生物必修二知識(shí)填空(共13頁)

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上必修二 遺傳與進(jìn)化2.1 遺傳的細(xì)胞基礎(chǔ)一、細(xì)胞的減數(shù)分裂過程1、減數(shù)分裂的概念：進(jìn)行_生殖的生物，在產(chǎn)生_時(shí)進(jìn)行的染色體數(shù)目_的細(xì)胞分裂。2、減數(shù)分裂的特點(diǎn)：在減數(shù)分裂過程中，染色體只復(fù)制_次，而細(xì)胞分裂_次。3、結(jié)果：成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的_。 有絲分裂產(chǎn)生_，染色體復(fù)制_次，細(xì)胞分裂_次，結(jié)果子代細(xì)胞中的染色體數(shù)與親代細(xì)胞的_。 二、配子的形成過程：4、精子的形成過程圖解：l 減數(shù)第一次分裂間期： (DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成)。前期：同源染色體兩兩配對(duì)（稱 ），形成 。四分體中 之間常常發(fā)生 。中期： 。后期： 。末期：細(xì)胞質(zhì)分裂，形成2個(gè)次

2、級(jí)精母細(xì)胞。l 減數(shù)第二次分裂（無同源染色體）前期：染色體排列散亂。中期：每條染色體的 。后期： 分開，成為兩條子染色體，并分別移向細(xì)胞兩極。末期：細(xì)胞質(zhì)分裂，每個(gè)細(xì)胞形成2個(gè)精子細(xì)胞，最終共形成4個(gè)精子細(xì)胞。精子細(xì)胞經(jīng)過 成為精子。概括：1個(gè)精原細(xì)胞 1個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞 2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞 4個(gè)精細(xì)胞 4個(gè)精子5、卵細(xì)胞形成過程圖解：概括：+1個(gè)極體+3個(gè)極體1個(gè)卵原細(xì)胞 1個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞 1個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞 1個(gè)卵細(xì)胞6、精子和卵細(xì)胞形成過程的比較精子的形成卵細(xì)胞的形成不同點(diǎn)形成部位精巢（哺乳動(dòng)物稱 ） 細(xì)胞質(zhì)分裂 分裂 分裂結(jié) 果 個(gè)精細(xì)胞 個(gè)卵細(xì)胞（+3個(gè)極體）是否變形 相同點(diǎn)染色體變化相同

3、，結(jié)果染色體數(shù)目是體細(xì)胞的 染色體數(shù)量減半發(fā)生在_，原因是_。減數(shù)分裂特有的現(xiàn)象：_。 基因的分離定律和自由組合定律同時(shí)發(fā)生在_。 減數(shù)分裂形成子細(xì)胞種類：假設(shè)體細(xì)胞中含n對(duì)同源染色體，則可形成 種精子（卵細(xì)胞）。 1個(gè)精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成 種精子。 1個(gè)卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成 種卵細(xì)胞。 聯(lián)會(huì)、四分體、同源染色體、姐妹染色單體聯(lián)會(huì)：_的現(xiàn)象。 同源染色體：減I前期 的兩條染色體。 形態(tài)、大小_； 一條來自_，一條來自_。 姐妹染色單體：經(jīng)過_而來的2個(gè)DNA分子連接在同一個(gè)著絲點(diǎn)上形成。 四分體：減I前期_的一對(duì)同源染色體形成,其中的非姐妹染色單體間往往發(fā)生_，這是_的一個(gè)原因 1個(gè)四

4、分體=_個(gè)同源染色體=_個(gè)單體=_個(gè)DNA 圖中同源染色體是_，圖中四分體是_。 圖中姐妹染色單體是_。 交叉互換發(fā)生在_。 次級(jí)精（卵）母細(xì)胞中沒有同源染色體。初級(jí)精（卵）母細(xì)胞中存在同源染色體，且每條染色體上都有2個(gè)單體。精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞的染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，它們屬于體細(xì)胞。精原細(xì)胞既可以通過有絲分裂的方式增殖，又可以通過減數(shù)分裂的方式形成生殖細(xì)胞。7、減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的變化規(guī)律間期減數(shù)第一次分裂 減數(shù)第二次分裂前期中期后期末期前期中期后期末期染色體2n2n2n2n2nnnnn2n2nn染色單體04n4n4n4n4n2n2n2n2n00核DNA數(shù)2n4n4n4n4n4n2

5、n2n2n2n2nn每條染色體上DNA數(shù)12222222211染色體組數(shù)22222111121減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的變化規(guī)律曲線：圖中變化原因：_ DNA、染色體數(shù)量變化小結(jié)：DNA數(shù)量加倍原因： （間期）；數(shù)量減半原因： （末期）。染色體數(shù)量加倍： （有絲后期、減II后期）；染色體數(shù)量減半原因： 并進(jìn)入不同細(xì)胞（減I）， （減、有絲）。與有絲分裂的圖像區(qū)別在于分裂結(jié)果：DNA、染色體的數(shù)量，減數(shù)分裂結(jié)束時(shí)比開始時(shí) ，有絲分裂結(jié)束時(shí)與開始時(shí) 。 減數(shù)分裂與有絲分裂圖像辨析步驟：一看有無同源染色體：沒有為減、生殖細(xì)胞。二看同源染色體行為：有聯(lián)會(huì)或分離為減，沒有為有絲。注意：若細(xì)胞質(zhì)為不均

6、等分裂，則為卵原細(xì)胞的減或減的后期。同源染色體分分離減后期，姐妹分離減后期或有絲后期。例：判斷下列細(xì)胞正在進(jìn)行什么分裂，處在什么時(shí)期？減II前期 減I前期 減II前期 減II末期 有絲后期 減II后期 減II后期 減I后期有絲前期 減II中期 減I后期 減II中期 減I前期 減II后期 減I中期 有絲中期三、受精作用 8、概念：精子和卵細(xì)胞 、融合成為 的過程。 9、實(shí)質(zhì)：受精作用完成的標(biāo)志是精子和卵細(xì)胞的 。 10、結(jié)果：受精卵中染色體的數(shù)目又 的數(shù)目，其中有一半_來自精子，另一半來自卵細(xì)胞。 11、意義： 對(duì)于維持生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對(duì)于生物的遺傳和變異具有重要的作用。受精

7、時(shí)精子只有頭部進(jìn)入卵細(xì)胞。精子只為受精卵提供一半的 ，受精卵的細(xì)胞質(zhì)以及細(xì)胞質(zhì)中的DNA全部來自 。2.2 遺傳的分子基礎(chǔ)一、人類對(duì)遺傳物質(zhì)的探索過程12、肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)（格里菲思） （1）肺炎雙球菌有兩種類型類型：l S型細(xì)菌：菌落 ，菌體 莢膜， 毒性 l R型細(xì)菌：菌落 ，菌體 莢膜， 毒性 （2）實(shí)驗(yàn)過程：小鼠_ 小鼠_ 小鼠_ 小鼠_，并且在小鼠體內(nèi)分離出活的_型菌（3）實(shí)驗(yàn)結(jié)果：無毒性的R型活細(xì)菌與被加熱殺死的有毒性的S型細(xì)菌混合后，轉(zhuǎn)化為有毒性的S型活細(xì)菌。這種性狀的轉(zhuǎn)化是可以遺傳的。推論：已經(jīng)被加熱殺死S型細(xì)菌中，必然含有某種促成這一轉(zhuǎn)化的活性物質(zhì)“轉(zhuǎn)化因子”。13、19

8、44年艾弗里的實(shí)驗(yàn)：（過程、結(jié)果見右圖）實(shí)驗(yàn)結(jié)果：使活的R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的物質(zhì)是S型菌的DNA，而非蛋白質(zhì)等其他物質(zhì)。實(shí)驗(yàn)結(jié)論：DNA才是R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)。 14、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)（赫爾希、蔡斯）（1）T2噬菌體機(jī)構(gòu)和元素組成：（2）實(shí)驗(yàn)過程：用32P、35S分別標(biāo)記兩組噬菌體用噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌；攪拌、離心32P標(biāo)記_，35S標(biāo)記_； （3）實(shí)驗(yàn)結(jié)果：32P標(biāo)記組放射性主要在 中；35S標(biāo)記組放射性主要在 中。說明噬菌體侵染大腸桿菌時(shí)，進(jìn)入大腸桿菌的是_，_未進(jìn)入大腸桿菌。指導(dǎo)新的噬菌體形成的是_。（4）實(shí)驗(yàn)結(jié)論：子代噬菌體的各種性狀是通過親代的DNA遺傳的。（即

9、： ）15、1956年煙草花葉病毒感染煙草實(shí)驗(yàn)證明：在只有RNA的病毒中， 。16、DNA是主要的遺傳物質(zhì)： 。細(xì)胞生物（真核、原核）非細(xì)胞生物（病毒）核酸種類DNA和RNADNARNA遺傳物質(zhì)DNADNARNA凡由細(xì)胞組成的生物，其遺傳物質(zhì)是_；有些病毒的遺傳物質(zhì)是_，也有些病毒的遺傳物質(zhì)是_。 只有 以RNA為遺傳物質(zhì)，DNA病毒、原核、真核生物均以 為遺傳物質(zhì)。二、DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)17、DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的建立者是_。主要內(nèi)容：DNA分子的空間結(jié)構(gòu)呈_。其中的_交替連接排列在外側(cè)構(gòu)成基本骨架，_排列在中間。DNA分子中堿基的對(duì)應(yīng)關(guān)系遵循_原則，即A與_配對(duì)，G與_配對(duì)?；パa(bǔ)

10、配對(duì)的堿基間以_相連。 DNA的元素組成：_，組成單位：_ 相關(guān)計(jì)算：在雙鏈DNA分子中： A=T、G=C；任意兩個(gè)非互補(bǔ)的堿基之和相等；且等于全部堿基和的一半。例：A+G = A+C = T+G = T+C = 1/2全部堿基三、基因和遺傳信息的關(guān)系18、DNA分子的多樣性：DNA分子中的_千變?nèi)f化，有_種。DNA分子的特異性：每一種DNA分子有特定的堿基排列順序。生物多種多樣的根本原因是 的多樣性，直接原因是 的多樣性。19、基因、DNA、遺傳信息的關(guān)系 基因是_。遺傳信息是指_。 遺傳信息=堿基（對(duì)）排列順序=脫氧核苷酸（對(duì)）排列順序 脫氧核苷酸 基因 DNA +蛋白質(zhì) 染色體 （組成單

11、位） （遺傳結(jié)構(gòu)、功能單位） （遺傳物質(zhì)） （遺傳結(jié)構(gòu)）四、DNA分子的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯概念 時(shí)間分裂間期（有絲、減I）個(gè)體生長發(fā)育的整個(gè)過程場所細(xì)胞核、線粒體、葉綠體細(xì)胞核、線粒體、葉綠體核糖體過程解旋合成互補(bǔ)脫氧核苷酸子鏈母子雙鏈螺旋解旋合成互補(bǔ)核糖核苷酸鏈mRNA通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，與核糖體結(jié)合，從起始密碼子開始翻譯。tRNA一端攜帶氨基酸進(jìn)入核糖體，另一端的反密碼子與mRNA上的密碼子互補(bǔ)配對(duì)，兩個(gè)氨基酸脫水縮合。核糖體沿著mRNA移動(dòng)，每次移動(dòng)一個(gè)密碼子，至終止密碼子結(jié)束，形成肽鏈。模板原料條件產(chǎn)物堿基互補(bǔ)配對(duì)A-T，T-A，C-G，G-CA-U，T-A，C-G，G-CA

12、-U，U-A，C-G，G-C方式、特點(diǎn)遺傳信息傳遞方向DNADNADNAmRNAmRNA蛋白質(zhì)意義與DNA復(fù)制有關(guān)的計(jì)算：復(fù)制出DNA數(shù) =2n（n為復(fù)制次數(shù)）；含親代鏈的DNA數(shù) =220、基因的表達(dá)是指_的過程，包括_兩個(gè)步驟?；虮磉_(dá)過程中，基因上脫氧核苷酸數(shù)目：mRNA堿基數(shù)目：氨基酸數(shù)目=_：_：_。遺傳信息、密碼子、反密碼子遺傳信息密碼子反密碼子存在位置DNAmRNAtRNA含義脫氧核苷酸（堿基對(duì)）的排列順序mRNA上3個(gè)相鄰的堿基tRNA與密碼子互補(bǔ)的3個(gè)堿基生理作用直接決定mRNA的堿基排列順序直接決定氨基酸的排列順序識(shí)別密碼子密碼子共有_個(gè)，其中對(duì)應(yīng)氨基酸的密碼子有_個(gè)。 一

13、個(gè)密碼子對(duì)應(yīng)_種氨基酸，一種氨基酸有_個(gè)密碼子與之對(duì)應(yīng)。21、中心法則：反映了遺傳信息傳遞的途徑和一般規(guī)律。DNADNA:DNA自我復(fù)制（絕大多數(shù)生物）DNARNA:轉(zhuǎn)錄（絕大多數(shù)生物）RNA蛋白質(zhì):翻譯（絕大多數(shù)生物）RNARNA:RNA自我復(fù)制（RNA病毒，如煙草花葉病毒）RNADNA:逆轉(zhuǎn)錄（RNA病毒，如HIV）2.3 遺傳的基本規(guī)律一、孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法1）選材正確：豌豆是嚴(yán)格 植物（閉花授粉），自然狀態(tài)下一般是純種；豌豆有易于區(qū)分的相對(duì)性狀。2）研究方法科學(xué)： 相對(duì)性狀逐步展開研究。3）應(yīng)用 方法對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析。4）科學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)程序： 。易錯(cuò)警示豌豆雜交實(shí)驗(yàn)人工授粉的方式

14、： 22、常用遺傳學(xué)符號(hào)符號(hào)PF1F2含義親本子一代子二代雜交自交母本、雌性父本、雄性二、基因的分離規(guī)律和自由組合規(guī)律23、生物的性狀及表現(xiàn)形式、基因與性狀的關(guān)系、遺傳實(shí)驗(yàn)的相關(guān)概念（1）性狀：生物體所表現(xiàn)出來的的形態(tài)特征、生理生化特征或行為方式等。（2）相對(duì)性狀： 生物 的 類型。例：判斷下列性狀是否屬于相對(duì)性狀（是的打 ，不是的打× ）：1.水稻的早熟與晚熟 （ ） 2.人的卷發(fā)與直發(fā) （ ） 3.棉花的長絨與粗絨 （ ) 4.人的五指與多指 ( )5.番茄的紅果與圓果 （ ） 6.人的高鼻梁與塌鼻梁 （ ）7.狗的黑毛與羊的白毛 （ ） （3）顯性性狀：具有相對(duì)性狀的兩個(gè)親本雜

15、交，F(xiàn)1表現(xiàn)出來的性狀。隱性性狀：具有相對(duì)性狀的兩個(gè)親本雜交，F(xiàn)1沒有表現(xiàn)出來的性狀。（4）性狀分離：在 中出現(xiàn)不同于親本性狀的現(xiàn)象。（5）基因：控制性狀的遺傳因子（有遺傳效應(yīng)的DNA片段）顯性基因：控制顯性性狀的基因，一般用大寫字母表示。隱性基因：控制隱性性狀的基因，一般用小寫字母表示。等位基因：決定1對(duì) 的兩個(gè)基因（位于一對(duì) 位置上），一般用同一個(gè)字母的大小寫表示。例如：A和a。（6）表現(xiàn)型：生物個(gè)體表現(xiàn)出來的性狀，例如：高莖、矮莖、雙眼皮等?；蛐停号c表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成，例如：DD、Dd等。（7）純合子：能穩(wěn)定的遺傳，不發(fā)生性狀分離。顯性純合子，如AA的個(gè)體，隱性純合子，如aa的個(gè)體。

16、雜合子：不能穩(wěn)定的遺傳，后代會(huì)發(fā)生性狀分離。如Aa的個(gè)體。（8）雜交:基因型不同的生物體間相互交配。自交：基因型相同的生物體間相互交配。（指植物自花傳粉或同株受粉）測交:用 與F1雜交?？捎脕頊y定顯性個(gè)體的基因型和配子類型，屬于雜交。決定（9）等位基因與相對(duì)性狀的關(guān)系基因 性狀決定 顯性基因 顯性性狀決定等位基因 相對(duì)性狀 隱性基因 隱性性狀等位基因分離 相對(duì)性狀分離具有等位基因的個(gè)體一定是_。 純合子中，同源染色體的相同位置上是一對(duì)_基因。 表現(xiàn)型=_。 表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同（如AA和Aa）；基因型相同，表現(xiàn)型不一定相同。(水毛茛的葉片在水上為片狀，在水下為絲狀)只有基因型相同，環(huán)境

17、也相同，表現(xiàn)型才相同。24、孟德爾的分離定律（1）實(shí)質(zhì)： 時(shí)，位于同源染色體相同位置的 隨 的 而分離，進(jìn)入不同的配子中。 （2）孟德爾1對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)：親本：高莖（DD）矮莖（dd）F1:高莖（Dd）遺傳圖解： F1產(chǎn)生_種配子 F2表現(xiàn)型（_種）：高莖：矮莖=_ F2基因型（_種）：DD：Dd：dd=_ F2中純種和雜種的比例為_。 基因在體細(xì)胞中_存在，在生殖細(xì)胞（配子）中存在_個(gè)。 純合子產(chǎn)生_種配子，雜合子產(chǎn)生_種配子。 雜合子(Aa)連續(xù)自交n次后各基因型比例：雜合子(Aa )= 純合子(AA+aa)= （注：AA=aa）（3）應(yīng)用親代基因型子代基因型及比例子代表現(xiàn)型及比例A

18、A×AAAA全顯AA×AaAA : Aa=1 : 1全顯AA×aaAa全顯Aa×AaAA : Aa : aa=1 : 2 : 1顯:隱=3 : 1Aa×aaAa : aa =1 : 1顯:隱=1 : 1aa×aaaa全隱 純合子自交后代為純合子。雜合子自交，后代既有純合子又有雜合子。判斷純合、雜合的方法有： 判斷顯隱性的方法有： 25、孟德爾的自由組合規(guī)律（1）實(shí)質(zhì)：_時(shí)，位于同源染色體上的等位基因分離的同時(shí)，_上的_自由組合，是_的重要來源。（2）孟德爾2對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)結(jié)果親本：黃色圓粒（YYRR）綠色皺粒（yyrr）F1：黃

19、色圓粒（YyRr）遺傳圖解： YRYryRyrYRYryRyrF1產(chǎn)生配子_種，F(xiàn)2基因型_種，表現(xiàn)型_種，分離比為_。 （3）相關(guān)計(jì)算：思路：一對(duì)多對(duì)，先分開再組合。例1：YyRr（黃色圓粒）自交，其后代基因型為_種。例2：YyRr（黃色圓粒）自交，其后代表現(xiàn)型為_種。例3：YyRr（黃色圓粒）自交，其后代YyRR所占比例為_。例4：YyRr（黃色圓粒）自交，其后代黃色皺粒所占比例為_。例5：YyRr產(chǎn)生的配子類型有_種。例6：南瓜所結(jié)果實(shí)中白色（A）對(duì)黃色（a）為顯性，盤狀（B）對(duì)球狀（b）為顯性，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。若讓基因型為的AaBb的白色盤狀南瓜與“某南瓜”雜交，子代表現(xiàn)型及其比例如

20、圖所示，則“某南瓜”的基因型為：A.AaBb B.Aabb C.aaBb D.aabb試算基因型為AABbCcDDEeFf的個(gè)體產(chǎn)生配子類型有_種，與基因型為AaBbCcDdEEFf的個(gè)體交配，后代基因型有_種，表現(xiàn)型有_種。其后代AABBCCDDEEFF所占比例為_。三、基因與性狀的關(guān)系26、基因與染色體的關(guān)系：_ 一條染色體上有_個(gè)基因，基因在染色體上呈_排列。 等位基因、相同基因在_染色體的_位置。 非等位基因在_染色體上或同源染色體的_位置。 27、基因?qū)π誀畹目刂疲?）通過控制_的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物的性狀； （2）通過控制_直接控制生物的性狀。 四、伴性遺傳28、XY型

21、性別決定方式：染色體組成（n對(duì)=2n條）：雄性：（2n-2）常染色體 + XY 雌性：（2n-2）常染色體 + XX性別比例：一般1：1 ，與含X的卵細(xì)胞隨機(jī)結(jié)合）常見生物：全部哺乳動(dòng)物、大多雌雄異體的植物，多數(shù)昆蟲、一些魚類和兩棲類。人的性別決定方式是_。男性體細(xì)胞染色體組成是：_；女性體細(xì)胞染色體組成是：_。 男性精子染色體組成是：_；女性卵細(xì)胞染色體組成是：_。29、伴性遺傳及其特點(diǎn)（1）伴性遺傳基因型的寫法 先寫出性染色體，男性XY，女性XX，再在X染色體的右上角寫上基因（Y上不寫）色盲是伴_染色體的_性遺傳病。 女性正常基因型為_，女性色盲基因型為_。 男性正?；蛐蜑開，男性色盲基

22、因型為_。 （2）三種伴性遺傳的特點(diǎn)：伴X隱性遺傳的特點(diǎn)：男女 隔代遺傳（交叉遺傳） 母病子必病，女病父必病伴X顯性遺傳的特點(diǎn)：女男 連續(xù)發(fā)病 父病女必病，子病母必病伴Y遺傳的特點(diǎn)： 男病女不病 父子孫家族系譜圖中遺傳病遺傳方式的快速判斷： 30、常見幾種遺傳病類型伴X隱：色盲、血友病 伴X顯：抗維生素D佝僂病常隱：先天性聾啞、白化病 常顯：多(并)指2.4 生物的變異31、可遺傳的變異有三個(gè)來源：_。一、基因重組及其意義32、基因重組是指在_的過程中，_重新組合?；蛑亟M發(fā)生的時(shí)間是_，包括_和_。 基因重組不能產(chǎn)生新的基因，但能產(chǎn)生新的_，是生物變異的_來源，是生物進(jìn)化的_。 基因重組的實(shí)

23、例：_ 基因工程的原理也是基因重組。二、基因突變的特征和原因33、基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的_、_和_，引起的_的改變?；蛲蛔兊脑颍?，X射線、激光等； ，亞硝酸鹽，堿基類似物等； ，病毒、細(xì)菌等。 基因突變易于發(fā)生在細(xì)胞分裂_期_復(fù)制過程中。 基因突變具有以下特點(diǎn)：_性、_性、_性、_性、_性?；蛲蛔兊囊饬x：產(chǎn)生_的途徑，是生物變異的_來源，是生物進(jìn)化的_；基因突變?nèi)舭l(fā)生在_細(xì)胞中，一般不能傳遞給后代；若發(fā)生在_中，可傳遞給后代。實(shí)例： 直接原因：組成血紅蛋白的一條肽鏈上的 （谷氨酸纈氨酸） 根本原因：DNA模板鏈上的 （CTTCAT）基因突變是產(chǎn)生新基因的唯一途徑，判斷依據(jù)

24、：出現(xiàn)從未有過的相對(duì)性狀表現(xiàn)型?；蛲蛔兒突蛑亟M都能產(chǎn)生新的基因型。突變的基因無論是否傳遞給后代，基因突變均屬于可遺傳變異。三、染色體變異34、染色體變異包括染色體_和染色體_兩種類型。貓叫綜合征是由_改變引起的；21三體綜合征是_改變引起的。35、染色體結(jié)構(gòu)變異包括_、_、_、_等。36、染色體數(shù)目變異包括染色體_和染色體_。 37、一個(gè)染色體組中的染色體是一組_染色體，它們?cè)赺和_上各不相同，但攜帶著控制生物生長發(fā)育的_。 38、由_發(fā)育而成，體細(xì)胞中含有_個(gè)染色體組的個(gè)體，叫二倍體。由_發(fā)育而成，體細(xì)胞中含有_個(gè)染色體組的個(gè)體，叫多倍體。由_直接發(fā)育而成，體細(xì)胞中含有_的染色體數(shù)目的個(gè)

25、體，叫單倍體。染色體組數(shù)的判斷： 染色體組數(shù)= 細(xì)胞中任意一種染色體條數(shù)例1：以下各圖中，各有幾個(gè)染色體組？3 2 5 1 4 染色體組數(shù)= 基因型中控制同一性狀的基因個(gè)數(shù)例2：以下基因型，所代表的生物染色體組數(shù)分別是多少?（1）Aa _（2）AaBb _（3）AAa _（4）AaaBbb _ （5）AAAaBBbb_（6）ABCD _四、生物變異在育種上的應(yīng)用39、目前最常用而且最有效的人工誘導(dǎo)多倍體的方法，是用_來處理_或_。秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原理是：抑制細(xì)胞_分裂_期形成_，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目_。 三倍體無籽西瓜是根據(jù)_的原理培育而成的。 40、單

26、倍體育種常常采用_的方法來獲得單倍體植株（一般_），然后用_進(jìn)行誘導(dǎo)，使染色體數(shù)目重新_植株的染色體數(shù)目。用這種方法培育得到的植株，不僅能夠_，而且每對(duì)染色體上成對(duì)的基因都是_的，自交產(chǎn)生的后代不會(huì)發(fā)生_。單倍體育種可以_，在較短時(shí)間內(nèi)獲得更多的_。41、誘變育種就是利用_因素或_因素來處理生物，使生物發(fā)生_。42、雜交育種就是通過_的方法使生物發(fā)生_，將兩個(gè)或多個(gè)品種的優(yōu)良性狀集中在一起，再經(jīng)過選擇和培育獲得新品種。 育種方法小結(jié)誘變育種雜交育種多倍體育種單倍體育種方法用 等處理生物 用 處理萌發(fā)的種子或幼苗 原理 優(yōu)缺點(diǎn) ， 某些性狀，但有利變異個(gè)體少。 ，但要 選擇才可獲得純合子。， ，

27、但結(jié)實(shí)率低，成熟遲。，但技術(shù)較復(fù)雜。五、轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品的安全性43、基因工程又叫_，是在DNA上進(jìn)行的_的設(shè)計(jì)施工?；蚬こ绦枰袑ｉT的工具：被稱為“基因剪刀”的是_被稱為“基因針線”的是_常被用作基因運(yùn)載體的有_、_和_等?；蚬こ痰牟僮饕话憬?jīng)歷四個(gè)步驟：_、_、_和_。44、抗蟲基因作物的使用減少了農(nóng)藥用量，降低了生產(chǎn)成本，還減少_污染。2.5 人類遺傳病一、人類遺傳病的類型45、人類遺傳病通常是指由于_而引起的人類疾病，主要分為三大類：如色盲、苯丙酮尿癥、多指、并指、抗維生素D佝僂等屬于_遺傳病，原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等屬于_遺傳病，先天性愚型、貓叫綜合征等屬于_傳染病。單

28、基因病是指1對(duì)基因控制的遺傳病，特點(diǎn)：呈家族遺傳、發(fā)病率高（我國有20%-25% ）；多基因病是指多對(duì)基因控制的遺傳病，特點(diǎn)：在群體中發(fā)病率高。46、常見的單基因遺傳病 顯性遺傳病 伴顯： 常顯： 隱性遺傳病 伴隱： 常隱：先天聾啞、 、黑尿癥、苯丙酮尿癥二、人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防1）禁止 結(jié)婚：在近親結(jié)婚的情況下，雙方從共同祖先那里繼承同一種 的機(jī)會(huì)大大增加。 2）遺傳咨詢；3）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，可以大大降低病兒的出生率。三、人類基因組計(jì)劃及其意義47、計(jì)劃：測定人的_條染色體（即_）的堿基序列。48、結(jié)果：人類基因組由大約_個(gè)堿

29、基對(duì)組成，基因數(shù)約為_個(gè)。49、意義：清楚認(rèn)識(shí)人類基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能極其相互關(guān)系，對(duì)于人類疾病的診治和預(yù)防具有重要的意義實(shí)驗(yàn)：調(diào)查人群中的遺傳病（多考查選擇題）方法和過程：1、可以以小組為單位進(jìn)行研究，小組成員也可以分工進(jìn)行調(diào)查。2、調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較 的 遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視（600度以上）等。 3、調(diào)查時(shí)要詳細(xì)詢問，如實(shí)記錄。4、小組調(diào)查數(shù)據(jù)應(yīng)在班級(jí)和年級(jí)中進(jìn)行匯總，以保證 5、對(duì)某個(gè)家庭進(jìn)行調(diào)查時(shí)，被調(diào)查成員間的_必須寫清楚，并注明_。6、統(tǒng)計(jì)被調(diào)查的某種遺傳病在人群中的發(fā)病率。結(jié)果分析：例：被調(diào)查人數(shù)為2747人，其中色盲患者為38人(男性37人，女性1

30、人)，紅綠色盲的發(fā)病率為1.38%。男性紅綠色盲的發(fā)病率為1.35%，女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.04%。結(jié)論：我國社會(huì)人群中，紅綠色盲患者男性明顯多于女性。針對(duì)訓(xùn)練1.人的耳垢有油性和干性兩種，是受一對(duì)等位基因（A、a）控制的。有人對(duì)某一社區(qū)的家庭進(jìn)行了調(diào)查，結(jié)果如下表：組合序號(hào)雙親性狀家庭數(shù)目油耳男孩油耳女孩干耳男孩干耳女孩一油耳×油耳19590801015二油耳×干耳8025301510三干耳×油耳60262464四干耳×干耳33500160175合計(jì)670141134191204（1）控制該相對(duì)性狀的基因位于_染色體上，顯性性狀是_。（2）一對(duì)油耳夫婦生了一個(gè)干耳兒子，推測母親的基因型是_，這對(duì)夫婦生一個(gè)油耳女兒的概率是_。（3）從組合一的數(shù)據(jù)看，子代性狀沒有呈典型的孟德爾分離比（3:1），其原因是_。（4）若一對(duì)干耳夫婦生了一個(gè)左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出現(xiàn)這種情況的原因可能是_。2.下圖為一個(gè)人類白化病遺傳的家族系譜圖，6號(hào)和7號(hào)為同卵雙生（即由同一個(gè)受精卵發(fā)育而來的兩個(gè)個(gè)體），8號(hào)和9號(hào)為異卵雙生（即由兩個(gè)受精卵分別發(fā)育成的個(gè)體）。請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）控制白化病的是常染色體上的_性基因。（2）6號(hào)為純合子的概率