高考有機化學(xué)精心整理30題目

1、.1. 2012·江蘇化學(xué)卷17(15分)化合物H是合成藥物鹽酸沙格雷酯的重要中間體，其合成路線如下：(1)化合物A的含氧官能團為 和 (填官能團的名稱)。(2)反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是 (填序號)。(3) 寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。I.分子含有兩個苯環(huán)；II.分子有7個不同化學(xué)環(huán)境的氫；III.不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，但水解產(chǎn)物之一能發(fā)生此反應(yīng)。(4)實現(xiàn)DE的轉(zhuǎn)化中，加入化合物X能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，X的結(jié)構(gòu)簡式 。(5)已知：?；衔锸呛铣煽拱┧幬锩腊l(fā)倫的中間體，請寫出以和為原料制備該化合物的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：

2、2.2012·浙江理綜化學(xué)卷29（14分）化合物A（C12H16O3）經(jīng)堿性水解、酸化后得到B和C（C8H8O2）。C的核磁共振氫譜表明含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有2種氫原子。B經(jīng)過下列反應(yīng)后得到G，G由碳、氫、氧三種元素組成，相對分子質(zhì)量為172，元素分析表明，含碳55.8 %，含氫7.0 %，核磁共振氫譜顯示只有一個峰。已知：請回答下列問題：（1）寫出G的分子式： 。（2）寫出A的結(jié)構(gòu)簡式： 。（3）寫出FG反應(yīng)的化學(xué)方程式： ，該反應(yīng)屬于 （填反應(yīng)類型）。 （4）寫出滿足下列條件的C的所有同分異構(gòu)體： 。是苯的對位二取代化合物；能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；不考慮烯醇（）結(jié)構(gòu)。（5）

3、在G的粗產(chǎn)物中，經(jīng)檢測含有聚合物雜質(zhì)。寫出聚合物雜質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡式（僅要求寫出1種）： 。 3. 2012·廣東理綜化學(xué)卷30（14分）過渡金屬催化的新型碳-碳偶聯(lián)反應(yīng)是近年來有機合成的研究熱點之一，如反應(yīng)化合物可由化合物合成：（1） 化合物I的分子式為_。（2） 化合物與Br2加成的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_?；衔锏慕Y(jié)構(gòu)簡式為_。在濃硫酸存在和加熱條件下，化合物易發(fā)生消去反應(yīng)生成不含甲基的產(chǎn)物，該反應(yīng)方程式為_（注明反應(yīng)條件）。因此，在堿性條件下，由與反應(yīng)合成，其反應(yīng)類型為_。的一種同分異構(gòu)體V能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。V與也可發(fā)生類似反應(yīng)的反應(yīng)，生成化合物，的結(jié)構(gòu)簡式為_（寫出其中一種）。4.

4、2012·山東理綜化學(xué)卷33(8分)化學(xué)一有機化學(xué)基礎(chǔ) 合成P(一種抗氧劑)的路線如下：A(C4H10O)B(C4H8)C(C6H6O)催化劑(H3C)3CHO(H3C)3C(H3C)3CHO(H3C)3CCHOCHCl3、NaOH HAg(NH3)2OHDHE(C15H22O3)F濃硫酸P(C19H30O3)已知：+ R2C=CH2催化劑CCH3RR(R為烷基); A和F互為同分異構(gòu)體，A分子中有三個甲基，F(xiàn)分于中只有一個甲基。(1) AB的反應(yīng)類型為 。B經(jīng)催化加氫生成G（C4H10) ,G的化學(xué)名稱是 。(2) A與濃HBr溶液一起共熱生成H，H的結(jié)構(gòu)簡式為 。(3)實驗室中檢

5、驗C可選擇下列試劑中的 。 a.鹽酸 b. FeCl3溶液 c. NaHCO3溶液 d.濃氨水(4) P與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為 （有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示)。5. 2012·四川理綜化學(xué)卷27（14分）已知：CHO+(C6H5)3P=CHR錯誤！未找到引用源。CH=CHR + (C6H5)3P=O，R代表原子或原子團是一種有機合成中間體，結(jié)構(gòu)簡式為：HOOCCH=CHCH=CHCOOH，其合成方法如下：其中，分別代表一種有機物，合成過程中其他產(chǎn)物和反應(yīng)條件已略去。X與W在一定條件下反應(yīng)可以生成酯N，N的相對分子質(zhì)量為168。請回答下列問題：（1）W能發(fā)生反應(yīng)的類型有 。

6、（填寫字母編號）A.取代反應(yīng) B. 水解反應(yīng) C. 氧化反應(yīng) D.加成反應(yīng)（2）已知為平面結(jié)構(gòu)，則W分子中最多有 個原子在同一平面內(nèi)。（3）寫出X與 W在一定條件下反應(yīng)生成N的化學(xué)方程式： 。（4）寫出含有3個碳原子且不含甲基的X的同系物的結(jié)構(gòu)簡式： 。（5）寫出第步反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。6. 2012·天津理綜化學(xué)卷8（18分）萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、醫(yī)藥和溶劑。合成a萜品醇G的路線之一如下：已知：RCOOC2H5 請回答下列問題： A所含官能團的名稱是_。 A催化氫化得Z（C7H12O3），寫出Z在一定條件下聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。 B的分子式為_；寫出同時滿足下列條件的

7、B的鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。 核磁共振氫譜有2個吸收峰 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(4) B C、E F的反應(yīng)類型分別為_、_。 C D的化學(xué)方程式為_。 試劑Y的結(jié)構(gòu)簡式為_。 通過常溫下的反應(yīng)，區(qū)別E、F和G的試劑是_和_。 G與H2O催化加成得不含手性碳原子（連有4個不同原子或原子團的碳原子叫手性碳原子）的化合物H，寫出H的結(jié)構(gòu)簡式：_。72012·北京理綜化學(xué)卷28 (17分)優(yōu)良的有機溶劑對孟烷、耐熱型特種高分子功能材料PMnMA的合成路線如下:己知芳吞化合物苯環(huán)上的氫原子可被鹵代烷中的烷基取代。如:（1） B為芳香烴。由B生成對孟烷的反應(yīng)類型是 (CH3 ), CHCI與A生成

8、B的化學(xué)方程武是 A的同系物中相對分子質(zhì)量最小的物展是 (2) 1.08g的C與飽和溴水完全反應(yīng)生成3.45 g白色沉淀。E不能使Br2的CC14溶液褪色.F的官能團是 C的結(jié)構(gòu)簡式是 反應(yīng)I的化學(xué)方程式是 (3)下列說法正確的是(選填字母) a B可使酸性高錳放鉀溶液褪色 b. C不存在醛類同分異構(gòu)體 c D的酸性比 E弱 d. E的沸點高于對孟烷 (4) G的核磁共振氫譜有3種峰，其峰面積之比為3:2:1 .G與NaHCO3反應(yīng)放出CO2。反應(yīng)II的化學(xué)方程式是 8. 環(huán)己烯可以通過丁二烯和乙烯發(fā)生環(huán)化加成反應(yīng)得到：（也可表示為：）實驗證明，下列反應(yīng)中反應(yīng)物分子的環(huán)外雙鍵比環(huán)內(nèi)雙鍵更容易被

9、氧化：現(xiàn)僅以丁二烯為有機原料，無機試劑任選，按下列途徑合成甲基己烷：按要求填空：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式是_；B的結(jié)構(gòu)簡式是_。（2）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式和反應(yīng)類型：反應(yīng)_，反應(yīng)類型_。反應(yīng)_，反應(yīng)類型_。9. 固定和利用CO2能有效地利用資源，并減少空氣中的溫室氣體。CO2與化合物反應(yīng)生成化合物，與化合物反應(yīng)生成化合物，如反應(yīng)和所示（其他試劑、產(chǎn)物及反應(yīng)條件均省略）(1)化合物的分子式為_，1 mol該物質(zhì)完全燃燒需消耗_mol O2 。(2)由通過消去反應(yīng)制備的化學(xué)方程式為_(注明反應(yīng)條件)。(3)與過量C2H5OH在酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng)，生成的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)在一定條件下，化合

10、物V能與CO2發(fā)生類似反應(yīng)的反應(yīng)，生成兩種化合物（互為同分異構(gòu)體），請寫出其中任意一種化合物的結(jié)構(gòu)簡式：_。(5)與CO2類似，CO也能被固定和利用。在一定條件下，CO、和H2三者發(fā)生反應(yīng)（苯環(huán)不參與反應(yīng)），生成化合物和，其分子式均為C9H8O，且都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)下列關(guān)于和的說法正確的有_（雙選，填字母）。A都屬于芳香烴衍生物 B都能使溴的四氯化碳溶液褪色C都能與Na反應(yīng)放出H2 D 1 mol或最多能與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)10. F是新型降壓藥替米沙坦的中間體，可由下列路線合成：（1）AB的反應(yīng)類型是 ，DE的反應(yīng)類型是 ，EF的反應(yīng)類型是 。（2）寫出滿足下列條件的B的所有同分異構(gòu)

11、體 （寫結(jié)構(gòu)式）。含有苯環(huán) 含有酯基 能與新制Cu(OH)2反應(yīng)（3）C中含有的它能團名稱是 。已知固體C在加熱條件下可深于甲醇，下列CD的有關(guān)說法正確的是 。a.使用過量的甲醇，是為了提高B的產(chǎn) b.濃硫酸的吸水性可能會導(dǎo)致溶液變黑c.甲醇即是反 物，又是溶劑 d.D的化學(xué)式為C2H2NO4（4）E的同分異構(gòu)苯丙氨酸經(jīng) 合反應(yīng)形成的高聚物是 （寫結(jié)構(gòu)簡式）。（5）已知；在一定條件下可水解為， F在強酸和長時間加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。11. 最近科學(xué)家獲得了一種穩(wěn)定性好、抗氧化能力強的活性化合物，其結(jié)構(gòu)如下： A B在研究其性能的過程中，發(fā)現(xiàn)結(jié)構(gòu)片段X對化合物A的性能有重要作用

12、。為了研究X的結(jié)構(gòu)，將化合物A在一定條件下水解只得到B和C。經(jīng)元素分析及相對分子質(zhì)量測定，確定C的分子式為C7H6O3，C遇FeCl3水溶液顯紫色，與NaHCO3溶液反應(yīng)有CO2產(chǎn)生。請回答下列問題：（1）化合物B能發(fā)生下列哪些類型的反應(yīng) 。A. 取代反應(yīng) B.加成反應(yīng) C. 縮聚反應(yīng) D.氧化反應(yīng)（2）寫出化合物C所有可能的結(jié)構(gòu)簡式 。（3）化合物C能經(jīng)下列反應(yīng)得到G（分子式為C8H6O2，分子內(nèi)含有五元環(huán)）； 確認(rèn)化合物C的結(jié)構(gòu)簡式為 。FG反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ?；衔顴有多種同分異構(gòu)體，核磁共振譜圖表明，其中某些同分異構(gòu)體含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，寫出這些同分異構(gòu)體中任意

13、三種的結(jié)構(gòu)簡式 。13. 通常情況下，多個羥基連在同一個碳原子上的分子結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，容易自動失水，生成碳氧雙鍵的結(jié)構(gòu)：下面是9個化合物的轉(zhuǎn)變關(guān)系 （1）化合物是_，它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件A是_。（2）化合物跟可在酸的催化下去水生成化合物，的結(jié)構(gòu)簡式是_，名稱是_。（3）化合物是重要的定香劑，香料工業(yè)上常用化合物和直接合成它。此反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。14. 某高校曾以下列路線合成藥物心舒寧（又名冠心寧），它是一種有機酸鹽。（ii）心舒寧結(jié)構(gòu)式中間的圓點·表示形成鹽。（1）心舒寧的分子式為_。（2）中間體（）的結(jié)構(gòu)簡式是_。（3）反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是_（填反應(yīng)代號）。（4）如果將、兩

14、步顛倒，則最后得到的是：（寫結(jié)構(gòu)簡式）_。15. 某制糖廠以甘蔗為原料制糖，同時得到大量的甘蔗渣，對甘蔗渣進行綜合利用，不僅可以提高經(jīng)濟效應(yīng)，而且還能防止環(huán)境污染，現(xiàn)按下列方式進行綜合利用。已知F、H均是具有香味的液體，F(xiàn)為E的三聚物，并且有特殊的六元環(huán)狀對稱結(jié)構(gòu)。（1）A的名稱是_；F的結(jié)構(gòu)為_；H的其同類物的異構(gòu)體還有（寫結(jié)構(gòu)簡式）_。（2）寫出DE的化學(xué)方程式：_。寫出BC的化學(xué)方程式：_。16. -松油醇可經(jīng)以下路線合成，小方框中的每一字母各代表一種有機物：可供選擇的試劑：Br2 H2 O2提示：回答下列問題：(1)試劑1是_，試劑2是_。(2)A至H中，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是_。(3)G

15、和H的結(jié)構(gòu)簡式分別是：G_；H_。(4)E轉(zhuǎn)化為F的反應(yīng)方程式是_。17. 為擴大現(xiàn)有資源的使用效率。在一些油品中加入降凝劑J。以降低其凝固點，擴大燃料油品的使用范圍。J是一種高分子聚合物，它的合成路線可以設(shè)計如下，其中A的氧化產(chǎn)物不發(fā)生銀鏡反應(yīng)：(1)反應(yīng)類型：a b c (2)結(jié)構(gòu)簡式：F H (3)化學(xué)方程式：DEE+K J 18. 已知：.C6H5NH2焦油狀的復(fù)雜物質(zhì)；C6H5NO2C6H5NH2。.煤的干餾產(chǎn)物甲苯通過下列轉(zhuǎn)化可以合成一種聚酰胺類高分子化合物D和一種含三個六元環(huán)的化合物J：完成下列問題：(1)X、Y是下列試劑中的一種，其中X是_ (填序號)，選擇的理由是_；Fe和H

16、Cl 酸性KMnO4(2)寫出B的結(jié)構(gòu)簡式_；(3)下列物質(zhì)之間轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類型為：CD_，GH_；(4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：EF_；IJ_。19. 請認(rèn)真閱讀下面三個反應(yīng)(CH3)2C=CHCH2CH3CH3COCH3+CH3CH2COOHCH2=CH=CHCH2+CH3CCHCH3CH2CH(OH)CH3CH2=CHCH2CH3(約20%)+CH3CH=CHCH3(約80%)一種類似有機玻璃塑料聚丁烯酸甲酯有重要用途,合成這種塑料有不同的途徑,以下合成途徑副產(chǎn)品大多為低污染物,原子利用率較高,因此符合“綠色化學(xué)”的要求,其反應(yīng)過程如下:A+CH2=CHCH=CH2只生成有機物(產(chǎn)物含量

17、少)(1)B、D的結(jié)構(gòu)簡式為:B_；D_。(2)反應(yīng)的反應(yīng)類型是:_。(3)EF的化學(xué)方程式為_；(4)在綠色化學(xué)工藝中理想狀態(tài)是反應(yīng)物原子全部轉(zhuǎn)化為所制得的產(chǎn)物,即原子利用率為100%,上述合成過程中符合這一反應(yīng)要求的是_。20. 烯烴通過臭氧化并經(jīng)鋅和水處理得到醛或酮，例如：CH3CH2CH=CCH3CH3CH3CH2C=O + O=CCH3HCH3 一種鏈狀單烯烴A通過臭氧化并經(jīng)鋅和水處理得到B和C?；衔顱含碳69.8，含氫11.6，B無銀鏡反應(yīng)。D在濃硫酸存在下加熱，可得到能使溴水褪色且只有一種結(jié)構(gòu)的物質(zhì)E。其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下；ABCDFEGO3Zn/H2OH2Ag(NH3)2OH,濃硫

18、酸，酸化濃硫酸，C7H14O2催化劑請回答下列問題： (1)B的相對分子質(zhì)量是_。 (2)寫出結(jié)構(gòu)簡式：A_、E_。 (3)寫出反應(yīng)、的反應(yīng)類型：_、_。 (4)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。答案：1【參考答案】(1)羥基 醛基(2)(3) 或 (4)(5)2解析：（1）由G的相對分子質(zhì)量為172，元素分析表明，含碳55.8 %，含氫7.0 %，可知G分子中含C、H、O的原子個數(shù)為： C：(172×55.8 %)/12 = 96/12 = 8 ； H：（172×7.0 %/1 = 12/1 = 12 ； O：（172 96 12/16 = 64/16 = 4 ；所以，G的分子式

19、：C8H12O4 。（2）由題給的信息：化合物A（C12H16O3）經(jīng)堿性水解、酸化后得到B和C（C8H8O2），可知A為酯，水解后生成醇和羧酸，。據(jù)C（C8H8O2）的核磁共振氫譜表明含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有2種氫原子，可推出C為 則B為醇（C4H9OH）。又據(jù)B經(jīng)過下列反應(yīng)后得到G。 由此可推知：B為醇，連續(xù)氧化生成羧酸D：C3H7COOH，根據(jù) E為C3H6BrCOOH，E堿性水解生成C3H6(OH)COONa，酸化（H）后生成F(C3H6(OH)COOH), 又根據(jù)G的分子式（C8H12O4）可推知F是在濃硫酸和加熱條件下縮合成G。根據(jù)G的核磁共振氫譜顯示只有一個峰?？赏浦狦的結(jié)構(gòu)簡式為：

20、則F的結(jié)構(gòu)簡式為： B的結(jié)構(gòu)簡式為為：A的結(jié)構(gòu)簡式為：（3）FG反應(yīng)的化學(xué)方程式： 屬于取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）。（4）根據(jù)題目所給的滿足條件：是苯的對位二取代化合物；能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；（可推知有酚羥基）不考慮烯醇（）結(jié)構(gòu)。的C（C8H8O2）所有同分異構(gòu)體有： （5）在G的粗產(chǎn)物中，聚合物雜質(zhì)可能有： 3C7H5OBr；取代反應(yīng)。4答案：(1)消去(除)反應(yīng);2-甲4丙烷(或異丁烷) b、d5【答案】A C D（3分）16（2分）HOCH2CH2OH+HOOCCH=CHCH=CHCOOH錯誤！未找到引用源。+2H2O(3分)HOCH2CH2CH2OH(3分)OHC=CHO+2(C

21、6H5)3P=CHCOOC2H5錯誤！未找到引用源。2(C6H5)3P=O+H5C2OOCCH=CHCH=CHCOOC2H5(3分)【解析】采用逆推發(fā)，W與C2H5OH發(fā)生水解的逆反應(yīng)酯化反應(yīng)得Z的結(jié)構(gòu)簡式為C2H5OOCCHCHCHCHCOOC2H5，根據(jù)題目所給信息依次可以判斷Y為OHCCHO、X為HOCH2CH2OH，再根據(jù)X與W在一定條件下反應(yīng)可以生成相對分子質(zhì)量為165的酯N驗證所判斷的X為HOCH2CH2OH正確。(1)W中含有碳碳雙鍵和羧基兩種官能團，可以發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)，不能發(fā)生水解反應(yīng)。(2)由題中信息可知與直接相連的原子在同一平面上，又知與直接相連的原子在同

22、一平面上，而且碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此W分子中所有原子有可能都處在同一平面上，即最多有16個原子在同一平面內(nèi)。(3)X中含有兩個羥基，W中含有兩個羥基，二者可以發(fā)生酯化反應(yīng)消去兩分子H2O，而生成環(huán)狀的酯。(4)丙二醇有兩種同分異構(gòu)體，其中HOCH2CH2CH2OH符合題意。6該題考察有機物的合成和推斷。涉及官能團識別、分子式、結(jié)構(gòu)簡式、縮聚方程式、同分異構(gòu)體的書寫，反應(yīng)類型的判斷、有機物的鑒別。難度中等。2 A所含有的官能團名稱為羰基和羧基4 A催化氫化是在羰基上的加成反應(yīng)，Z的結(jié)構(gòu)簡式為所以Z縮合反應(yīng)的方程式為(3)B的分子式根據(jù)不飽和度為C8H14O3，滿足條件的同分異構(gòu)體，根據(jù)核磁共振氫

23、譜2個吸收峰和能發(fā)生銀鏡反應(yīng)該有兩個醛基，碳架高度對稱。（4）BC和EF的反應(yīng)類型根據(jù)反應(yīng)條件知分別是取代反應(yīng)和酯化反應(yīng)（取代反應(yīng)）（5）CD的化學(xué)方程式，先寫C的結(jié)構(gòu)簡式。C在NaOH醇溶液加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)，同時C中-COOH也和NaOH反應(yīng)，（6）試劑Y的結(jié)構(gòu)簡式根據(jù)題中信息方程和G推知為（7）區(qū)別E、F、G的試劑根據(jù)它們中的特征官能團分別是-COOH、-COOCH3、-OH鑒別，應(yīng)該用NaHCO3(Na2CO3)和Na（8）G和H2O的催化加成發(fā)生在碳碳雙鍵上，產(chǎn)物有兩種分別是和符合條件的H為前者?！敬鸢浮?8. 答案：（1）（2）消去反應(yīng)加成反應(yīng)9. 答案：（1）氧化 還原 取代

24、（2）（3）硝基 羧基 acd （4）(5)解析：根據(jù)前后關(guān)系推出BC結(jié)構(gòu)簡式即可11解析：題給信息：1、AB+C，根據(jù)A與B的結(jié)構(gòu)的區(qū)別，此反應(yīng)為酯的水解反應(yīng)，A含羥基則C含羧基。2、C的分子式為C7H6O3，缺氫分析（16-6）/2=5,結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和羧基。3、C遇FeCl3水溶液顯紫色，與NaHCO3溶液反應(yīng)有CO2產(chǎn)生。根據(jù)2、3可以判斷C的結(jié)構(gòu)中韓苯環(huán)、酚羥基、羧基。各小題分析：（1）化合物B含碳碳雙鍵和醇羥基，而且是伯醇羥基。所以只有縮聚反應(yīng)不能發(fā)生。答案：ABD。（2）C所有可能的結(jié)構(gòu)簡式為：（3）C: D: E: F: G:的答案為FG反應(yīng)的化學(xué)方程式為：12. 丁基橡膠可用

25、于制造汽車內(nèi)胎，合成丁基橡膠的一種單體A的分子式為C4H8，A氫化后得到2甲基丙烷。完成下列填空：1）A可以聚合，寫出A的兩種聚合方式（以反應(yīng)方程式表示）。 2）A與某烷發(fā)生烷基化反應(yīng)生成分子式為C8H18的物質(zhì)B，B的一鹵代物只有4種，且碳鏈不對稱。寫出B的結(jié)構(gòu)簡式。 3）寫出將A通入下列兩種溶液后出現(xiàn)的現(xiàn)象。A通入溴水： A通入溴的四氯化碳溶液： 4）烯烴和NBS作用，烯烴中與雙鍵碳相鄰碳原子上的一個氫原子被溴原子取代。分子式為C4H8的烴和NBS作用，得到的一溴代烯烴有 種。12. 答案：1）；2）；3）A屬于烯烴，其通入溴水：紅棕色褪去且溶液分層；其通入溴的四氯化碳溶液：紅棕色褪去；4

26、）3種。解析：此題考查有機物結(jié)構(gòu)式的確定、小分子的聚合、有機實驗現(xiàn)象、同分異構(gòu)體等知識。1）根據(jù)A氫化后得到2-甲基丙烷，故其為2-甲基-1-丙烯，其聚合方式可能有：）、兩種；2）根據(jù)B的分子式為：C8H18，其一鹵代物有4種，其結(jié)構(gòu)式為：；3）A通入溴水：紅棕色褪去且溶液分層；A通入溴的四氯化碳溶液：紅棕色褪去；4）根據(jù)烯烴和NBS作用時的規(guī)律，可知其能生成3種一溴代烯烴。13. 【答案】 （1） ，光照（2） ，苯甲酸苯甲酯（3） 14. 【答案】（1）C23H39NO4；（2） ；（3）、；（4） 。 【解析】 本題的陌生度大，在12個結(jié)構(gòu)簡式中，有8個是考生沒見過的，遇到新信息能保持良

27、好的心態(tài)，冷靜思考，是走出誤區(qū)的先決條件。在審題時，應(yīng)沿著指定的合成路線注意分析官能團的變化，邊讀題邊聯(lián)想已學(xué)過的有機化學(xué)基礎(chǔ)知識。然后依據(jù)新信息并結(jié)合舊知識，正確作答?！疽族e點點睛】 第（1）問：C17H39NO4，C23H38NO4，C23H39O4等。第（2）問： 第（3）問：，等。第（1）問：要寫心舒寧的分子式，先數(shù)對分子中的碳原子數(shù)是關(guān)鍵，然后再根據(jù)碳原子數(shù)求算氫原子數(shù)，問題便迎刃而解。我們將心舒寧的分子式分割為兩部分， 這部分的碳原子數(shù)為6×2+2+5=19，據(jù)2n+2=19×2+2=40，有一個環(huán)就減少2個氫原子，可求出氫原子數(shù)為40-3×2=34，

28、再加上N原子還結(jié)合了一個氫原子，所以這部分結(jié)構(gòu)簡式共具有35個氫原子。 這部分由4個碳原子、4個氫原子和4個氧原子組成。最后確定心舒寧的分子式為C23H39NO4。出現(xiàn)錯誤，是因為碳原子數(shù)未數(shù)對，將“ ”，誤看為“ ”。出現(xiàn)錯誤，是因為漏數(shù)了氮原子上連接的H原子。出現(xiàn)錯誤，是因為丟掉了N原子。第（2）問：中間體（）的結(jié)構(gòu)簡式可根據(jù)、的反應(yīng)條件、反應(yīng)類型及前的結(jié)構(gòu)簡式和后的結(jié)構(gòu)簡式推出。由 中間體（） ，可知中間體（）含有 結(jié)構(gòu)，即 考生對“先加濃鹽酸，再加NaOH濃溶液，”這一新信息不清楚，但對箭頭下方所寫的“（或加濃硫酸，）”這一信息是熟悉的，將其與“H2，催化劑”又一信息結(jié)合起來考慮，便可知結(jié)構(gòu)簡式 中的“ ”應(yīng)消去一分子水，變成“ ”。即根據(jù)乙醇與濃硫酸170反應(yīng)得乙烯的知識，遷移至此，便可推出中間體（）。顯然常見誤區(qū)是由于馬虎，誤將“ ”寫成了“ ”。和是分別在結(jié)構(gòu)簡式中出現(xiàn)“