《遺傳因子的發(fā)現(xiàn)》復(fù)習(xí)建議_第1頁(yè)
《遺傳因子的發(fā)現(xiàn)》復(fù)習(xí)建議_第2頁(yè)
《遺傳因子的發(fā)現(xiàn)》復(fù)習(xí)建議_第3頁(yè)
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、遺傳因子的發(fā)現(xiàn)復(fù)習(xí)建議路橋中學(xué)張輝華遺傳學(xué)方面的知識(shí)是歷年來(lái)??疾凰?、??汲P隆_z傳學(xué)的主要內(nèi)容就是遺傳的基本規(guī)律。基因的分離定律是基礎(chǔ),基因的自由組合定律是難點(diǎn),細(xì)胞分裂是遺傳基本規(guī)律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ),所以結(jié)合細(xì)胞分裂是考查遺傳學(xué)命題方向之一。近幾年來(lái),選擇題多以考查基本知識(shí)點(diǎn)的綜合為主,簡(jiǎn)答題多以考查知識(shí)的運(yùn)用能力??疾榈闹鞲芍R(shí)是基因的自由組合定律在育種工作上的應(yīng)用。聯(lián)系生產(chǎn)生活實(shí)際是高考的命題趨向。一、考點(diǎn)明細(xì)從近十年的高考試題來(lái)看,本章中曾出現(xiàn)的考點(diǎn)有:相對(duì)性狀的概念、基因型與表現(xiàn)型的辨證關(guān)系、自交及對(duì)連續(xù)自交的子代分析、不完全顯性及應(yīng)用、ABO血型遺傳、科學(xué)史與科學(xué)方法、測(cè)交的概念、純

2、合體與雜合體、性狀分離的應(yīng)用及對(duì)種皮子葉的性狀分離比與植株代數(shù)的關(guān)系分析、雜交育種、已知雙親基因型求子代基因型及比例、雜交子代數(shù)量的理論比與實(shí)際值之間的簡(jiǎn)單換算、蜜蜂遺傳方式、加法與乘法在計(jì)算遺傳概率中的具體應(yīng)用、根據(jù)子代的表現(xiàn)型,逆推雙親的基因型、測(cè)交及子代分析、已知雙親基因型,熟練求出子代表現(xiàn)型及比例、已知親本基因型,求配子類(lèi)型及出現(xiàn)的概率。二、概念建構(gòu)將本章中涉及到的基本概念和相關(guān)的基礎(chǔ)知識(shí)在建構(gòu)概念的過(guò)程中要逐一落實(shí)。三、能力提升本環(huán)節(jié)主要是總結(jié)解題技巧,提高解題能力。1指數(shù)規(guī)律的應(yīng)用 F1雜合體等位基因?qū)?shù)F1產(chǎn)生的配子種數(shù)及比例F2基因型種數(shù)及比例F2表現(xiàn)型種數(shù)及比例分離

3、定律1對(duì)2種1:13種1:2:12種3:1自由組合定律2對(duì)4種1:1:1:19種(1:2:1)24種9:3:3:1n對(duì)2 n種(1:1)n3 n種(1:2:1)n2 n種(3:1)n2記住并正確運(yùn)用特殊的比例例 1、假如水稻高稈(D)對(duì)矮稈(d)為顯性,抗稻瘟?。≧)對(duì)易感稻瘟病(r)為顯性,兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。用一個(gè)純合易感病的矮稈(抗倒伏)品種與一個(gè)純合抗病高稈(易倒伏)品種雜交,F(xiàn)2代中出現(xiàn)既抗病又抗倒伏類(lèi)型的基因型及其比例為()AddRR,1/8 BddRr,1/16 CddRR,1/16和ddRr,1/8 DDDrr,1/16和DdRR,1/8答案:C3熟練掌握分組分解相乘法用分離定律

4、簡(jiǎn)化自由組合定律,常用分組分解相乘法分析子代的基因型和表現(xiàn)型。如:AaBb自交,兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳并完全顯性,子代的表現(xiàn)型、基因型的情況進(jìn)行如下分析。Aa 3/4A ;1/4aa 9/16 A B ;3/16 A bb; Bb 3/4B ;1/4bb 3/16 aaB ; 1/16aabb;例2、具二對(duì)相對(duì)性狀的純合親本雜交(兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳并完全顯性),F(xiàn)1自交,F(xiàn)2與純合親本表現(xiàn)型不同的個(gè)體占多少?答案:3/8(親本分別為雙顯性和雙隱性)或5/8(親本為一顯性和一隱性)例3、基因型分別為ddEeFF和DdEeff的2種豌豆雜交,在3對(duì)等位基因各自獨(dú)立遺傳的條件下,其子代表現(xiàn)型不同于2個(gè)親本的

5、個(gè)體數(shù)占全部子代的()A1/4 B3/8 C5/8 D3/4答案:D4用集合建模求遺傳概率I:指所有子女 I正常子女白化病患者兩種病患者多指患者 例8、人類(lèi)多指基因(T)對(duì)手指正常(t)是顯性,白化病基因(a)對(duì)膚色正常(A)為隱性基因部位于常染色體上,而且都是獨(dú)立遺傳,一個(gè)家庭中,父親是多指,母親是正常,他們有一個(gè)白化病和手指正常的孩子。則下一個(gè)孩子只患一種病的幾率是()答案:1/2解析:先求雙親的基因型:父親多指T A ; 母親正常ttA ;雙親生有一個(gè)白化病的孩子可知父母控制膚色的基因均為Aa;因?yàn)橛惺种刚5暮⒆?,所以父親控制多指的基因只能是Tt,否則子代全都是多指。至此推得雙親的基因型是:TtAa;ttAa。基因型是TtAa、ttAa的雙親婚配將涉及兩種遺傳病的遺傳,而我們?cè)谟?jì)算時(shí)可將兩個(gè)性狀分開(kāi)考慮,分別求出相應(yīng)性狀或基因型的比例,然后再將相應(yīng)性狀或基因型組合,同時(shí)將它們的比例相乘,就是所求性狀或基因型的概率。在解決遺傳病發(fā)病率問(wèn)題時(shí),用集合建模的方法,可以避免計(jì)算當(dāng)親本存在多種基因型時(shí)的種種組合可能,可以避免多種遺傳病一起遺傳時(shí)出現(xiàn)的干擾,這樣就使問(wèn)題簡(jiǎn)單化。通過(guò)數(shù)形結(jié)合,思路更清晰,計(jì)算過(guò)程一目了然,同樣可避免統(tǒng)計(jì)遺漏或重復(fù)統(tǒng)計(jì)的錯(cuò)誤。遺傳因子的發(fā)現(xiàn)一章的復(fù)習(xí),必須要以能力為核心,總結(jié)規(guī)律。本章知識(shí)規(guī)律性強(qiáng),在復(fù)習(xí)時(shí)要總結(jié)規(guī)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論