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1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上2012年普通高等學(xué)校招生全國(guó)統(tǒng)一考試?yán)砜凭C合能力測(cè)試(安徽卷)化學(xué)試題相對(duì)原子質(zhì)量(原子量):H 1C 12O 16S 32Pb 207科學(xué)家最近研究出一種環(huán)保、安全的儲(chǔ)氫方法,其原理可表示為:NaHCO3+H2 HCOONa+H2O。下列有關(guān)說法正確的是()A儲(chǔ)氫、釋氫過程均無能量變化BNaHCO3、HCOONa均含有離子鍵和共價(jià)鍵C儲(chǔ)氫過程中,NaHCO3 被氧化D釋氫過程中,每消耗0.1 mol H2O放出2.24 L的H2下列離子或分子在溶液中能大量共存,通入CO2后仍能大量共存的一組是()AK+、Ca2+、Cl-、NO3- BK+、Na+、Br-、SiO3
2、2-CH+、Fe2+、SO42-、Cl2 DK+、Ag+、NH3·H2O、NO3-一定條件下,通過下列反應(yīng)可實(shí)現(xiàn)燃煤煙氣中硫的回收:SO2(g)+2CO(g) 2CO2(g)+S(l) H<0若反應(yīng)在恒容的密閉容器中進(jìn)行,下列有關(guān)說法正確的是()A平衡前,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,容器內(nèi)壓強(qiáng)始終不變B平衡時(shí),其他條件不變,分離出硫,正反應(yīng)速率加快C平衡時(shí),其他條件不變,升高溫度可提高SO2的轉(zhuǎn)化率D其他條件不變,使用不同催化劑,該反應(yīng)的平衡常數(shù)不變僅用下表提供的玻璃儀器(非玻璃儀器任選)就能實(shí)現(xiàn)相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ┻x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟Ax器A分離乙醇和乙酸乙酯的混合物分液漏斗、燒杯B用pH=1
3、的鹽酸配制100 mL pH=2的鹽酸100 mL容量瓶、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管C用溴水、淀粉-KI溶液比較Br2與I2的氧化性強(qiáng)弱試管、膠頭滴管D用NH4Cl固體和Ca(OH)2固體制備并收集NH3酒精燈、燒杯、導(dǎo)管、集氣瓶某興趣小組設(shè)計(jì)如下微型實(shí)驗(yàn)裝置。實(shí)驗(yàn)時(shí),先斷開K2,閉合K1,兩極均有氣泡產(chǎn)生:一段時(shí)間后,斷開K1,閉合K2,發(fā)現(xiàn)電流表A指針偏轉(zhuǎn)。下列有關(guān)描述正確的是()A斷開K2,閉合K1時(shí),總反應(yīng)的離子方程式為:2H+2Cl- Cl2+H2B斷開K2,閉合K1時(shí),石墨電極附近溶液變紅C斷開K1,閉合K2時(shí),銅電極上的電極反應(yīng)式為:Cl2+2e-=2Cl-D斷開K1,閉合K2時(shí),石
4、墨電極作正極氫氟酸是一種弱酸,可用來刻蝕玻璃。已知25 時(shí):HF(aq)+OH-(aq)=F-(aq)+H2O(l)H=-67.7 kJ·mol-1H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)H=-57.3 kJ·mol-1在20 mL 0.1 mol·L-1氫氟酸中加入V mL 0.1 mol·L-1 NaOH溶液,下列有關(guān)說法正確的是()A氫氟酸的電離方程式及熱效應(yīng)可表示為:HF(aq) F-(aq)+H+(aq)H=+10.4 kJ·mol-1B當(dāng)V=20時(shí),溶液中:c(OH-)=c(HF)+c(H+)C當(dāng)V=20時(shí),溶液中:c(F-)c(
5、Na+)=0.1 mol·L-1D當(dāng)V0時(shí),溶液中一定存在:c(Na+)c(F-)c(OH-)c(H+)已知室溫下,Al(OH)3的Ksp或溶解度遠(yuǎn)大于Fe(OH)3。向濃度均為0.1 mol·L-1的Fe(NO3)3和Al(NO3)3混合溶液中,逐滴加入NaOH溶液。下列示意圖表示生成Al(OH)3的物質(zhì)的量與加入NaOH溶液的體積的關(guān)系,合理的是()第卷(非選擇題共180分)25(16分)X、Y、Z、W是元素周期表前四周期中的常見元素,其相關(guān)信息如下表:元素相關(guān)信息XX的基態(tài)原子L層電子數(shù)是K層電子數(shù)的2倍YY的基態(tài)原子最外層電子排布式為:nsnnpn+2ZZ存在質(zhì)量數(shù)
6、為23,中子數(shù)為12的核素WW有多種化合價(jià),其白色氫氧化物在空氣中會(huì)迅速變成灰綠色,最后變成紅褐色W位于元素周期表第周期第族,其基態(tài)原子最外層有個(gè)電子。X的電負(fù)性比Y的(填“大”或“小”);X和Y的氣態(tài)氫化物中,較穩(wěn)定的是(寫化學(xué)式)。寫出Z2Y2與XY2反應(yīng)的化學(xué)方程式,并標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目:_。在X的原子與氫原子形成的多種分子中,有些分子的核磁共振氫譜顯示有兩種氫。寫出其中一種分子的名稱:。氫元素、X、Y的原子也可共同形成多種分子和某種常見無機(jī)陰離子,寫出其中一種分子與該無機(jī)陰離子反應(yīng)的離子方程式:。26(14分)PBS是一種可降解的聚酯類高分子材料,可由馬來酸酐等原料經(jīng)下列路線合成
7、:(已知:)AB的反應(yīng)類型是 ;B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。C中含有的官能團(tuán)名稱是 ;D的名稱(系統(tǒng)命名)是 。半方酸是馬來酸酐的同分異構(gòu)體,分子中含1個(gè)環(huán)(四無碳環(huán))和1個(gè)羥基,但不含-O-O-鍵。半方酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。由B和D合成PBS的化學(xué)方程式是 。下列關(guān)于A的說法正確的是 。a.能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色 b.能與Na2CO3反應(yīng),但不與HBr反應(yīng)c.能與新制Cu(OH)2反應(yīng) d.1molA完全燃燒消耗5molO227(15分)亞硫酸鹽是一種常見食品添加劑。為檢測(cè)某食品中亞硫酸鹽含量(通常以1 kg樣品中含SO2的質(zhì)量計(jì)),某研究小組設(shè)計(jì)了如下兩種實(shí)驗(yàn)流程:氣體A的主要成分
8、是。為防止煮沸時(shí)發(fā)生暴沸,必須先向燒瓶中加入;通入N2的目的是。寫出甲方案第步反應(yīng)的離子方程式:。甲方案第步滴定前,滴定管需用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗。其操作方法是。若用鹽酸代替稀硫酸處理樣品,則按乙方案實(shí)驗(yàn)測(cè)定的結(jié)果(填“偏高”“偏低”或“無影響”)。若取樣品w g,按乙方案測(cè)得消耗0.01000 mol·L-1 I2溶液 V mL,則1 kg樣品中含SO2的質(zhì)量是 g(用含w、V的代數(shù)式表示)。28(13分)工業(yè)上從廢鉛蓄電池的鉛膏回收鉛的過程中,可用碳酸鹽溶液與處理后的鉛膏(主要成分為PbSO4)發(fā)生反應(yīng):PbSO4(s)+CO32- (aq)=PbCO3(s)+SO42- (aq
9、)。某課題組用PbSO4為原料模擬該過程,探究上述反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)條件及固體產(chǎn)物的成分。上述反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式:K=。室溫時(shí),向兩份相同的PbSO4樣品中分別加入同體積、同濃度的Na2CO3和NaHCO3溶液均可實(shí)現(xiàn)上述轉(zhuǎn)化,在溶液中PbSO4轉(zhuǎn)化率較大,理由是。查閱文獻(xiàn):上述反應(yīng)還可能生成堿式碳酸鉛2PbCO3·Pb(OH)2,它和PbCO3受熱都易分解生成PbO。該課題組對(duì)固體產(chǎn)物(不考慮PbSO4)的成分提出如下假設(shè)。請(qǐng)你完成假設(shè)二和假設(shè)三。假設(shè)一:全部為PbCO3;假設(shè)二:;假設(shè)三:。為驗(yàn)證假設(shè)一是否成立,課題組進(jìn)行如下研究。定性研究:請(qǐng)你完成下表中內(nèi)容。實(shí)驗(yàn)步驟(不要求寫出具體
10、操作過程)預(yù)期的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)論取一定量樣品充分干燥,定量研究:取26.7 mg的干燥樣品,加熱,測(cè)得固體質(zhì)量隨溫度的變化關(guān)系如下圖。某同學(xué)由圖中信息得出結(jié)論:假設(shè)一不成立。你是否同意該同學(xué)的結(jié)論,并簡(jiǎn)述理由:。試題參考答案與解析:7B該反應(yīng)為化學(xué)反應(yīng),故無論是儲(chǔ)氫過程還是釋氫過程均有能量的變化,A項(xiàng)錯(cuò)誤;NaHCO3、HCOONa均為離子化合物,既含有離子鍵又含有共價(jià)鍵,B項(xiàng)正確;由反應(yīng)過程中化合價(jià)的變化知,H2作還原劑,NaHCO3作氧化劑被還原,C項(xiàng)錯(cuò)誤;釋氫過程中,每消耗0.1 mol H2O放出0.1 mol H2,由于溫度、壓強(qiáng)未知,所以其體積不能求算,D項(xiàng)錯(cuò)誤。8AA項(xiàng)、B項(xiàng)中四種
11、離子在通入CO2之前均能大量共存,B項(xiàng)中通入CO2后,CO2能與水反應(yīng)生成H2CO3,其電離出的H與反應(yīng)生成H2SiO3沉淀,故B項(xiàng)不符合,A項(xiàng)符合;C項(xiàng)中Fe2能與Cl2發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,D項(xiàng)中Ag能與NH3·H2O發(fā)生反應(yīng)而不能大量共存,C、D兩項(xiàng)不符合。9D該反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),平衡前,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,容器內(nèi)壓強(qiáng)逐漸變小,A項(xiàng)錯(cuò)誤;因硫單質(zhì)為液體,分離出硫?qū)φ磻?yīng)速率沒有影響,B項(xiàng)錯(cuò)誤;其他條件不變,升高溫度平衡向左移動(dòng),SO2的轉(zhuǎn)化率降低,C項(xiàng)錯(cuò)誤;該反應(yīng)的平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),使用催化劑對(duì)平衡常數(shù)沒有影響,D項(xiàng)正確。10C乙醇與乙酸乙酯互溶,用分液漏斗不
12、能達(dá)到分離的目的,A項(xiàng)錯(cuò)誤;用濃溶液配制稀溶液時(shí)需用量筒量取濃溶液,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng)正確;D項(xiàng),用NH4Cl固體和Ca(OH)2固體制備并收集NH3時(shí)還需要大試管,D項(xiàng)錯(cuò)誤。11D由題意知,斷開K2,閉合K1時(shí),兩極均有氣泡產(chǎn)生,則說明銅電極沒有參與反應(yīng),則銅電極一定作陰極,石墨電極作陽極,所以總反應(yīng)的離子方程式應(yīng)為2Cl2H2O=Cl2H22OH,銅電極附近溶液變紅,故A、B項(xiàng)均錯(cuò)誤;斷開K1,閉合K2時(shí),氯氣在石墨電極上得到電子生成Cl,氫氣在銅電極上失去電子生成氫離子,此時(shí)石墨電極作正極,銅電極作負(fù)極,故C錯(cuò)誤,D項(xiàng)正確。12B由已知的熱化學(xué)方程式,得:HF(aq)F(aq)H(aq)H1
13、0.4 kJ·mol1,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;當(dāng)V20時(shí),HF與NaOH恰好完全反應(yīng)生成NaF,在NaF溶液中,c(Na)c(F)c(HF),c(Na)c(H)c(F)c(OH),可得c(OH)c(H)c(HF),此時(shí)溶液中c(Na)0.05 mol·L1,故B項(xiàng)正確,C項(xiàng)錯(cuò)誤;當(dāng)V0時(shí),混合溶液可能顯酸性也可能顯堿性,所以D項(xiàng)錯(cuò)誤。13C因Al(OH)3的溶解度大于Fe(OH)3,所以當(dāng)向濃度均為0.1 mol·L1的Fe(NO3)3和Al(NO3)3混合溶液中逐滴加入NaOH溶液時(shí),應(yīng)先生成Fe(OH)3沉淀,再生成Al(OH)3沉淀,生成Al(OH)3沉淀時(shí)發(fā)生的反應(yīng)
14、為Al33OH=Al(OH)3,繼續(xù)滴加NaOH溶液,發(fā)生反應(yīng)Al(OH)3OH=2H2O,最終Al(OH)3沉淀消失,由方程式知,生成Al(OH)3沉淀的過程與Al(OH)3沉淀消失的過程中,消耗NaOH溶液的體積比為31,故C項(xiàng)正確。25答案:(1)四2(2)小H2O(3) 或(4)丙烷(其他合理答案均可)CH3COOH=CH3COOH2OCO2(其他合理答案均可)解析:X的基態(tài)原子L層電子數(shù)是K層電子數(shù)的2倍,則X為碳元素;Y的基態(tài)原子最外層電子排布式為nsnnpn2,則n2,所以Y為氧元素;由Z的質(zhì)量數(shù)和中子數(shù)可得其質(zhì)子數(shù)為11,所以Z為鈉元素;W的白色氫氧化物在空氣中迅速變成灰綠色,
15、最后變成紅褐色,W為鐵元素。(1)Fe位于第四周期第族,其基態(tài)原子最外層有2個(gè)電子。(2)O的電負(fù)性大于C,所以X的電負(fù)性比Y的小。二者的氣態(tài)氫化物中較穩(wěn)定的是H2O。(3)Na2O2與CO2反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Na2O22CO2=2Na2CO3O2,該反應(yīng)中Na2O2既是氧化劑又是還原劑,生成1 mol O2時(shí)轉(zhuǎn)移2 mol電子。(4)核磁共振氫譜顯示有兩種氫,則說明該種分子中含有兩種氫原子,可以是丙烷或丙炔或丁烷或2-甲基丙烯或1,2,4,5-四甲基苯等;H、C、O形成的一種分子與一種無機(jī)陰離子反應(yīng)的離子方程式可能為CH3COOH=CH3COOCO2H2O。26答案:(1)加成反應(yīng)(或還原
16、反應(yīng))HOOCCH2CH2COOH(2)碳碳三鍵(或碳碳叁鍵)、羥基1,4-丁二醇 (3) (4)nHOOCCH2CH2COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH+2nH2O或:nHOOCCH2CH2COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH+(2n-1)H2O解析:A生成B的反應(yīng)條件為催化加氫,所以其反應(yīng)類型為加成反應(yīng)或還原反應(yīng);B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為HOOCCH2CH2COOH。由已知反應(yīng)及D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為HOCH2CCCH2OH,含有的官能團(tuán)為碳碳叁鍵和羥基;D為二元醇,根據(jù)有機(jī)物的系統(tǒng)命名法可知,其名稱為1,4-丁二醇。(3)由題意可知4個(gè)碳原子全部在環(huán)上,含有一個(gè)OH
17、,因此另兩個(gè)氧原子只能與碳原子形成碳氧雙鍵,根據(jù)不飽和度原則可知,分子中還必須有一個(gè)碳碳雙鍵,結(jié)合碳的四價(jià)結(jié)構(gòu)可寫出半方酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為。(4)PBS為一種聚酯,則由B和D合成PBS的化學(xué)方程式為nHOOCCH2CH2COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH+2nH2O或:nHOOCCH2CH2COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH+(2n-1)H2O (5)A中既含有碳碳雙鍵又含有羧基,所以A能使酸性高錳酸鉀溶液或溴的CCl4溶液褪色,a項(xiàng)正確;A能與Na2CO3反應(yīng),也能與HBr反應(yīng),b項(xiàng)錯(cuò)誤;A能與Cu(OH)2發(fā)生中和反應(yīng),c項(xiàng)正確;1molA完全燃燒消耗3molO2,d項(xiàng)錯(cuò)
18、誤。27答案:(1)N2和SO2碎瓷片(或沸石)使產(chǎn)生的SO2全部逸出(2)SO2H2O2=2H(3)向滴定管注入少量標(biāo)準(zhǔn)液,傾斜(或平放)轉(zhuǎn)動(dòng)滴定管潤(rùn)洗全部?jī)?nèi)壁后從尖嘴放出液體,重復(fù)操作23次(4)無影響(5)解析:(1)亞硫酸鹽與稀硫酸反應(yīng)生成SO2氣體,因同時(shí)通入了N2,所以氣體A的主要成分為N2和SO2。為防止煮沸時(shí)發(fā)生暴沸,必須先向燒瓶中加入碎瓷片;為了減小實(shí)驗(yàn)操作誤差,通入N2可使生成的SO2全部逸出,保證被吸收液全部吸收。(2)SO2具有還原性,可被氧化劑H2O2氧化,反應(yīng)的離子方程式應(yīng)為SO2H2O2=2H。(3)用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗滴定管的操作為:滴定管用蒸餾水洗滌干凈后,加入少量NaOH標(biāo)準(zhǔn)液,將滴定管橫放,輕輕轉(zhuǎn)動(dòng),均勻潤(rùn)洗滴定管內(nèi)壁,然后將潤(rùn)洗液從下端尖嘴處放出,重復(fù)操作23次。(4)若用鹽酸代替硫酸,生成的SO2氣體中混有少量HCl,因SO2用堿液吸收后需再用鹽酸調(diào)節(jié)溶液至弱酸性,因此混合氣體中含有HCl,對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果無影響。(5)反應(yīng)為H2OI2=2I2H,n(SO2)=n()=n(I2)=0.01000mol1·L1×V×103L=V×105mol,因
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