分析化學(xué)Z1-6作業(yè)(共7頁(yè))

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上A型題：1. 分析化學(xué)是化學(xué)學(xué)科中的一個(gè)重要分支,分析化學(xué)的主要任務(wù)不包括C.明確物質(zhì)的合成方法2. 已知某混合試樣A、B、C三組分在硅膠薄層色譜上的Rf值的大小順序?yàn)锳B C，問三組分的極性大小順序?yàn)椋築.CBA3. 紅外光譜法對(duì)制樣的要求錯(cuò)誤的是：B.樣品可以含大量水4. 以下對(duì)于測(cè)定紫外吸收光譜時(shí)溶劑的選擇，敘述錯(cuò)誤的是：D.在所測(cè)定的波長(zhǎng)范圍內(nèi)，溶劑本身有吸收5. 分離度R的計(jì)算式為：B. 6. 沉淀的類型與聚集速度有關(guān)，影響聚集速度的主要因素是： E.相對(duì)過(guò)飽和度7. 下列不是增大沉淀物溶解度的因素是：C.同離子效應(yīng)8. 一組分析數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)偏差的計(jì)算式應(yīng)為：B

2、. 必須采用間接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)9. 氣相色譜法中“死時(shí)間”的準(zhǔn)確含義是： E.完全不與固定相作用組分流經(jīng)色譜柱的時(shí)間10. HPLC與GC比較，可以忽略縱向擴(kuò)散，主要原因是：D.流動(dòng)相粘度大11. 當(dāng)共軛體系由順式變?yōu)榉词綍r(shí)，其UV光譜的max將如何變化 B.紅移12. HAc 的pKa=4.76，苯甲酸C6H5COOH 的Ka=4.19，HCOOH的pKa=3.75，HCN 的 pKa=9.21，據(jù)此，不能用標(biāo)準(zhǔn)堿溶液直接滴定0.1 mol/L 的酸應(yīng)是：E.HCN13. 草酸鈉溶液與0.04000mol/ L KMnO4溶液反應(yīng)，反應(yīng)完成時(shí)兩種溶液消耗的體積相等，兩者反應(yīng)的物質(zhì)的量之

3、比為：2KMnO45Na2C2O4, 則草酸鈉的濃度 B.0.1000mol/L14. 提高配位滴定選擇性，消除共存金屬離子干擾的最徹底方法是C.沉淀掩蔽法15. 當(dāng)單色光通過(guò)一吸光介質(zhì)后：A.透光率一般小于116. 必須采用間接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì) E.NaOH17. 根據(jù)條件電位定義式 ，以下選項(xiàng)錯(cuò) 誤的是： E.式中118. 對(duì)氧化還原滴定，以下敘述錯(cuò)誤的是：B.只要氧化還原反應(yīng)的 0.4V，就一定可以用于氧化還原滴定19. 在下面各種振動(dòng)模式中不產(chǎn)生紅外吸收帶的是：D.二氧化碳分子中O=C=O對(duì)稱伸縮振動(dòng)20. 以下關(guān)于系統(tǒng)誤差的敘述，錯(cuò)誤的是: D.在同一條件下重復(fù)測(cè)定中，正負(fù)系統(tǒng)誤

4、差出現(xiàn)機(jī)會(huì)相等21. 下列各種類型的電子躍遷，幾乎不能發(fā)生的是： D.*22. 高效液相色譜儀組成不包括：B.單色器23. 應(yīng)用GC對(duì)樣品進(jìn)行分析時(shí)，用來(lái)定性的依據(jù)是組分的： B.保留時(shí)間24. 吸收池使用注意事項(xiàng)中錯(cuò)誤的是：D.只能裝到容積1/325. 以下各種變化不影響酸堿指示劑變色的是：E.滴定劑濃度26. GC中，色譜柱使用的最高溫度取決于：E.固定液的最高使用溫度27. 有關(guān)保留時(shí)間tR的描述錯(cuò)誤的是： A.色譜柱填充緊密程度不會(huì)影響某一物質(zhì)的tR28. 在紫外吸收光譜曲線中,能用來(lái)定性的參數(shù)是：E.最大吸收峰的波長(zhǎng)和其摩爾吸收系數(shù)29. 有關(guān)酸堿指示劑的描述，正確的是：D.在一定的

5、pH 值范圍內(nèi)呈現(xiàn)不同的顏色30. 下列H2C2O4共軛酸堿對(duì)pKa與pKb的關(guān)系是：E.pKa1+pKb2= pKw1. 32.650-1.5正確的答案是： B.31.12. 以下標(biāo)準(zhǔn)溶液必須用標(biāo)定法配制的是：D.EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液3. 在色譜分離中，要使兩組份完全分離，其分離度應(yīng)是：E.>1.54. 樣品中各組分出柱的順序與流動(dòng)相性質(zhì)無(wú)關(guān)的是：E.凝膠柱色譜5. 分離度R的計(jì)算式為: C. 6. 用薄層色譜分離生物堿時(shí)，有拖尾現(xiàn)象，為減少拖尾，可在展開劑中加入少量 的: B.二乙胺7. 在柱色譜法中，可以用分配系數(shù)為零的物質(zhì)來(lái)測(cè)定：D.填料孔隙的體積8. 以下除那項(xiàng)以外都是基準(zhǔn)物應(yīng)具備

6、的條件：E.不含有結(jié)晶水9. 以下為共軛酸堿對(duì)的是 E.H2CO3CO3 2-10. 在HPLC操作時(shí)，為了避免壓力變化，使流動(dòng)相產(chǎn)生氣泡影響檢測(cè)或降低柱效， 要對(duì)流動(dòng)相進(jìn)行“脫氣”，以下不是“脫氣”方法的是：A.加熱11. 在正相液固色譜中，下列哪個(gè)溶劑的洗脫能力最強(qiáng)：C.甲醇12. 氣相色譜中選作定量的參數(shù)是：D.峰面積13. 用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定同濃度的HCl，若兩溶液濃度同時(shí)減小10倍，其滴定曲 線pH突躍的變化應(yīng)該是：A.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前0.1%的pH值增大，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)后0.1%的pH值減小14. 在重量分析法中，為使沉淀反應(yīng)進(jìn)行完全，對(duì)不易揮發(fā)的沉淀劑來(lái)說(shuō)，加入量 最好：C.過(guò)量20

7、30% 15. 色譜圖中，兩峰間的距離取決于： B.相應(yīng)兩組分在兩相間的分配系數(shù)16. 物質(zhì)的量、物質(zhì)的摩爾質(zhì)量、物質(zhì)的質(zhì)量三者之間的關(guān)系式是： D.n=m/M17. 關(guān)于鉻黑T指示劑，以下敘述錯(cuò)誤的是：B.鉻黑T是氧化還原的指示劑18. 滴定分析中，滴定劑與待測(cè)物質(zhì)剛好完全反應(yīng)的那一點(diǎn)稱為：B.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)19. 薄層色譜中對(duì)兩個(gè)斑點(diǎn)間距離不產(chǎn)生影響的因素是: E.薄層板的寬窄20. 以下不是滴定分析的特點(diǎn)的是： B.適用于測(cè)定微量或痕量組分的含量21. 不影響酸堿指示劑使用的條件是：A.濕度22. 紅外光譜法中所說(shuō)的特征頻率區(qū)是指4000 cm-1-1250 cm-1的區(qū)間，以下對(duì)該區(qū) 間的

8、敘述正確的是：E.該區(qū)特征性很強(qiáng)故稱特征區(qū)23. 用已知濃度的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液，滴定相同濃度不同弱酸時(shí)，如果弱酸Ka值越大， 則：D.滴定突躍范圍越大24. 如果雜離子與構(gòu)晶離子的電荷相同、離子半徑相近，則易于產(chǎn)生下列那種后沉 淀？C.混晶 25. 為測(cè)定固體試樣的紅外光譜圖，試樣制備的方法中不包括: E.氣體池法26. 化學(xué)鍵合固定相的優(yōu)點(diǎn)不包括：A.固定相粒度小27. 儀器分析是以物質(zhì)的物理性質(zhì)和物理化學(xué)性質(zhì)為基礎(chǔ)的一類分析方法，以下不屬 于儀器分析的是: D.重量分析28. 以下與氧化還原反應(yīng)速度無(wú)關(guān)的是： A.反應(yīng)平衡常數(shù)29. 組分在固定相和流動(dòng)相中的質(zhì)量為ms、mm（g），濃度為C

9、s、Cm（g/ml），摩爾數(shù) 為ns、nm（mol），固定相和流動(dòng)相的體積為Vs、Vm（ml），此組分的分配系數(shù)是: E.Cs/Cm30. 根據(jù)條件電位定義式 ，以下選項(xiàng)錯(cuò) 誤的是: D.溶液的離子強(qiáng)度對(duì)條件電位沒有影響1. 以下不影響氧化還原反應(yīng)速度的是：B.反應(yīng)平衡常數(shù)2. 氣相色譜法常用的載氣有B.氮?dú)?. 下列試劑可作為基準(zhǔn)物質(zhì)直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的是：E.優(yōu)級(jí)純重鉻酸鉀4. 即能用于標(biāo)定氫氧化鈉，又能用于標(biāo)定高錳酸鉀溶液的是：A.優(yōu)級(jí)純草酸5. 在HPLC分離具有酸堿性的樣品時(shí)，常常向流動(dòng)相中加入一些酸，堿作為改性劑， 常用的酸不包括： D.磷酸6. 酸式滴定管不能直接盛裝： D.堿性溶

10、液7. 下列物質(zhì)的濃度均為0.1000 mol/L，不能用NaOH 標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定的是：E.NH4Cl (pKa=9.25)8. 以下與判斷配位滴定能否準(zhǔn)確進(jìn)行無(wú)關(guān)的是： A.KMY1089. 新的氣相色譜柱需在一定溫度和載氣流量下空載操作一段時(shí)間，此操作稱為“老 化”， 老化的目的是： A.除去多余溶劑或柱內(nèi)殘余物10. 下列不屬于重量分析對(duì)稱量形式要求：E.與沉淀形式相同11. 以HCl滴定某堿，滴定管初讀數(shù)為0.25±0.01mL，終讀數(shù)為32.25±0.01mL， 則用HCl用溶液的準(zhǔn)確體積（mL）為： D.32.00±0.01mL12. 在硅膠薄板上，

11、用丙酮作展開劑，下列哪種化合物的比移值最大B.芳烴13. 應(yīng)用GC對(duì)樣品進(jìn)行分析時(shí)，應(yīng)用GC對(duì)樣品進(jìn)行分析時(shí)，用來(lái)定性的依據(jù)是組分的: B.保留時(shí)間14. 配位滴定可用于測(cè)定：D.與EDTA結(jié)合CMKMY106的金屬離子15. 下述各項(xiàng)，屬于偶然誤差的是：A.兩次平行操作實(shí)驗(yàn)的讀數(shù)不一致16. 有0.4000mol/LHCl 溶液1L，欲將其配制成濃度0.5000mol/L溶液，需加入 1.000mol/LHCl( )毫升B.200.017. 用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定同濃度的HCl，若兩溶液濃度同時(shí)增加10倍，其滴定曲線 pH突躍的變化應(yīng)該是：B.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前0.1%的平pH值減小，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)后

12、0.1%的pH值增大18. 用0.1000mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定等濃度的醋酸溶液，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)溶液的：B.pH>7.019. 以下試劑能作為基準(zhǔn)物質(zhì)的是：E.99.99%純鋅20. 以下不屬于氧化還原滴定方法的是：E.銀量法1. 分子吸收何種外來(lái)輻射后，外層價(jià)電子產(chǎn)生躍遷？ A.紫外-可見光2. 吸光度A與透光率T的關(guān)系正確的是C.A=-lgT3. 氣相色譜進(jìn)樣器的溫度需要控制，調(diào)節(jié)溫度的原則是： C.保證樣品完全氣化4. 定量分析過(guò)程不包括以下步驟：A.樣品調(diào)查5. 以下試劑不能作為基準(zhǔn)物質(zhì)的是：A.分析純NaOH6. 紙色譜法常用的展開劑有正丁醇-醋酸-水（4：1：5），對(duì)該

13、展開劑正確的操作是：C.三種溶劑混合后，靜止分層，取上層作為展開劑7. 關(guān)于“色譜用硅膠”敘述正確的是：B.具有微酸性，適用于分離酸性和中性物質(zhì)8. 25.00×5.300×1.6144正確答案是：B.213.99. 容量因子k與保留值tR或tR之間的關(guān)系式是 A.tR=t0k10. 應(yīng)用GC對(duì)樣品進(jìn)行分析時(shí)，在線性范圍內(nèi)與含量成正比的是：D.峰高11. 光度法中常用空白溶液，其作用錯(cuò)誤的是：E.清洗比色皿12. 關(guān)于準(zhǔn)確度與精密度錯(cuò)誤的是：E.精密度高準(zhǔn)確度一定高13. 下面哪個(gè)參數(shù)用來(lái)衡量分離效率 E.峰寬14. 絕對(duì)偏差是指： D.單次測(cè)定值與平均值之差15. Rf值

14、：E.物質(zhì)的Rf值在一定色譜條件下為一定值16. 將黃鐵礦石（FeS2）分解后，其中的硫沉淀為BaSO4，若稱量BaSO4的量計(jì)算黃鐵礦石中的鐵含量，則換算因子為：D.MFe/2MBaSO417. 紅外分光光度計(jì)使用的檢測(cè)器是：E.真空熱電偶18. 不能減免或消除系統(tǒng)誤差的方法是：D.增加測(cè)定次數(shù)19. 下列各種類型的電子躍遷，所需能量最大的是：D.*20. 薄層色譜的結(jié)果觀察錯(cuò)誤的方法是：A.在洗液中浸泡半小時(shí)，取出烘至出現(xiàn)斑點(diǎn)1. 對(duì)氧化還原滴定，以下敘述錯(cuò)誤的是：D.氧化還原滴定突躍與反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)無(wú)關(guān)2. 下面哪個(gè)參數(shù)為色譜定量的參數(shù)： D.峰面積3. 以下關(guān)于M+Y=MY的副反應(yīng)

15、系數(shù)和條件穩(wěn)定常數(shù)的敘述，錯(cuò)誤的是：E.L越大，M(L)越小4. 下列H2C2O<4sub>4共軛酸堿對(duì)pKb與pK的關(guān)系是：E.pKa1+pKb2= pKw5. 以下操作不能可以幫助減少薄層色譜邊緣效應(yīng)的是：A.減小薄層的厚度6. 以下不屬于氧化還原指示劑的是：E.金屬指示劑7. 采用苯和甲醇（1：3）為展開劑，在硅膠A及硅膠B薄層板上，喹唑啉的Rf值 分別為0.50與0.40，問：C.硅膠B比硅膠A的活性大8. 氣相色譜進(jìn)樣操作要求“瞬間快速”是為了：B.保證樣品“瞬間”完全氣化，同時(shí)進(jìn)入色譜柱9. 無(wú)水碳酸鈉標(biāo)定鹽酸時(shí)，對(duì)鹽酸濃度無(wú)影響的是：D.錐形瓶洗凈后未干燥10. 在薄

16、層色譜的操作中，有關(guān)點(diǎn)樣操作錯(cuò)誤的是：D.樣品應(yīng)該點(diǎn)在薄層板長(zhǎng)邊正中央那條線上11. 某樣品要在247nm測(cè)定，這時(shí)選擇的光源和比色皿應(yīng)為：B.氘燈，石英12. 滴定分析中，常用指示劑顏色發(fā)生突變的那一點(diǎn)來(lái)終止滴定操作，將至一點(diǎn)稱 為：D.滴定終點(diǎn)13. EDTA可用于測(cè)定：D.與EDTA結(jié)合CMKMY106的金屬離子14. 按質(zhì)子理論，Na2HPO4是：E.兩性物質(zhì)15. 用紫外可見分光光度法定量時(shí)，樣品溶液的吸光度在什么范圍內(nèi)，測(cè)量才較準(zhǔn)確：A.0.2-0.716. 將磷礦石中的磷以Mg NH4PO4形式沉淀，再灼燒為Mg 2P2O7形式稱重，以下計(jì)算P2O5含量的換算因子正確的表達(dá)式是：

17、D.M P2O5/M Mg2P2O717. 色譜中，某一物質(zhì)的K為0，表明該物質(zhì)：C.隨溶劑前沿流出18. 用吸附薄層色譜法分離生物堿時(shí)，為減少生物堿斑點(diǎn)的拖尾，可加入：B.二乙胺19. 容量因子k與Rf之間的關(guān)系式是：C.Rf =1/(k+1)20. 紅外光譜法樣品不能是E.含水樣品1. 定量分析的任務(wù)是：D.明確物質(zhì)中某種組份的相對(duì)含量2. 以下不影響酸堿指示劑使用的因素：A.濕度3. 死時(shí)間t0 ：D.為不被固定相保留的物質(zhì)從進(jìn)柱到出峰最大值所用時(shí)間4. 不適合晶形沉淀的條件是：C.沉淀劑的濃度要大5. 提高配位滴定選擇性，消除共存金屬離子干擾的最簡(jiǎn)便方法是：B.配位掩蔽法6. 用紙色譜

18、分離有機(jī)酸時(shí)，有拖尾現(xiàn)象,為減少拖尾，可在展開劑中加入少量的：C.冰醋酸7. 下列關(guān)于偶然誤差不正確的是：D.偶然誤差具有單向性8. 在反相HPLC中，對(duì)于流動(dòng)相極性、固定相極性、組分出峰順序以下正確的是：B.流動(dòng)相極性大于固定相極性，極性大的組分先出峰9. 下面哪個(gè)參數(shù)為定性參數(shù)：B.保留時(shí)間10. 某化合物在1400-1600cm-1有4個(gè)吸收峰，該化合物可能含（ ）官能團(tuán)：C.苯環(huán)11. 已知某混合試樣A、B、C三組分的分配系數(shù)分別為440、480、520，問三組分 在同一薄層板上Rf值的大小順序?yàn)?B.ABC12. 用內(nèi)標(biāo)法定量的主要優(yōu)點(diǎn)是： C.對(duì)進(jìn)樣量要求不嚴(yán)13. 在色譜分析中，

19、對(duì)載體的要求不包括：A.具有較強(qiáng)的吸附性14. 有效數(shù)字是：C.因測(cè)量?jī)x器不同而產(chǎn)生的15. 色譜所用的氧化鋁：D.有堿性、中性和酸性三種，而中性氧化鋁使用最多16. 下列各項(xiàng)措施中，可以消除分析過(guò)程中系統(tǒng)誤差的是： D.進(jìn)行儀器校正17. 對(duì)氧化還原滴定，以下敘述錯(cuò)誤的是：E.滴定反應(yīng)中如有物質(zhì)發(fā)生副反應(yīng)，會(huì)影響相關(guān)電對(duì)的條件電位，但不影響滴定突躍的大小18. 根據(jù)條件電位定義式 ，以下選項(xiàng)錯(cuò) 誤的是：A.式中119. 在化學(xué)分析過(guò)程中為了使稱量環(huán)節(jié)的誤差小于0.1%，使用萬(wàn)分之一天平稱量的 稱樣量一般不少于： D.0.2g20. 色譜中，某一物質(zhì)的K，表明該物質(zhì)： B.不被洗脫21. 32

20、.640-1.5正確的答案是：B.31.122. 下列不是滴定分析法對(duì)化學(xué)反應(yīng)要求的是：A.必須使用化學(xué)指示劑指示終點(diǎn)23. 以下各種效應(yīng)中能使沉淀溶解度減小的效應(yīng)是：C.同離子效應(yīng)24. 在正相分配色譜中，保留時(shí)間長(zhǎng)的組分是：B.固定相溶解度大的B型題：1. 用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定混合堿時(shí)，至酚酞終點(diǎn)所消耗鹽酸體積為V1 mL，繼續(xù)滴定至甲基橙終點(diǎn)又消耗鹽酸的體積V2 mL，如果溶液組成僅含有Na2CO3時(shí)，應(yīng)：D.V1=V22. 用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定混合堿時(shí)，至酚酞終點(diǎn)所消耗鹽酸體積為V1 mL，繼續(xù)滴定至甲基橙終點(diǎn)又消耗鹽酸的體積V2 mL，如果溶液組成為NaOH和Na2CO3時(shí)，應(yīng)：E.V1

21、>V23. NH3 + H20 = NH4+ + OH反應(yīng)物中，為酸的是：B.H204. 按酸堿質(zhì)子理論，H20的共軛堿是：A.H30+5. 309.456-1.53計(jì)算結(jié)果（ ）位有效數(shù)字：A.五位6. pKa=3.05 有效數(shù)字（）：C.兩位7. 量取未知液作滴定，應(yīng)選用：C.移液管8. 配HCl 標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)量取濃鹽酸，應(yīng)選用：B.量筒1. 哪個(gè)因素可使某物質(zhì)的容量因子k減?。篊.流動(dòng)相的極性增強(qiáng)2. 哪個(gè)因素可使某物質(zhì)的容量因子k不變，但保留時(shí)間增大：A.色譜柱的長(zhǎng)度增長(zhǎng)3. 液相色譜中，固定相置于色譜柱中進(jìn)行分離的色譜方法稱為：A.柱色譜4. 液相色譜中，固定相極性大于流動(dòng)相極性

22、的色譜方法稱為：C.正相色譜5. 某化合物的分子式為C6H6其不飽和度為：A.46. 乙炔分子的振動(dòng)自由度為：C.77. 羰基化合物R-CO-X中，若X分別為以下取代基時(shí),C=O伸縮振動(dòng)頻率出現(xiàn)最低波數(shù)者為:A.Ar8. 羰基化合物R-CO-X中，若X分別為以下取代基時(shí),C=O伸縮振動(dòng)頻率出現(xiàn)最高波數(shù)者為：C.Cl 1. 吸附色譜根據(jù)物質(zhì)哪種差異達(dá)到分離 B.極性差異2. 分配色譜根據(jù)物質(zhì)哪種差異達(dá)到分離 B.極性差異3. RSD的計(jì)算公式是: A. 4. 樣本標(biāo)準(zhǔn)偏差的計(jì)算公式是: E. 5. MnO4-滴定C2O42-時(shí)，速度由慢到快: C.自動(dòng)催化反應(yīng)6. PbSO4沉淀隨H2SO4濃度

23、增大溶解度增加: D.酸效應(yīng)7. 可以利用溶液顏色變化判斷實(shí)驗(yàn)結(jié)束的方法是： D.酸堿滴定法8. 樣品可以在氣、液、固態(tài)下都可測(cè)定的是： C.紅外分光光度法9. 不加樣品，與樣品在完全相同的條件下操作，屬于: B.空白試驗(yàn)10. 可以減少偶然誤差的方法是：A.增加平行測(cè)定次數(shù)11. 隨環(huán)張力增加，紅外光譜中環(huán)內(nèi)雙鍵的伸縮振動(dòng)頻率將：B.向低波數(shù)位移12. 隨環(huán)張力增加，紅外光譜中環(huán)外雙鍵的伸縮振動(dòng)頻率將：C.向高波數(shù)位移13. 配位滴定中，常用EDTA作為: E.滴定劑14. 酸堿滴定中，甲基橙被用作為: C.指示劑15. 紙色譜的分離機(jī)理主要屬于分配色譜，其固定相的載體是：B.纖維素16.

24、紙色譜的分離機(jī)理主要屬于分配色譜，其固定液是：E.水17. 薄層色譜法中，常用三氧化二鋁作為： D.固定相18. 配位滴定中，常用EDTA作為：E.滴定劑1. 使用內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法時(shí)，使用的定量關(guān)系曲線是: E.mi/msAi/As曲線2. 使用外標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法時(shí)，使用的定量關(guān)系曲線為：C.msAs 曲線3. 空間排阻色譜根據(jù)物質(zhì)的哪種差異達(dá)到分離目的：C.分子大小差異4. 吸附色譜根據(jù)物質(zhì)的哪種差異達(dá)到分離目的：B.極性差異5. 液相色譜中，固定相極性小于流動(dòng)相極性的色譜方法稱為: D.反相色譜6. 液相色譜中，固定相置于色譜柱中進(jìn)行分離的色譜方法稱為: A.柱色譜7. 應(yīng)用指示劑指示實(shí)驗(yàn)結(jié)束的

25、方法是: D.酸堿滴定法8. 樣品可以在氣態(tài)狀態(tài)下測(cè)定的是: C.紅外分光光度法9. 當(dāng)以上溶液濃度均為C mol/L時(shí)，pH值最大的是：C.NaOH10. 當(dāng)以上溶液濃度均為C mol/L時(shí)，pH值最小的是：B.HCl11. 按酸堿質(zhì)子理論，H2O的共軛堿是：C.OH-12. NH3 + H2O = NH4+ + OH的反應(yīng)物中為酸的是 E.NH4+13. 吸光物質(zhì)紫外吸收光譜的峰位max取決于： A.電子躍遷能級(jí)差14. 吸光物質(zhì)紫外吸收光譜的摩爾吸收系數(shù)取決于：B.電子躍遷幾率15. 以固體吸附劑為固定相，以液體溶劑為流動(dòng)相的色譜法屬于：B.吸附色譜法16. 以離子交換樹脂為固定相，以水

26、的電解質(zhì)溶液為流動(dòng)相的色譜屬于:D.離子交換色譜法17. 分離某兩個(gè)混合酸，最可能的流動(dòng)相系統(tǒng)是E.正丁醇-水-冰醋酸18. 分離某兩個(gè)混合堿，最可能的流動(dòng)相系統(tǒng)是C.苯-乙醚二乙胺1. 紫外吸收光譜是由：B.由電子能級(jí)躍遷產(chǎn)生的光譜2. 紅外吸收光譜是由：C.由振動(dòng)轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷而產(chǎn)生的光譜3. 紅外光譜的特征區(qū)的波數(shù)范圍是：C.4000-1300cm-14. 紅外光譜的指紋區(qū)的波數(shù)范圍是：E.1300-400cm -15. 酸堿滴定中，甲基橙被用作為：C.指示劑6. 薄層色譜法中，常用三氧化二鋁作為：D.固定相7. 在滴定分析法中，由于被測(cè)物難溶，可采用：B.返滴定8. 在滴定分析法中，由于沒有合適的指示劑確定終點(diǎn)，可采用：E.間接滴定9. 酸式滴定管不能直接盛裝：D.堿性溶液10. 堿式滴定管不能直接