安徽省蚌埠鐵中2014屆高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)（夯實基礎(chǔ) 配配套規(guī)范訓(xùn)練卷）《專題10第4講 鹵代烴 醇 酚》 新人教版

1、第4講鹵代烴醇酚考綱要求1.了解鹵代烴的典型代表物的組成和結(jié)構(gòu)特點。2.了解鹵代烴與其他有機物的相互聯(lián)系。3.以乙醇為例，掌握醇羥基的性質(zhì)及主要化學(xué)反應(yīng)。4.了解醇類的結(jié)構(gòu)特點和乙醇在生活生產(chǎn)中的主要用途。5.通過乙醇和鹵代烴的消去反應(yīng)掌握消去反應(yīng)的實質(zhì)并會判斷反應(yīng)類型。6.以苯酚為例，掌握酚類的性質(zhì)及主要化學(xué)反應(yīng)。7.了解酚類物質(zhì)的結(jié)構(gòu)特點及用途。8.理解官能團的概念，理解有機物分子中各基團間的相互影響?？键c一鹵代烴1概念烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后生成的化合物。2結(jié)構(gòu)特點鹵素原子是鹵代烴的官能團。CX之間的共用電子對偏向_，形成一個極性較強的共價鍵，分子中_鍵易斷裂。3分類鹵代烴 4飽

2、和鹵代烴的性質(zhì)(1)物理性質(zhì)沸點：比同碳原子數(shù)的烷烴沸點要高；溶解性：水中_溶，有機溶劑中_溶；密度：一般一氟代烴、一氯代烴比水小，其余比水大。(2)化學(xué)性質(zhì)取代反應(yīng)：RXNaOH_(R代表烴基)；RCHXCH2X2NaOH_。消去反應(yīng)：RCH2CH2XNaOH_或RCH2CH2X_；CH2XCH2X2NaOH_。5檢驗鹵代烴分子中鹵素的方法(1)實驗方法RX(2)實驗說明加熱是為了加快鹵代烴的反應(yīng)速率。加入稀硝酸酸化，一是為了中和過量的NaOH，防止NaOH與AgNO3反應(yīng)產(chǎn)生沉淀，影響對實驗現(xiàn)象的觀察和AgX沉淀質(zhì)量的稱量；二是檢驗生成的沉淀是否溶于稀硝酸。量的關(guān)系：RXNaXAgX，1

3、mol 一鹵代烴可得到1 mol AgX(除F外)沉淀，常利用此關(guān)系來定量測定鹵代烴中鹵素原子的含量。6鹵代烴的應(yīng)用(1)鹵代烴的用途：可用于制取制冷劑、滅火劑、溶劑、麻醉劑、有機合成的原料等。(2)鹵代烴對環(huán)境的危害：氟氯代烴和含溴的鹵代烷烴可對臭氧層產(chǎn)生破壞，形成臭氧空洞，危及地球上的生物。國際上已禁止其使用，正研制、推廣使用替代品。7鹵代烴的獲取方法(1)不飽和烴與鹵素單質(zhì)、鹵化氫等的加成反應(yīng)，如CH3CH=CH2Br2 ；CH3CH=CH2HBrCH3一CH一CH3；BrCHCHHClCH2=CHCl；(2)取代反應(yīng)，如CH3CH3Cl2CH3CH2ClHCl； Br2_HBr；C2H

4、5OHHBr_H2O。1實驗室現(xiàn)有失去標(biāo)簽的溴乙烷、戊烷各一瓶，如何鑒別？2某鹵代烷烴C5H11Cl發(fā)生消去反應(yīng)時，可以得到兩種烯烴，則該鹵代烷烴的結(jié)構(gòu)簡式可能為()ACH3CH2CH2CH2CH2ClBC D3下列化合物在一定條件下，既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是()ACH3Cl BC DCH2Br4由CH3CH2CH2Br制備CH3CH(OH)CH2OH，依次(從左至右)發(fā)生的反應(yīng)類型和反應(yīng)條件都正確的是()選項反應(yīng)類型反應(yīng)條件A加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/加熱、常溫B消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)NaOH醇溶液/加熱、常溫、NaOH水溶液/加熱C氧

5、化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)加熱、KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/加熱D消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)NaOH水溶液/加熱、常溫、NaOH醇溶液/加熱5證明溴乙烷中溴元素的存在，下列操作步驟中正確的是()加入硝酸銀溶液加入氫氧化鈉溶液加熱加入蒸餾水加入稀硝酸至溶液呈酸性加入氫氧化鈉醇溶液A B C D6根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空。AB(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是_，名稱是_。(2)的反應(yīng)類型是_；的反應(yīng)類型是_。(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式是_?？键c二醇1醇的概念及分類(1)概念：羥基與_或_的碳原子相連的化合物稱為醇。(2)分類：2氫鍵及其影響(1)氫鍵：醇分子中_與另一醇分子中_間存在的相互吸引作用

6、稱為氫鍵。(2)影響相對分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比，醇的沸點_烷烴。甲醇、乙醇、丙醇均可以_溶于水中，也是因為與水形成了氫鍵。3由斷鍵方式理解乙醇的化學(xué)性質(zhì)如果將乙醇分子中的化學(xué)鍵進(jìn)行標(biāo)號如圖所示，那么乙醇發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時化學(xué)鍵的斷裂情況如下表所示：反應(yīng)斷裂的價鍵化學(xué)方程式與活潑金屬反應(yīng)(1)2CH3CH2OH2Na2CH3CH2ONaH2催化氧化反應(yīng)(1)(3)CuOCH3CH2OH CH3CHOCuH2O與氫鹵酸反應(yīng)(2)CH3CH2OHHBr CH3CH2BrH2O分子間脫水反應(yīng)(1)(2)2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3H2O分子內(nèi)脫水反應(yīng)(2)(5)酯化反應(yīng)(1)特別提醒

7、(1)Na與醇的反應(yīng)比與水的反應(yīng)慢，說明醇羥基不如水中的羥基活潑。(2)分子內(nèi)脫水為消去反應(yīng)，分子間脫水為取代反應(yīng)。7下列說法中，正確的是()A凡是分子中有OH的化合物都是醇B羥基與氫氧根離子具有相同的化學(xué)式和結(jié)構(gòu)式C在氧氣中燃燒只生成二氧化碳和水的有機化合物一定是烴D醇與酚具有相同的官能團，但具有不同的化學(xué)性質(zhì)8下列物質(zhì)的沸點，按由高到低的順序排列正確的是()丙三醇丙烷乙二醇乙醇A BC D9醇可以發(fā)生下列化學(xué)反應(yīng)，在反應(yīng)里醇分子不是斷裂CO鍵而失去羥基的是()A甲醇生成甲醛B乙醇在濃H2SO4存在下加熱至170 ，發(fā)生消去反應(yīng)C丙醇在濃H2SO4催化條件下生成丙烯D乙醇和濃H2SO4共熱溫

8、度控制在140 生成乙醚考點三酚1概念羥基與_而形成的化合物稱為酚。2苯酚的結(jié)構(gòu)苯酚的分子式為_，結(jié)構(gòu)簡式為_或_。3苯酚的物理性質(zhì)(1)純凈的苯酚是_晶體，有_氣味，易被空氣氧化呈_。(2)苯酚常溫下在水中的溶解度_，高于_時能與水_，苯酚_溶于酒精。(3)苯酚有毒，對皮膚有強烈的腐蝕作用，如果不慎沾到皮膚上應(yīng)立即用_洗滌。4苯酚的化學(xué)性質(zhì)由于苯環(huán)對羥基的影響，酚羥基比醇羥基_；由于羥基對苯環(huán)的影響，苯酚中苯環(huán)上的氫比苯中的氫_。(1)弱酸性苯酚與NaOH反應(yīng)，化學(xué)方程式為_。(2)取代反應(yīng)苯酚與濃溴水反應(yīng)，產(chǎn)生白色沉淀，化學(xué)方程式為_。(3)顯色反應(yīng)苯酚跟FeCl3溶液作用顯_色，利用這一

9、反應(yīng)可檢驗苯酚的存在。特別提醒(1)苯酚的酸性很弱，過量的苯酚與Na2CO3反應(yīng)，只能生成ONa和NaHCO3，不能產(chǎn)生CO2。(2)苯酚與濃溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀，與稀溴水反應(yīng)時看不到白色沉淀。(3)苯酚有OH，但不能發(fā)生消去反應(yīng)。(4)苯酚的所有原子共平面。10下列物質(zhì)屬于酚類，且是苯酚的同系物的是()ACH3OH BCH2OHCOH DOH11苯酚俗稱石炭酸，苯酚能使指示劑變色嗎？如何證明CH3COOH、H2CO3、OH的酸性強弱？12可用來鑒別己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一組試劑是()A氯化鐵溶液、溴水B碳酸鈉溶液、溴水C酸性高錳酸鉀溶液、溴水D酸性高錳酸鉀溶液、氯化鐵溶液13白藜蘆

10、醇HOCHCHOHOH廣泛存在于食物(例如桑椹、花生，尤其是葡萄)中，它可能具有抗癌性。(1)能夠跟1 mol該化合物起反應(yīng)的Br2或H2的最大用量分別是()A1 mol,1 mol B3.5 mol,7 molC3.5 mol,6 mol D6 mol,7 mol(2)下列不能與白藜蘆醇反應(yīng)的是()ANa2CO3溶液 BFeCl3溶液CNaHCO3溶液 D酸性KMnO4溶液鹵代烴在有機合成中的“橋梁”作用1鹵代烴的取代反應(yīng)與消去反應(yīng)對比取代(水解)反應(yīng)消去反應(yīng)反應(yīng)條件強堿的水溶液、加熱強堿的醇溶液、加熱反應(yīng)本質(zhì)鹵代烴分子中鹵原子被溶液中的OH所取代，生成鹵素負(fù)離子：RCH2XOHRCH2OH

11、X(X表示鹵素)相鄰的兩個碳原子間脫去小分子HX：反應(yīng)規(guī)律所有的鹵代烴在NaOH的水溶液中均能發(fā)生水解反應(yīng)沒有鄰位碳原子的鹵代烴不能發(fā)生消去反應(yīng)，如CH3Cl有鄰位碳原子，但鄰位碳原子上無氫原子的鹵代烴也不能發(fā)生消去反應(yīng)，例如：不對稱鹵代烴的消去反應(yīng)有多種可能的方式：2鹵代烴在有機合成中的經(jīng)典路線通過烷烴、芳香烴與X2發(fā)生取代反應(yīng)，烯烴、炔烴與X2、HX發(fā)生加成反應(yīng)等途徑可向有機物分子中引入X；而鹵代烴的水解和消去反應(yīng)均消去X。鹵代烴發(fā)生取代、消去反應(yīng)后，可在更大的空間上與醇、醛、酸、酯相聯(lián)系。引入鹵素原子常常是改變物質(zhì)性能的第一步反應(yīng)，鹵代烴在有機物的轉(zhuǎn)化、合成中具有“橋梁”的重要地位和作用

12、。其合成路線如下：(1)一元合成路線RCH=CH2一鹵代烴一元醇一元醛一元羧酸酯(2)二元合成路線RCH=CH2二鹵代烴二元醇二元醛二元羧酸酯(鏈酯、環(huán)酯、聚酯)(R代表烴基或H)【例1】現(xiàn)通過以下步驟由制取。 (1)從左到右依次填寫出每步反應(yīng)所屬的反應(yīng)類型代碼(a為取代反應(yīng)，b為加成反應(yīng)，c為消去反應(yīng))：_，_，_，_；_，_。(2)AB反應(yīng)所需的條件和試劑是_。(3)寫出C與D的化學(xué)方程式：_，_?！纠?】已知：CH3CH=CH2HBrCH3CHBrCH3(主要產(chǎn)物),1 mol某烴A充分燃燒后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如下圖所示的一系列變化。

13、(1) A的化學(xué)式：_，A的結(jié)構(gòu)簡式：_。(2)上述反應(yīng)中，是_反應(yīng)，是_反應(yīng)。(填反應(yīng)類型)(3)寫出C、D、E、H物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：C_，D_，E_，H_。(4)寫出DF反應(yīng)的化學(xué)方程式_。醇的消去反應(yīng)和催化氧化反應(yīng)規(guī)律1醇的消去反應(yīng)規(guī)律醇分子中，連有羥基(OH)的碳原子必須有相鄰的碳原子，并且此相鄰的碳原子上必須連有氫原子時，才可發(fā)生消去反應(yīng)，生成不飽和鍵。表示為如CH3OH、則不能發(fā)生消去反應(yīng)。2醇的催化氧化規(guī)律醇的催化氧化的反應(yīng)情況與跟羥基(OH)相連的碳原子上的氫原子的個數(shù)有關(guān)?！纠?】下列物質(zhì)中，既能發(fā)生取代反應(yīng)，又能發(fā)生消去反應(yīng)，同時催化氧化生成醛的是()ACHCHCH3 B C

14、H2OH OH CCH3OH D【例4】下列有機物不能發(fā)生消去反應(yīng)的是_，能發(fā)生消去反應(yīng)，且能得到兩種不飽和有機物的是_。CH3Cl(CH3)3CCH2Br CH2ClCH3OHCH2ClC(CH3)2CH2OH CH2OH實例說明有機分子中基團之間存在相互影響1苯、甲苯、苯酚的性質(zhì)比較類別苯甲苯苯酚結(jié)構(gòu)簡式CH3OH氧化反應(yīng)情況不能被酸性KMnO4溶液氧化可被酸性KMnO4溶液氧化常溫下在空氣中易被氧化成粉紅色溴代反應(yīng)溴的狀態(tài)液溴液溴濃溴水條件催化劑催化劑不需催化劑產(chǎn)物Br溴苯三溴甲苯三溴苯酚(白色沉淀)2.醇與酚的比較類別脂肪醇芳香醇苯酚實例CH3CH2OHCH2OHOH官能團醇羥基OH醇

15、羥基OH酚羥基OH結(jié)構(gòu)特點OH與鏈烴基相連OH與苯環(huán)側(cè)鏈碳原子相連OH與苯環(huán)直接相連主要化學(xué)性質(zhì)(1)與活潑金屬反應(yīng)；(2)與氫鹵酸反應(yīng)(取代反應(yīng))；(3)消去反應(yīng)；(4)燃燒；(5)催化氧化；(6)酯化反應(yīng)(1)弱酸性；(2)取代反應(yīng)(與濃溴水)；(3)顯色反應(yīng)；(4)氧化反應(yīng)；(5)加成反應(yīng)特性灼熱銅絲插入醇中有刺激性氣味的氣體生成與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色(1)甲基、酚羥基對苯環(huán)的影響使苯環(huán)上的氫原子變得活潑，易被取代。(2)苯環(huán)也影響了羥基或烷基，如 OH呈酸性而CH3CH2OH不呈酸性，甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而CH4不能?！纠?】有機物分子中原子間(或原子與原子團間)的相互影響

16、會導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列各項事實不能說明上述觀點的是()A甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)C苯酚能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)，而乙醇不能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)D苯酚苯環(huán)上的氫比苯分子中的氫更容易被鹵素原子取代【例6】各取1 mol下列物質(zhì)與濃溴水充分反應(yīng)，消耗Br2的物質(zhì)的量按順序排列正確的是()A2 mol、6 mol B5 mol、6 molC4 mol、5 mol D3 mol、6 mol苯酚酸性強弱實驗操作實驗現(xiàn)象結(jié)論及有關(guān)化學(xué)方程式向盛有少量苯酚晶體的試管中加入2 mL蒸餾水，振蕩試管苯酚與水混合，液體渾濁常溫下，苯酚

17、在水中的溶解度較小用酒精燈給的試管加熱加熱后，液體變澄清溫度升高，苯酚在水中的溶解度增大冷卻的試管，然后向試管中逐滴加入5%的NaOH溶液并振蕩試管冷卻后，液體渾濁，滴加NaOH溶液后，液體變澄清冷卻后，苯酚因溶解度減小而析出；加NaOH溶液后，發(fā)生反應(yīng)：OHNaOHONaH2O(易溶于水)向的試管中加入稀鹽酸加入稀鹽酸后，液體變渾濁ONaHClOHNaCl向的試管中通入CO2通入CO2后，液體變渾濁生成了苯酚，反應(yīng)方程式為ONaCO2H2OOHNaHCO3(說明酸性：OH<H2CO3)向的試管中加入Na2CO3溶液液體變澄清OHNa2CO3ONaNaHCO3(說明酸性：OH>HC

18、O)【例7】已知：C6H5ONaCO2H2OC6H5OHNaHCO3，某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為。Na、NaOH、NaHCO3分別與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)恰好反應(yīng)時，則Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為()A332 B321C111 D322【例8】設(shè)計一個簡單的一次性完成實驗的裝置圖，驗證醋酸溶液、二氧化碳水溶液、苯酚溶液的酸性強弱順序是CH3COOH>H2CO3>C6H5OH。(1)利用如圖所示的儀器可以組裝實驗裝置，則儀器的連接順序是_接D，E接_，_接_。(2) 有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(3)有的同學(xué)認(rèn)為此裝置不能驗證H2CO3和C6H5OH的酸性強弱，你認(rèn)為是否有道理？

19、怎樣改進(jìn)實驗才能驗證H2CO3和C6H5OH的酸性強弱？高考題組一鹵代烴的命名、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1判斷下列說法是否正確，正確的劃“”，錯誤的劃“×”(1) 的名稱為2­甲基­2­氯丙烷()(2013·上海，3B)(2)光照條件下，2,2­二甲基丙烷與Br2反應(yīng)，其一溴代物只有一種()(2013·重慶理綜，11D)(3)四氯乙烯所有原子都處于同一平面內(nèi)()(2013·海南，7D改編)(4)由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯與水反應(yīng)制丙醇屬于同一反應(yīng)類型()(2013·課標(biāo)全國卷，9A改編)(5)由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯；

20、由丙烯加溴制1,2­二溴丙烷屬于同一反應(yīng)類型()(2013·課標(biāo)全國卷，9C改編)(6)溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱生成乙烯()(2013·廣東理綜，7C)高考題組二鹵代烴在有機合成中的“橋梁”作用2(2013·海南，18)AG都是有機化合物，它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：請回答下列問題：(1)已知：6.0 g化合物E完全燃燒生成8.8 g CO2和3.6 g H2O；E的蒸氣與氫氣的相對密度為30，則E的分子式為。(2)A為一取代芳香烴，B中含有一個甲基。由B生成C的化學(xué)方程式為_。(3) 由B生成D、由C生成D的反應(yīng)條件分別是_、。(4) 由A生成B、由D生成

21、G的反應(yīng)類型分別是_、。(5) F存在于梔子香油中，其結(jié)構(gòu)簡式為_。(6)在G的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上一硝化的產(chǎn)物只有一種的共有種，其中核磁共振氫譜有兩組峰，且峰面積比為11的是_(填結(jié)構(gòu)簡式)。高考題組三醇的組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)3判斷下列說法是否正確，正確的劃“”，錯誤的劃“×”(1)CH3CH2OHCH2=CH2H2O屬于消去反應(yīng)()(2013·新課標(biāo)全國卷，9改編)(2)米酒變酸的過程涉及了氧化反應(yīng)()(2013·廣東理綜，11C)(3)用金屬鈉可區(qū)分乙醇和乙醚()(2013·大綱全國卷，7A)(4)106 g的乙醇和丙醇混合液完全燃燒生成CO2為112

22、 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)()(2013·課標(biāo)全國卷，7B)4(2013·海南，19)分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出H2的有機化合物有()A3種 B4種 C5種 D6種高考題組四醇的制備實驗探究5(2013·天津理綜，9)某研究性學(xué)習(xí)小組為合成1­丁醇，查閱資料得知一條合成路線：CH3CH=CH2COH2CH3CH2CH2CHOCH3CH2CH2CH2OH；CO的制備原理：HCOOHCOH2O，并設(shè)計出原料氣的制備裝置(如圖)。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?1)實驗室現(xiàn)有鋅粒、稀硝酸、稀鹽酸、濃硫酸、2­丙醇，從中選擇合適的試劑制備氫氣、丙烯，寫出化學(xué)反應(yīng)

23、方程式：_，_。(2)若用以上裝置制備干燥純凈的CO，裝置中a和b的作用分別是_，_；c和d中盛裝的試劑分別是_，_。若用以上裝置制備H2，氣體發(fā)生裝置中必需的玻璃儀器名稱是_；在虛線框內(nèi)畫出收集干燥H2的裝置圖。(3)制丙烯時，還產(chǎn)生少量SO2、CO2及水蒸氣，該小組用以下試劑檢驗這四種氣體，混合氣體通過試劑的順序是_(填序號)。飽和Na2SO3溶液酸性KMnO4溶液石灰水無水CuSO4品紅溶液(4)合成正丁醛的反應(yīng)為正向放熱的可逆反應(yīng)，為增大反應(yīng)速率和提高原料氣的轉(zhuǎn)化率，你認(rèn)為應(yīng)該采用的適宜反應(yīng)條件是_。a低溫、高壓、催化劑b適當(dāng)?shù)臏囟取⒏邏?、催化劑c常溫、常壓、催化劑d適當(dāng)?shù)臏囟取⒊骸?/p>

24、催化劑(5)正丁醛經(jīng)催化加氫得到含少量正丁醛的1­丁醇粗品。為純化1­丁醇，該小組查閱文獻(xiàn)得知：RCHONaHSO3(飽和) RCH(OH)SO3Na；沸點：乙醚34 ，1­丁醇118 ，并設(shè)計出如下提純路線：試劑1為_，操作1為_，操作2為_，操作3為_。高考題組五酚的性質(zhì)6(2013·重慶理綜，12)NM­3和D ­58是正處于臨床試驗階段的小分子抗癌藥物，結(jié)構(gòu)如下：關(guān)于NM­3和D­58的敘述，錯誤的是()A都能與NaOH溶液反應(yīng)，原因不完全相同B都能與溴水反應(yīng)，原因不完全相同C都不能發(fā)生消去反應(yīng)，原因相同D

25、遇FeCl3溶液都顯色，原因相同7(2013·四川理綜，11)中藥狼把草的成分之一M具有消炎殺菌作用，M的結(jié)構(gòu)如右圖所示：下列敘述正確的是()AM的相對分子質(zhì)量是180B1 mol M最多能與2 mol Br2發(fā)生反應(yīng)CM與足量的NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)時，所得有機產(chǎn)物的化學(xué)式為C9H4O5Na4D1 mol M與足量NaHCO3反應(yīng)能生成2 mol CO28(2013·江蘇，11)香蘭素是重要的香料之一，它可由丁香酚經(jīng)多步反應(yīng)合成。有關(guān)上述兩種化合物的說法正確的是()A常溫下，1 mol丁香酚只能與1 mol Br2反應(yīng)B丁香酚不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C1 mol香蘭

26、素最多能與3 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D香蘭素分子中至少有12個原子共平面高考題組六酚的特征反應(yīng)在有機推斷合成中的應(yīng)用9(2013·浙江理綜，28)最近科學(xué)家獲得了一種穩(wěn)定性好、抗氧化能力強的活性化合物A，其結(jié)構(gòu)如下：在研究其性能的過程中，發(fā)現(xiàn)結(jié)構(gòu)片段X對化合物A的性能起了重要作用。為了研究X的結(jié)構(gòu)，將化合物A在一定條件下水解只得到B()和C。經(jīng)元素分析及相對分子質(zhì)量測定，確定C的分子式為C7H6O3，C遇FeCl3水溶液顯紫色，與NaHCO3溶液反應(yīng)有CO2產(chǎn)生。請回答下列問題：(1)化合物B能發(fā)生下列哪些類型的反應(yīng)_。 A取代反應(yīng) B加成反應(yīng)C縮聚反應(yīng) D氧化反應(yīng)(2)寫出化合物C

27、所有可能的結(jié)構(gòu)簡式_。(3)化合物C能經(jīng)下列反應(yīng)得到G(分子式為C8H6O2，分子內(nèi)含有五元環(huán))；已知：RCOOHRCH2OH，RXRCOOH 確認(rèn)化合物C的結(jié)構(gòu)簡式為_。 FG反應(yīng)的化學(xué)方程式為_?；衔顴有多種同分異構(gòu)體， 1H核磁共振譜圖表明，其中某些同分異構(gòu)體含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，寫出這些同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。10(2013·江蘇，17)敵草胺是一種除草劑。它的合成路線如下：回答下列問題：(1) 在空氣中久置，A由無色轉(zhuǎn)變?yōu)樽厣?，其原因是_。(2)C分子中有2個含氧官能團，分別為_和_(填官能團名稱)。(3)寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)

28、構(gòu)簡式：_。能與金屬鈉反應(yīng)放出H2；是萘()的衍生物，且取代基都在同一個苯環(huán)上；可發(fā)生水解反應(yīng)，其中一種水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，另一種水解產(chǎn)物分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(4)若C不經(jīng)提純，產(chǎn)物敵草胺中將混有少量副產(chǎn)物E(分子式為：C23H18O3)，E是一種酯。E的結(jié)構(gòu)簡式為_。Cl(5)已知：RCH2COOHRCHCOOH，寫出以苯酚和乙醇為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：H2C=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH課時規(guī)范訓(xùn)練1下列化合物中，屬于酚類的是()A CH2OH BH3C OHCCH2OH DH3C OH2下列試劑能將苯、苯酚溶液、碘化鉀溶

29、液、硝酸銀溶液、己烯和四氯化碳六種液體一次鑒別開的是()A.酸性KMnO4溶液 BFeCl3溶液C濃溴水 DNaOH溶液3分別寫出下列鹵代烴消去鹵化氫所得各種產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式。(1)CH3CH2CH2Cl(2) (3) 4某一氯代烷1.85 g，與足量的氫氧化鈉水溶液混合后加熱，充分反應(yīng)后，用足量硝酸酸化，向酸化后的溶液中加入20 mL 1 mol·L1 AgNO3溶液時，不再產(chǎn)生沉淀。(1)通過計算確定該一氯代烷的分子式。(2)寫出這種一氯代烷的各種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。5以溴乙烷為原料合成乙二醇(HOCH2CH2OH)，寫出合成路線與各步反應(yīng)的化學(xué)方程式。能力提升訓(xùn)練一、單項選擇題

30、1由碘乙烷制取乙二醇(HOCH2CH2OH)，依次發(fā)生的反應(yīng)類型是()A取代加成水解 B消去加成取代C水解消去加成 D消去水解取代21­溴丙烷和2­溴丙烷分別與NaOH的乙醇溶液共熱，兩反應(yīng)()A產(chǎn)物相同，反應(yīng)類型相同B產(chǎn)物不同，反應(yīng)類型不同C碳?xì)滏I斷裂的位置相同D碳溴鍵斷裂的位置相同3有機物CH3CH=CHCl能發(fā)生的反應(yīng)有()取代反應(yīng)加成反應(yīng)消去反應(yīng)使溴水褪色使酸性KMnO4溶液褪色與AgNO3溶液生成白色沉淀聚合反應(yīng)A以上反應(yīng)均可發(fā)生 B只有不能發(fā)生C只有不能發(fā)生 D只有不能發(fā)生4在鹵代烴RCH2CH2X中，化學(xué)鍵如圖所示，則下列說法正確的是()A發(fā)生水解反應(yīng)時，被破

31、壞的鍵是和B發(fā)生消去反應(yīng)時，被破壞的鍵是和C發(fā)生水解反應(yīng)時，被破壞的鍵是和D發(fā)生消去反應(yīng)時，被破壞的鍵是和5為探究一溴環(huán)己烷()與NaOH的醇溶液共熱發(fā)生的是水解反應(yīng)還是消去反應(yīng)，甲、乙、丙三位同學(xué)分別設(shè)計如下三個實驗方案：甲：向反應(yīng)混合液中滴入稀硝酸中和NaOH，然后再滴入AgNO3溶液，若有淡黃色沉淀生成則可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。乙：向反應(yīng)混合液中滴入溴水，若溶液顏色很快褪去，則可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。丙：向反應(yīng)混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液顏色變淺，則可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。其中正確的是()A甲 B乙C丙 D上述實驗方案都不正確二、不定項選擇題6已知：乙醇可被強氧化劑氧化為乙酸?？山?jīng)三

32、步反應(yīng)制取，發(fā)生反應(yīng)的類型依次是()A水解反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)B加成反應(yīng)、水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)C水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)D加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、水解反應(yīng)7下列有機物中，在不同條件下，既能發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)，又能發(fā)生酯化反應(yīng)并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的是()ABCD8具有顯著抗癌活性的10­羥基喜樹堿的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于10­羥基喜樹堿的說法正確的是()A分子式為C20H16N2O5B能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C不能發(fā)生酯化反應(yīng)D. 一定條件下，1 mol該物質(zhì)最多可與1 mol NaOH反應(yīng)9化學(xué)式為C4H10O的醇，能被氧化，但氧化產(chǎn)物不是醛，則該醇的結(jié)構(gòu)簡

33、式是()AC(CH3)3OH BCH3CH2CH(OH)CH3CCH3CH2CH2CH2OH DCH3CH(CH3)CH2OH10下列除去雜質(zhì)的實驗方法正確的是()A除去溴苯中的少量Br2：加入KI溶液，充分反應(yīng)后，棄去水溶液B除去苯酚中的少量甲苯：加入酸性高錳酸鉀溶液，充分反應(yīng)后，棄去水溶液C除去苯中少量的苯酚：加NaOH溶液，振蕩后分液D除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸餾三、非選擇題11以下四種有機物的分子式皆為C4H10O：CH3CH2CH2CH2OH(1)其中能被氧化成含相同碳原子數(shù)的醛的是_；(2)能被氧化成酮的是_；(3)能發(fā)生消去反應(yīng)生成兩種產(chǎn)物的是_。12某實驗小組用下列

34、裝置進(jìn)行乙醇催化氧化的實驗。(1)實驗過程中銅網(wǎng)出現(xiàn)紅色和黑色交替的現(xiàn)象，請寫出相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式：_。在不斷鼓入空氣的情況下，熄滅酒精燈，反應(yīng)仍能繼續(xù)進(jìn)行，說明乙醇催化氧化反應(yīng)是_反應(yīng)。(2)甲和乙兩個水浴作用不相同。甲的作用是_；乙的作用是_。(3)反應(yīng)進(jìn)行一段時間后，干燥試管a中能收集到不同的物質(zhì)，它們是_。集氣瓶中收集到的氣體的主要成分是_。(4)若試管a中收集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗，試紙顯紅色，說明液體中還含有_。要除去該物質(zhì)，可先在混合液中加入_(填寫字母)。a氯化鈉溶液 b苯c碳酸氫鈉溶液 d四氯化碳然后，再通過_(填實驗操作名稱)即可除去。13下面是幾種有機化合物的轉(zhuǎn)換關(guān)

35、系：請回答下列問題：(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法，化合物A的名稱是_。(2)上述框圖中，是_反應(yīng)，是_反應(yīng)(填反應(yīng)類型)。(3)化合物E是重要的工業(yè)原料，寫出由D生成E的化學(xué)方程式：_。(4)C2的結(jié)構(gòu)簡式是_，F(xiàn)1的結(jié)構(gòu)簡式是_，F(xiàn)1和F2互為_。答案基礎(chǔ)再現(xiàn)·深度思考考點一2鹵素原子CX4(1)難易(2)ROHNaXRCH(OH)CH2OH2NaXRCH=CH2NaXH2ORCH=CH2HXCHCH2NaX2H2O7(1)CH3CHBrCH2Br(2) BrC2H5Br考點二1(1)烴基苯環(huán)側(cè)鏈上(2)一元醇二元醇多元醇2(1)羥基的氧原子羥基的氫原子(2)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于任意比例考點三1苯環(huán)直

36、接相連2C6H6O OHC6H5OH3(1)無色特殊粉紅色(2)不大65 互溶易(3)酒精OH ONa4活潑活潑(1) NaOH H2OOH(2) 3Br2 3HBr(3)紫深度思考1利用戊烷密度小于水，溴乙烷密度大于水的性質(zhì)鑒別。2C3.B4.B5.B6(1) 環(huán)己烷(2)取代反應(yīng)加成反應(yīng)(3) 2NaOH 2NaBr2H2O7D8.C9.A10.A11苯酚酸性很弱，不能使指示劑變色。根據(jù)強酸制弱酸的原理，可設(shè)計下圖實驗比較三者的酸性強弱順序：12C13(1)D(2)C規(guī)律方法·解題指導(dǎo)【例1】(1)bcbcba(2)加熱，NaOH醇溶液(3)2NaOH2NaCl2H2O4NaOH

37、4NaCl【例2】(1)C8H8 CH=CH2(2)加成酯化(或取代)(3) (4) CHBrNaOH CHOHNaBr CH3 CH3【例3】D四種醇均能發(fā)生取代反應(yīng)，能發(fā)生消去反應(yīng)的為A、D，但A催化氧化生成酮，選D?！纠?】解析只有一個碳原子的鹵代烴和醇都不能發(fā)生消去反應(yīng)，與鹵素原子或羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子時，也不能發(fā)生消去反應(yīng)，故都不能發(fā)生消去反應(yīng)； CH3CHCH2CH3的消去產(chǎn)物可能有CH2=CHCH2CH3、BrCH3CH=CHCH3兩種；CH3CH2CH=CH3消去產(chǎn)物也可能有CH3CH2CH=CH2、OHCH3CH=CHCH3兩種?！纠?】BB中是由于官能團不同導(dǎo)致性質(zhì)不同。A中苯環(huán)與甲基相互影響；C中苯環(huán)和乙基對羥基的影響不同；D中羥基對苯環(huán)發(fā)生影響?！纠?】B苯酚的苯環(huán)上的取代反應(yīng)，是酚羥基鄰、對位上的H被溴取代，同時雙鍵要與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，中C15H27中應(yīng)含有2個雙鍵或1個三鍵，所以1 mol 消耗Br2 5 mol，1 mol 消耗Br26 mol?！纠?】B此有機物中所含有的官能團中，OH、COOH均能與Na反應(yīng)，COOH 與連在苯環(huán)上的OH能與NaOH反應(yīng)，NaHCO3只能與COOH發(fā)生反應(yīng)，故當(dāng)?shù)任镔|(zhì)的量的該有機物分別與Na、NaOH、NaHCO3恰好反應(yīng)時，消耗該有機物的物質(zhì)的量之比為321?！纠?】(1)ABCF(2