深圳化學(xué)一模試題分類匯編 有機(jī)化合物推斷題綜合

1、深圳【化學(xué)】化學(xué)一模試題分類匯編一一有機(jī)化合物推斷題綜合一、有機(jī)化合物練習(xí)題(含詳細(xì)答案解析)1. I.AD是四種燒分子的球棍模型(如圖)ABCD(1)與A互為同系物的是(填序號(hào))。(2)能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色的物質(zhì)是(填序號(hào))。(3) D和液澳反應(yīng)的化學(xué)方程式是。n.某些有機(jī)物的轉(zhuǎn)化如下圖所示。已知A的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工水請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(4) A中官能團(tuán)的名稱是(5) B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(6)反應(yīng)的化學(xué)方程式為?！敬鸢浮緾B+Br2FeBr3C-由+HBr碳碳雙鍵C睦CH2OH或C2H5OHCH3COOHCH3CH2OH脩慧?CH3COOCH2CH3H2O【解析】【分析】I

2、.由球棍模型可知，A為甲烷，B為乙烯，C為丁烷，D為苯；結(jié)合同系物的概念和乙烯與苯的性質(zhì)分析解答(1)(3);n.A的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工水平，則A為CH2=CH,與水在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2OH,乙醇在Cu作催化劑條件下發(fā)生氧化反應(yīng)CH3CH0,CH3CHO可進(jìn)一步氧化生成CH3C00H,CH3CH20H和CH3C00H在濃硫酸作用下反應(yīng)生成乙酸乙酯，據(jù)此分析解答(4)(6)。【詳解】I.由球棍模型可知，A為甲烷，B為乙烯，C為丁烷，D為苯。(1)甲烷、丁烷結(jié)構(gòu)相似，都是烷嫌，互為同系物，故答案為：C；(2)乙烯中含有碳碳雙鍵，能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，故答案為

3、：B;苯和液澳反應(yīng)生成澳苯和HBr,反應(yīng)的方程式為+Br2FeBr3(丁,+HBr,故答案為:+Br2FeBr3+HBr；n.(4)A為乙烯(CH2=CH2),含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵，故答案為：碳碳雙鍵；(5)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH或C2H50H,故答案為：C偉CH20H或C2H50H；(6)反應(yīng)為CH3CH20H和CH3C00H在濃硫酸作用下反應(yīng)生成乙酸乙酯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為 CH3COOH+CHCH20H濃硫酸A-CH3C00CHC偉+H2O,故答案為:CH3C00H+CRCW0H濃硫建CH3COOCHCH3+H2O。2.下圖為某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH式CH)CHKCH(CH

4、.)7C0OCH;CHJC(L):CH=CI1(CH,7C00CHICH式CH.),CHCH(C也)7coOCH上請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)該有機(jī)化合物含有的官能團(tuán)有(填名稱)。(2)該有機(jī)化合物的類別是(填字母序號(hào)，下同)。A.烯燃B酯C油脂D竣酸(3)將該有機(jī)化合物加入水中，則該有機(jī)化合物。A.與水互溶B不溶于水，水在上層C不溶于水，水在下層(4)該物質(zhì)是否有固定熔點(diǎn)、沸點(diǎn)？(填是"或否”)(5)能與該有機(jī)化合物反應(yīng)的物質(zhì)有。A.NaOH溶液B.碘水C乙醇D.乙酸EH2【答案】碳碳雙鍵、酯基BCC是ABE【解析】【分析】(1)根據(jù)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷；(2)該有機(jī)化合物是一種油脂

5、；(3)油脂難溶于水，密度比水??；(4)純凈物有固定熔沸點(diǎn)；(5)根據(jù)該油脂分子結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)碳碳雙鍵和酯基，具有烯煌和酯的性質(zhì)?！驹斀狻?1)由有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)碳碳雙鍵和酯基；(2)該有機(jī)化合物是一種油脂，故屬于酯，答案選BC;(3)油脂難溶于水，密度比水小，故該有機(jī)物不溶于水，水在下層，答案選C;(4)該物質(zhì)是純凈物，純凈物有固定熔點(diǎn)、沸點(diǎn)；(5)根據(jù)該油脂分子結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)碳碳雙鍵和酯基，具有烯煌和酯的性質(zhì)，則它能與I2、H2發(fā)生加成反應(yīng)，能在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成高級(jí)脂肪酸鈉和甘油，故答案選ABE3.乙醛是制備乙酸、乙酸衍生物等化工產(chǎn)品

6、的原料。完成下列填空：(1)乙醛分子中的官能團(tuán)為。(2)將銅絲在空氣中灼燒變黑后，迅速伸入乙醇中，觀察到銅絲表面;反復(fù)上述多次操作后，聞到刺激f氣味，說(shuō)明有生成。(3)寫(xiě)出檢驗(yàn)乙醛的化學(xué)反應(yīng)方程式。t述反應(yīng)顯示乙醛具有性。(4)已知甲酸也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，若某甲酸溶液中可能混有乙醛，如何通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明是否含有乙醛并寫(xiě)出簡(jiǎn)要操作步驟(5)已知：有機(jī)化學(xué)中將緊鄰官能團(tuán)的第一個(gè)碳原子成為Z,“V上的H就稱為“-H,醛的“-H較活潑，可以和另一個(gè)醛的厥基進(jìn)行加成，生成羥基醛，如：廠17OH-設(shè)計(jì)一條以乙烯為原料制備正丁醇CH3CH2CH2CH20H的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選):(合成路線常用的表示方式為：A

7、B5n目標(biāo)產(chǎn)物)【答案】醛基由黑變紅乙醛CH3cH0+2AgNH320HCH3C00NH4+3NH3+2Ag+H20還原性取少量該甲酸溶液，加入氫氧化鈉后蒸儲(chǔ)；取蒸儲(chǔ)出的液體加入銀氨溶液，水浴加熱，若有銀鏡生成則含有乙醛CH,=CH.UCH.CH,OHWhCHQ當(dāng)CHRH(0H)匚力CHO£&,江H.-&-CH2CH=CHCHOTCH3cHicHKHnOH【解析】【分析】(1)乙醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH0;(2)將銅絲在空氣中灼燒變?yōu)楹谏獵uO,迅速伸入乙醇中，發(fā)生反應(yīng)CH3cH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O；乙醛有刺激性氣味；(3)乙醛含有醛基，能發(fā)生銀鏡

8、反應(yīng)；(4)先分離甲酸和乙醛，再用銀氨溶液檢驗(yàn)乙醛。(5)乙烯與水發(fā)生加成生成乙醇，乙醇氧化為乙醛，兩分子乙醛生成CH3CH(0H)CHCH0,CH3CH(0H)CKCH0力口熱生成CH3CH=CHCH0CH3CH(0H)CKCH0與氫氣發(fā)生力口成反應(yīng)生成CH3CH2CH2CH20H0【詳解】(1)乙醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CHO,官能團(tuán)為醛基；(2)將銅絲在空氣中灼燒變?yōu)楹谏獵uO,迅速伸入乙醇中，發(fā)生反應(yīng)CH3cH20H+CuOCH3cHO+Cu+H2O,所以觀察到銅絲表面由黑變紅；聞到刺激性氣味，說(shuō)明有乙醛生成；(3)乙醛含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，檢驗(yàn)乙醛的化學(xué)反應(yīng)方程式是CH3CHO+2A

9、gNH32OHCH3COONH4+3NH3+2Ag+H2O;乙醛發(fā)生氧化反應(yīng)，體現(xiàn)乙醛的還原性；(4)證明是否含有乙醛白簡(jiǎn)要操作步驟：取少量該甲酸溶液，加入氫氧化鈉后蒸儲(chǔ)；取蒸儲(chǔ)出的液體加入銀氨溶液，水浴加熱，若有銀鏡生成則含有乙醛；(5)乙烯與水發(fā)生加成生成乙醇，乙醇氧化為乙醛，兩分子乙醛生成CH3CH(OH)CH>CHO>,CH3CH(OH)CH2CHO力口熱生成CH3CH=CHCHOCH3CH(OH)CH2CHO與氫氣發(fā)生力口成反應(yīng)生成CH3CH2CH2CH2OH;以乙烯為原料制備正丁醇CH3CH2CH2CH2OH的合成路線是：xqdd.tCH、=CHrtCH-CH.OHtC

10、H<HOJCH2CH(OH)CH2CHO£-"二oCH2cH=CH(WCHjCH;CHtCH;OH4.聚乳酸(PLA),是一種無(wú)毒性、可再生、可分解的高分子聚合物塑料，PLA早期是開(kāi)發(fā)在醫(yī)學(xué)上使用，作手術(shù)縫合線及骨釘?shù)龋F(xiàn)在則已較廣泛的應(yīng)用于一些常見(jiàn)的物品，如：包裝袋、紡織纖維，PLA由植物中萃取出淀粉(玉米、甜菜、小麥、甘薯等)或用纖維素(玉米干草、麥桿、甘蔗渣等木質(zhì)的農(nóng)業(yè)廢棄物)經(jīng)過(guò)下列過(guò)程制造而成:淀粉或纖維素傕化劑葡萄糖催化制傕化時(shí)聚乳酸根據(jù)上述信息，回答下列問(wèn)題：(1)淀粉水解生成葡萄糖的化學(xué)方程式為;(2)已知1mol葡萄糖藁2mol乳酸,轉(zhuǎn)化過(guò)程中無(wú)其它

11、反應(yīng)物、生成物，則乳酸的分子式為;(3)某研究性小組為了研究乳酸(無(wú)色液體，與水混溶)的性質(zhì)，做了如下實(shí)驗(yàn)：取1.8g乳酸與過(guò)量的飽和NaHCO3溶液反應(yīng)，測(cè)得生成的氣體體積為448mL(氣體體積已換算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積)；另取1.8g乳酸與過(guò)量的金屬鈉反應(yīng)，測(cè)得生成的氣體體積為448mL(氣體體積已換算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積)。由實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)推知乳酸分子含有(填官能團(tuán)名稱)，從以上條件推知乳酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為;(4)經(jīng)現(xiàn)代化學(xué)儀器分析，測(cè)定乳酸分子中含有一個(gè)甲基.請(qǐng)寫(xiě)出乳酸分子之間通過(guò)酯化反應(yīng)生成的六元環(huán)狀化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式【答案】(C6H10。5)n+nH2O催化劑n06H12O6QH6O3羥基、竣基C

12、HsCH(OH)COOHCH2(OH)CH2COOH(1)根據(jù)信息淀粉水解生成葡萄糖結(jié)合質(zhì)量守恒書(shū)寫(xiě)化學(xué)方程式。催化劑(2)根據(jù)信息：1mol葡萄糖2mol乳酸，轉(zhuǎn)化過(guò)程中無(wú)其它反應(yīng)物、生成物，結(jié)合質(zhì)量守恒書(shū)寫(xiě)化學(xué)式。根據(jù)n=m/M計(jì)算出1.8g乳酸的物質(zhì)的量，能與過(guò)量的飽和NaHCQ溶液反應(yīng)，說(shuō)明1個(gè)乳酸分子中含有一個(gè)竣基；另取1.8g乳酸與過(guò)量的金屬鈉反應(yīng)，測(cè)得生成的氣體體積為448mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況下，則乳酸分子中另一個(gè)官能團(tuán)是醇羥基；據(jù)此解答。(4)經(jīng)現(xiàn)代化學(xué)儀器分析，測(cè)定乳酸分子中含有一個(gè)甲基，說(shuō)明醇羥基位于中間碳原子上酯化反應(yīng)的原理書(shū)寫(xiě)六元環(huán)狀化合物?！驹斀狻?，根據(jù)(1)淀粉在淀粉酶的

13、作用下最終水解為葡萄糖C3H12O6，化學(xué)方程式為：(C6H10O5)n+nH2O傕化可nC6H12O6；正確答案：(C3H10O5)n+nH2O傕化對(duì)n06H12O6。催化劑(2)1mol葡萄糖2mol孚L酸，轉(zhuǎn)化過(guò)程中無(wú)其它反應(yīng)物、生成物,1mol葡萄糖(C6H12O6)含6molC、12molH、6molO,轉(zhuǎn)化為2mol乳酸所以1mol乳酸中含3molC,6molH,3molO,則乳酸的分子式為OHs。；正確答案：QH6O3。1.8g乳酸的物質(zhì)的量1890=0.02mol,取1.8g乳酸與過(guò)量的飽和NaHCQ溶液反應(yīng)，測(cè)得生成的氣體體積為448mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)，說(shuō)明乳酸分子中含有竣基

14、，反應(yīng)生成的二氧化碳?xì)怏w的物質(zhì)的量0.448/22.4=0.02mol,說(shuō)明1個(gè)乳酸分子中含有1個(gè)竣基；另取1.8g乳酸與過(guò)量的金屬鈉反應(yīng)，產(chǎn)生氫氣0.448/22.4=0.02mol；0.02mol乳酸含有0.02mol竣基與金屬鈉反應(yīng)生成0.01mol氫氣，則乳酸分子中另一個(gè)官能團(tuán)是醇羥基，0.02mol乳酸含有0.02mol醇羥基，與金屬鈉反應(yīng)生成0.01mol氫氣；所以乳酸的Z構(gòu)簡(jiǎn)式可能為：CH3CH(OH)COOHCH2(OH)CH2COOH;正確答案：羥基、竣基；CH3CH(OH)COOHCH2(OH)CH2COOH(4)乳酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為CH3CH(OH)COOHCH2(OH)

15、CWCOOH,經(jīng)現(xiàn)代化學(xué)儀器分析測(cè)定乳酸分子中含有一個(gè)甲基，說(shuō)明醇羥基位于中間碳原子上，乳酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(OH)COOH,2個(gè)乳酸分子在一定條件下可發(fā)生酯化反應(yīng)生成六元環(huán)狀化合物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CHLfH廠。/RCH,；正確答案:(1)白藜蘆醇的分子式為。(2)白藜蘆醇所含官能團(tuán)的名稱為。(3)下列關(guān)于白藜蘆醇的分類判斷正確的是(填序號(hào))。A.它屬于鏈狀烯煌B.它屬于脂環(huán)化合物C.它屬于芳香化合物D.它屬于燃的衍生物(4)具備下列條件的白藜蘆醇的同分異構(gòu)體有種，寫(xiě)出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)碳骨架和官能團(tuán)種類不變兩個(gè)苯環(huán)上都有官能團(tuán)fO虧育、"稚的(5)乙醇(CH3CH2OH)

16、、苯酚(、一()與白藜蘆醇都含有OH,下列說(shuō)法正確的0H是(填序號(hào))。A.乙醇和白藜蘆醇屬于同一類別的有機(jī)物B.苯酚與白藜蘆醇互為同系物C.三者的組成元素相同D.三者分子中碳、氧原子個(gè)數(shù)比相同【解析】【分析】白藜蘆醇的官能團(tuán)有碳碳雙鍵，酚羥基，屬于芳香類有機(jī)物。【詳解】根據(jù)白藜蘆醇的結(jié)構(gòu)，分子式為Ci4H12。3。(2)白藜蘆醇所含官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵、(酚)羥基。(3)白藜蘆醇含有苯環(huán)，故屬于芳香類有機(jī)物，同時(shí)含有羥基，屬于燃的衍生物。(4)若滿足碳骨架和官能團(tuán)種類不變；兩個(gè)苯環(huán)上都有官能團(tuán)，通過(guò)固定某羥基位置進(jìn)行分析，白藜蘆醇中苯環(huán)的位置如圖所示：HOCH=CH-6,左側(cè)苯環(huán)的I23羥基

17、有1、2、3不同位置，而右側(cè)苯環(huán)的兩個(gè)羥基有4、5；4、6；4、7；4、8；5、6；5、7等6種不同的相對(duì)位置，則共有3X6=18種同分異構(gòu)體，可能的結(jié)構(gòu)有17種；其中110一種為HO°H(5)A.乙醇屬于煌類衍生物，含有醇羥基；白藜蘆醇屬于芳香類有機(jī)物，含有酚羥基，不屬于同一類別的有機(jī)物，A錯(cuò)誤；B.同系物指結(jié)構(gòu)相似，分子式差n個(gè)CH2的有機(jī)物，苯酚與白藜蘆醇分子式相差08H6。2,不互為同系物，B錯(cuò)誤；C.三者的組成元素均為碳元素、氧元素、氫元素三種，組成元素相同，C正確；D.乙醇分子中碳、氧原子個(gè)數(shù)比為2：1,苯酚分子中碳、氧原子個(gè)數(shù)比為6：1,白藜蘆醇分子的碳、氧原子個(gè)數(shù)之比

18、為14:3,D錯(cuò)誤；答案為Co【點(diǎn)睛】注意同系物定義為結(jié)構(gòu)相似，分子數(shù)相差n個(gè)CH2的有機(jī)物，即同系物屬于同一類結(jié)構(gòu)，官能團(tuán)數(shù)量和結(jié)構(gòu)要一致。6.已知：有機(jī)物A的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平。現(xiàn)以A為主要原料合成F,其合成路線如下圖所示。(1) A分子中官能團(tuán)的名稱是, D中官能團(tuán)的名稱是應(yīng)的反應(yīng)類型是反應(yīng)。(2)反應(yīng)的化學(xué)方程式是反應(yīng)的化學(xué)方程式是(3)E是常見(jiàn)的高分子材料，合成E的化學(xué)方程式是(4)某同學(xué)用如右圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置制取少量F。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，試管甲中上層為透明的、不溶于水的油狀液體。實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)，試管甲中的導(dǎo)管不伸入液面下的原因是上述實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是(填字母

19、)。A.中和乙酸和乙醇B.中和乙酸并吸收部分乙醇C.乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更小，有利于分層析出D.加速酯的生成，提高其產(chǎn)率在實(shí)驗(yàn)室利用B和D制備F的實(shí)驗(yàn)中，若用1molB和1molD充分反應(yīng)，(能/不能)生成1molF,原因是?！敬鸢浮刻继茧p鍵竣基加成反應(yīng)2CH3CH20H+O2催化劑2CHCHO+2H2OCH3COOH+CHCH20H脩儂擎?CH3COOCHCH3+H2OnCH?=CH2催化劑防止倒吸BC不能酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng)F1【解析】【分析】有機(jī)物A的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平，則A為CH2=CH2;結(jié)合圖中轉(zhuǎn)化可知，A和水發(fā)生加成反應(yīng)生成B,B可發(fā)生

20、連續(xù)氧化反應(yīng)，則B為CH3cH2OH,C為CH3CH0,D為CH3C00H,CH3CH20H和CH3C00H在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3COOCHCH3,E是常見(jiàn)的高分子材料，則乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成ECH?一匕比二，以此來(lái)解答?！驹斀狻?1)A分子中官能團(tuán)的名稱是碳碳雙鍵，D中官能團(tuán)的名稱是竣基；反應(yīng)為乙烯與水的加成反應(yīng)，反應(yīng)類型是加成反應(yīng)；(2)反應(yīng)為乙醇的催化氧化，反應(yīng)的化學(xué)方程式是2CH3CH20H+O催化劑2CH3CHO+2H20,反應(yīng)為乙醇和乙酸的酯化反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH3C00H+CHCH20H嚼儂黑為CHC00CHCH3+H20;(3)E是常見(jiàn)的高分子材料，合成E

21、的化學(xué)方程式是nCH2=CH2催化劑；(4)因乙酸、乙醇易溶于水，實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)，試管甲中的導(dǎo)管不伸入液面下的目的是防止倒吸；上述實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是中和乙酸并吸收部分乙醇、降低乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度，有利于分層析出，故答案為BC;在實(shí)驗(yàn)室利用B和D制備乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)中，若用1molB和1molD充分反應(yīng)，不能生成1mol乙酸乙酯，因?yàn)樵摲磻?yīng)是可逆反應(yīng)，當(dāng)反應(yīng)達(dá)到一定限度時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài)?！军c(diǎn)睛】乙酸乙酯制備過(guò)程中各試劑及裝置的作用：濃硫酸的作用：催化劑、吸水劑；飽和Na2CO的作用：中和乙酸，溶解乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度；玻璃導(dǎo)管的作用：冷凝回流、導(dǎo)氣。7 .有機(jī)物A可

22、由葡萄糖發(fā)酵得到，也可從酸牛奶中提取.純凈的A為無(wú)色粘稠液體，易溶于水。為研究A的組成與結(jié)構(gòu)，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：(1)稱取A9.0g,升溫使其汽化，測(cè)其密度是相同條件下H2的45倍。則A的相對(duì)分子質(zhì)量為：。(2)將此9.0gA在足量純O2充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^(guò)濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4g和13.2g。則A的分子式為：。(3)另取A9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反應(yīng)，生成2.24LCQ(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示A中含有的官能團(tuán)為：、_0H【答案】90GH6O3COOH-OH4CHCHOHCOOH+HCOCH.CHCOO

23、H=CH3CHOHCOO+H2O+CO2t【解析】【分析】【詳解】(1)有機(jī)物質(zhì)的密度是相同條件下H2的45倍，所以有機(jī)物質(zhì)的分子式量為：45X2=90(2)9.0g物質(zhì)A的物質(zhì)的量為O.lmol;濃硫酸增重5.4g,則生成水的質(zhì)量是5.4g,生成水的5.4g物質(zhì)的重為：-=0.3mol,所含有氫原子的物質(zhì)的重是0.6mol,堿石灰增重13.2g,18g/mol所以生成二氧化碳的質(zhì)量是13.2g,所以生成二氧化碳的物質(zhì)的量是：3R=0.3mol,44g/mol所以碳原子的物質(zhì)的量是0.3mol,所以有機(jī)物中碳個(gè)數(shù)是3,氫個(gè)數(shù)是6,根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量是90,所以氧原子個(gè)數(shù)是90-312-6=3,即

24、分子式為：C3H6O3；16(3)只有竣基可以和碳酸氫鈉發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成二氧化碳，0.1molA可生成2.24LCQ(標(biāo)準(zhǔn)狀況)即0.1mol二氧化碳，則含有一個(gè)-COOH;醇羥基和竣基可以和金屬鈉發(fā)生反應(yīng)生成氫氣，0.1molA與足量金屬鈉反應(yīng)生成2.24LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)即0.1mol氫氣，且已知含有一個(gè)竣基，則還含有一個(gè)-OH;(4)根據(jù)核磁共振氫譜圖看出有機(jī)物中有4個(gè)峰值，則含4種環(huán)境的氫原子；OH(5)綜上所述A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為r/r.L一；與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳和水以及相應(yīng)CH?CHCOOH的鈉鹽，離子方程式為：CH3CHOHCOOH+HCO=CHjCHOHCOC+H2O+CQT。

25、8 .丙烯酸乙酯天然存在于菠蘿等水果中，是一種食品用合成香料，可以用乙烯、丙烯等石油化工產(chǎn)品為原料進(jìn)行合成：竟極物M.CH二*石抗物A佛化刎八八-公*» CHs=CHCOOCHsCH.內(nèi)加破已同催化劑f)CHCHCH.-右機(jī)我R慘化劑(1)用乙烯生成有機(jī)物A的反應(yīng)類型_(2)有機(jī)物B含有的無(wú)氧官能團(tuán)_(填名稱)。A和B合成丙烯酸乙酯的化學(xué)方程式：一該反應(yīng)的反應(yīng)類型為_(kāi)。(3)久置的丙烯酸乙酯自身會(huì)發(fā)生聚合反應(yīng)，所得的聚合物具有很好的彈性，可用于生產(chǎn)織物和皮革處理劑。寫(xiě)出聚合過(guò)程的化學(xué)方程式_?！敬鸢浮考映煞磻?yīng)碳碳雙鍵CH2=CH-COOH+CH50H脩彳篦為H2O+CH2=CHCOO

26、CH5取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))nCH2=CHC00H一定條件+匚口言叼COOH【解析】【分析】根據(jù)丙烯酸乙酯逆推，A和B反應(yīng)生成丙烯酸乙酯的反應(yīng)類型應(yīng)該是酯化反應(yīng)；反應(yīng)物應(yīng)該為乙醇和丙烯酸；結(jié)合題目所給的初始物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，有機(jī)物A為乙醇，有機(jī)物B為丙烯酸；(1)根據(jù)反應(yīng)方程式判斷反應(yīng)類型；(2)利用丙烯酸的分子結(jié)構(gòu)，判斷無(wú)氧官能團(tuán)，仿照乙酸乙酯的生成寫(xiě)出反應(yīng)方程式，判斷反應(yīng)類型；(3)仿照乙烯的聚合反應(yīng)，寫(xiě)出丙烯酸乙酯的加聚反應(yīng)?！驹斀狻?1)由以上分析可知，有機(jī)物A為乙醇，乙烯和水生成乙醇的反應(yīng)為加成反應(yīng)；(2)根據(jù)上述推測(cè)，有機(jī)物B為丙烯酸，官能團(tuán)為碳碳雙鍵和竣基，無(wú)氧官能團(tuán)為碳碳雙鍵；

27、A為乙醇，A和B發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH2=CH-C00H+CH50H諭懦為H2O+CH2=CHCOOCH5,反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))；(3)丙烯酸乙酯含有不飽和鍵，分子間互相結(jié)合發(fā)生聚合反應(yīng)，化學(xué)方程式為：nCH2=CH-一定條件十CHrCH+nC00QH5無(wú)水懺1J°COOH9. A是一種常見(jiàn)的燒，它的摩爾質(zhì)量為40g-mol-1,C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，E能與小蘇打反應(yīng)產(chǎn)生氣體，它們之間存在如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系(反應(yīng)所需條件已略去)：請(qǐng)回答:(1) A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(2) C中含有官能團(tuán)的名稱是。(3) 在加熱和催化劑條件下，D生成E的反應(yīng)化學(xué)方程式為。(4) 下列說(shuō)法正

28、確的是。a. B、C和E都能使酸性KMnO4溶液褪色b. D和E都可以與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)c. D和E在一定條件下反應(yīng)可生成有香味的油狀物質(zhì)d.等物質(zhì)的量B和D完全燃燒，耗氧量相同一、一一一一一一一一一催化劑.一.【答案】CH3c三CH醛基CH5CH2CWOH+O2加熱CH3CH2COOZH2Obcd【解析】【分析】由題意：A是一種常見(jiàn)的燒，它的摩爾質(zhì)量為40gmol-1,分子式應(yīng)為C3H4,則A為CH3cCH,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知B為CH3C+CH2,C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則C為CH3CH2CHO,D為CH3CH2CH2OH,E為CH3CH2COOH,以此解答該題?！驹斀狻?1)由以上分析可知A為CH3c

29、三CH,故答案為：CH3c三CH;(2)根據(jù)上述分析：C為丙醛，含有的官能團(tuán)為醛基，故答案為：醛基；(3)根據(jù)上述分析可知：D生成E的反應(yīng)化學(xué)方程式為催化劑,CH3CH2CH2OH+O2加熱CH3CH2COOHFH2O,故答案為：催化劑CH3CH2CH2OH+O2加熱CH3CH2COOH+H2O；(4)a.根據(jù)上述分析E為丙酸，與酸性KMnO4溶液不反應(yīng)，故a錯(cuò)誤；b.根據(jù)上述分析D為CH3CH2CH2OH,E為CH3CH2COOH,D和E分別含有羥基、竣基，則都可以與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)，故b正確；c.根據(jù)上述分析D為CH3CH2CH2OH,E為CH3CH2COOH,D和E在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)

30、，可生成有香味的油狀物質(zhì)，故c正確；d.根據(jù)上述分析D為CH3CH2CH2OH,可拆寫(xiě)成(CH3C+CH2)H2。，則等物質(zhì)的量B和D完全燃燒，耗氧量相同，故d正確；故答案為：bcd。A等，其10.工業(yè)中很多重要的化工原料都來(lái)源于石油化工，如圖中的苯、丙烯、有機(jī)物中A的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(2)寫(xiě)出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型,下列說(shuō)法正確的是()A.硝基苯中混有濃HNO3和H2SQ,將其倒入至ijNaOH溶液中，靜置，分液B.除去乙酸乙酯中的乙酸，力口NaOH溶液、分液C.聚丙烯酸能夠使酸性高鎰酸鉀溶液褪色D.有機(jī)物C與丙烯酸屬于同系物(4)寫(xiě)出下列反應(yīng)方程式：

31、BfCH3CHO丙烯酸+B一丙烯酸乙酯【答案】CH2=CK碳碳雙鍵、竣基硝化反應(yīng)或取代反應(yīng)加成反應(yīng)A產(chǎn)2CH3CH>OH+O22CH3CHO+2H2OCH2=CHCOOH+CH3CWOH-CH>=CHCOOCHCH3+H2O【解析】【分析】由B和C合成乙酸乙酯，C為乙酸，則B為乙醇，被氧化為乙醛，A與水反應(yīng)生成乙醇,則A為乙烯。結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及反應(yīng)類型進(jìn)行判斷分析?！驹斀狻?1)A為乙烯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2,丙烯酸中官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵、竣基；(2)反應(yīng)是苯在濃硫酸催化下與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯和水，反應(yīng)類型為硝化反應(yīng)或取代反應(yīng)；反應(yīng)是乙烯的水化催化生成乙醇，

32、反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；A.濃HNO3和H2SC4與NaOH溶液反應(yīng)，形成水層，硝基苯為有機(jī)層，靜置，分液，選項(xiàng)A正確；B.乙酸乙酯與氫氧化鈉能反應(yīng)，除去乙酸乙酯中的乙酸，應(yīng)該用飽和碳酸鈉溶液，選項(xiàng)錯(cuò)誤；C聚丙烯酸中沒(méi)有雙鍵結(jié)構(gòu)，故不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D.有機(jī)物C是乙酸，是飽和酸，丙烯酸是不飽和酸，兩者不可能是同系物，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選A；(4)反應(yīng)B-CH3CHO是乙醇催化氧化生成乙醛，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+。告2CH3CHO+2H2。；反應(yīng)丙烯酸+B一丙烯酸乙酯+H2O的反應(yīng)方程式為CH2=CHCOOH+CH3c作OHCrt=CHCOOCHCH3+H2O。1

33、1. A是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中最常見(jiàn)的有機(jī)物，它易溶于水并有特殊香味，能進(jìn)行如圖所示的多種反應(yīng)。(1)A的官能團(tuán)名稱是,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(2)反應(yīng)的反應(yīng)類型為。(3)發(fā)生反應(yīng)時(shí)鈉在(填液面上方”或液體底部”)。(4)寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式。(5)寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式。液磁酸【答案】羥基CH2=CH2加成反應(yīng)液體底部QH5OH+CHCOOH=CH3COOCH5+H2OACn2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O【解析】【分析】A是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中最常見(jiàn)的有機(jī)物，它易溶于水并有特殊香味，A能和Na、乙酸、紅熱的銅絲反應(yīng)，B和水在催化劑條件下反應(yīng)生成A,則B為CH2=CH2,A為CH3CH2OH,在濃硫酸作催

34、化劑條件下，乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成C,C為CH3COOCHCH3,A在紅熱的Cu絲作催化劑條件下發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成D,D為CH3CHO,A和Na反應(yīng)生成E,E為CH3CH2ONa,據(jù)此分析解答?！驹斀狻?1)A為乙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH,含有的官能團(tuán)為羥基，B是乙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2,故答案為：羥基；CH2=CH2；(2)反應(yīng)為乙烯和水發(fā)生反應(yīng)生成乙醇，為加成反應(yīng)，故答案為：加成反應(yīng)；(3)鈉的密度大于乙醇，所以將鈉投入乙醇中，鈉在液體底部，故答案為：液體底部;(4)反應(yīng)為乙醇和乙酸發(fā)生的酯化反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CKCOOH+CH5OH濃硫酸CH3COOOH5+H2O

35、,故答案為:CH3COOH+CH50H濃硫陡CH3COOOH5+H2O；塞f 2CH3CHO+2H2O。(5)反應(yīng)是乙醇催化氧化生成乙醛，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,故答案為：2CH3CH2OH+O212 .燃燒法是測(cè)定有機(jī)化合物分子式的一種重要方法。0.05mol某燃完全燃燒后，測(cè)得生成的二氧化碳為5.6L(STB、生成的水為5.4g。請(qǐng)通過(guò)計(jì)推導(dǎo)該煌的分子式，并寫(xiě)出它可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及對(duì)應(yīng)的名稱?！敬鸢浮糠肿邮剑篊5H12；CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷；CH3CH2CHCH3)2異戊烷；CH3C(CH3)3新戊烷【解析】【分析】【詳解】0.0

36、5mol某燃完全燃燒后，生成的二氧化碳為5.6L(STB、生成的水為5.4g,則碳元素的物質(zhì)的量為一56L-0.25mol,氫元素的物質(zhì)的量為二血20.6mol,n22.4L/mol18g/mol(煌)：n(C):n(H)=0.05mol:0.25mol:0.6mol=1:5:12,該煌的分子式為C5H12,它有三種結(jié)構(gòu)，分別為正戊烷：CH3CH2CH2CH2CH3,異戊烷CH3CH2CH(CH3)2,新戊烷；CH3c(CH3)3；綜上所述，答案為：分子式：C5H12；CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷；CH3CWCHCH)2異戊烷；CH3c(CH3)3新戊烷。13 .成熟的蘋(píng)果中含有淀粉、

37、葡萄糖和無(wú)機(jī)鹽等，某課外興趣小組設(shè)計(jì)了一組實(shí)驗(yàn)證明某些成分的存在，請(qǐng)你參與并協(xié)助他們完成相關(guān)實(shí)驗(yàn)。(1)用小試管取少量的蘋(píng)果汁，加入 粉。(填名稱)，溶液變藍(lán)，則證明蘋(píng)果中含有淀(2)利用含淀粉的物質(zhì)可以生產(chǎn)醋酸。下面是生產(chǎn)醋酸的流程圖，試回答下列問(wèn)題:B是日常生活中有特殊香味的常見(jiàn)有機(jī)物，在有些飲料中含有 寫(xiě)出化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)類型。B。B與醋酸反應(yīng)：反應(yīng)。B_ C可用于檢驗(yàn)A的試劑是反應(yīng)?！敬鸢浮康馑?CH3COOH+CHCH20H脩儂ft珍CH3COOCHCH3+H2O 取代(或酯化)Cu 或 Ag2CH3CH20H+6=V=2CH3CHO+2睦O氧化新制的氫氧化銅懸濁液(合理答案均

38、可)【解析】【分析】(1)碘單質(zhì)遇淀粉變藍(lán)色;(2)淀粉在酸性條件下水解生成葡萄糖，葡萄糖在催化劑的條件下生成乙醇，乙醇可被氧化為乙醛，最終氧化物乙酸；葡萄糖中含有醛基。【詳解】(1)蘋(píng)果中含有淀粉，碘單質(zhì)遇淀粉變藍(lán)色，向蘋(píng)果汁中加入碘水，溶液變藍(lán)，則蘋(píng)果中含有淀粉；(2)淀粉在酸性條件下水解生成葡萄糖，葡萄糖在催化劑的條件下生成乙醇，乙醇可被氧化為乙醛，最終氧化物乙酸，則A為葡萄糖，B為乙醇，C為乙醛；乙醇和乙酸在濃硫酸作用下發(fā)生酯化微代)反應(yīng)生成乙酸乙酯，反應(yīng)的方程式為CH3COOH+CH3CH2OH嘴儂??？CH3COOCHCH3+H2O;B為乙醇，C為乙醛，乙醇可在催化劑條件下發(fā)生催化氧化生成乙醛，反應(yīng)的方程式為2CH3CH2OH+C2CuVAg2CH3CHO+2H2O;葡萄糖中含有醛基，檢驗(yàn)葡萄糖可用新制的氫氧化銅懸濁液，加熱后若產(chǎn)生磚紅色沉淀，則淀粉水解生成葡萄糖。14 .現(xiàn)有7瓶失去標(biāo)簽的試劑瓶，已知它們盛裝的是有機(jī)液體，可能是乙醇、乙酸、苯、乙酸乙酯、油脂、葡萄糖溶液、蔗糖溶液?，F(xiàn)通過(guò)如下實(shí)驗(yàn)來(lái)確定各試劑瓶中所裝液體的名稱。已知：乙酸乙酯在稀NaCH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CCCCH2CH3+NaCHCH3CCCNa+CH3CH2CH。實(shí)驗(yàn)步驟和方法實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象把7瓶液