基因表達(dá)與變異

1、基因表達(dá)與變異1T2噬菌體侵染大腸桿菌的過(guò)程中，能說(shuō)明DNA分子是遺傳物質(zhì)的關(guān)鍵步驟是( )T2噬菌體只將自己的DNA分子注入到大腸桿菌體內(nèi) T2噬菌體的DNA利用大腸桿菌內(nèi)的成分復(fù)制出自身DNA和合成蛋白質(zhì)外殼 新合成的DNA和蛋白質(zhì)外殼組裝成子代T2噬菌體釋放與親代完全相同的子代T2噬菌體A BC D2在肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，將R型活細(xì)菌與加熱殺死的S型細(xì)菌混合后，注射到小鼠體內(nèi)，能在小鼠體內(nèi)出現(xiàn)的細(xì)菌類型有( )有毒R型 無(wú)毒R型 有毒S型 無(wú)毒S型A B C D3若DNA分子中一條鏈的堿基ACTGl234，則另一條鏈上ACTG的值為(  )Al234 B34l2C4321 D

2、13244DNA分子的一條單鏈中(AG)/(TC)0.5，則另一條鏈和整個(gè)分子中上述比例分別等于(  )A2和1 B0.5和0.5 C0.5和1 D1和15假設(shè)將含有1對(duì)同源染色體的精原細(xì)胞的DNA分子用15N標(biāo)記，并供給14N的原料，該細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生的4個(gè)精子，含有15N的DNA精子所占的比例為( )A0 B25% C50% D100%6.DNA分子復(fù)制能準(zhǔn)確無(wú)誤地進(jìn)行原因是( )A堿基之間由氫鍵相連 BDNA分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)CDNA的半保留復(fù)制 DDNA的邊解旋邊復(fù)制特點(diǎn)7轉(zhuǎn)運(yùn)RNA的功能是( )A決定信使RNA的堿基排列順序 B完全取代DNA C合成特定的氨基酸 D運(yùn)

3、輸氨基酸，識(shí)別信使RNA的遺傳密碼8真核生物染色體DNA遺傳信息的傳遞與表達(dá)過(guò)程，在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行的是( )A復(fù)制B轉(zhuǎn)錄C翻譯D轉(zhuǎn)錄和翻譯9有關(guān)真核細(xì)胞DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄這兩種過(guò)程的敘述，錯(cuò)誤的是( )A兩種過(guò)程都可在細(xì)胞核中發(fā)生B兩種過(guò)程都有酶參與反應(yīng)C兩種過(guò)程都以脫氧核糖核苷酸為原料D兩種過(guò)程都以DNA為模板10一條多肽鏈中有氨基酸1 000個(gè)，作為合成該多肽鏈模板的mRNA分子和用來(lái)轉(zhuǎn)錄成mRNA的DNA分子分別至少需要堿基( )A3 000個(gè)和3 000個(gè) B1 000個(gè)和2 000個(gè) C2 000個(gè)和4 000個(gè) D3 000個(gè)和6 000個(gè)11有關(guān)蛋白質(zhì)合成的敘述，不正確的是( )A終

4、止密碼子不編碼氨基酸 B每種tRNA只運(yùn)轉(zhuǎn)一種氨基酸CtRNA的反密碼子攜帶了氨基酸序列的遺傳信息 D核糖體可在mRNA上移動(dòng)12下列關(guān)于遺傳信息的說(shuō)法中，不確切的是( )A基因的脫氧核苷酸排列順序就代表遺傳信息B遺傳信息的傳遞主要是通過(guò)染色體上的基因傳遞的C生物體內(nèi)的遺傳信息主要儲(chǔ)存在DNA分子上D遺傳信息即生物體所表現(xiàn)出來(lái)的遺傳性狀13基因控制生物體性狀的方式是( )A通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體性狀B通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀C基因通過(guò)控制激素的合成控制生物體的性狀D包括A和B兩種方式14下列關(guān)于遺傳信息傳遞的敘述，錯(cuò)誤的是( )A線粒體和葉綠體中遺傳信息

5、的傳遞遵循中心法則BDNA中的遺傳信息是通過(guò)轉(zhuǎn)錄傳遞給mRNA的CDNA中的遺傳信息可決定蛋白質(zhì)中氨基酸的排列順序DDNA病毒中沒(méi)有RNA，其遺傳信息的傳遞不遵循中心法則12大多數(shù)老年人頭發(fā)變白的直接原因是頭發(fā)基部細(xì)胞內(nèi)(多選)( )A物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)加速B新陳代謝變緩C呼吸速率加快D與黑色素合成相關(guān)的酶活性降低13下圖表示某生物個(gè)體的細(xì)胞分裂的不同時(shí)期，其中，示意減數(shù)分裂第一次分裂中期的圖示是（ ）14下圖表示核苷酸的結(jié)構(gòu)組成，則下列說(shuō)法不正確的是（ ）A圖中a代表磷酸，b為五碳糖，c為含氮堿基BDNA的b有一種CDNA的c有一種DDNA是由脫氧核糖核苷酸構(gòu)成的雙鏈結(jié)構(gòu)15染色體是遺傳物質(zhì)的主要載體

6、的依據(jù)是（ ）A染色體能被堿性染料著色 C它能復(fù)制，并在前后代間保持一定的連續(xù)性B染色體能變細(xì)變長(zhǎng) DDNA主要分布于染色體上16噬菌體侵染細(xì)菌繁殖形成的子代噬菌體（ ）A含有細(xì)菌的氨基酸，都不含有親代噬菌體的核苷酸B含有細(xì)菌的核苷酸，都不含有親代噬菌體的氨基酸C含有親代噬菌體的核苷酸，不含有細(xì)菌的氨基酸D含有親代噬菌體的氨基酸，不含有細(xì)菌的核苷酸17用32P和35S分別標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)外殼，然后用這種噬菌體去侵染大腸桿菌，則新形成的第一代噬菌體中（ ）A含32P和35S B不含32P和35SC含32P，不含35S D含35S，不含32P18有兩條互補(bǔ)的脫氧核苷酸鏈組成的DNA分子為

7、第一代，經(jīng)過(guò)兩次復(fù)制得到的第三代DNA分子的脫氧核苷酸鏈中與原來(lái)第一代DNA分子一條鏈的堿基序列相同的有（ ）A1條B2條C3條D4條19人工誘導(dǎo)多倍體最常用的有效方法是（ ）A雜交實(shí)驗(yàn) B射線或激光照射萌發(fā)的種子或幼苗C秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗 D花藥離體培養(yǎng)20遺傳病是指（ ）A具有家族史的疾病B生下來(lái)就呈現(xiàn)的疾病C由于遺傳物質(zhì)發(fā)生了變化而引起的疾病 D由于環(huán)境因素影響而引起的疾病21人類發(fā)生鐮刀型貧血癥情況的根本原因在于基因突變，突變的方式是基因內(nèi)（ ）A堿基發(fā)生替換 B增添或缺失某個(gè)堿基對(duì)C增添一小段DNA D缺少一小段DNA22若一對(duì)夫婦所生的子女中，性狀上差異甚多，這種差異主要

8、來(lái)自于（ ）A基因突變 B基因重組C環(huán)境影響 D染色體變異23人類基因組是指人類DNA分子所攜帶的全部遺傳信息。人類基因組計(jì)劃就是分析測(cè)定人類基因組的核苷酸序列。其主要內(nèi)容包括繪制人類基因的遺傳圖、物理圖、序列圖和轉(zhuǎn)錄圖?？茖W(xué)家應(yīng)對(duì)多少條染色體進(jìn)行分析（ ）A46條 B23條 C24條 D22條24下列關(guān)于基因突變的敘述中，正確的是（ ）基因突變包括自發(fā)突變和誘發(fā)突變基因突變發(fā)生在DNA復(fù)制時(shí)，堿基排列發(fā)生差錯(cuò)，從而改變了遺傳信息，產(chǎn)生基因突變生物所發(fā)生的基因突變，一般都是有害的，但也有有利的A B C D25下列變異屬于基因突變的是（ ）A外祖父色盲，母親正常，兒子色盲B雜種紅果番茄的后代出

9、現(xiàn)黃果番茄C純種紅眼果蠅的后代出現(xiàn)白眼性狀D用花粉直接培育的玉米植株變得弱小26減數(shù)分裂和受精作用會(huì)導(dǎo)致生物發(fā)生遺傳物質(zhì)的重組，在下列敘述中與遺傳物質(zhì)重組無(wú)關(guān)的是（ ）A聯(lián)會(huì)的同源染色體發(fā)生局部的互換B卵原細(xì)胞形成初級(jí)卵母細(xì)胞時(shí)DNA復(fù)制C形成配子時(shí)，非同源染色體在配子中自由組合D受精作用時(shí)，雌雄配子的遺傳物質(zhì)相互融合27下圖中和表示發(fā)生在常染色體上的變異。和所示的變異類型分別屬于( )A. 基因重組和染色體易位B. 染色體易位和染色體易位C. 染色體易位和基因重組D. 基因重組和基因重組28把普通小麥(體細(xì)胞有6個(gè)染色體組)的花粉和一部分體細(xì)胞，通過(guò)組織培養(yǎng)，分別培育為兩種小麥植株，它們分別

10、是( )A單倍體、二倍體B三倍體、六倍體C單倍體、六倍體D二倍體、單倍體29在細(xì)胞分裂過(guò)程中出現(xiàn)了甲、乙2種變異，甲圖中英文字母表示染色體片段。下列有關(guān)敘述正確的是( )甲圖中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，增加了生物變異的多樣性乙圖中出現(xiàn)的這種變異屬于染色體變異甲、乙兩圖中的變化只會(huì)出現(xiàn)在有絲分裂中甲、乙兩圖中的變異類型都可以用顯微鏡觀察檢驗(yàn)ABCD30多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是( )哮喘病21三體綜合征 抗維生素D佝僂病 青少年型糖尿病ABCD二、非選擇題3126、以下是人類遺傳病遺傳的3個(gè)實(shí)例。請(qǐng)回答：病例1：有兩個(gè)正常的雙親生了一個(gè)患白化病的女兒和

11、一個(gè)正常和兒子（控制此病的基因用A、a表示）問(wèn)：(1)控制此病的基因位于染色體上，是性遺傳病。(2)兒子的基因型是，他是基因攜帶者的幾率為。(3)該男孩長(zhǎng)大后與一患病女子婚配，生一個(gè)患病男孩的幾率是。病例2：人的正常色覺(jué)(B)對(duì)紅綠色盲(b)是顯性，有一色覺(jué)正常的女子與一色覺(jué)正常的男子婚配，生了一個(gè)色盲的男孩和一個(gè)正常的女孩。問(wèn)：(4)這對(duì)夫婦的基因型分別是、。(5)女孩的基因型是，她是純合子的幾率是。(6)該女孩長(zhǎng)大后與一色盲男子婚配，生一個(gè)色盲男孩的幾率是。病例3：一對(duì)正常的夫婦生了一個(gè)既患白化病又患色盲的兒子，如果他們?cè)偕粋€(gè)小孩，問(wèn)：(7)該小孩完全正常的幾率是。(8)該小孩只患一種病

12、的幾率是。32、人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑如下圖所示，人群中有若干遺傳病是由于苯丙氨酸的代謝缺陷所導(dǎo)致，例如苯丙氨酸的代謝產(chǎn)物之一苯丙酮酸在腦中積累可阻礙腦的發(fā)育，造成智力低下。(1)在此途徑中表現(xiàn)正常的人，其基因型有。(2)導(dǎo)致病人既“白”（白化?。┯帧鞍V”的直接原因是。(3)導(dǎo)致病人只“白”不“癡”的直接原因是。(4)導(dǎo)致只出現(xiàn)尿黑酸癥的直接原因是。(5)出現(xiàn)上述代謝缺陷的根本原因是。(6)從這個(gè)例子可以得出什么結(jié)論？。33、已知蜜蜂中的蜂王和工蜂都是二倍體(2n32)，根據(jù)下圖回答：(1)雄蜂是由卵細(xì)胞直接發(fā)育而來(lái)，體細(xì)胞中含有條染色體，屬于倍體。(2)受精卵發(fā)育成蜂王的過(guò)程中，有絲分裂后

13、期的細(xì)胞中含有條染色體；蜂王產(chǎn)生卵細(xì)胞的過(guò)程中，一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中形成的四分體有個(gè)。(3)雄蜂產(chǎn)生的精子中染色體數(shù)是。(4)一雄蜂和一蜂王交配后產(chǎn)生的F1中工蜂的基因型是：AaBb、Aabb、aaBb、aabb，則親本的基因型分別是：父本為，母本為，F(xiàn)1中雄蜂的基因型為。33下圖所示為人體內(nèi)某蛋白質(zhì)合成的一個(gè)過(guò)程。請(qǐng)分析回答：(1)圖中所示屬于基因控制蛋白質(zhì)合成過(guò)程中的_步驟，該步驟發(fā)生在細(xì)胞的_部分。(2)圖中是_。按從左到右次序?qū)懗鯻內(nèi)mRNA區(qū)段所對(duì)應(yīng)的DNA堿基的排列順序_。(3)該過(guò)程不可能發(fā)生在( )A神經(jīng)細(xì)胞 B肝細(xì)胞C成熟的紅細(xì)胞 D脂肪細(xì)胞(4)根據(jù)上面蛋白質(zhì)合成的過(guò)程，填寫下表(請(qǐng)查教材中的“20種氫基酸的密碼子表”)DNACmRNAGAtRNAU氨基酸谷氨酸（GAA,GAG）34某種野生植物有紫花和白花兩種表現(xiàn)型，已知紫花形成的生物化學(xué)途徑是：前體物質(zhì)(白色)中間產(chǎn)物(白色)酶 A酶 BA 基因B 基因紫色物質(zhì)A和a、B和b是分別位于兩對(duì)染色體上的