碳纖維分類、制造、結(jié)構(gòu)、性能等PPT文檔演示

1、 碳纖維概念碳纖維概念 碳纖維的制作方法碳纖維的制作方法 以聚丙烯腈以聚丙烯腈 (PAN) 為原料制造的碳纖維為原料制造的碳纖維 碳纖維的表面處理碳纖維的表面處理 由有機(jī)纖維或低分子烴氣體原料在惰由有機(jī)纖維或低分子烴氣體原料在惰性氣氛中經(jīng)高溫性氣氛中經(jīng)高溫(1500C)碳化而成的纖維碳化而成的纖維狀碳化合物，其碳含量在狀碳化合物，其碳含量在90%以上。以上。制造的方法制造的方法： 將有機(jī)纖維經(jīng)過(guò)穩(wěn)定化處理變成耐焰將有機(jī)纖維經(jīng)過(guò)穩(wěn)定化處理變成耐焰纖維，然后再在惰性氣氛中于高溫下進(jìn)行纖維，然后再在惰性氣氛中于高溫下進(jìn)行焙燒碳化，使有機(jī)纖維失去部分碳和其他焙燒碳化，使有機(jī)纖維失去部分碳和其他非碳原子

2、，形成以碳為主要成分的纖維狀非碳原子，形成以碳為主要成分的纖維狀物。此法用于制造連續(xù)長(zhǎng)纖維。物。此法用于制造連續(xù)長(zhǎng)纖維。 在惰性氣氛中將小分子有機(jī)物在惰性氣氛中將小分子有機(jī)物(如如烴或芳烴等）在高溫下沉積成纖維。烴或芳烴等）在高溫下沉積成纖維。此法用于制造晶須或短纖維，不能用此法用于制造晶須或短纖維，不能用于制造長(zhǎng)纖維。于制造長(zhǎng)纖維。預(yù)氧化預(yù)氧化：200300的氧化氣氛中，原絲受張力情況下進(jìn)行的氧化氣氛中，原絲受張力情況下進(jìn)行PAN原絲制備碳纖維的過(guò)程分為三個(gè)階段：原絲制備碳纖維的過(guò)程分為三個(gè)階段： PAN的的Tg低于低于100，分解前會(huì)軟化熔融，不能直，分解前會(huì)軟化熔融，不能直接在惰性氣體中

3、進(jìn)行碳化。先在空氣中進(jìn)行預(yù)氧化處接在惰性氣體中進(jìn)行碳化。先在空氣中進(jìn)行預(yù)氧化處理，使理，使PAN的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定的梯形六元環(huán)結(jié)構(gòu)，就的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定的梯形六元環(huán)結(jié)構(gòu)，就不易熔融。另外，當(dāng)加熱足夠長(zhǎng)的時(shí)間，將產(chǎn)生纖維不易熔融。另外，當(dāng)加熱足夠長(zhǎng)的時(shí)間，將產(chǎn)生纖維吸氧作用，形成吸氧作用，形成PAN纖維分子間的化學(xué)鍵合。纖維分子間的化學(xué)鍵合。進(jìn)行預(yù)氧化處理的原因：進(jìn)行預(yù)氧化處理的原因： 在在4001900的惰性氣氛中進(jìn)行，碳纖的惰性氣氛中進(jìn)行，碳纖維生成的主要階段。除去大量的氮、氫、氧等維生成的主要階段。除去大量的氮、氫、氧等非碳元素，改變了原非碳元素，改變了原PAN纖維的結(jié)構(gòu)，形成了纖維的結(jié)構(gòu)，形

4、成了碳纖維。碳化收率碳纖維。碳化收率4045，含碳量，含碳量95%左右。左右。碳化：碳化： 在在25003000的溫度下，密封裝置，施加的溫度下，密封裝置，施加壓力，保護(hù)氣體中進(jìn)行。目的是使纖維中的結(jié)晶壓力，保護(hù)氣體中進(jìn)行。目的是使纖維中的結(jié)晶碳向石墨晶體取向，使之與纖維軸方向的夾角進(jìn)碳向石墨晶體取向，使之與纖維軸方向的夾角進(jìn)一步減小以提高碳纖維的彈性模量。一步減小以提高碳纖維的彈性模量。石墨化石墨化 提高碳纖維增強(qiáng)復(fù)合材料提高碳纖維增強(qiáng)復(fù)合材料中碳纖維與基體的結(jié)合強(qiáng)度。中碳纖維與基體的結(jié)合強(qiáng)度。途徑：途徑： 清除表面雜質(zhì)；在纖維表面形成微孔或清除表面雜質(zhì)；在纖維表面形成微孔或刻蝕溝槽，從類石

5、墨層面改性成碳狀結(jié)構(gòu)以刻蝕溝槽，從類石墨層面改性成碳狀結(jié)構(gòu)以增加表面能；引進(jìn)具有極性或反應(yīng)性官能團(tuán)；增加表面能；引進(jìn)具有極性或反應(yīng)性官能團(tuán)；形成能與樹(shù)脂起作用的中間層。形成能與樹(shù)脂起作用的中間層。1. 表面清潔法表面清潔法4. 表面涂層法表面涂層法原因：原因：液相時(shí)只氧化纖維表面，而氣相氧化劑可能滲液相時(shí)只氧化纖維表面，而氣相氧化劑可能滲透較深，尤其在表面有微裂和缺陷處。透較深，尤其在表面有微裂和缺陷處。 但液相氧化多為間歇操作，處理時(shí)間長(zhǎng)，操作繁但液相氧化多為間歇操作，處理時(shí)間長(zhǎng)，操作繁雜，難以和碳纖維生產(chǎn)線直接相連接。雜，難以和碳纖維生產(chǎn)線直接相連接。 液相氧化的效果比氣相氧化法好，條件適

6、當(dāng)時(shí)，復(fù)合材液相氧化的效果比氣相氧化法好，條件適當(dāng)時(shí)，復(fù)合材料的剪切強(qiáng)度可增加料的剪切強(qiáng)度可增加1倍以上，而纖維的強(qiáng)度僅略有下降。倍以上，而纖維的強(qiáng)度僅略有下降。高強(qiáng)度、高模量、耐高溫、耐腐蝕、低密度高強(qiáng)度、高模量、耐高溫、耐腐蝕、低密度芳綸纖維：芳綸纖維： 芳香族聚酰胺類纖維的通稱，國(guó)外商芳香族聚酰胺類纖維的通稱，國(guó)外商品牌號(hào)為凱芙拉品牌號(hào)為凱芙拉 (Kevlar) 纖維纖維 (美國(guó)杜邦美國(guó)杜邦公司公司1968年開(kāi)始研究，年開(kāi)始研究，1973年研制成功年研制成功)，我國(guó)命名為芳綸纖維。我國(guó)命名為芳綸纖維。很短，發(fā)展很快。很短，發(fā)展很快。1968年美國(guó)年美國(guó)開(kāi)始研制。開(kāi)始研制。1972年以年以

7、發(fā)表了專利并提供產(chǎn)品。發(fā)表了專利并提供產(chǎn)品。1972年又研制了以年又研制了以命名的纖維。命名的纖維。1973年正式登記的商品名稱為年正式登記的商品名稱為纖維。纖維。包括三種牌號(hào)的產(chǎn)品，并重改名稱。包括三種牌號(hào)的產(chǎn)品，并重改名稱。改稱為改稱為；改稱為改稱為；改稱為改稱為。主要用于繩索、電主要用于繩索、電纜、涂漆織物、帶纜、涂漆織物、帶和帶狀物，以及防和帶狀物，以及防彈背心等。彈背心等。用于航空、用于航空、宇航、造船宇航、造船工業(yè)的復(fù)合工業(yè)的復(fù)合材料制件。材料制件。主要用于主要用于橡膠增強(qiáng)橡膠增強(qiáng)，制造輪制造輪胎胎、三角皮帶三角皮帶、同步帶同步帶等等（1）不熔融）不熔融（2）高溫能保持高強(qiáng)度與高彈

8、性模量）高溫能保持高強(qiáng)度與高彈性模量（3）耐熱、不易燃燒）耐熱、不易燃燒（4）尺寸穩(wěn)定、幾乎不發(fā)生蠕變）尺寸穩(wěn)定、幾乎不發(fā)生蠕變（5）耐藥性好，在有機(jī)溶劑及油中性能不下降）耐藥性好，在有機(jī)溶劑及油中性能不下降（6）耐疲勞性，耐磨性好）耐疲勞性，耐磨性好（7）對(duì)放射性線的抵抗性大）對(duì)放射性線的抵抗性大（8）非導(dǎo)電、且誘電性能優(yōu)越）非導(dǎo)電、且誘電性能優(yōu)越（9）與無(wú)機(jī)纖維相比振動(dòng)吸收性好、減衰速度快）與無(wú)機(jī)纖維相比振動(dòng)吸收性好、減衰速度快(1) 壓縮性差，壓縮強(qiáng)度僅有不到拉伸強(qiáng)壓縮性差，壓縮強(qiáng)度僅有不到拉伸強(qiáng)度的度的1/5。(2) 紫外線照射時(shí)強(qiáng)度大幅下降。紫外線照射時(shí)強(qiáng)度大幅下降。(1) 聚對(duì)苯甲

9、酰胺聚對(duì)苯甲酰胺 (聚對(duì)胺基苯甲酰聚對(duì)胺基苯甲酰) 纖維纖維Poly (P-benzamide) 簡(jiǎn)稱簡(jiǎn)稱PBA纖維。纖維。NHCOnNH2COCH3(2)聚對(duì)苯二甲酰對(duì)苯二胺纖維聚對(duì)苯二甲酰對(duì)苯二胺纖維Poly (P-Phenlene terephthalamide) 簡(jiǎn)稱簡(jiǎn)稱PPTA纖維纖維COCONHNHnCCOOClClNH2NH2+(1) 聚間苯二甲酰間苯二胺纖維聚間苯二甲酰間苯二胺纖維COCONHNHnCCOOClClNH2NH2+用途：用途：主要用于易燃易爆環(huán)境的工作服，耐高溫絕緣主要用于易燃易爆環(huán)境的工作服，耐高溫絕緣材料，耐高溫的蜂窩結(jié)構(gòu)。材料，耐高溫的蜂窩結(jié)構(gòu)。 高溫性能好

10、，高溫下的強(qiáng)度保高溫性能好，高溫下的強(qiáng)度保持率好，以及尺寸穩(wěn)定性、抗氧化持率好，以及尺寸穩(wěn)定性、抗氧化性和耐水性好，不易燃燒，具有自性和耐水性好，不易燃燒，具有自熄性，耐磨和耐多次曲折性好，耐熄性，耐磨和耐多次曲折性好，耐化學(xué)試劑，絕熱性能也較好?；瘜W(xué)試劑，絕熱性能也較好。強(qiáng)度和模量低，耐光性較差。強(qiáng)度和模量低，耐光性較差。(2) 聚聚N, N-間苯雙間苯雙-(間苯甲酰胺間苯甲酰胺)對(duì)苯二甲酰胺纖維對(duì)苯二甲酰胺纖維HNCOHNHNCOCOnH2NCOOHH2NNH2CCHOOHOO+主要用作抗燃纖維及耐高溫絕緣材料主要用作抗燃纖維及耐高溫絕緣材料 為制得更高強(qiáng)度和模量的纖維，改進(jìn)為制得更高強(qiáng)度

11、和模量的纖維，改進(jìn)纖維的耐疲勞性能，采用各種芳環(huán)和雜環(huán)纖維的耐疲勞性能，采用各種芳環(huán)和雜環(huán)的二胺和二酰氯，與對(duì)苯二酰氯和對(duì)苯二的二胺和二酰氯，與對(duì)苯二酰氯和對(duì)苯二胺共聚。尚處于研制和試生產(chǎn)階段。胺共聚。尚處于研制和試生產(chǎn)階段。芳綸纖維是芳綸纖維是苯二甲酰苯二甲酰與與苯二胺苯二胺的聚合體，經(jīng)溶的聚合體，經(jīng)溶解轉(zhuǎn)為解轉(zhuǎn)為液晶液晶紡絲而成。紡絲而成。分子鏈由苯環(huán)和酰胺基按一定規(guī)律排列而成，具有良好分子鏈由苯環(huán)和酰胺基按一定規(guī)律排列而成，具有良好的規(guī)整性。致使芳綸纖維具有高度的結(jié)晶性。的規(guī)整性。致使芳綸纖維具有高度的結(jié)晶性。鍵合在芳香環(huán)上剛硬的直線狀分子鍵在纖維軸向是高度鍵合在芳香環(huán)上剛硬的直線狀分子

12、鍵在纖維軸向是高度定向的，各聚合物鏈?zhǔn)怯蓺滏I作橫向連結(jié)。定向的，各聚合物鏈?zhǔn)怯蓺滏I作橫向連結(jié)。和和，造成芳綸纖維，造成芳綸纖維，即纖維的，即纖維的，而，而。 纖維的苯環(huán)結(jié)構(gòu)，使它的分子鏈難于旋轉(zhuǎn)。纖維的苯環(huán)結(jié)構(gòu)，使它的分子鏈難于旋轉(zhuǎn)。高聚物分子不能折疊，又呈伸展?fàn)顟B(tài)形成棒高聚物分子不能折疊，又呈伸展?fàn)顟B(tài)形成棒狀結(jié)構(gòu)，從而使纖維具有很高的模量。狀結(jié)構(gòu)，從而使纖維具有很高的模量。 聚合物的線性結(jié)構(gòu)使分子間排列得十分聚合物的線性結(jié)構(gòu)使分子間排列得十分緊密，在單位體積內(nèi)可容納很多聚合物分子。緊密，在單位體積內(nèi)可容納很多聚合物分子。這種高的密實(shí)性使纖維具有較高的強(qiáng)度。這種高的密實(shí)性使纖維具有較高的強(qiáng)度。

13、高強(qiáng)度、高模量、耐高溫、耐腐蝕、低密度高強(qiáng)度、高模量、耐高溫、耐腐蝕、低密度 苯環(huán)結(jié)構(gòu)由于環(huán)內(nèi)電子的共軛作用，使苯環(huán)結(jié)構(gòu)由于環(huán)內(nèi)電子的共軛作用，使纖維具有化學(xué)穩(wěn)定性，不發(fā)生高溫分解。又纖維具有化學(xué)穩(wěn)定性，不發(fā)生高溫分解。又由于苯環(huán)結(jié)構(gòu)的剛性，使高聚物具有晶體的由于苯環(huán)結(jié)構(gòu)的剛性，使高聚物具有晶體的本質(zhì)，使纖維具有高溫尺寸的穩(wěn)定性。本質(zhì)，使纖維具有高溫尺寸的穩(wěn)定性。A 、芳綸纖維的芳綸纖維的；、芳綸纖維的、芳綸纖維的；、芳綸纖維的、芳綸纖維的。芳綸纖維的特點(diǎn)芳綸纖維的特點(diǎn)是是初始模量很高初始模量很高，而，而延伸率較低。延伸率較低。 單絲強(qiáng)度可達(dá)單絲強(qiáng)度可達(dá)3773 MPa；254mm長(zhǎng)的纖長(zhǎng)的纖

14、維束的拉伸強(qiáng)度為維束的拉伸強(qiáng)度為2744 MPa，大約為鋁的大約為鋁的5倍。倍。 芳綸纖維的拉伸強(qiáng)度約為芳綸纖維的拉伸強(qiáng)度約為E玻璃纖維的玻璃纖維的1.5倍，與碳纖倍，與碳纖維相當(dāng)或略高。拉伸模量?jī)H次于碳纖維和硼纖維。維相當(dāng)或略高。拉伸模量?jī)H次于碳纖維和硼纖維。芳綸纖維的芳綸纖維的，大約為石墨纖維的，大約為石墨纖維的6倍，倍，為硼纖維的為硼纖維的3倍，為玻璃纖維倍，為玻璃纖維0.8倍。倍。的的，可達(dá)，可達(dá)1.27 1.577 MPa，比比玻璃纖維玻璃纖維高一倍，為高一倍，為碳纖維碳纖維0.8倍。倍。的的在在3左右，接近左右，接近玻璃纖維玻璃纖維，高于其他纖維。高于其他纖維。芳綸與各種纖維性能比

15、較芳綸與各種纖維性能比較芳綸纖維的強(qiáng)度和模量高，密度低，因而此種增強(qiáng)纖芳綸纖維的強(qiáng)度和模量高，密度低，因而此種增強(qiáng)纖維有很高的比強(qiáng)度和比模量。維有很高的比強(qiáng)度和比模量。各類增強(qiáng)纖維比強(qiáng)度比模量各類增強(qiáng)纖維比強(qiáng)度比模量 芳綸細(xì)紗在水中浸泡芳綸細(xì)紗在水中浸泡5min，而后在，而后在21水中水中測(cè)定其拉伸性能，幾乎沒(méi)有影響。在測(cè)定其拉伸性能，幾乎沒(méi)有影響。在88 水中的水中的強(qiáng)度有所下降，強(qiáng)度保留率為強(qiáng)度有所下降，強(qiáng)度保留率為21 水中的水中的85%。水中的強(qiáng)度保留率高：水中的強(qiáng)度保留率高：收縮率和膨脹率小收縮率和膨脹率小具有良好的耐應(yīng)力開(kāi)裂性能具有良好的耐應(yīng)力開(kāi)裂性能，能在很長(zhǎng)的時(shí)間內(nèi)，能在很長(zhǎng)的

16、時(shí)間內(nèi)保留很大的極限抗拉強(qiáng)度。保留很大的極限抗拉強(qiáng)度。 由于芳綸不熔融也不助燃，短時(shí)間內(nèi)暴露在由于芳綸不熔融也不助燃，短時(shí)間內(nèi)暴露在300以上，以上，對(duì)于強(qiáng)度幾乎沒(méi)有影響。在對(duì)于強(qiáng)度幾乎沒(méi)有影響。在-170的低溫下也不會(huì)變脆，的低溫下也不會(huì)變脆，仍能保持其性能。仍能保持其性能。有有，在，在180的溫度下，仍能很好的保持其性能，當(dāng)溫度達(dá)的溫度下，仍能很好的保持其性能，當(dāng)溫度達(dá)487 時(shí)時(shí)尚尚，但開(kāi)始，但開(kāi)始。和碳纖維一樣，芳綸纖維的和碳纖維一樣，芳綸纖維的具有具有的特點(diǎn)。的特點(diǎn)。如，芳綸纖維的如，芳綸纖維的在在0 100時(shí)為時(shí)為-2 10 -6 / ；在在100 200時(shí)為時(shí)為-4 10 6 /

17、。為為59 10 -6 / 芳綸的濕強(qiáng)度幾乎與干強(qiáng)度相等。對(duì)飽和水蒸芳綸的濕強(qiáng)度幾乎與干強(qiáng)度相等。對(duì)飽和水蒸氣的穩(wěn)定性，比其它有機(jī)纖維好。芳綸對(duì)紫外線是氣的穩(wěn)定性，比其它有機(jī)纖維好。芳綸對(duì)紫外線是比較敏感的。若長(zhǎng)期裸露在陽(yáng)光下，其強(qiáng)度損失很比較敏感的。若長(zhǎng)期裸露在陽(yáng)光下，其強(qiáng)度損失很大，因此應(yīng)加能阻擋紫外光的保護(hù)層。大，因此應(yīng)加能阻擋紫外光的保護(hù)層。具有良好的具有良好的性能，對(duì)性能，對(duì)中性化學(xué)中性化學(xué)藥品藥品的的一般是很強(qiáng)的，但易受各種一般是很強(qiáng)的，但易受各種，尤其是，尤其是。 KevIar纖維表面缺少化學(xué)活性基團(tuán)，用纖維表面缺少化學(xué)活性基團(tuán)，用等離子體空氣或氯氣處理纖維表面，可使等離子體空氣

18、或氯氣處理纖維表面，可使Kevlar纖維表面形成一些含氧或含氮的官能團(tuán)，纖維表面形成一些含氧或含氮的官能團(tuán)，提高表面活性及表面能，顯著地改善對(duì)樹(shù)脂的提高表面活性及表面能，顯著地改善對(duì)樹(shù)脂的浸潤(rùn)性和反應(yīng)性，增加界面粘結(jié)強(qiáng)度。浸潤(rùn)性和反應(yīng)性，增加界面粘結(jié)強(qiáng)度。 常選用溶劑：六甲基磷酰胺、常選用溶劑：六甲基磷酰胺、N-甲甲基吡咯烷酮及二甲基乙酰胺等。基吡咯烷酮及二甲基乙酰胺等。 為防止對(duì)苯二甲酰的水解，反應(yīng)為防止對(duì)苯二甲酰的水解，反應(yīng)體系及溶劑中的含水量要嚴(yán)格控制。體系及溶劑中的含水量要嚴(yán)格控制。低溫溶液縮聚法，低溫溶液縮聚法，不能用熔融縮聚法不能用熔融縮聚法原因：原因：聚對(duì)苯撐對(duì)苯二甲酰胺聚對(duì)苯撐

19、對(duì)苯二甲酰胺是剛性鏈分子，分子鏈段的自是剛性鏈分子，分子鏈段的自由旋轉(zhuǎn)受到阻礙，玻璃化溫度由旋轉(zhuǎn)受到阻礙，玻璃化溫度與熔點(diǎn)溫度較高。與熔點(diǎn)溫度較高。低溫溶液縮聚法可得到特性粘度大于低溫溶液縮聚法可得到特性粘度大于5的聚合體，的聚合體，但生產(chǎn)效率低。溶劑（但生產(chǎn)效率低。溶劑（HMPA)有毒，因此又發(fā)展了氣有毒，因此又發(fā)展了氣相縮聚方法。相縮聚方法。 將對(duì)苯二胺與對(duì)苯酰氯蒸汽保持在將對(duì)苯二胺與對(duì)苯酰氯蒸汽保持在325，與加熱到，與加熱到200的氯氣混合，反的氯氣混合，反應(yīng)器的溫度保持在應(yīng)器的溫度保持在202到到250之間，之間，反應(yīng)后進(jìn)行冷卻，然后分離可得到聚合反應(yīng)后進(jìn)行冷卻，然后分離可得到聚合物

20、，其特性粘度為物，其特性粘度為3.1。 液晶從宏觀性能上看屬于液體，但從微液晶從宏觀性能上看屬于液體，但從微觀角度或光學(xué)角度來(lái)研究，又有晶體的性質(zhì)。觀角度或光學(xué)角度來(lái)研究，又有晶體的性質(zhì)。液晶是介于固體和液體之間的中間相物質(zhì)。液晶是介于固體和液體之間的中間相物質(zhì)。液晶分類液晶分類近晶型近晶型 棒狀分子通過(guò)垂直于分子長(zhǎng)棒狀分子通過(guò)垂直于分子長(zhǎng)軸方向的強(qiáng)相互作用，互相平行軸方向的強(qiáng)相互作用，互相平行排列成層狀結(jié)構(gòu)，分子軸垂直于排列成層狀結(jié)構(gòu)，分子軸垂直于層面。棒狀分子只能在層內(nèi)活動(dòng)。層面。棒狀分子只能在層內(nèi)活動(dòng)。向列型向列型 棒狀分子雖然也平行排列，但棒狀分子雖然也平行排列，但長(zhǎng)短不一，不分層次，

21、只有一維有長(zhǎng)短不一，不分層次，只有一維有序性，在外力作用下發(fā)生流動(dòng)時(shí)，序性，在外力作用下發(fā)生流動(dòng)時(shí)，棒狀分子易沿流動(dòng)方向取向，并可棒狀分子易沿流動(dòng)方向取向，并可流動(dòng)取向中互相穿越。流動(dòng)取向中互相穿越。膽甾型膽甾型棒狀分子分層平行排列，棒狀分子分層平行排列，每個(gè)單層內(nèi)分子排列與向每個(gè)單層內(nèi)分子排列與向列型相似，相鄰兩層中分列型相似，相鄰兩層中分子長(zhǎng)軸依次有規(guī)則地扭轉(zhuǎn)子長(zhǎng)軸依次有規(guī)則地扭轉(zhuǎn)一定角度，分子長(zhǎng)軸在旋一定角度，分子長(zhǎng)軸在旋轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)360后復(fù)原。后復(fù)原。對(duì)于紡絲來(lái)說(shuō)，應(yīng)用向列態(tài)液晶。對(duì)于紡絲來(lái)說(shuō)，應(yīng)用向列態(tài)液晶。此種液晶分子溶液在流動(dòng)取向相中相互穿越，且其此種液晶分子溶液在流動(dòng)取向相中相互穿越

22、，且其粘度比各向同性液體低。粘度比各向同性液體低。聚合物聚合物PPTA在溶液中呈一定取向狀態(tài)，為一維有序在溶液中呈一定取向狀態(tài)，為一維有序緊密排列，也就是纖維中所希望得到的分子排列。在外緊密排列，也就是纖維中所希望得到的分子排列。在外界作用下，分子很容易沿作用力方向取向，這就是具有界作用下，分子很容易沿作用力方向取向，這就是具有液晶性質(zhì)的大分子有利于成纖的原因。液晶性質(zhì)的大分子有利于成纖的原因。聚對(duì)苯撐對(duì)苯二甲酰胺聚對(duì)苯撐對(duì)苯二甲酰胺(PPTA)溶于溶于100%的硫酸中，顯示的硫酸中，顯示液晶特性液晶特性PPTA濃硫酸溶液粘度濃硫酸溶液粘度-濃度示意圖濃度示意圖 濃度增加，溶液粘濃度增加，溶液粘度增大，達(dá)到極大值，度增大，達(dá)到極大值，超過(guò)此極值，濃度再增超過(guò)此極值，濃度再增加，粘度降低，且溶液加，