有機化合物波譜解析復習指導

1、第一章 紫外光譜名詞解釋1、助色團 : 有 n 電子的基團 , 吸收峰向長波方向移動 , 強度增強 .2、發(fā)色團 : 分子中能吸收紫外或可見光的結構系統(tǒng) .3、紅移:吸收峰向長波方向移動 ,強度增加 ,增色作用 .4、藍移:吸收峰向短波方向移動 ,減色作用 .5、增色作用 : 使吸收強度增加的作用 .6、減色作用 : 使吸收強度減低的作用 .7、吸收帶 : 躍遷類型一樣的吸收峰 .選擇題1、不是助色團的是： DA、OH B 、 Cl C 、SH D 、 CH 3CH22、所需電子能量最小的電子躍遷是： DA、 cfc * B 、 n * C 、 nn * D 、 n fn *3、以下說確的是：

2、 AA、飽和烴類在遠紫外區(qū)有吸收B、UV 吸收無加和性C、nfn *躍遷的吸收強度比n fc *躍遷要強10- 100倍D共軛雙鍵數(shù)目越多，吸收峰越向藍移4、紫外光譜的峰強用& max表示，當& ma尸500010000時，表示峰帶：BA、很強吸收B 、強吸收 C、中強吸收D 、弱吸收5、近紫外區(qū)的波長為： C254nmA、 4 - 200nm B 、 200- 300nm C 、 200- 400nm D 、 300- 400nm 6紫外光譜中，苯通常有 3個吸收帶，其中入max在230270之間，中心為 的吸收帶是： BA、R帶B 、B帶 C 、K帶 D 、E帶7、紫外 -

3、 可見光譜的產生是由外層價電子能級躍遷所致，其能級差的大小決定了A、吸收峰的強度B、吸收峰的數(shù)目C吸收峰的位置D、吸收峰的形狀8、 紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于：DA、紫外光能量大B、波長短C、電子能級差大D電子能級躍遷的同時伴隨有振動與轉動能級躍遷的原因9、 nfn *躍遷的吸收峰在以下哪種溶劑中測量，其最大吸收波長最大：AA、水B 、乙醇 C 、甲醇D正己烷10、 以下化合物中，在近紫外區(qū)200400nn無吸收的是：AA、B 、C 、D 、11、以下化合物，紫外吸收入max值最大的是：A : bA 、 B 、 C 、 D 、12、頻率MHZ為4.47 X 108的輻射，其波長數(shù)值 為AA

4、、670.7nm B、670.7 卩 C、670.7cm D、670.7m13、 化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高AB 、冗nC 、ncD 、nn第二章紅外光譜、名詞解釋：1、中紅外區(qū)2、fermi 共振3、基頻峰4、倍頻峰5、合頻峰6、振動自由度7、指紋區(qū)8、相關峰9、不飽和度10、共軛效應11、誘導效應12、差頻、選擇題只有一個正確答案1 、線性分子的自由度為：AA : 3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+62、非線性分子的自由度為：BA : 3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+63、以下化合物的V C=C的頻率最大的是：D4、聲-*駅亠A:苯環(huán)

5、B :甲基 C : -NH2 D : -OH6、亞甲二氧基與苯環(huán)相連時，其亞甲二氧基的8 ch特征強吸收峰為：A-1 -1A : 925935cm B : 800825cmC: 955985cm D : 10051035cn-i7、某化合物在3000-2500CR11有散而寬的峰，其可能為：AA :有機酸B :醛 C :醇 D :醚&以下羰基的伸縮振動波數(shù)最大的是：CRRR夕ClABC9、RC N中三鍵的IR區(qū)域在：BA 3300cm-1 B 22602240cm-1C 21002000cm-1 D 14751300cm-110、偕三甲基(特丁基)的彎曲振動的雙峰的裂距為：D核磁共振A

6、 1020 cm -1 B1530 cm1 C 2030cm1 D30c吊以上第三章、名詞解釋1、化學位移2、磁各向異性效應3、自旋-自旋馳豫和自旋-晶格馳豫4、屏蔽效應5、遠程偶合6自旋裂分7、自旋偶合8、核磁共振9、屏蔽常數(shù)10、m+1規(guī)律11、輝三角12、雙共振13、NOE效應14、自旋去偶15、兩面角16、磁旋比17、位移試劑二、填空題1、XNM化學位移S值圍約為014。2、 自旋量子數(shù)1=0的原子核的特點是不顯示磁性，不產生核磁共振現(xiàn)象三、選擇題1、 核磁共振的馳豫過程是DA自旋核加熱過程B自旋核由低能態(tài)向高能態(tài)躍遷的過程C自旋核由高能態(tài)返回低能態(tài)，多余能量以電磁輻射形式發(fā)射出去D高

7、能態(tài)自旋核將多余能量以無輻射途徑釋放而返回低能態(tài)2、請按序排列以下化合物中劃線局部的氫在 NMR中化學位移的大小HHCMC CCHa 一 一 b (CH 3) 3COH c CH3COO CH d 一 3 (23) a<d<b<c3、 二氟甲烷質子峰的裂分數(shù)和強度比是AA單峰，強度比1B雙峰，強度比1:1C三重峰，強度比1： 2： 1D四重峰，強度比1： 3： 3： 14、核磁共振波譜產生，是將試樣在磁場作用下，用適宜頻率的電磁輻射照射，使以下哪種粒子吸收能量，產生能級躍遷而引起的BA原子B有磁性的原子核C有磁性的原子核外電子D有所原子核5、磁等同核是指：DA、化學位移一樣的

8、核B化學位移不一樣的核C化學位移一樣，對組外其他核偶合作用不同的核D化學位移一樣，對組外其他核偶合作用一樣的核6、 具有自旋角動量，能產生核磁共振的原子核是：A P115A 13C 核 B、12C 核 C、32S 核 D、160核7?、在苯乙酮分子的氫譜中，處于最低場的質子信號為：AA、鄰位質子 B、間位質子 C 、對位質子D 、甲基質子8、下述化合物中的兩氫原子間的 J值為：BHH IA、0-1Hz B 、1-3Hz C 、6-10Hz D 、12-18Hz9、NOE效應是指：CA、屏蔽效應 B、各向異性效應C、核的Overhauser效應D、電場效應10、 沒有自旋角動量，不能產生核磁共振

9、的原子核是：DA 13C 核 B、2D 核 C、15N 核 D、16O核11、在下述化合物的1HNMRt中應該有多少種不同的1H核：A0A、1種 B、2種 C 、3種 D 、4種12、 以下各組化合物按1H化學位移值從大到小排列的順序為：Ca CH2=CH2b. CH 三CHA a>b>c>d B 、 d>c>b>a CHOICH、c>d>a>b Dd.、b>c>a>d13、當采用60MHz頻率照射時，發(fā)現(xiàn)某被測氫核共振峰與420Hz試問該峰化學位移是多少ppm BA 10 B 、7 C 、6TMS氫核間的頻率差為4.21

10、4、下述化合物氫譜中的甲基質子化學位移圍為:1cH3A、0-1ppm B 、2-3ppmC 、4-6ppm、6-8ppm15、下述化合物中的兩氫原子間的HA 0-1Hz16、 A> 1HB 、1-3Hz沒有自旋的核為2B 、H C、6-IOHz12-18HZ17、當采用60MH瀕率照射時, 問該峰化學位移3是多少A 4.3 B 、43 C12c某被測氫核的共振峰與TMS間的頻率差ppm? C、7.17 D 、6.013 Cv為 430Hz18、化合物一 的1H NMR譜中應該有多少種化學環(huán)境不同的1H核？ DA 8 B 、4 C 、 2 D 、119、化合物的1H NMR譜中，化學位移處

11、在最低場的氫核為BA甲基 B 、鄰位氫 C、間位氫D 、對位氫20、判斷CHCHCHCOH分子中1H核化學位移大小順序 Ba b c dA a>b>c>d B 、d>c>b>a C、 c>b>a>d D 、d>a>b>c21、當采用60MHz頻率照射時，對羥苯乙羥酸分子中苯環(huán)上的四個氫呈現(xiàn)兩組峰，分別為6.84和7.88ppm,偶合常數(shù)為8 Hz，試問該兩組氫核組成何種系統(tǒng)？DA A B2B、A X2 C AA BB D AA #22、 在剛性六元環(huán)中，相鄰兩個氫核的偶合常數(shù)Jaa值圍為AA 8-10HZ B 、0-2Hz

12、C 、2-3Hz D、12-18Hz23、在低級偶合的AX系統(tǒng)中共有C條譜線。A、2 B 、3 C 、4 D 、524、 在化合物CH CH=CCHO中, -CHO的質子化學位移信號出現(xiàn)區(qū)域為DA 1-2 ppm B 、3-4 ppm C 、6-8 ppm D 、8-10 ppmHb、HaCC25、 在化合物HCOOCH 3的1H NMR譜中，化學位移處在最高場的氫核為 B變CHm > Ho > Hp > CH 327、在化合物中，三個甲基的化學位移值分別為a1 1.63,a 2為 1.29,a 3為 0.85。A Ha B 、 Hb C 、Hc D 、 CH 3OHo

13、9;"辺，一HmHp 1 126、化合物的1H NMR譜中，£核化學位移大小順序為 CA CH>Ho>Hm>Hp B、 Ho > Hp > Hm> CH3其中，a2和a3的S值不同，后者明顯向高場移動是因為該甲基CA、受雙鍵吸電子影響B(tài)、受雙鍵供電子影響C、位于雙鍵各向異性效應的屏蔽區(qū)D 、位于雙鍵各向異性效應的去屏蔽區(qū)第三章核磁共振-碳譜一、名詞解釋1、傅里時變換2、自由感應衰減信號FID3、脈沖4、衛(wèi)星峰5、遠程偶合6、噪音去偶7、LSPD和 SEL&DEPT9、取代基位移10、?；灰?、苷化位移11、二維核磁共振譜二、填空題

14、1、13CNM化學位移 S值圍約為 0220。2、 FID信號是一個隨 時間t變化的函數(shù)，故又稱為 時疇函數(shù);而NMR言號是一個隨頻率變化的函數(shù)，故又稱為 頻疇函數(shù)。三、選擇題1、在下述化合物的13CNM譜中應該有多少種不同的13C核：AA、1種 B、2種 C 、3種 D 、4種2、以下各組化合物按13C化學位移值從大到小排列的順序為：Ca CH3-CH3H.?c H、b>c>a>dA a>b>c>d B 、d>c>b>a C 、 c>d> b > a D3、下述化合物碳譜中的甲基碳的化學位移圍為：AOCPH3A、10-5

15、0ppm B、50-70ppm C、100-160ppm D 、106-200ppm4、以下化合物的偏共振去偶的13CNM波譜中，甲基應出現(xiàn)幾條譜線：D| CH3A 1 B 、2C 、3 D 、45、一個分子式為GH8的化合物，在噪音去偶譜上出現(xiàn)三個單峰，偏共振去偶譜中出現(xiàn)一 個三重峰和二個雙峰，該化合物的可能結構是：BA. 1Il |B.C iiC.1 1D. 16、以下化合物的噪音去偶的13CNM波譜中應出現(xiàn)幾條譜線：C7、一個分子式為GH8的化合物，在噪音去偶譜上只出現(xiàn)兩個單峰, 一個三重峰和一個雙峰，該化合物的可能結構是：A偏共振去偶譜中出現(xiàn)&甲苯的寬帶質子去偶的13C NMR

16、f中應出現(xiàn)幾條譜線？ DA 7 B 、6 C、4 D 、59、苯甲醚分子中，苯環(huán)上六個碳原子化學位移在最低場的碳原子為A、甲氧基取代位B 、 鄰位 C 、間位 D、對位10、在化合物、COOH的13C NMR譜中應該有多少種化學環(huán)境不同的13C 核？DA 5 B 、6 C 、7 D 、811、一化合物，分子式為 GH8，咼度對稱，在噪音去偶譜上只有兩個信號，在偏共振去 偶譜上只有一個三重峰t丨與一個二重峰d，其結構可能為 ACH 3 C C C C CH 3CH2=CH CH = CH CHCH2第四章質譜一、名詞解釋1、均裂。2、亞穩(wěn)離子。3、分子離子。4、基峰。5、分辨率。6、a -裂解。

17、二、選擇題C B)分子中有不飽和基團1、發(fā)生麥氏重排的一個必備條件是A分子中有電負性基團C不飽和雙鍵基團丫 -位上要有H原子D分子中要有一個六元環(huán)2、質譜MS主要用于測定化合物中的C A官能團 B共軛系統(tǒng)C 分子量 D 質子數(shù)3、 分子離子峰，其質量數(shù)與化合物的分子量A A)相等 B)小于分子量 C 大于分子量 D 與分子量無關4、氮律指出：一般有機化合物分子量與其含A含奇數(shù)個N原子時，分子量是偶數(shù)；C含偶數(shù)個N原子時，分子量是奇數(shù)；5、異裂，其化學鍵在斷裂過程中發(fā)生AN原子數(shù)的關系是B B含奇數(shù)個N原子時，分子量是奇數(shù);D無關系A 兩個電子向一個方向轉移 BC兩個電子分別向兩個方向轉移6、某

18、化合物的質譜中，其分子離子峰 含有B 一個電子轉移D無電子轉移M與其M+2峰強度比為約1： 1,說明分子中可能A) 一個 Cl B) 一個 Br C) 一個 ND)一個S7、對于斷裂一根鍵裂解過程，以下哪個說法是對的？ D A在所有的化合物中，直鏈烷烴的分子離子峰最強。B具有側鏈的環(huán)烷烴優(yōu)先在側鏈部位斷裂，生成環(huán)狀游離基。C含雙鍵、芳環(huán)的化合物分子離子不穩(wěn)定，分子離子峰較強。D在雙鍵、芳環(huán)的B鍵上容易發(fā)生B斷裂，生成的正離子與雙鍵、芳環(huán)共軛穩(wěn)定 &以下化合物中，哪個能發(fā)生麥氏重排？ D Ah3coOBD9、采用“氮律判斷分子離子峰是質譜解析的手段之一，“氮律說：C :A分子量為偶數(shù)的有

19、機化合物含奇數(shù)個氮原子，分子量為奇數(shù)的有機化合物含偶數(shù) 個氮原子B分子量為奇數(shù)的有機化合物不含氮原子。C分子量為偶數(shù)的有機化合物不合或含偶數(shù)個氮原子，分子量為奇數(shù)的有機化合物 含奇數(shù)個氮原子D有機化合物只能含偶數(shù)個氮原子10、某芳烴M=120的局部質譜數(shù)據(jù)：m/z 120 M+ 豐度40%, m/z 92豐度50%, m/z 91豐度100%試問該化合物結構如何？ A 11、某一化合物M=102,質譜圖上于m/z 74 (70%)處給出一強峰，其結構為C A) (CH 3) 2CHCOOC H B) CH 3CHCHCHCOOHC) CH 3CHCHCOOGH D) (CH 3) 2CHCCO

20、OH12、某烷烴類化合物MS圖如下右圖，該化合物的結構為B A) C 7H14 B) C 2H=Br C) C 3HCI D) C 2H5F13、一個醚類，質譜圖上在 m/z92,處有一強的離子峰，該化合物結構為何？CA B C D 16、化合物I的MS圖中M= 156，豐度最大的峰是AA m/z 99 B m/z 141 C m/z 113 D m/z 5717、以下離子中，哪個離子是奇數(shù)電子離子，偶數(shù)質量?A C3H5 B C 4H1N C C 3F6O D C 4H9NI18、以下化合物，哪個能發(fā)生 RDA裂解？A B C D9、對于斷裂一根鍵的裂解過程，下面哪個說法是對的？A在所有的化

21、合物中直烷烴的分子離子峰最強。B具有側鏈的環(huán)烷烴優(yōu)先在側鏈部位斷鍵，生成環(huán)狀的游離基。C含雙鍵的，芳環(huán)的化合物分子離子不穩(wěn)定，分子離子峰較強。D在雙鍵，芳環(huán)的B鍵上容易發(fā)生B斷裂，生成的正離子與雙鍵，芳環(huán)共軛穩(wěn)定 20、以下化合物中，哪個能發(fā)生麥氏重排？bch5o-Lca C 6嚀些;21、采用“氮規(guī)律判斷分子離子峰是質譜解析的手段之一，“氮規(guī)律說：A分子量為偶數(shù)的有機化合物含奇數(shù)個氮原子，分子量為奇數(shù)的有機化合物含偶數(shù)個氮 原子B分子量為奇數(shù)的有機化合物不含氮原子。C分子量為偶數(shù)的有機化合物不含或含偶數(shù)個氮原子，分子量為奇數(shù)的有機化合物含奇 數(shù)個氮原子D有機化合物只能含偶數(shù)個氮原子。22、某芳烴M= 120的局部質譜如下，試問該化合物結構為何？23、某化合物的分子量為67,試問下述分子式中哪一個可能是正確的:A C4fO B C 5H7 C C 4H5N D C 3HN24、某芳烴1的哪一種：M= 134，質譜圖上于 m/z 105處有一強的峰，其結構可能為下述化合物A B C D25、某化合物的質譜圖如下，該化合物含有的元素為：A只含有CH O B、含S C、含Cl D、含Br26、 質譜圖中出現(xiàn)的強度較低的，峰較寬、且m/z不是整數(shù)值的離子峰，這類峰稱為:A分子離子峰 B 亞穩(wěn)離子峰 C 同位素峰D碎片離子峰27、容易發(fā)生MS裂解的雙重重排的化合物是A甲酸