化驗員讀本題庫

1、化驗員讀此題庫1、實驗室所用玻璃器皿要求清潔，用蒸餾水洗滌后要求瓶壁不掛水珠。2、用純水洗滌玻璃器皿時 , 使其既干凈又節(jié)約用水的方法原那么是少量屢次 。3、玻璃儀器可根據(jù)不同要求進(jìn)展枯燥，常見的枯燥方法有自然晾干 吹干烘干。4、對于被有色物質(zhì)污染的比色皿可用鹽酸 - 乙醇溶液洗滌。5、烘箱內(nèi)不能烘烤易燃 、易爆、易揮發(fā)、腐蝕性物品。6、濃硫酸的三大特性是吸水性 、氧化性、腐蝕性 。7、玻璃量器種類有滴定管 、吸管、量筒、容量瓶。8、天平的計量性能包括穩(wěn)定性 、靈敏性、可靠性和示值不變性 。9、電子天平是利用電磁力平衡的原理制成。10、托盤天平使用時，放好天平，旋動平衡螺絲調(diào)節(jié)零點，將稱量物放

2、在左 邊盤內(nèi)，砝碼放在右邊盤內(nèi)，一般大砝碼放中間 ，小砝碼放在邊上 。11、化工產(chǎn)品采樣的根本原那么 （ 具有代表性并兼顧經(jīng)濟(jì)性 ）。12、物質(zhì)的一般分析步驟，通常包括采樣 、稱樣、試樣分解 、分析方法的選擇 、干 擾雜質(zhì)的別離 、分析測定和結(jié)果計算等幾個環(huán)節(jié)。13、分解試樣的方法常用溶解和熔融兩種。14、當(dāng)水樣中含多量油類或其它有機物時，采樣以玻璃瓶為宜；當(dāng)測定微量金屬離子時，采用塑料瓶較好，塑料瓶的吸附性較小。測定二氧化硅必須用塑料瓶取樣。測定特殊工程的水樣，可另用取樣瓶取樣，必要時需加藥品保存。15、采樣瓶要洗得很干凈，采樣前應(yīng)用水樣沖洗樣瓶至少3次，然后采樣。采樣時，水要緩緩流入樣瓶，

3、不要完全裝滿，水面與瓶塞間要留有空隙但不超過1cm以防水溫改變時瓶塞被擠掉。16、溶解根據(jù)使用溶劑不同可分為 （酸溶法 ）和（堿溶法 ） ；酸溶法是利用酸的 （酸性）、（氧化復(fù) 原性）和（配合性 ）使試樣中被測組分轉(zhuǎn)入溶液。17、熔融法分酸熔法和堿熔法兩種。18、重量分析的根本操作包括樣品溶解 、沉淀、過濾、洗滌、枯燥和灼燒 等步驟。19、重量分析方法通常分為沉淀法 、揮發(fā)法和萃取法 。20、濾紙分定性濾紙和定量濾紙兩種，重量分析中常用定量濾紙或稱無灰濾紙進(jìn)展過濾。21、定量濾紙按濾紙孔隙大小分有快速、中速和慢速3 種；色帶標(biāo)志分別為藍(lán)色 、白色 和紅色。22、枯燥器底部盛放枯燥劑，最常用的枯

4、燥劑是變色硅膠和無水氯化鈣其上擱置干 凈的帶孔瓷板 。23、在滴定分析中，要用到三種能準(zhǔn)確測量溶液體積的儀器，即滴定管，移液管和容量瓶。24、滴定管是準(zhǔn)確測量放出液體體積的儀器，為量出式計量玻璃儀器， 按其容積不同分為 常量、半微量及微量滴定管；按構(gòu)造上的不同，又可分為普通滴定管和自動滴 定管等。25、酸式滴定管適用于裝酸性和中性溶液，不適宜裝堿性溶液 ，因為玻璃活塞易被堿性溶液腐蝕。堿式滴定管適宜于裝 堿性溶液 。與膠管起作用的溶液 如 KMnO、4 I2 、AgNO3 等溶液不能用堿式滴定管。有些需要避光的溶液，可以采用茶色棕色滴定管。26、 滴定時，應(yīng)使滴定管尖嘴局部插入錐形瓶口或燒杯口

5、下12 cm處。滴定速度不能太 快，以每秒34滴為宜，切不可成液柱流下。27、 移液管又稱單標(biāo)線吸量管，吸量管轉(zhuǎn)移溶液的準(zhǔn)確度不如移液管。 移 29取溶液時，移液管應(yīng)插入液面 2 3cm。28、 承接溶液的器皿如是錐形瓶，應(yīng)使錐形瓶傾斜成約300°，移液管或吸量管直立，管下端緊靠錐形瓶內(nèi)壁，放開食指，讓溶液沿瓶壁流下。流完后管尖端接觸瓶內(nèi)壁約15 s 后，再將移液管或吸量管移去。殘留在管末端的少量溶液，不可用外力強使其流出，因校準(zhǔn)移液 管或吸量管時已考慮了末端保存溶液的體積。29、容量瓶主要用于配制準(zhǔn)確濃度的溶液或定量地稀釋溶液。容量瓶有無色和棕色兩種。30、 水中的雜質(zhì)一般可分為電

6、解質(zhì)、有機物 、顆粒物質(zhì) 、微生物和 （溶解氣體 ） 共 五類。31 、化學(xué)分析用水有蒸餾水和離子交換水兩種。32、 在常溫下，在100g溶劑中，能溶解10g以上的物質(zhì)稱為（易溶物質(zhì)），溶解度在1-10g的 稱為（可溶物質(zhì)），在1g以下的稱為（微溶及難溶物質(zhì)）。33、溶液濃度的表示方法有： （物質(zhì)的量濃度 ）、 （質(zhì)量分?jǐn)?shù) ）、 （質(zhì)量濃度 ）、 （體積分?jǐn)?shù) ）、 （比 例濃度 ） 和 （ 滴定度 ） 。34、標(biāo)準(zhǔn)溶液配制有 （直接配制法 ）和（標(biāo)定法 ）兩種。35、溶液標(biāo)定的方法有 （直接標(biāo)定 ）和（間接標(biāo)定 ）。36、有效數(shù)字是指 （ 實際能測得的數(shù)字 ） ，它是由 （ 準(zhǔn)確數(shù)字 ） 加一

7、位 （ 可疑數(shù)字 ） 組成。37、分析結(jié)果的準(zhǔn)確度是表示 （ 測定值 ） 與 （ 真實值 ） 之間的符合程度。38、偶然誤差符合（正態(tài)分布規(guī)律），其特點是（絕對值相等的正誤差和負(fù)誤差出現(xiàn)的概率一樣）、（呈對稱性）,（絕對值小的誤差出現(xiàn)的概率大 ），（絕對值大的誤差出現(xiàn)的概率?。⒑停ㄌ卮蟮恼`差出現(xiàn)的概率接近零 ）。根據(jù)上述規(guī)律，為減少偶然誤差，應(yīng)（重復(fù)多做幾次平行實驗，而后取其平均值）。39、 化驗分析中，將系統(tǒng)誤差的原因歸納為（儀器誤差）、（方法誤差）、（試劑誤差）和（操作 誤差）。40、誤差是測定結(jié)果與真值的差值，偏差是單次測定結(jié)果與屢次測定結(jié)果的平均值的差值。一般情況，我們用絕對誤差丨或

8、相對誤差來表示準(zhǔn)確度，用極差或標(biāo)準(zhǔn)偏差來表示精細(xì)度。41、 誤差根據(jù)產(chǎn)生的形式分系統(tǒng)誤差、隨機誤差、過失誤差三大類。42、 用25ml移液管移取溶液時，應(yīng)記錄為25.00 ml ，用250ml容量瓶配制溶液時，那么所配制溶液的體積應(yīng)記錄為250.0 ml 。43、28.050取3位有效數(shù)字，修約為 28.0，28.2501取3位有效數(shù)字，修約為 28.344、 在化驗分析中，其測定結(jié)果修約規(guī)那么是四舍六入五成雙。45、氧化復(fù)原滴定法是以氧化復(fù)原反響為根底的滴定分析方法。46、氧化復(fù)原反響是物質(zhì)之間發(fā)生電子轉(zhuǎn)移的反響，獲得電子的物質(zhì)叫氧化劑，失去電子的物質(zhì)叫復(fù)原劑。47、莫爾法是以鉻酸鉀為指示劑

9、的銀量法。48、佛爾哈德法是以鐵銨磯作為指示劑的銀量法。49、法揚司法法是以吸附指示劑指示終點的銀量法。50、重量分析法分為沉淀稱量法、氣化法和點解法三種。51、 可疑值的檢驗方法常用的有4d 法、Q檢驗 法、格魯布斯 檢驗法和 狄 克遜檢驗法。52、 顯著性檢驗最常用的有t檢驗 法和 F檢驗 法。53、 配制堿標(biāo)準(zhǔn)溶液時需用除二氧化碳的水。54、國家標(biāo)準(zhǔn) GB 6682-92?分析實驗室用水規(guī)格和實驗方法 ？中規(guī)定，三級水在 25C時的電導(dǎo)率為0.5mS/m,pH 范圍為5.07.5。55、 根據(jù)GB 602的規(guī)定，配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑純度不得低于分析純。56、“ V1+V2'是表示V

10、1體積的 特定溶液被參加到V2體積的 溶劑中。57、 標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時，平行測定不得少于8丨次，由兩人各作4丨平行，每人平行測定結(jié)果的 極差 與其 平均值之比不得大于 0.1%，兩人測定結(jié) 果的平均值之差不得大于0.1% ，取兩人測定結(jié)果的 平均值報出結(jié)果。濃度值的報出結(jié)果取四位有效數(shù)字。58、 用準(zhǔn)確濃度的鹽酸溶液測定NaOH含量，以甲基橙為指示劑，HC溶液稱為標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，該滴定的化學(xué)計量點的pH應(yīng)為7，滴定終點的pH范圍為3.14.4，此兩者之差稱為滴定誤差，此誤差為正誤差。59、 滴定某弱酸，指示劑的理論變色點 pH為5.3，該滴定的pH突躍范圍應(yīng)為4.36.3 60、 在測定純堿中

11、 Na2CO3含量時，滴定至終點前需要加熱煮沸2min，是為了逐出溶液 中的CO2。61、從有關(guān)電對的電極電位判斷氧化復(fù)原反響進(jìn)展的方向的正確方法是：某電對的氧化態(tài)可 以氧化電位較它低 的另一電對的 復(fù)原丨態(tài)。62、 間接碘量法分析過程中參加KI和少量HCI的目的是防止碘的揮發(fā)、加快反響速度、和 防止I2在堿性溶液中發(fā)生歧化反響。63、 碘量法滴定要求在中性或弱酸性丨介質(zhì)中進(jìn)展，用淀粉作指示劑。64、 EDTA與金屬離子配合，不管金屬離子是幾價都是以1:1 的關(guān)系配合。65、 EDTA配合物的有效濃度是指 Y4- 而言，它隨溶液的（酸度）升高而（降低）。66、 用二甲酚橙作指示劑以 EDTA直

12、接滴定Pb2+、Zn2+等離子時，終點應(yīng)由（紫紅 色）變亮 黃色。67、Bi3+和Pb2+共存時，滴定 Bi3+最適宜的pH為 1。68、 吸附劑是一些有機染料，它們在水溶液中因 被膠粒吸附 而改變顏色。69、 法揚司法測定鹵離子時，溶液要保持膠體 狀態(tài)，為此需采取的措施有： 溶液的 濃度不能太稀 ， 參加膠體保護(hù)劑 ， 防止參加大量電解質(zhì) 。70、 利用有機沉淀劑進(jìn)展重量分析時，因其沉淀具有較大的分子量 和 選擇 性， 形成的沉淀具有較小的 溶解度 ，并具有 鮮艷的顏色 和 便于洗滌的 構(gòu)造， 故目前得以廣泛應(yīng)用。71、某固體試樣，參加稀 HCI或稀H2SO4后，如觀察到有氣泡發(fā)生，那么該固

13、體試樣可能存 在的陰離子是 CO32- SO32- S2- S2O32- NO2- HCO3- 。72、 有一固體試樣，能溶于水，且試液透明，已檢出有Ag+ Ba2+ 存在，那么在陰離子 SO32-CO32- NO3- I- 中，可能存在的是 -NO3- 。73、 用Ba（OH）2溶液鑒定CO32時，陰離子SO32- S2O32-有干擾，但可在試樣加酸前先加 稀 KmnO4或H2O2，使之氧化成 SO42-而消除其干擾。74、 當(dāng)K+、Na+共存時，進(jìn)展 K啲焰色反響實驗，應(yīng)通過 鈷 玻璃觀察，鉀的火焰顏色 呈 紫 色。75、電熱恒溫枯燥箱一般由箱體，電熱系統(tǒng)，自動恒溫控制系統(tǒng)三局部組成。76

14、、 電熱恒溫水浴一般簡稱電水浴，用于低溫加熱的試驗或?qū)]發(fā)性、易燃有機溶劑加熱 用。77、用酸度計測量溶液的 PH 時，用玻璃電極 做指示電極，用飽和甘汞電極做參比 電極。78、 按規(guī)定鋼瓶放空時必須留有不小于 0、 5MPa 的剩余壓力。79、傳熱的方式有傳導(dǎo) 、對流、熱輻射。80、酸溶液溶解試樣是利用酸的酸性、氧化性和形成配位化合物性質(zhì)，使試料中被測組分轉(zhuǎn)入溶液中。81、滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度常用物質(zhì)的量濃度和滴定度 來表示。82、進(jìn)展分光光度法測定時，選擇吸收曲線的最大吸收波長為測定波長，主要是在該 波長處進(jìn)展測定，靈敏度最高。83、 標(biāo)準(zhǔn)按照審批權(quán)限和作用范圍分為國際標(biāo)準(zhǔn)、國家標(biāo)準(zhǔn)

15、、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) 、地方標(biāo) 準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn) 。84、 按照標(biāo)準(zhǔn)的約束性，分為強制性標(biāo)準(zhǔn)、推薦性標(biāo)準(zhǔn) 。85、推薦性標(biāo)準(zhǔn)又稱為非強制性標(biāo)準(zhǔn)或自愿性標(biāo)準(zhǔn)。但推薦性標(biāo)準(zhǔn)一經(jīng)承受并采用，或?qū)?入經(jīng)濟(jì)合同，也就具有法律上的約束性 。86、 燃燒必須具備三個要素著火源、可燃物、助燃劑。87、電化學(xué)分析法是建立在 （物質(zhì)的電化學(xué)性質(zhì) ）根底上的一類分析方法。通常將被測物質(zhì) 溶液構(gòu)成一個化學(xué)電池，然后通過測量電池的電動勢或測量通過電池的電流、電量 等物理量的變化來確定被測物的組成和含量。88、 常用的電化學(xué)分析法有電位分析法、庫倫分析法 、極譜分析法和溶出伏安 法等。89、 日常所見的白光，如日光、白熾燈光，都是混合

16、光，即它們是由波長 400-760nm 的 電磁波按適當(dāng)強度比例混合而成的。 這段波長范圍的光是人們視覺可覺察到的， 所以稱為可 見光。當(dāng)電磁波的波長小于 400nm時稱為紫外光，大于760nm的稱為紅外光，都是人們視覺覺察不到的光。90、用眼睛觀察比擬溶液顏色深淺來確定物質(zhì)含量的分析方法稱為目視比色法 。91、紫外分光光度法是基于物質(zhì)對紫外區(qū)域輻射的選擇性吸收來進(jìn)展分析測定的方法。紫外光區(qū)域的波長范圍在 10-400nm，又可分為近紫外區(qū)及遠(yuǎn)紫外區(qū)。92、紅外吸收光譜是一種 分子吸收光譜 。分子吸收光譜是由 分子內(nèi)電子和原子的運動 產(chǎn)生的，當(dāng)分子內(nèi)的電子相對于原子核運動即電子運動會產(chǎn)生電子能

17、級躍遷，其能量較大，在 200-780nm 波長范圍內(nèi)產(chǎn)生紫外和可見吸收光譜 ；當(dāng)分子內(nèi)原子在平衡位置產(chǎn)生振動或 分子圍繞其重心轉(zhuǎn)動分子轉(zhuǎn)動 ，會產(chǎn)生分子振動能級的躍遷，此類躍遷所需能量較小，在 0.78-1000卩m波長范圍內(nèi)產(chǎn)生紅外吸收光譜。93、 1.進(jìn)樣口類型一般有填充柱進(jìn)樣口、分流 /不分流進(jìn)樣口 、冷柱頭進(jìn)樣口 、程 序升溫氣化進(jìn)樣口 、揮發(fā)型進(jìn)樣口等。94、色譜峰面積的測量方法一般有 峰高乘以半峰寬法 、峰高乘以平均峰寬法 、峰高 乘以保存時間法 、自動積分 、微積分法 。95、色譜法定量的依據(jù)是峰高或峰面積 。96、 檢測器根據(jù)其檢測原理不同可分為（濃度型 ）和（質(zhì)量型 ）檢測

18、器。97、氣相色譜儀由氣源 、進(jìn)樣口、色譜柱、檢測器、記錄儀構(gòu)成，其中色譜柱是最關(guān)鍵的。98、火焰離子化檢測器對電離勢低于H2的有機物產(chǎn)生響應(yīng)，而對無機物 、永久性氣體和水根本上無響應(yīng) .99、火焰離子化檢測器只能分析有機物含碳化合物 ，不適于分析惰性氣體 、空氣、水、CO、CO2、CS2、 NC、502及H2S等。100、實現(xiàn)色譜別離的外因是載氣的不連續(xù)流動，內(nèi)因是固定相與被別離的各組分發(fā)生 的吸附作用的差異。100、氣相色譜法的主要特點是選擇性高 、別離效率高 、靈敏度高 、別離效率快101、只要樣品在溫度范圍內(nèi)，可以提供蒸汽壓，都可以使用氣相色譜法進(jìn)展別離。102、從保存時間中扣除死時間

19、的保存時間稱為調(diào)整保存時間。103、色譜峰基線至峰頂?shù)木嚯x稱為峰高104、色譜峰拐點寬度是 0.607h 處的寬度，半峰寬度是 0.5 h 處的寬度，105、常見氣相色譜儀測定流速的方法有 電子流量計 、皂膜流量計 、電子氣路控 制系統(tǒng)。106、在氣相色譜分析中 , 為測定物質(zhì)在氫火焰離子化檢測器上的相對定量校正因子 , 應(yīng)選擇 的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)為正庚烷 。107、色譜柱可用玻璃管、 不銹鋼管 、銅管、聚四氟乙烯管 、鋁管等制成。最常用的是 不銹鋼管、玻璃管、聚四氟乙烯管。108、進(jìn)展氣相色譜分析時，希望所用檢測器靈敏度高 、響應(yīng)時間快、操作穩(wěn)定、 重復(fù) 性好。109、載氣是氣相色譜的流動相，常用載

20、氣有 氫氣、氮氣、氬氣和氦氣（ 寫出四種 ） 。110、熱導(dǎo)檢測器由于其構(gòu)造簡單，靈敏度適中，穩(wěn)定性好，線性范圍寬，而且適于無機 氣體和有機物 ，是目前應(yīng)用最廣泛的一種檢測器。111、熱導(dǎo)池之所以能夠作為檢測器，是依據(jù)不同的物質(zhì)具有不同的熱導(dǎo)系數(shù)。112 、 氫火焰離子化檢測器是一種高靈敏度的監(jiān)測器，適用于 有機物的微量分析。113、火焰光度檢測器是一種高靈敏度，僅對含硫、磷的有機物產(chǎn)生檢測信號的高選擇 性檢測器。114、評價分析方法的根本指標(biāo)有準(zhǔn)確度 、精細(xì)度、檢測限、定量限、測定范圍 和線性、專屬性、耐用性。115、標(biāo)準(zhǔn)按照審批權(quán)限和作用范圍分為 （國際標(biāo)準(zhǔn) ）、（ 國家標(biāo)準(zhǔn) ）、（行業(yè)標(biāo)

21、準(zhǔn) ） 、（地方標(biāo)準(zhǔn) ）、 （ 企業(yè)標(biāo)準(zhǔn) ） 。116、標(biāo)準(zhǔn)按照約束性，分為 （強制性標(biāo)準(zhǔn) ） 和（推薦性標(biāo)準(zhǔn) ） 。二 名詞解釋1、溶解：將試樣溶解于水、酸、堿或其它溶劑中。2、熔融:將試樣與固體熔劑混合， 在高溫下加熱， 使欲測組分轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苡谒蛩岬幕衔铩?、溶液：一種以分子、原子或離子狀態(tài)分散于另一種物質(zhì)中構(gòu)成的均勻而又穩(wěn)定的體系叫 溶液。4、溶劑：用來溶解別種物質(zhì)的物質(zhì)叫溶劑。5、溶質(zhì)：能被溶劑溶解的物質(zhì)叫溶質(zhì)。6、溶解度：在一定溫度下，某種物質(zhì)在100g 溶劑中到達(dá)溶解平衡狀態(tài)時所溶解的克數(shù)。7、滴定度：1mL標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于被測物的質(zhì)量，單位為 g/mL。8 、標(biāo)準(zhǔn)溶液：準(zhǔn)確濃度

22、的溶液叫做標(biāo)準(zhǔn)溶液。9、誤差：在統(tǒng)計意義上，一個觀察值偏離真值之差。10、精細(xì)度：在確定的條件下重復(fù)測定的數(shù)值之間相互接近的程度。用重復(fù)性和再現(xiàn)性 表示。11、準(zhǔn)確度：屢次測量值的平均值與真值的接近程度。12 、 真值：客觀存在的實際數(shù)值。13、 絕對誤差：測量結(jié)果與真值之間的代數(shù)差。14 、 絕對差值：兩個數(shù)值之差的絕對值。15、相對誤差： 測量的絕對誤差與被測量值的真值之比， 乘以 100 所得的值， 以百分?jǐn)?shù)表示。16、算術(shù)平均值：數(shù)值的總和被其個數(shù)除。17、方差：各測定值和平均值之差的平方和除以自由度測定次數(shù)減1而得的商叫方差。18、標(biāo)準(zhǔn)差：方差的正平方根。19、極差：一個定量特征的觀

23、測值中最大值和最小值之差。20、系統(tǒng)誤差： 由于某些比擬確定的原因所引起的有一定規(guī)律性的、 對測定值的影響比擬固 定、能夠校正的誤差。21、隨機誤差：某些難以控制的偶然因素造成的誤差。22、不確定度：表征被測定的真值處在某個數(shù)值范圍的一個估計。23、變異系數(shù)：標(biāo)準(zhǔn)差與算術(shù)平均值的絕對值之比。24、偏差：測定值與平均值之間的差值。25、絕對偏差：個別測定值與平均值之差。26、 相對偏差：絕對偏差相對于測量平均值的百分?jǐn)?shù)。_27、 平均偏差：各單次測量偏差的絕對值之和與測量次數(shù)之比。d表示。28、 有效位數(shù)：對沒有小數(shù)位且以假設(shè)干零結(jié)尾的數(shù)值，從非零數(shù)字最左一位向右數(shù)得到的 位數(shù)減去無效零即僅為定

24、位用的零的個數(shù)；對其他十進(jìn)位數(shù)，從非零數(shù)字最左一位向右數(shù)而得到的位數(shù)就是有效位數(shù)。29、 回收率：別離后待測組分測得的量QT與別離前待測組分的量 QOT之比。30、富集倍數(shù)：待測痕量組分的回收率與基體的回收率之比。31、緩沖作用：能使某些作用的影響程度縮小的一種作用。32、 緩沖溶液：參加溶液中能控制pH值或氧化復(fù)原電位僅發(fā)生可允許變化的溶液。33、 滴定：將滴定劑通過滴定管滴加到試樣溶液中，與待測組份進(jìn)展化學(xué)反響，到達(dá)化學(xué)計量點時，根據(jù)所需滴定劑的體積和濃度計算待測組分含量的操作。34、平行測定：取幾份同一試樣，在一樣的操作條件下對它們進(jìn)展的測定。35、濃度：表示溶液、固溶體、混合氣體或分散

25、體系中指定物質(zhì)含量的數(shù)值。36、 溶液的濃度：在未指明其他條件時，均指“物質(zhì)B的物質(zhì)的量濃度。37、 物質(zhì)B的物質(zhì)的量濃度CB：物質(zhì)B的物質(zhì)的量除以混合物的體積。即1L溶液中所含 物質(zhì)B的物質(zhì)的量。單位 mol/L。38、標(biāo)準(zhǔn)溶液：準(zhǔn)確濃度的溶液。39、化學(xué)計量點：在滴定過程中，滴定劑與被測組分按照滴定反響方程式所示計量關(guān)系定量 地完全反響時稱為化學(xué)計量點。40、指示劑：指示化學(xué)計量點到達(dá)而能改變顏色的一種輔助試劑。41、滴定終點：因指示劑顏色發(fā)生明顯改變而停頓滴定的點。42、終點誤差：滴定終點與化學(xué)計量點不完全吻合而引起的誤差。也稱滴定誤差。43、配位滴定法：利用形成配合物反響為根底的滴定分

26、析方法稱為配位滴定法。44、 標(biāo)準(zhǔn)電極電位：25C，有關(guān)離子活度為 1mol/L ,以氫電極電位為零測得的相對電位。45、 氧化復(fù)原指示劑：本身具有氧化復(fù)原性質(zhì)的一類有機物，這類指示劑的氧化態(tài)和復(fù)原態(tài) 具有不同的顏色。46、 自身指示劑：有些標(biāo)準(zhǔn)溶液本身有顏色，可利用自身顏色的變化指示終點，而不必另外加指示劑，稱為自身指示劑。47、碘量法：利用碘的氧化性和碘離子的復(fù)原性進(jìn)展物質(zhì)含量測定的方法。48、 間接碘量法：利用碘離子的復(fù)原作用于氧化性物質(zhì)反響生成游離的碘，再利用復(fù)原劑硫 代硫酸鈉的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定從而測出氧化性物質(zhì)含量。49、 重量分析法：也稱為稱量分析法， 一般是將被測組分從試樣中別離出來

27、，轉(zhuǎn)化為一定的 稱量形式后進(jìn)展稱量，由稱得的物質(zhì)的質(zhì)量計算被測組分的含量。50、 鹽效應(yīng)：在難溶電解質(zhì)的飽和溶液中，參加其它易溶解的強電解質(zhì)，使難溶電解質(zhì)的溶 解度比同溫度時在純水中的溶解度增大，這種現(xiàn)象稱為鹽效應(yīng)。51、 配位效應(yīng)：當(dāng)溶液中存在能與沉淀的構(gòu)晶離子形成配合物的配位劑時，那么沉淀的溶解 度增大，稱為配位效應(yīng)。52、 酸堿緩沖溶液是一種能對溶液的酸度起穩(wěn)定作用的溶液。向緩沖溶液中參加少量強酸或強堿或因化學(xué)反響溶液中產(chǎn)生了少量酸或堿，或?qū)⑷芤荷约酉♂專?溶液的酸度根本保持不變，這種作用稱為緩沖作用。具有緩沖作用的溶液稱為緩沖溶液。53、化學(xué)計量點 在滴定過程中，滴定劑與被測組分按照滴

28、定反響方程式所示計量關(guān)系定量 地完全反響時稱為化學(xué)計量點。54、 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)：具有一種或多種足夠均勻和很好確定了的特性值，用以校準(zhǔn)設(shè)備，評價測量 方法或給材料定值的材料或物質(zhì)。55、分配系數(shù)： 平衡時物質(zhì)組分在固定相和流動相中的濃度比K 隨溫度變化， 與柱中固定相和流動相的體積無關(guān)。56、死時間 （t0） ：指不被固定相吸附或溶解的氣體（如空氣 ），從進(jìn)樣到柱后出現(xiàn)濃度極點的時間，它是氣體流經(jīng)色譜柱空隙所需的時間。57、基線：基線指只有栽氣通過檢測器時的電信號；58、噪聲：噪聲是指基線在短時間內(nèi)的波動。59、 死體積（VO）:指惰性組分（如空氣）從進(jìn)樣到柱后出現(xiàn)濃度極點所通過的載氣體積，死時 間

29、乘以載氣流速即得死體積。V0 = tO X F0校正到柱壓下載氣在柱內(nèi)的平均流速60、半峰寬:峰高一半處色譜峰的寬度。61、 相對保存值（V12）:某組分校正保存值和基準(zhǔn)物質(zhì)校正保存值的比值，即: V12= t1'/ t2' =V1' /V2'。62、濃度型檢測器: 即被測定組分和載氣相混合， 檢測器的靈敏度和被測組分的濃度成正。63、質(zhì)量型檢測器: 當(dāng)被測組分被載氣帶入檢測器時， 檢測器的靈敏度和單位時間進(jìn)入檢測 器中組分的質(zhì)量成正比。三、簡答 1為什么分析天平夾法碼的夾子不能用鐵制而用骨制 ? 答:因為骨質(zhì)較軟，不至于損壞琺碼，保持琺碼重量準(zhǔn)確。2. 什么是

30、天平的感量 （分度值）?答:感量是指天平平衡位置在標(biāo)牌上產(chǎn)生一個分度變化所需要的質(zhì)量值,單位毫克 /分度.3. 什么是減量法稱樣？減量法適于稱量哪些物品?答:減量法稱樣是首先稱取裝有試樣的稱量瓶或其它稱量容器，再稱取倒出試樣或局部試樣后稱量瓶或其它稱量容器的質(zhì)量，二者之差即為倒出試樣的質(zhì)量。 減量法可減少被稱物質(zhì)與空氣接觸的時機，故適于稱量易吸水 , 易氧化或與二氧化碳反響的 物質(zhì) , 適于稱量幾份同一試樣 .4. 溫度、濕度和震動對天平有何影響?答:？天平室的溫度應(yīng)保持在1826C內(nèi)，溫度波動不大于 0.5 C/h,?溫度過低，操作人員體溫及光源燈炮熱量對天平影響大 , 造成零點漂移。 天平

31、室的相對濕度應(yīng)保持在 55-75%, 最好 在 65-75%. 濕度過高 ,如在 80%以上,天平零件特別是瑪瑙件吸附現(xiàn)象明顯,使天平擺動遲鈍,?易腐蝕金屬部件 ,光學(xué)鏡面易生霉斑 .濕度低于 45%,材料易帶靜電 ,?使稱量不準(zhǔn)確 ,天 平不能受震動 , 震動能引起天平停點的變動 , 且易損壞天平的刀子和刀墊。5. 采樣的重要性 ?答: 一般地說 , 采樣誤差常大于分析誤差 , 因此 , 掌握采樣和制樣的一些根本知識是很重要的。如果采樣和制樣方法不正確 , 即使分析工作做得非常仔細(xì)和正確 , 也是毫無意義的 , 有時甚至 給生產(chǎn)和科研帶來很壞的后果。6. 采樣的樣品量應(yīng)滿足什么條件？答:在一

32、般情況下， 樣品量應(yīng)至少滿足 3 次全項重復(fù)檢測的需要、 滿足保存樣品的需要和制 樣預(yù)處理的需要。7. 分解試樣的一般要求 ?答:?(1) 試樣應(yīng)分解完全 , 處理后的溶液不應(yīng)殘留原試樣的細(xì)屑或粉末。 (2) 試樣分解過程中 待測成分不應(yīng)有揮發(fā)損失。 (3) 分解過程中不應(yīng)引入被測組分和干擾物質(zhì)。8. 檢查沉淀是否完全的方法？答：待沉淀下沉后，在上層澄清液中，沿杯壁加 1 滴沉淀劑，觀察滴落處是否出現(xiàn)渾濁，無 渾濁出現(xiàn)說明已沉淀完全， 如出現(xiàn)渾濁， 需再補加沉淀劑， 直至再次檢查時上層清液中不再 出現(xiàn)渾濁為止。9. 配制飽和溶液的方法？ 答：查閱溶解度表，得知該物質(zhì)在室溫下的溶解度，稱取稍過量

33、的溶質(zhì)，配制溶液，在溶解 到達(dá)平衡后可充分?jǐn)嚢杌蚍胖眠^夜 ，在溶液中保持過量未溶解的溶質(zhì)固體。10. 化學(xué)試劑的標(biāo)簽顏色？答：級別中文標(biāo)志英文標(biāo)志標(biāo)簽顏色一級優(yōu)級純GR深綠色二級分析純AR金光紅色三級化學(xué)純CP中藍(lán)色基準(zhǔn)試劑深綠色生物染色劑玫紅色11.化學(xué)試劑變質(zhì)的常見原因有哪些？答：1氧化和吸收二氧化碳； 2濕度的影響； 3揮發(fā)和升華；4見光分解；5溫 度的影響。12. 堿式滴定管如何趕氣泡？ 答：將堿式滴定管膠管向上彎曲，用力捏擠玻璃珠使溶液從尖嘴噴出，以排除氣泡。堿式 滴定管的氣泡一般是藏在玻璃珠附近， 必須對光檢查膠管內(nèi)氣泡是否完全趕盡， 趕盡后再調(diào) 節(jié)液面至 0.00 mL 處，或記

34、下初讀數(shù)。13. 容量瓶如何試漏？ 答：使用前，應(yīng)先檢查容量瓶瓶塞是否密合，為此，可在瓶內(nèi)裝入自來水到標(biāo)線附近， 蓋上塞，用手按住塞，倒立容量瓶，觀察瓶口是否有水滲出，如果不漏，把瓶直立后，轉(zhuǎn)動 瓶塞約 1800 后再倒立試一次。14. 容量瓶如何定容？答：溶液轉(zhuǎn)入容量瓶后，加蒸餾水，稀釋到約 3/4 體積時，將容量瓶平搖幾次切勿倒轉(zhuǎn)搖動，作初步混勻。這樣又可防止混合后體積的改變。然后繼續(xù)加蒸餾水，近標(biāo)線時應(yīng) 小心地逐滴參加，直至溶液的彎月面與標(biāo)線相切為止。蓋緊塞子。15. 容量瓶如何搖勻？答 : 左手食指按住塞子，右手指尖頂住瓶底邊緣，將容量瓶倒轉(zhuǎn)并振蕩，再倒轉(zhuǎn)過來， 仍使氣泡上升到頂，如此

35、反復(fù) 10 - 15 次，即可混勻。16、在化驗工作中常用的溶液的濃度表示方法有幾種？答：(1) 、物質(zhì)的量濃度2) 、質(zhì)量分?jǐn)?shù)(3) 三、質(zhì)量濃度(4) 、體積分?jǐn)?shù)(5) 、比例濃度(6) 、滴定度17、使用容量瓶注意哪些事項？答：(1) 不要用容量瓶長期存放配好的溶液。 配好的溶液如果需要長期存放， 應(yīng)該轉(zhuǎn)移到干 凈的磨口試劑瓶中。(2) 容量瓶長期不用時，應(yīng)該洗凈，把塞于用紙墊上，以防時間久后，塞于打不開。(3) 容量瓶一般不要在烘箱中烘烤，如需使用枯燥的容量瓶，可用電吹風(fēng)機吹干。18、作為“基準(zhǔn)物，應(yīng)具備哪些條件？答： 純度高。含量一般要求在 99、9%以上，雜質(zhì)總含量小于 0、1%

36、組成與化學(xué)式相符。包括結(jié)晶水。 性質(zhì)穩(wěn)定。在空氣中不吸濕，加熱枯燥時不分解，不與空氣中二氧化碳等作用。 使用時時易溶解。 最好是摩爾質(zhì)量較大。這樣，稱樣量較多，可以減少稱量誤差。19、提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法？1 選擇適宜的分析方法2增加平行測定的次數(shù)3減小測量誤差4消除測定中的系統(tǒng)誤差20、滴定管使用考前須知？(1) 滴定管用畢后，倒去管內(nèi)剩余溶液，用水洗凈，裝入蒸餾水至刻度以上，用大試 管套在管口上。 這樣， 下次使用前可不必再用洗液清洗。 滴定管洗凈后也可以倒置夾在滴定 管夾上。(2) 酸式滴定管長期不用時，活塞局部應(yīng)墊上紙。否那么時間一久，塞子不易翻開。 堿式滴定管不用時膠管應(yīng)拔下，蘸

37、些滑石粉保存。21、化驗分析中，將系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的原因歸納為以下幾方面。 答： 1儀器誤差。 2方法誤差 3 試劑誤差 4 操作誤差22、消除系統(tǒng)誤差可以采取以下措施： 答： (1) 空白試驗 (2) 校正儀器 (3) 對照試樣 進(jìn)展滴定分析，必須具備以下 3 個條件： 要有準(zhǔn)確稱量物質(zhì)質(zhì)量的分析天平和測量溶液體積的器皿 要有能進(jìn)展滴定的標(biāo)準(zhǔn)溶液； 要有準(zhǔn)確確定化學(xué)計量點的指示劑。23、滴定分析法分類 ？滴定分析法一般分為四類：酸堿滴定法；配位滴定法，氧化復(fù)原滴定法，沉 淀滴定法。24、試說出GR CR AR表示的是什么純度的試劑？其適用范圍？答：GR優(yōu)級純或一級品，適用于精細(xì)的分析工作和科學(xué)研

38、究工作；綠AR分析純二級品，適用于重要分析工作；紅CR化學(xué)純?nèi)壠?，適用于工礦、學(xué)校的一般分析工作；藍(lán)25、什么是準(zhǔn)確度、精細(xì)度？它們分別用什么來表示？ 答：準(zhǔn)確度：測值與真值相接近的程度，用“誤差表示； 精細(xì)度：N次測定結(jié)果間相互接近的程度，用“偏差表示；26、重復(fù)性和再現(xiàn)性屬于精細(xì)度還是準(zhǔn)確度？ 答：精細(xì)度。27、準(zhǔn)確度與精細(xì)度的關(guān)系？答：準(zhǔn)確度是由系統(tǒng)誤差和偶然誤差所決定，精細(xì)度由偶然誤差所決定； 有很高精細(xì)度，準(zhǔn)確度并不一定高； 準(zhǔn)確度高一定需要精細(xì)度高，精細(xì)度是保證準(zhǔn)確度的先決條件；28、如何正確使用移液管 ?答：移液管是用于移取一定體積的溶液。 使用前要用鉻酸洗液洗去油污后用蒸餾水

39、洗凈。 移取溶液前用被吸溶液淋洗管內(nèi)壁23次。放液時應(yīng)將管尖與容器內(nèi)壁接觸，讓溶液自然下流，流完后等 15 秒左右，管尖殘留液不計在流出體積之內(nèi)。29、如何洗滌容量儀器 ?答：洗滌方法： 先用自來水沖洗， 再用刷子蘸取肥皂、 洗衣粉或去污粉刷洗 容量瓶、 吸管、 滴定管不要用去污粉擦 或用合成洗滌劑洗液刷洗， 然后用自來水沖洗， 最后用蒸餾水洗 2 3 次。30、 用容量瓶配溶液時如何轉(zhuǎn)移溶液?答：在配制溶液前， 應(yīng)先把稱的固體試樣溶解在燒杯中， 然后再把溶液從燒杯中轉(zhuǎn)移到容量 瓶中去，屢次洗滌燒杯， 把洗滌液轉(zhuǎn)移到容量瓶中，保證溶質(zhì)全部轉(zhuǎn)移，轉(zhuǎn)移時要使用玻璃 棒。31、滴定時應(yīng)注意哪些事項

40、?答：滴定管插入錐形瓶口約 2 cm滴定時，右手握錐形瓶向同一方向作圓錐運動；開場滴定時， 速度可快些， 每秒約 4 滴，臨近滴定終點可一滴半滴參加， 直到終點；每次滴定要從零位開場；使用常量滴定管，到達(dá)終點停15秒后待液面穩(wěn)定再讀數(shù)。32、什么是化學(xué)計量點？答：在滴定過程中， 滴定劑與被測組分按照滴定反響方程式所示計量關(guān)系定量地完全反響時 稱為化學(xué)計量點。33、什么是指示劑 ？ 答：指示化學(xué)計量點到達(dá)而能改變顏色的一種輔助試劑。34、什么是終點誤差？ 答：滴定終點與化學(xué)計量點不完全吻合而引起的誤差。也稱滴定誤差。35、什么叫溶解度？答：溶解度即在一定溫度下，某種物質(zhì)在100 g 溶劑中到達(dá)溶

41、解平衡狀態(tài)時所溶解的克數(shù)。36、什么叫溶解？答：在一定溫度下， 將固體物質(zhì)放于水中， 溶質(zhì)外表的分子或離子由于本身的運動和受到水 分子的吸引，克制固體分子間的引力，逐漸分散到水中，這個過程叫做溶解。37、什么是滴定終點？ 答：因指示劑顏色發(fā)生明顯改變而停頓滴定的點、38、滴定分析法分幾類 ？答：滴定分析法一般分為四類：酸堿滴定法；配位滴定法，氧化復(fù)原滴定法，沉淀 滴定法。39、什么是總堿度？ 答：是指水溶液中所有能承受氫離子的量。40、甲基橙的變色范圍？酚酞的變色范圍？答：3、24、4, 81041、簡述紫外可見分光光度法的特點？ 答：簡述紫外可見分光光度法是儀器分析中應(yīng)用最為廣泛的分析方法之

42、一。 它具有如下特點： 靈敏度高； 準(zhǔn)確度較高； 適用范圍廣； 操作簡便、快速，儀器價格不昂貴，所以應(yīng)用廣泛。42、庫倫分析法的分類？ 答：庫倫分析法分為兩大類：恒電位庫倫分析法和恒電流庫倫分析法。43、紫外可見分光光度法的特點？答： 1、靈敏度高； 2、準(zhǔn)確度高； 3、適用范圍廣； 4、操作簡便、快捷，儀器價格不昂 貴，所以應(yīng)用廣泛。44、分光光度計的主要部件？ 答：電源、單色器、吸收池、檢測器及測量系統(tǒng)等。45、原子吸收光譜的主要依據(jù)？答：原子吸收光譜法是依據(jù)在待測樣品蒸汽相中的被測元素的基態(tài)原子，對由光源發(fā)出的被測元素的特征輻射光的共振吸收， 通過測量輻射光的減弱程度， 而求出樣品中被測

43、元素 的含量。46、原子吸收光譜的主要功能？ 答：測定各種無機和有機樣品中金屬和非金屬元素的含量。47、原子吸收光譜儀的主要部件？ 答：光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)四局部組成。48、什么是色譜峰的峰面積？ 答：每個組分的流出曲線和基線間所包含的面積。49、氣相色譜法有哪些缺乏之處？答： 1. 從色譜峰上不能直接給出定性的結(jié)果， 他不能直接分析未知物； 2.分析無機物和 高沸點有機物存在一定困難。50、色譜氣體試樣的進(jìn)樣方法有哪些？答：氣體試樣：大致進(jìn)樣方法有四種： 1注射器進(jìn)樣 2定量管進(jìn)樣 3定體積進(jìn)樣 4氣體自動進(jìn)樣。 一般常用注射器進(jìn)樣及氣體自動進(jìn)樣。51、一般選擇載氣的依據(jù)是什

44、么？我們所使用的載氣有哪些？ 作為氣相色譜載氣的氣體，要求要化學(xué)穩(wěn)定性好； 純度高；價格廉價并宜取得；能適合 于所用的檢測器。我們所使用的載氣有：氮氣、氫氣、氬氣、氦氣等。52、常用的色譜擔(dān)體目數(shù)為多少？答：常用的46毫米內(nèi)徑的色譜柱：對于較長色譜柱，選用擔(dān)體目數(shù)一般為4080目；對于較短色譜柱選用擔(dān)體目數(shù)一般為8 0 1 0 0目 （每英寸內(nèi)的篩孔數(shù)目為目。53、別離極性與非極性混合物時如何選擇固定液？及出峰順序？ 答：別離非極性和極性化合物的混合物時，可用極性固定液，這時非極性組分先餾出，固定液極性越強，非極性組分越易流出。54、氣相色譜常用的定性方法有哪些？答： 1用保存值定性； 2根據(jù)

45、不同柱溫下的保存值定性； 3根據(jù)同系物保存值的規(guī)律關(guān)系定性； 4雙柱、多柱定性。55、別離能形成氫鍵的樣品時如何選擇固定液？ 答：對于能形成氫鍵的樣品。如醇、酚、胺和水的別離，一般選擇極性或氫鍵型的固定液，這時依組分和固定液分子間形成氫鍵能力大小進(jìn)展別離。56、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)有哪些方面的應(yīng)用？答： 1. 用于校準(zhǔn)分析儀器； 2.用于評價分析方法； 3. 用作工作標(biāo)準(zhǔn)； 4. 提高實驗室間的 測定精細(xì)度； 5.用于分析化學(xué)的質(zhì)量保證； 6. 用于制定標(biāo)準(zhǔn)方法、 產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)視檢驗、 技術(shù) 仲裁。四 問答1. 使用于燥器時的考前須知有哪些？答：枯燥劑不可放得太多，以免沾污坩堝底部。 搬移枯燥器時，要用雙手

46、拿著，用大拇指緊緊按住蓋子。 翻開枯燥器時， 不能往上掀蓋， 應(yīng)用左手按住枯燥器， 右手小心地把蓋子稍微推開，等冷空氣徐徐進(jìn)入后，才能完全推開，蓋子必須仰放在桌子上。 不可將太熱的物體放入枯燥器中。 有時較熱的物體放入枯燥器中后，空氣受熱膨脹會把蓋子頂起來，為了防止蓋子被 打翻，應(yīng)當(dāng)用手按住，不時把蓋子稍微推開不到 1 s ，以放出熱空氣。 灼燒或烘干后的坩堝和沉淀，在枯燥器內(nèi)不宜放置過久，否那么會因吸收一些水分 而使質(zhì)量略有增加。 變色硅膠枯燥時為藍(lán)色含無水cO+色，受潮后變粉紅色水合 cO+色?？梢栽?20 C烘受潮的硅膠待其變藍(lán)后反復(fù)使用，直至破碎不能用為止。2. 酸式滴定管的洗滌方法？

47、答：無明顯油污不太臟的滴定管，可直接用自來水沖洗，或用肥皂水或洗衣粉水泡洗， 但不可用去污粉刷洗，以免劃傷內(nèi)壁，影響體枳的準(zhǔn)確測量。假設(shè)有油污不易洗凈時， 可用鉻酸洗液洗滌。洗滌時將酸式漓定管內(nèi)的水盡量除去，關(guān)閉活塞，倒入1015 mL洗液于滴定管中，兩手端住滴定管， 邊轉(zhuǎn)動邊向管口傾斜， 直至洗液布滿全部管壁為止， 立起后翻開活塞， 將洗液放回原瓶中。 如果滴定管油垢較嚴(yán)重， 需用較多洗液充滿滴定管浸泡十幾分鐘或更長 時間，甚至用溫?zé)嵯匆航菀欢螘r間。洗液放出后，先用自來水沖洗，再用蒸餾水淋洗34次，洗凈的滴定管其內(nèi)壁應(yīng)完全被水均勻地潤濕而不掛水珠。3. 酸式滴定管的涂油方法？答：酸式滴定管

48、活塞與塞套應(yīng)密合不漏水，并且轉(zhuǎn)動要靈活，為此，應(yīng)在活塞上涂一薄層凡士林或真空油脂 。涂油的方法一：將活塞取下，用于凈的紙或布把活塞和塞套內(nèi)壁擦干如果活塞孔內(nèi)有 舊油垢堵塞，可用細(xì)金屬絲輕輕剔去，如管尖被油脂堵塞，可先用水充滿全管，然后將管尖 置熱水中，使熔化，突然翻開活塞，將其沖走 。用手指蘸少量凡士林在活塞的兩頭涂上薄 薄一圈，在緊靠活塞孔兩旁不要涂凡士林；以免堵住活塞孔。涂完，把活塞放回套內(nèi)，向同 一方向旋轉(zhuǎn)活塞幾次， 使凡士林分布均勻呈透明狀態(tài)。 然后用橡皮圈套住， 將活塞固定在塞 套內(nèi)，防止滑出。涂油方法二： 即用手指蘸少量凡士林， 在活塞的大頭一邊涂一圈， 再用火柴棍蘸少量凡 士林在

49、塞套內(nèi)小頭一邊涂一圈。 然后將活塞懸空插入塞套內(nèi)， 沿一個方向轉(zhuǎn)動直至凡士林均 勻分布為止。其余操作同上。4. 酸式滴定管如何試漏？答： 酸式滴定管，關(guān)閉活塞，裝入蒸餾水至一定刻線，直立滴定管約 2 min 。仔細(xì)觀察刻線上的液面是否下降，滴定管下端有無水滴滴下，及活塞隙縫中有無 水滲出口然后將活塞轉(zhuǎn)動 1 80 度后等待 2 min 再觀察，如有漏水現(xiàn)象應(yīng)重新擦干涂油。5. 堿式滴定管如何試漏？答：堿式滴定管，裝蒸餾水至一定刻線，直立滴定管約2 min，仔細(xì)觀察刻線上的液面是否下降， 或滴定管下端尖嘴上有無水滴滴下。如有漏水，那么應(yīng)調(diào)換膠管中玻璃珠，選擇一個大小適宜比擬圓滑的配上再試。玻璃珠

50、太小或不圓滑都可能漏水，太大操作不方便。6. 滴定管讀數(shù)應(yīng)遵循的規(guī)那么？答：(1)注入溶液或放出溶液后，需等待 30sI min后才能讀數(shù)使附著在內(nèi)壁上的溶液流 下。(2) 滴定管應(yīng)用拇指和食指拿住滴定管的上端無刻度處使管身保持垂直后讀數(shù)。(3) 對于無色溶液或淺色溶液，應(yīng)讀彎月面下緣實線的最低點。為此，讀數(shù)時視線應(yīng)與 彎月面下緣實線的最低點相切， 即視線與彎月面下緣實線的最低點在同一水平面上。 對于有 色溶液，應(yīng)使視線與液面兩側(cè)的最高點相切。初讀和終讀應(yīng)用同一標(biāo)準(zhǔn)。(4) 有一種藍(lán)線襯背的滴定管，它的讀數(shù)方法對無色溶液與上述不同，無色溶液有兩 個彎月面相交于滴定管藍(lán)線的某一點。 讀數(shù)時視線應(yīng)

51、與此點在同一水平面上， 對有色溶液讀 數(shù)方法與上述普通滴定管一樣。(5) 滴定時，最好每次都從 0.00 mL開場，或從接近零的任一刻度開場，這樣可固定在某 一段體積范圍內(nèi)滴定，減少測量誤差。讀數(shù)必須準(zhǔn)確到 0. 01 mL 。7. 滴定管的使用考前須知？答： (1) 滴定管用畢后，倒去管內(nèi)剩余溶液，用水洗凈，裝入蒸餾水至刻度以上，用大試管套在管口上。 這樣， 下次使用前可不必再用洗液清洗。 滴定管洗凈后也可以倒置夾在滴定 管夾上。(2) 酸式滴定管長期不用時， 活塞局部應(yīng)墊上紙。 否那么， 時間一久， 塞子不易翻開。 堿式滴定管不用時膠管應(yīng)拔下，蘸些滑石粉保存。8. 移液管和吸量管的使用考前

52、須知？答： (I) 移液管與容量瓶常配合使用，因此使用前常作兩者的相對體積的校準(zhǔn)。(2) 為了減少測量誤差， 吸量管每次都應(yīng)從最上面刻度為起始點， 往下放出所需體 積，而不是放出多少體積就吸取多少體積。(3) 移液管和吸量管一般不要在烘箱中烘干。9. 使用容量瓶考前須知？答：(1) 不要用容量瓶長期存放配好的溶液。 配好的溶液如果需要長期存放， 應(yīng)該轉(zhuǎn)移 到干凈的磨口試劑瓶中。(2) 容量瓶長期不用時，應(yīng)該洗凈， 把塞子用紙墊上，以防時間久后， 塞子打不開。(3) 容量瓶一般不要在烘箱中烘烤，如需使用枯燥的容量瓶，可用電吹風(fēng)機吹于。10、草酸和苯二甲酸氫鉀均可做為標(biāo)定NaOH 溶液的基準(zhǔn)物，二

53、者哪個較好？為什么？答：苯二甲酸氫鉀較好。原因：1) 苯二甲酸氫鉀分子量大，稱樣量大，引進(jìn)的相對誤差較小。2) 苯二甲酸氫鉀不含結(jié)晶水，不易風(fēng)化；草酸含2 個結(jié)晶水，在空氣中及高溫時會失去結(jié)晶水，使其構(gòu)造和分子式不符，產(chǎn)生較大誤差。3) 苯二甲酸氫鉀容易制得純品，可作基準(zhǔn)物，也可配成溶液使用。11、強酸強堿滴定突躍范圍的大小與什么因素有關(guān)？ 答：強酸強堿滴定突躍范圍的大小不僅與體系的性質(zhì)有關(guān)， 而且還與酸堿溶液的強度有 關(guān)。一般的強酸強堿滴定，酸堿濃度每增大 10倍，滴定突躍范圍就增大兩個 pH 單位。 相反，濃度每縮小 10 倍，滴定突躍范圍就縮小兩個 pH 單位。12、混合指示劑由什么組成

54、？有什么特點？其變色敏銳的原因是什么？ 答：混合指示劑是由一種酸堿指示劑和一種惰性染料或兩種酸堿指示劑， 按一定比例配 制而成的混合物。其特點是：變色范圍窄，終點變化敏銳，這是利用了它們顏色之間的 互補作用而使滴定終點更加敏銳的。13、 用草酸鈉標(biāo)定高錳酸鉀時，草酸鈉溶液為什么要加熱到7585C?溫度過高或過低有什 么影響？答：高錳酸鉀與草酸鈉的反響，在常溫下速度較慢，為加速反響，可將溶液加熱到 7585C。溫度超過90 C，會使草酸根局部分解，使標(biāo)定結(jié)果偏高。溫度低于60 C，反響速度太慢。14、 配制碘標(biāo)準(zhǔn)溶液時為什么要加碘化鉀?用反響式說明。配好的碘溶液為什么要保存在棕 色瓶中?并要放在暗處?答： 1因為碘不溶于水，易溶于碘化鉀溶液中，生成三碘配離子。 反響式：I-+I2=I3- 這樣即可使碘很容易溶解在水中。另外， I2 易揮發(fā)，生成三碘配