第一節(jié)連鎖與交換2ppt課件

1、一、連鎖一、連鎖二、雌雄的連鎖不同二、雌雄的連鎖不同三、交換三、交換四、連鎖群四、連鎖群五、三點(diǎn)試驗(yàn)與基因直線排列五、三點(diǎn)試驗(yàn)與基因直線排列六、并發(fā)率和干涉六、并發(fā)率和干涉七、連鎖圖七、連鎖圖（一貝特生的雜交試驗(yàn)（一貝特生的雜交試驗(yàn)1906年，年，Bateson用香豌豆做了一個(gè)兩對(duì)性狀用香豌豆做了一個(gè)兩對(duì)性狀的雜交研究。的雜交研究。P紫花長(zhǎng)花粉粒紫花長(zhǎng)花粉粒紅花圓花粉粒紅花圓花粉粒PPLLppllF1紫長(zhǎng)紫長(zhǎng)PpLl自交自交F2紫長(zhǎng)紫長(zhǎng)紫圓紫圓紅長(zhǎng)紅長(zhǎng)紅紅圓圓總數(shù)總數(shù)P-L-P-llppL-ppll實(shí)際個(gè)體數(shù)實(shí)際個(gè)體數(shù)483139039313386952按按9:3:3:1推推算的理論數(shù)算的理論

2、數(shù)3910.51303.51303.5434.56952l在上述結(jié)果中，在上述結(jié)果中，F(xiàn)2F2中也出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，但不符中也出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，但不符合兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳的合兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳的 9 9：3 3：3 3：1 1 的分離比的分離比例。其中親本型紫長(zhǎng)和紅圓的性狀組合的實(shí)例。其中親本型紫長(zhǎng)和紅圓的性狀組合的實(shí)際數(shù)明顯多于理論數(shù)。而重組類型紅長(zhǎng)和紫圓際數(shù)明顯多于理論數(shù)。而重組類型紅長(zhǎng)和紫圓卻明顯少于理論數(shù)。顯然，不能用獨(dú)立分配規(guī)律卻明顯少于理論數(shù)。顯然，不能用獨(dú)立分配規(guī)律來(lái)解釋這種現(xiàn)象。來(lái)解釋這種現(xiàn)象。l連鎖遺傳：原本屬于同一親本的兩個(gè)非等位基因連鎖遺傳：原本屬于同一親本的兩個(gè)非等位基因有連系

3、在一起遺傳的傾向。這種現(xiàn)象被稱為連鎖有連系在一起遺傳的傾向。這種現(xiàn)象被稱為連鎖遺傳。遺傳。 （二玉米的連鎖遺傳現(xiàn)象（二玉米的連鎖遺傳現(xiàn)象在獨(dú)立遺傳的情況下，在獨(dú)立遺傳的情況下，F(xiàn)2群體中群體中9：3：3：1的分離比例是以的分離比例是以F1形成四種配子且數(shù)形成四種配子且數(shù)量相等為前提條件的。量相等為前提條件的。那么，連鎖遺傳中，那么，連鎖遺傳中，F(xiàn)1形成的配子的比例形成的配子的比例呢？呢？l玉米籽粒的糊粉層有色玉米籽粒的糊粉層有色C C對(duì)無(wú)色對(duì)無(wú)色c c為顯性，飽滿為顯性，飽滿ShSh對(duì)對(duì)凹陷凹陷shsh是顯性。是顯性。 P P 有色飽滿有色飽滿 無(wú)色凹陷無(wú)色凹陷 CCShSh ccshsh C

4、CShSh ccshsh F1 F1 有色飽滿有色飽滿 CcShsh CcShsh ccshsh ccshsh 無(wú)色凹陷無(wú)色凹陷 CcShsh Ccshsh ccShsh CcShsh Ccshsh ccShsh ccshsh ccshsh 總數(shù)總數(shù) Ft Ft 有色飽有色飽 有色凹有色凹 無(wú)色飽無(wú)色飽 無(wú)色凹無(wú)色凹l實(shí)得粒數(shù)實(shí)得粒數(shù) 4032 149 152 4032 149 152 4035 83684035 8368百分比百分比 48.2 1.8 48.2 1.8 1.8 48.2 1.8 48.2 l在在FtFt中：中： 親本型親本型= =（4032+40354032+4035）/83

5、68=96.4%/8368=96.4% 重組型重組型= =（149+152149+152）/8368=3.6%/8368=3.6% 假如是獨(dú)立分配，假如是獨(dú)立分配，F(xiàn)tFt中四種類型應(yīng)中四種類型應(yīng)該是該是1 1：1 1：1 1：1 1，測(cè)交結(jié)果顯然不能用，測(cè)交結(jié)果顯然不能用獨(dú)立分配規(guī)律來(lái)解釋，雖然形成四種配獨(dú)立分配規(guī)律來(lái)解釋，雖然形成四種配子，但絕非各占子，但絕非各占1/41/4，而是親本組合類型，而是親本組合類型占絕大多數(shù)。占絕大多數(shù)。 l兩個(gè)親本各具有一個(gè)顯性性狀和一個(gè)隱性性狀，兩個(gè)親本各具有一個(gè)顯性性狀和一個(gè)隱性性狀，雜交雜交F1F1再與雙隱性植株測(cè)交再與雙隱性植株測(cè)交lP P 有色凹陷

6、有色凹陷 無(wú)色飽滿無(wú)色飽滿 CCshsh ccShSh CCshsh ccShShlF1 F1 有色飽滿有色飽滿 無(wú)色凹陷無(wú)色凹陷 CcShsh CcShsh ccshsh ccshsh lFt Ft 有、飽有、飽 有、凹有、凹 無(wú)、飽無(wú)、飽 無(wú)、無(wú)、凹凹 總數(shù)總數(shù) CcShsh Ccshsh ccShsh CcShsh Ccshsh ccShsh ccshshccshshl實(shí)得數(shù)實(shí)得數(shù) 638 21379 21096 638 21379 21096 672 4378672 4378l百分比百分比 1.5 48.5 48.5 1.5 48.5 48.5 1.51.5測(cè)交后代中：測(cè)交后代中： 親

7、本型親本型= =（21379+21096 21379+21096 ）/43785/43785 =97.01% =97.01% 重組型重組型= =（638+672638+672）/43785=2.99%/43785=2.99% Ft Ft群體中也有四種類型，但親群體中也有四種類型，但親本型組合占本型組合占97.01%97.01%，遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過獨(dú)立分配，遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過獨(dú)立分配所應(yīng)有的所應(yīng)有的50%50%，重組型只有，重組型只有3%3%左右，遠(yuǎn)左右，遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于獨(dú)立分配所應(yīng)有的遠(yuǎn)低于獨(dú)立分配所應(yīng)有的50%50%。l兩組測(cè)交結(jié)果說明，親本所具有的兩組測(cè)交結(jié)果說明，親本所具有的C- cC- c、Sh-shSh-sh這

8、兩對(duì)非等位基因不是獨(dú)立分配的，這兩對(duì)非等位基因不是獨(dú)立分配的，而是在大多數(shù)情況下連系在一起遺傳。在而是在大多數(shù)情況下連系在一起遺傳。在相引相中，相引相中，C C和和ShSh連系在一起遺傳，連系在一起遺傳，c c和和shsh連系在一起遺傳，因此連系在一起遺傳，因此F1F1產(chǎn)生的配子中，產(chǎn)生的配子中，親本型的親本型的CShCSh和和cshcsh占大多數(shù)，重新組占大多數(shù)，重新組合型的合型的cShcSh和和CshCsh數(shù)量偏少。在相斥相數(shù)量偏少。在相斥相中，中，c c與與ShSh、C C與與shsh連系在一起遺傳，親本連系在一起遺傳，親本型配子型配子cShcSh和和CshCsh明顯多于明顯多于50%5

9、0%，重組型，重組型CShCSh和和cshcsh明顯少于明顯少于50%50%。 二、雌雄的連鎖不同二、雌雄的連鎖不同（一完全連鎖（一完全連鎖(completelinkage)lF1只能形成兩種配子：只能形成兩種配子：AB和和ab，F(xiàn)1自自交和測(cè)交，其后代交和測(cè)交，其后代F2和和Ft的表現(xiàn)的表現(xiàn)型也只有親本型，而不會(huì)出現(xiàn)重新組型也只有親本型，而不會(huì)出現(xiàn)重新組合的類型。這種遺傳現(xiàn)象稱為完全連合的類型。這種遺傳現(xiàn)象稱為完全連鎖鎖completelinkage）。）。l非等位基因間完全連鎖的情形是非非等位基因間完全連鎖的情形是非常少見的。一般的情況都是不完全常少見的。一般的情況都是不完全連鎖連鎖inc

10、omplete linkageincomplete linkage）。當(dāng)）。當(dāng)兩對(duì)基因不完全連鎖時(shí)，兩對(duì)基因不完全連鎖時(shí)，F(xiàn)1F1不僅產(chǎn)不僅產(chǎn)生親本型配子，也產(chǎn)生少量的重組生親本型配子，也產(chǎn)生少量的重組型配子。型配子。 l 連鎖遺傳的現(xiàn)象是連鎖遺傳的現(xiàn)象是BatesonBateson于于19061906年發(fā)現(xiàn)的，而年發(fā)現(xiàn)的，而其遺傳機(jī)理則是其遺傳機(jī)理則是MorganMorgan等人搞清楚的。等人搞清楚的。 一種生物的性狀是成千上萬(wàn)的，然而，每一一種生物的性狀是成千上萬(wàn)的，然而，每一種生物所具有的染色體卻是十分有限的。因而，種生物所具有的染色體卻是十分有限的。因而，一條染色體上必然載有許多基因。

11、一條染色體上必然載有許多基因。l 具有連鎖遺傳關(guān)系的一些基因，是位于同具有連鎖遺傳關(guān)系的一些基因，是位于同一染色體上的非等位基因。一染色體上的非等位基因。l 連鎖基因的重組是由于交換引起的。連鎖基因的重組是由于交換引起的。 l減數(shù)分裂的前期減數(shù)分裂的前期I I同源染色體會(huì)相互配對(duì)，同源染色體會(huì)相互配對(duì)，稱聯(lián)會(huì)稱聯(lián)會(huì)synapsissynapsis），在雙線期時(shí)，同），在雙線期時(shí)，同源染色體之間可以見到交叉現(xiàn)象，交叉源染色體之間可以見到交叉現(xiàn)象，交叉現(xiàn)象標(biāo)志著同源染色體的非姊妹染色單現(xiàn)象標(biāo)志著同源染色體的非姊妹染色單體的對(duì)應(yīng)區(qū)段發(fā)生了交換。由于發(fā)生了體的對(duì)應(yīng)區(qū)段發(fā)生了交換。由于發(fā)生了交換，而導(dǎo)致

12、同源染色體間非等位基因交換，而導(dǎo)致同源染色體間非等位基因的重組，打破原來(lái)的連鎖關(guān)系，而表現(xiàn)的重組，打破原來(lái)的連鎖關(guān)系，而表現(xiàn)為不完全連鎖。（不完全連鎖又叫做部為不完全連鎖。（不完全連鎖又叫做部分連鎖）分連鎖） 交換的細(xì)胞學(xué)證據(jù)交換的細(xì)胞學(xué)證據(jù)雙線期 與 早中期(示意圖)中期I 與 后期I (示意圖)1 1、重組值：重組型配子數(shù)占總配子、重組值：重組型配子數(shù)占總配子 數(shù)的百分比。數(shù)的百分比。重組值重組值= =（重組型配子數(shù)（重組型配子數(shù)/ /總配子總配子 數(shù)）數(shù)）100%100% 重組值的大小為重組值的大小為0 50%0 50%之間之間總配子數(shù)重組型配子數(shù)交換值100(%)l如果我們所研究的兩個(gè)

13、遺傳標(biāo)記相如果我們所研究的兩個(gè)遺傳標(biāo)記相距較遠(yuǎn)，或者說我們所關(guān)注的染色距較遠(yuǎn)，或者說我們所關(guān)注的染色體片段比較長(zhǎng)，其間可能發(fā)生雙交體片段比較長(zhǎng)，其間可能發(fā)生雙交換甚至多次交換，遺傳學(xué)方法測(cè)定換甚至多次交換，遺傳學(xué)方法測(cè)定出來(lái)的重組值往往小于交換值。出來(lái)的重組值往往小于交換值。 有時(shí)候，常把交換值和重組有時(shí)候，常把交換值和重組值混用。值混用。l交換值的測(cè)定的方法有自交法和測(cè)交交換值的測(cè)定的方法有自交法和測(cè)交法法l1、測(cè)交法：、測(cè)交法：l要想了解重組型配子和親本型配要想了解重組型配子和親本型配子的數(shù)目，首先應(yīng)該想到用測(cè)交法。子的數(shù)目，首先應(yīng)該想到用測(cè)交法。因?yàn)闇y(cè)交后代因?yàn)闇y(cè)交后代Ft群體中表現(xiàn)型的

14、群體中表現(xiàn)型的種類和比例正是被測(cè)個(gè)體產(chǎn)生的配子種類和比例正是被測(cè)個(gè)體產(chǎn)生的配子的種類和比例的直接反映。的種類和比例的直接反映。2 2、自交法：、自交法：有的作物，如玉米，測(cè)交比較容易，它授有的作物，如玉米，測(cè)交比較容易，它授粉方便，一次授粉能得到大量種子。但粉方便，一次授粉能得到大量種子。但是，有些作物如小麥，水稻等自花授粉是，有些作物如小麥，水稻等自花授粉作物，不僅去雄和授粉比較困難，而且作物，不僅去雄和授粉比較困難，而且一次雜交只能得到很少量的種子，不宜一次雜交只能得到很少量的種子，不宜用測(cè)交的方法測(cè)定重組率。用測(cè)交的方法測(cè)定重組率。自花授粉作物可以用自交法，根據(jù)自花授粉作物可以用自交法，

15、根據(jù)F2F2群體群體的資料估算重組率。的資料估算重組率。 l連鎖群：它是一群相互連鎖的基因。這連鎖群：它是一群相互連鎖的基因。這些基因位于一對(duì)同源染色體上。些基因位于一對(duì)同源染色體上。l一種生物的連鎖群數(shù)等于單倍體染色體一種生物的連鎖群數(shù)等于單倍體染色體數(shù)。數(shù)。l基因定位：基因在染色體上有一定基因定位：基因在染色體上有一定的位置。確定基因在染色體上的位的位置。確定基因在染色體上的位置就叫做基因定位置就叫做基因定位gene gene mappingmapping）。）。l進(jìn)行基因定位的方法有：兩點(diǎn)試驗(yàn)進(jìn)行基因定位的方法有：兩點(diǎn)試驗(yàn)和三點(diǎn)試驗(yàn)和三點(diǎn)試驗(yàn)l兩點(diǎn)測(cè)驗(yàn)：它是基因定位的最基本的方兩點(diǎn)測(cè)驗(yàn)：

16、它是基因定位的最基本的方法，它是通過一次雜交和一次測(cè)交來(lái)確法，它是通過一次雜交和一次測(cè)交來(lái)確定兩對(duì)基因是否連鎖以及它們之間的距定兩對(duì)基因是否連鎖以及它們之間的距離。離。l 前面所講的測(cè)交法實(shí)際上就是兩前面所講的測(cè)交法實(shí)際上就是兩點(diǎn)測(cè)驗(yàn)法。但是，僅憑一次兩點(diǎn)測(cè)驗(yàn)結(jié)點(diǎn)測(cè)驗(yàn)法。但是，僅憑一次兩點(diǎn)測(cè)驗(yàn)結(jié)果，不能確定兩對(duì)基因在染色體上的順果，不能確定兩對(duì)基因在染色體上的順序即方向）。序即方向）。 1、兩點(diǎn)試驗(yàn)的程序、兩點(diǎn)試驗(yàn)的程序假如要確定三對(duì)基因的位置，要做三個(gè)兩點(diǎn)試假如要確定三對(duì)基因的位置，要做三個(gè)兩點(diǎn)試驗(yàn)才能完成。設(shè)有驗(yàn)才能完成。設(shè)有A-a、B-b和和C-c三對(duì)基因，三對(duì)基因，其定位的具體步驟是：

17、其定位的具體步驟是：（1）、通過一次雜交和一次測(cè)交，求出）、通過一次雜交和一次測(cè)交，求出A-a和和B-b之間的重組值，根據(jù)重組值確定它們是否之間的重組值，根據(jù)重組值確定它們是否連鎖。連鎖。（2）、再通過一次雜交和一次測(cè)交，求出）、再通過一次雜交和一次測(cè)交，求出B-b和和C-c之間的重組率，并根據(jù)重組率來(lái)確定它們之間的重組率，并根據(jù)重組率來(lái)確定它們是否連鎖。是否連鎖。（3）、又通過同樣的方法確定）、又通過同樣的方法確定A-a和和C-c是否連是否連鎖。鎖。（4）、根據(jù)三個(gè)重組值的大小，確定這三對(duì)基）、根據(jù)三個(gè)重組值的大小，確定這三對(duì)基因在染色體上的位置。因在染色體上的位置。例：玉米籽粒顏色例：玉米

18、籽粒顏色C-c(有色有色-無(wú)無(wú))，豐滿，豐滿Sh對(duì)凹陷對(duì)凹陷sh為顯性，非糯性為顯性，非糯性Wx對(duì)糯性對(duì)糯性wx為顯性，為了明確這三對(duì)基因是否連為顯性，為了明確這三對(duì)基因是否連鎖，曾有人做過三個(gè)兩點(diǎn)測(cè)驗(yàn)。鎖，曾有人做過三個(gè)兩點(diǎn)測(cè)驗(yàn)。l （1） 有色 豐滿 無(wú)色 凹陷 CCShSh ccshsh 有色 豐滿 無(wú)色 凹陷 CcShsh ccshsh l C-Sh=3.6%l（2） 豐滿 糯性 凹陷 非糯 ShShwxwx shshWxWx WxwxShsh wxwxshshl WX-Sh= 20%l（3） 非糯 有色 糯性 無(wú)色 WxWxCC wxwxcc WxwxCc wxwxccl Wx-C=

19、 23.6%l結(jié)果：結(jié)果：C-cC-c和和Sh-shSh-sh之間的重組值為之間的重組值為3.6%3.6% Wx-wx Wx-wx和和Sh-sh 20%Sh-sh 20% Wx-wx Wx-wx和和C-c 23.6%C-c 23.6% 這樣，可以確定三個(gè)基因之間的順序和這樣，可以確定三個(gè)基因之間的順序和距離如下圖：距離如下圖： wx Sh C wx Sh Cl 20 3.6 20 3.6 （1工作量大。要給三個(gè)基因定位須做三次雜交和三次測(cè)交。（2如果基因間距離較遠(yuǎn)，很可能發(fā)生雙交換，而影響測(cè)定結(jié)果的精確性。l三點(diǎn)試驗(yàn)：它是用三雜合體三點(diǎn)試驗(yàn)：它是用三雜合體abc/+abc/+與三與三隱性個(gè)體隱

20、性個(gè)體abc/abcabc/abc進(jìn)行測(cè)交。通過對(duì)測(cè)交進(jìn)行測(cè)交。通過對(duì)測(cè)交后代的分析進(jìn)行基因定位。它是基因定后代的分析進(jìn)行基因定位。它是基因定位最常用的方法。位最常用的方法。l通過一次雜交和一次測(cè)交，能同時(shí)確定通過一次雜交和一次測(cè)交，能同時(shí)確定三個(gè)非等位基因間的排列順序和遺傳距三個(gè)非等位基因間的排列順序和遺傳距離，工作量較小，而且結(jié)果也比較精確。離，工作量較小，而且結(jié)果也比較精確。l現(xiàn)以果蠅的三對(duì)等位基因?yàn)槔楝F(xiàn)以果蠅的三對(duì)等位基因?yàn)槔?，介紹三點(diǎn)試驗(yàn)的具體步驟。紹三點(diǎn)試驗(yàn)的具體步驟。 步驟：步驟： 雜交雜交 測(cè)交測(cè)交1 1、三點(diǎn)試驗(yàn)、三點(diǎn)試驗(yàn)1 1（1 1雜交和測(cè)交雜交和測(cè)交棘眼棘眼 剛毛正

21、常剛毛正常 橫脈正常橫脈正常 正常眼正常眼 缺剛毛缺剛毛 缺橫脈缺橫脈 ec + +/ ec + + ec + +/ ec + + + + sc cv/Ysc cv/Y 正常眼正常眼 剛毛正常剛毛正常 橫脈正常橫脈正常棘眼棘眼 缺缺剛毛剛毛 缺橫脈缺橫脈 ec + +/+ sc cv ec + +/+ sc cv ec sc cv/Yec sc cv/Y Ft Ft測(cè)交后代結(jié)果見下頁(yè)測(cè)交后代結(jié)果見下頁(yè)表型表型實(shí)得數(shù)實(shí)得數(shù)ec+810+sccv828ecsc+62+cv88+sc+89ec+cv103合計(jì)合計(jì)1980ec-scec-sc間的重組值間的重組值 = （重組型配子數(shù)（重組型配子數(shù)/ /

22、總配子數(shù)）總配子數(shù)）100%100% = =(62+88)/1980(62+88)/1980 100% 100% =7.6% =7.6% 重組值去掉重組值去掉% %，所得值為兩個(gè)基因的圖距。，所得值為兩個(gè)基因的圖距。 ec 7.6 ec 7.6 sc sc ec-cv間的重組值間的重組值=（重組型配子數(shù)（重組型配子數(shù)/總配子數(shù)）總配子數(shù)）100%=(89+103)/1980100%=9.7%ec9.7cvsc、cv、ec的順序可能是：的順序可能是：ec7.6sccv9.7或或sc7.6ec9.7cv到底是哪種呢？這得看到底是哪種呢？這得看sc-cv間的重組值。間的重組值。sc-cv間的重組值間

23、的重組值=（重組型配子數(shù)（重組型配子數(shù)/總配子數(shù)）總配子數(shù)）100%=(62+88+89+103)/1980100%=17.3%sc、ec、cv的順序就是：的順序就是：sc7.6ec9.7cv17.3sc-cv間的重組值等于間的重組值等于sc-ec間的重組值與間的重組值與ec-cv間的重組值之和，說明這三個(gè)基因在染色間的重組值之和，說明這三個(gè)基因在染色體上是直線排列。體上是直線排列。2、三點(diǎn)試驗(yàn)2（1雜交和測(cè)交 棘眼 截翅 橫脈正常 正常眼 正常翅 缺橫脈 ec ct +/ ec ct + + + cv/Y 正常眼 正常翅 橫脈正常棘眼 截翅 缺橫脈 ec ct +/+ + cv ec ct

24、cv/Y Ft測(cè)交后代結(jié)果見下頁(yè)表型實(shí)得數(shù)比例重組發(fā)生在ec-ctec-cvct-cvec ct +212581.5%+ + cv2207ec + cv27310.1%+ ct +265ec + +2178.3%+ ct cv223+ + +50.1%ec ct cv3合計(jì)5318100%18.4%10.2%8.4%lec-ct重組值重組值=10.1%+8.3%=18.4%lec-cv重組值重組值=10.1%+0.1%=10.2%lct-cv重組值重組值=8.3%+0.1%=8.4%l根據(jù)重組值進(jìn)行作圖：根據(jù)重組值進(jìn)行作圖：lec10.2cv8.4ctl18.4（18.6）l由于由于有雙交換，

25、有雙交換，ec-ct重組值是重組值是l10.2%+8.4%-20.1%=18.4%l這個(gè)法則就叫基因直線排列定律。這個(gè)法則就叫基因直線排列定律。l如果兩個(gè)單交換的發(fā)生是彼此獨(dú)立如果兩個(gè)單交換的發(fā)生是彼此獨(dú)立的，雙交換的頻率就應(yīng)該是兩個(gè)單的，雙交換的頻率就應(yīng)該是兩個(gè)單交換頻率的乘積。交換頻率的乘積。l上例中，理論雙交換值應(yīng)該是上例中，理論雙交換值應(yīng)該是 10.2% 10.2% 8.4%=0.86%8.4%=0.86% 而實(shí)際雙交換值只有而實(shí)際雙交換值只有0.15%0.15% 可見：一個(gè)單交換發(fā)生后，在可見：一個(gè)單交換發(fā)生后，在它附近再發(fā)生第二個(gè)單交換的機(jī)會(huì)它附近再發(fā)生第二個(gè)單交換的機(jī)會(huì)就會(huì)減少一些。這種現(xiàn)象叫做干擾就會(huì)減少一些。這種現(xiàn)象叫做干擾干預(yù)）（干預(yù)）（interferenceinterference）。）。l一般用并發(fā)率來(lái)表示干擾的大小。