原子吸收習(xí)題與參考答案

1、原子吸收習(xí)題及參考答案一、填空題1電子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)時所產(chǎn)生的吸收譜線稱為 ，在從激發(fā)態(tài)躍遷回基態(tài)時，那么發(fā)射出一定頻率的光，這種譜線稱為 ，二者均稱為。各種元素都有其特有的，稱為 。2、 原子吸收光譜儀和紫外可見分光光度計的不同處在于 ，前者是，后者是。3、 空心陰極燈是原子吸收光譜儀的 。其主要局部是 ，它是由或制成。燈充以成為一種特殊形式的 。4、原子發(fā)射光譜和原子吸收光譜法的區(qū)別在于：原子發(fā)射光譜分析是通過測量電子能級躍遷時和對元素進(jìn)行定性、定量分析的，而原子吸收光譜法師測量電子能級躍遷時的強(qiáng)度對元素進(jìn)行 分析的方法。5、 原子吸收光譜儀中的火焰原子化器是由 、 及三局部組成。6、

2、 分子吸收光譜和原子吸收光譜的相同點(diǎn)是：都是 ，都有核外層電子躍遷產(chǎn)生的，波長圍。二者的區(qū)別是前者的吸光物質(zhì)是 ，后者是。7、在單色器的線色散率為0.5mm/nm的條件下用原子吸收分析法測定鐵時，要求通帶寬度為0.1 nm,狹縫寬度要調(diào)到 。8、 分別列出UV-Vis，AAS及IR三種吸收光譜分析法中各儀器組成 請按先后順序排列： UV-Vis: AAS: IR: 9、在原子吸收光譜儀上， 產(chǎn)生共振發(fā)射線， 產(chǎn)生共振吸收線。在光譜分析中，靈敏線是指一些 的譜線，最后線是指 二、選擇題1、 原子發(fā)射光譜分析法可進(jìn)行 分析。A. 定性、半定量和定量，B.高含量，C.結(jié)構(gòu)， D.能量。2、 原子吸收

3、分光光度計由光源、 、單色器、檢測器等主要部件組成。A. 電感耦合等離子體；B.空心陰極燈；C.原子化器；D.輻射源3、 C2H2-Air火焰原子吸收法測定較易氧化但其氧化物又難分解的元素如Cr時，最適宜的火焰是性質(zhì)： A. 化學(xué)計量型 B.貧燃型 C.富燃型 D.明亮的火焰4、 貧燃是助燃?xì)饬?化學(xué)計算量時的火焰。A. 大于；B.小于C.等于5、 原子吸收光譜法是基于光的吸收符合 ,即吸光度與待測元素的含量成正比而進(jìn)行 分析檢測的。A.多普勒效應(yīng)；B.朗伯-比爾定律;C. 光電效應(yīng)；D.乳劑特性曲線.6、 原子發(fā)射光譜法是一種成分分析方法，可對約70種元素包括金屬及非金屬元素進(jìn)行分析,這種方

4、法常用于。A. 定性；B.半定量； C. 定量； D. 定性、半定量及定量.7、 原子吸收光譜法是基于氣態(tài)原子對光的吸收符合 ，即吸光度與待測元素的含量成正 比而進(jìn)行分析檢測的。A.多普勒效應(yīng)，B.光電效應(yīng)，C.朗伯-比爾定律，D.乳劑特性曲線。8、 在AES中，設(shè)I為某分析元素的譜線強(qiáng)度，c為該元素的含量，在大多數(shù)的情況下，1 與c具有的函數(shù)關(guān)系以下各式中a、b在一定條件下為常數(shù)。A. c = abI; B. c = bIC. I = ac/b; D. I = ac大于；B.小于C.等于E陰極濺射強(qiáng)度在很大程度上取決于E 監(jiān)測系統(tǒng)9、 富燃是助燃?xì)饬?化學(xué)計算量時的火焰。A.10. 空心陰極

5、等的主要操作參數(shù)是A 燈電流 B 燈電壓C陰極溫度D 充氣體壓力11、在原子吸收分析中，測定元素的靈敏度、A準(zhǔn)確度及干擾等, 空心陰極燈 B 火焰C原字化系統(tǒng)D分光系統(tǒng)12、原子發(fā)射光譜與原子吸收光譜產(chǎn)生的共同點(diǎn)在于。A 激發(fā)態(tài)原子產(chǎn)生的輻射；B 輻射能使氣態(tài)原子層電子產(chǎn)生躍遷;C 基態(tài)原子對共振線的吸收；D能量使氣態(tài)原字外層電子產(chǎn)生躍遷；E 電能、熱能使氣態(tài)原子層電子產(chǎn)生越遷。二、計算題1. 用原子吸收分光廣度法測定某元素的靈敏度為0.01ug/mL/1%吸收，為使測量誤差最小，需得到0.434的吸光度值，求在此情況下待測溶液的濃度應(yīng)為多少？9.在原子吸收光譜儀上，用標(biāo)準(zhǔn)參加法測定試樣溶液中

6、Cd含量。取兩份試液各20.0ml ,于2只50ml容量瓶中，其中一只參加 2ml鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液1ml含Cd10ug另一容量瓶中不加，稀 釋至刻度后測其吸光度值。參加標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度為0.116 ,不加的為0.042 ,求試樣溶液中Cd的濃度mg/L?四、簡答題1、空心陰極燈可發(fā)射銳線，簡述其道理。2、試簡述發(fā)射線和吸收線的輪廓對原子吸收光譜分析的影響。參考答案一、填空題1、共振吸收線，共振發(fā)射線，共振線，共振線，元素的特征譜線2、單色器的位置不同，光源一吸收池 -單色器，光源一單色器一吸收池3、光源，杯形空心陰極，待測元素金屬，其合金，低壓氖或氬，輝光放電管4、發(fā)射譜線的波長，譜線的強(qiáng)度，吸收同

7、種元素發(fā)射譜線，定量5、噴霧室，霧化室，燃燒器6、吸收光譜，電子光譜，相同，溶液中的分子或離子，基態(tài)原子蒸汽7、0.05mm8光源、分光系統(tǒng)、比色皿、光電倍增管、記錄系統(tǒng)光源、 原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)光源、樣品池、分光系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)9、元素激發(fā)電位低、強(qiáng)度較大的譜線，多是共振線。是指當(dāng)樣品中某元素的含量逐漸減少時，最后仍能觀察到的幾條譜線。二、選擇題1、A 2 C 3 4 C 5 B 6 D 7C 8 D 9 B 10 A 11 C 12 B三、計算題1、解:0.00440.00442、解：以濃度增入量為橫坐標(biāo)，吸光度值為縱坐標(biāo)作圖:四、簡答題1、空心陰極燈可發(fā)射銳

8、線，簡述其道理。由于元素可以在空極陰極中屢次濺射和被激發(fā)，氣態(tài)原子平均停留時間較長，激發(fā)效率較高，因而發(fā)射的譜線強(qiáng)度較大；由于采用的工作電流一般只有幾毫安或 幾十毫安，燈溫度較低，因此熱變寬很小；由于燈充氣壓力很低，激發(fā)原子與不同氣體原子碰撞而引起的壓力變寬可忽略不計；由于陰極附近的蒸氣相金屬原子密度較小，同種原子碰撞而引起的共振變寬也很?。?此外，由于蒸氣相原子密度低、 溫度低、自吸變寬幾乎不存在。 因此，使用空極陰極燈可以得到強(qiáng)度大、譜線很窄的待測元素的特征共振線。2、試簡述發(fā)射線和吸收線的輪廓對原子吸收光譜分析的影響。 發(fā)射線的輪廓變寬對分析不利，吸收線的輪廓變寬對分析有利。1、不同于火

9、焰原子化，石墨爐高溫原子化采用直接進(jìn)樣和程序升溫方式，樣品需經(jīng)過、三個階段。2、 火焰原子吸收光度測定時，當(dāng)空氣乙炔比大于6： 1時，稱為 性火焰。3、 用產(chǎn)生1%吸收或0.0044吸光度所需要的被測組分濃度或量來表示 的靈敏度，稱為或。4、原子吸收光譜分析法的原理是A基于測量蒸汽中原子對特征光譜的吸收B. 基于溶液中的分子或離子對光的吸收C. 基于溶液中的離子對光的吸收D. 基于測量蒸汽中原子對熒光的吸收5、標(biāo)準(zhǔn)參加法所依據(jù)的原理時吸光度的 。A. 加和性 B. 重疊性 C. 相關(guān)性D.相同性第七章 原子吸收光譜法選擇題1、原子吸收分析中光源的作用是：A、供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量C、產(chǎn)生紫

10、外光( )B 、發(fā)射待測元素的特征譜線D、產(chǎn)生具有足夠濃度的散射光2、原子吸收分析法測定銣 (Rb) 時，參加 1%鈉鹽溶液其作用是： ()A、減少背景B、提高火焰溫度C、減少Rb電離 D、提高Rb+的濃度3、 空心陰極燈中對發(fā)射線寬度影響最大的因素()A、陰極材料B、填充氣體C、燈電流D、陽極材料4、某些易電離的元素在火焰中易發(fā)生電離而產(chǎn)生電離干擾，使參與原子吸收的基態(tài)原子數(shù)減少，從而引起原子吸收信號的降低。為了消除電離干擾，我們一般采用以下哪種方法A、扣除背景B、使用高溫火焰C、參加釋放劑、保護(hù)劑和緩沖劑D、參加比待測元素更易電離的元素來抑制待測元素的電離5、 當(dāng)待測元素的分析線與共存元素

11、的吸收線相互重疊，不能分開時，可采用的方法是 ()A、扣除背景B、參加消電離劑C、采用其它分析線D、采用稀釋法或標(biāo)準(zhǔn)參加法來排除干擾6、原子熒光按形成機(jī)理可分為共振熒光、非共振熒光和敏化原子熒光，其中非共振熒光又可分為直躍線熒光、 階躍線熒光和熱助熒光。 在上述各種熒光中哪種熒光強(qiáng)度最大的的， 常用來作為分析線( )A 、共振熒光B 、直躍線熒光C、熱助熒光D 、敏化原子熒光7、欲測定血清中的鋅和鎘(Zn 2 g/mL ，Cd 0.003 g/mL ),應(yīng)選用以下哪種原子光譜分析法 A、原子吸收分光光度法B、原子發(fā)射光譜法C、原子熒光光譜法D、紫外-可見分光光度法8、欲測定廢水中的砷0.xg/

12、mL，應(yīng)選用以下哪種原子光譜分析法A、冷原子吸收分光光度法B、原子發(fā)射光譜法C、紫外吸收光譜法D、紅外吸收光譜法9、欲測定魚肉中的汞x g/mL，應(yīng)選用以下哪種原子光譜分析法A、冷原子吸收分光光度法B、原子發(fā)射光譜法C、紫外吸收光譜法D、紅外吸收光譜法論廬站C、多普勒變寬和壓力變寬D、場致變寬10、原子吸收分光光度計的根本結(jié)構(gòu)可用以下哪種示意圖來表示 .1CD、以上答案都不對 11、原子吸收譜線的寬度主要決定于A、自然變寬B. 多普勒變寬和自然變寬12、原子吸收光譜產(chǎn)生的原因是A、分子中電子能級躍遷轉(zhuǎn)動能級躍遷C、振動能級躍遷原子最外層電子躍遷13、原子吸收中背景干擾主要來源于A、火焰中待測元

13、素發(fā)射的譜線干擾元素發(fā)射的譜線C、光源輻射的非共振線分子吸收14、在原子吸收分光光度法中，原子蒸汽對共振輻射的吸收程度與A、透射光強(qiáng)度I有線性關(guān)系基態(tài)原子數(shù) No成正比C、激發(fā)態(tài)原子數(shù) Nj成正比被測物質(zhì)No/Nj成正比15、AAS測量的是A、溶液中分子的吸收蒸汽中分子的吸收C、溶液中原子的吸收蒸汽中原子的吸收16、AAS選擇性好，是因為A、原子化效率高B、光源發(fā)出的特征輻射只能被特定的基態(tài)原子所吸收C、檢測器靈敏度高D、原子蒸汽中基態(tài)原子數(shù)不受溫度影響17、在原子吸收分析中，測定元素的靈敏度在很大程度上取決于A 、空心陰極燈B 、原子化系統(tǒng)C、分光系統(tǒng)D、檢測系統(tǒng)18、多普勒變寬產(chǎn)生的原因是

14、A 、被測元素的激發(fā)態(tài)原子與基態(tài)原子相互碰撞B、原子的無規(guī)那么熱運(yùn)動C、被測元素的原子與其他粒子的碰撞D、外部電場的影響19、 氫化物發(fā)生原子化法主要用于測定As、Bi、Ge、Sn、Sb、Se、Te等元素，常用的復(fù)原 劑是 A 、 NaBH 4B、 Na2SO4C、 SnCl2D 、 Zn20、 雙光束與單光束原子吸收分光光度計比擬，前者突出的優(yōu)點(diǎn)是A、靈敏度高B、可以消除背景的影響C、便于采用最大的狹縫寬度D、可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差21、 在原子吸收分光光度法中可以除物理干擾的定量方法是A、標(biāo)準(zhǔn)曲線法B、標(biāo)準(zhǔn)參加法C、標(biāo)法D、直接比擬法22、用原子吸收分光光度法測定血清鈣時，參加

15、EDTA 是為了消除 A、物理干擾B、化學(xué)干擾C、電離干擾D、背景吸收23 原子吸收分光光度法測定鈣時，磷酸根有干擾，消除方法是參加A、 LaCl3B、NaCIC、丙酮D、CHCl 324、根據(jù) IUPAC 規(guī)定，原子吸收分光光度法的靈敏度為A、產(chǎn)生1%吸收所需被測元素的濃度B、產(chǎn)生1%吸收所需被測元素的質(zhì)量C、一定條件下，被測物含量或濃度改變一個單位所影起測量信號的變化D、在給定置信水平，可以從式樣中定性檢測出被測物質(zhì)的最小濃度或最小量25、采用峰值吸收測量代替積分吸收測量，必須滿足A 、發(fā)射線半寬度小于吸收線半寬度B、發(fā)射線的中心頻率與吸收線的中心頻率重合C、發(fā)射線半寬度大于吸收線半寬度D

16、、發(fā)射線的中心頻率小于吸收線的中心頻率26、 吸收線的輪廓，用以下哪些參數(shù)來表征？A、波長B、譜線半寬度C、中心頻率D、吸收系數(shù)27、 消除物理干擾常用的方法是A、參加釋放劑和保護(hù)劑B、采用標(biāo)準(zhǔn)參加法C、使用高溫火焰D、配置與被測式樣組成相似的標(biāo)準(zhǔn)樣品28、以下測定條件的選擇，正確的選項是A、在保證穩(wěn)定和適宜光強(qiáng)輸出的情況下，盡量選用較低的燈電流B、使用較寬的狹縫寬度C、盡量提高原子化溫度D、調(diào)整燃燒器的高度，使測量光束從基態(tài)原子濃度最大的火焰區(qū)通過二、填空題1空心陰極燈是一種 光源，它的發(fā)射光譜具有 的特點(diǎn)。當(dāng)燈電流升高時，由于的影響，導(dǎo)致譜線輪廓 ，測量靈敏度 ，工作曲線，燈壽命。2、 在

17、原子 吸收分析中， 干擾效應(yīng)大致上二、判斷題1、原子吸收分光光度法與紫外-可見光光度法都是利用物質(zhì)對輻射的吸收來進(jìn)行分析的方 法，因此，兩者的吸收機(jī)理完全相同。2、原子吸收分光光度計中單色器在原子化系統(tǒng)之前。3、 原子吸收分光光度發(fā)中，光源的作用是產(chǎn)生180nm375nm的連續(xù)光譜。4、在原子吸收分光光度法中，一定要選擇共振線作分析線。5、原子化器的作用是將試樣中的待測元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子蒸氣。6、釋放劑能消除化學(xué)干擾，是因為他能與干擾元素形成更穩(wěn)定的化合物。7、 原子吸收法測定血清鈣時，參加EDTA作為釋放劑。8、 在原子吸收分光光度法中， 物理干擾是非選擇性的，對式樣中各種元素的影響根本相同

18、。9、采用標(biāo)準(zhǔn)參加法可以消除背景吸收的影響。10、在原子吸收分光光度法中，可以通過峰值吸收的測量來確定待測原子的濃度。11、化學(xué)干擾是非選擇性的，對試樣中所有元素的影響根本相同。12、 在原子吸收分光光度法中可以用連續(xù)光源校正背景吸收，因為被測元素的原子蒸氣對連 續(xù)光源不產(chǎn)生吸收。13、原子吸收光譜是線狀光譜，而紫外吸收分光光度法是帶狀光譜。14、在原子吸收的實際測定中，基態(tài)原子數(shù)不能代表待測元素的總原子數(shù)。15、 火焰原子化法的原子化效率只有10%左右。16、原子吸收分光光度法測定試樣時，采用標(biāo)準(zhǔn)參加法可以有效地消除物理干擾。17、背景吸收在原子吸收光譜分子中會使吸光度增加，導(dǎo)致結(jié)果偏高。四

19、、解釋以下術(shù)語的含義1、自然寬度譜線2、壓力變寬譜線3、光譜通帶4、譜線輪廓5、原子吸收6、峰值吸收7、積分吸收8、多普勒變寬五、簡述題1、原子吸收光譜分析的光源應(yīng)當(dāng)符合哪些條件？2、 畫出單光束原子吸收分光光度計結(jié)構(gòu)示意圖方框圖表示，并簡要說明各局部作用。3、簡述背景吸收的產(chǎn)生及消除背景吸收的方法。4、簡述峰值吸收的根本原理。5、為什么原子吸收光譜法只適用于定量分析而不適用于定性分析？6、原子吸收光譜法中為什么要用銳線光源。7、原子化器的功能是什么？根本要求有哪些？常用的原子化器有哪兩類？8、簡述原子吸收光譜法的靈敏度和準(zhǔn)確度優(yōu)于原子發(fā)射光譜法的原因？六、計算題1、 原子吸收光譜法測定元素M

20、時，由未知試樣溶液得到的吸光度讀數(shù)為0.435，而在9mL未知液中參加1mL濃度為100mg/L的M標(biāo)準(zhǔn)溶液后，混合溶液在相同條件下測得的吸光度為0.835，問未知試樣容樣中 M的濃度是多少？2、 制備的儲存溶液含鈣 0.1mg/mL，取一系列不同體積的儲存溶液于100mL的容量瓶中，以蒸餾水稀釋至刻度。取 5mL天然水樣品于100mL容量瓶中，并以蒸餾水稀釋至刻度。上 述系列溶液用原子吸收光譜法測定其吸光度，吸光度的測量結(jié)果列于下表，試計算天然水中鉻的含量。儲存溶液體積mL吸光度A儲存溶液體積mL吸光度A1.000.2244.000.9002.000.4475.001.1223.000.67

21、5稀釋的天然水溶液0.4753、用原子吸收光譜法測定廢水中的鉻，在其最大吸收波長處測得鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品的吸光度如下表，試計算廢水中鉻的含量。ccd/(10-5mol/l)吸光度CCd/(10-5mol/l)吸光度25013.6100060.750030.2250075.475045.3樣品50.54、用標(biāo)準(zhǔn)參加法測定液體中鎘。各試樣中參加鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為10.0卩g/mL后，用稀釋至50mL，測得吸光度如下：測定次數(shù)試樣體積/m參加鎘標(biāo)準(zhǔn)液的體積/mL吸光度A12000.04222010.08032020.11642040.190求試樣中鎘的濃度。第四章答案：一、單項選擇題：1 5: BCCD

22、C6- 10： ACAAB11 15： CDDBD16- 20： BBBAD21 25： BBACAB26- 28： BCBDAD二、填空題：1、銳性，譜線窄、強(qiáng)度大，自吸變寬、熱變寬，變寬，下降，線性關(guān)系變差，變短。2、光譜干擾，化學(xué)干擾，電離干擾，物理干擾，背景吸收干擾。三、判斷題1 5 :錯錯錯錯對6- 10:對錯對錯對11- 15:錯錯對錯對16- 17:對對四、解釋術(shù)語：1、 自然寬度厶n :在無外界影響的情況下，譜線具有一定的寬度，這種寬度稱為自然寬度，它與激發(fā)態(tài)原子的平均壽命有關(guān)。n=1/2 。激發(fā)態(tài)原子壽命為10-8秒，譜線的自然寬度為 10-4?數(shù)量級。例如 Na5896?線

23、， n=1.2X 10-4?。2、壓力變寬譜線:但凡非同類微粒電子、離子、分子、原子等相互碰撞或同種微粒相互碰撞所引起的譜線寬度統(tǒng)稱為壓力變寬。因前者原因變寬被稱為羅倫茲變寬，后者原因變寬被稱為共振變寬或赫爾茨馬克變寬。壓力變寬可隨氣體壓力的增大而增大。3、 光譜通帶：指光線通過出射狹縫的譜帶寬度，它是由單色器的狹縫寬度和色散率決定的， 隨狹縫寬度的減小而減小，隨色散率增高而減小。4、譜線輪廓：指譜線不是單色的和無限窄的線，而是具有一定頻率圍和形狀。譜線輪廓習(xí)慣上用譜線的半寬度來表示。半寬度用頻率(s-1)或波數(shù)(cm-1)或波長(?)表示。5、原子吸收：氣態(tài)基態(tài)原子對于同種原子發(fā)射出來的特征

24、光譜輻射具有吸收能力的現(xiàn)象。6、 峰值吸收：用銳線光源輻射及采用溫度不太高及穩(wěn)定火焰的條件下，峰值吸收系數(shù)Ko與火焰中待測元素的基態(tài)原子濃度存在著簡單的線性關(guān)系，即Ko=KNo。7、積分吸收：在吸收線輪廓，吸收系數(shù)的積分稱為積分吸收系數(shù)，簡稱為積分吸收，它表 示吸收的全部能量。積分吸收與原子蒸氣中吸收輻射的原子數(shù)成正比。8、多普勒變寬：原子在空間作無規(guī)那么熱運(yùn)動所引起的變寬，稱為熱變寬，也叫多普勒變寬。五、簡述題:1、答：原子吸收光譜分析的光源應(yīng)當(dāng)符合以下根本條件：(1) 譜線寬度窄(銳線)，有利于提高靈敏度和工作曲線的直線性。(2) 譜線強(qiáng)度大、背景小，有利于提高信噪比，改善檢出限。(3)

25、穩(wěn)定，有利于提高測量精密度。(4) 燈的壽命長。2、答：單光束原子吸收分光光度計由光源、原子化器，單色器和檢測系統(tǒng)四局部組成。其 結(jié)構(gòu)方框示意圖如下：光源分光器光源的作用是發(fā)射待測元素先生譜線。原子化器產(chǎn)單氣態(tài)的基態(tài)原子，以便吸收待測譜線。原子化器檢測系統(tǒng)單色器是將預(yù)測的譜線發(fā)出并投射到檢測器中。檢測系統(tǒng)的作用在于使光信號轉(zhuǎn)化為電信 號，經(jīng)過放大器放大，輸入到讀數(shù)裝置中進(jìn)行測量。3、答：背景吸收是由分子吸收和光散射引起的。分子吸收指在原子化過程中生成的氣體分子、氧化物、氫氧化物和鹽類等分子對輻射線的吸收。在原子吸收分析中常碰到的分子吸收有：堿金屬鹵化物在紫外區(qū)的強(qiáng)分子吸收；無機(jī)酸分子吸收；火焰氣體或石墨爐保護(hù)氣體 (N2)的分子吸收。分子吸收與共存元素的濃度、火焰溫度和分析線波長(短波與長波)有關(guān)。光散射是指在原子化過程中固體微?；蛞旱螌招年帢O燈發(fā)出的光起散射作用，使吸光度增加。消除背景吸收的方法有：改用火焰(高溫火焰)；采用長波分析線；別離或轉(zhuǎn)化共存物；扣除方法(用測量背景吸收的非吸收線扣除背景，用其它元素的吸收線扣除背景，用氘燈背 景校正法和塞曼效應(yīng)背景校正法)等。4、 答：用銳線光源輻射及采用溫度不