醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)檢索試題含答案

1、11. 巴比妥酸無共軌雙鍵結(jié)構(gòu)，但在一定條件下產(chǎn)生紫外特征吸收它是A. 在酸性條件下B. 在中性條件下C. 在強(qiáng)堿性卞加熱后D. 硼砂溶液及堿溶液中E. 弱酸性條件12. 凡取代基中含有雙鍵的巴比妥類藥物，如司可巴比妥鈉，中國(guó)藥典 2005 年版采用的 方法 是A. 酸量法B. 堿量法C. 銀量法D. 澳量法E. 比色法13. 中國(guó)藥典 2005年版采用 AgNO3 滴定液 O.lmobL 滴定法測(cè)定苯巴比妥的含量時(shí) , 指示 終點(diǎn)的方法應(yīng)是：A. K2C1O4 溶液B. 熒光黃指示液C. FeIU 鹽指示液D. 電位法指示終點(diǎn)法E. 永停滴定法14. C11.P 2005注射用硫噴妥鈉采用的

2、含量測(cè)定方法為A. 紫外分光光法B. 銀量法C. 酸堿滴定法D. 比色法E. 差示分光光度法15. 司可巴比妥鈉分子量為260.27采用漠量法測(cè)定含量時(shí)，每lml 漠滴定液 0.05mol/L 相當(dāng)于司可巴比妥鈉的亳克mg數(shù)為A. 1.301B. 2.603C. 26.03D. 52.05E. 13.01多項(xiàng)選擇題1. 恒重的定義及有關(guān)規(guī)定。A. 供試品連續(xù)兩次枯燥后的重量差值在0.5mg以卞的重量B. 連續(xù)兩次枯燥或熾灼后的重量差異在0.3mg以下的重量C. 枯燥至恒重的第二次及以后各次稱重人應(yīng)在規(guī)定條件下繼續(xù)枯燥1 小時(shí)后進(jìn)行D. 熾灼至恒重的第二次及以后各次稱重應(yīng)在規(guī)定條件卞熾灼 20分

3、鐘后進(jìn)行E. 枯燥或熾灼 3 小時(shí)后的重量2. 中國(guó)藥典中，溶液后標(biāo)記的“1-10符號(hào)是指 oA. 固體溶質(zhì)l.Og,加溶劑10ml制成的溶液E.液體溶質(zhì)1.0ml,加溶劑10ml制成的溶液C. 固體溶質(zhì)l.Og,加溶劑成10ml制成的溶液D. 液體溶質(zhì) l.Onil, 加溶劑成 10ml 制成的溶液E 個(gè)體溶質(zhì) 1.0ml, 加水(未指明何種溶劑時(shí)) 10ml 制成的溶液3. 巴比妥類藥物具有的特性為 ()A. 可以與香草醛在濃硫酸存在卞發(fā)生縮合反響B(tài). 弱酸性C. 易與重金屬離子絡(luò)合D. 易水解E. 具有紫外特征吸收4. 丙二酰腺試驗(yàn)包扌乩 )A. 巴比妥類藥物與甲醛 - 硫酸反響，接界面

4、顯玫瑰紅色B. 巴比妥類藥物與毗唳 - 硫酸酮反響，形成紫色溶液或沉淀C. 巴比妥、磺胺、胺類藥物與酮鹽的反響D. 巴比妥類藥物在碳酸鈉溶液中與硝酸銀作用，生成白色沉淀E. 巴比妥、磺胺類藥物與亞硝酸鈉的反響5. 中國(guó)藥典 ( 2005年版 )中司可巴比妥鈉鑒別及含量測(cè)定的方法為 ()A. 銀鏡反響進(jìn)行鑒別B. 采用熔點(diǎn)測(cè)定法鑒別C. 澳量法測(cè)定含量D. 可用二甲基甲酰胺為溶劑，甲醇鈉的甲醇溶液為滴定劑進(jìn)行非水滴定E. 可用冰醋酸為溶劑，高氯酸的冰醋酸溶液為滴定劑進(jìn)行非水滴定6. 漠量法測(cè)定含量時(shí)應(yīng)注意 ()A. 防止漠、碘的揮發(fā)B. 做空白C. 淀粉指示劑近終點(diǎn)時(shí)參加D. 在弱堿性溶液中進(jìn)行

5、E. 碘量瓶中進(jìn)行7. 非水溶液滴定法測(cè)定巴比妥類藥物含量時(shí)，下面哪些條件可采用：A.冰醋酸為溶劑B.二甲基甲酰胺為溶劑C.高氯酸為滴定劑D.甲醇鈉為滴定劑E.結(jié)晶紫為指示劑對(duì)應(yīng)選那么題1. 可用以下方法鑒別的藥物是：A. 苯巴比妥B.司可巴比妥鈉C.硫噴妥鈉D.異戊巴比妥 E.異戊巴比妥鈉(1) 在毗卩定溶液中與銅毗咗試液作用，生成綠色配位化合物(2) 與亞硝酸鈉一硫酸反響生成橙黃色，隨即轉(zhuǎn)為橙紅色(3) 與甲醛一硫酸反響生成玫瑰紅色環(huán)(4) 與碘試液發(fā)生加成反響，使碘試液橙黃色消失(5) 在氫氧化鈉液中可與鉛離子反響生成白色沉淀，加熱后，沉淀變成黑色實(shí)驗(yàn)鑒別題如何通過化學(xué)法區(qū)分并鑒別四種失

6、去標(biāo)簽的巴比妥類藥物？店OhcnxHscx丿占hH晁妥0 C2H5XCASCH2CH 、c- ?N計(jì)算題：某藥物進(jìn)行中間體雜質(zhì)檢查：取該藥，加桶鹽酸制成每亳升含2mg的溶液，置lcm比色池 中，于310 am處測(cè)定雜質(zhì)有吸收，藥物無吸收吸收度，不得超過0.05。另取中間體對(duì) 照品，用相同溶劑配成每亳升含 10pg的溶液，在相同條件卞測(cè)得吸收度為0.435O試問該 藥品中間體雜質(zhì)的限量是多少？茶苯海明中氯化物檢查：取本品 0.30g置200ml屋瓶中，加水50ml、氨試液3ml和10%硝酸錢溶 液6ml,置水浴上加熱5min,加硝酸銀試液25ml,搖勻，再置水浴上加熱15nun,并時(shí)時(shí)振搖，放冷

7、，加水橋釋至刻度，搖勻，放置15nuii,濾過，取續(xù)濾液25ml置納氏比 色管中，加桶硝酸10ml,加水桶釋成50nil,搖勻，在暗處放置5min,與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液10 U gCI/inl1.51111制成的對(duì)照液比擬。1何為雜質(zhì)限量？2求茶苯海明中氯化物的限屋。1雜質(zhì)限量：在不影響療效、不產(chǎn)生毒性和保證藥物質(zhì)量的原那么下，藥物中所含雜質(zhì)的最人允許量1.三氯化鐵與水楊酸類藥物顯色反響最適宜酸度是A.強(qiáng)酸性B.弱酸性C.中性D.弱堿性E.強(qiáng)堿性CVL(%)二寺 x第六章芳酸及其酯類藥物的分析10300&1.25100%2. 在中性條件下，可與三氯化鐵試液反響，生成赭色沉淀的藥物是A. 水

8、楊酸鈉B. 對(duì)氨基水楊酸鈉C. 乙酰水楊酸D. 苯甲酸鈉E. 撲熱息痛3. 高效液相色譜法中所謂反向色譜是指A. 非極性固定相與極性流動(dòng)相的色譜B. 非極性流動(dòng)相與極性固定相的色譜C. 采用葡萄糖凝膠為載體的色譜D. 采用離子對(duì)試劑的色譜E. 采用交換樹脂為載體的色譜4. 中性乙醇是指A. pH=7的乙醇B. 100%的乙醇C. 對(duì)酚釀指示液顯中性的乙醇D. 對(duì)甲基橙指示液顯中性的乙醇E. 對(duì)酚紅指示液顯中性的乙醇5. 乙酰水楊酸含量測(cè)定中防止水楊酸等干擾的中和滴定法是A. 直接滴定法B. 氧化中和法C. 雙相滴定法D. 兩步滴定法E. 光度滴定法6. 酸量法測(cè)定乙酰水楊酸含量的最正確方法是A

9、. 直接法B. 水解中和法C. 兩步滴定法D. 剩余滴定法E. 差減法7. 兩步滴定法測(cè)定阿司匹林片的含量時(shí)，每 1ml 氫氧化鈉溶液( 0.1mol/L 相當(dāng)于阿司匹 林(分 子量 =180.16)的量是A. 18.02mg B. 180.2mgC. 90.08mg D. 45.04mgE. 450.0mg8、雙相滴定法可適用的藥物為A. 阿司匹林B. 對(duì)乙酰氨基酚C. 水楊酸D. 苯甲酸E. 苯甲酸鈉9、苯甲酸鈉的含量測(cè)定， Ch.P (2000)采用雙相滴定法，其所用的溶劑體系為A. 水乙醇 B. zR1 水醋酸C. 水一氯仿D.水一乙瞇E.水一丙酮10、用直接滴定法測(cè)定阿司匹林含量A.

10、 反響摩爾比為 1： 1B. 在中性乙醇溶液中滴定C. 用鹽酸滴定液滴定D. 以中性紅為指示劑E. 滴定時(shí)應(yīng)在不斷振搖下稍快進(jìn)行11、乙酰水楊酸的含量測(cè)定可采用A.直接滴定法B.兩步滴定法C.水解后剩余滴定法D.氧化中和法E.光度滴定法12、 含量測(cè)定方法 (Ch.P 2005)為：A.直接中和滴定法B.兩步滴定法C. 兩者均可 D .兩者均不可阿司匹林片阿司匹林原料藥阿司匹林栓劑 阿司匹林腸溶片計(jì)算題：取標(biāo)示量為 0.3g/片的阿司匹林腸溶片 10片，質(zhì)量為3.5469g,研細(xì)。精密稱取其 片粉 0.3592g，用202111中性乙醇溶解，加酚酥指示劑 3滴，滴加氫氧化鈉液至溶液顯粉紅 色，

11、再精密 加氫氧化鈉溶液(O.lmoL'L) 401111,至水浴上加熱15mm,迅速冷至室溫，用硫酸 滴定液(0.05moL-L) 滴定至終點(diǎn)，消耗 19.02ml,空白消耗該溶液 34.78ml,求阿司匹林腸溶片 的含量。1ml氫氧化鈉滴 定液(O.lmol/L)相當(dāng)于18.02mg阿司匹林。硫酸滴定液的校正系數(shù) F= 1.078 °xlOO%xlOO%標(biāo)示量的%(V空-*)(34.78-19.02) x 1.078 x 18.02 x 彎聖 359.2x0.3 =100-8%單項(xiàng)選擇1. 鹽酸普魯卡因注射液中檢查的特殊雜質(zhì)是A. 水楊醛E.間氨基酚 C.水楊酸D. 對(duì)氨基

12、苯甲酸E.氨基酚2. 對(duì)乙酰氨基酚中檢查的特殊雜質(zhì)是A. 水楊醛E.間氨基酚 C.對(duì)氨基酚D. 苯甲酸E.苯酚3. 腎上腺素和鹽酸去氧腎上腺素中檢查的特殊雜質(zhì)是A.水楊醛E.間氨基酚C.對(duì)氨基酚D.酮體E.苯甲酸對(duì)應(yīng)選擇題A. 硫酸銅反響B(tài).氧化反響C. 復(fù)原反響D. 水解后重氮化-偶合反響E. 重氮化-偶合反響1. 鹽酸利多卡因2. 腎上腺素3. 鹽酸普魯卡因4. 對(duì)乙酰氨基酚A. 澳量法B.紫外分光光度法C. 亞硝酸鈉滴定法D. HPLC法E. 非水滴定法5. 鹽酸去氧腎上腺素6. 鹽酸腎上腺素注射液7. 鹽酸普魯卡因8. 對(duì)乙酰氨基酚多項(xiàng)選擇題1. 直接能與FeC13產(chǎn)生顏色反響的藥物有

13、A. 鹽酸普魯卡因B.鹽酸去氧腎上腺素C. 對(duì)乙酰氨基酚D.鹽酸利多卡因E. 鹽酸丁卡因2. 直接和水解后能發(fā)生重氮化 - 偶合反響的藥物有A. 鹽酸丁卡因B.鹽酸普魯卡因C. 對(duì)乙酰氨基酚 D. 對(duì)氨基酚E. 鹽酸腎上腺素簡(jiǎn)答題1、簡(jiǎn)述亞硝酸鈉法的滴定原理和應(yīng)注意的實(shí)驗(yàn)條件？2、鹽酸普魯卡因注射液中為什么要檢查對(duì)氨基苯甲酸？可用何種方法檢查單項(xiàng)選擇題：1. 異煙腓?中國(guó)藥典?的鑒別方法是A. 三氯化鐵反響 B.水解反響C.沉淀反響D. 重氮化-偶合反響E.與硝酸銀試液反響2. 某藥物經(jīng)酸水解后可用重氮化一偶合反響鑒別，此藥物是A. 鹽酸氯丙嗪B.氯氮卓C.地西泮D. 異煙臍E.維生素C3.

14、異煙冊(cè)可由原料反響不完全或貯藏中的降解反響而引入哪種雜質(zhì)A. 間氨基酚B. 水楊酸C. 對(duì)氨基苯甲酸D. 游離肘E. 其他笛體4. 對(duì)鹽酸氯丙嗪注射液的含量測(cè)定，選用 306mn 波長(zhǎng)處測(cè)定，其原因是A. 3061U11 處是它的最人吸收波長(zhǎng)B. 為了排除其氧化產(chǎn)物的干擾C. 為了排除抗氧劑的干擾D. 在 306mn 處，它的吸收系數(shù)最人E. 在其他波長(zhǎng)處，因其無明顯吸收5. 有氧化產(chǎn)物存在時(shí)，吩嚎嗪類藥物的鑒別或含量測(cè)定方法為A. 非水溶液滴定法B. 紫外分光光度法C. 熒光分光光度法D. 鋰離子比色法E. pH 指示劑吸收度比值法6. 某藥物于酸性溶液中，加硫酸飾試液那么產(chǎn)生紅色，繼續(xù)滴加

15、硫酸缽試液，紅色由淺變深, 繼由深又變淺直至紅色消失，該藥物應(yīng)為A. 硝苯地平B. 鹽酸氯丙嗪C. 地西泮D. 異煙腓E. 硫酸奎寧7. 檢查鹽酸氯丙嗪中“有關(guān)物質(zhì)時(shí)，采用的對(duì)照溶液為A. 雜質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶液B. 標(biāo)準(zhǔn)“有關(guān)物質(zhì)溶液C. 供試品溶液D. 供試液的桶釋溶液E. 對(duì)照溶液8. 用非水溶液滴定法測(cè)定生物堿氫鹵酸鹽時(shí)，須參加醋酸汞，其目的是A. 增加其堿性B. 消除氫鹵酸根的影響C. 除去雜質(zhì)的干擾D. 增加其酸性E. 消除微量水分的影響9. 硫酸奎寧片堿化處理后，再用高氯酸標(biāo)準(zhǔn)液直接滴定，反響的物質(zhì)的量之比為A.3： 1B.1： 3 C.2： 1D.1： 1E.1： 4A.酸性染料比色法

16、B .紫外分光光度法C.非水滴定法D. HPLC法E.兩步滴定法5. 硫酸阿托品片6. 硫酸奎寧7. 乙酰水楊酸8. 地西泮注射劑多項(xiàng)選擇題：鹽酸氯丙嗪的含屋測(cè)定方法有A.亞硝酸鈉法B.非水滴定法C.紫外分光光度法D.旋光法E.飾量法1?簡(jiǎn)述酸性染料比色法的根本原理及主要試驗(yàn)條件？2. 雜壞類藥物有哪些含量測(cè)定方法？中國(guó)藥典中它們分別用于測(cè)定哪些雜壞類藥物？單項(xiàng)選擇題：1. 維生素 E1 的鑒別方法是A.三氯化鐵反響B(tài).硫色素反響C. 柯柏反響D. 與堿性酒石酸銅試液反響E. 雙縮腺反響2. 維生素E?中國(guó)藥典?規(guī)定的含量測(cè)定方法為A. 非水溶液滴定法B. 旋光法C. HPLC 法D. 紫外分

17、光法E. GC 法A.亞硝基鐵氟化鈉反響B(tài).醋肝一硫酸反響C.硝酸反響D.三氯化釧反響E. 硝酸銀試液的反響1. 維生素 C2. 維生素 E3. 維生素 D4. 維生素 A多項(xiàng)選擇1. 用碘量法測(cè)定的藥物有A. 維生素 AB. 異煙腓C. 維生素 CD. 硫酸阿托品E. 維生素 C 注射液2. 可用紫外分光光度法測(cè)定含量的有A. 維生素 A 丸劑B. 地西泮注射液C. 維生素 AD. 硫酸阿托品E. 維生素 B1 片維生素 A 與 反響即顯藍(lán)色，漸變成紫紅色；反響需在 條件下進(jìn)行。維生素 A 分子中由于具有共軌多烯側(cè)鏈，因而其性質(zhì)很穩(wěn)定，不易被氧化變質(zhì)。維生素 B1 的噬哇環(huán)在 介質(zhì)中可開環(huán)，

18、再與喘噪環(huán)上氨基縮合環(huán)合，然后經(jīng) 等氧化劑氧化生成具有熒光的 ，加 熒光消失，加 熒光又顯出；此反響稱為 反響。維生素 C 是 元弱酸，具有強(qiáng) 性，易被氧化劑氧化，常用作其它制劑的 劑。維生素 E 在酸性或堿性溶液中加熱可水解生成游離 , 當(dāng)有氧或其他氧化劑存在時(shí)，那么進(jìn)一步被氧化成醍型化合物。用四氮呼比色法測(cè)定皮質(zhì)激素類藥物，是利用 C17-a 醇酮基的何種性質(zhì)A.氧化性B.復(fù)原性C.可加成性D.酸性E.堿性四氮呼比色法可用于卞列哪個(gè)藥物的含量測(cè)定A. 可的松B. 甲睪酮C. 雌二醇D. 烘雌醇E. 黃體酮能與亞硝基鐵氟化鈉反響生成藍(lán)紫色產(chǎn)物的藥物是A. 雌二醇B. 黃體酮C. 醋酸可的松D

19、. 苯丙酸諾龍E. 以上都不對(duì)可與重氮苯磺酸作用生成紅色偶氮染料的笛體激素類藥物是A. 醋酸可的松B. 睪酮C. 黃體酮D. 雌二醇E. 烘諾酮異煙冊(cè)比色法測(cè)定笛體激素類藥物時(shí)，藥物的呈色基團(tuán)是A. 酮基B. 酚起基C. 活潑次甲基D. 烘基E. 當(dāng)體母核可用于氫化可的松鑒別的試劑 有A. 氨制硝酸銀B. 異煙臍C. 四氮啖試液D. 堿性酒石酸銅試液E. 重氮苯磺酸可用于笛體激體類藥物含量測(cè)定的方法有A. 高效液相色譜法B. 四氮哇比色法C. 紫外分光光度法D. 異煙腓比色法E. Kober 反響比色法可適用的藥物：A.可的松B.雌二醇C.兩者均可D.兩者均不可1. 亞硝酸鈉滴定法2. 高效液

20、相色譜法3. 能與按基試劑縮合4.可用鐵酚試劑比色法測(cè)定5.可用四氮哇比色法測(cè)定中國(guó)藥典中，溶液后標(biāo)記的“10符號(hào)是指0A.固體溶質(zhì)I.Og,加溶劑10ml制成的溶液E.液體溶質(zhì)1.0ml,加溶劑10ml制成的溶液C. 固體溶質(zhì)I.Og，加溶劑成10ml制成的溶液D. 液體溶質(zhì)1.0ml,加溶劑成10ml制成的溶液E個(gè)體溶質(zhì)1.0ml,加水未指明何種溶劑時(shí)10ml制成的溶液以下哪個(gè)藥物會(huì)發(fā)生疑月虧酸鐵反響A.青霉素B.慶大霉素C.紅霉素 D.鏈霉素 E.維生素C中國(guó)藥典測(cè)定頭孑包菌素類藥物的含量時(shí)，多數(shù)采用的方法是微生物法碘量法汞量法 正相高效液相色譜法 反相高效液相色譜法1.2.A.B.C.

21、D.E.3.能發(fā)生重氮化一偶合反響的抗生素類藥物是青霉素慶大霉素節(jié)星青霉素 鹽酸四壞素普魯卡因青寄素A.B.C.D.E.4.四壞素在強(qiáng)酸性條件下的降解產(chǎn)物是A.差向四環(huán)素B.脫水四環(huán)素C.異四環(huán)素D.去甲四環(huán)素E.去甲氧四環(huán)素5.屬于0-內(nèi)酰胺類的抗生素藥物有A.青每素B. 紅霉素C. 頭也菌素D. 慶人霉素E. 四環(huán)素能和苗二酮發(fā)生呈色反響的物質(zhì)有A.鏈霉素B.慶人霍素C.土霉素D.氨基酸E.苯巴比妥6.ad以下反響可適用的藥物A.青霉素B.鏈霉素D.兩者均不能C.兩者均能a. 疑肪酸鐵反響b. 坂口反響c. N 甲基葡萄糖胺反響d. 在酸性溶液中水解8. e-h可以鑒別的藥物是A.鏈霉素B

22、.慶大廊素C.兩者均可D.兩者均不可e. 用坂口反響f. 用麥芽酚反響g. 用三氯化鐵反響h. 用苗三酮反響問題9? 13A.苗三酮反響B(tài).麥芽酚反響C.坂1反響D. FeC13 反響E.疑肪酸鐵反響9.頭抱呼咻鈉10.金霉素11.鏈霉素12.慶犬密素13.青霉素1. 藥物制劑的檢查中A、雜質(zhì)檢查工程應(yīng)與原料藥的檢查項(xiàng)相同E、雜質(zhì)檢查工程應(yīng)與輔料的檢查項(xiàng)相同C、雜質(zhì)檢查主要是檢查制劑生產(chǎn)、貯存過程中引入或產(chǎn)生的雜質(zhì)D、不再進(jìn)行雜質(zhì)檢查E、除雜質(zhì)檢查外還應(yīng)進(jìn)行制劑學(xué)方面的有關(guān)檢查2. 片劑中含有硬脂酸鎂潤(rùn)滑劑干擾 其含量測(cè)定時(shí)，消除的方法為A. 參加Na2CO3溶液B. 加草酸C. 提取別離D. 加掩蔽劑E. 采用雙相滴定3. 當(dāng)注射劑中含有 NaHS03、Na2SO3等抗氧劑干擾測(cè)定時(shí)，可以用A.