儀器分析問答題版本

1、題答問析分器儀精品文檔.1 .為什么原子發(fā)射光譜法對火焰溫度的變化比原子吸收法更敏感？答：因為原子發(fā)射光譜法中火焰是作為激發(fā)光源，待測元素的蒸發(fā)、原子化和激發(fā)電離都是在火焰中進行的，且其測定是基于激發(fā)態(tài)的原子為基礎(chǔ)；而原子吸收法中火焰僅作為原子化器，待測元素在火焰中只需要蒸發(fā)和原子化，無須激發(fā)和電離，且其測定是基于未被激發(fā)的基態(tài)原子為基礎(chǔ)。因此，原子發(fā)射光譜法對火焰溫度的變化比原子吸收法更敏感。2 .為什么原子吸收光譜分析對波長選擇器的要求較原子發(fā)射光譜要低？答：原子吸收光譜的光譜較原子發(fā)射光譜的光譜簡單。3 .與紫外可見分子吸收光譜法不同，熒光樣品池的四面均為磨光透明面，為什么？答：為了消除

2、入射光及散射光的影響，熒光的測定應在與激發(fā)光呈直角的方向上進行，因此熒光樣品池的四面均為磨光透明面。4 .光電倍增管可作為紅外吸收光譜儀的檢測器嗎？為什么？答：不可。因為紅外光區(qū)的能量不足以產(chǎn)生光電子發(fā)射，通常的光子換能器不能用于紅外的檢測。5 .試從分光原理和分光的優(yōu)缺點比較棱鏡和光柵。答：分光原理：棱鏡：光的折射原理光柵：狹縫的干涉和光柵的衍射分光的優(yōu)缺點比較：與棱鏡相比，光柵作為色散元件有以下優(yōu)點：收集于網(wǎng)格,仙臺侵權(quán)請聯(lián)系管理員刪除.精品文檔適用范圍廣；色散率大，分辨率高；色散率不隨波長變化。但光柵光譜有級，級與級之間有重疊現(xiàn)象，而棱鏡光譜則無這種現(xiàn)象。6、為什么選鐵譜？答：選用鐵譜作

3、為標準的原因：（1）譜線多：在210660nHi范圍內(nèi)有數(shù)千條譜線；（2）譜線間距離分配均勻：容易對比，適用面廣；（3）定位準確：已準確測量了每一條鐵譜線的波長。7 .簡述直流電弧，交流電弧，電火花光源的特點及應用o答：直流電弧光源的特點：陽極斑點使電極頭溫度高乂利于試樣的蒸發(fā)，尤適用于難揮發(fā)元素。陰極層效應增強微量元素的譜線強度，提高測定靈敏度。弧焰溫度較低，激發(fā)能力較差，不利于激發(fā)電離電位高的元素?；」庥我浦绷麟娀≈饕糜诘V物和純物質(zhì)中痕量雜質(zhì)的定性、定量分析，不宜用與高含量定量分析和金屬、合金分析。不定，分析結(jié)果的再現(xiàn)性差。弧層較厚，容易產(chǎn)生自吸現(xiàn)象，不適合于高含量定量分析。交流電弧光源

4、特點：弧焰溫度比直流電弧稍高，有利于元素的激發(fā)；電極頭溫度不直流電弧低，不利于難揮發(fā)元素的蒸發(fā)；電弧放電穩(wěn)定，分析結(jié)果再現(xiàn)性好：弧層稍厚，也易產(chǎn)生自吸現(xiàn)象。交流弧光電源適用于金屬、合金定性、定量分析。電火花光源特點：收集于網(wǎng)格.加方侵權(quán)的聯(lián)系管理員刪除.精品文檔電弧瞬間溫度很高，激發(fā)能量很大，可激發(fā)電離電位高的元素。電極頭溫度低,不利于元素的蒸發(fā)。穩(wěn)定性高，再現(xiàn)性好自吸現(xiàn)象小，適用于高含量元素分析。電火花光源適用于低熔點金屬、合金的分析，高含量元素的分析，難激發(fā)元素的分析。8 .棱鏡和光柵的分光原理有何不同，它們產(chǎn)生的光譜特征有何不同答：棱鏡分光原理是光折射。由于不同波長有其不同的折射率，因此

5、能把不同波長分開。而光柵的分光是由于光的衍射與干涉總效果。不同波長通過光柵作用各有其相應的衍射角，而把不同波長分開。它們光譜主要區(qū)別是：（1）光柵光譜中個譜線排列是勻排列光譜，棱鏡光譜是一個非均勻排列光譜（2）棱鏡的波長越短，偏向角越大，而光柵正好相反。（3）光柵光譜有級，級與級之間有重疊現(xiàn)象棱鏡光譜沒有這種現(xiàn)象。光柵適用的波長范圍較棱鏡寬。9 .影響光柵的色散率（線色散率）有哪些因素？線色散率的單位是什么？答光柵線色散率表達式為：由此看出，影響一一的因素有光譜級數(shù)（m）,投影物鏡焦距（f）,光柵常數(shù)（b）及光柵衍射角。而與波長幾乎無關(guān)。當b愈小m愈大,線色散率愈大，而增大f和1,也能增大線色

6、散率，但受到限制。增大f，光強會減弱，增大r角，像色散嚴重。收埃于網(wǎng)絡(luò).如有侵權(quán)請聯(lián)系管理員刪除.精品文檔線色散率單位為mm?實際中線色散率常用到線色散率表示，即一般常用？/nmio此值愈小，色散能力愈大。.為什么一般原子熒光法比原子吸收法對低濃度成分的測量更具優(yōu)越性？答一個是激發(fā)單色器，置于液槽前，用于獲得單色性較好的激發(fā)光;另一個是發(fā)射單色器，置于液槽和檢測器之間，用于分出某一波長的熒光，消除其他雜散干擾.在原子吸收分析中，為什么火焰法（火焰原子化器）的絕對靈敏度比火焰法（石墨爐原子化器）低？答：火焰法是采用霧化進樣。因此：試樣的利用率低，大部分試液流失，只有小部分（越X%）噴霧液進入火焰

7、參與原子化.(2)稀釋倍數(shù)高,進入火焰的噴霧液被大量氣體稀釋，降低原子化濃度.(3)被測原子在原子化器中(火焰)停留時間短,不利于吸收.12.試述質(zhì)譜儀的工作原理，并指出硬電離源和軟電離源的區(qū)別。答：質(zhì)譜儀是利用電磁學原理，是試樣分子轉(zhuǎn)變成代正電荷的氣體離子，并按離子的荷質(zhì)比將它們分開，同時記錄和顯示這些離子的相對強度。硬電離源有足夠的能量碰撞分子，使它們處在較高的激發(fā)能態(tài)。其弛像過程包括鍵的斷裂并產(chǎn)生荷質(zhì)比小于分子離子的碎片離子。由硬電離源所獲得的質(zhì)譜圖，通?？梢蕴峁┍环治鑫镔|(zhì)所含功能基的類型和結(jié)構(gòu)信息。由軟電離源所獲得的質(zhì)譜圖中，分子離子峰的強度很大，碎片離子峰較少且強度較低，但提供的質(zhì)譜

8、數(shù)據(jù)可以得到精確的分子質(zhì)量。收集于網(wǎng)格.加方侵權(quán)的聯(lián)系管理員刪除.精品文檔13. 一般采用電子轟擊源，能否得到樣品的分子離子峰？為什么？答：一般采用電子轟擊源，不能得到樣品的分子離子峰。這是因為電子轟擊源具有同的能量，屬硬電離源。14. 為什么原子發(fā)射光譜法對火焰溫度的變化比原子吸收法更敏感？答：因為原子發(fā)射光譜法中火焰是作為激發(fā)光源，待測元素的蒸發(fā)、原子化和激發(fā)電離都是在火焰中進行的，且其測定是基于激發(fā)態(tài)的原子為基礎(chǔ)；而原子吸收法中火焰僅作為原子化器，待測元素在火焰中只需要蒸發(fā)和原子化，無須激發(fā)和電離，且其測定是基于未被激發(fā)的基態(tài)原子為基礎(chǔ)。因此，原子發(fā)射光譜法對火焰溫度的變化比原子吸收法更

9、敏感。15、為什么在原子吸收分析時采用峰值吸收而不應用積分吸收？答;積分吸收測定譜線的輪廓需求分辨率為50萬的單色器，這條件太苛刻，做不到。峰值吸收不要高分辨率的單色器，通過測量峰值吸收處的共振輻射線的減弱程度，只要滿足條件：發(fā)射線的半寬度小于吸收線的半寬度發(fā)射線的中心頻率與吸收線的中心頻率一致。而這使用銳線光源(空心陰極燈)可以滿足。何謂光的二象性？何謂電磁波譜？答：光的二象性：光同時具有波動和粒子兩種屬性的性質(zhì)。電磁波譜：將各種電磁輻射按照波長或頻率的大小順序排列起來的圖表。17.簡述ICP光源的工作原理及其優(yōu)點?收集于網(wǎng)格.如方侵權(quán)請聯(lián)系管理員刪除.精品文檔答：工作原理：高頻電源與圍繞在

10、等離子炬管外的負載感應線圈接通時.，高頻感應電流通過感應線圈是產(chǎn)生軸向高頻磁場。而此時炬管外管內(nèi)切線方向通冷卻氣Ar,中層軸向通輔助氣Ar,并用高頻點火裝置引燃，使氣體觸發(fā)產(chǎn)生載流子。當載流子多至使氣體有足夠的導電率時，在垂直于磁場方向的截面上產(chǎn)生巨大環(huán)形渦電流，瞬間將氣體加熱至10000K,在管口形成等離子炬。然后從內(nèi)管通Ar,將試樣氣溶膠帶入等離子炬進行蒸發(fā)、原子化、激發(fā)。優(yōu)點：溫度高達6000K以上，靈敏度高達10八一9,穩(wěn)定性好，準確度高，重現(xiàn)性好線性范圍寬，可達46個數(shù)量級可對同一個試樣進行多元素含量分析測定基體效應和自吸效應小檢出限低18 .請按照能量遞增和波長遞增的順序，分別排列

11、下列電磁輻射區(qū)：紅外線，無線電波，可見光，紫外光，X射線，微波。答：能量遞增順序：無線電波、微波、紅外線、可見光、紫外光、X射線。波長遞增順序：X射線、紫外光、可見光、紅外線、微波、無線電波。19 .什么是感光板的乳劑特性曲線？其直線部分的關(guān)系式如何表示？何謂反襯度、惰延量、霧翳黑度？在分析上有何意義？答：黑度S與曝光量H的關(guān)系曲線稱為感光板的乳劑特性曲線直線部分的關(guān)系式：S=i(lgHlgHi)=ilgH一i反襯度:感光板乳劑特性曲線的直線部分的斜率上式中：Hi為惰延量，其倒數(shù)表示乳劑的靈敏度霧翳黑度：感光板乳劑特性曲線的下部與縱坐標的交點相對應的黑度So意義：根據(jù)感光板乳劑特性曲線可以應用

12、于光譜的定量分析收集于網(wǎng)格如有侵權(quán)請聯(lián)系管理員刪除.精品文檔20 .說明用笊燈法校正背景干擾的原理，該法尚存在什么問題？原理：空心陰極燈發(fā)射待測元素的共振線通過原子化器時，總吸光度包括原子吸收和背景吸收；由于原子吸收線對連續(xù)輻射吸收可以忽略，連續(xù)光源笊燈發(fā)出的輻射可以不計，通過原子化器后得到的吸光度只有背景吸收：兩者之差便可以扣除背景干擾。存在的問題：該法要求連續(xù)光源與空心陰極燈的兩束光重疊，這在儀器調(diào)整上較困難，會影響背景校正的能力2K發(fā)射光譜中，背景的來源有分子激發(fā)產(chǎn)生的帶光譜、熾熱固體及離子電子復合時產(chǎn)生的連續(xù)光譜、其它元素的原子或離子光譜對分析線的覆蓋及光譜儀產(chǎn)生的雜散光。22.原子發(fā)射光譜定性分析時，攝譜儀狹縫宜小，原因是保證定分辯率，減少譜線之間。的重登干擾：而定