第四章旋光異構(gòu)11_第1頁(yè)
第四章旋光異構(gòu)11_第2頁(yè)
第四章旋光異構(gòu)11_第3頁(yè)
第四章旋光異構(gòu)11_第4頁(yè)
第四章旋光異構(gòu)11_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩36頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、第四章第四章 旋光異構(gòu)旋光異構(gòu)一、物質(zhì)的旋光性一、物質(zhì)的旋光性二、含手性碳原子化合物的旋光異構(gòu)二、含手性碳原子化合物的旋光異構(gòu)三、不含手性碳原子化合物的旋光異構(gòu)三、不含手性碳原子化合物的旋光異構(gòu) 碳鏈異構(gòu)碳鏈異構(gòu) 位置異構(gòu)位置異構(gòu) 官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu) 互變異構(gòu)互變異構(gòu)順?lè)串悩?gòu)順?lè)串悩?gòu)旋光異構(gòu)旋光異構(gòu) 構(gòu)造異構(gòu)構(gòu)造異構(gòu)(成鍵順序不同)(成鍵順序不同) 立體異構(gòu)立體異構(gòu)(空間排列不同)(空間排列不同)構(gòu)型異構(gòu)構(gòu)型異構(gòu)構(gòu)象異構(gòu)構(gòu)象異構(gòu)同分異構(gòu)同分異構(gòu)第一節(jié)第一節(jié) 物質(zhì)的旋光性物質(zhì)的旋光性一、偏振光和旋光性一、偏振光和旋光性二、旋光度和比旋光度二、旋光度和比旋光度三、旋光性和分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系三、旋光性

2、和分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系一、偏振光和旋光性一、偏振光和旋光性1 1、偏振光、偏振光旋光儀的基本原理:旋光儀的基本原理:2 2、旋光性:、旋光性:能使偏光的振動(dòng)平面發(fā)生旋轉(zhuǎn)的性質(zhì)能使偏光的振動(dòng)平面發(fā)生旋轉(zhuǎn)的性質(zhì)3 3、旋光性物質(zhì)、旋光性物質(zhì)( (光學(xué)活性物質(zhì)光學(xué)活性物質(zhì)):):具有旋光性的物質(zhì)具有旋光性的物質(zhì) 二、旋光度和比旋光度二、旋光度和比旋光度1 1、旋光度:、旋光度:旋光性物質(zhì)使偏光的振動(dòng)平面旋光性物質(zhì)使偏光的振動(dòng)平面 旋轉(zhuǎn)的角度,用旋轉(zhuǎn)的角度,用 表示。表示。順時(shí)針順時(shí)針: : 右旋右旋 用用“+” +” 或或“d”表示表示。逆時(shí)針逆時(shí)針: : 左旋左旋 用用“-” -” 或或“l(fā)”表示表示。

3、2 2、比旋光度、比旋光度 在一定的溫度下,旋光管長(zhǎng)度為在一定的溫度下,旋光管長(zhǎng)度為1dm,樣品濃,樣品濃度為度為1 g/ml,光源波長(zhǎng)為,光源波長(zhǎng)為589nm時(shí)所測(cè)的旋光度。時(shí)所測(cè)的旋光度。第二節(jié)第二節(jié) 旋光活性與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系旋光活性與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系初步結(jié)論:乳酸具有旋光性可能是分子中有一初步結(jié)論:乳酸具有旋光性可能是分子中有一 個(gè)手性碳原子。個(gè)手性碳原子。手性手性C :與四個(gè)不相同的原子或基團(tuán)相連的碳與四個(gè)不相同的原子或基團(tuán)相連的碳 原子,原子,用用 “C*”表示。表示。還有還有 N*、S*、P*-C*HOHCH3COOHC*HBrC*CH3HClCH31 1 、手性與對(duì)映異構(gòu)、手性與對(duì)

4、映異構(gòu)手性分子:手性分子:不能與其鏡像疊合的分子。不能與其鏡像疊合的分子。非手性分子:非手性分子:能與其鏡像疊合的分子。能與其鏡像疊合的分子。CIClHBrCIHClBrCClHCH3CH3HCClCH3CH3 手性分子手性分子(chiralmolecule) 非手性分子非手性分子 (achiral molecule)對(duì)映異構(gòu)體對(duì)映異構(gòu)體:具有相同的分子構(gòu)造,在空間的排列互具有相同的分子構(gòu)造,在空間的排列互 為物體和鏡像關(guān)系的兩個(gè)異構(gòu)體。為物體和鏡像關(guān)系的兩個(gè)異構(gòu)體。2 2、 手性與對(duì)稱因素手性與對(duì)稱因素 A A、對(duì)稱面、對(duì)稱面; ;能把分子分成實(shí)物和能把分子分成實(shí)物和 鏡像兩部分的平面。鏡像

5、兩部分的平面。CClClHCH3B B、對(duì)稱中心:、對(duì)稱中心: 設(shè)想分子中有一個(gè)點(diǎn)設(shè)想分子中有一個(gè)點(diǎn)i i,將此點(diǎn)與分子中任何,將此點(diǎn)與分子中任何原子或原子團(tuán)連成一條直線,順此直線反向延長(zhǎng)原子或原子團(tuán)連成一條直線,順此直線反向延長(zhǎng)到等距離處,如接觸到相同的原子或原子團(tuán),此到等距離處,如接觸到相同的原子或原子團(tuán),此點(diǎn)為對(duì)稱中心。點(diǎn)為對(duì)稱中心。ClHHFFHClHiHHHHHiH 手性碳原子(用“*”標(biāo)記):是連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子。 有機(jī)化合物具有手性的最通常的因素是含有手性碳原子。3 3 手性碳原子手性碳原子含手性碳原子化合物的旋光異構(gòu)含手性碳原子化合物的旋光異構(gòu)一、含一個(gè)一、含一個(gè)

6、C*化合物的旋光異構(gòu)化合物的旋光異構(gòu)二、含兩個(gè)二、含兩個(gè)C*化合物的旋光異構(gòu)化合物的旋光異構(gòu)第三節(jié)、第三節(jié)、手性碳原子手性碳原子化合物的旋光異構(gòu)化合物的旋光異構(gòu)C*COOHHCH3OHC*HOH3CHCOOH乳酸乳酸 CH3CHCOOHOH含一個(gè)手性碳原子的化合物含一個(gè)手性碳原子的化合物甘 油 醛HO HC H OC H2O HH OHC H OC H2O HD -(+)-甘 油 醛L -(-)-H2NHC O O HRL -氨 基 酸 有兩個(gè)旋光異構(gòu)體互為對(duì)映異構(gòu)體。有兩個(gè)旋光異構(gòu)體互為對(duì)映異構(gòu)體。 一定是手性分子。一定是手性分子。 等量對(duì)映體的混合物構(gòu)成外消旋體。等量對(duì)映體的混合物構(gòu)成外消

7、旋體。對(duì)映體對(duì)映體: :成實(shí)物與鏡像關(guān)系,相似而不重合的化合物成實(shí)物與鏡像關(guān)系,相似而不重合的化合物物理性質(zhì):相同物理性質(zhì):相同,比旋光度數(shù)值相等,比旋光度數(shù)值相等, 方向相反。方向相反。化學(xué)性質(zhì):相似,與手性試劑有差異。化學(xué)性質(zhì):相似,與手性試劑有差異。生理活性不同:(生理活性不同:(+ +)乳酸)乳酸; ;肌肉中得到肌肉中得到 (- -)乳酸)乳酸; ;發(fā)酵中得到發(fā)酵中得到不能用一般的分離方法將一對(duì)對(duì)映體分離不能用一般的分離方法將一對(duì)對(duì)映體分離外消旋體(外消旋體(dl):等量對(duì)映體相互混合而得到的非光活性的混合物等量對(duì)映體相互混合而得到的非光活性的混合物(S)-(+)-乳酸乳酸 (R)-(

8、-)-乳酸乳酸 ( )-乳酸乳酸 mp 53oC mp 53oC mp 18oC D=+3.82 D=-3.82 D=0 pKa=3.79(25oC) pKa=3.83(25oC) pKa=3.86(25oC)CCOOHCH3HOHCCOOHCH3HOH外消旋乳酸外消旋乳酸HOHCOOHCH3Fisher投影式投影式透視式透視式CHOHCH3COOH=(一)(一)-乳酸模型乳酸模型2 2、構(gòu)型表示法、構(gòu)型表示法(Representation): Fisher投影式投影式1 1、透視式、透視式2、Fisher投影投影式式投影規(guī)則投影規(guī)則1 1、碳鏈數(shù)值命名時(shí)編號(hào)最小的碳原子在上;、碳鏈數(shù)值命名時(shí)

9、編號(hào)最小的碳原子在上;2 2、以手性碳為投影中心;、以手性碳為投影中心;3 3、橫前豎后。、橫前豎后。 (1) 可以旋轉(zhuǎn)可以旋轉(zhuǎn)180。,但不能旋轉(zhuǎn),但不能旋轉(zhuǎn)90?;蚧?70。 HOHCH3COOHHOH對(duì)映體(橫鍵與豎鍵對(duì)調(diào))原構(gòu)型旋轉(zhuǎn)900CH3HOOC旋轉(zhuǎn)900COOHCH3HHO原構(gòu)型 (2)(2)可以沿紙面旋轉(zhuǎn),但不能離開(kāi)紙面翻轉(zhuǎn)??梢匝丶埫嫘D(zhuǎn),但不能離開(kāi)紙面翻轉(zhuǎn)。 H翻轉(zhuǎn)CH3COOHHOHCH3COOHHO對(duì)映體原構(gòu)型(3)若固定某一基團(tuán),而使另三個(gè)基團(tuán)按順時(shí)針或若固定某一基團(tuán),而使另三個(gè)基團(tuán)按順時(shí)針或 反時(shí)針?lè)较蛞来握{(diào)位次,將保持原構(gòu)型不變。反時(shí)針?lè)较蛞来握{(diào)位次,將保持原構(gòu)

10、型不變。CH3COOHHOHCOOHCH3HHOCOOHCH3HOH(4)若通過(guò)奇數(shù)次調(diào)換手性碳所連基團(tuán),則轉(zhuǎn)換若通過(guò)奇數(shù)次調(diào)換手性碳所連基團(tuán),則轉(zhuǎn)換 為其對(duì)映體,通過(guò)偶數(shù)次調(diào)換,則保持原構(gòu)型。為其對(duì)映體,通過(guò)偶數(shù)次調(diào)換,則保持原構(gòu)型。CH3COOHHOHCOOHCH3HHOCH3COOHHOH原構(gòu)型對(duì)映體對(duì)調(diào)1次再對(duì)調(diào)1次原構(gòu)型判斷幾種不同的判斷幾種不同的Fisher投影式是否相同:投影式是否相同: Fisher投影式投影式只能在紙面上旋轉(zhuǎn)只能在紙面上旋轉(zhuǎn)n n180180。,不能不能 旋轉(zhuǎn)旋轉(zhuǎn)9090或或270270度度。 Fisher投影式投影式不能離開(kāi)紙面進(jìn)行翻轉(zhuǎn)不能離開(kāi)紙面進(jìn)行翻轉(zhuǎn)。

11、 Fisher投影式投影式中同一碳原子上所連原子或原子中同一碳原子上所連原子或原子 團(tuán),可以兩兩互換團(tuán),可以兩兩互換偶數(shù)次偶數(shù)次,但不能互換,但不能互換奇數(shù)次奇數(shù)次。構(gòu)型的命名法:構(gòu)型的命名法:D/L法和法和R/S法法HCHOOHCH2OHHOCHOHCH2OHD-(+)-甘油醛甘油醛L-(-)-甘油醛甘油醛應(yīng)用范圍窄應(yīng)用范圍窄, ,多用于多用于糖類糖類和和氨基酸氨基酸的構(gòu)型標(biāo)記的構(gòu)型標(biāo)記. . 相對(duì)構(gòu)型相對(duì)構(gòu)型 D/L標(biāo)準(zhǔn)化合物:甘油醛標(biāo)準(zhǔn)化合物:甘油醛R/S法規(guī)則:法規(guī)則: (1 1)排優(yōu)先次序排優(yōu)先次序 : 依照依照“次序規(guī)則次序規(guī)則” ” 由大到小排列由大到小排列(2 2)定輪轉(zhuǎn)方向定

12、輪轉(zhuǎn)方向:空間想象或手勢(shì)法:空間想象或手勢(shì)法CH2N2CC6H5CH3HCH3CHCH3COOHOH優(yōu)先次序優(yōu)先次序OHCOOHCH3順時(shí)針順時(shí)針(R)- -乳酸乳酸逆時(shí)針逆時(shí)針(S)-2-苯基苯基-2-2-氨基丁烷氨基丁烷CH2CH3C6H5NH2Fisher投影式命名方法投影式命名方法HOHCH3CH2CH3H3CHOHCH2CH3順時(shí)針順時(shí)針,(,(S)逆時(shí)針逆時(shí)針,(,(R)HOCH2CH3HCH3H3CH2CCH3OHH逆時(shí)針,(逆時(shí)針,(S S)順時(shí)針,(順時(shí)針,(R R)注意注意: : 化合物的化合物的R,S 或或D,L與旋光方向與旋光方向(+), (-)是是沒(méi)有絕對(duì)關(guān)系的。沒(méi)有

13、絕對(duì)關(guān)系的。因?yàn)樾夥较蚴腔衔锕逃械囊驗(yàn)樾夥较蚴腔衔锕逃械男再|(zhì),而對(duì)化合物構(gòu)型的標(biāo)記是人為規(guī)定的。性質(zhì),而對(duì)化合物構(gòu)型的標(biāo)記是人為規(guī)定的。說(shuō)明:說(shuō)明:一個(gè)一個(gè)(+), (+), 另一個(gè)另一個(gè)(-)(-);一個(gè)為;一個(gè)為R, R, 另一個(gè)必為另一個(gè)必為S S。(1) (1) 含兩個(gè)不同手性碳原子的分子含兩個(gè)不同手性碳原子的分子HOOC-CH-CH-COOH*OH ClC-2: -OH CHCOOH COOH HC-3: Cl COOH CHCOOH HClOH 對(duì)映關(guān)系:對(duì)映關(guān)系: 與與; 與與非對(duì)映關(guān)系:非對(duì)映關(guān)系: 與與、與與、與與、與與第四節(jié)、含兩個(gè)手性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu)第四節(jié)、

14、含兩個(gè)手性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu) HOHClHCOOHCOOHCOOHHOHHClCOOHHOHHClCOOHCOOHHOHClHCOOHCOOH 2R3R 2S3S 2R3S 2S3R dl-dl-光活異構(gòu)體數(shù)目光活異構(gòu)體數(shù)目= 2= 2n n;(n=;(n=不同手性碳原子數(shù)不同手性碳原子數(shù)) ) 外消旋體數(shù)目外消旋體數(shù)目= 2= 2n-1 n-1 非對(duì)映體:非對(duì)映體:構(gòu)造相同構(gòu)造相同, , 構(gòu)型不同構(gòu)型不同, , 相互間不是相互間不是 實(shí)物與鏡影關(guān)系的旋光異構(gòu)體。實(shí)物與鏡影關(guān)系的旋光異構(gòu)體。(2)(2) 含兩個(gè)相同手性碳原子的分子含兩個(gè)相同手性碳原子的分子HOOC-CH-CH-COOHOH

15、OH* 酒石酸 OH COOH CHCOOH HOH *C2 *C3 :HOHHOHCOOHCOOHHOHHOHCOOHCOOHHOHHOHCOOHCOOHHOHHOHCOOHCOOH R,R S,S R,S S,R內(nèi)消旋體內(nèi)消旋體(meso):分子內(nèi)部形成對(duì)映兩半的化合物。分子內(nèi)部形成對(duì)映兩半的化合物。 ( (有平面對(duì)稱因素有平面對(duì)稱因素) )。內(nèi)消旋體無(wú)旋光性內(nèi)消旋體無(wú)旋光性( (兩個(gè)相同取代、構(gòu)型相反的手兩個(gè)相同取代、構(gòu)型相反的手 性碳原子性碳原子, ,處于同一分子中處于同一分子中, ,旋光性抵消旋光性抵消) )。內(nèi)消旋體內(nèi)消旋體不能分離不能分離成光活性化合物。成光活性化合物。具有兩個(gè)手

16、性中心的內(nèi)消旋體一定是(具有兩個(gè)手性中心的內(nèi)消旋體一定是(RSRS)構(gòu)型。)構(gòu)型。第五節(jié)、不含手性碳化合物的旋光異構(gòu)第五節(jié)、不含手性碳化合物的旋光異構(gòu)中心碳原子兩個(gè)中心碳原子兩個(gè) 鍵平面正鍵平面正 交交, , 兩端碳原子上四個(gè)基團(tuán),兩端碳原子上四個(gè)基團(tuán), 兩兩處于互為垂直的平面上。兩兩處于互為垂直的平面上。 當(dāng)當(dāng)AB AB ,分子有手性。分子有手性。C=C=CClHClH(有手性)有有 有有1、丙二烯型分子丙二烯型分子CCCababSPSP2SP2HH3CHCOOHHH3CHCOOH 2、聯(lián)苯型分子聯(lián)苯型分子苯環(huán)間碳碳苯環(huán)間碳碳 鍵旋轉(zhuǎn)受阻,產(chǎn)生位阻構(gòu)象異構(gòu)。鍵旋轉(zhuǎn)受阻,產(chǎn)生位阻構(gòu)象異構(gòu)。HH 當(dāng)同一環(huán)上鄰位有不對(duì)稱取代時(shí)當(dāng)同一環(huán)上鄰位有不對(duì)稱取代時(shí)( (取代基或原子取代基或原子體積大體積大), ), 分子無(wú)對(duì)稱面、對(duì)稱中心分子無(wú)對(duì)稱面、對(duì)稱中心, , 分子有手性。分子有手性。NO2HOOCCOOHO2NO2NHOOCCOOHNO23、含其它不對(duì)稱原子的光活性分子含其它不對(duì)稱原子的光活性分子N+C6H5 OH-CH3CH3CH2CH2C6H5P+C6H5CH2CH2CH3CH3 Br-CH2C6H54、環(huán)狀化合物的立體異構(gòu)、環(huán)狀化合物的立體異構(gòu)HOOCH

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論