DNA是主要的遺傳物質(zhì)同步檢測參考答案(2)_第1頁
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文檔簡介

1、DNA 是主要的遺傳物質(zhì)參考答案一、選擇題1 格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗如下:將無毒的 R 型活細菌注入小鼠體內(nèi),小鼠不死亡;將有毒的S型活細菌注入小鼠體內(nèi),小鼠患敗血癥死亡;將加熱殺死的S型細菌注入小鼠體內(nèi),小鼠不死亡;將 R 型活細菌與加熱殺死的 S 型細菌混合后,注入小鼠體內(nèi),小鼠患敗血癥死亡。根據(jù)上述實驗,下列說法正確的是() 。A 整個實驗證明了DNA 是轉(zhuǎn)化因子B.實驗、實驗可作為實驗的對照C.實驗中的死亡小鼠體內(nèi)S型活細菌毒性不能穩(wěn)定遺傳D.重復做實驗與,得到同樣的結(jié)果,說明S型活細菌由R型活細菌突變而來解析 格里菲思的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗說明加熱殺死的 S 型細菌可以使 R

2、 型細菌發(fā)生轉(zhuǎn)化,但不能證明 DNA 是轉(zhuǎn)化因子, A 錯誤;在體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗中,每一組既是實驗組,又是其他組別的對照組, B正確;R 型細菌轉(zhuǎn)變成S 型細菌是因為其接受了 S 型細菌的 DNA ,屬可遺傳變異, C 錯誤;該實驗所涉及的變異為基因重組, D 錯誤。答案B2 將加熱殺死的 S 型細菌與 R 型活細菌相混合后,注射到小鼠體內(nèi),在小鼠體內(nèi)S型和R型細菌含量變化情況如圖所示。下列有關(guān)敘述中錯誤的是 () 。 ;/ H尊#ff茂O f_時期 情比起始時間A.在死亡的小鼠體內(nèi)可分離出 S型和R型兩種活細菌B.曲線ab段下降是因為部分R型細菌被小鼠的免疫系統(tǒng)所消滅C.曲線bc段上升,與S型細

3、菌使小鼠發(fā)病后免疫力降低有關(guān)D. S型細菌數(shù)量從0開始增多是由于R型細菌基因突變的結(jié)果解析 S型細菌的數(shù)量從0開始增多,是因為S型細菌中的轉(zhuǎn)化因子 促使R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌的結(jié)果,屬于基因重組。答案 D3 .赫爾希通過T2噬菌體侵染細菌的實驗證明 DNA是遺傳物質(zhì),實驗 包括4個步驟:培養(yǎng)噬菌體(侵染細菌),35S和32P標記噬菌體, 放射性檢測,離心分離。實驗步驟的先后順序為 ( )。A.B.C.D.解析 T2噬菌體由蛋白質(zhì)外殼和 DNA組成,用放射性同位素35S和32P 分別對其進行標記,然后讓其感染細菌(培養(yǎng)噬菌體),再進行離心分離, 最后進行放射性檢測,發(fā)現(xiàn)進入細菌體內(nèi)的只有 DNA

4、,從而彳#出DNA 是遺傳物質(zhì)的結(jié)論。答案 C4 .如果用15N、32P、35S共同標記噬菌體后,讓其侵染大腸桿菌,在產(chǎn) 生的子代噬菌體的組成結(jié)構(gòu)中,能夠找到的標記元素為 ()。A.在外殼中找到15N和35SB.在DNA中找到15N和32PC.在外殼中找到15ND.在DNA中找到15N、32P和35S解析 用15N、32P、35S共同標記噬菌體,15N標記了噬菌體的DNA和 蛋白質(zhì)外殼,32P標記了噬菌體的核酸,35S標記了噬菌體的蛋白質(zhì)外 殼,噬菌體侵染細菌過程中蛋白質(zhì)外殼留在細菌外面,核酸進入細菌內(nèi)部, 在細菌中以噬菌體DNA 為模板, 利用細菌的原料合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和核酸, 又

5、由于 DNA 復制具有半保留復制的特點, 故在子代噬菌體中能找到15N和32P標記的DNA ,不能找到35S標記的蛋 白質(zhì)。答案 B5 .在證明DNA是生物遺傳物質(zhì)的實驗中,用35S標記的T2噬菌體侵染未標記的大腸桿菌, 以下對于沉淀物中含有少量放射性現(xiàn)象的解釋,正確的是 () 。A 經(jīng)攪拌與離心后有少量含35S 的 T2 噬菌體吸附在大腸桿菌上B 離心速度太快,含35S 的 T2 噬菌體有部分留在沉淀物中C T2 噬菌體的DNA 分子上含有少量的 35SD 少量含有35S 的蛋白質(zhì)進入大腸桿菌解析35S標記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,DNA分子中不含有35S,噬 菌體的蛋白質(zhì)外殼不能進入大腸桿菌

6、內(nèi),但能吸附在大腸桿菌表面,造成一定的實驗誤差;是否留在沉淀物中,與物質(zhì)的相對分子質(zhì)量有關(guān),與轉(zhuǎn)速太快無關(guān)。答案 A6 在“噬菌體侵染細菌” 的實驗中, 如果對 35S 標記的噬菌體實驗組( 甲組)不進行攪拌、32P標記的噬菌體實驗組(乙組)保溫時間過長,則會出 現(xiàn)的異常結(jié)果是() 。A 甲組沉淀物中也會出現(xiàn)較強放射性, 乙組上清液中也會出現(xiàn)較強放射性B.甲組上清液中也會出現(xiàn)較強放射性, 乙組上清液中也會出現(xiàn)較強放 射性C.甲組沉淀物中也會出現(xiàn)較強放射性,乙組沉淀物中也會出現(xiàn)較強放 射性D.甲組上清液中也會出現(xiàn)較強放射性, 乙組沉淀物中也會出現(xiàn)較強放 射性解析 依據(jù)題干中提供的信息,35S標記

7、的是噬菌體的外殼,侵染細菌 時不進入細菌體內(nèi);32P標記的是噬菌體的DNA,侵染細菌時進入細 菌體內(nèi);正常情況下,離心后噬菌體的蛋白質(zhì)外殼存在于上清液中,而子代噬菌體留在沉淀物中。若甲組不攪拌,則有部分35S還留在沉淀物中,故沉淀物中的放射性會較強;乙組保溫時間過長,會使部分子代噬菌體釋放到上清液中,故上清液中會有較強的放射性。答案 A7 .在證明DNA是遺傳物質(zhì)的實驗中,赫爾希和蔡斯分別用 32P和35S 標記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì),在下圖中標記元素所在部位依次是()。TORH-C- C-COOHA.B.C.D.解析32P存在于DNA的磷酸基團上,35S存在于組成蛋白質(zhì)的氨基酸 的R基中。答

8、案 A8 探索遺傳物質(zhì)的過程是漫長的,直到20 世紀初期,人們?nèi)云毡檎J為蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)。當時人們作出判斷的理由不包括()A 不同生物的蛋白質(zhì)在結(jié)構(gòu)上存在差異B 蛋白質(zhì)與生物的性狀密切相關(guān)C.蛋白質(zhì)比DNA具有更高的熱穩(wěn)定性,并且能夠自我復制D 蛋白質(zhì)中氨基酸的不同排列組合可以貯存大量遺傳信息解析 早期人們認為:不同生物的蛋白質(zhì)在結(jié)構(gòu)上存在一定的差異,這是不同生物差異的直接原因; 蛋白質(zhì)是生命活動的體現(xiàn)者和承擔者,與生物性狀密切相關(guān);蛋白質(zhì)的差異性主要體現(xiàn)在氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序不同引起了結(jié)構(gòu)的不同,因此不同氨基酸的排列組合可以貯存大量遺傳信息。后來發(fā)現(xiàn),蛋白質(zhì)的熱穩(wěn)定性差,易變性失活,

9、并且不能自我復制, 而 DNA 比蛋白質(zhì)具有更高的熱穩(wěn)定性, 并且能夠自我復制。答案 C9 下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的說法,錯誤的是() 。真核生物的遺傳物質(zhì)是DNA 原核生物的遺傳物質(zhì)是RNA 細胞核的遺傳物質(zhì)是DNA 細胞質(zhì)的遺傳物質(zhì)是RNA 甲型HiNi流感病毒的遺傳物質(zhì)是 DNA或RNAA B C.D.解析 凡具有細胞結(jié)構(gòu)的生物的遺傳物質(zhì)都是DNA。甲型HiNi流感病毒的遺傳物質(zhì)是RNA 。答案 C10 .下列關(guān)于探索DNA是遺傳物質(zhì)實驗的相關(guān)敘述,正確的是()A 格里菲思實驗中肺炎雙球菌R 型轉(zhuǎn)化為 S 型是基因突變的結(jié)果- 5 -B 格里菲思實驗證明了DNA 是肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)C.赫爾

10、希和蔡斯實驗中T2噬菌體的DNA是用32P直接標記的D 赫爾希和蔡斯實驗證明了DNA 是 T2 噬菌體的遺傳物質(zhì)解析 D 在格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗中,肺炎雙球菌 R 型轉(zhuǎn)化為 S型是基因重組的結(jié)果, A 錯誤;通過這一實驗,格里菲思只是提出了存在“轉(zhuǎn)化因子”的假說,后續(xù)的艾弗里團隊通過體外轉(zhuǎn)化實驗才證明了 DNA 是肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì), B 錯誤; 在赫爾希和蔡斯實驗中,由于 T2 噬菌體無細胞結(jié)構(gòu),無法在培養(yǎng)基中獨立生存,其DNA 的標記不可用32P 直接標記,而是先用32P 標記細菌,然后再標記噬菌體,C 錯誤;赫爾希和蔡斯所做的噬菌體侵染細菌的實驗證明了 DNA 是T2 噬菌體的遺傳物

11、質(zhì),D 正確。二、非選擇題11 “肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗”是科學家在對生物遺傳物質(zhì)的探究過程中所做的一個實驗。(1)某人曾重復了“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗” ,步驟如下:將一部分S型細菌加熱殺死;制備符合要求的培養(yǎng)基,并分為若干組,將菌種分別接種到各組培養(yǎng)基上 (接種的菌種見圖中文字所述) ;將接種后的培養(yǎng)裝置放在適宜溫度下培養(yǎng)一段時間,觀察菌落生長情況,發(fā)現(xiàn)在第4組培養(yǎng)裝置中有S型菌落。1組2組正常R型菌正常S型菌加熱殺死 的S型菌加熱殺死的S型菌 與正常R型菌混合本實驗得出的結(jié)論是(2)艾弗里等人通過實驗證實了在上述細菌轉(zhuǎn)化過程中,起轉(zhuǎn)化作用的是DNA。請利用DNA酶作試劑,選擇適當?shù)牟牧嫌镁撸O計

12、實驗方 案,驗證“促進R型細菌轉(zhuǎn)化成S型細菌的物質(zhì)是DNA”,并預測實 驗結(jié)果,得出實驗結(jié)論。材料用具:R型菌、S型菌、DNA酶、蒸儲水、制備培養(yǎng)基所需的原 料。實驗設計方案:第一步:從S型細菌中提取DNA;第二步:制備符合要求的培養(yǎng)基,將其均分為三組,標為 A、B、C, 請將處理方法填寫在表格中;編號ABC處理方法不加任何提取物第三步:將R型細菌分別接種到三組培養(yǎng)基上;第四步:將接種后的培養(yǎng)裝置放在適宜溫度下培養(yǎng)一段時間,觀察菌 落生長情況。預測實驗結(jié)果:得出結(jié)論:(3)回答下歹I問題?!胺窝纂p球菌轉(zhuǎn)化實驗”以細菌為實驗材料主要是由于細菌具有等優(yōu)點。(寫出兩點)艾弗里實驗最為關(guān)鍵的設計思路是

13、:寫出艾弗里實驗采用的主要技術(shù)手段: (寫 出兩種)答案(1)S型細菌中的某種物質(zhì)(轉(zhuǎn)化因子)能使R型細菌轉(zhuǎn)化成S型細 菌(2)B組:加入提取的S型細菌DNA C組:加入提取的S型細 菌DNA和DNA酶 A、C兩組培養(yǎng)裝置中未出現(xiàn) S型菌落,B組 培養(yǎng)裝置中出現(xiàn)S型菌落 使R型細菌轉(zhuǎn)化成S型細菌的物質(zhì)是DNA(3)結(jié)構(gòu)簡單、繁殖快 設法把DNA與蛋白質(zhì)等物質(zhì)分開單獨地、 直接地觀察它們的作用 細菌的培養(yǎng)技術(shù);物質(zhì)的提取技術(shù)12. 1952年“噬菌體小組”的赫爾希和蔡斯研究了噬菌體的蛋白質(zhì)和 DNA在侵染過程中的功能,請回答下列有關(guān)問題。抖時n/m i n-7 -(1)他們指出“噬菌體在分子生物

14、學的地位就相當于氫原子在玻爾量子力學模型中的地位一樣” 。這句話指出了噬菌體作實驗材料具有的特點。(2)通過的方法分別獲得被32P或35S標記的噬菌體,用標記的噬菌體侵染細菌,從而追蹤在侵染過程中 變化。(3)侵染一段時間后,用攪拌機攪拌,然后離心得到上清液和沉淀物,檢測上清液中的放射性,得到如圖所示的實驗結(jié)果。攪拌的目的是,所以攪拌時間少于 1 min 時,上清液中的放射性。 實驗結(jié)果表明當攪拌時間足夠長以后, 上清液中的35S 和 32P分別占初始標記噬菌體放射性的80%和 30%, 證明 。圖中“被侵染細菌”的存活率曲線基本保持在100%,本組數(shù)據(jù)的意義是作為對照組,以證明 ,否則細胞外

15、放射性會增高。(4) 本實驗證明病毒傳遞和復制遺傳特性中 起著重要作用。解析 本題主要考查噬菌體侵染大腸桿菌的實驗。 (1) 噬菌體作為實驗材料,是因為其結(jié)構(gòu)簡單,只含有蛋白質(zhì)和DNA(核酸)。(2)噬菌體是病毒,離開活體細胞不能繁殖,所以要標記噬菌體,首先應用分別含32P 和 35S 的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,再讓噬菌體侵染標記后的大腸桿菌,即可達到標記噬菌體的目的, 進而追蹤在侵染過程中蛋白質(zhì)和 DNA 的位置變化。 (3) 噬菌體侵染大腸桿菌的時間要適宜,時間過長,子代噬菌體從大腸桿菌體內(nèi)釋放出來, 會使細胞外32P 含量增高。圖中被侵染細菌的存活率始終保持在100%,說明細菌沒有裂解,沒有子代噬菌體釋放出來。 細胞外的35S 含量只有80%, 原因是在攪拌時侵染

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