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1、2018年普通高等學(xué)校招生全國(guó)統(tǒng)一考試?yán)砜凭C合能力測(cè)試(化學(xué)部分)7.化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.碳酸鈉可用于去除餐具的油污B.漂白粉可用于生活用水的消毒C.氫氧化鋁可用于中和過(guò)多胃酸D.碳酸鋇可用于胃腸X射線造影檢查8.研究表明,氮氧化物和二氧化硫在形成霧霾時(shí)與大氣中的氨有關(guān)(如下圖所示)。下列敘述錯(cuò)誤的是A.霧和霾的分散劑相同B.霧霾中含有硝酸銨和硫酸銨C.NH3是形成無(wú)機(jī)顆粒物的催化劑D.霧霾的形成與過(guò)度施用氮肥有關(guān)9.實(shí)驗(yàn)室中用如圖所示的裝置進(jìn)行甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)。光照下反應(yīng)一段時(shí)間后,下列裝置示意圖中能正確反映實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的是10.W、X、Y和Z為原子序數(shù)依次增大的

2、四種短周期元素。W與X可生成一種紅棕色有刺激性氣味的氣體;Y的周期數(shù)是族序數(shù)的3倍;Z原子最外層的電子數(shù)與W的電子總數(shù)相同。下列敘述正確的是A.X與其他三種元素均可形成兩種或兩種以上的二元化合物B.Y與其他三種元素分別形成的化合物中只含有離子鍵C.四種元素的簡(jiǎn)單離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu)D.W的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物均為強(qiáng)酸11.NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A.常溫常壓下,124gP4中所含P-P鍵數(shù)目為4 NAB.100mL 1mol·L-1FeCl3溶液中所含F(xiàn)e3+的數(shù)目為0.1NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L甲烷和乙烯混合物中含氫原子數(shù)目為2 NAD.密閉容器中,2

3、mol SO2和1mol O2催化反應(yīng)后分子總數(shù)為2 NA12.我國(guó)科學(xué)家研發(fā)了一種室溫下“可呼吸”的Na-CO2二次電池。將NaCIO4溶于有機(jī)溶劑作為電解液,鈉和負(fù)載碳納米管的鎳網(wǎng)分別作為電極材料,電池的總反應(yīng)為3CO2+4Na2 Na2CO3+C,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.放電時(shí),向負(fù)極移動(dòng)B.充電時(shí)釋放CO2,放電時(shí)吸收CO2C.放電時(shí),正極反應(yīng)為:3CO2+4e- =2+CD.充電時(shí),正極反應(yīng)為:Na+ e- =Na13.下列實(shí)驗(yàn)過(guò)程可以達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?6.(14分)我國(guó)是世界上最早制得和使用金屬鋅的國(guó)家,一種以閃鋅礦(Zns,含有和少量Fes.Cds,Pbs雜質(zhì))為原料制備金屬鋅的流程

4、如圖所示:相關(guān)金屬離子(Mn+)=0.1mol-形成氫氧化物沉淀的pH范圍如下:金屬離子開(kāi)始沉淀的pH1.56.36.27.4 沉淀完全的pH2.88.38.29.4回答下列問(wèn)題:(1)焙燒過(guò)程中主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。(2)濾渣1的主要成分除外還有_;氧化除雜工序中的作用是_,若不通入氧氣,其后果是_。(3)溶液中的可用鋅粉除去,還原除雜工序中反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)。(4)電解硫酸鋅溶液制備單質(zhì)鋅時(shí),陰極的電極反應(yīng)式為_(kāi);沉積鋅后的電解液可返回_工序繼續(xù)使用。27.(14分)-催化重整不僅可以得到合成氣(和),還對(duì)溫室氣體的減排具有重要意義,回答下列問(wèn)題:(1)- 催化重整反應(yīng)為:(g)+(

5、g)=2CO(g)+(g)。已知:C(s)+(g)=(g)H=-75kJ·C(s)+(g)= (g)H=-394kJ·C(s)+(g)= CO(g)H=-111kJ·該催化重整反應(yīng)的=_,有利于提高,平面轉(zhuǎn)化率的條件是_(填標(biāo)號(hào))。A.高溫低壓 B.低溫高壓 C.高溫高壓 D.低溫低壓某溫度下,在體積為2L的容器中加入2mol, 1mol以及催化劑進(jìn)行重整反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí)的轉(zhuǎn)化率是50%,其平衡常數(shù)為_(kāi)·。 (2)反應(yīng)中催化劑話性會(huì)因積碳反應(yīng)而降低,同時(shí)存在的消碳反應(yīng)則使積碳量減少,相關(guān)數(shù)據(jù)如下表: 由上表判斷,催化劑X_Y(填“優(yōu)于”或劣于),理由是_

6、,在反應(yīng)進(jìn)料氣組成,壓強(qiáng)及反應(yīng)時(shí)同相同的情況下,某催化劑表面的積碳量隨溫度的變化關(guān)系如右圖所示,升高溫度時(shí)下列關(guān)于積碳反應(yīng),消碳反應(yīng)的平衡常數(shù)(K)和速率()的敘述正確的是_填標(biāo)號(hào))。A 均增加 B減小,增加 C減小,增加 D增加的倍數(shù)比增加的倍數(shù)大 在一定溫度下,測(cè)得某催化劑上沉積碳的生成速率方=k·p()· (k為速率常數(shù))。在具有()一定時(shí),不同()下積碳量隨時(shí)間的變化趨勢(shì)如右圖所示,則()()()從大到小的順序?yàn)開(kāi)。28.(15分)·3 (三草酸合鐵酸鉀)為亮綠色晶體,可用于曬制藍(lán)圖,回答下列問(wèn)題:(1)曬制藍(lán)圖時(shí),用·3作感光劑,以溶液為顯色劑

7、。其光解反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2 2 +3 +2:顯色反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)、_ (2)某小組為探究三草酸合鐵酸鉀的熱分解產(chǎn)物,按下圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn) 通入氮?dú)獾哪康氖莀 實(shí)驗(yàn)中觀察到裝置B、F中液清石灰水均變渾濁,裝置E中固體變?yōu)榧t色,由此判斷熱分解產(chǎn)物中一定含有_ 為防止倒吸,停止實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)進(jìn)行的操作是_樣品完全分解后,裝置A中的殘留物含有和檢驗(yàn),存在的方法是_(3)測(cè)定三草酸合鐵酸鉀中鐵的含量。稱量mg樣品于錐形瓶中,溶解后加稀酸化,用.溶液滴定至終點(diǎn),滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是_向上述溶液中加入過(guò)量鋅粉至反應(yīng)完全后,過(guò)濾、洗滌,將濾液及洗滌液全部的有收集到錐形瓶中,加稀酸化,用.溶液滴定至終點(diǎn),消耗溶

8、液Vml該晶體中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的表達(dá)式為_(kāi)35.化學(xué)一選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(15分)硫及其化合物有許多用途,相關(guān)物質(zhì)的物理常數(shù)如下表所示回答下列問(wèn)題(1)基態(tài)Fe原子價(jià)層電子的電子掛布圖(軌道表達(dá)式)為_(kāi),基態(tài)S原子電子占據(jù)最高能級(jí)的電子云輪廓圖為_(kāi)形(2)根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論,的氣態(tài)分子中,中心原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)不同其他分子的是_(3)圖(a)為的結(jié)構(gòu),其熔點(diǎn)和沸點(diǎn)要比二氧化硫的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)高多,主要原因?yàn)開(kāi)4)氣態(tài)三氧化硫以單分子形式存在,其分子的立體構(gòu)型為_(kāi)形,其中共價(jià)鍵的類型有_種:固體二氧化硫中存在如圖(b)所示的三聚分子,該分子中S原子的雜化軌道類型為_(kāi)(5),晶體的晶酸如圖(c)所示,晶胞邊長(zhǎng)為a nm,相對(duì)式量為M、阿伏加德羅常數(shù)的值為,其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為_(kāi);晶胞中位于所形成的正八面體的體心,該正八面體的邊長(zhǎng)為_(kāi)nm。理科綜合試題第14頁(yè)(共16頁(yè))36化學(xué)-選修5,有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(15分)以葡萄糖為原料制得的山梨醇(A)和異山梨醇(B)都是重要的生物質(zhì)轉(zhuǎn)化平臺(tái)化合物,E是一種治療心絞痛的藥物,由葡萄糖為原料合成E的過(guò)程如下(1)葡萄糖的分子式為_(kāi)(2)A中含有的官能團(tuán)的名稱為_(kāi)(3)

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