火力發(fā)電廠在線工業(yè)化學儀表檢驗規(guī)程

1、  中華人民共和國電力行業(yè)標準DL/T 6771999火力發(fā)電廠在線工業(yè)化學儀表檢驗規(guī)程Checking and calibration code for online chemicalanalysis instrument of fossil fuel power plant中華人民共和國國家經(jīng)濟貿易委員會1999-08-02批準 1999-10-01實施前 言 本標準是根據(jù)原電力工業(yè)部1995年電力行業(yè)標準計劃項目(技綜199544號文)的安排制定的。 本標準與國家標準GB/T 12145火力發(fā)電機組及蒸汽動力設備水汽質量標準、國家計量檢定規(guī)程JJG119實驗室pH(酸

2、度)計檢定規(guī)程、JJG291復膜電極溶解氧測定儀檢定規(guī)程、JJG376電導儀(試行)檢定規(guī)程、JJG822鈉離子計等相一致，并結合國內電力行業(yè)中化學儀表的實際應用情況，規(guī)定了相應的技術要求和檢驗方法。以上標準是電力行業(yè)標準中的一個重要組成部分，只要適合這類標準的一些規(guī)定，本標準條文都單獨予以說明。這樣使本標準在技術內容上反映了我國電力行業(yè)當前實際應用的基本情況。本標準實施后，力求對電力行業(yè)中的在線工業(yè)化學儀表的技術要求，在設計選型、安裝、調試、驗收及運行管理上達到統(tǒng)一，從而提高化學監(jiān)督水平，保證火電廠發(fā)電設備的安全、經(jīng)濟運行。 本標準的附錄A、附錄B、附錄C、附錄D、附錄E都是標準的附錄。 本

3、標準的附錄F是提示的附錄。 本標準由原電力工業(yè)部科技司提出。 本標準由電力行業(yè)電廠化學標準化技術委員會歸口。 本標準起草單位：華北電力集團公司、華北電力科學研究院、河北省電力試驗研究所。 本標準主要起草人：王二福、李振魁、吳仕宏、朱樹強、何彩燕。 本標準由電力行業(yè)電廠化學標準化技術委員會負責解釋。 1 范圍 本標準規(guī)定了火力發(fā)電廠在線工業(yè)化學儀表的技術要求、檢驗條件及檢驗程序等主要內容。 按照儀表準確度等級由高到低的順序，本規(guī)程依次適用于超臨界壓力機組、亞臨界壓力機組、超高壓機組、高壓機組等火力發(fā)電機組所配備的在線工業(yè)化學儀表。 進口儀表可按照制造廠規(guī)定標準進行檢驗，如果制造廠無明確

4、規(guī)定時，則可按照本規(guī)程執(zhí)行。2 引用標準 下列標準所包含的條文，通過在本標準中引用而構成為本標準的條文。本標準出版時，所示版本均為有效。所有標準都會被修訂，使用本標準的各方應探討使用下列標準最新版本的可能性。 GB/T 690386 鍋爐用水和冷卻水分析方法 通則 GB/T 1107689 pH測量用緩沖溶液制備方法 GB/T 121451998 火力發(fā)電機組及蒸汽動力設備水汽質量標準 GB/T 1214789 鍋爐用水和冷卻水分析方法 純水電導率的測定 GB/T 1214889 鍋爐用水和冷卻水分析方法 全硅的測定 低含量硅氫氟酸轉換法 GB/T 1214989 鍋爐用水和冷卻水分析方法 硅

5、的測定 鉬藍比色法 GB/T 1215589 鍋爐用水和冷卻水分析方法 鈉的測定 動態(tài)法 GB/T 1215689 鍋爐用水和冷卻水分析方法 鈉的測定 靜態(tài)法 DL/T 45791 水汽取樣裝置 JJG 11984 實驗室用pH(酸度)計檢定規(guī)程 JJG 17889 可見分光光度計檢定規(guī)程 JJG 29182 復膜電極溶解氧測定儀檢定規(guī)程 JJG 37685 電導儀(試行)檢定規(guī)程 JJG 82293 鈉離子計 3 名詞術語3.1 基本誤差 intrinsic error 儀表在標準條件下穩(wěn)定運行并嚴格的校準后，通入規(guī)定的標準樣品反復三次，用下式計算基本誤差(J)：式中： 儀表三次示值的平均值

6、； U0標準樣品的實際值； M量程范圍內最大值。3.2 二次儀表引用誤差 display devices fiducial error 二次儀表的絕對誤差與二次儀表量程或標稱范圍的最高值之比。3.3 溫度補償附加誤差 temperature compensation additional error 儀表在非標準條件下使用時所產生的誤差稱為附加誤差，為了檢驗在不同溫度條件下儀表自動溫度補償性能，該項指標定義為溫度補償附加誤差。3.4 穩(wěn)定性 stability 指在規(guī)定條件下，計量儀表保持其計量特性恒定不變，并在一定的時間內(24h)連續(xù)運行中的儀表示值保持恒定不變的能力。3.5 重復性 re

7、peatability 指在規(guī)定的使用條件下，重復用相同的激勵，計量器具給出非常相似的能力。 注 1 規(guī)定的使用條件通常是指在短期內重復，在恒定條件下，在同一地點進行，由觀測者帶來的影響減至最小。 2 相同的激勵是指被檢儀表的輸入值保持不變。3.6 測量不確定度 uncertainty of measurement 表征被測量的真值所處量值范圍的評定。 注：由于不確定度是測量結果中無法修正的部分，它反映了被測量值的真值不能肯定的誤差范圍的一種評定。3.7 量的實際值 true value of quantity 指滿足規(guī)定準確度用來代替真值所使用的量值。 注：在檢驗中通常把高一等級計量標準所復

8、現(xiàn)的量值稱為實際值。3.8 檢驗 inspection 在規(guī)定條件下，按照標準為確定化學儀表技術指標而進行的一組操作。3.9 化學儀表標準物質chemical instrument reference material 根據(jù)國家計量法律、法規(guī)的規(guī)定，必須使用經(jīng)國家批準、檢驗合格，在有效期內的有證標準物質來定值化學儀表。3.10 化學儀表 chemical instrument 用于火力發(fā)電廠生產過程中化學監(jiān)督專用的在線工業(yè)流程式成分分析儀表，即為在線工業(yè)化學分析儀表。在電力行業(yè)中，為了區(qū)別電測儀表與熱工儀表而稱化學分析儀表，簡稱化學儀表。第一篇 在線工業(yè)電導率儀表4 技術要求4.1 在線工業(yè)電

9、導率儀表級別，根據(jù)被檢儀表的整機基本誤差(或最小有效顯示值)進行劃分，在線工業(yè)電導率儀表分為0.5、1.0、2.0、3.0四個級別。4.2 在線工業(yè)電導率儀表級別，整機基本誤差，溫度補償附加誤差，二次儀表引用誤差，示值重復性，示值穩(wěn)定性指標，電極常數(shù)誤差指標和檢驗時間應符合表1的規(guī)定。表1 檢驗項目與技術要求表1(續(xù)完)5 檢驗條件 標準室檢驗環(huán)境條件應符合表2的規(guī)定，檢驗工作條件應符合表3的規(guī)定。表2 標準室檢驗環(huán)境條件儀 表 級 別環(huán) 境 溫 度相 對 濕 度%RH標準溶液溫度電磁場干擾0.520±2308525±0.1除地磁場之外無顯著電磁場干擾1.020±

10、2308525±0.52.020±2308525±0.53.020±2308525±0.5 表3 檢驗工作條件項 目規(guī) 范 與 要 求儀 表 級 別0.53.0電 源 要 求AC220V±22V，50Hz±1Hz介 質 條 件壓 力0.098MPa0.200MPa溫 度540流 量300mL/min±50mL/min 注：如果廠家有特殊要求時，可按照制造的技術條件掌握6 標準設備與標準溶液6.1 準確度高于被檢儀表一個級別的標準電導率儀表一臺。 所選用的標準電導率儀表必須具備量值傳遞條件，必須按照量值傳遞

11、程序進行定期檢定。6.2 精度優(yōu)于0.1級的標準交流電阻箱2臺或3臺。6.3 050精密溫度計一支，最小分度值為0.5。6.4 精密度±0.5，范圍050可調整恒溫預處理裝置一套。6.5 氯化鉀標準溶液 按照附錄A(標準的附錄)中A1、A2的規(guī)定進行電導率標準溶液的制備。7 整機基本誤差檢驗7.1 對于運行中的在線工業(yè)電導率儀表必須定期(每半個月一次)進行整機基本誤差的檢驗，對常用量程至少要重復三次。對于新購置儀表的開箱驗收，大修后的檢查以及對現(xiàn)場應用情況的考核等均可依照本規(guī)定進行檢驗。7.2 整機基本誤差檢驗方法7.2.1 水樣流動檢驗法 將標準儀表的電導池就近串聯(lián)連接在被檢儀表傳

12、感器的流路之中，水樣的流速和溫度按照要求進行調整至符合表3的規(guī)定條件，并保持相對穩(wěn)定。被檢儀表通電預熱并沖洗流路15min以上，精確讀取被檢儀表示值(s)與標準儀表示值(B)，并準確測量水樣的溫度值。重復以上操作三次，每次的時間間隔要保持在3min以上，檢驗數(shù)據(jù)的記錄格式見附錄F(提示的附錄)中的表F1。7.2.2 標準溶液檢驗法 將被檢儀表傳感器的電導電極置入標準溶液之中，記錄標準溶液的電導率值(b)，精確讀取被檢儀表的示值及溶液的溫度值。檢驗數(shù)據(jù)的記錄格式見附錄F(提示的附錄)中的表F1。7.3 整機基本誤差的計算7.3.1 首先把標準儀表的測量示值換算成被檢儀表基準溫度(25)條件下的電

13、導率值。計算方法見式(1)。 注：對于具有(25)自動溫度補償?shù)膬x表，則s=t=J。 (1)式中：J換算成基準溫度條件下的電導率值，S/cm； t水樣溫度條件下的實測電導率值，S/cm； 溫度系數(shù)，見附錄A(標準的附錄)中的A3； tJ被檢表的基準溫度(廠家未注明時均按25)； t水樣溫度，。7.3.2 標準溶液在基準溫度(25)時的電導率值可根據(jù)所配制的氯化鉀標準溶液由附錄A(標準的附錄)A2中查出，再加上試劑水電導率之和作為標準溶液的實際電導率值(b)，檢驗時必須在25±0.5水樣條件下進行。7.3.3 對于整機基本誤差的檢驗，應盡量采用標準溶液作為基準，以減小標準儀表與被檢儀表

14、因測量頻率不同而對檢驗結果的影響。7.3.4 整機基本誤差計算方法見式(2)。 (2)式中：J整機基本誤差，±%FS； J基準條件下的電導率測量示值，S/cm； z電導率實際值(取b或B值)，S/cm； M量程范圍內的最大值，S/cm。8 溫度補償附加誤差檢驗8.1 水樣檢驗法(適于水質變化不大的樣品) 將被檢儀表通電預熱15min以上，記錄常溫條件下的示值(t1)，然后調節(jié)運行中被檢儀表采樣冷卻器的冷卻水流量，使水樣溫度在水樣初溫到40范圍內變化，溫度的變化幅度為10。在每一個變化的溫度條件下穩(wěn)定3min，并記錄被檢儀表示值和水樣的溫度值，溫度的變化和測量不少于三次。記錄的格式見附

15、錄F(提示的附錄)表F2。8.2 標準溶液檢驗法 將被檢儀表傳感器中的電導池電極和溫度計置入已裝好的標準溶液的燒杯內，再將此燒杯放在可調整的恒溫預處理裝置之中。將標準溶液恒溫在25±0.5條件下，待被檢儀表通電預熱15min后精確讀取儀表的示值和水樣的溫度值，然后調整恒溫預處理裝置使水樣溫度在25±10范圍內變化。當水樣溫度每改變10時待水樣溫度平衡后，再精確讀取被檢儀表的示值和溫度計的示值。溫度補償附加誤差的計算方法見式(3)。檢驗的記錄格式見附錄F(提示的附錄)中的表F2。 (3)式中：t溫度補償附加誤差，×10-2/10； t1溫度變動前的被檢儀表示值，S/

16、cm； t2溫度變化后的被檢儀表示值，S/cm； M量程范圍內最大值，S/cm。9 二次儀表檢驗9.1 引用誤差檢驗9.1.1 用精度優(yōu)于0.1級的交流標準電阻箱兩臺(采用雙溫度補償?shù)膬x表用三臺)，分別模擬溫度電阻Rt和溶液等效電阻Rx，作為檢驗的模擬信號。 被檢儀表和標準交流電阻之間連接如圖1所示。圖1 被檢儀表與標準交流電阻之間的連接9.1.2 被檢儀表通電預熱15min后，再根據(jù)式(4)的計算結果向二次儀表輸入模擬等效電阻信號。基準溫度條件下溶液電導率等效電阻值的計算方法見式(4)。 (4)式中：Rx等效電阻值，； J電導池常數(shù)，cm-1； 電導率值，S/cm。9.1.3 正向與反向輸入

17、標準值各三次，二次儀表引用誤差的計算方法見式(5)，記錄的格式見附錄F(提示的附錄)中的表F3。 (5)式中：Y,max二次儀表引用誤差，%FS； S儀表示值，S/cm； L理論電導率值，S/cm； M量程范圍內最大值，S/cm。9.2 示值穩(wěn)定性檢驗 按照9.1的方法向被檢儀表輸入一個等效電阻值并記錄操作的時間和儀表的示值S1，被檢儀表繼續(xù)通電12h、24h再分別重復上述工作，記錄儀表示值S2、S3。儀表示值穩(wěn)定性檢驗的計算方法見式(6)。示值穩(wěn)定性檢驗的記錄格式見附錄F(提示的附錄)中的表F3。 (6)式中：D穩(wěn)定性，×10-2/24h。 注：D,max為D1、D2的最大差值。9

18、.3 示值重復性檢驗 按照本規(guī)程9.1的方法向被檢儀表輸入一個電導率的等效電阻值，記錄被檢儀表的示值(S)，按照停止、再輸入上述電阻值的操作方法，重復測量6次，以單次測量的標準偏差表示重復性。計算方法見式(7)。記錄格式見附錄F(提示的附錄)中的表F3。 (7)式中：c單次測量的標準偏差； si第i次測量的儀表示值，S/cm； 6次測量的平均值，S/cm。9.4 二次儀表溫度補償附加誤差檢驗9.4.1 用精度優(yōu)于0.1級的標準交流電阻箱分別模擬溫度補償電阻Rt和溶液等效電阻Rx向被檢儀表輸入模擬電阻信號，記錄儀表示值與模擬量輸入值。二次儀表的溫度補償附加誤差的計算方法見式(3)。記錄格式見附錄

19、F(提示的附錄)中的表F2。9.4.2 計算方法如下：9.4.2.1 模擬溫度補償電阻Rt的計算方法見式(8)： (8)式中：Rt熱敏電阻在t時的阻值，； R0熱敏電阻在0時的阻值，； 熱敏電阻的溫度系數(shù)； t模擬水樣溫度，。9.4.2.2 溶液等效電阻Rx的計算方法見式(9)： (9)式中：J、分別為電極常數(shù)、電導率、溶液的溫度系數(shù)； t溶液溫度與基準溫度之差，。10 電極常數(shù)檢驗10.1 標準溶液法10.1.1 在檢驗不同電極常數(shù)的電導電極時，所選用的標準溶液應當在溶液的等效電阻為1×1031×104之間選擇。10.1.2 將被檢電極置入已知標準電導率值的標準溶液中，用

20、電導儀或交流電橋測量其電導或電阻值(如果用電導率儀表進行測量時，可將儀表的電極常數(shù)調節(jié)至J=1的位置)。10.1.3 電極常數(shù)的計算方法見式(10)，記錄格式見附錄F(提示的附錄)中的表F4。 (10)式中：Jx電極常數(shù)，cm-1； b標準溶液的電導率值，S/cm； G電導儀表測量值，S； R交流電橋測量的阻值，。10.2 標準電極法10.2.1 把已知電極常數(shù)為J1的電極置入某一水樣溶液中，測量其電導值為G1或電阻值R1。10.2.2 再把被檢電極(設電極常數(shù)為Jx)置入上述水樣溶液之中，測量其電導為G2或電阻值R2。10.2.3 用標準電極法計算電極常數(shù)的方法見式(11)，記錄格式見附錄F

21、(提示的附錄)中的表F4。 (11)10.3 替代法(只適用于運行中現(xiàn)場的電極常數(shù)檢查)10.3.1 技術條件10.3.1.1 被檢電極在檢驗前必須徹底清洗干凈。10.3.1.2 標準溶液的電導率值必須經(jīng)過標定確認且在使用儀表的量程范圍之內，檢驗時要保證標準溶液溫度的相對穩(wěn)定。10.3.2 將已清洗干凈的被檢電極置入標準溶液中，10min后精確讀取電導率儀表的示值。10.3.3 斷開傳感器的接線，用精度優(yōu)于0.1級的標準交流電阻箱代替?zhèn)鞲衅髋c電導率二次儀表連接。10.3.4 調節(jié)電阻箱的輸出值，使電導率儀表的示值恰好與本規(guī)程10.3.2的示值相一致。10.3.5 記錄電阻箱的輸出電阻值Rx。1

22、0.3.6 用替代法檢驗電極常數(shù)的計算方法見式(12)。電極常數(shù)檢驗的記錄格式見附錄F(提示的附錄)中的表F4。 (12)式中：Jx被檢電極常數(shù)值，cm-1； b標準溶液的電導率值，S/cm； Rx溶液的等效電阻值，。10.4 電極常數(shù)誤差計算方法 計算方法見式(13)，記錄格式見附錄F(提示的附錄)中的表F4。 (13)式中：W電極常數(shù)誤差； Jx被檢電極常數(shù)，cm-1； Jg廠家給定的電極常數(shù)值，cm-1。 注：電導率儀表檢驗報告的記錄格式，見附錄F(提示的附錄)中的表F19。第二篇 在線工業(yè)酸度計儀表11 技術要求11.1 在線工業(yè)酸度計儀表級別，根據(jù)整機的分度值(或最小有效顯示值)進行

23、劃分。在線工業(yè)酸度計儀表分為0.2，0.1，0.05，0.01四個級別。11.2 在線工業(yè)酸度計儀表級別，整機示值誤差，溫度補償附加誤差，整機示值重復性，二次儀表引用誤差，輸入阻抗引起的示值誤差檢驗項目與技術要求應符合表4的規(guī)定，電極的檢驗項目與技術要求應符合表5的規(guī)定。11.3 進行整機示值誤差項目檢驗時，水樣的選擇應在pH3pH10范圍內進行。11.4 pH標準溶液的配制應使用經(jīng)檢定合格的pH標準物質，標準溶液的配制方法和pHs值見附錄B(標準的附錄)。表4 檢驗項目與技術要求表5 電極的檢驗項目與技術要求檢 驗 項 目技 術 要 求 甘汞電極內阻 與標準甘汞電極比較電位差(絕對值) 電極

24、電位穩(wěn)定性 液絡部位滲透速度10k3mV/8h在±2mV/8h之內可檢出/5min 玻璃電極內阻RN(M) 百分理論斜率PTS520(低阻)；100250(高阻)95% 注：電極檢驗時間至少為1次/3個月12 檢驗條件12.1 檢驗條件應符合表6的規(guī)定。表6 檢 驗 條 件級 別室 溫相 對 濕 度%RH標準溶液和電極系統(tǒng)的溫度恒定性干 擾 因 素0.010.050.100.2020±220±220±220±2508550855085508525±0.225±0.225±0.525±1.0檢驗現(xiàn)場無強烈的

25、機械震動和電磁場干擾12.2 被檢儀表條件如下：12.2.1 被檢儀表應良好，無明顯故障，且具備可以正常投入運行的條件。12.2.2 玻璃電極無裂紋，內參比電極應浸入內充溶液之中，電極的接插件應清潔、干燥，絕緣良好。12.2.3 參比電極內部應充滿溶液，內參比電極應浸入內充溶液之中，鹽橋孔隙內無吸附的固體雜質，電解質溶液應可以緩慢滲出。固體參比電極的性能應良好可用。13 標準設備與標準溶液13.1 精度優(yōu)于0.01級，輸出電壓不小于1V的高電勢高電阻電位差計或具備同等條件和功能的標準信號發(fā)生器一臺。13.2 誤差±10%的1G、0.5G電阻各一只，電阻必須具有良好的屏蔽措施。13.3

26、 絕緣優(yōu)于1×1012的高阻開關一個。13.4 精度優(yōu)于0.1級的標準電阻箱一臺。13.5 pH標準緩沖溶液標準緩沖溶液的制備方法見附錄B(標準的附錄)B1.1。13.6 精密度±0.5，范圍050可調整恒溫預處理裝置一套。13.7 測量范圍為0100溫度計一只，最小分度值為0.5。13.8 經(jīng)檢定確認可作為專用標準表，精度優(yōu)于0.01級的酸度計一臺。 注：pH標準儀表只能用于現(xiàn)場檢查比對時參考。14 整機示值誤差檢驗14.1 標準溶液檢驗法 將被檢儀表的傳感器置于預先選定好的pH標準溶液(鄰苯二甲酸氫鉀溶液或混合磷酸鹽I溶液)中，并定值好被檢儀表，然后再把傳感器沖洗干凈，

27、將傳感器置入另外一種pH標準溶液(即混合磷酸鹽II溶液或四硼酸鈉溶液)中，并精確記錄被檢儀表的示值(Si)，如此重復三次。整機示值總誤差的計算方法見式(14)。檢驗結果取最大W偏差且應符合表4的規(guī)定。記錄格式見附錄F(提示的附錄)中的表F5。 (14)式中：W整機示值誤差； Si第i次測量的儀表示值； Bz在第二種pH標準緩沖溶液(混合磷酸鹽溶液或四硼酸鈉溶液)在測量條件下的pH標準值。 進行標準溶液檢驗時的注意事項如下： a)檢驗中使用的pH標準緩沖溶液應在pH3pH10范圍內選擇。 b)進行檢驗時，標準溶液的差值選擇應控制在3個pH刻度范圍之內。 c)制備標準緩沖溶液時，0.001級表的檢

28、驗，使用一級pH標準物質，其它級別儀表的檢驗可使用二級pH標準物質。14.2 水樣流動檢驗法 將被檢儀表與標準儀表的傳感器就近串接在同一個流動的水樣之中，待儀表示值穩(wěn)定后，精確記錄標準儀表的示值作為z，被檢儀表的示值作為i，整機示值總誤差的計算可按式(14)進行。 進行水樣流動檢驗時的注意事項如下： a)水樣流動檢驗只適用于結構復雜又不便拆裝的傳感器，只能用于現(xiàn)場比對，而不能作為嚴格的依據(jù)。 b)進行水樣流動檢驗時的水樣應符合儀表的技術要求，溫度應穩(wěn)定在25±1，水樣流量調整在250mL/min±50mL/min。 注：此方法只適用于采用14.1有困難者，且其檢驗結果僅作參

29、考對比，不能作為數(shù)據(jù)分析依據(jù)。15 整機示值重復性檢驗 先將被檢儀表整機用標準溶液定值后，再去測量另外一種標準溶液，同時記錄被檢儀表的示值(pHi)，重復“定值”與“測量”操作6次，以單次測量的標準偏差表示重復性。計算方法見式(15)。記錄格式見附錄F(提示的附錄)中的表F5。 (15)式中：S單次測量的標準偏差； pHi第i次測量的示值， pH6次測量的平均值。16 溫度補償附加誤差檢驗16.1 整機檢驗方法 取一適當容量的燒杯并注入四硼酸鈉pH標準溶液(25，pH=9.182)，將被檢儀表的傳感器電極和溫度計置入燒杯中，記錄水樣溫度與測量示值，再將以上燒杯與傳感器組件置于可調整恒溫預處理裝

30、置中，使水樣溫度在25±10范圍內變化，水樣溫度的改變幅度為10，溫度改變10min后，再記錄水樣溫度與被檢儀表的示值。計算方法見式(16)。記錄格式見附錄F(提示的附錄)中的表F5。 (16)式中：pHt溫度補償附加誤差； pHJ溫度變化前的被檢儀表示值； pHI溫度變化后的儀表示值。整機溫度補償附加誤差取n次檢驗中pHt的最大值。 檢驗中的注意事項如下： a)進行水樣溫度變化時，可調整恒溫預處理裝置，并使水樣溫度緩慢變化。 b)當水樣溫度每變化10后，進行恒溫控制，待水樣溫度保持相對穩(wěn)定以后，再精確讀取被檢儀表示值。16.2 二次儀表溫度補償誤差檢驗方法16.2.1 按照圖2連接

31、檢驗組件。圖2 二次儀表檢驗接線16.2.2 電位差計的輸出可根據(jù)附錄B(標準的附錄)中的B3，按照不同溫度條件調整相應的輸出電勢。電阻箱的模擬電阻值可根據(jù)被檢儀表的技術文件確定。16.2.3 pHJ為模擬25等效溫度電阻在59.157mV/pH的理論斜率下，向二次儀表輸入后的儀表示值。pHI為模擬35條件，按照61.141mV/pH斜率條件下，向二次儀表輸入模擬信號后的儀表示值。二次儀表溫度補償附加誤差的計算方法見式(16)。0100溫度條件下的K值見附錄B(標準的附錄)中的B3。記錄格式見附錄F(提示的附錄)中的表F7。17 二次儀表引用誤差檢驗17.1 按照圖3所示接好線路，開關接通(R

32、短路)，調節(jié)電位差計使其輸出為零。對具有等電位(或定位)調整器的儀表，可調整等電位(定位)調整器調整到其等電位的pH值。電阻箱輸出為25條件下的溫度等效電阻值。對于斜率(或靈敏度)補償?shù)膬x表設置，可用電位差計向二次儀表輸入測量上限pH值的等效電位值此值可按式(17)計算，調節(jié)斜率(或靈敏度)電位器，使二次儀表示值為測量上限。具備條件的被檢儀表也可以將斜率直接設置在100%的位置。17.2 按照輸入電位的實際值與標稱理論pH值的關系見式(17)，調節(jié)電位差計的輸出，用被檢儀表輸入增加和減少的方式各做一次，分別記錄二次儀表的示值。二次儀表示值誤差的計算方法見式(18)。其檢驗結果應符合表4的規(guī)定。

33、記錄格式見附錄F(提示的附錄)中的表F6。 (17)式中：Es輸入二次儀表的實際電位值，Mv； K測量電極的理論斜率，mV/pH，見附錄B(標準的附錄)中的B3； pHB二次儀表的標稱理論pH值； pHD被檢儀表的等電位pH值。 (18)式中：pH第i次檢驗時二次儀表引用誤差； pHi第i次的測量儀表示值； pHJ相當于輸入Es模擬信號并包括被檢儀表等電位pH值的實際pH值；二次儀表引用誤差取最大pH值。 18 輸入阻抗引起的示值誤差檢驗18.1 按照圖3接好線路。圖3 輸入阻抗引起的示值誤差檢驗接線圖18.2 將高阻開關接通，電阻箱輸出值為25溫度補償?shù)刃щ娮柚?Rt)，調整電位差

34、計使其輸出為零，調整“定位”電位器使被檢儀表示值為pH7(或等電位pH值)。調節(jié)電位差計向二次儀表輸入354.942mV(相當于6個pH)的電位值，記錄二次儀表示值pH1。斷開開關S(接通R)，在電位差計輸入的電位為零時，重新調整被檢儀表，使示值為pH7(或等電位pH值)，再輸入354.942mV的電位值并記錄被檢儀表示值pH2，重復操作三次，取其平均值，計算方法見式(19)。檢驗結果應符合表4的規(guī)定。記錄格式見附錄F(提示的附錄)中的表F8。 (19)式中：pHR輸入阻抗引起的二次儀表示值誤差； 三次測量的二次儀表平均示值。18.3 檢驗中的注意事項如下： a)對于0.1級及以下的被檢儀表，

35、R的取值為0.8G；對于0.1級以上的儀表，R取值為1G。 b)圖3中的S必須采用高阻開關，其絕緣電阻大于等于1×1012。 c)電位差計至被檢儀表的輸出信號線必須采取有效的屏蔽措施。 19 電極性能檢驗19.1 甘汞電極主要性能檢驗19.1.1 甘汞電極內阻檢驗 將被檢甘汞電極和一個導電良好的金屬棒，置入同一氯化鉀溶液中，用專用電橋或高阻抗電阻表的兩支表筆分別接在甘汞電極和金屬棒上，測量的電阻值即為甘汞電極內阻，測量結果應符合表5的規(guī)定，記錄格式見附錄F(提示的附錄)中的表F9。19.1.2 與標準甘汞電極比較電位差值(絕對值)性能檢驗 將一只標準甘汞電極與被檢甘汞電極同

36、時浸入25±1的飽和氯化鉀溶液之中，用電位差計或高阻數(shù)字式電壓表測量其電位差后，再進行比較，比較的結果應符合表5的規(guī)定，記錄格式見附錄F(提示的附錄)中的表F9。19.1.3 甘汞電極電位穩(wěn)定性能檢驗 操作方法同19.1.2，每2h記錄一次，觀察8h之內，被檢電極電位穩(wěn)定性能，應符合表5的規(guī)定，記錄格式見附錄F(提示的附錄)中的表F9。19.1.4 液絡部位內充溶液滲透性能檢驗 取下甘汞電極的保護罩，將電極內部充滿氯化鉀溶液，再將被檢電極垂直懸空，觀察液絡部位溶液的滲透情況。方法是先用濾紙吸去液絡部位的表面溶液，等待5min左右，再用濾紙做擦拭檢查，如果濾紙上有濕痕，則可認為被檢電極

37、液絡部位滲透速度是正常的。記錄格式見附錄F(提示的附錄)中的表F9。19.2 玻璃電極性能檢驗19.2.1 玻璃電極內阻檢驗19.2.1.1 直接測量法 將被檢玻璃電極置入25飽和氯化鉀溶液中，用專用高阻測量儀器的一支表筆接在電極導線上，另一支表筆插入上述氯化鉀溶液中，其測量結果應符合表5的規(guī)定。記錄格式見附錄F(提示的附錄)中的表F10。19.2.1.2 間接測量法 將一支經(jīng)過24h浸泡處理后的被檢玻璃電極與一支檢驗合格的甘汞電極，同時浸入25±0.5的一個pH標準溶液之中，用高阻電位差計(或帶mV測量的酸度計)測量其電位差為E1，再用一支300M500M(誤差在±5%之

38、內)的電阻去短路上述由玻璃電極和甘汞電極所構成的原電池組，這樣就得到了短路后的測量電位差值E2。玻璃電極內阻的計算方法見式(20)。檢驗結果應符合表5的規(guī)定。記錄格式見附錄F(提示的附錄)中的表F10。 (20)式中：RN為被檢玻璃電極內阻； E1高阻條件下測量的電位差； E2用電阻短路后測量的電位差； R短路用電阻值。19.2.2 玻璃電極百分理論斜率檢驗 將一支檢驗合格的參比電極和一支被檢玻璃電極分別置入鄰苯二甲酸氫鉀pH標準溶液(25，pH=4.003)與四硼酸鈉pH標準溶液(25，pH=9.182)中，這樣就可以分別測得兩個電動勢E1與E2。玻璃電極的百分理論斜率的計算方法見式(21)

39、。檢驗結果應符合表5的規(guī)定。記錄格式見附錄F(提示的附錄)中的表F10。 (21)式中：PTS玻璃電極的百分理論斜率，%； pH1、E1分別為在鄰苯二甲酸氫鉀pH標準溶液中水樣溫度條件下的pH值和所測量的電動勢，mV； pH2、E2分別為在四硼酸鈉pH標準溶液在水樣溫度條件下的pH值和所測量的電動勢，mV； t水樣溫度，。 注：pH(酸度)計儀表檢驗報告的記錄格式，見附錄F(提示的附錄)中的表F20。 第三篇 在線工業(yè)鈉離子監(jiān)測儀表 20 技術要求20.1 在線工業(yè)鈉離子(pNa)監(jiān)測儀表的等級，根據(jù)整機的分度值(或最小有效顯示值)進行劃分。如分度值為0.05pNa的鈉離子監(jiān)測儀表稱

40、為0.05級儀表；最小顯示值為0.01pNa的鈉離子監(jiān)測儀表稱為0.01級儀表。20.2 在線工業(yè)鈉離子監(jiān)測儀表級別，整機示值誤差，整機重復性誤差，溫度補償附加誤差，二次儀表引用誤差，二次儀表輸入阻抗等檢驗項目與技術要求應符合表7的規(guī)定。表7 檢驗項目與技術要求21 檢驗條件21.1 檢驗條件應符合表6的規(guī)定。21.2 電極性能檢驗方法可參照第二篇的規(guī)定。 22 標準設備與標準溶液22.1 精度優(yōu)于0.01級、輸出電壓不小于1V的高電勢高電阻直流電位差計或具備同等條件與功能的標準信號發(fā)生器一臺。22.2 誤差在±10%之內的1G10G電阻一個。22.3 精度優(yōu)于0.1級的標

41、準電阻箱一臺。22.4 絕緣優(yōu)于1×1012的高阻開關一只。22.5 精度為±0.5、范圍為050可調整恒溫預處理裝置一套。22.6 0100、最小分度值為0.5的溫度計一只。22.7 pNa標準溶液配制方法見附錄C(標準的附錄)中的C1。 23 整機示值誤差檢驗23.1 將被檢在線工業(yè)鈉離子監(jiān)測儀表與配套電極安裝好，通電預熱30min以上，首先按照附錄C(標準的附錄)中的C1配制的pNa4(1×10-4mol/L)或pNa5(1×10-5mol/L)標準溶液進行儀表的定值。23.2 將電極用無鈉水沖洗干凈，再放入pNa6(1×10-

42、6mol/L)或pNa7(1×10-7mol/L)標準溶液中，重復測量三次，并記錄下各次的pNa示值。整機示值誤差(W)的計算方法見式(22)，檢驗結果應符合表7的規(guī)定。記錄格式見附錄F(提示的附錄)中的表F11。 (22)式中：pNai第i次測量的儀表示值； pNaB標準溶液在檢驗條件下的pNa實際值；最后，W取n次測量的最大偏差。 24 整機示值重復性檢驗 按照上述方法重復測量6次，以單次測量標準偏差S表示示值重復性誤差。計算方法見式(23)。示值重復性誤差的檢驗結果應符合表7的規(guī)定。記錄格式見附錄F(提示的附錄)中的表F11。 (23)式中：S單次測量的標準偏差； p

43、Nai第i次測量的被檢儀表示值； pNa6次測量的平均值。 25 溫度補償附加誤差檢驗25.1 整機檢驗的方法 取一適當容量的燒杯并充入符合要求的pNa標準溶液，將被檢儀表的傳感器電極與溫度計置入溶液中，將水樣溫度恒定在25±0.5，記錄被檢儀表示值為pNa1。將上述燒杯與組件置于可調整恒溫預處理裝置中進行溫度變化，使水樣溫度在25±10之間變化，記錄水樣溫度與被檢儀表示值pNa2。計算方法見式(24)。溫度補償附加誤差的檢驗結果應符合表7的規(guī)定。記錄格式見附錄F(提示的附錄)中的表F11。 (24)25.2 二次儀表溫度補償附加誤差檢驗方法25.2.1 參照圖2

44、連接檢驗組件。25.2.2 調節(jié)電位差計向被檢儀表輸入pNa6(354.942mV)模擬信號，電阻箱輸出25等效溫度電阻值，記錄二次儀表示值pNat0。將電阻箱的輸出分別定值在3個溫度條件下的模擬電阻值，并按附錄C(標準的附錄)中的C3調節(jié)電位差計的輸出，記錄二次儀表的示值，每點重復測量3次，取其平均值pNati，計算方法見式(25)，取計算結果中最大值為二次儀表溫度補償附加誤差。記錄格式見附錄F(提示的附錄)中的表F12。 (25)式中：pNat相當于3個pNa的二次儀表溫度補償附加誤差。 26 二次儀表引用誤差檢驗26.1 按照圖3連接檢驗組件。26.2 首先將被檢儀表通電預熱3

45、0min，電阻箱輸出模擬等效溫度電阻按25設置。調整電位差計輸出為零，將開關S接通，定值被檢儀表，使其示值也為零。26.3 按照附錄C(標準的附錄)中的C3調節(jié)電位差計，逐點向被檢儀表輸出相應電位，記錄二次儀表的示值pNaS，每點重復測量三次，取平均值pNa。取計算結果中的pNa的最大值為二次儀表引用誤差。二次儀表引用誤差計算方法見式(26)。檢驗結果應符合表7的規(guī)定。記錄格式見附錄F(提示的附錄)中的F12。 (26)式中：pNa二次儀表引用誤差； pNaB附錄C(標準的附錄)中的C3的標稱值。 27 二次儀表輸入阻抗檢驗 按圖3接線，接通開關S，電阻箱輸出等效25電阻值，電位差計

46、輸出354.942mV，記錄二次儀表示值pNa1。斷開開關S，接上高阻，在電位差計輸出為零時，定值被檢儀表使其示值也為0pNa值。然后再調整電位差計向被檢儀表輸出354.942mV，記錄儀表示值pNa2，重復測量三次，取其平均值。計算方法見式(27)。二次儀表輸入阻抗pNaR的檢驗結果應符合表7的規(guī)定。記錄格式見附錄F(提示的附錄)中的表F13。 (27)式中：pNaR二次儀表輸入阻抗，； pNa1低阻模擬輸入時的二次儀表示值； pNa2高阻模擬輸入時的二次儀表平均示值。 注：鈉離子監(jiān)測儀表檢驗報告的記錄格式，見附錄F(提示的附錄)中的表F21。 第四篇 在線工業(yè)溶解氧分析儀表 28

47、 技術要求28.1 在線工業(yè)溶解氧分析儀表的基本誤差以相對誤差的百分數(shù)表示。去掉基本誤差的符號和百分號后即為儀表級別。在線工業(yè)溶解氧分析儀表的級別分為1、3、5、10四個級別。28.2 在線工業(yè)溶解氧分析儀表級別，基本誤差，示值穩(wěn)定性，示值重復性，傳感器流路密封性能指標應符合表8的規(guī)定。 29 檢驗條件29.1 環(huán)境溫度：540。相對濕度：85%RH。29.2 檢驗現(xiàn)場無腐蝕性氣體，無強烈震動，除地磁場外無其它能引起被檢儀表性能改變的電磁場存在。29.3 供電電源：AC220V±22V，50Hz±1Hz。29.4 水樣條件：29.4.1 水樣溫度：540。29.4

48、.2 水樣流量：300mL/min ±50mL/min。29.4.3 水樣壓力：0.01MPa0.02MPa。29.4.4 水樣無油污、無過量懸浮物質并符合采樣的基本要求。29.5 被檢儀表條件29.5.1 整機接線連接正確可靠，各緊固件應無松動，取樣流路嚴密無漏泄現(xiàn)象。29.5.2 傳感器內部有符合要求的支持電解質溶液，復膜應完好無損。29.5.3 直觀檢查被檢儀表已具備正常運行的基本條件。表8 檢驗項目與技術要求30 標準設備與標準溶液30.1 精度優(yōu)于0.5級法拉第電解池標準氧發(fā)生器一臺。30.2 50g/L100g/L亞硫酸鈉(Na2SO3)溶液10L。30.3 高純度氮氣鋼

49、瓶一個(氮氣純度99.999%及以上)。31 整機基本誤差檢驗 基本誤差的檢驗采用標準溶液法與法拉第電解池法兩種方法。在現(xiàn)場檢驗時，可根據(jù)電廠的具體情況選擇其中的一種方法。31.1 標準溶液法31.1.1 將被檢儀表通電完成電極極化后再調整儀表的電氣零點，使儀表進入運行狀態(tài)。31.1.2 將新配制的50g/L100g/L亞硫酸鈉(Na2SO3)溶液溫度控制在40，置入底部帶出口的10L容量瓶之中，容量瓶的入口用無氧氮氣球密封(也可采用其它防干擾措施)。連接好容量瓶的出口與傳感器入口(應保證連接處無外漏)，并向傳感器內部連續(xù)進樣5min以上。31.1.3 待被檢儀表示值穩(wěn)定以后記錄被檢儀表的讀數(shù)

50、，每隔2min3min記錄一次儀表的示值，記錄儀表示值三次?；菊`差(J)計算方法見式(28)。記錄格式見附錄F(提示的附錄)中的表F14。 (28)式(28)中標準溶液法的為儀表最大示值(絕對值)Smax；電解法的為法拉第電解池產生30%和70%氧增量時的被檢儀表的最大差值，即=(儀表示值-本底氧量)-；M為量程范圍內的最大值，g/L。31.2 法拉第標準電解池法31.2.1 將被檢儀表通電完成電極極化后，調整儀表的電氣零點，將水樣流量嚴格控制在250mL/min，儀表進入運行狀態(tài)。首先測量水樣的本底溶解氧含量，將被檢儀表置于恰當?shù)牧砍獭?1.2.2 按照公式(29)調整法拉第電解電流，使其產生滿量程30%和70%的氧增量，記錄被檢儀表的示值，基本誤差的計算方法見式(28)。檢驗結果應符合表8的規(guī)定。記錄格式見附錄F(提示的附錄)中的表F14。 (29)式中：法拉第電解池產生的氧增量，g/L； qv水樣流量，mL/min； I法拉第電解電流，mA。若qv=250mL/min，則=20I，g/L。32 整機示值穩(wěn)定性檢驗 先測量本底氧含量，再加入0.5mA法拉第電流使其產生=10g/L的氧增量，記錄被檢儀表的示值和時間?；謴瓦\行24h后，再重復以上操作。示值穩(wěn)定性(D)的計算