2011年藥師考試-藥物化學(xué)

1、單選2.19 吡哌酸屬于（第二代喹諾酮類藥物）2.18 具有下列結(jié)構(gòu)的藥物名稱是（磺胺甲噁唑）2.17 具有下列結(jié)構(gòu)的藥物是（阿莫西林）1.15 磺胺類藥物臨床作用（合成抗菌藥）1.14 關(guān)于環(huán)磷酰胺代謝描述錯(cuò)誤的有那一項(xiàng)（在正常組織中代謝為丙烯醛和磷酰氮芥）1.13 具有下列結(jié)構(gòu)的藥物是（環(huán)磷酰胺）50 阿米卡星屬于（氨基糖苷類抗生素）1 巴比妥類藥物為（鎮(zhèn)靜催眠藥）2.1 巴比妥類藥物作用時(shí)間的長短與下列哪項(xiàng)有關(guān)（體內(nèi)的代謝過程）2 苯巴比妥、異戊巴比妥、硫噴妥鈉三種藥物進(jìn)行比較，下列哪種說法正確（硫噴妥鈉為短效鎮(zhèn)靜催眠藥）18 別嘌醇的作用機(jī)制是（通過抑制黃嘌呤氧化酶來抑制尿酸生成的藥物

2、）26 丙磺舒的作用機(jī)制是（增加尿酸排泄速率的藥物）8 丙酸睪酮的設(shè)計(jì)目的是（延長藥物作用時(shí)間）41 單環(huán)-內(nèi)酰胺類包含下列哪個(gè)藥物（氨曲南）47 第二代喹諾酮藥物結(jié)構(gòu)中引入了下列哪個(gè)基團(tuán)？（哌嗪基）28 第三代喹諾酮類藥物結(jié)構(gòu)中（在結(jié)構(gòu)中增加了氟原子）42 法羅培南為（青霉烯類抗生素）圖48 服甾烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是（具有18，19-甲基和20-乙基）38 氟喹諾酮類屬于第幾代喹諾酮藥（第三代）49 氟西汀臨床用作（抗抑郁藥）30 磺胺類藥物的母體為（對氨基苯磺酰胺）37 磺胺類藥物作用的靶點(diǎn)是（細(xì)菌的二氫葉酸合成酶）11 具有下列化學(xué)結(jié)構(gòu)式的藥物是（甲氧芐啶）圖10 具有下列結(jié)構(gòu)的藥物臨床的用途

3、是（合成抗菌藥）圖9 具有下列結(jié)構(gòu)的藥物是（抗腫瘤用藥）圖21 具有下列結(jié)構(gòu)的藥物是（喹喏酮類合成抗菌藥）圖40 具有下列結(jié)構(gòu)的藥物是（頭孢菌素類抗生素）圖45 具有下列結(jié)構(gòu)的藥物是（維生素C） 圖29 具有下列結(jié)構(gòu)的藥物是（氧氟沙星）圖24 臨床用于兒童佝僂病的維生素是（維生素D）16 臨床用于夜盲癥的維生素是（維生素A醋酸酯）44 氯霉素作用機(jī)制為抑制（抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成）31 氫化可的松屬于（糖皮質(zhì)激素）33 炔雌醇是下列哪個(gè)藥物結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上修飾得到的避孕藥（雌二醇）14 頭孢菌素為（-內(nèi)酰胺環(huán)與氫化噻嗪環(huán)并合而成）20 烷化劑類藥物臨床用作用（抗腫瘤藥）17 下列結(jié)構(gòu)藥物的名稱是（對乙

4、酰氨基酚）圖3 下列結(jié)構(gòu)藥物臨床用途是（解熱鎮(zhèn)痛藥）（圖 ）32 下列結(jié)構(gòu)藥物臨床用途為（非甾體抗炎藥）34 下列結(jié)構(gòu)藥物是（丙磺舒）圖7 下列結(jié)構(gòu)藥物是（麻黃堿）圖5 下列結(jié)構(gòu)藥物為（萘普生）圖43 下列結(jié)構(gòu)藥物為（舒巴坦）圖23 下列哪個(gè)不是脂溶性維生素（維生素B2）22 下列哪個(gè)是異煙肼的化學(xué)結(jié)構(gòu)式（ 圖 ）19 下列哪個(gè)藥物是雄激素（丙酸睪酮）39 下列哪個(gè)藥物屬于第四代喹諾酮類藥物（莫西沙星）46 下列哪個(gè)藥物屬于烷化劑類抗腫瘤用藥（白消安）36 下列藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)類型為（雄甾烷）圖15 下列藥物哪個(gè)是第一個(gè)環(huán)內(nèi)含氮的15元環(huán)的大環(huán)內(nèi)酯紅霉素衍生物（阿奇霉素）12 下列藥物中哪個(gè)是抗

5、結(jié)核藥（異煙肼）13 下列藥物中屬于耐酶青霉素的藥物有（甲氧西林）4 下列有關(guān)布洛芬立體構(gòu)型描述正確的是（其藥理作用主要來自S-(+)異構(gòu)體）27 下列有關(guān)布洛芬描述錯(cuò)誤的是（結(jié)構(gòu)中連有甲基的羧基B位手性碳）2.2 下列有關(guān)吩噻嗪藥物的構(gòu)效關(guān)系闡述中哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（吩噻嗪10位氮原子到側(cè)鏈N原子之間相隔1個(gè)直鏈碳原子時(shí)作用最強(qiáng)）6 鹽酸麻黃堿結(jié)構(gòu)中（麻黃堿為一對赤蘚糖型對映異構(gòu)體，構(gòu)型為（1R,2S)和（1S，2R)）35 異丙腎上腺素為（腎上腺素激動(dòng)劑）2.9 有關(guān)鹽酸麻黃堿結(jié)構(gòu)描述錯(cuò)誤的是（藥用的麻黃堿為活性最強(qiáng)的（1S,2R)-(-)赤蘚糖型體）25 有止吐作用的維生素是（維生素B6）2.

6、1 在氫化可的松的基礎(chǔ)上進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾，下列哪種說法不正確（在糖皮質(zhì)激素的9a引入氟原子，其抗炎作用明顯增加，但鹽代謝作用的減少）2.7 鎮(zhèn)痛藥分子結(jié)構(gòu)錯(cuò)誤的是（有季銨離子，可以與陰離子相結(jié)合）多選 1.4 撲熱息痛的理化性質(zhì)包括下列哪幾項(xiàng)（A在潮濕備件下酰胺鍵會(huì)慢慢水解生成對氨基酚，對氨基酚蛾進(jìn)一步氧化成醌亞胺型物質(zhì)，并且顏色逐漸變成粉紅色、棕色、黑色B結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，遇三氯化鐵試液顯藍(lán)紫色C在酸性下水解暴露出芳伯胺后，再重氮化并與B-萘酚偶合，可生成紅色偶氮物）1.3 下列哪些藥物屬于抗精神病用藥（A氯丙嗪B氯氮平C氟奮乃靜）1 巴比妥類藥物（A由取代的丙二酸酯與脲縮合提到的環(huán)狀酰脲衍生物

7、 B5位取代基的碳原子總數(shù)在7-8之間作用較好）26 巴比妥類藥物（A屬于結(jié)構(gòu)非特異性藥物B藥物的理化性質(zhì)決定作用的強(qiáng)度的起效的快慢D2位引誘親脂性大的硫原子形成硫巴比妥類，起效快，易代謝，持續(xù)時(shí)間短）17 半合成青霉素包含下列哪幾個(gè)類別（A耐酸青霉素B耐酶青霉素C廣譜青霉素）18 半合成青霉素的構(gòu)效關(guān)系包含下列哪幾項(xiàng)（A6位側(cè)鏈酰氨基團(tuán)主要決定其抗菌說罷，改變其極性，使之易通過細(xì)胞膜，可以擴(kuò)大抗菌譜B在仙鍕引入立體因素圈套的基團(tuán)和在6位引入甲氧基或甲酰氨基，可得到耐酶抗生素C噻唑環(huán)上的羧基是基本活性基團(tuán)，還原成為醇時(shí)失去抗菌活性，可利用前藥原理制成酯，以增加口服吸收和改善藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)）23

8、 常見水溶性維生素有（A維生素B1 B 維生素B2 C維生素B6 D維生素C）49 常見脂溶性維生素包括（A維生素A醋酸酯B維生素D C維生素E）9 對雌二醇進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造的目的是（A延長藥物作用時(shí)間D口服有效）19 非經(jīng)典的-內(nèi)酰胺抗生素分為哪幾類（A碳青霉烯類抗生素B青霉烯類抗生素C氧青霉烷類D單環(huán)-內(nèi)酰胺類）3 吩噻嗪類藥物的關(guān)系包括下列哪幾項(xiàng)（A吩噻嗪環(huán)上2位引入吸電子基團(tuán)時(shí)可增強(qiáng)活性，作用強(qiáng)度與吸電性成正比C吩噻嗪10位氮原子取代基，側(cè)鏈末端為哌嗪取代時(shí)作用最強(qiáng) D吩噻嗪10位氮原子到側(cè)鏈N原子之間相隔3個(gè)直鏈碳原子時(shí)作用最強(qiáng)）30 符合嗎啡結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的選項(xiàng)的（A具有部分氫化菲環(huán)母核B為

9、五個(gè)稠雜環(huán)組成的剛性分子C具有五個(gè)手性碳原子，有旋光性）14 關(guān)于環(huán)磷酰胺代謝描述正確的有（A正常組織中環(huán)磷酰胺被代謝為無毒代謝物B腫瘤組織中缺乏正常組織具有的酶，代謝為有毒的代謝產(chǎn)物）50 關(guān)于維生素C描述正確的是（又名L-（+）-抗壞血酸A維生素C分子中含有兩個(gè)手性碳原子BL(+)-抗血酸活性最高C臨床用于壞血病的預(yù)防及治療；在生物氧化還原反應(yīng)和細(xì)胞呼吸中起重要作用；參與氨基酸代謝，神經(jīng)遞質(zhì)的合成、膠原蛋白和組織細(xì)胞間質(zhì)的合成；可毛細(xì)的通透性，降低血脂，增加機(jī)體抵御疾病的能力；具有一定的解毒功能及抗級胺作用)43 合成頭孢菌素類藥物基本原料是（A7-ACB B7-ADCA）27 抗精神病藥

10、按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類包括下列哪幾項(xiàng)（A吩噻嗪類B硫雜蒽類（噻噸類）C丁酰苯類）13 喹諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系描述正確的選項(xiàng)（A吡啶酮環(huán)（A環(huán)）J抗菌作用必需的基本藥效基團(tuán)，3位的羧基的4位羰基是必不可少的部分BB環(huán)可為苯環(huán)、吡啶環(huán)或嘧啶環(huán)等C1位N上取代基對抗菌活性貢獻(xiàn)較大D6位引入F原子活性最強(qiáng)）39 喹諾酮類抗菌藥結(jié)構(gòu)中的B環(huán)可以作較大改變，可以換為下列哪幾種環(huán)（A苯環(huán)B吡啶環(huán)C嘧啶環(huán)）6 嗎啡分子中易進(jìn)行化學(xué)修飾的部位有哪幾個(gè)（A3位、6位的羥基B7、8位間的雙鍵C17位N上的取代基）42 青霉素的理化性質(zhì)描述正確的有（A酸性條件下不穩(wěn)定B堿性條件下不穩(wěn)定C青霉素口服后失去活性。因此青霉素不能

11、口服，需肌肉肌注)35 腎上腺皮質(zhì)激素包括（A鹽皮質(zhì)激素B糖皮質(zhì)激素C雄性激素D雌性激素的孕激素）44 頭孢菌素類藥物的構(gòu)效關(guān)系包含下列項(xiàng)（A7位側(cè)候車室引入如苯環(huán)、噻吩、含氮雜環(huán)等芳環(huán)或雜環(huán)，增強(qiáng)活性，擴(kuò)大抗菌譜B7位酰氨基a位引入親水性基團(tuán)-SO3H,-NH2,-COOH,可擴(kuò)大抗菌譜得到廣譜抗菌素C7B位帶有順式-甲氧亞氨基-2-氨基噻唑側(cè)鏈或較大的取代基與主環(huán)同側(cè)時(shí)，可提高對-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性，并且由于增強(qiáng)對革蘭氏陰性菌外膜的滲透，從而擴(kuò)大了抗菌譜D3位引入含有帶正電荷的季銨基團(tuán)，增加了藥物對細(xì)胞膜的穿透力)10 烷化劑藥物包括下列哪幾類（A氮芥類B乙撐亞胺類C亞硝基脲類）16 下列哪

12、幾類藥物屬于-內(nèi)酰胺類抗生素（A耐酸青霉素C廣譜青霉素）21 下列哪些為四環(huán)素類藥物（A金霉素B多西環(huán)素C米諾環(huán)素）36 下列哪些藥物是雌激素（B炔雌醚D炔雌醇）37 下列哪些藥物是孕激素（B甲羥孕酮C甲地孕酮)40 下列哪些藥物抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成（A氨芐西林B頭孢噻唑）2 下列哪些藥物屬于吩嗪類抗精神病用藥（A氯丙嗪C氟奮乃靜）28 下列哪些藥物屬于抗抑郁藥（A舍曲林B氟西?。? 下列哪些藥物屬于糖皮質(zhì)激素類（B潑尼松龍C地塞米松D曲安奈德）38 下列哪些藥物屬于烷化劑類抗腫瘤用藥（A環(huán)磷酰胺B塞替派C卡莫司汀）5 下列藥物中哪些是抗痛風(fēng)藥物（B秋水仙堿C別嘌醇D丙磺舒）48 下列藥物中哪

13、些為紅霉素結(jié)構(gòu)改造后得到的藥物（A羅紅霉素B阿奇霉素D克拉霉素)47 下列藥物中哪些屬于氨基糖苷類抗生素（A鏈霉素B卡那霉素C阿米卡星D慶大霉素)25 下列藥物中哪些屬于苯二氮卓類抗焦慮藥（A奧沙西泮B艾司唑侖）20 下列藥物中哪些屬于不可逆性競爭型-內(nèi)酰胺酶抑制劑（A克拉維酸（棒酸）B多西環(huán)素）45 下列藥物中哪些屬于非經(jīng)典的-內(nèi)酰胺抗生素（A亞胺培南B法羅培南鈉C氨曲南)31 下列藥物中哪些屬于腎上腺素受體激動(dòng)劑（A腎上腺素B去甲腎上腺素C異丙腎上腺素D麻黃堿）12 下列藥物中屬于第三代喹諾酮類藥物的有（A氟哌酸B氧氟沙星C環(huán)丙沙星）41 下列藥物中屬于廣譜青霉素的藥物有（A氨芐西林B阿莫

14、西林）11 下列藥物屬于磺胺類抗菌藥（A磺胺嘧啶D磺胺甲噁唑）22 下列有關(guān)氯霉素描述正確的是（A氯霉素分子中含有2個(gè)手性碳原子，有4個(gè)旋光異構(gòu)體C1R,2R（-）有抗菌活性）4 下列有關(guān)撲熱息痛的描述正確的是（A本品在肝臟代謝C但當(dāng)大劑量服用對乙酰氨基酚時(shí)，導(dǎo)致肝壞死D可服用與谷胱甘肽作用類似的N-乙酰半胱氨酸來解毒）32 鹽酸麻黃堿結(jié)構(gòu)中（A含苯丙氨結(jié)構(gòu)片斷，有羥基B有兩個(gè)手性碳原子，有四個(gè)光學(xué)異構(gòu)體C麻黃堿為一對赤蘚糖型對映異構(gòu)體，構(gòu)型為（1R,2S)和(1S,2R)D藥用的麻黃堿為活性最強(qiáng)的（1R,2S）-（-）赤蘚糖型體29 有關(guān)撲熱息痛的項(xiàng)目正確的有（A在潮濕的條件下酰胺鍵會(huì)慢慢水

15、解生成對氨基酚，對氨基酚易進(jìn)一步氧化成醌亞胺型物質(zhì)，并且顏色逐漸變成粉紅色、棕色、黑色B結(jié)構(gòu)中含有酚羥基C又名對乙酰氨基酚）46 有關(guān)四環(huán)素類藥物化學(xué)性質(zhì)描述正確的是（A具有酸堿兩性B遇日光可變色，在酸性條件及堿性條件都不夠穩(wěn)定，易發(fā)生水解C四環(huán)素分子中含有許多羥基、烯醇羥基及羰基，在近中性下能與多種金屬離子形成不溶性螯合物D在臨床上，小兒孕婦應(yīng)慎用或者禁用)15 有關(guān)異煙肼的說法正確的有下列哪幾項(xiàng)（A又名雷米封B化學(xué)結(jié)構(gòu)式為圖D為前體藥物）34 有關(guān)甾體激素化學(xué)結(jié)構(gòu)類型描述正確的是（A甾體激素的基本母核是環(huán)戊烷并多氫菲，A、B、C和D環(huán)均為全反式稠合B僅具18-甲基的是雌甾烷C具18-、19

16、-甲基的是雄甾烷D具18-、19-甲基和20-乙基的為孕甾烷）8 甾體激素按照化學(xué)結(jié)構(gòu)類型可分為（B雌甾烷類C雄甾烷類D孕甾烷類）33 鎮(zhèn)痛藥分子至少需有以下結(jié)構(gòu)部分（A有一個(gè)堿性中心，在生理PH條件下大部分電離為陽離子，可與受體表面的陰離子受點(diǎn)結(jié)合B具有苯環(huán)，與受體的平坦區(qū)通過范德華力結(jié)合C活性中心和芳環(huán)與受體結(jié)合時(shí)，烴基部分凸出于平面的前方，正好與受體的凹槽相適應(yīng)苯巴比妥、異戊巴比妥、硫噴妥鈉三種藥物進(jìn)行比較，下列哪種說法正確（硫噴妥鈉為短效鎮(zhèn)靜催眠藥）下列有關(guān)吩噻嗪藥物的構(gòu)效關(guān)系闡述中哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（吩噻嗪10位氮原子到側(cè)鏈N原子之間相隔1個(gè)直鏈碳原子時(shí)作用最強(qiáng)）在氫化可的松的基礎(chǔ)上進(jìn)行結(jié)

17、構(gòu)修飾，下列哪種說法不正確（在糖皮質(zhì)激素的9a引入氟原子，其抗炎作用明顯增加，但鹽代謝作用的減少）撲熱息痛的理化性質(zhì)包括下列哪幾項(xiàng)（A在潮濕備件下酰胺鍵會(huì)慢慢水解生成對氨基酚，對氨基酚蛾進(jìn)一步氧化成醌亞胺型物質(zhì)，并且顏色逐漸變成粉紅色、棕色、黑色B結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，遇三氯化鐵試液顯藍(lán)紫色C在酸性下水解暴露出芳伯胺后，再重氮化并與B-萘酚偶合，可生成紅色偶氮物）巴比妥類藥物（A由取代的丙二酸酯與脲縮合提到的環(huán)狀酰脲衍生物 B5位取代基的碳原子總數(shù)在7-8之間作用較好）巴比妥類藥物（A屬于結(jié)構(gòu)非特異性藥物B藥物的理化性質(zhì)決定作用的強(qiáng)度的起效的快慢D2位引誘親脂性大的硫原子形成硫巴比妥類，起效快，易

18、代謝，持續(xù)時(shí)間短）半合成青霉素的構(gòu)效關(guān)系包含下列哪幾項(xiàng)（A6位側(cè)鏈酰氨基團(tuán)主要決定其抗菌說罷，改變其極性，使之易通過細(xì)胞膜，可以擴(kuò)大抗菌譜B在仙鍕引入立體因素圈套的基團(tuán)和在6位引入甲氧基或甲酰氨基，可得到耐酶抗生素C噻唑環(huán)上的羧基是基本活性基團(tuán)，還原成為醇時(shí)失去抗菌活性，可利用前藥原理制成酯，以增加口服吸收和改善藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)）非經(jīng)典的-內(nèi)酰胺抗生素分為哪幾類（A碳青霉烯類抗生素B青霉烯類抗生素C氧青霉烷類D單環(huán)-內(nèi)酰胺類）吩噻嗪類藥物的關(guān)系包括下列哪幾項(xiàng)（A吩噻嗪環(huán)上2位引入吸電子基團(tuán)時(shí)可增強(qiáng)活性，作用強(qiáng)度與吸電性成正比C吩噻嗪10位氮原子取代基，側(cè)鏈末端為哌嗪取代時(shí)作用最強(qiáng) D吩噻嗪10位

19、氮原子到側(cè)鏈N原子之間相隔3個(gè)直鏈碳原子時(shí)作用最強(qiáng)）符合嗎啡結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的選項(xiàng)的（A具有部分氫化菲環(huán)母核B為五個(gè)稠雜環(huán)組成的剛性分子C具有五個(gè)手性碳原子，有旋光性）關(guān)于環(huán)磷酰胺代謝描述正確的有（A正常組織中環(huán)磷酰胺被代謝為無毒代謝物B腫瘤組織中缺乏正常組織具有的酶，代謝為有毒的代謝產(chǎn)物）關(guān)于維生素C描述正確的是（又名L-（+）-抗壞血酸A維生素C分子中含有兩個(gè)手性碳原子BL(+)-抗血酸活性最高C臨床用于壞血病的預(yù)防及治療；在生物氧化還原反應(yīng)和細(xì)胞呼吸中起重要作用；參與氨基酸代謝，神經(jīng)遞質(zhì)的合成、膠原蛋白和組織細(xì)胞間質(zhì)的合成；可毛細(xì)的通透性，降低血脂，增加機(jī)體抵御疾病的能力；具有一定的解毒功能及抗

20、級胺作用)喹諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系描述正確的選項(xiàng)（A吡啶酮環(huán)（A環(huán)）J抗菌作用必需的基本藥效基團(tuán)，3位的羧基的4位羰基是必不可少的部分BB環(huán)可為苯環(huán)、吡啶環(huán)或嘧啶環(huán)等C1位N上取代基對抗菌活性貢獻(xiàn)較大D6位引入F原子活性最強(qiáng)）嗎啡分子中易進(jìn)行化學(xué)修飾的部位有哪幾個(gè)（A3位、6位的羥基B7、8位間的雙鍵C17位N上的取代基）青霉素的理化性質(zhì)描述正確的有（A酸性條件下不穩(wěn)定B堿性條件下不穩(wěn)定C青霉素口服后失去活性。因此青霉素不能口服，需肌肉肌注)頭孢菌素類藥物的構(gòu)效關(guān)系包含下列項(xiàng)（A7位側(cè)候車室引入如苯環(huán)、噻吩、含氮雜環(huán)等芳環(huán)或雜環(huán)，增強(qiáng)活性，擴(kuò)大抗菌譜B7位酰氨基a位引入親水性基團(tuán)-SO3H,-

21、NH2,-COOH,可擴(kuò)大抗菌譜得到廣譜抗菌素C7B位帶有順式-甲氧亞氨基-2-氨基噻唑側(cè)鏈或較大的取代基與主環(huán)同側(cè)時(shí)，可提高對-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性，并且由于增強(qiáng)對革蘭氏陰性菌外膜的滲透，從而擴(kuò)大了抗菌譜D3位引入含有帶正電荷的季銨基團(tuán)，增加了藥物對細(xì)胞膜的穿透力)下列有關(guān)氯霉素描述正確的是（A氯霉素分子中含有2個(gè)手性碳原子，有4個(gè)旋光異構(gòu)體C1R,2R（-）有抗菌活性）下列有關(guān)撲熱息痛的描述正確的是（A本品在肝臟代謝C但當(dāng)大劑量服用對乙酰氨基酚時(shí)，導(dǎo)致肝壞死D可服用與谷胱甘肽作用類似的N-乙酰半胱氨酸來解毒）鹽酸麻黃堿結(jié)構(gòu)中（A含苯丙氨結(jié)構(gòu)片斷，有羥基B有兩個(gè)手性碳原子，有四個(gè)光學(xué)異構(gòu)體C麻黃

22、堿為一對赤蘚糖型對映異構(gòu)體，構(gòu)型為（1R,2S)和(1S,2R)D藥用的麻黃堿為活性最強(qiáng)的（1R,2S）-（-）赤蘚糖型體有關(guān)撲熱息痛的項(xiàng)目正確的有（A在潮濕的條件下酰胺鍵會(huì)慢慢水解生成對氨基酚，對氨基酚易進(jìn)一步氧化成醌亞胺型物質(zhì)，并且顏色逐漸變成粉紅色、棕色、黑色B結(jié)構(gòu)中含有酚羥基C又名對乙酰氨基酚）有關(guān)四環(huán)素類藥物化學(xué)性質(zhì)描述正確的是（A具有酸堿兩性B遇日光可變色，在酸性條件及堿性條件都不夠穩(wěn)定，易發(fā)生水解C四環(huán)素分子中含有許多羥基、烯醇羥基及羰基，在近中性下能與多種金屬離子形成不溶性螯合物D在臨床上，小兒孕婦應(yīng)慎用或者禁用)有關(guān)甾體激素化學(xué)結(jié)構(gòu)類型描述正確的是（A甾體激素的基本母核是環(huán)戊

23、烷并多氫菲，A、B、C和D環(huán)均為全反式稠合B僅具18-甲基的是雌甾烷C具18-、19-甲基的是雄甾烷D具18-、19-甲基和20-乙基的為孕甾烷）鎮(zhèn)痛藥分子至少需有以下結(jié)構(gòu)部分（A有一個(gè)堿性中心，在生理PH條件下大部分電離為陽離子，可與受體表面的陰離子受點(diǎn)結(jié)合B具有苯環(huán)，與受體的平坦區(qū)通過范德華力結(jié)合C活性中心和芳環(huán)與受體結(jié)合時(shí)，烴基部分凸出于平面的前方，正好與受體的凹槽相適應(yīng)撲熱息痛的理化性質(zhì)包括下列哪幾項(xiàng)（A在潮濕備件下酰胺鍵會(huì)慢慢水解生成對氨基酚，對氨基酚蛾進(jìn)一步氧化成醌亞胺型物質(zhì)，并且顏色逐漸變成粉紅色、棕色、黑色B結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，遇三氯化鐵試液顯藍(lán)紫色C在酸性下水解暴露出芳伯胺后，

24、再重氮化并與B-萘酚偶合，可生成紅色偶氮物）半合成青霉素的構(gòu)效關(guān)系包含下列哪幾項(xiàng)（A6位側(cè)鏈酰氨基團(tuán)主要決定其抗菌說罷，改變其極性，使之易通過細(xì)胞膜，可以擴(kuò)大抗菌譜B在仙鍕引入立體因素圈套的基團(tuán)和在6位引入甲氧基或甲酰氨基，可得到耐酶抗生素C噻唑環(huán)上的羧基是基本活性基團(tuán)，還原成為醇時(shí)失去抗菌活性，可利用前藥原理制成酯，以增加口服吸收和改善藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)）吩噻嗪類藥物的關(guān)系包括下列哪幾項(xiàng)（A吩噻嗪環(huán)上2位引入吸電子基團(tuán)時(shí)可增強(qiáng)活性，作用強(qiáng)度與吸電性成正比C吩噻嗪10位氮原子取代基，側(cè)鏈末端為哌嗪取代時(shí)作用最強(qiáng) D吩噻嗪10位氮原子到側(cè)鏈N原子之間相隔3個(gè)直鏈碳原子時(shí)作用最強(qiáng)）關(guān)于維生素C描述正確

25、的是（又名L-（+）-抗壞血酸A維生素C分子中含有兩個(gè)手性碳原子BL(+)-抗血酸活性最高C臨床用于壞血病的預(yù)防及治療；在生物氧化還原反應(yīng)和細(xì)胞呼吸中起重要作用；參與氨基酸代謝，神經(jīng)遞質(zhì)的合成、膠原蛋白和組織細(xì)胞間質(zhì)的合成；可毛細(xì)的通透性，降低血脂，增加機(jī)體抵御疾病的能力；具有一定的解毒功能及抗級胺作用)喹諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系描述正確的選項(xiàng)（A吡啶酮環(huán)（A環(huán)）J抗菌作用必需的基本藥效基團(tuán)，3位的羧基的4位羰基是必不可少的部分BB環(huán)可為苯環(huán)、吡啶環(huán)或嘧啶環(huán)等C1位N上取代基對抗菌活性貢獻(xiàn)較大D6位引入F原子活性最強(qiáng)）頭孢菌素類藥物的構(gòu)效關(guān)系包含下列項(xiàng)（A7位側(cè)候車室引入如苯環(huán)、噻吩、含氮雜環(huán)等

26、芳環(huán)或雜環(huán)，增強(qiáng)活性，擴(kuò)大抗菌譜B7位酰氨基a位引入親水性基團(tuán)-SO3H,-NH2,-COOH,可擴(kuò)大抗菌譜得到廣譜抗菌素C7B位帶有順式-甲氧亞氨基-2-氨基噻唑側(cè)鏈或較大的取代基與主環(huán)同側(cè)時(shí)，可提高對-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性，并且由于增強(qiáng)對革蘭氏陰性菌外膜的滲透，從而擴(kuò)大了抗菌譜D3位引入含有帶正電荷的季銨基團(tuán)，增加了藥物對細(xì)胞膜的穿透力)鹽酸麻黃堿結(jié)構(gòu)中（A含苯丙氨結(jié)構(gòu)片斷，有羥基B有兩個(gè)手性碳原子，有四個(gè)光學(xué)異構(gòu)體C麻黃堿為一對赤蘚糖型對映異構(gòu)體，構(gòu)型為（1R,2S)和(1S,2R)D藥用的麻黃堿為活性最強(qiáng)的（1R,2S）-（-）赤蘚糖型體有關(guān)撲熱息痛的項(xiàng)目正確的有（A在潮濕的條件下酰胺鍵會(huì)慢慢水解生成對氨基酚，對氨基酚易進(jìn)一步氧化成醌亞胺型物質(zhì)，并且顏色逐漸變成粉紅色、棕色、黑色B結(jié)構(gòu)中含有酚羥基C又名對乙酰氨基酚）有關(guān)四環(huán)素類藥物化學(xué)性質(zhì)描述正確的是（A具有酸堿兩性B遇日光可變色，在酸性條件及堿性條件都不夠穩(wěn)定，易發(fā)生水解C四環(huán)素分子中含有許多羥基、烯醇羥基及羰基，在近中性下能與多種金屬離子形成不溶性螯合物D在臨床上，小兒孕婦應(yīng)慎用或者禁用)有關(guān)甾體激素化學(xué)結(jié)構(gòu)類型描述正確的是（A甾體激素的基本母核是環(huán)戊烷并多氫菲，A、B、C和D環(huán)均為全反式稠合B僅具18-甲基的是雌甾