人教版選修5第二章《烴和鹵代烴》測(cè)試題B

1、1、下列物質(zhì)屬于芳香烴，但不是苯的同系物的是 ABCD2、在苯的同系物中，加入少量酸性高錳酸鉀溶液，振蕩后褪色，正確的解釋是A苯的同系物分子中，碳原子數(shù)比苯多B苯環(huán)受側(cè)鏈影響，易被氧化C側(cè)鏈?zhǔn)鼙江h(huán)影響，易被氧化D由于側(cè)鏈與苯環(huán)的相互影響，使側(cè)鏈和苯環(huán)均易被氧化3、下列關(guān)于苯乙烯(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為)的敘述，錯(cuò)誤的是A可以和溴水反應(yīng)B是苯的同系物C分子式為C8H8D1 mol苯乙烯可以和4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)4、有機(jī)物分子中，原子間(或原子與原子團(tuán)間)的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列各項(xiàng)的事實(shí)不能說明上述觀點(diǎn)的是A甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B乙烯能發(fā)生加成

2、反應(yīng)，而乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)C苯與硝酸在加熱的條件下發(fā)生取代反應(yīng)，而甲苯在常溫下就能與硝酸發(fā)生反應(yīng)。D苯與液溴在催化劑條件下能發(fā)生取代反應(yīng)生成一溴苯，而甲苯發(fā)生取代反應(yīng)生成三溴甲苯5、在鹵代烴RCH2CH2X中化學(xué)鍵如右，則下列說法中正確的是A當(dāng)該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是B當(dāng)該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是和C當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是和D當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是和6、要檢驗(yàn)?zāi)充逡彝橹械匿逶?，正確的實(shí)驗(yàn)方法是A加入溴水振蕩，觀察水層是否有棕紅色出現(xiàn)B滴入AgNO3溶液，再加入稀硝酸呈酸性，觀察有無淺黃色沉淀生成C加入NaOH溶液共熱，然后加入稀硝酸呈酸

3、性，再滴入AgNO3溶液，觀察有無淺黃色沉淀生成D加入NaOH溶液共熱，冷卻后滴入AgNO3溶液，觀察有無淺黃色沉淀生成7、實(shí)驗(yàn)室用溴和苯反應(yīng)制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：蒸餾；水洗；用干燥劑干燥；10%NaOH溶液洗；水洗。正確的操作順序是A. B. C. D. 8、NA為阿伏加德羅常數(shù)，下列說法正確的是 A標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2 L的戊烷所含的分子數(shù)為0.5NA B28 g乙烯所含共用電子對(duì)數(shù)目為4NA C標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2 L二氯甲烷所含分子數(shù)為0.5NA D現(xiàn)有乙烯、丙烯、丁烯的混合氣體共14 g，其原子數(shù)為3NA10、下列一鹵代烷，不能發(fā)生消去反應(yīng)的是ACH3CH2ClB

4、(CH3)2CHClC(CH3)3CClD(CH3)3CCH2Cl11、化學(xué)式為C4H5Cl的有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)不可能是A只含一個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物B含有兩個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物C含一個(gè)雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物D含兩個(gè)環(huán)的環(huán)狀有機(jī)物12、2008 年北京奧運(yùn)會(huì)主體育場(chǎng)的外形好似“鳥巢” ( The Bird Nest ）。有一類硼烷也好似鳥巢，故稱為巢式硼烷。巢式硼烷除 B10H14不與水反應(yīng)外，其余均易與水反應(yīng)生成氫氣和硼酸，硼烷易被氧化。下圖是三種巢式硼烷，有關(guān)說法正確的是A這類巢式硼烷的通式是 CnHn+4 B2B5H9 + 12O25B2O3 十9H2O ，l molB5H9完全燃燒轉(zhuǎn)移25mol電子C

5、8 個(gè)硼原子的巢式棚烷化學(xué)式應(yīng)為 B8H10D硼烷與水反應(yīng)是非氧化還原反應(yīng)13、某有機(jī)物其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，關(guān)于該有機(jī)物下列敘述正確的是A不能使酸性KMnO4溶液褪色B能使溴水褪色C在加熱和催化劑作用下，最多能和4 mol H2反應(yīng)D一定條件下，能和NaOH醇溶液反應(yīng)10、由M、N兩種烴組成的混合物，當(dāng)混合物質(zhì)量一定時(shí)，無論M、N以何種比例混合，完全燃燒消耗氧氣的質(zhì)量為一恒量。對(duì)M、N兩種烴的下面幾種判斷，一定正確的是：A互為同分異構(gòu)體 B互為同系物C具有相同的最簡(jiǎn)式 D烴中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同， 15、有5種烴：甲烷、乙炔、苯、環(huán)己烷、甲苯，分別取一定量的這些烴，完全燃燒后生成m mol CO2和n

6、mol H2O，則當(dāng)mn時(shí)，該烴是 環(huán)己烷 當(dāng)m2n時(shí)，該烴是 乙炔、苯 當(dāng)2mn時(shí)，該烴是 甲烷 當(dāng)4m7n時(shí)，該烴是 甲苯 16、下圖中的實(shí)驗(yàn)裝置可以用于實(shí)驗(yàn)室制取乙炔。請(qǐng)?zhí)羁眨簣D中A管的作用是 調(diào)節(jié)水面的高度來控制反應(yīng)的發(fā)生和停止 ，制取乙炔的化學(xué)反應(yīng)方程式為 CaC2H2OCa(OH)2CHCH 。乙炔通入酸性KMnO4溶液中，發(fā)生 氧化 反應(yīng)，可以觀察到 紫色酸性高錳酸鉀溶液逐漸褪色 現(xiàn)象，若通入溴水中，發(fā)生 加成 反應(yīng)，反應(yīng)方程式為 略 。乙炔燃燒的化學(xué)方程式為 CHCH2.5O22CO2H2O ，燃燒時(shí)的現(xiàn)象為 明亮火焰、黑色濃煙 ，為了安全，點(diǎn)燃乙炔前應(yīng)該先 驗(yàn)純 。17、人們

7、對(duì)苯及芳香烴的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深化的過程。由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認(rèn)為它是一種不飽和烴，寫出分子式為 C6H6 的一種含兩個(gè)叁鍵且無支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 多種，合理即可 。已知分子式為 C6H6 的結(jié)構(gòu)有多種，其中的兩種為 這兩種結(jié)構(gòu)的區(qū)別表現(xiàn)在：定性方面（即化學(xué)性質(zhì)方面）：能_a、b、_(選填a、b、c、d，多選扣分)而不能a被酸性高錳酸鉀溶液氧化 b能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，c能與溴發(fā)生取代反應(yīng) d能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)定量方面（即消耗反應(yīng)物的量的方面）：1 mol C6H6 與H2加成時(shí)：需_3_mol，而 需 _2_mol。 今發(fā)現(xiàn) C6H6 還可能有另一種如右圖立體結(jié)構(gòu)：該結(jié)構(gòu)的二氯代物

8、有 3 種。萘也是一種芳香烴，它的分子式是 C10H8 ，請(qǐng)你判斷它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是下列中的 C （填入編號(hào)）根據(jù)你判斷得到的萘結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，它不能解釋萘的下列 a 事實(shí)（填入編號(hào)）a 萘不能使溴水褪色 b 萘能與H2發(fā)生加成反應(yīng)c 萘分子中所有原子在同一平面 d一溴代萘（C10H7Br）只有兩種現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為萘分子碳碳之間的鍵是 一種介于單鍵和雙鍵之間的特殊共價(jià)鍵 ，根據(jù)第小題中萘的性質(zhì)及我們學(xué)過的苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式推測(cè)，請(qǐng)你寫出你認(rèn)為的萘的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式18、自20世紀(jì)90年代以來，芳炔類大環(huán)化合物的研究發(fā)展十分迅速，具有不同分子結(jié)構(gòu)和幾何形狀的這一類物質(zhì)在高科技領(lǐng)域有著十分廣泛的應(yīng)用前景。合成芳炔類大環(huán)的

9、一種方法是以苯乙炔（CHC）為基本原料，經(jīng)過反應(yīng)得到一系列的芳炔類大環(huán)化合物，其結(jié)構(gòu)為：上述系列中第1種物質(zhì)的分子式為 C24H12 。以苯乙炔為基本原料，經(jīng)過一定反應(yīng)而得到最終產(chǎn)物。假設(shè)反應(yīng)過程中原料無損失，理論上消耗苯乙炔與所得芳炔類大環(huán)化合物的質(zhì)量比為 5150 。在實(shí)驗(yàn)中，制備上述系列化合物的原料苯乙炔可用苯乙烯（CH2CH）為起始物質(zhì)，通過加成、消去反應(yīng)制得。寫出由苯乙烯制取苯乙炔的化學(xué)方程式（所需的無機(jī)試劑自選）（略，合理即可）19、實(shí)驗(yàn)室在蒸餾燒瓶中加NaBr、適量水、95%的乙醇和濃硫酸，邊反應(yīng)邊蒸餾，蒸出的溴乙烷用水下收集法獲得。反應(yīng)的化學(xué)方程式為:NaBrH2SO4NaHS

10、O4HBrC2H5OHHBrC2H5BrH2O其中可能發(fā)生的副反應(yīng)有:2HBrH2SO4(濃)Br2SO22H2O已知CH3CH2Br的沸點(diǎn)是38.4，其密度比水大，常溫下為不溶于水的油狀液體。請(qǐng)回答下列問題：反應(yīng)中加入適量的水，除了溶解NaBr外，其作用還有 使反應(yīng)物混合均勻 。為了保證容器均勻受熱和控制恒溫，加熱方法最好采用 水浴加熱 。采用邊反應(yīng)邊蒸餾的操作設(shè)計(jì)，其主要目的是 分離出生成物，促使平衡正向移動(dòng)，提高產(chǎn)率 。溴乙烷可用水下收集法和從水中分離的依據(jù)是 溴乙烷不溶于水且密度比水大 。下列裝置在實(shí)驗(yàn)中既能吸收HBr氣體，又能防止液體倒吸的是 A、C 。（填寫序號(hào)） 20、某液態(tài)鹵代

11、烷RX（R是烷基，X是某種鹵素原子）的密度是a g/cm3。，該RX可以跟稀堿發(fā)生水解反應(yīng)生成ROH（能跟水互溶）和HX。為了測(cè)定RX的相對(duì)分子質(zhì)量，擬定的實(shí)驗(yàn)步驟如下： 準(zhǔn)確量取該鹵代烷b mL，放入錐形瓶中； 在錐形瓶中加入過量稀NaOH溶液，塞上帶有長玻璃管的塞子，加熱，發(fā)生反應(yīng)； 反應(yīng)完成后，冷卻溶液，加稀HNO3酸化，滴加過量AgNO3溶液，得白色沉淀； 過濾，洗滌，干燥后稱重，得到c g固體。 回答下面問題：裝置中長玻璃管的作用是 冷凝回流，提高原料利用率 ；步驟中，洗滌的目的是為了除去沉淀上吸附的 Ag、Na、NO3 離子；該鹵代烴中所含鹵素的名稱是 氯 ，判斷依據(jù)是 滴加過量A

12、gNO3溶液，得白色沉淀 ；該鹵代烴的相對(duì)分子質(zhì)量是 143.5ab/c （列出算式）；如果在步驟中加HNO3的量不足，沒有將溶液酸化，則步驟中測(cè)得的c值 A （填選項(xiàng)代碼）A偏大 B偏小 C不變21（9分）蒽（）與苯炔（）反應(yīng)生成如下圖所示化合物X（立體對(duì)稱圖形），請(qǐng)用字母符號(hào)填空 苯炔 蒽 X蒽與X都屬于_。a環(huán)烴 b烷烴 c不飽和烴 . 苯炔的分子式為_，苯炔不具有的性質(zhì)是_。a能溶于水 b能發(fā)生氧化反應(yīng) c能發(fā)生加成反應(yīng) d常溫常壓下為氣體苯是最簡(jiǎn)單的芳香烴，能證明其化學(xué)鍵不是單雙鍵交替排列的事實(shí)是 。a苯是平面六邊形結(jié)構(gòu) b苯的鄰位二元取代物只有一種c分子中所有碳碳鍵的鍵長均相等 d

13、苯的核磁共振氫譜只有一個(gè)吸收峰下列屬于苯的同系物的是 。 a b c d 能起加成反應(yīng)，也能起取代反應(yīng)，同時(shí)能使溴水因反應(yīng)褪色，也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是 a b C6H14 c da、c C6H4，a、d b、c d d 22、（13分）實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷（C2H5Br）的裝置和步驟如圖（已知溴乙烷的沸點(diǎn)384）： 檢查裝置的氣密性，向裝置圖所示的U形管和大燒杯中加入冰水；在圓底燒瓶中加入10 mL 95乙醇、28 mL 78濃硫酸，然后加入研細(xì)的13g溴化鈉和幾粒碎瓷片；小心加熱使其充分反應(yīng)回答下列問題：該實(shí)驗(yàn)制取溴乙烷的化學(xué)方程式為 。反應(yīng)時(shí)若溫度過高，可看到有紅棕色氣體產(chǎn)生，該氣體分子式為 ，同時(shí)生成的無色氣體分子式為 。為了更好的控制溫度，除用圖示的小火加熱外，更好的加熱方式為 。U形管內(nèi)可觀察到的現(xiàn)象是 。反應(yīng)結(jié)束后，U形管內(nèi)粗制的C2H5Br呈棕黃色。為了除去粗產(chǎn)品中的雜質(zhì)，可以選擇下列試劑中的 （填序號(hào)）。ANaOH溶液 BH2O CNa2SO3溶液 DCCl4所需的主要玻璃儀器為 ，要進(jìn)一步