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1、 http:/www.e- 版權(quán)所有專題三 溶液中的離子反應(yīng)復(fù)習(xí)內(nèi)容:1弱電解質(zhì)的電離平衡及水的離子積2溶液的酸堿性、PH的有關(guān)計算及中和滴定的原理3鹽類水解及其應(yīng)用4沉淀溶解平衡及其影響因素知識點復(fù)習(xí)一、 弱電解質(zhì)的電離平衡1電解質(zhì)和非電解質(zhì):在水溶液中或熔融狀態(tài)時是否能夠?qū)щ姷幕衔铩?強電解質(zhì)與弱電解質(zhì):在水溶液中能否完全電離的電解質(zhì);與溶解度和導(dǎo)電能力無關(guān)。3電離平衡在一定條件(如溫度、濃度)下,當(dāng)電解質(zhì)分子電離成離子的速率和離子重新結(jié)合成分子的速率相等時,電離過程就達到了平衡狀態(tài)。4電離常數(shù): K值越大,電離程度越大,相應(yīng)酸 (或堿)的酸(或堿)性越強。5電離度: 弱電解質(zhì)濃度越大,
2、電離程度越小。6影響因素:溫度電離過程是吸熱過程,溫度升高,平衡向電離方向移動。 濃度弱電解質(zhì)濃度越大,電離程度越小。 同離子效應(yīng)在弱電解質(zhì)溶液中加入同弱電解質(zhì)具有相同離子的強電解 質(zhì),使電離平衡向逆方向移動。 化學(xué)反應(yīng)在弱電解質(zhì)溶液中加入能與弱電解質(zhì)電離產(chǎn)生的某種離子反 應(yīng)的物質(zhì)時,可以使電離平衡向電離方向移動。7電離方程式的書寫多元弱酸的電離應(yīng)分步完成電離方程式,多元弱堿則一步完成電離方程式。8水的電離:水是一種極弱的電解質(zhì),能微弱電離。9水的離子積常數(shù)Kw= C(H+)×C(OH) Kw取決于溫度,不僅適用于純水,還適用于其他稀溶液。25時,Kw =1×10-14 在
3、水溶液中,Kw中的C(OH-)、C(H+)指溶液中總的離子濃度. 常溫下,任何稀的水溶液中均存在離子積常數(shù),且Kw =1×10-14 。 不論是在中性溶液還是在酸堿性溶液,水電離出的C(H+)C(OH) 根據(jù)Kw=C(H)×C(OH) 在特定溫度下為定值,C(H) 和C(OH) 可以互求。10影響水的電離平衡移動的因素二、溶液的酸堿性1 溶液的酸堿性取決于溶液中氫離子濃度和氫氧根離子濃度的相對大小。 酸性:c(H+)>c(OH-) 中性:c(H+)=c(OH-) 堿性: c(H+)<c(OH-)2常溫下(25) 酸性溶液:C(H+)C(OH-),C(H+) 1&
4、#215;10 -7mol/L 中性溶液:C(H+)= C(OH-),C(H+) = 1×10 -7mol/L 酸性溶液:C(H+)C(OH-),C(H+) 1×10 -7mol/L3溶液的PH值:表示溶液酸堿性的強弱。 PH= -lg c(H+) 適用于稀溶液,當(dāng)溶液中c(H+)或c(OH-)大于1mol時,直接用濃度表示溶液的酸堿性。4PH值越小,酸性越強,PH越大,堿性越強。 PH范圍014之間,但PH值等于0的溶液不是酸性最強的溶液, PH值等于14的溶液不是堿性最強的溶液。 PH值增加一個單位C(H+)減小10倍5測定溶液酸堿性的常用方法: a 酸堿指示劑 (石蕊
5、、酚酞、甲基橙) b PH試紙:廣泛PH試紙:114,只能讀得整數(shù) 精密PH試紙 PH試紙的使用方法:剪下一小塊PH試紙,放在玻璃片(或表面皿)上,用玻璃棒沾取一滴溶液滴在PH試紙上,半分鐘內(nèi)與比色卡比較,讀出PH值。 c PH計,它可以精確測量溶液的PH值。6PH值計算的常見類型(1)溶液的稀釋 強酸:計算稀釋后的溶液中的c(H+),直接換算成PH 強堿:計算稀釋后的溶液中的c(OH-),換算成c(H+)再求出PH值?!拘〗Y(jié)】一般情況下,強酸溶液每稀釋10倍,pH值就增加1個單位,但稀釋后pH值一定小于7;強堿溶液每稀釋10倍,pH值就減小個單位,但稀釋后pH值一定大于7。(2)強酸與強酸、
6、強堿與強堿混合通常兩種稀溶液混合,可認(rèn)為混合后體積為二者體積之和。強酸與強酸混合,先算混合后的H+,再算pH。強堿與強堿混合,先算混合后的OH-,再由Kw求H+及pH,或先算混合后的OH-及pOH,再求pH。絕對不能先直接求才c(H+),再按之來算pH。【經(jīng)驗公式】(其中0.3是lg2的近似值)已知pH的兩強酸等體積混合,混合液的pH=pH小+0.3已知pH的兩強堿等體積混合,混合液的pH=pH大-0.3(3)酸堿混合:先判斷過量,求出剩余的酸或堿的濃度,再求c(H+) 【注意】 強酸的稀釋根據(jù)c(H+)計算,強堿的的稀釋首先應(yīng)c(OH-)濃計算出稀c(OH-),讓后據(jù)Kw計算出c(H+),再
7、計算出PH,不能直接根據(jù)c(H+)計算?!究偨Y(jié)】溶液的稀釋規(guī)律: 強酸pH=a,加水稀釋10n倍,則pH=a+n; 弱酸pH=a,加水稀釋10n倍,則a<pH<a+n; 強堿pH=b,加水稀釋10n倍,則pH=b-n; 弱堿pH=b,加水稀釋10n倍,則b>pH>b-n; 酸、堿溶液無限稀釋時,pH只能接近7,但酸不能大于7,堿不能小于7(室溫時) 對于濃度(或pH)相同的強酸和弱酸,稀釋相同倍數(shù),強酸的pH變化幅度大。(4)強酸與強堿溶液混合:其反應(yīng)的實質(zhì)是H+OH-=H2O,所以在計算時用離子方程式做比較簡單,要從以下三種可能去考慮:(室溫時)(1)若n(H+)=n
8、(OH-),恰好中和,pH=7(2)若n(H+)>n(OH-),酸過量,計算剩下 的H+,再算pH(3)若n(H+)<n(OH-),堿過量,計算剩下的OH-,再算pH7. 溶液酸堿性判定規(guī)律(1)PH相同的酸(或堿),酸(或堿)越弱,其物質(zhì)的量濃度越大。(2)PH相同的強酸和弱酸溶液,加水稀釋相同的倍數(shù),則強酸溶液PH變化大;堿也如此。(3)酸和堿的PH之和為14,等體積混合。若為強酸與強堿 ,則PH=7;若為強酸與弱堿。則PH7 ;若為弱酸與強堿,則PH7。(4)等體積的強酸和強堿混合 A、若二者PH之和為14,則溶液呈中性,PH=7 B、若二者PH之和大于14,則溶液呈堿性。
9、C、若二者PH之和小于14,則溶液呈酸性。8酸堿中和滴定原理 用已知濃度的酸(或堿)來測定未知濃度的堿(或酸)的方法叫做酸堿中和滴定。(1)酸式滴定用的是玻璃活塞,堿式滴定管用的是橡皮管。(思考為什么?)(2)滴定管的刻度從上往下標(biāo),下面一部分沒有讀數(shù)因此使用時不能放到刻度以下。(3)酸式滴定管不能用來盛放堿溶液,堿式滴定管不盛放酸溶液或強氧化性的溶液。 (4)滴定管的精確度為0.01mL,比量筒精確;所以讀數(shù)時要讀到小數(shù)點后兩位。 實際滴出的溶液體積=滴定后的讀數(shù)-滴定前的讀數(shù)(5)滴定操作:把滴定管固定在滴定管夾上,錐形瓶放在下面接液體,滴定過程中用左手控制活塞,用右手搖動錐形瓶,眼睛應(yīng)注
10、視錐形瓶中溶液顏色的變化(6)滴定終點判斷:當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏稳芤簳r顏色發(fā)生變化且半分鐘內(nèi)顏色不再發(fā)生變化即已達終點。(7)指示劑選擇:強酸滴定強堿酚酞或甲基橙 強酸滴定弱堿甲基橙 強堿滴定弱酸酚酞(8)顏色變化: 強酸滴定強堿:甲基橙由黃色到橙色 酚酞由紅色到無色 強堿滴定強酸:甲基橙由紅色到橙色 酚酞由無色到粉紅色(9)酸堿中和滴定中的誤差分析 產(chǎn)生誤差的原因:操作不當(dāng),滴定終點判斷不準(zhǔn)等。三、鹽類的水解1鹽類水解 定義:在溶液中鹽電離出的離子與水所電離出來的H+或OH-結(jié)合生成弱電解質(zhì)的反應(yīng)。 實質(zhì):破壞水的電離平衡,使水的電離平衡正向移動。2 鹽類水解規(guī)律: 有弱才水解:必須含有弱酸或弱堿
11、的離子才能發(fā)生水解; 無弱不水解:強酸強堿鹽不水解; 都弱都水解:弱酸弱堿鹽因陰、陽離子都能發(fā)生水解,可相互促進; 誰強顯誰性:鹽水解后的酸堿性取決于形成鹽的酸和堿的強弱。3多元弱酸的水解多步完成 多元弱堿的水解一步完成4常見完全雙水解 Al3+與AlO2-、HCO3-、CO32-、S2-、HS-、 Fe3+與AlO2-、HCO3-、CO32-5多元弱酸的酸式氫根離子,水解和電離程度的比較: H2PO4-、HSO3-電離強于水解,顯酸性; HCO3-、 HPO42-、HS-水解強于電離,顯堿性;6鹽類水解方程式的書寫規(guī)律 (1)鹽類水解一般是比較微弱的,通常用可逆符號表示,同時無沉淀和氣體產(chǎn)生
12、。 (2)多元弱酸的酸根離子水解是分步進行的,第一步水解程度比第二步水解程度大得多。 (3)多元弱堿的陽離子水解過程較為復(fù)雜,通常寫成一步完成。 (4)對于發(fā)生“完全雙水解”的鹽類,因水解徹底,故用“=”,同時有沉淀和氣體產(chǎn)生。 (5)多元弱酸的酸式氫根離子,水解和電離同步進行。7影響鹽類水解的外界因素:(1)溫度越高越水解(2)濃度越稀越水解 a、增大鹽溶液的物質(zhì)的量濃度,平衡向水解方向移動,鹽的水解程度減小 b、稀釋鹽溶液,平衡向水解方向移動,鹽的水解程度增大。 c、外加酸或堿:可抑制或促進鹽的水解。8鹽類水解的應(yīng)用: (1)鹽溶液酸堿性的判斷: (2)溶液中離子濃度大小的比較: (3)實
13、驗室里配制FeCl3溶液時,常加入一定量的鹽酸等 (4)泡沫滅火器: (5)蒸干某些鹽溶液時,往往要考慮鹽的水解: (6)判斷溶液中的離子能否大量共存9電荷守恒:電解質(zhì)溶液中,不論存在多少種離子,整個溶液問題呈電中性。 物料守恒:某一種離子的原始濃度等于它在溶液中的各種存在形式的濃度之和。四、沉淀溶解平衡1溶解度(S):在一定溫度下,某物質(zhì)在100g 溶劑里達到飽和狀態(tài) 時所溶解的質(zhì)量。2沉淀溶解平衡 概念:在一定的溫度下,當(dāng)沉淀溶解的速率和沉淀生成速率相等 表示方法:AgCl(S)Ag+(aq)+Cl-(aq) 沉淀溶解平衡的特征:等 定 動 變 3影響沉淀溶解平衡的因素: (1)內(nèi)因(決定
14、因素):溶質(zhì)本身的性質(zhì) (2)外因:溫度,外加酸堿鹽4溶度積常數(shù)(簡稱溶度積) (1)表示: Ksp (2)意義:Ksp的大小反映了物質(zhì)在水中的溶解能力。Ksp越大,其溶解能力越強。 (3)特點:一定溫度下,為一常數(shù) 5溶度積常數(shù)的應(yīng)用溶液中的離子反應(yīng)練習(xí)題一、選擇題1下列物質(zhì)在水溶液中,存在電離平衡的是 ( ) ACa(OH)2 BCH3COOH CBaSO4 DCH3COONa2下列關(guān)于強、弱電解質(zhì)的敘述,有錯誤的是 ( ) A強電解質(zhì)在溶液中完全電離,不存在電離平衡 B在溶液中,導(dǎo)電能力強的電解質(zhì)是強電解質(zhì),導(dǎo)電能力弱的電解質(zhì)是弱電解質(zhì) C同一弱電解質(zhì)的溶液,當(dāng)溫度、濃度不同時,其導(dǎo)電能
15、力也不同 D純凈的強電解質(zhì)在液態(tài)時,有的導(dǎo)電,有的不導(dǎo)電3下列關(guān)于電解質(zhì)電離的敘述中,正確的是 ( ) A.碳酸鈣在水中溶解度很小,其溶液的電阻率很大,所以碳酸鈣是弱電解質(zhì) B.碳酸鈣在水中的溶解度很小,但被溶解的碳酸鈣全部電離,所以碳酸鈣是強電解質(zhì) C.氯氣和氨氣的水溶液導(dǎo)電性都很好,所以它們是強電解質(zhì)D.水難電離,純水幾乎不導(dǎo)電,所以水是弱電解質(zhì)4在0.1molL的CH3COOH溶液中存在如下電離平衡 ( ) CH3COOHCH3COO-+H+ 對于該平衡,下列敘述正確的是 A加入少量NaOH固體,平衡向正反應(yīng)方向移動 B加水,反應(yīng)速率增大,平衡向逆反應(yīng)方向移動 C滴加少量0.1molLH
16、Cl溶液,溶液中C(H+)減少 D加入少量CH3COONa固體,平衡向正反應(yīng)方向移動 5下列說法中,正確的是 ( )A強電解質(zhì)的水溶液一定比弱電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力強B強電解質(zhì)都是離子化合物,弱電解質(zhì)都是共價化合物C強電解質(zhì)的水溶液中不存在溶質(zhì)分子D不溶性鹽都是弱電解質(zhì),可溶性酸和具有極性鍵的化合物都是強電解質(zhì)。6水的電離過程為H2OH+OH-,在不同溫度下其平衡常數(shù)為K(25)=1.0×10-14,K(35)=2.1×10-14。則下列敘述正確的是 ( )AC(H+)隨著溫度升高而降低 B35時,c(H+)>c(OH-)C水的電離度 D水的電離是吸熱的7用水稀釋0.1
17、mol/L氨水時,溶液中隨著水量的增加而減小的是 ( )A B CC(H+)和C(OH-)的乘積 DOH-的物質(zhì)的量8室溫時,下列混合溶液的pH一定小于7的是ApH3的鹽酸和pH11的氨水等體積混合 BpH3的鹽故和 pH11的氫氧化鋇溶液等體積混合 CpH3的醋酸和 pH11 的氫氧化鋇溶液等體積混合 DpH3的硫酸和 pH11的氨水等體積混合9現(xiàn)有強酸甲溶液的pH1,強酸乙溶液的pH2,則酸甲與酸乙的物質(zhì)的量濃度之比不可能的是 A21 B51 C101 D201 ( ) 10常溫下,將0.1mol/L鹽酸和0.06mol/LBa(OH)2等體積混合,混合溶液的pH是( ) A1.7 B12
18、.3 C12 D211某強酸的pH= a ,強堿的pH= b 。已知a + b = 12,若酸堿溶液混合后pH= 7,則酸溶液體積V1與堿溶液體積V2的正確關(guān)系 ( ) AV1=102V2BV2=102V1CV1=2V2DV2=2V11225時,向V mL pH = a的鹽酸中,滴加10V mL pH = b的NaOH溶液,所得溶液中Cl-的物質(zhì)的量恰好等于Na+的物質(zhì)的量,則a + b的值是 ( ) A. 15 B. 14 C. 13 D. 不能確定13常溫下,將pH=1的硫酸溶液平均分成兩等份,一份加入適量水,另一份加入與該硫酸溶液物質(zhì)的量濃度相同的氫氧化鈉溶液,兩者pH都升高了1,則加入
19、的水和氫氧化鈉溶液的體積比為 A5:1 B6:1 C10:1 D11:1 ( )14用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸,用酚酞作指示劑,下列操作中會導(dǎo)致實驗結(jié)果偏低的是 堿式滴定管用蒸餾水洗凈后沒有用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗用酸式滴定管加待測液時,剛用蒸餾水洗凈后的滴定管未用待測液潤洗錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有用待測液潤洗 滴定前滴定管尖端有氣泡,滴定后氣泡消失 終點讀數(shù)時俯視,其他讀數(shù)方法正確 ( ) A B C D15已知:在100時,水的離子積為1×1012,此時將pH12的NaOH溶液V1 L與pHl的H2SO4溶液V2 L混合,若所得混合溶液的pH10,則V1V2為( ) A1 : 9
20、B10: 1 C9 : 1 D1: 1016在25時將pH11 的NaOH 溶液與pH3 的CH3COOH溶掖等體積混合后,下列關(guān)系式中正確的是 ( ) Ac (Na+)=c(CH3COO)+c(CH3COOH) Bc(H+)=c(CH3COO)+c(OH一) Cc (Na+) > c (CH3COO)>c(OH)>c(H+) Dc (CH3COO)>c(Na+)>c(H+)>c(OH)1725時,在濃度為1 mol·L-1的(NH4)2SO4、(NH4)2 CO3、(NH4)2Fe(SO4)2的溶液中,測得c(NH4+)分別為a、b、c(單位為m
21、ol·L-1)。下列判斷正確的是 ( )Aa=b=c Ba>b>c Ca>c>b Dc>a>b18溫度相同、濃度均為0.2 mol的(NH4)2SO4、NaNO3、NH4HSO4、NH4NO3、CH3COONa溶液,它們的pH值由小到大的排列順序是 ( )A. B. C. D. 19在由水電離產(chǎn)生的H濃度為1×1013mol/L的溶液中,一定能大量共存的離子組是( ) K、Cl、NO3、S2 K、Fe2、I、SO42 Na、Cl、NO3、SO42Na、Ca2、Cl、HCO3 K、Ba2、Cl、NO3A B C D20常溫下pH3的二元弱酸
22、H2R溶液與a L pH11的NaOH溶液混合后,混合液的pH剛好等于7(假設(shè)反應(yīng)前后體積不變),則對反應(yīng)后混合液的敘述正確的是Ac(R2)+ c(OH)c(Na)+c(H) Bc(R2)c(Na)c(H)c(OH)C2c(R2)+ c(HR)c(Na) D混合后溶液的體積為2a L21有關(guān)AgCl沉淀的溶解平衡說法正確的是 ( )AAgCl沉淀生成和沉淀溶解不斷進行,但速率相等BAgCl難溶于水,溶液中沒有Ag和Cl C升高溫度,AgCl沉淀的溶解度增大D向Ag
23、Cl沉淀中加入NaCl固體,AgCl沉淀的溶解度不變22在25mL 0.1mol·L-1NaOH溶液中逐滴加入0.2mol·L-1CH3COOH溶液,溶液pH變化曲線如圖所示,下列有關(guān)離子濃度的比較正確的是 ( )A在A、B間任一點(不含A、B點),溶液中可能有c(Na+)>c(CH3COO)>c(OH)>c(H+)B在B點,a>12.5,且有c(Na+)=c(CH3COO)=c(OH)=c(H+)C在C點,c(CH3COO)>c(Na+)>c(OH)>c(H+)D在D點,c(CH3COO)+c(CH3COOH)=c(Na+)23已
24、知常溫下BaSO4的溶解度為2.33×104g,類似于水的離子積,難溶鹽AmBn也有離子積Ksp且KspC(An+)m·C(Bm-)n,則其Ksp為 ( )A2.33×104B1×105C1×1010D1×101224在100ml0.01mol/LKCl溶液中,加入1ml0.01mol/LAgNO3溶液,下列說法正確的是(AgCl的Ksp1.8×1010) ( )A有AgCl沉淀析出B無AgCl沉淀 C有沉淀,但不是 AgCl D無法確定 25將足量BaCO3分別加入: 30mL 水 10mL 0.2mol/LNa2CO3溶
25、液 50mL 0.01mol/L 氯化鋇溶液 100mL 0.01mol/L鹽酸中溶解至溶液飽和。請確定各溶液中Ba2+的濃度由大到小的順序為 ( )A B. C D26一定量的鹽酸跟過量的鐵粉反應(yīng)時,為了減緩反應(yīng)速度,且不影響生成氫氣的總量,可向鹽酸中加入適量的NaOH固體 H2O NH4Cl固體 CH3COONa固體 NaNO3固體 KCl溶液A. B. C. D. 27往含I和Cl的稀溶液中滴人AgNO3溶液,沉淀的質(zhì)量與加入AgNO3溶液體積的關(guān)系如右圖所示。則原溶液中c(I)/c(Cl)的比值為A (V2V1)/V1 B V1/V2C V1/(V2V1) D V2/V2825時,在某
26、物質(zhì)的溶液中,由水電離出的c(H+)1×10a mol/L,下列說法正確的是Aa7時,水的電離受到抑制 Ba7時,水的電離受到抑制Ca7時,溶液的pH一定為a Da7時,溶液的pH一定為14a29氫氰酸(HCN)的下列性質(zhì)中,可以證明它是弱電解質(zhì)的是A. 1mol/L甲酸溶液的pH約為3 B. HCN易溶于水C. 10 mL1mol/LHCN恰好與10 mL 1mol/L NaOH溶液完全反應(yīng)D. 在相同條件下,HCN溶液的導(dǎo)電性比強酸溶液的弱30能說明醋酸是弱酸的是 A.醋酸能與NaOH反應(yīng) B.醋酸能使石蕊變紅 C.醋酸鈉溶液pH值大于7 D.常溫下,0.1mol·L-
27、1醋酸的電離度為1.32%31.下列事實,可以證明氨水是弱堿的是A.氨水能跟氯化亞鐵溶液反應(yīng)生成氫氧化亞鐵 B.銨鹽受熱易分解的氨水可以使酚酞試液變紅 的NH4Cl溶液的pH約為532下列說法正確的是 A 在Na2CO3、NaHCO3兩溶液中,離子種類不相同B 在等體積、等物質(zhì)的量濃度的Na2CO3、NaHCO3兩溶液中,陽離子總數(shù)相等C NaHCO3和Na2CO3混合液中一定有 c(Na)c(H)c(HCO3)c(OH)2c(CO32)D 在NaHCO3和Na2CO3混合液中一定有2c(Na)3c(HCO3)c(CO32)c(H2CO3)33已知25 時,AgCl 的溶度積Ksp=1.8
28、215;10-10,則下列說法正確的是A向飽和AgCl水溶液中加入鹽酸,Ksp值變大BAgNO3溶液與NaCl溶液混合后的溶液中,;一定有c(Ag+)=c(Cl-)C溫度一定時,當(dāng)溶液中c(Ag+)×c(Cl-)=Ksp時,此溶液為AgCl的飽和溶液D將固體AgCl加入到較濃的KI溶液中,部分AgCl轉(zhuǎn)化為AgI,AgCl溶解度小于AgI34已知NaHSO4在水中的電離方程式為:NaHSO4=Na+H+SO。某溫度下,向pH=6的蒸餾水中加入NaHSO4晶體,保持溫度不變,測得溶液的pH為2。下列不正確的是A該溫度高于25 B由水電離出來的H+的濃度是1.0×1010mol
29、·L1CNaHSO4晶體的加入抑制了水的電離D該溫度下加入等體積pH為12的NaOH溶液可使該溶液恰好呈中性35. 某學(xué)生的實驗報告所列出的下列數(shù)據(jù)中合理的是A.用10mL量筒量取7.13mL稀鹽酸 B.用酸度計測得某稀鹽酸的pH為1.54C.用廣泛pH試紙測得某溶液的pH為2.3 D.用精密pH試紙測得某燒堿溶液的pH為13.1536. 下列混合溶液中,各離子濃度的大小順序正確的是( ) A10mL0.1mol/L氨水與10mL0.1mol/L鹽酸混合:C(Cl)> C(NH4+)> C(OH)>C(H+) B. 1
30、0mL0.1mol/L NH4Cl與5mL0.2mol/L NaOH混合:C(Na+)=C(Cl-)>C(OH-)>C(H+) C.10mL0.1mol/LCH3COOH與5mL0.2mol/L NaOH混合:C(Na+)=C(CH3COO-)>C(OH-)>C(H+) D10mL0.5mol/LCH3COONa與6mL1mol/L鹽酸混合: C(Cl)>C(Na+)> C(OH-)>C(H+)37將pH=3的鹽酸溶液和pH=11的氨水等體積混合后,溶液中離子濃度關(guān)系正確的是 AC(NH4+)C(Cl)C(H+)C(OH)
31、160; BC(NH4+)C(Cl)C(OH)C(H+) CC(Cl)C(NH4+)C(H+)C(OH) DC(Cl)C(NH4+)C(OH)C(H+)二、填空題38一定溫度下,將一定質(zhì)量的冰醋酸加水稀釋過程中,溶液的導(dǎo)電能力變化如右圖所示, 導(dǎo)電能力加水體積OabcO點導(dǎo)電能力為0的理由是 a、b、c三點溶液的c(H+)由小到大的順序是 a、b、c三點醋酸的電離度最大的是 要使c點c(Ac )增大,c(H+)減少,可采取的措施是(至少寫出三種方法) 39今有CH3COOH;HCl;H2S
32、O4三種溶液,選擇填空:A B C= E= D= F= G= H=(1)當(dāng)它們pH相同時,其物質(zhì)的量濃度關(guān)系是 。(2)當(dāng)它們的物質(zhì)的量濃度相同時,其pH的關(guān)系是 。(3)中和等體積、等物質(zhì)的量濃度的燒堿溶液,需同物質(zhì)的量濃度的三種酸溶液的體積關(guān)系為 。 (4)體積和物質(zhì)的量濃度相同的、三溶液,分別與同濃度的燒堿溶液反應(yīng),要使反應(yīng)后的溶液呈中性,所需燒堿溶液的體積關(guān)系為 。 (5)當(dāng)它們pH相同、體積相同時,分別加入足量鋅,相同狀況下產(chǎn)生氣體體積關(guān)系為 。 (6)當(dāng)它們pH相同、體積相同時,同時加入鋅,則開始時反應(yīng)速率 ,若產(chǎn)生相同體積的氣體(相同狀況),所需時間 。 (7)將pH相同的三種酸
33、均稀釋10倍后,pH關(guān)系為 。40下列各組溶液中的各種溶質(zhì)的物質(zhì)的量量濃度均為0.1mol/LA.H2S B.NaHS C.Na2S D.H2S NaHSc(H+)從大到小的是 c(H2S) 從大到小是 c(S2-)由大到小的是 410.1mol/L的NaHSO3溶液中,有關(guān)粒子濃度由大到小的順序為: c (Na+)c (HSO3)c (SO32)c (H2SO3) (1)該溶液中c (H+) c (OH)(填“”、“” 或“” ),其理由是(用離子方程式表示): 。(2)現(xiàn)向NaHSO3溶液中,逐滴加入少量含有酚酞的NaOH溶液,可觀察到的現(xiàn)象是 ,反應(yīng)的離子方程式為: 。42(1)在25條
34、件下將pH=11的氨水稀釋100倍后溶液的pH為_ (填序號)。A9 B13 C1113之間 D911之間 (2)pH3的醋酸和pH11的氫氧化鈉溶液等體積混合后,混合溶液中c(Na)_c(CH3COO)(填“大于”、“等于”或“小于”)。 (3)如果將HCl和CH3COONa 溶液等濃度、等體積混合,則混合溶液中各離子濃度的大小關(guān)系為_。(4) 常溫下,若NaOH溶液中的c(OH)與NH4Cl 溶液中的c(H)相同,現(xiàn)將NaOH和NH4Cl的溶液分別稀釋10倍,稀釋后NaOH 和 NH4Cl溶液的pH分別用pH1和pH2表示。則pH1+pH2為 (可以用“>”、“”或“<”表示)
35、。43用中和滴定法測定燒堿的純度,若燒堿中不含有與酸反應(yīng)的雜質(zhì),試根據(jù)實驗回答:(1)準(zhǔn)確稱取4.1g燒堿樣品,所用主要儀器是 。(2)將樣品配成250mL待測液,需要的儀器有 。(3)取10.00mL待測液,用 量取。(4)用0.2010mol·L-1標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定待測燒堿溶液,滴定時 手旋轉(zhuǎn) 式滴定管的玻璃活塞, 手不停地?fù)u動錐形瓶,兩眼注視 ,直到滴定終點。(5)根據(jù)下列數(shù)據(jù),計算待測燒堿溶液的濃度: 。滴定次數(shù)待測液體積(mL)標(biāo)準(zhǔn)鹽酸體積(mL)滴定前讀數(shù)(mL)滴定后讀數(shù)(mL)第一次10.000.5020.40第二次10.004.0024.1044(選做題)(1)請完成下
36、列各空:pH= a的CH3COOH溶液稀釋100倍后所得溶液pH a +2(填“>”或“<”)0.01mol/LCH3COOH溶液的pH 2(填“>”或“<”);0.1mol/LCH3COONa溶液的pH 7(填“>”或“<”);(2)觀察比較以上三個小題,試猜想證明某酸(HA)是弱電解質(zhì)的原理有兩個:一是: &
37、#160;
38、 ;二是: &
39、#160; 。(3)請你根據(jù)以上原理提出一些方案,證明HA酸是弱電解質(zhì):(只需簡明寫出方案,不需寫出具體步驟,以下項目可不填滿也可增加項目)
40、60;
41、160; &
42、#160; (4)某同學(xué)設(shè)計采用如下方案來證明HA是弱電解質(zhì): 用已知物質(zhì)的量濃度的HA溶液、鹽酸,分別配制pH1的兩種酸溶液各100mL;分別取這兩種溶液各10mL,加水稀釋為100mL;各取相同體積的稀釋液,同時加入純度和大小相同的鋅粒,如觀察到HA溶液中產(chǎn)生H2速率較快的,即可證明HA是弱電解質(zhì)請你評價:該同學(xué)的方案難以實現(xiàn)之處和不妥之處,并且重新審視你提出的方案中哪些是不合理的:
43、0;
44、0; 4525時,將0.01 mol CH3COONa 和0.002 mol HCl溶于水,形成1L混合溶液:(1)該溶液中存在三個平衡體系,用電離方程式或離子方程式表示:
45、60;
46、160; 。 (2)溶液中共有 種不同的粒子(指分子和離子)。 (3)在這些粒子中,濃度為0.01 mol/L的是 ,濃度為0.002 mol/L的是 。 (4)在上述溶液中,存在的兩個守恒關(guān)系是:質(zhì)量守恒
47、; ,電荷守恒 。46(選做題)某?;瘜W(xué)小組學(xué)生
48、利用下圖所示裝置進行“乙二酸晶體受熱分解”的實驗,并驗證分解產(chǎn)物中有CO2和CO。(圖中夾持裝置及尾氣處理裝置均已略去)(1)裝置C中盛放NaOH溶液的作用是 。(2)證明分解產(chǎn)物中有CO2的現(xiàn)象是 。證明分解產(chǎn)物中有CO的現(xiàn)象是 。(3)實驗結(jié)束后,裝置F中黑色氧化銅變?yōu)榧t色固體。簡述檢驗紅色固體中是否含有Cu2O的實驗方法(已知Cu2O溶于稀硫酸生成銅單質(zhì)和硫酸銅): 。(4)草酸和草酸鈉(Na2C2O4)可以在酸性條件下被KMnO4、MnO2氧化。KMnO4和草酸鈉在稀硫酸中反應(yīng)的離子方程式是 。實驗室常用草酸鈉標(biāo)定KMnO4溶液。操作如下:準(zhǔn)確稱取0.2000g草酸鈉,放入錐形瓶中,加
49、100mL稀硫酸溶解,用配置好的KMnO4溶液滴定。當(dāng)加入1滴KMnO4溶液后,錐形瓶中溶液立即由無色變?yōu)樽霞t色,且30s不褪色,即達到滴定終點。重復(fù)上述滴定操作三次,實驗數(shù)據(jù)如下表所示。滴定前第一次終點第二次終點第三次終點滴定管液面刻度0.00mL16.02mL16.00mL16.01mLKMnO4溶液的物質(zhì)的量濃度的計算式是 。47(選做題)鈣是人體神經(jīng)、肌肉、骨骼系統(tǒng)、細(xì)胞膜和毛細(xì)血管通透性的功能正常運作所必需的常量元素,維生素D參與鈣和磷的代謝作用,促進其吸收并對骨質(zhì)的形成和改善有重要的作用。某制藥有限公司生產(chǎn)的“鈣爾奇D600片劑”的部分文字說明如下:“本品每片含主要成分碳酸鈣1.5
50、克(相當(dāng)于鈣元素600毫克),成人每天服用1片?!保?)“1.5克碳酸鈣與600毫克的鈣”的計量關(guān)系是如何得出來的,請列式表示(2)該公司的另一種產(chǎn)品,其主要成分與“鈣爾奇D600”相同,僅僅是碳酸鈣的含量不同。為測定該片劑中碳酸鈣含量,某學(xué)生進行了如下的實驗:取一片該片劑碾碎后放入足量的HCl中(假設(shè)該片劑的其余部分不與HCl反應(yīng))過濾,取濾液加(NH4)2C2O4,使Ca2生成CaC2O4沉淀,沉淀過濾洗滌后溶解于強酸中,并稀釋成1升溶液,取其20毫升,然后用0.01mol/L KMnO4 溶液滴定,反應(yīng)中用去6毫升KMnO4溶液,發(fā)生的離子反應(yīng)為:MnO4H2C2O4H2Mn2CO2H2
51、O 請通過計算回答該片劑中碳酸鈣的含量。 你認(rèn)為該片劑的名稱應(yīng)該叫“鈣爾奇D 片劑”。三、計算題48已知室溫下BaSO4在純水中的溶解度為1.07×10-5mol·L-1,BaSO4在0.010mol·L-1 Na2SO4溶液中的溶解度是在純水中溶解度的多少倍?(已知KSP (BaSO4)1.07×10-10 )49在25時,PH=4的HCl溶液和PH=4的NH4Cl溶液中OH濃度各為多少?在上述兩溶液中,NH4Cl溶液中由水電離出的的濃度是HCl溶液中由水電離出的OH濃度的多少倍?50常溫下,將0.05mol/L鹽酸溶液和未知濃度的NaOH溶液以1:2
52、的體積比混合,所得溶液的pH12。用上述NaOH溶液滴定pH3的某一元弱酸溶液20ml,達到終點時消耗NaOH溶液13ml,試求:(1)NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度(2)此一元弱酸的物質(zhì)的量濃度(3)求此條件下該一元弱酸的電離平衡常數(shù)溶液中的離子反應(yīng)練習(xí)題參考答案一 、選擇題:題號123456789101112答案BBBDACDBCACBC13141516171819202122232425BDADDABCAACAB262728293031323334353637ACBADCDDCCDBBB二 、填空題:38在O點醋酸未電離,無自由離子存在 cab c 加NaOH固體 加少量的碳酸鈉固體 加入鎂等金屬 醋酸鈉固體39 A;A;H;B;E;
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