中藥治療癌細胞與抑制血管增生之研究分享

1、真誠為您提供優(yōu)質(zhì)參考資料，若有不當(dāng)之處，請指正。中藥治療癌細胞與抑制血管增生之研究日期:西元2005年8月4日 木易老人癌細胞如同螃蟹(英語中癌稱Cancer即螃蟹的意思）那樣伸出手腳，向四周圍持續(xù)浸潤茁壯生長。癌可以轉(zhuǎn)移到身體的其他器官中，并在那里無次序地持續(xù)分裂增殖壯大。癌細胞在未受到制約的情況下，可使無限制持續(xù)分裂增殖，直到活體死亡才停止。 近年來，(本老人)在腫瘤研究的重大進展中，確立了腫瘤血管增生機轉(zhuǎn)在腫瘤治療中的重要理論，因此發(fā)展中藥式喜樹堿(類SN-38) 的抗血管增生素成分藥物。其作用是切斷腫瘤細胞的血液供應(yīng)，造成癌細胞脫水而萎縮，抑制其復(fù)制再生，達到治療效果。 在治療中，首先

2、要了解癌細胞為茁壯自己最需要是什么，最怕是什么？這是一個癌癥研究者的智慧與用心：它所需求是脂質(zhì)體，怕的是喜樹堿。除了創(chuàng)傷愈合及生殖周期外，幾乎所有新生血管生成都是病理性的。因此，選折性地抑制新生血管生成對腫瘤治療有其特殊的優(yōu)勢。癌細胞血管生成與正常血管生成之間幾乎完全沒有差異，不是專家很難分辨。但因處於腫瘤這一特殊的微環(huán)境中，其特殊性主要有以下幾方面：一， 是失控性。腫瘤新生血管出現(xiàn)迅速、生長快，并呈持續(xù)性。二， 是不成熟性。腫瘤新生血管管控不規(guī)則，且呈實狀擴張壁薄。三， 是腫瘤血管系統(tǒng)高度紊亂。血管扭曲、擴張。四， 是腫瘤內(nèi)微血管象網(wǎng)狀密集豐富。五， 是腫瘤血管的超微結(jié)構(gòu)異常。管壁有大量的缺

3、口及廣泛的內(nèi)皮間連接等。新血管的生長取決於血管生長因素和抑制因素之間的平衡。在正常組織中，由於缺少血管生長因素或被高水準的血管生成抑制因素嚴格控制，血管生成的開合是處於開合狀態(tài)的。但在腫瘤組織中，由於生長因素表達過低，改變了這個平衡。從而使腫瘤血管的生成保持在開啟狀態(tài)，從而引起腫瘤血管的過度生長。尋找新型抗腫瘤血管增生藥物，（本老人）已經(jīng)從活血化於藥，滋補藥，止痛解毒藥，化痰軟堅藥，止血藥等傳統(tǒng)中藥中分離出對癌細胞血管增生素抑制的藥物。1， CAE-BCAE-B是蘇木的有效成份。蘇木有活血化於，消腫止痛的作用。而蘇木抗癌有效成分CAE-B能顯著降低荷瘤鼠血清中TSGF值。說明CAE-B能阻礙腫

4、瘤引發(fā)周圍血管增生，抑制腫瘤的生長，發(fā)展。2， 姜黃素：姜黃素是中藥姜黃的主要活性成分。姜黃素對血管生成的影響，采用顯微鏡及流式細胞儀觀察姜黃素誘導(dǎo)腫瘤細胞SMMC7721凋亡作用。結(jié)果表明，姜黃素抑制腫瘤血管生成的作用機理有：影響細胞增殖周期和誘導(dǎo)凋亡，直接抑制腫瘤血管內(nèi)皮細胞的增殖；下調(diào)腫瘤血管內(nèi)皮細胞生長因子（VEGF）基因的表達，減少細胞中VEGF的水準，抑制基質(zhì)金屬蛋白酶活性。3， 去甲斑蝥素（NCTD）。NCTD是從中藥斑蝥中分離提取的其有效成分，提示在腫瘤病變過程中，如能用NCTD抑制腫瘤組織周圍受誘導(dǎo)的血管內(nèi)皮細胞增殖，可控制腫瘤組織的進一步發(fā)展。4， 槲皮素。存在于許多植物的

5、花、葉、果實中，應(yīng)用在抑制乳腺癌發(fā)生及生長的同時，還可顯著降低乳腺癌組織微血管密度，明顯減少乳腺癌組織中VEGF表達。5， 咖啡酸鈉?？Х人徕c在蒲公英以及杜仲等常用中藥中含量最豐富，有研究表明咖啡酸鈉通過對基質(zhì)金屬蛋白酶作用，起到抑制腫瘤血管生成的作用。6， 烏索酸。烏索酸是從陸英等植物中提取的，具有抗菌、抗腫瘤、抗艾滋病病毒等廣泛的生物學(xué)效應(yīng)，已成為國內(nèi)外研究開發(fā)的熱點。近年來的研究發(fā)現(xiàn)它不僅對多種致癌、促癌物有抵抗作用，而且對多種惡性腫瘤細胞有抑制生長作用，國外學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)，烏索酸是很強的血管生成抑制劑。7， 刺參多糖（SJAMP）。SJAMP是刺參的主要有效成分之一。研究發(fā)現(xiàn)，SJAMP

6、同可的松合用對S180大鼠實體瘤具有抑XXX用，進一步研究顯示，SJAMP與可的松合用對家兔角膜移植腫瘤誘發(fā)血管生成具有明顯的抑XXX用。傳統(tǒng)中藥是一味古今常用抗腫瘤中藥，而Bufalin是從中提取的抗癌有效成分。國外學(xué)者以在型膠原蛋白三維培養(yǎng)基中生成的毛細管樣網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)為模型，觀察加入Bufalin對血管生成的影響，結(jié)果表明5毫摩爾/升Bufalin即可顯著抑制毛細血管的生成，可見血管內(nèi)皮細胞阻滯于G2/M期，細胞增殖受到抑制，表明Bufalin抗腫瘤作用與其抑制腫瘤血管形成密切相關(guān)。8， 昆布多糖是一種在化痰軟堅藥褐藻中提取的葡聚糖，在人工條件下可硫酸化為昆布多糖硫酸酯（LAMS），LAMS

7、具有多方面的生物活性。有研究人員觀察LAMS在抗腫瘤血管生成中的作用時發(fā)現(xiàn)，LAMS的血管抑制活性明顯高于蘇拉明，但毒副作用也大。LAMS是bFGF附著的拮抗劑和bFGF依賴性細胞增殖的抑制劑。國外學(xué)者發(fā)現(xiàn)LAMS的硫酸化程度越高，對bFGF的抑XXX用就越強，細胞增殖也越受到抑制。LAMS可直接與bFGF結(jié)合，其抑制bFGF增殖的機制在于使bFGF不能與其親和位點結(jié)合，干擾其信號刺激作用。因此研究者認為LAMS能夠干擾腫瘤組織中的bFGF的血管生成信號刺激，使腫瘤血管生成受阻。9， 雷公藤是一個生物活性復(fù)雜的植物類藥物，是一味傳統(tǒng)的抗風(fēng)濕中藥。紅素是從雷公藤中提取的一個活性單體成分。有人采用

8、人臍靜脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)技術(shù)，對紅素抗新生血管形成的作用進行了研究。實驗表明當(dāng)紅素的濃度僅0.01微克/毫升時，已表現(xiàn)出較強的生物活性，當(dāng)紅素的濃度在0.1微克/毫升時，其對血管內(nèi)皮細胞的增殖、遷移及小管形成的抑XXX用超過90，當(dāng)達到0.5微克/毫升時，可將大部分培養(yǎng)的人臍靜脈內(nèi)皮細胞殺傷。10， 白芨是一味傳統(tǒng)的止血中藥，其提取物可抑制腫瘤血管生長因子與其受體的結(jié)合，并有強大的血管栓塞作用，可在發(fā)揮化療栓塞作用的同時抑制動脈化療栓塞后腫瘤新生血管的生成。有研究發(fā)現(xiàn)，白芨提取物可明顯抑制ECV304內(nèi)皮細胞的增殖，且抑制率與白芨的劑量成正比，研究人員推測白芨提取物可能通過影響腫瘤血管生長因子與其

9、受體的結(jié)合而抑制血管生成。多種中藥影響腫瘤血管的增生1， 蘇木：活血化於CAE-B能阻礙腫瘤引發(fā)周圍血管增生。2， 姜黃：能誘導(dǎo)腫瘤細胞增殖周期性和調(diào)亡。下調(diào)腫瘤血管內(nèi)皮生長。3， 斑蝥：在腫瘤病變過程中，可控制腫瘤組織的進一步發(fā)展。4， 槲皮：應(yīng)用乳腺癌發(fā)生及生長的同時，還可顯著降低微血管密度，減少VEGF表達。5， 蒲公英，杜仲：它含有多量咖啡酸鈉成分通過對基質(zhì)金屬蛋白酶作用，起到抑制腫瘤血管生成的作用。6， 蒴藋（陸英）：烏索酸成分，具有抗菌、抗腫瘤、抗艾滋病病毒等，已成為國內(nèi)外研究開發(fā)的熱點。烏索酸對多種惡性腫瘤細胞血管增生抑制。本老人專用在暈船機肝作用。7， 刺參多糖（SJAMP）。

10、SJAMP是刺參的主要有效成分之一，同為紫杉合用5毫摩爾/升Bufalin即可顯著抑制毛細血管及內(nèi)皮細胞阻滯于G2/M期，細胞增殖受到抑制，表明Bufalin抗腫瘤作用與其抑制腫瘤血管形成密切相關(guān)。8， 昆布多糖是一種在化痰軟堅藥褐藻中提取的葡聚糖，在人工條件下可硫酸化為昆布多糖硫酸酯（LAMS），LAMS的血管抑制活性明顯高于蘇拉明，但毒副作用也大。LAMS是bFGF附著的拮抗劑和bFGF依賴性細胞增殖的抑制劑。國外學(xué)者發(fā)現(xiàn)LAMS的硫酸化程度越高，對bFGF的抑XXX用就越強，細胞增殖也越受到抑制。LAMS可直接與bFGF結(jié)合，LAMS能夠干擾腫瘤組織中的bFGF的血管生成信號刺激，使腫瘤血管生成受阻。9， 雷公藤是一個生物活性復(fù)雜的植物類藥物，是一味傳統(tǒng)的抗風(fēng)濕中藥。紅素是從雷公藤中提取的一個活性單體成分。對紅素抗新生血管形成的作用進行了研究。當(dāng)紅素的濃度僅0.01微克/毫升時，已表現(xiàn)出較強的生物活性，當(dāng)紅素的濃度在0.1微克/毫升時，其對血管內(nèi)皮細胞的增殖、遷移及小管形成的