供應(yīng)商評(píng)鑒調(diào)查表匯編

1、供給商評(píng)鑒調(diào)查表General Vendor Information供給商概況Company Name General Manager公司名稱 總經(jīng)理 Address Manager Member地址 管理人員 Poet Code Quality Control Member郵遞區(qū)號(hào) 品管人員 Telephone NO. Engineer Member 號(hào)碼 工程人員 Fax NO. Technician Member 號(hào)碼 技術(shù)人員 Date Established Indirect Member建廠日期 間接人員 Total NO. of Employees Operation Membe

2、r員工總?cè)藬?shù) 作業(yè)人員 Please provide the name, title, telephone extension and conditions of employees for the following contacts 請(qǐng)?zhí)峁┮韵侣?lián)絡(luò)人員德姓名、頭銜及分機(jī)號(hào)碼以及員工概況Quality Assurance DEP. 品保部 Name Title Telephone Extension聯(lián)絡(luò)人姓名 頭銜 分機(jī)號(hào)碼 Production DEP.制造部Name Title Telephone Extension聯(lián)絡(luò)人姓名 頭銜 分機(jī)號(hào)碼 Material DEP.物料部Name T

3、itle Telephone Extension聯(lián)絡(luò)人姓名 頭銜 分機(jī)號(hào)碼 Sales DEP.業(yè)務(wù)部Name Title Telephone Extension聯(lián)絡(luò)人姓名 頭銜 分機(jī)號(hào)碼 Engineer DEP.工程部Name Title Telephone Extension聯(lián)絡(luò)人姓名 頭銜 分機(jī)號(hào)碼 Top Three Vendor 三家主要供給商 Top Three Customers三家主要客戶 The Main Equipment of Machine(Instrument)主要機(jī)儀器設(shè)備：Name A Factory Plate Specification Number Mon

4、th Quantity of Output名稱 廠牌 規(guī)格 數(shù)量 月生產(chǎn)能力 Quality system Information 品質(zhì)系統(tǒng)概況1. Is your company certified to the ISO9000 Quality System? If yes, attach a copy of the certificate.If no, is there a plan to obtain this? If yes, attach a copy of the plan.貴公司是否已獲得ISO9000品質(zhì)系統(tǒng)認(rèn)證？如已獲得，請(qǐng)附證書復(fù)印件一份。如沒有，是否有申請(qǐng)方案？如果有，請(qǐng)

5、附方案復(fù)印件一份。2. Are there Organizational charts for the Company and Quality Assurance Department? If yes, attach a copy.(是否有公司及品保部門組織表？如有，請(qǐng)各附復(fù)印件一份。)3. Does your company have a Quality Manual? If yes, attach a copy.貴公司是否有品質(zhì)手冊(cè)？如有的話，請(qǐng)附復(fù)印件一份。4. Is there a continuous improvement plan of Quality? If yes, atta

6、ch a copy.是否有不斷改善品質(zhì)之方案？如有，請(qǐng)附復(fù)印件一份。5. Is there a training program for all employees that focuses on the Quality System? 是否有針對(duì)全體員工于品質(zhì)系統(tǒng)方面的教育訓(xùn)練？6. Is there a document procedure for document control? If yes, provide the document number.是否有文件管制程序？如有，請(qǐng)?zhí)峁┪募⒖肌?. Are documents controlled by date and revisio

7、n status? 文件是否有發(fā)行日期及修正狀況的管制？8. If there a documented procedure for purchasing? If yes, provide the document number.是否有采購(gòu)文件控制？如有，請(qǐng)?zhí)峁┪募蛱?hào)。9. Is there a documented procedure for identification and trace ability of material?If yes, provide the document number.(是否有原料識(shí)別及追溯之程序文件？如有，請(qǐng)?zhí)峁┪募蛱?hào)。)10. Is material

8、 identified at the various stages of the production cycle? 于不同的生產(chǎn)階段，原料是否可識(shí)別？11. Is trace ability maintained through out the production cycle? 整個(gè)生產(chǎn)圈資料是否有追溯性？12. Is there a documented procedure for process control? If yes, provide the document number.(是否有制程管程序文件？如有，請(qǐng)?zhí)峁┪募蛱?hào)。) 13. Is there a documented

9、procedure for in-process inspection? If yes, provide the document number.(是否有進(jìn)料檢驗(yàn)程序文件？如有，請(qǐng)?zhí)峁┪募蛱?hào)。)14. Is there a documented procedure for final inspection? If yes, provide the document number.(是否有進(jìn)料檢驗(yàn)程序文件？如有，請(qǐng)?zhí)峁┪募蛱?hào)。)15. Is there a documented procedure for controlling, calibrating and maintaining th

10、is equipment? Is yes, provide the document number.是否有設(shè)備管制、校正和保養(yǎng)程序文件？如有，請(qǐng)?zhí)峁┪募?hào)碼。16. Has a calibration plan been established for process equipment? 是否建有儀校方案？17. Is there a documented procedure for the identification, segregation and disposition of nonconforming product? If yes, attach the document num

11、ber.是否有關(guān)于不合格品之識(shí)別、隔離及處置之程序文件？如有，請(qǐng)?zhí)峁┪募蛱?hào)。18. Is there a documented procedure for corrective and preventive action? If yes, provide the document number.是否有糾正及預(yù)防措施之程序文件？如有，請(qǐng)?zhí)峁┪募蛱?hào)。19. Is there a documented procedure for corrective and preventive action? If yes, provide the document numbers.是否有產(chǎn)品搬運(yùn)、貯存、包裝

12、、防護(hù)和交付的程序文件？如有，請(qǐng)?zhí)峁┪募蛱?hào)。 20. If there a documented procedure for establishing and maintaining quality records? If yes , provide the document number.是否有建立及維持品質(zhì)記錄之文件？如有，請(qǐng)?zhí)峁┪募蛱?hào)。21. Is there a documented procedure for internal quality audits?If yes, provide the document number.是否有內(nèi)部品質(zhì)稽核之程序文件？如有，請(qǐng)?zhí)峁┪募蛱?hào)。

13、Survey Result 審查結(jié)果NO.Survey Item審查專案Grade STD評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)Scored得分1QualityControl品質(zhì)管制40Certify to the ISO/QS9000 Quality System品質(zhì)系統(tǒng)認(rèn)證已取得認(rèn)證 5方案中 3 進(jìn)行中 4無方案 0Document Control文件管制所有品質(zhì)文件均有效管制 550%品質(zhì)文件有效管制80%有效管制 4品質(zhì)文件無管制 0Incoming Quality Control進(jìn)料檢驗(yàn)有品質(zhì)文件且有效執(zhí)行 5有文件但未執(zhí)行 2有執(zhí)行但無文件 4無文件且無執(zhí)行 0Final Inspection最終檢驗(yàn)有品質(zhì)文

14、件且有效執(zhí)行 5有文件但未執(zhí)行 2有執(zhí)行但無文件 4無文件且無執(zhí)行 0Control of Quality Records品質(zhì)記錄管制所有品質(zhì)文件均有效管制 550%品質(zhì)文件有效管制80%有效管制 4品質(zhì)文件無管制 0Internal Quality Audits內(nèi)部品質(zhì)稽核有品質(zhì)文件且有效執(zhí)行 5有文件但未執(zhí)行 2有執(zhí)行但無文件 4無文件且無執(zhí)行 0Statistical Techniques統(tǒng)計(jì)技術(shù)使用3種以上統(tǒng)計(jì)手法 5使用1種統(tǒng)計(jì)手法 2使用2種統(tǒng)計(jì)手法 4未使用統(tǒng)計(jì)手法 0Handling of Customer Complaints客訴處理有品質(zhì)文件且及時(shí)處理 5有文件但處理不及時(shí)

15、 2能及時(shí)處理但無文件 4無文件且未處理 02Process Control制程管制25SOP/SIP for each work station各工作站作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)有標(biāo)準(zhǔn)且有效執(zhí)行5有標(biāo)準(zhǔn)但未執(zhí)行2有執(zhí)行但無標(biāo)準(zhǔn) 4無標(biāo)準(zhǔn)且無執(zhí)行0Process Inspection制程檢驗(yàn)有品質(zhì)文件且有效執(zhí)行 5有文件但未執(zhí)行 2有執(zhí)行但無文件 4無文件且無執(zhí)行 0Control of nonconforming Product不良品管制有品質(zhì)文件且有效執(zhí)行 5有文件但未執(zhí)行 2有執(zhí)行但無文件 4無文件且無執(zhí)行 0Corrective and Preventive action糾正預(yù)防措施有品質(zhì)文件

16、且有效執(zhí)行 5有文件但未執(zhí)行 2有執(zhí)行但無文件 4無文件且無執(zhí)行 0Identification and trace ability of products產(chǎn)品識(shí)別及追溯有品質(zhì)文件且有效執(zhí)行 5有文件但未執(zhí)行 2有執(zhí)行但無文件 4無文件且無執(zhí)行 03Control of inspection, measuring and test equipment檢驗(yàn)、測(cè)量和測(cè)試設(shè)備的控制20Equipment management 儀器管理有品質(zhì)文件且有效執(zhí)行 5有文件但未執(zhí)行 2有執(zhí)行但無文件 4無文件且無執(zhí)行 0Trace ability of calibration儀器記錄追溯所有儀器記錄均有效管制

17、 550%儀器記錄有效管制3有執(zhí)行但無文件 4無文件且無執(zhí)行 0Is there a documented procedure for calibrating the test equipment是否有設(shè)備儀器之檔程式有品質(zhì)文件且有效執(zhí)行 5有文件但未執(zhí)行 2有執(zhí)行但無文件 4無文件且無執(zhí)行 0Maintenance equipment設(shè)備保養(yǎng)有品質(zhì)文件且有效執(zhí)行 5有文件但未執(zhí)行 2有執(zhí)行但無文件 4無文件且無執(zhí)行 04Handling/storage/packaging/preservation and delivery搬運(yùn)、貯存、包裝、防護(hù)及交付15Methods for handling of product to prevent damage搬運(yùn)中防止產(chǎn)品損壞的方法使用3種以上防護(hù)措施 5使用1種防護(hù)措施2使用2種防護(hù)措施 4未使用防護(hù)措施 0Designated areas for product storage產(chǎn)品貯存時(shí)的區(qū)域標(biāo)識(shí)所有產(chǎn)品均有區(qū)域標(biāo)識(shí) 550%