絞股藍的功效與作用及食用方法

1、絞股藍的功效與作用及食用方法【性味】 苦，寒?！竟δ苤髦巍?清熱解毒，止咳祛痰。用于慢性支氣管炎， 傳染性肝炎，腎炎炎，胃腸炎。絞股藍的功效與作用：（1）降血壓，降血脂，降血糖。（2）抗動脈硬化、抑制血栓形成，治療心血管疾病。（3）安神養(yǎng)性，延緩衰老，改善腦力活動，提高大腦機 能。（ 4）活化人體正常細胞，減肥胖、健脾胃、解疲勞，有 鎮(zhèn)靜，催眠、抗緊張作用，治療偏頭疼。5）抗癌防癌，抑制殺滅癌細胞。增強人體血液中淋巴細胞的活性，增強人體的免疫功能（6）消除激素類藥物的毒副作用。（7）消炎抗腸、胃潰瘍和腫瘍。副作用醫(yī)學認為，絞股藍味苦、性寒、無毒。民間多用于消炎 解毒、止咳祛痰，產(chǎn)區(qū)群眾在夏季采

2、其莖葉煎水作清涼茶葉 飲料。 1972 年，云南省曲靖地區(qū)中西醫(yī)結合小組首次將絞股 藍應用于臨床，每日劑量 2.5-3 克，每日 3 次水煎服， 10 日 為一療程， 共治療老年慢性氣管炎 537 例。其中臨床治愈 25 例，顯效 133 例，好轉 266 例，總有效率 79%，一般無副作 用。日本生物學會名譽會長、德島文大學生藥研究所所長竹 本長松教授和近畿大學東洋醫(yī)學研究所有地滋教授等聞訊， 立即投入研究。竹本教授服用絞股藍茶劑時，無意中治好了 自己的多年頑疾偏頭痛；他周圍的患者也跟著服用，結果偏頭痛亦霍然而愈。這件事很快不脛而走，傳遍了日本據(jù)化驗分析，絞股藍茶除含有甾醇、糖份、色素外，還

3、有50多種皂甙，包括四環(huán)三萜化合物，其中七葉膽皂甙川、W、百四種，分別與人參皂甙Rb1、Rb3、Rd、F2是同一物質；其酸水解產(chǎn)物與人參皂甙的酸水解產(chǎn)物人參二 醇具有相同的理化性質。這在非五加科的植物中是非常罕見 的，因而被譽為“第二人參” 。絞股藍的副作用，少數(shù)患者服藥后，出現(xiàn)惡心嘔吐、腹 脹腹瀉（或便秘） 、頭暈、眼花、耳鳴等癥狀。絞股藍的食用方法、泡水喝具體飲用方法1、每次取 23 克放入杯中，用沸水沖泡即可，可連續(xù)沖泡直到?jīng)]有綠色為止2、水要開。因為絞股藍中所含絞股藍總皂甙的溶點高， 要在 80 度以上的高溫下才會溶解。3、不要倒掉第一次的茶。絞股藍茶不同于傳統(tǒng)綠茶，其所含皂甙總數(shù)有人

4、參的 4 倍之多，這些營養(yǎng)物質在第一泡中就會發(fā)散出來，因此第一 杯水的營養(yǎng)價值更高。4、盡量泡完有效成分。包括黃酮類物質，多糖，氨基酸，維生素和微量無機元素等。用途用于氣虛體弱，少氣乏力；心煩失眠；高血壓病， 頭昏目眩；病毒性肝炎；消化道腫瘤；慢性支氣管炎。用法一日615g。泡茶，煎湯，浸酒，研末。 附方 1、絞股藍交藤飲：絞股藍 10g,夜交藤15g，麥冬12g。 煎水，或沸水浸泡飲。本方以絞股藍益氣安神， 夜交藤養(yǎng)心安神， 麥冬養(yǎng)陰清心。 用于氣虛、心陰不足，心悸失眠，煩熱不寧。2、絞股藍杜仲茶：絞股藍15g,杜仲葉10go沸水浸泡飲。本方用二者降血壓，絞股藍兼以清熱、安神。用于高血壓 病

5、，眩暈頭痛，煩熱不安，失眠煩躁。3、絞股藍金錢草飲：絞股藍 15g，金錢草50g。加紅糖適 量，煎水飲。本方以絞股藍清熱解毒，金錢草清熱利濕、退黃。用于病 毒性肝炎，癥見濕熱發(fā)黃，小便黃赤短少。中醫(yī)藥典關于絞股藍的記載全國中草藥匯編 :絞股藍【拼音名】Ji co G u L印【別名】 七葉膽、小苦藥、公羅鍋底【來源】 葫蘆科絞股藍屬植物絞股藍 Gynostemma pentaphyllum （ Thunb. ）Mak ino ，以根狀莖入藥。 秋季采集， 洗凈曬干，研粉?！拘晕丁?苦，寒?！竟δ苤髦巍?清熱解毒，止咳祛痰。用于慢性支氣管炎， 傳染性肝炎，腎炎炎，胃腸炎?！居梅ㄓ昧俊?0.751

6、克（散劑）。【摘錄】 全國中草藥匯編*辭典 :絞股藍【拼音名】Ji co G u L印英文名】 Herba Gynostemmatis Pentaphylli別名】 七葉膽來源】 為葫蘆科植物絞股藍 Gynostemma pentaphyllum(Thunb.) Mak.的全草。秋季采收，曬干。【原形態(tài)】 多年生攀援草本。莖細長，節(jié)上有毛或無毛，卷須常2裂或不分裂。葉鳥足狀，常有 57小葉組成，小 葉片長橢圓狀披針形至卵形，有小葉柄，中間小葉片長39cm,寬1.53cm,邊緣有鋸齒，背面或沿兩面葉脈有短剛毛或近無毛。圓錐花序；花小，直徑約 3mm;花萼裂片三角 形，長約0.5mm ;花冠裂片披

7、針形，長約 2mm。果球形，成 熟時黑色?；ㄆ?8月，果期910月?！旧撤植肌?生于山間陰濕處。產(chǎn)于安徽、浙江、江西、 福建、廣東、貴州?，F(xiàn)各地多有栽培?！净瘜W成份】含絞股藍皂甙(aypenoside) 152,其中3、4、8、12 分別與人參皂甙( Rb1 、Rb3、Rb、 Rf2 結構相同， 另含有黃酮、糖類。性味】 性寒，味苦功能主治】 消炎解毒，止咳祛痰。現(xiàn)多用作滋補強壯藥摘錄】 * 辭典中華本草 :絞股藍【出處】 絞股藍始載于救荒本草 ，云： "絞股藍，生田野 中，延蔓而生，葉似小藍葉，短小較薄，邊有鋸齒，又似痢 見草，葉亦軟，淡綠，五葉攢生一處，開小花，黃色，亦有 開白

8、花者， 結子如豌豆大， 生則青色， 熟則紫黑色， 葉味甜。 "據(jù)其生長環(huán)境及形態(tài)特征，其所述即本種?！酒匆裘縅i co G u L印別名】 七葉膽、小苦藥、公羅鍋底、落地生、遍地生根【來源】 藥材基源：為葫蘆科植物絞股藍的全草。拉丁植物動物礦物名： Gynostemmapentaphyllum(Thunb.)Makino采收和儲藏：每年夏、秋兩季可采收3-4 次，洗凈、曬干【原形態(tài)】 絞股藍 多年生攀緣草本。莖細弱，多分枝，具 縱棱和溝槽，無毛或疏被短柔毛。葉互生；葉柄長3-7cm ；卷須纖細， 2 歧，稀單一，無毛或基部被短柔毛；葉片膜質 或紙質，鳥足狀，具 5-9 小葉，通常

9、5-7，卵狀長圓形或長圓狀披針形，中央小葉長3-12cm,寬1.5-4cm ,側生小葉較小， 先端急尖或短漸尖， 基部漸狹， 邊緣具波狀齒或圓齒狀牙齒， 上面深綠色，背面淡綠以，兩漸狹，邊緣具波狀齒或圓齒狀 牙齒， 上面深綠以， 背面淡綠色， 兩面均被短硬毛； 側脈 6-8 對，上面平坦，下面突起，細脈網(wǎng)狀。雌雄異株，雄花為圓 錐花序，花序穗纖細，多分枝，長10-15 (-20) cm,分枝擴展，長3-4(-15)cm，有時基部具小葉，被短柔毛，花梗絲 狀，長 1-4mm ；基部具鉆狀小苞片；花萼筒極短， 5 裂，裂 片三角形；花冠淡綠以，5深裂，裂片卵狀披針形，長2.5-3mm， 寬約1mm

10、，具1脈，邊緣具緣毛狀小齒； 雄蕊5，聯(lián)合成柱； 雌花為圓錐花序，較雄花小，花萼、花冠均似雄花；子房球 形，花柱 3 短而分叉，柱頭 2 裂，具短小退化雄蕊 5。果實 球形，徑5-6mm，成熟后為黑色，光滑無毛。內(nèi)含倒垂種子 2 顆，卵狀心形，徑約 4 m m ，灰褐色或深褐色，頂端鈍，基 部心形，壓扁狀，面具乳突狀突起?；ㄆ?3-11 月，果期 4-12 月?！旧撤植肌?生態(tài)環(huán)境： 生于海拔 100-3200 的山谷密林中、 山坡疏林下或灌叢中。資源分布：分布于陜西、甘肅和長江以南各地【栽培】 生物學特性 喜溫暖氣候。喜陰濕環(huán)境、忌烈日直 射，耐旱性差。對土壤條件要求不嚴格，宜選擇山地林下

11、或 陰坡山谷種植，以肥沃、疏松的砂壤土為好。栽培技術 用種子、根莖分段和莖蔓扦插繁殖。種子繁殖： 用直播和育苗移栽法。直播法，播期 3-4 月，按行距 40cm 開溝條播，覆土 1cm。出苗后高15cm時，按株距15-20m間 苗、定苗。育苗移栽法，將經(jīng)浸種的種子在苗床上撒播，苗 長出2-3片真葉時，按行株距 40cm x m于陰天移栽進大田。 根莖分段繁殖：3-4月，將根莖挖出，剪成長約5cm小段，每段有 1-2 節(jié)，按行株距 50cmx 30cm 開穴，每穴放入 1 小 段，覆土約 3cm， 1hm2 栽 45000 株左右，栽后及時澆水保 濕。莖蔓扦插繁殖： 5-7 月，把地上莖蔓剪下成

12、段，每段保 留3-4節(jié)，去掉下面2節(jié)小葉，按行株距10cm x 10cm斜插 入苗床，澆水保濕，待長出新根和新芽長至 10-15cm 時，按 行株距 30mx 15cm 開穴植入大田。田間管理 苗期注意松土除草，勤澆水，遮蔭避風。一般可 搭 2 高棚架遮蔭， 棚下用竹桿插人字形支架， 引蔓纏繞生長。 在林下種植，不需搭棚架，任其匍匐地面生長或攀緣他物生 長。苗期追肥 1 次，生長盛期追施復合肥 2-3 次，每次每 1hm2 施105-180g。每次收割后都需追肥 1次。平時注意澆水保濕， 避免干旱，雨季注意排水防澇。【性狀】 性狀鑒別 本品為干燥皺縮的全草，莖纖細灰棕色 或暗棕色，表面具縱溝紋

13、，被稀疏毛茸，潤濕展開后，葉為 復葉，小葉膜質，通常 5-7 枚，少數(shù) 9 枚，葉柄長 2-4cm 被 糙毛；側生小葉卵狀長圓形或長圓狀披針形， 中央 1 枚較大， 長4-12cm，寬1-3.5cm ;先端漸尖，基部楔形，兩面被粗毛， 葉緣有鋸齒， 齒尖具芒。 ?？梢姷焦麑崳?圓球形，直徑約 5mm， 果梗長3-5mm。味苦，具草腥氣。顯微鑒別 葉橫切面：葉的上下表皮由 1 層長方形細胞組成， 外被角質層。 葉肉組織異面型， 柵欄組織由 1-2 層細胞組成， 不通過主脈；海綿組織由 3-4 層細胞組成。主脈均向上下表 皮突出，內(nèi)側有 2-3 層厚角細胞，維管束外韌型。 葉表面： 上表皮垂周壁近

14、平直，下表皮垂周壁微波狀彎曲，氣孔為不 定式。 上下表皮均有非腺毛和腺毛； 非腺毛由 5-14 個細胞組 成，表面有明顯的線狀角質縱紋，長 120-360mm 。莖橫切面 呈多角形，表皮由 1 列扁平的細胞組成，外壁角 質增厚，著生單細胞和多細胞非腺毛，角隅處有厚角組織， 由 4-6 列細胞組成；皮層內(nèi)方有圍繞于韌皮部外緣的半月形 纖維柬，內(nèi)方有 9-10 個大小不等的雙韌維管束，放射排列； 兩韌皮射線間有石細胞群；髓部薄壁細胞內(nèi)含有直徑 12-28mm 的淀粉粒?！净瘜W成份】 1絞股藍糖甙 (gynosaponin)TN-1 和 TN-2 ； 絞股藍甙(gypenoside)l LXXIX

15、共79個，其中川、W、忸、 叫級結構和人參皂甙 (gensenoside)-Rbl、Rb3、Rd、F2的相 同；6"- 丙二酰基人參皂甙 (6"-malonylgensenoside)-Rb1 和 Rd， 6"-丙二酰基絞股藍甙 V(6"-malonylgypenoside V) 等。這些皂 甙的甙元有：人參二醇 (panaxadiol) , 2 a -羥基人參二醇(2 a-hydroxy-panaxadiol) , (20R , 25S)-12p , 25-環(huán)氧-20, 26-環(huán) 達瑪烷-3 B -醇(20R , 25S)-12 B , 25-epox

16、y-20 , 26-cyclodammaran-3 B -o門，(20R, 25S)-12 p , 25-環(huán)氧-20, 26-環(huán)達瑪烷-2a , 3p -二醇(20R, 25S)-12 p , 25-epoxy-20 , 26-cyclodammaran-2 a , 3 p -diol,絞股藍甙元H (gynogenin n )即是(20R)-21 , 24-環(huán)-3 p , 25-二羥基-23(24)-達瑪烯-21- 酮(20R)-21 , 24-cyclo-3 p , 25-dihydroxydammar-23(24)-en-21-one 。2最近，又得到 4 個新的達瑪烷型皂甙，它們是：

17、(20S)3p , 20, 23 Z -三羥基-24-達瑪烯-21-酸-21 , 23-內(nèi)酯-3-0- p -D-吡喃葡萄糖基(1 T2)- a -L-吡喃阿拉伯糖基-20-O- p -D- 吡喃鼠李糖甙 (20S)3p , 20,23- trihydroxydammar-24-en-21-oic acid-21 , 23-lactone-3-0-p -D-glucopyranosyl(1 宀2)- a -L- a -L-arabino-pyranosyl -20-O- p -D-rhamnopyranoside 以及它的(20R)差向異構體 (epimer), (20S)-23 Z -達瑪烯

18、-3 p , 20, 25, 26-四醇-3-O- p -D-吡喃葡萄基-(l - 2)- a -L-吡喃阿拉伯糖基-20-O- p -D-吡 喃鼠李糖基 -26-0-吡喃葡萄糖甙 (20S)-dammar-23-ene-3 p ， 20，25，26-tetraol-3-0- p -D-glucopyranosyl(1 -2)-a -L-arabinopyranosyl -20-0-p-3 B, 20, 21, 24 z -四醇-3-0- : p -D-吡喃葡萄糖基-(1 -2)- a -L-吡喃阿拉伯糖基-21-0- B -D-吡喃葡萄糖基-24-0-吡 喃鼠李糖甙 (20R)-dammar

19、-25-en-3B , 20, 21, 24-z -tetraol-3-0- B -D-glucopy-ranosyl-(1 -2)-a -L-arabinopyranosyl -21-0-B-D-glucopyranosyl-24-0-rhamnopyranoside 。3還含甾醇類成分： 5,24-葫蘆二烯醇 (cucurbita-5,24-dienol),24, 24-二甲基-5 a -膽甾-8-烯-3 B -醇(24, 24-dimethyl-5 a -cholest-8-en-3 B -ol), (24R)-5 a -豆甾-7-烯-22-炔-3 B -醇 (24R)-5 a -sti

20、gmast-7-en-22-yn-3 B -ol ，24，24-二甲基 -5 a -膽甾-7-烯-22-炔-3 B -醇(24, 24-dimethyl-5 a-cholest-7-en-22-yn-3 B -ol) , 24, 24-二甲基-5 a -膽甾-7, 25- 二烯-22-炔-3 B -醇(24, 24-dimethyl-5 a -cholesta-7, 25-dien-22-yn-3 B -ol)，菠菜甾醇(spi-nasterol), a -菠菜甾醇 (a -spinasterol chondrillaierol) 24 24-二甲基 -5a -膽甾 -7- 烯-3 B -醇-

21、(24, 24-dimethyl-5 a -cholest-7-en-3 B -ol),(22E)-24 , 24-二甲基-5 a -膽甾-7 , 22-二烯-3 B -醇(22E)-24 ,24- dimethyl-5 a -cholesta-7 22-dien-3B -ol 2424-二甲基-5 a -膽甾-7 , 25-二烯-3 B -醇(24 , 24-dimethyl-5 a -cholesta-7,25- dien-3 B -ol), 14 a -甲基-5 a -麥角甾-9(11), 24(28)-二烯-3 B -醇14 a -methyl-5 a -ergosta-9(11),

22、24(28)-dien-3 B -o門， 24， 24-二甲基 -5a -膽甾 -3B -醇(24， 24-dimethyl-5 a -cholestan-3 B -ol), 24 a -乙基-5 a -膽甾-3 B -醇(24 a -ethyl-5 a -cholestan-3 B -ol), 14 a -甲基-5 a -麥角甾-9(11)-烯-3 B -醇 14 a -methyl-5 a -ergost-9(11)-en-3 B -o門 的(24R)和(24S)的 差向異構體， 4a ， 14a -二甲基 -5a -麥角甾 -7， 9(11)， 24(28)- 三烯-3 B -醇4 a

23、, 14 a -dimethyl-5 a -ergosta-7, 9(11), 24(28)-trien-3 B -o門，異巖藻甾醇(isofucosterol) , B -谷甾醇(B -sitosterol) 等。4 .又含黃酮類成分：蕓香甙(rutin),商陸甙(om-buoside),商 陸黃素 (ombuin) ；丙二酸 (malonic acid) ，維生素 C(vitamin C) ； 天冬氨酸(aspartic acid)，蘇氨酸(threonice)，絲氨酸(serine)， 谷氨酸(glutamic acid)等17種氨基酸和鐵、鋅、銅、錳、鎳 等18種元素。另含甜味成分：葉

24、甜素 (phyllodulcin) 。【藥理作用】 1 對免疫功能的影響：1.1.對非特異性免疫的影響：小鼠灌服絞股藍煎劑 1Og/kg或30g/kg，連服10日，可明顯增加脾臟重量，體重亦比對照組明顯增加，能明顯促 進單核巨噬細胞系統(tǒng)對血中膠體碳的廓清速率，提高單核細 胞的吞噬功能， 30g/kg 劑量亦可使胸腺重量增加。 另有報道， 正常小鼠灌服絞股藍總皂甙（ GPs） 50mg kg ，連服 10 日， 對脾重呈雙相調節(jié)作用，即對于小于中位數(shù)的脾重（ mg/10g 體重）可使之增加，大于中位數(shù)的脾重則使之減小；對胸腺 重量（ mg/10g 體重）小于中位數(shù)者無明顯影響，大于中位數(shù) 者亦可

25、使之明顯減小。 小鼠灌服 GPs200mg/kg 或 400mg kg， 連服 10 日，可明顯對抗環(huán)磷酰胺引起的胸腺和脾臟重量減 輕。小鼠灌服絞股藍水煎醇沉水提物0.5g/kg 、 1g kg 和 2gkg ，連服 5 日，可增加胸腺重量， 1.0g/kg 及 2.0g/kg 時才 能增加脾重。小鼠灌服 GPs400mg/kg，連服5日，對環(huán)磷酰 胺所致胸腺、脾臟和腸系膜淋巴結重量的減輕有明顯拮抗作 用，但對正常動物免疫器官重量則無明顯影響。亦有報道， 小鼠灌服GPs300mg/kg，連服7日，對體重、脾臟和胸腺重 量均無明顯影響，但能顯著加強腹腔巨噬細胞吞噬功能。a-半乳糖誘發(fā)的小鼠亞急性

26、衰老模型，灌服 3%絞股藍浸膏（含生藥 150%）混懸液，連服 50 日，可使明顯升高的白細胞總 數(shù)、淋巴細胞的百分率降低至接近對照組；使降低的中性粒 細胞百分率升高至接近對照組； 模型組胸腺萎縮， 脾重增加， 用藥后胸腺指數(shù)恢復，并超過對照組，脾指數(shù)也恢復正常； 模型組血清溶菌酶含量顯著降低，提示機體抗感染力下降，服藥組溶菌酶含量顯著增加并超過對照組。小鼠灌服GPs60mg/kg或100mg/kg，連服7日可明顯提高外周血白細胞數(shù)，并增強其吞噬酵母多糖時的化學發(fā)光峰值，同時發(fā)光 指數(shù)(發(fā)光峰值白細胞數(shù))也明顯提高：對醋酸潑尼松誘 發(fā)免疫抑制的小鼠灌服 GPs80mg/kg或120mg/kg，

27、連服7日， 白細胞數(shù)、發(fā)光峰值和發(fā)光指數(shù)的提高更為顯著，提示 GPs 不僅能升高正常動物白細胞數(shù)，而且能使一些白細胞數(shù)低下 的動物白細胞數(shù)回升，增強正?；蚬δ艿拖碌陌准毎淌晒?能。另有報道大鼠口服含絞股藍煎劑的飼料 20g / kg,連服 15日，對肺巨噬細胞吞噬功能有明顯抑制作用。1. 2 .對淋巴細胞轉化和白介素 -2 (IL-2 )分泌的影響：絞 股藍水煎醇沉水提物 10卩ml、100卩g/ml及1000卩g/ml時， 均可提高刀豆球蛋白 A (ConA)及脂多糖(LPS)誘導的小 鼠脾臟和淋巴細胞的增殖反應。GPs10-200卩g/ml能刺激大鼠和小鼠脾淋巴細胞自發(fā)性3H胸腺嘧啶核苷

28、(H3-TdR )摻 入，與次亞適量 ConA 配伍，可協(xié)同刺激小鼠脾淋巴細胞摻 入；在體外，還能刺激大鼠脾淋巴細胞自發(fā)分泌IL-2。另有報道，GPs小劑量2.5-20卩g/ml促進小鼠脾臟T和B淋巴細 胞轉化，并提高DNA多聚酶H活性，促進淋巴細胞 DNA合 成，但大劑量 GPs(>40g/ml)則呈相反作用，GPs40卩g/ml、80卩g/ml對ConA、LPS和植物血凝素（PHA）誘發(fā)的小鼠 脾細胞增殖反應有明顯促進作用； 也增強大鼠脾細胞 IL-2 的 分泌。正常小鼠皮下注射 GPslOmg/或30mg/kg ,連續(xù)7天， 對ConA和LPS誘導的脾臟T和B淋巴細胞增殖反應均有增

29、 強作用，以 10mgkg 組作用更顯著，還可提高脾細胞IL-2的生成量，以 30mgkg 組作用更明顯。對環(huán)磷酰胺所致免 疫功能低下小鼠，皮下注射GPs10mg/kg或20mg/kg，連續(xù)7 天，對上述三項指標均明顯增高，但 IL-2 的增高出現(xiàn)最早， T 細胞增殖反應增強出現(xiàn)較晚。 20mg/kg 組作用更顯著?？?的看來，GPs對免疫功能低下小鼠的作用更顯著。大鼠腹腔 注射GPs10mg/kg或20mg/kg，連續(xù)7天，脾細胞對 ConA誘 導的增殖反應明顯增強，以10mgkg 組更為顯著。同時以高效液相色譜檢測單胺類神經(jīng)遞質，結果表明，下丘腦去甲 腎上腺素（NE）含量下降，脾臟亦明顯降

30、低，與脾細胞增殖 反應呈負相關；此外，血漿皮質酮水平亦下降。結果提示， GPs對免疫反應的影響，與作用于神經(jīng)內(nèi)分泌調節(jié)網(wǎng)絡，進 而發(fā)揮免疫增強作用具有密切關系。GPs10-80卩g/ml可協(xié)同ConA 使正常小鼠脾細胞產(chǎn)生之 IL-2 明顯提高；正常小鼠腹 腔注射GPS100-200卩g/kg，連續(xù)8天，亦可協(xié)同Cond使脾 細胞產(chǎn)生 IL-2 明顯提高； 大黃誘發(fā)的小鼠脾虛模型， IL-2 活 性比正常小鼠明顯降低，GPs在體外、體內(nèi)均可協(xié)同 ConA ,使低下的 IL-2 活性提高，并恢復至接近正常水平。在體外，GPslO卩g/ml對PHA誘發(fā)的老年人淋已細胞增殖反應有顯著 增強作用，濃度

31、再增加或降低則反有抑制作用，認為GPs有雙相調節(jié)作用，老年人淋巴細胞對 PHA 誘發(fā)的增殖反應， 其敏感性較青年人淋巴細胞低，當淋巴細胞對 PHA 增殖反 應較低時，GPs有增強作用，而當淋巴細胞對 PHA增殖反應 較強時，GPs則為抑制作用。某些惡性腫瘤病人術后或放療 后服絞股藍沖劑（每包含人參皂貳40mg），每服2包，每日3 次，連服 1 月，對淋巴細胞轉化功能 （3H-TdR 摻入 ）有顯著 加強作用，但 IgG、IgM 則明顯減少。13對體液免疫功能的影響：小鼠灌服絞股藍煎劑10g/kg或50g/kg，連服8天，可明顯提高血清中對綿羊紅細胞（SRBC）特異性抗體溶血素的含量。小鼠灌服絞

32、股藍水煎醇沉水提物0.5g/kg、1.0g/kg或2.0g/kg ,連月艮5天，對 SRBC免疫小鼠能促進脾臟抗體分泌細胞（PFC）的形成，2g/kg才能促進溶血素的形成。小鼠灌服GPslOO g/kg ,連服 10 天，對 SRBC 免疫小鼠溶血素水平呈雙相調節(jié)作用， 對環(huán)磷酰胺引起的溶血素水平下降有明顯對抗作用，但未恢 復至正常水平。另有報道小鼠灌服GPs400mg/kg ,連服5天，對正常動物 SRBC 誘發(fā)的溶血素無明顯影響，但對荷瘤（肉瘤 180）小鼠或地塞米松誘發(fā)的免疫功能低下大鼠，SRBC產(chǎn)生的溶血素和 PFC減少，灌服GPs均有顯著的保護 作用。小鼠灌服 GPs300mg/kg

33、，連服7天，可顯著升高血清 IgG含量，廣西另一地區(qū)所產(chǎn)絞股藍分離的GPs則使IgG和1gM 含量均顯著升高。尚有報道，小鼠灌服絞股藍煎劑 29g/kg，連服25天，可降低脾臟抗體形成細胞數(shù)，還可降低 小鼠外周血抗 SRBC 抗體滴度。14對細胞免疫功能的影響： 小鼠灌服絞股藍煎劑 10g/kg、 30g/kg，連服12天，對二硝基氯苯（DNCB ）引起由T細胞 介導的遲發(fā)型皮膚超敏反應有明顯增強作用。小鼠灌胃GPs200mg/kg或400mg/kg，連服10天，對環(huán)磷酰胺引起的E-玫瑰花形成率的降低有明顯對抗作用，可使其恢復至正常 水平，灌服GPs50mg/ kg ,連服10天，對正常小鼠E

34、-玫瑰 花形成率呈雙相調節(jié)作用。荷瘤（肉瘤 180）小鼠灌服 GPg100mg/kg ，連服 1 2天，地塞米松誘發(fā)兔疫功能低下大鼠 灌服GPs150mg/kg或300mg/kg，連服15天，對SRBC免疫 的脾細胞中特異玫瑰花形成細胞的減少有明顯的保護作用。a -半乳糖造成的亞急性衰老模型小鼠灌服 3%絞股藍浸膏混 懸液0.5ml/鼠，連服50天，可使外周血降低的淋巴細胞 a - 醋酸萘酯酶（ ANAE ）陽性率顯著提高，也使減小的 DNCB 所致皮膚遲發(fā)型超敏反應明顯增強。但小鼠灌服GPs300mg/kg 連服 7 天，對心肌移植排異反應未見明顯影響。 應用 McAb-A-E 玫瑰花試驗（

35、直接法） ，對風濕性心臟病及 先夭性心臟病體外循環(huán)手術病人的外周血單個核細胞進行 研究，結果表明，應激（麻醉、手術、體外循環(huán)）時， T 細 胞及其亞群CD3+、CD4+細胞降低，而 CD8+細胞增高，B+ 細胞也降低，差異極顯著。在體外經(jīng) GPs 作用后，降低的CD3+、CD4+細胞及B+細胞均顯著升高，而升高的 CD8+細 胞則明顯降低， 提示 GP8 具有抗應激作用， 對應激時機體的 免疫抑制有調節(jié)作用。1. 5.對自然殺傷細胞（NK ）的影響：GPslOOy g/ml、200 卩g/ml時對人外周血 NK細胞活性有加強作用，但400卩g/ml 時則反有抑制作用。小鼠灌胃GPs400mg/

36、kg ,連服12天，對環(huán)磷酰胺所致脾 NK 細胞活性降低有顯著拮抗作用。2 .抗腫瘤作用：2.1.小鼠灌服GPs50mg/kg，連服7天，對小鼠肉瘤（S180）可抑制瘤大小40%。小鼠灌服絞股藍煎劑1g/kg、2g/kg，連服10-12天，對S180組織勻漿接種于小鼠右腋下的腫瘤生長有明顯抑制作用，抑制率分別達 28.9%和38.1%；對 S 1 80插塊移植的腫瘤生長， 抑制作用較弱， 7.5g/kg時才有明顯抑制作用。對腹腔接種白血病 L615 瘤株小鼠， 灌服2g/kg，連月服7天，對勻漿法接種者生命延長率為37.4%（PV 0.05）,對插塊法接種者生命延長率可達66.6% （ PV0

37、.01），增加劑量至 7.5g/kg 時，生命延長率不僅不增加，反 而減小至29.6%。灌服煎劑1-2g/kg，對小鼠移植性肝癌無明 顯抑制作用。腹腔接種 S180小鼠灌胃GPs3mg/鼠，連服7 天，可使每 1ml 腹水中瘤細胞數(shù)明顯低于對照組，處于分裂 中的細胞也明顯減少，給藥組處于 DNA 合成前期（ G1 期） 細胞的百分率明顯高于對照組，而處于 DNA 合成后期（ S 期）細胞百分率則明顯低于對照組。提示GPs可明顯抑制瘤細胞DNA合成。GPs對S180小鼠可明顯增加脾臟系數(shù)，但 對胸腺系數(shù)無明顯影響，外周血中細胞總數(shù)、 TH 細胞、 B 細胞總數(shù)、IgM、IgG均明顯高于對照組。提

38、示GPs不僅能提高細胞免疫功能，也增強體液免疫。2.2. GPs的抗腫瘤作用需要恰當?shù)膭┝?，如小鼠灌服GPs10天，30mg/kg時，對S180抑瘤率達 87.1%, 300mg/kg時抑 瘤率只有 61.1%， 600mg/kg 時抑瘤率僅 21.1%。在體外， GPs 與 S180 細胞共同孵育 5 小時，取出用伊紅染色（染成紅色 者為死亡細胞），GPs濃度為0.38%時，赤染率54% ;濃度為 0.55%時，赤染率為 82.7%；濃度為 0.75%時，赤染率為 87.5%。 提示GPs對S180細胞也有直接殺滅作用。艾氏腹水癌小鼠 分別灌服絞股藍地上部分煎劑（ NGP 1g/ml ）和新

39、鮮絞股藍 愈傷組織加水搗碎后過濾（FGP, 1g/ml） 0.3ml/鼠，腹水 型灌服15天，實體型灌服30天，對腹水型小鼠，NGP和 FGP 可使其生命延長率分別達 40.7%和 46.6%；對實體型小 鼠的抑瘤率分別達 33.1%和 36.2%。荷瘤（艾氏腹水癌）小 鼠外周血酸性醋酸素酯酶（ ANAE ）陽性細胞率，對植物血 凝素（ PHA ）的非特異性轉化率均比正常小鼠低，服上述劑 量 FGA 或 NGP 俏小鼠則明顯升高上述兩項指標， 應用 5-氟 尿嘧啶或環(huán)磷酰胺的艾氏癌小鼠， 脾淋巴細胞中 ANAE 陽性 率，對 PHA 的非特異性轉化以及 NK 細胞對艾氏癌細胞的毒 性均降低，而

40、服用 FGP 或 NGP 的小鼠，對上述三項指標均 顯著升高。2.3. 絞股藍水煎醇沉提取物 5mg （生藥）/ ml可使培養(yǎng)的人體肝癌細胞株 SMMC-7721 細胞變圓，胞膜變厚，且脫落呈 懸浮狀。采用二乙基亞硝胺（DEN ）致大鼠肝癌前病變的模 型，如飼以含 GPs飼料（飼料中 GPs濃度1.5g/kg或 0.48g/kg）共服14天，對DEN致肝癌的發(fā)生有抑制作用。GPs在體外1-10卩g/ml時對肺癌細胞株 A549、Calul、592/9的抑制作用明顯強于宮頸癌Hela S3及結腸腺癌Colo205，而同樣濃度 GPs對正常人混合淋巴細胞不但無抑 制作用，卻有促進細胞增殖的作用。絞

41、股藍提取液1.0g （生藥）/ ml 含皂甙 6.44mg/ml，多糖 10.697mg/ml 在 1-20 卩 l / ml時，對人大腸癌細胞（Hce8693）的DNA合成有抑制 作用，且與劑量相關，但在較高濃度時，對正常成纖維細胞 亦有抑制作用，濃度低于 10卩l(xiāng) / ml時，對大腸癌細胞有抑 制作用，對正常成纖維細胞無不良影響。凡是在達瑪烷型骨 架上的 C20 或 C21 上有游離羥基的皂甙， 對培養(yǎng)的肺癌、 子 宮癌、黑色素腫瘤細胞均有抑制效果，而對正常細胞的增殖 則無不良影響。3延緩衰老作用：絞股藍能明顯延長細胞培養(yǎng)的傳代代數(shù)。以人皮膚細胞作體外培養(yǎng)，加GPs200卩g/ml的培養(yǎng)液

42、可使細胞傳至 27 代，而對照組僅能傳至 22 代。以人胎肺二倍體 纖維細胞傳代培養(yǎng)也獲類似結果，對照組傳至 51 代， GPs 組可傳至 59代。 0.5%和 1.0%絞股藍浸膏水溶液給羽化家蠅 飲用，可使雌雄家蠅半數(shù)存活時間、平均壽命和最高壽命均 有延長作用， 1%絞股藍組還能使家蠅腦內(nèi)超氧化物歧化酶（SOD）活性顯著升高，丙二醛（MDA ）含量顯著降低。含0.5%和 1%絞股藍浸膏的果蠅培養(yǎng)基對雄果蠅平均壽命分別 延長 11.8%和 12.2%；0.25%濃度對雌雄蠅平均壽命分別延長18.5%及 24.1% 。 0.5%絞股藍浸膏在孵育期的卵開始給藥， 其平均壽命比成蟲（ 30d 齡）開

43、始給藥有明顯延長，延長百 分率前者為 53.3%（雄性）、46.1%（雌性），后者為 14.4%（雄 性） 9.7%（雌性），絞股藍提取物能促進果蠅幼蟲的生長發(fā) 育，但對果蠅的性活力未見影響。 5 月齡小鼠采用含絞股藍 煎劑飼料（ 2.5g 基礎飼料含 0.1g 生藥）飼養(yǎng) 4 個月，存活 50%, 對照組存活 0%，喂飼 2個月即可提高小鼠 SOD 活性。 d-半乳糖誘發(fā)的小鼠亞急性衰老模型，如同時每日腹腔注射 絞股藍浸膏混懸液15mg/鼠，共40天，可顯著對抗衰老模型 小鼠學習主動逃避反應能力的下降、腦內(nèi)單胺氧化酶 （MAO-B ）活力的異常升高及腦脂褐質的增集，使衰老模型小鼠萎縮的胸腺恢

44、復到正常水平，增大的脾臟也恢復到正常 水平。幼小鼠喂食含絞股藍水提物干浸膏飼料200mg/kg，共3 個月，可使腦、心組織中脂褐質含量減少，肝臟中脂褐質 含量雖與對照組無顯著差異，但也比對照組低。老年大鼠喂 飼含 0.5%和 0.25%絞股藍水提物干浸膏 2.5 個月，對心、 肝、 腦組織過氧化脂質（ LPO ）有明顯降低作用， 0.5%濃度組對 血清和肝臟總膽固醇、 三酰甘油都有明顯降低作用。 在體外， 250卩g/1.5ml和500卩g/1.5ml濃度時對大鼠心、腦、肝組織 LPO 含量均有顯著降低作用。 小鼠灌服 GPs80mg/kg， 2 個月， 血漿、肝和腦中 LPO 含量均顯著降低

45、，且可提高肝和腦中 SOD 活性， 亦可降低小鼠皮膚羥脯氨酸含量， 提示 GPs 有抗氧化和延緩衰老作用4對脂質代謝的影響： 4.1.攝取高糖高脂飼料誘發(fā)高脂血癥 大鼠，血清中性脂肪顯著升高，血中 LPO 上升，如服 GPs500mg/kg、 100mg/kg （混于飼料中服用） 7 星期，則血 清中性脂肪、 總膽固醇水平顯著下降， 肝中 LPO 的上升被抑 制。實驗性高脂血癥家兔灌服GPsl00mgkg 共 4 星期，能明顯對抗血清總膽固醇（TC）升高，對三酰甘油（TG）和 高密度脂蛋白膽固醇（ HDLc ）影響似乎不大， HDL 有抗動脈粥樣硬化（As）因子之稱，由于 HDLc隨TC水平升

46、高 而增加， 故以其絕對值來比較意義不大， 目前主張用 AsI（ 動 脈粥樣硬化指數(shù)）=（TC-HDLc） / HDLc 或 HDLc /TC 來衡量個體As的易罹性，計算表明，GPs能明顯降低AsI ,提高HDLc /TC ,無疑對預防 As有積極意義。As斑塊中膽 固醇主要低密度脂蛋白（ LDL ）大分子形式沉積于動脈壁， 誘發(fā)管壁平滑肌細胞增生，損傷血管內(nèi)皮細胞，計算表明， GPs能明顯降低LDL水平，對預防As具有良好作用。4.2.高脂血癥兔血清 LPO 與心肌脂褐質（ Lf ）含量均明顯高 于正常兔，GPs能明顯降低血清 LPO和心肌Lf,表明GPs 還具有抗氧自由基、保護血管內(nèi)膜的

47、作用。高脂血癥大鼠灌 服 GPslOOmg/kg、300mg/kg 共 15 天，可使血 TC、TG、LDL 降低， HDL/LDC 比值顯著升高。小鼠以飲水方式給 GPs300mg/kg 共 4 個月，能抑制或（和）清除心肌 Lf 的形成。 腹腔注射鮮蛋黃乳液引起的高脂血癥小鼠，灌服 GPs200mg/kg7 天, 可明顯降低血 TC 濃度；高脂飼料產(chǎn)生的 高脂血癥大鼠， 灌服 GPs200mg/kg7 天，能顯著降低 TC、 LDL 和極低密度脂蛋白（ VLDL ）含量，升高 HDL 和 HDL/LDL 比值。4.3. 高脂血癥患者服用 GPs亦可降低血TC、TG、LDLc。另 有報道高脂

48、血癥患者服 GPs40mg，每日3次，共30天，能 明顯降低血清載脂蛋白（apoBlOO）及脂蛋白（LP（a）的含 量，認為對提高全身組織的供血，防止動脈粥樣硬化有重要 意義，而對血清 HDLc 、 LDLc 、 VLDLc 及 TC、 TG 的含量 無明顯影響。小鼠自由飲用絞股藍醇提物 13天，不僅能提 高肝臟 SOD 活力，同時也增強了 SOD 耐熱、耐酸性能，起 了保護SOD的作用。在體外，GPs對老年大鼠肝勻漿 LPO 生成有明顯抑制作用， 大鼠灌胃 GPsO.25g/kg 8天，置于臭氧 柜中（臭氧損傷的自由基模型）并繼續(xù)給藥 10 天，可使肝 臟和血漿 LPO 含量明顯低于對照，紅

49、細胞 SOD 活力也明顯 高于對照組。老年大鼠（ 26 個月齡）飲水服用 GPs 0.05g/kg 80 天，也能明顯降低肝臟 LPO 含量,增強紅細胞 SOD 活力。44在體外，GPs 2.5-160卩g/ml時，對Fe2+ -半胱氨酸、維 生素 C-NADPH 和四氯化碳誘發(fā)的大鼠肝微粒體 MDA 生成 以及自發(fā)性 MDA 生成均有抑制作用，且呈量效關系。按等 劑量比較，GPs的療效明顯高于人參總皂甙。Fe2+ -半胱氨酸引起的損傷使大鼠肝微粒體、線粒體膜微粘度明顯增大， 表示膜流動性降低，如同時加入 GPs2.5-160卩g/ml可對抗其 膜流動性的下降，但對未受損傷的正常肝微粒體、線粒

50、體膜 流動性無影響。用黃嘌呤 -黃嘌呤氧化酶（ X-XOD ）系統(tǒng)誘 發(fā)豚鼠心乳頭肌氧自由基損傷，在 X-XOD 作用下，乳頭肌 收縮力先升高后降低，功能不應期縮短，興奮性提高，腎上 腺素誘發(fā)的自律性增加， 心肌中SOD活性降低，而MDA含 量升高。如先給 GPs50卩g/ml，再給X-XOD，則乳頭肌收 縮高峰推遲，并抑制其負性肌力作用，同時，逆轉 X-XOD 所致的乳頭肌不應期、興奮性與自律性的改變，心肌組織中 MDA 含量得以恢復。提示 GPs 對豚鼠心肌的氧化損傷有保 護作用。電解Kreb液產(chǎn)生氧自由基（OFR）,可使乙酰膽堿（Ach ）誘發(fā)的兔主動脈血管環(huán)舒張百分率明顯減低，GPs2

51、5卩g/ml、50卩g/ml、100卩g/ml均可保護血管內(nèi)皮免受 OFR 損傷，GPs50卩g/ml的作用能被吲哚美辛（INDO ）阻斷， X-XOD也使血管環(huán)舒張功能降低，GPs50卩g/ml可對抗X-XOD的損傷作用。美藍（Mb ）也可損傷血管環(huán)舒張功能。 GPslOOy g/ml也能對抗Mb的作用。血管內(nèi)皮能釋放前列環(huán) 素（PGI2）和內(nèi)皮衍生松弛因子（EDRF）等調節(jié)血管張力 和增強自身抗損傷能力。所致血管舒張能力降低與內(nèi)皮釋放 EDRF 減少有關， GPs能對抗因Mb抑制EDRF所致血管舒張功能降低，提示 GPs可能保護EDRF活性。GPs的作用可被INDO阻斷，間 接表明GPs作

52、用可能通過促進組織釋放PGI2進而抗膜脂質過氧化有關?？蓽p少人中性白細胞內(nèi)超氧陰離子和過氧化氫含量； 對人單核細胞和鼠巨噬細胞，GPs可減少酵母多糖觸發(fā)的化學發(fā)光性氧化爆發(fā)； 對于 Fe2+ -半胱氨酸、 抗壞血酸 -NADPH 或過氧化氫在肝微粒體和血管內(nèi)皮細胞產(chǎn)生的 LPO 增加， GPs可抑制這一作用，由于氧化損傷而減少了的肝微粒體和線粒體的膜流動性， GPs 可逆轉，增加血管內(nèi)皮細胞線粒體 酶活性，減少這些細胞內(nèi)乳酸脫氫酶的泄漏，提示 GPs 可保 護生物膜免受氧化損傷， GPs 的這些廣泛的抗氧化效果對多 種疾病如動脈粥樣硬化、肝病和炎癥的預防和治療均可有一 定價值。有人指出脂質過氧

53、化作用可使脂質含量較高的生物 膜組成發(fā)生變化，且使 DNA 、 RNA 結構受到損害，引起蛋 白質分子的交聯(lián)， 導致細胞的衰老， 因而 LPO 與老年相關已 成為引人注目的問題，絞股藍顯著降低 LPO 的作用值得重 視，其機制則有待闡明。4.7.絞股藍能抑制脂肪細胞產(chǎn)生游離脂肪酸及合成中性脂 肪。用大鼠附睪的脂肪組織制備脂肪細胞進行培養(yǎng)，在培養(yǎng) 液中加入 ACTH 或腎上腺素可使脂肪細胞分解而產(chǎn)生游離 脂肪酸，如同時添加 GPs 則減少游離脂肪酸的生成量達28%左右。以脂肪細胞和示蹤化合物14C-葡萄糖在37 C共同培育 30 分鐘，測定脂肪細胞的每分鐘脈沖數(shù)（CPM ）作為葡萄糖進入細胞合成

54、為中性脂肪的指標，培養(yǎng)液添加 GPs 后， 每克脂肪細胞測得的 CPM 數(shù)僅為未加 GPs 組的 50%左右。 提示絞股藍有可能成為新的脂質代謝調節(jié)藥物。5對心血管系統(tǒng)的作用： 低濃度對離體蛙心有興奮 作用， 2.4mg/ml 時作用最強， 4mg/ml 時則呈抑制作用。麻 醉兔靜注 GPs8mg/kg ，可使血壓明顯升高， 16mg/kg 時則使 血壓明顯降低，且對垂體后葉素導致的心肌缺血（ T 波高聳 及 S-T 段下移）有明顯對抗作用。 麻醉開胸犬靜注 GPs5mg/kg 或 10mg/kg ，能明顯降低犬血壓和總外周阻力、腦血管與冠 狀血管阻力，增加冠脈流量， 減慢心率， 使心臟張力

55、-時間指 數(shù)下降（間接反映心肌氧耗量降低） ，對心肌收縮性能和心 臟泵血功能無明顯影響，比等量人參總皂甙的作用略強。靜 注 GPs1mg/kg 則可提高收縮壓及舒張壓， 明顯提高心肌的收 縮及舒張性能，增強心肌收縮力。在左室收縮速度加快的同 時，外周阻力并不增加，從而提高了心臟的每分輸出量。提 示 GPs 對大鼠心肌缺血再灌注損傷有保護作用， 作用機制與 抗氧化作用有關。離體大鼠心臟灌流，停灌30 分鐘，再灌20分鐘，GPs30卩g/ml和50卩g/ml可顯著降低不可逆室顫 發(fā)生率，50卩g/ml時可顯著抑制心肌乳酸脫氫酶（LDH ）釋 放。GPs還可顯著提高缺血再灌心肌 SOD活性，明顯降低

56、 MDA 水平，對心肌缺血再灌損傷具保護作用。結扎冠脈引 起急性心肌梗死大鼠，于結扎前 30 分鐘及結扎后立即腹腔 注射GPs25mg/kg，可使缺血24小時的心肌梗死范圍顯著縮 小，并使缺血 6 小時及 10 小時大鼠血清磷酸肌酸激酶 （ CPK ） 和乳酸脫氫酶（ LDH ）明顯降低，使缺血后 30 分鐘時缺血邊緣區(qū)心肌超微結構損傷明顯減輕52在體外，GPs50卩g/ml、100卩g/ml及200卩g/ml能減輕大 鼠培養(yǎng)心肌細胞缺糖缺氧性損傷，抑制缺氧缺糖 6 小時心肌 細胞CPK和LDH的釋放。麻醉大鼠靜注 GPs10mg/kg或 25mg/kg ， 30 分工內(nèi)對心率、血壓、左室收縮

57、壓和舒張壓、 左室壓力變化最大值、心指數(shù)等血流動力學指標均無明顯變 化。結扎左冠脈產(chǎn)生心肌梗死的家兔，術前 30分鐘腹腔注 射GPs100mg/kg可降低刀ST （胸導聯(lián)心電圖ST段抬高總毫 伏數(shù)）和 NST（ ST 段升高的心電圖數(shù)） ，統(tǒng)計學無顯著差異， 而人參總皂甙（ GS）50mg/kg 即有顯著降低作用； GPs100mg/kg能顯著降低梗死后血清游離脂肪酸（FFA）的升高，顯著縮小心肌梗死范圍，但比 GS 作用弱。結扎冠脈 左室支產(chǎn)生心肌梗死的大鼠，術前腹腔注射 100mg/kg， GPs 和 FGNG（ 非人參皂甙部分 ）均能明顯抑制梗死后心肌 MDA 的升高（PV 0.01）,

58、 FGNG還能使梗死后降低的 SOD活性明 顯升高，GPs和Gs也有使SOD活性升高的趨勢，梗死引起 的心肌CPK活性降低，GS使之明顯升高，GPs和GS也可 使之升高，但在統(tǒng)計學上接近顯著性。GPs對家兔內(nèi)毒素休克還有明顯抗休克和預防繼發(fā)性彌散性血管內(nèi)凝血（ DIC）。腹腔注射GPs40mg/kg，可明顯延長利多卡因中毒小鼠存活 時間，大鼠腹腔注射 GPs80mg/kg 可明顯增加對利多卡因的 耐受量。在體外，GPs2卩g/ml能明顯延長離體豚鼠心房功能 性不應期（FRP）, 0.01-1卩g/ml時可濃度依賴性降低離體豚 鼠右心房自律性，對心房肌收縮性無明顯影響。麻醉貓靜注 GPs50mg/kg，血壓下降40.7%，維持30分鐘以上，心率無 變化，脈壓差增大，鹽酸普萘洛爾（心得安）不阻斷其降壓 作用。6對血凝和血小板聚集的影響： 6.1.在體外， GPs0.25-1.00mg/ml 時對花生四烯酸（ AA ）誘導的兔血小板