仿制藥詳細(xì)研發(fā)流程

1、文件名稱化學(xué)藥品制劑仿制藥項(xiàng)目開(kāi)發(fā)流程文件編號(hào)LUCKTIN-HN-RD0O1制定人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期頒發(fā)部門生效日期共 頁(yè)分發(fā)部門版本仿制藥項(xiàng)目開(kāi)發(fā)流程圖提交BE試驗(yàn)方案 倫理委員會(huì)審查BE試驗(yàn)1、3、4、完善申報(bào)資料研制現(xiàn)場(chǎng)核查臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)核查生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查抽樣總局審評(píng)過(guò)程或有因的核查和抽樣檢驗(yàn)省局監(jiān)督核查BE試驗(yàn)核查意見(jiàn)發(fā)送國(guó)家局省局形式審查省局行政受理簽收資料杳45個(gè)工作日向省局提起注冊(cè)申請(qǐng)f不符合要求1、補(bǔ)充通知書(shū)不符3、通要求知書(shū)請(qǐng)通知書(shū)現(xiàn)場(chǎng)檢查資料提交總總局技術(shù)審評(píng)省局出核查意見(jiàn)發(fā)送總局藥審中心匯總審評(píng)結(jié)果仿制藥研發(fā)具體流補(bǔ)充資料不予批準(zhǔn)存在疑義會(huì)議溝通機(jī)制項(xiàng)目?jī)?nèi)

2、容J備注一一一品種調(diào)研（立項(xiàng)）1、原研信息（規(guī)格、處方組成、工藝、來(lái)源等）2、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（原研、藥典、首仿）3、國(guó)內(nèi)外上市情況（生產(chǎn)注冊(cè)情況）4、專利規(guī)避5、穩(wěn)定性、臨床、不良反應(yīng)、說(shuō)明書(shū)等資料6、原輔料、對(duì)照品、雜質(zhì)信息二二二前期準(zhǔn)備1、參比制劑的米購(gòu)（原研）2、原輔料采購(gòu)（證照、資質(zhì)、合成工藝、發(fā)票、繼供能力）3、對(duì)照品、雜質(zhì)采購(gòu)4、儀器、色譜柱、試劑等采購(gòu)（準(zhǔn)備）5、包材的采購(gòu)（可放置中試之前）-三處方前研究1、原輔料檢驗(yàn)（原料研究溶解性、晶型、粒徑、水合物、化學(xué)穩(wěn)定性、引濕性等）2、方法初步確定（方法建立的原則是篩選出雜質(zhì)檢測(cè)能力強(qiáng)的色譜 條件并進(jìn)行有針對(duì)性的部分項(xiàng)目方法學(xué)驗(yàn)證，用對(duì)照品

3、、雜質(zhì)、原 料、參比制劑驗(yàn)證，為各項(xiàng)研究建立適宜的評(píng)價(jià)方法）3、原研制劑的逆向研究1）物理性質(zhì)：規(guī)格、重量、形狀、硬度等2） 處方組成：輔料種類、規(guī)格及資料來(lái)源，不冋規(guī)格處方或 比例是否一致3）工藝研究：是否微粉化，制粒是干法、濕法、直接壓片、包 衣目的等4）方法常規(guī)方法：重量、水分測(cè)定、HPLC等儀器分析：X-光衍射、掃描電鏡四處方工藝研究 工藝參數(shù)研究1、處方工藝摸索：1 ）輔料相容性試驗(yàn)2）處方篩選3）工藝參數(shù)研究2、小試驗(yàn)證三批1 ）三批重現(xiàn)性樣品2 ）驗(yàn)證工藝3、初試一批1 ）樣品全檢2）工藝參數(shù)驗(yàn)證4、中試三批1 ）三批全檢2）用于穩(wěn)定性考察5、注冊(cè)三批（BE）五質(zhì)量研究1、質(zhì)量研

4、究方法的確疋（初試、中試樣品）2、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的方法學(xué)驗(yàn)證1）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的初步驗(yàn)證（對(duì)照品、雜質(zhì)、原料、參比、小試）2）系統(tǒng)的方法學(xué)驗(yàn)證（初試、中試樣品）3、質(zhì)量對(duì)比研究（初試 1批、中試3批）六穩(wěn)定性研究1、 影響因素試驗(yàn)（含參比制劑）/低溫凍融試驗(yàn)2、包材相容性試驗(yàn)3、加速試驗(yàn)（含參比制劑）4、長(zhǎng)期試驗(yàn)（含參比制劑）5、穩(wěn)定性研究結(jié)果的評(píng)價(jià)七BE試驗(yàn)1、提交BE方案，倫理委員會(huì)審核2、通過(guò)審核，提交 BE備案，獲取備案號(hào)3、預(yù)BE試驗(yàn)，正式 BE試驗(yàn)八申報(bào)資料的撰寫(xiě)、整理1、綜述資料2、藥學(xué)研究資料3、藥理毒理研究資料4、BE試驗(yàn)資料九向省局提交注冊(cè) 申請(qǐng)1、省局形式審查2、省局現(xiàn)場(chǎng)核查（研制現(xiàn)場(chǎng)、生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)、臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)）十資料移交總局2、總局審評(píng)中心審評(píng)2、總局審評(píng)過(guò)程或有因的核查和抽樣檢驗(yàn)十完整性審評(píng)1、補(bǔ)充后續(xù)穩(wěn)定性資料2、完整性通過(guò)十批準(zhǔn)上市1、售后說(shuō)明：1進(jìn)度計(jì)劃及預(yù)算，參見(jiàn)項(xiàng)目開(kāi)題報(bào)告附件;2、1-14項(xiàng)，填寫(xiě)主要內(nèi)容匯總，如有需要，可另附表，附表按編號(hào)命名及排序。3、備注：文件編號(hào)XKY-HN-RD-*RD 研發(fā)HN 海南XKY 北京鑫開(kāi)元醫(yī)藥科技有限公司指導(dǎo)性的文件編號(hào)可采用 XKY -HN-RD-001 002、003項(xiàng)目編號(hào)可采用 XKY