關(guān)于原核生物與真核生物DNA復(fù)制過程及異同點

1、關(guān)于原核生物與真核生物DNA發(fā)制過程及異同點文件排版存檔編號:28-KBNTL98-UYNN208原核生物與真核生物DNA復(fù)制共同的特點:1底物成分：親代DNA分子為模板，四種脫氧三磷酸核甘(dNTP)為底物，多種 酶及蛋白質(zhì)：DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶、DNA解鏈酶、單鏈結(jié)合蛋白、引物酶、DNA聚 合酶、RNA酶以及DNA連接酶等；2過程：分為起始、延伸、終止三個過程；3聚合方向：5'-3'；4化學(xué)鍵：3', 5'磷酸二酯鍵；5遵從堿基互補(bǔ)配對規(guī)律；6一般為雙向復(fù)制、半保留復(fù)制、半不連續(xù)復(fù)制。原核生物與真核生物DNA復(fù)制不同的特點：1真核生物為線性DNA,具有多個復(fù)制起

2、始位點，形成多個復(fù)制叉，DNA聚合酶 的移動速度較原核生物慢。原核生物為一般為環(huán)形DNA,具有單一復(fù)制起始位 點。2真核生物DNA復(fù)制只發(fā)生在細(xì)胞周期的S期，一次復(fù)制開始后在完成前不再 進(jìn)行復(fù)制，原核生物多重復(fù)制同時進(jìn)行。3真核生物復(fù)制子大小不一且并不同步。4原核生物有9-mer和13-mer的重復(fù)序列構(gòu)成的復(fù)制起始位點，而真核生物的 復(fù)制起始位點無固定形式。5真核生物有五種DNA聚合酶，需要求+。主要復(fù)制酶為DNA聚合酶6(e ),引物由DNA聚合酶。合成。原核生物只有三種，主要復(fù)制酶為DNA聚合酶UK6真核生物末端靠端粒酶補(bǔ)齊，而原核生物以多聯(lián)體的形式補(bǔ)齊。7真核生物岡崎片段間的RNA引物

3、由核酸外切酶MF1去除，而原核生物岡崎片 段由DNA聚合酶I去除。8真核生物DNA聚合酶y負(fù)責(zé)線粒體DNA合成。9真核生物DNA聚合酶6的高前進(jìn)能力來H于RF-C蛋白與PCNA蛋白的互相作 用。原核生物DNA聚合酶III的前進(jìn)能力來自與丫復(fù)合體（夾鉗裝載機(jī)）與B 亞基二聚體（B夾鉗）的相互作用。10原核生物的聚合酶沒有5f 3外切酶活性，需要一種FEN1的蛋白切除5端引 物，原核生物DNA聚合酶工具有5f 3外切酶活性。11原核的DNA Pol-11復(fù)制時形成二聚體復(fù)合物，而真核生物的聚合酶保持分 禺狀態(tài)。原核生物與真核生物基因信息傳遞過程中的差異1. DNA的復(fù)制原核生物真核生物DNA聚合

4、酶DNA聚合酶I、n、HIDNA聚合酶a、B、丫、3、£五種， 其中6為主要的聚合酶，Y存在于線粒 體中原核的DNA聚合酶I具有5'- 3'外切酶活性。真核生物的聚合酶沒有5' -3'外切酶活性，需要一種叫FEN1的蛋白切除5'端引物DNA聚合酶III復(fù)制時形成二 聚體復(fù)合物起始復(fù)制地點：細(xì)胞質(zhì)復(fù)制地點：細(xì)胞核復(fù)制時間：DNA合成只是發(fā)生在細(xì)胞周期 的S期有時序性，即復(fù)制子以分組方式激活而非 同步啟動復(fù)制起點：一個起始位點， 單復(fù)制子復(fù)制起點：多個復(fù)制起始位點，多復(fù)制子起始點長度：長起始點長度：短延長岡崎片段：比較長岡崎片段：比原核生物要短引物：RNA,切除引物需要 DNA聚合酶I引物：較原核生物的短，除RNA外還有 DNA,所以真核生物切除引物需要核內(nèi) RNA酶，還需要核酸外切酶。終止基因為環(huán)狀的DNA,復(fù)制的終 止點ter,催化填補(bǔ)空隙為 DNA-pol I , DNA連接酶連接 岡崎片段成DNA鏈真核生物基因為線狀的DNA,其復(fù)制與核 小體的裝配同