【KS5U解析】內(nèi)蒙古通遼市2019-2020學(xué)年高一下學(xué)期期中考試物理試卷 Word版含解析

1、生物試題一、選擇題1.下列能說明某細(xì)胞已經(jīng)發(fā)生分化的是（ ）a. 能合成胰島素b. 進(jìn)行dna的合成c. 進(jìn)行atp的合成d. 存在血紅蛋白基因【答案】a【解析】【分析】1.細(xì)胞分化指在個體發(fā)育中，由一個或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)，結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。2.原因：基因選擇性表達(dá)的結(jié)果。3.同一生物體內(nèi)不同部位的細(xì)胞dna、基因、轉(zhuǎn)運(yùn)rna相同，但rna和蛋白質(zhì)不完全相同；呼吸酶基因和atp合成酶基因在所有細(xì)胞中都表達(dá)，與細(xì)胞分化無關(guān)。【詳解】a、只有胰島b細(xì)胞才能合成并分泌胰島素，能分泌胰島素的胰島b細(xì)胞已經(jīng)高度分化，a正確；b、能分裂的細(xì)胞中可進(jìn)行dna的合成，但是dn

2、a合成不代表細(xì)胞已經(jīng)分化，b錯誤；c、所有細(xì)胞都能進(jìn)行細(xì)胞呼吸合成atp，所以據(jù)此不能判斷細(xì)胞已經(jīng)分化，c錯誤；d、同一個體的所有基因都是由受精卵有絲分裂而來的，含有相同的遺傳物質(zhì)，故存在血紅蛋白基因不能作為細(xì)胞是否分化的判斷標(biāo)準(zhǔn)，d錯誤。故選a。2.下列關(guān)于高等植物細(xì)胞周期的敘述，錯誤的是（ ）a. 不同時期的時間長短可以用視野中不同時期細(xì)胞數(shù)目的多少來比較b. 間期細(xì)胞核會消耗大量的脫氧核糖核苷酸c. 末期細(xì)胞中的高爾基體代謝活躍，參與形成新的細(xì)胞壁d. 有絲分裂使得細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)被精確均分【答案】d【解析】【分析】細(xì)胞周期分為兩個階段：分裂間期和分裂期。（1）分裂間期：概念：從一次分裂

3、完成時開始，到下一次分裂前。主要變化：dna復(fù)制、蛋白質(zhì)合成。（2）分裂期：主要變化：1）前期：出現(xiàn)染色體：染色質(zhì)螺旋變粗變短的結(jié)果；核仁逐漸解體，核膜逐漸消失；紡錘體形成。2）中期：染色體的著絲點(diǎn)排列在細(xì)胞中央的赤道板上。染色體形態(tài)、數(shù)目清晰，便于觀察。3）后期：著絲點(diǎn)分裂，兩條姐妹染色單體分開成為兩條子染色體，紡錘絲牽引分別移向兩極。4）末期：（1）紡錘體解體消失（2）核膜、核仁重新形成（3）染色體解旋成染色質(zhì)形態(tài)；細(xì)胞質(zhì)分裂，形成兩個子細(xì)胞（植物形成細(xì)胞壁，動物直接從中部凹陷）?！驹斀狻縜、可以用視野中不同時期細(xì)胞數(shù)目的多少來比較細(xì)胞周期中不同時期的時間長短，a正確；b、間期細(xì)胞中進(jìn)行d

4、na復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，因此細(xì)胞核中消耗大量的脫氧核苷酸，b正確；c、末期高爾基體形成的囊泡會聚集成一個細(xì)胞板，以后再發(fā)展成為新的細(xì)胞壁，因此，植物細(xì)胞分裂末期高爾基體代謝活躍，c正確；d、有絲分裂使得細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)被精確均分，但細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)不是均分的，d錯誤。故選d。3.某大學(xué)的實(shí)驗(yàn)小組為驗(yàn)證藥物p的抗癌作用，以體外培養(yǎng)的宮頸癌細(xì)胞為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，研究發(fā)現(xiàn)在一定濃度范圍內(nèi)隨藥物p濃度的升高，癌細(xì)胞凋亡率升高。下列相關(guān)敘述錯誤的是（ ）a. 藥物p可能誘導(dǎo)了癌細(xì)胞中凋亡基因的表達(dá)b. 細(xì)胞癌變和細(xì)胞凋亡都受相應(yīng)基因的控制c. 可用顯微鏡觀察癌細(xì)胞的形態(tài)變化初步了解藥物p對癌細(xì)

5、胞的影響d. 癌細(xì)胞和正常細(xì)胞有相同的原癌基因【答案】d【解析】【分析】1、癌細(xì)胞的特征為：無限增殖；形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化；細(xì)胞表面發(fā)生改變，細(xì)胞膜上的糖蛋白減少，細(xì)胞膜之間的黏著性降低，失去接觸抑制。2、細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞編程序死亡的過程。細(xì)胞凋亡是生物體正常的生命歷程，對生物體是有利的，而且細(xì)胞凋亡貫穿于整個生命歷程。細(xì)胞凋亡是生物體正常發(fā)育的基礎(chǔ)、能維持組織細(xì)胞數(shù)目的相對穩(wěn)定、是機(jī)體的一種自我保護(hù)機(jī)制?！驹斀狻縜、據(jù)題目中“在一定濃度范圍內(nèi)隨藥物p濃度的升高，癌細(xì)胞凋亡率升高”，可得出，藥物p可能誘導(dǎo)了癌細(xì)胞中凋亡基因的表達(dá)，a正確；b、細(xì)胞癌變和細(xì)胞凋亡都受相應(yīng)基因的控制，b正

6、確；c、癌細(xì)胞的形態(tài)變化能用顯微鏡觀察到，可以初步了解藥物p對癌細(xì)胞的影響，c正確；d、癌細(xì)胞中的原癌基因已經(jīng)發(fā)生了基因突變，所以癌細(xì)胞和正常細(xì)胞中的原癌基因不同，d錯誤。故選d。4.下圖表示二倍體生物細(xì)胞中，某物質(zhì)或結(jié)構(gòu)在有絲分裂或減數(shù)分裂特定階段的數(shù)量變化。下列敘述錯誤的是（ ）a. 若縱坐標(biāo)是同源染色體的對數(shù)，則該曲線只能表示有絲分裂b. 若縱坐標(biāo)是每條染色體的dna含量，則該曲線只能表示減數(shù)分裂c. 若縱坐標(biāo)是染色單體數(shù)量，則該曲線只能表示減數(shù)分裂d. 若縱坐標(biāo)是染色體數(shù)且cd段核dna數(shù)是染色體數(shù)的兩倍，則該曲線只能表示減數(shù)分裂【答案】b【解析】【分析】有絲分裂和減數(shù)分裂過程中，染色

7、體數(shù)、dna數(shù)、染色單體數(shù)和同源染色體對數(shù)變化規(guī)律： 結(jié) 構(gòu)時 期染色體數(shù)染色單體數(shù)dna分子數(shù)同源染色體對數(shù)有絲分裂間期2n04n2n4nn分裂期前、中期2n4n4nn后期2n4n4n04nn2n末期4n2n04n2n2nn減數(shù)分裂間期2n04n2n4nn減前、中期2n4n4nn后期2n4n4nn末期2nn4n2n4n2nn0減前、中期n2n2n0后期n2n2n02n0末期2nn02nn0【詳解】a、圖中曲線數(shù)量變化是減半。當(dāng)縱坐標(biāo)是同源染色體的對數(shù)時，若是減數(shù)分裂，同源染色體發(fā)生分離，同源染色體對數(shù)變化是n對0對，若是有絲分裂，同源染色體對數(shù)變化是n對2n對n對，所以若縱坐標(biāo)是同源染色體的

8、對數(shù)，則該曲線只可表示有絲分裂，a正確；b、當(dāng)縱坐標(biāo)是每條染色體的dna含量時，圖示表示著絲點(diǎn)分裂，每條染色體dna含量由2變?yōu)?，可以發(fā)生在有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期，b錯誤；c、當(dāng)縱坐標(biāo)是染色單體數(shù)量時，圖示表示染色單體數(shù)量減半，有絲分裂過程中染色單體數(shù)量變化為04n0，減數(shù)分裂過程中染色單體數(shù)量變化為04n2n0，所以圖示只可表示減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生子細(xì)胞過程中的染色單體數(shù)量變化，c正確；d、當(dāng)縱坐標(biāo)是染色體數(shù)時，圖示染色體數(shù)目減半，完成了一次分裂，又cd段核dna數(shù)是染色體數(shù)的兩倍，表示著絲點(diǎn)沒有分裂，則圖示變化只能表示完成了減數(shù)第一次分裂，d正確。故選b。5.下列關(guān)于減數(shù)分裂過程

9、的敘述中，錯誤的是（ ）a. 染色體數(shù)目加倍的時期，可發(fā)生著絲點(diǎn)分裂，同源染色體分離b. 染色單體和dna數(shù)目相等的時期，可能發(fā)生非同源染色體的自由組合c. 染色體和核dna數(shù)目相等的時期，每條染色體上沒有姐妹染色單體d. 細(xì)胞質(zhì)正在發(fā)生不均等分裂的時期，細(xì)胞中不一定有同源染色體【答案】a【解析】【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和

10、染色體；中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳解】a、染色體數(shù)目加倍的時期為減數(shù)第二次分裂后期，此時發(fā)生了著絲點(diǎn)分裂，但細(xì)胞中不含同源染色體，所以不會發(fā)生同源染色體分離，a錯誤；b、染色單體和dna數(shù)目相等的時期為減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂前期、中期，其中在減數(shù)第一次分裂后期，發(fā)生同源染色體分離和非同源染色體的自由組合，b正確；c、染色體和dna數(shù)目相等的時期，著絲點(diǎn)已經(jīng)分裂，此時每條染色體上沒有姐妹染色單體，c正確；d、細(xì)胞質(zhì)正在發(fā)生不均等分裂的時期為減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂

11、后期，所以細(xì)胞中不一定有同源染色體，d正確。故選a。6.下列關(guān)于觀察洋蔥根尖細(xì)胞的有絲分裂裝片和觀察蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片的敘述錯誤的是（ ）a. 均可使用酒精和醋酸配制的解離液破壞細(xì)胞間的成分b. 都先用低倍鏡找到分裂期細(xì)胞后，再換高倍鏡仔細(xì)觀察c. 都可通過觀察染色體的位置、數(shù)目判斷細(xì)胞的分裂時期d. 著絲點(diǎn)分裂后，分布在細(xì)胞兩極的染色體組成一般相同【答案】a【解析】【分析】1。觀察洋蔥根尖細(xì)胞的有絲分裂實(shí)驗(yàn)的步驟為選材解離漂洗染色制片。2、顯微鏡的操作流程：在低倍鏡下觀察清楚，找到物像將物像移到視野中央轉(zhuǎn)動轉(zhuǎn)換器換用高倍鏡觀察調(diào)節(jié)反光鏡或光圈使視野變亮，同時轉(zhuǎn)動細(xì)準(zhǔn)焦螺旋直到物像清

12、晰可見。【詳解】a、可使用酒精和鹽酸配制的解離液破壞植物細(xì)胞間的成分，a錯誤；b、顯微鏡觀察時，都先用低倍鏡找到分裂期細(xì)胞后，再換高倍鏡仔細(xì)觀察，b正確；c、在有絲分裂過程中，染色體的行為呈現(xiàn)周期性的變化，因此可以通過觀察染色體的存在狀態(tài)可判斷細(xì)胞所處時期，c正確；d、有絲分裂后期，著絲點(diǎn)分裂后，分布在細(xì)胞兩極的染色體組成一般相同，因?yàn)橹z點(diǎn)分裂形成的子染色體中的dna是通過復(fù)制產(chǎn)生的，d正確。故選a。7.下列關(guān)于細(xì)胞生命歷程的敘述，正確的是（）a. 細(xì)胞分化過程中，細(xì)胞器的數(shù)量可能會改變但種類不會改變b. 衰老細(xì)胞的細(xì)胞核體積變小，染色質(zhì)收縮、染色加深c. 細(xì)胞凋亡受基因決定，與環(huán)境因素?zé)o關(guān)

13、d. 抑癌基因的功能主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖【答案】d【解析】【分析】細(xì)胞分化：1、細(xì)胞分化是指在個體發(fā)育中，由一個或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)，結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程；2、細(xì)胞分化的特點(diǎn)：普遍性、穩(wěn)定性、不可逆性；3、細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)：基因的選擇性表達(dá)；4、細(xì)胞分化的結(jié)果：使細(xì)胞的種類增多，功能趨于專門化?！驹斀狻縜、細(xì)胞分化過程中，細(xì)胞器的數(shù)量和種類都可能會發(fā)生改變，a錯誤；b、衰老細(xì)胞的細(xì)胞核體積變大，染色質(zhì)收縮、染色加深，b錯誤；c、細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞編程性死亡，但也受外界環(huán)境因素的影響，c錯誤；d、抑癌基因的功能主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖，原癌基因調(diào)控細(xì)胞周

14、期，d正確。故選d。8.2018年諾貝爾獎獲得者tasuku honjo在t細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了一種特殊的膜蛋白pd-1，基于其作用機(jī)制的研究或許就能有效抵御癌癥，如下圖所示。下列分析正確的是（ ）a. pd-1和pd-l1的多肽鏈中如果氨基酸序列相同，則空間結(jié)構(gòu)相同b. pd-1和pd-l1的形成均需要核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的參與c. t細(xì)胞不合成pd-l1是因?yàn)槠浼?xì)胞內(nèi)沒有控制pd-l1合成的基因d. pd-l1抗體可有效殺死腫瘤細(xì)胞【答案】b【解析】【分析】分析題圖可知，該題解題關(guān)鍵是理解“pd-1與pd-l1結(jié)合后可提供抑制性信號，從而抑制t細(xì)胞的正常免疫活性”。【詳解】a、根據(jù)圖解和文字信

15、息，pd-1 和pd-l1分別是t細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞上的兩種不同膜蛋白，根據(jù)決定蛋白質(zhì)多樣性的原因可知，即使是pd-1和pd-l1的多肽鏈中氨基酸序列相同，蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)也不一定相同，a錯誤；b、pd-1和pd-l1均為膜蛋白，膜蛋白的形成需要核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的參與，b正確；c、t細(xì)胞內(nèi)也含有控制pd-l1合成的基因，t細(xì)胞不合成pd-l1是因?yàn)榛蜻x擇性表達(dá)的結(jié)果，c錯誤；d、圖解信息顯示，pd-1抗體、pd-l1抗體與特定膜蛋白結(jié)合后，t細(xì)胞就能行使正常的免疫作用，從而消滅腫瘤細(xì)胞，而pd-l1抗體不能直接殺死腫瘤細(xì)胞，d錯誤。故選b。9.下圖表示人體精原細(xì)胞中第23號染色體形態(tài)，該

16、精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成精子的過程中，可能出現(xiàn)的細(xì)胞類型有a. b. c. d. 【答案】a【解析】【分析】根據(jù)圖示可知，精原細(xì)胞中第23號染色體是一對形態(tài)、大小不同的同源染色體，應(yīng)為xy染色體，其中較大的一條染色體為x染色體，較小的一條染色體為y染色體。減數(shù)第一次分裂過程中xy染色體彼此分離，在減數(shù)第二次分裂過程中姐妹染色體分離后分向兩個細(xì)胞。【詳解】細(xì)胞不含同源染色體和姐妹染色單體，且兩條染色體形態(tài)大小一樣，與精原細(xì)胞中的x染色體形態(tài)、大小相同，可表示次級精母細(xì)胞的減數(shù)第二次分裂后期，符合題意；細(xì)胞為精原細(xì)胞中第23號染色體復(fù)制后的圖像，可表示初級精母細(xì)胞，符合題意；細(xì)胞中不含同源染色體和姐

17、妹染色單體，且兩條染色體形態(tài)大小一樣，與精原細(xì)胞中的y染色體形態(tài)、大小相同，可表示次級精母細(xì)胞的減數(shù)第二次分裂后期，符合題意；細(xì)胞中含有一對形態(tài)、大小相同的同源染色體，與圖中23號染色體是一對形態(tài)、大小不同的染色體不符，不符合題意；細(xì)胞中含有一對形態(tài)、大小相同的同源染色體，與圖中23號染色體是一對形態(tài)、大小不同的染色體不符，不符合題意。綜上分析，a正確，bcd錯誤。故選a。10.下列有關(guān)人體細(xì)胞分裂敘述中，正確的是（ ）a. aa的細(xì)胞中a基因通過有絲分裂和減數(shù)分裂傳遞給后代細(xì)胞的機(jī)會是相等的b. 減數(shù)第二次分裂細(xì)胞中dna數(shù)目與有絲分裂中期dna數(shù)目相同c. 減數(shù)第一次分裂后期與減數(shù)第二次分

18、裂后期細(xì)胞中都可以發(fā)生非等位基因的自由組合d. 細(xì)胞中最多有四條性染色體【答案】d【解析】【分析】1。有絲分裂過程中可能發(fā)生的變異類型有基因突變和染色體變異，減數(shù)分裂過程中可能發(fā)生的變異類型有基因突變、基因重組和染色體變異。2.有絲分裂過程中，染色體和dna變化特點(diǎn) （體細(xì)胞染色體為2n）：（1）染色體變化：后期加倍（4n），平時不變（2n）；（2）dna變化：間期加倍（2n4n），末期還原（2n）；【詳解】a、aa的細(xì)胞中a基因通過有絲分裂和減數(shù)分裂傳遞給后代細(xì)胞的機(jī)會是不相等的，前者是100%，后者是50%，a錯誤；b、減數(shù)第二次分裂中的dna數(shù)目與正常體細(xì)胞dna復(fù)制之前相同，是有絲分裂

19、中期dna數(shù)目的一半，b錯誤；c、減數(shù)第一次分裂后期細(xì)胞中可以發(fā)生非等位基因的自由組合，而減數(shù)第二次分裂后期是不發(fā)生的，c錯誤；d、在有絲分裂后期的細(xì)胞中可以含有四條性染色體，d正確。故選d。11.同一個體的神經(jīng)細(xì)胞與巨噬細(xì)胞的功能不同。下列關(guān)于這兩種細(xì)胞的敘述，錯誤的是a. 不會脫分化到受精卵的狀態(tài)b. 細(xì)胞核中的染色體數(shù)目相同c. 功能不同是由于發(fā)生了細(xì)胞分化d. 功能差異是在減數(shù)分裂過程中形成的【答案】d【解析】【分析】神經(jīng)細(xì)胞是神經(jīng)系統(tǒng)的基本單位，神經(jīng)細(xì)胞通過神經(jīng)電位傳導(dǎo)刺激完成神經(jīng)調(diào)節(jié)；巨噬細(xì)胞是參與人體免疫系統(tǒng)的重要細(xì)胞，在第二、第三道防線中起到重要的作用。【詳解】神經(jīng)細(xì)胞和巨噬細(xì)

20、胞均為動物細(xì)胞，而動物細(xì)胞目前無法完成脫分化的過程，故不會脫分化到受精卵狀態(tài)，a選項(xiàng)正確；同一個體中的神經(jīng)細(xì)胞和巨噬細(xì)胞擁有完全相同的遺傳物質(zhì)，只是由于選擇性表達(dá)的部分不同而形成了不同結(jié)構(gòu)和功能的細(xì)胞，所以它們的染色體數(shù)相同，b選項(xiàng)正確；功能不同是由于細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)發(fā)生了選擇性表達(dá)，即分化，c選項(xiàng)正確；功能的差異是由于基因的選擇性表達(dá)，即在轉(zhuǎn)錄的過程中形成的，且神經(jīng)細(xì)胞和巨噬細(xì)胞不會進(jìn)行減數(shù)分裂，d選項(xiàng)錯誤。故錯誤的選項(xiàng)選擇d。12.下面的圖1是某種動物細(xì)胞分裂過程中部分染色體的行為示意圖，三個細(xì)胞均來自同一個體；圖2是該動物某種細(xì)胞分裂過程中染色體數(shù)目變化的數(shù)學(xué)模型（部分時期）。下列分析錯

21、誤的是（ ）a. 依據(jù)細(xì)胞與染色體形態(tài)可判斷甲細(xì)胞是初級精母細(xì)胞b. 圖1中乙細(xì)胞內(nèi)染色體的個數(shù)是丙細(xì)胞的2倍c. 圖2處于曲線de段的細(xì)胞在細(xì)胞中央會出現(xiàn)許多高爾基體d. 圖2可表示丙細(xì)胞在細(xì)胞分裂過程中染色體數(shù)目的變化規(guī)律【答案】c【解析】【分析】題圖分析：圖1中：甲細(xì)胞中正在發(fā)生同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；乙細(xì)胞中含有同源染色體，處于有絲分裂后期；丙細(xì)胞中不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期。圖2是該動物某種細(xì)胞分裂過程中染色體數(shù)的變化曲線，其中ab段表示間期、前期和中期；cd段表示后期；ef表示分裂末期?！驹斀狻縜、圖1中的甲細(xì)胞中正在發(fā)生同源染色體的分離，處于減數(shù)第一次

22、分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，所以可判斷甲細(xì)胞是初級精母細(xì)胞，a正確；b、圖1中乙細(xì)胞處于有絲分裂后期，其中染色體數(shù)目是體細(xì)胞染色體數(shù)目的二倍，丙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期其中含有的染色體數(shù)與體細(xì)胞相同，故乙細(xì)胞內(nèi)染色體的個數(shù)是丙細(xì)胞的2倍，b正確；c、在植物細(xì)胞分裂末期，高爾基體與細(xì)胞壁的形成有關(guān)，而動物細(xì)胞沒有細(xì)胞壁，c錯誤；d、丙細(xì)胞中著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目暫時加倍，所以圖2可表示丙細(xì)胞在細(xì)胞分裂過程中染色體數(shù)目的變化規(guī)律，d正確。故選c。13.細(xì)胞分裂的過程中，當(dāng)細(xì)胞的染色體數(shù)染色單體數(shù)核dna分子數(shù)122時，該細(xì)胞不可能會發(fā)生（ ）a. 細(xì)胞質(zhì)進(jìn)行不均等分裂b. 蛋白質(zhì)合成c. 著絲點(diǎn)

23、排列在赤道板上d. 核dna合成較為活躍【答案】d【解析】【分析】1、有絲分裂過程中，染色體、染色單體、dna變化特點(diǎn) （體細(xì)胞染色體為2n）：（1）染色體變化：后期加倍（4n），平時不變（2n）；（2）核dna變化：間期加倍（2n4n），末期還原（2n）；（3）染色單體變化：間期出現(xiàn)（04n），后期消失（4n0），存在時數(shù)目同核dna。因此，有絲分裂前期和中期，細(xì)胞中的染色體數(shù)染色單體數(shù)核dna分子數(shù)=122。2、減數(shù)分裂過程中，染色體、染色單體、dna變化特點(diǎn) （體細(xì)胞染色體為2n）：（1）染色體變化：減數(shù)第一次分裂結(jié)束減半（2nn）、減數(shù)第二次分裂后期加倍（n2n），減數(shù)第二次分裂結(jié)束減

24、半（2nn）；（2）核dna變化：減數(shù)第一次分裂前的間期加倍（2n4n），減數(shù)第一次分裂結(jié)束減半（4n2n），減數(shù)第二次分裂結(jié)束減半（2nn）；（3）染色單體變化：減數(shù)第一次分裂前的間期出現(xiàn)（04n），減數(shù)第一次分裂結(jié)束減半（4n2n），減數(shù)第二次分裂后期消失（2n0），存在時數(shù)目同核dna。因此，減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂前期和中期，細(xì)胞中的染色體數(shù)染色單體數(shù)核dna分子數(shù)=122。【詳解】a、初級卵母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂后期細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，此時細(xì)胞中的染色體數(shù)染色單體數(shù)核dna分子數(shù)=122，a不符合題意；b、s期進(jìn)行dna復(fù)制，g2期還可以合成蛋白質(zhì)，所以當(dāng)細(xì)胞中的染色體數(shù)染色單體數(shù)

25、核dna分子數(shù)=122時，可以合成蛋白質(zhì)，b不符合題意；c、著絲點(diǎn)排列在赤道板上，可表示有絲分裂中期、減數(shù)第一次分裂中期及減數(shù)第二次分裂中期，此時細(xì)胞中的染色體數(shù)染色單體數(shù)核dna分子數(shù)=122，c不符合題意；d、核dna合成較為活躍的時期為有絲分裂間期，此時核內(nèi)dna還沒有復(fù)制完成，細(xì)胞中的染色體數(shù)染色單體數(shù)核dna分子數(shù)122，d符合題意。故選d。14.白血病是一類造血干細(xì)胞惡性克隆性疾病?？寺⌒园籽〖?xì)胞因?yàn)樵鲋呈Э亍⒎只系K、凋亡受阻等原因在骨髓和其他造血組織中大量增殖累積，并侵潤其他非造血組織和器官，同時抑制正常造血功能。下列有關(guān)說法不正確的是（ ）a. 惡性克隆性造血干細(xì)胞內(nèi)的基因

26、表達(dá)情況與正常細(xì)胞不完全相同，這是其表現(xiàn)異常的根本原因b. 白血病患者可能伴隨貧血、易感染等癥狀c. 克隆性白血病細(xì)胞侵潤其他非造血組織和器官可能是因?yàn)槠浔砻嫣堑鞍诇p少，易擴(kuò)散轉(zhuǎn)移d. 異體移植骨髓易凋亡，與器官細(xì)胞表面的糖蛋白密切相關(guān)【答案】a【解析】【分析】根據(jù)題意，白血病是一類造血干細(xì)胞惡性克隆性疾病，克隆性白血病細(xì)胞也就是癌細(xì)胞。相對于正常細(xì)胞，癌細(xì)胞可以無限增殖，細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化，接觸抑制現(xiàn)象喪失，由于癌細(xì)胞表面的糖蛋白減少，所以細(xì)胞間的黏著性降低，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移?！驹斀狻縜、惡性克隆性造血干細(xì)胞表現(xiàn)異常的根本原因是基因突變，a錯誤；b、惡性克隆性造血干細(xì)胞在骨髓和其他

27、造血組織中大量增殖累積，并侵潤其他非造血組織和器官，同時抑制正常造血功能，因此白血病患者可能伴隨貧血、易感染等癥狀，b正確；c、克隆性白血病細(xì)胞表面糖蛋白減少了，容易擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移，所以其能夠侵潤其他非造血組織和器官，c正確；d、異體移植骨髓易凋亡，與器官受體的細(xì)胞免疫過程密切相關(guān)，細(xì)胞免疫過程與器官細(xì)胞表面的糖蛋白有關(guān)，d正確。故選a。15.下列有關(guān)某生物體各細(xì)胞分裂示意圖的敘述，正確的是 （ ）a. 圖處于減數(shù)第一次分裂中期，細(xì)胞內(nèi)有2對姐妹染色單體b. 圖處于減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞內(nèi)有2對同源染色體c. 圖處于減數(shù)第二次分裂中期，該生物體細(xì)胞中染色體數(shù)目為8條d. 四幅圖可排序?yàn)椋霈F(xiàn)在該

28、生物體精子（或極體）形成過程中【答案】d【解析】【分析】題圖分析：分別處于減數(shù)第一次分裂中期、減數(shù)第二次分裂后期、減數(shù)第二次分裂中期和減數(shù)第二次分裂末期【詳解】a、圖處于減數(shù)第一次分裂的中期，細(xì)胞內(nèi)有2對同源染色體，共8條姐妹染色單體，a錯誤；b、圖細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂的后期。其中沒有同源染色體，且著絲點(diǎn)已分裂，b錯誤；c、圖處于減數(shù)第二次分裂的中期，該生物體細(xì)胞中，只有處于有絲分裂后期時，染色體數(shù)目加倍，暫時為8條，c錯誤；d、根據(jù)四幅圖所處細(xì)胞分裂的時期，可排序?yàn)椋挥捎谶M(jìn)行的是減數(shù)分裂且減數(shù)第二次分裂后期均等分裂，所以出現(xiàn)在該動物體精子（或極體）的形成過程中，d正確。故選d。16.下列與

29、遺傳實(shí)驗(yàn)相關(guān)的敘述，不正確的是（ ）a. 孟德爾用豌豆做實(shí)驗(yàn)時必須在開花前除去母本的雄蕊b. 孟德爾通過演繹推理，實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了他所提出的假說的正確性c. 摩爾根和孟德爾的實(shí)驗(yàn)思路相同，都能證明基因在染色體上d. 孟德爾根據(jù)f1和隱性純合子測交產(chǎn)生的子代的表現(xiàn)型來判斷f1產(chǎn)生的配子類型【答案】c【解析】【分析】孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說演繹法，其基本步驟：提出問題作出假說演繹推理實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證得出結(jié)論。提出問題（在純合親本雜交和f1自交兩組豌豆遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上提出問題）；做出假設(shè)（生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的；體細(xì)胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時雌雄配子隨機(jī)結(jié)合）；演繹推理

30、（如果這個假說是正確的，這樣f1會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測交后代應(yīng)該會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型）；實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（測交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，結(jié)果確實(shí)產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型）；得出結(jié)論（就是分離定律）?！驹斀狻縜、孟德爾用豌豆做雜交實(shí)驗(yàn)時，則必須在開花前除去母本的雄蕊，若是自交則不需要去雄，a正確；b、孟德爾通過演繹推理，最后通過測交實(shí)驗(yàn)證明了他所提出的假說的正確性，b正確；c、摩爾根和孟德爾的實(shí)驗(yàn)思路相同，但證明的結(jié)論不同，摩爾根證明了基因在染色體上，而摩孟德爾發(fā)現(xiàn)了兩大遺傳定律，c錯誤；d、孟德爾根據(jù)親本和隱性純合子測交產(chǎn)生的子代的表現(xiàn)型來判斷親本是否純合，d正確。故選c。17.某果蠅種群中，基因型為a

31、a、aa和aa的個體依次占10%、20%、70%。改變飼養(yǎng)條件后，含a基因的精子活力下降，僅有50%具有受精能力，其他配子不受影響。理論上，個體間隨機(jī)交配產(chǎn)生的下一代種群中，有關(guān)說法不正確的是（ ）a. 群體中的aa個體會逐漸減少b. aa基因型的個體占2/5c. 雌、雄個體的比例發(fā)生了改變d. aa、aa和aa基因型的個體比例為168【答案】c【解析】【分析】題意分析，基因型為aa、aa和aa的個體依次占10%、20%、70%，因此群體中a的基因頻率為20%，a的基因頻率為80%，因此雌配子的比例為a20%、a80%；但是由于“含a基因的精子活力下降，僅有50%具有受精能力”，因此雄配子的比

32、例為1/3a，2/3a?！驹斀狻縜、由d項(xiàng)中aa基因型的比例可以看出，與之前相比，該基因型個體比例在下降，a正確；b、由d項(xiàng)分析可知，aa基因型的個體占40%，即2/5，b正確；c、精子活力下降不影響雌雄個體的比例，c錯誤；d、由分析可知，親本產(chǎn)生的雌配子為20%a、80%a，雄配子的比例為1/3a，2/3a，因此產(chǎn)生的后代aa為1/5×1/3=1/15、aa為1/5×2/3+4/5×1/3=6/15、aa為4/5×2/3=8/15，所以aa、aa、aa個體比例為1：6：8，d正確。故選c。18.下列說法正確的有（ ）同一生物體在不同時刻產(chǎn)生精子或卵細(xì)胞

33、，染色體組成一般是相同的在一對相對性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中，性狀分離是指雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀與隱性性狀的現(xiàn)象女兒的性染色體必有一條來自父親性染色體上的基因都可以控制性別受精卵中全部的遺傳物質(zhì)，來自父母雙方的各占一半有些植物沒有x、y染色體，但有雌蕊和雄蕊a. b. c. d. 【答案】a【解析】【分析】1.孟德爾把子一代中顯現(xiàn)出來的性狀叫做顯性性狀；未顯現(xiàn)出來的性狀叫做隱性性狀；在雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做性狀分離.。2.作為基因的載體，某些染色體的出現(xiàn)與組合和性別緊密關(guān)聯(lián)，這些染色體被稱為性染色體，而其他的染色體則被稱為常染色體。由性染色體上的基因決定的性狀在遺傳時與性

34、別聯(lián)系在一起，因此這類性狀的遺傳被稱為伴性遺傳。【詳解】同一個生物體在不同時刻產(chǎn)生的精子或卵細(xì)胞，染色體數(shù)一般是相同的，都是體細(xì)胞的一半，但染色體組成一般不同，錯誤；在一對相對性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中，性狀分離是指在雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，正確；女兒的性染色體為xx，其中有一條一定來自父親，正確；性染色體上的基因不都可以控制性別，如x染色體上的紅綠色盲基因，錯誤；受精卵細(xì)胞核中全部的遺傳物質(zhì)，來自父母雙方的各占一半錯誤；有些植物沒有x、y染色體，但有雌蕊和雄蕊，如豌豆等無性別劃分的植物，正確。綜合以上可知，只有正確。故選a。19.戈謝病是患者由于缺乏­-葡糖苷酶

35、3;-葡糖腦苷脂酶從而引起不正常的葡萄糖腦苷脂在細(xì)胞內(nèi)積聚所致，患者肝脾腫大。下圖是用凝膠電泳的方法得到的某患者家系帶譜，據(jù)圖分析，下列推斷不正確的是（ ）a. 該病常染色體隱性遺傳病b. 2號為該病攜帶者，5號為雜合子的概率為2/3c. 1號和2號再生一個正常男孩的概率為3/8d. 4號個體的次級精母細(xì)胞中有兩個致病基因【答案】b【解析】【分析】根據(jù)系譜圖具有“無中生有”的特點(diǎn)可判斷該病是隱性遺傳?。桓鶕?jù)各個體的表現(xiàn)型及其電泳帶譜對應(yīng)關(guān)系可知3號為顯性純合子，4號為隱性純合子，1號和5號均為雜合子；而若該病是伴x染色體隱性遺傳病，則1號一定是純合子，與前述的判斷相矛盾，故該病只能是常染色體隱

36、性遺傳病?！驹斀狻縜、結(jié)合分析可知，該病為常染色體隱性遺傳病，a正確；b、設(shè)致病基因?yàn)閍，由上述分析可知，因4號為隱性純合子，所以1號和2號均為該病攜帶者（aa），根據(jù)電泳條帶可知，5號一定為雜合子aa，b錯誤；c、1號和2號均為該病攜帶者（aa），因此1號和2號再生一個正常男孩的概率是3/4×1/2=3/8，c正確；d、4號個體基因型為aa，經(jīng)過dna復(fù)制后，初級精母細(xì)胞中基因型為aaaa，減數(shù)第一次分裂過程中同源染色體分離，形成的次級精母細(xì)胞的基因型為aa，即含有兩個致病基因，d正確。故選b。20.有一種名貴的蘭花，花色有紅色、藍(lán)色兩種顏色，其遺傳符合孟德爾的遺傳規(guī)律。現(xiàn)將親代紅

37、花與藍(lán)花進(jìn)行雜交，f1均為紅花，f1自交，f2紅花與藍(lán)花的比例為2737。下列說法正確的是（ ）a. 蘭花花色遺傳遵循基因的自由組合定律但是不遵循基因的分離定律b. 蘭花花色遺傳由三對對同源染色體上的三對等位基因控制c. 若f1測交，則其子代表現(xiàn)型及比例為紅花藍(lán)花13d. f2中藍(lán)花基因型有5種【答案】b【解析】【分析】1.基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時位于非同源染色體的非等位基因進(jìn)行自由組合。2.題意分析，子一代紅花自交后代紅花與藍(lán)花的比例為27：3

38、7，組合方式是64種，因此該植物花色最少受3對等位基因控制，如果相關(guān)基因用a（a）、b（b）、c（c）表示的話，a_b_c_表現(xiàn)為紅花，其他表現(xiàn)為藍(lán)花，3對等位基因遵循自由組合定律，子一代基因型是aabbcc?！驹斀狻縜、由分析可知，蘭花花色遺傳遵循基因的自由組合定律，同時也遵循基因的分離定律，a錯誤；b、由分析可知，該植物花色至少受三對同源染色體上的三對等位基因控制，b正確；c、若f1測交，雜交組合是aabbcc×aabbcc，由于aabbcc產(chǎn)生abc的配子比例是1/8，因此測交后代aabbcc（紅花）占1/8，故紅花：藍(lán)花=1：7，c錯誤；d、由于該花色由3對等位基因控制，基因

39、型共有3×3×3=27種，紅花是a_b_c_，基因型共有2×2×2=8種，因此藍(lán)花的基因型是27-8=19種，d錯誤。故選b。21.基因的分離、基因的自由組合、基因的交叉互換分別發(fā)生在減數(shù)分裂的時期是（ ）a. 均發(fā)生在第一次分裂后期b. 第一次分裂前期、第一次分裂后期和第二次分裂后期c. 均發(fā)生在第二次分裂后期d. 第一次分裂后期、第一次分裂后期和第一次分裂前期【答案】d【解析】【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；后期

40、：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；末期：細(xì)胞質(zhì)分裂；（3）減數(shù)第二次分裂過程：前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻炕蚍蛛x發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，等位基因分離；基因的自由組合同樣發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合；基因的交叉互換發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期的四分體時期，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換。d正確。故選d。【點(diǎn)睛】本題考查了基因自由組合定律的相關(guān)知識，要求考生

41、能夠熟練掌握減數(shù)分裂過程，識記基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)，明確基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期。22.對下列示意圖所表示的生物學(xué)意義的描述，準(zhǔn)確的是（ ）a. 甲圖中生物自交后產(chǎn)生基因型為aadd個體的概率為1/6b. 若細(xì)胞中每對同源染色體上只有一對基因，則乙圖細(xì)胞分裂完成后，可能同時產(chǎn)生2種、3種或4種不同基因型的配子c. 丙圖所示家系中男性患者明顯多于女性患者，該病最有可能是伴x顯性遺傳病d. 丁圖表示某果蠅染色體組成，該果蠅只能產(chǎn)生axw、axw兩種基因型的配子【答案】b【解析】【分析】題圖分析：甲圖中的兩對基因分別位于兩對同源染色體上，在減數(shù)分裂過程中能自由組合；乙圖為減數(shù)第一次

42、分裂后期；丙圖中第二代中婚配男女患病，而女兒正常，屬于常染色體顯性遺傳病；丁圖中aa基因位于常染色體上，w基因位于x染色體上，所以在產(chǎn)過程中能產(chǎn)生4種類型的配子?！驹斀狻縜、甲圖生物aabb自交，其后代aadd個體的概率為1/2×1/4=1/8，a錯誤；b、若乙細(xì)胞中每對同源染色體上只有一對基因，則正常情況下可以產(chǎn)生2種配子，如果是發(fā)生基因突變，則該細(xì)胞就會產(chǎn)生3種不同基因型的配子，如果是發(fā)生交叉互換，則會產(chǎn)生4種不同基因型的配子，b正確；c、有分析可知，丙圖中第二代患病的雙親生出正常的女兒，因此，該病最有可能是常染色體顯性遺傳病，c錯誤；d、丁圖表示果蠅染色體組成圖，該果蠅通過減數(shù)

43、分裂能產(chǎn)生axw、ay、axw、ay，共4種類型的配子，d錯誤。故選b。23.下列關(guān)于細(xì)胞分裂與生物遺傳關(guān)系的敘述，不正確的是（ ）a. 孟德爾的遺傳定律在無絲分裂中不起作用b. 染色體異常（xxy）患者的病因只與其父親減數(shù)分裂時出現(xiàn)異常有關(guān)c. 用紅色熒光染劑標(biāo)記a基因，用綠色熒光染劑標(biāo)記a基因，一個基因型為aa的細(xì)胞在進(jìn)行分裂時可存在兩個紅色熒光兩個綠色熒光的時期d. 生物體通過減數(shù)分裂和受精作用，使同一雙親的后代呈現(xiàn)出多樣性【答案】b【解析】【分析】單細(xì)胞生物體通過細(xì)胞增殖而繁衍；多細(xì)胞生物從受精卵開始，要經(jīng)過細(xì)胞的增殖和分化逐漸發(fā)育為成體；生物體內(nèi)也不斷有細(xì)胞衰老死亡，需要通過細(xì)胞增殖

44、加以補(bǔ)充。細(xì)胞增殖是重要的細(xì)胞生命活動，是生物生長、發(fā)育、繁殖、遺傳的基礎(chǔ)，真核細(xì)胞的分裂方式有三種：有絲分裂、無絲分裂、減數(shù)分裂?！驹斀狻縜、孟德爾的遺傳定律發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子時，在無絲分裂中不起作用，a正確；b、染色體異常（xxy）患者的病因也可能是其母親減數(shù)第一次分裂或第二次分裂時出現(xiàn)異常，產(chǎn)生含xx的卵細(xì)胞，b錯誤；c、用紅色熒光染劑標(biāo)記a基因，用綠色熒光染劑標(biāo)記a基因，一個基因型為aa的細(xì)胞在進(jìn)行有絲分裂或減數(shù)分裂間期的dna復(fù)制后，可存在兩個紅色熒光兩個綠色熒光的時期，c正確；d、由于減數(shù)分裂形成的配子染色體組成具有多樣性，導(dǎo)致不同配子遺傳物質(zhì)的差異，加上受精過程中卵細(xì)胞和精子

45、結(jié)合的隨機(jī)性，同一雙親的后代必然呈現(xiàn)多樣性，d正確。故選b。24.如圖所示為雞(zw型性別決定)羽毛顏色的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，下列敘述不正確的是（ ）a. 該對性狀的遺傳屬于伴性遺傳b. 蘆花性狀為顯性性狀c. 親、子代蘆花母雞的基因型相同d. 可用非蘆花雌雞×雜合蘆花雄雞雜交后，通過子代的毛色判斷性別【答案】d【解析】【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：雞的性別決定方式是zw型，即雌雞為zw，雄雞為zz。根據(jù)蘆花和蘆花雜交的f1中雄雞均為蘆花，雌雞既有蘆花又有非蘆花，可知雞的毛色蘆花對非蘆花為顯性，由z染色體上的基因控制，雌雞基因型為：zbw（蘆花）、zbw（非蘆花）；雄雞基因型為：zbzb

46、（蘆花）、zbzb（蘆花）、zbzb（非蘆花）。【詳解】a、雄性蘆花雞與雌性蘆花雞雜交，后代雄性都是蘆花雞，雌性中蘆花雞非蘆花=11，說明存在性別差異，屬于伴性遺傳，a正確；b、雄性蘆花雞與雌性蘆花雞雜交，后代出現(xiàn)非蘆花，發(fā)生性狀分離，說明蘆花性狀為顯性性狀，b正確；c、親、子代蘆花母雞的基因型相同，都是zbw，c正確；d、非蘆花雌雞（zbw）×雜合蘆花雄雞（zbzb）雜交，后代中無論雌雄雞都是蘆花非蘆花=11，故不能通過子代的毛色判斷性別，d錯誤。故選d。【點(diǎn)睛】本題考查了zw型性別決定類型，意在考查考生的理解能力和思維轉(zhuǎn)換能力，難度適中。25. 女婁菜的性別決定方式為xy型，其植

47、株高莖和矮莖受基因a、a控制，寬葉和狹葉受基因b、b控制?，F(xiàn)將兩株女婁菜雜交，所得子代雌株中高莖寬葉:矮莖寬葉=3:1、雄株中高莖寬葉:高莖窄葉:矮莖寬葉:矮莖窄葉=3:3:1:1。相關(guān)判斷錯誤的是（ ）a. 兩對基因的遺傳遵循自由組合定律b. 親本的基因型為aaxbxb、aaxbyc. 子代雌株中髙莖寬葉基因型有4種d. 子代雄株髙莖寬葉中純合子占1/4【答案】d【解析】試題分析：由題目可知，雜交子代雌株中高莖：矮莖=3:1，雄株中高莖：矮莖=3:1，可以推出高莖和矮莖位于常染色體上，且親本的基因型都為aa；雜交子代雌株全為寬葉，雄株寬葉：窄葉=1:1，雌雄表現(xiàn)不一樣，寬葉和窄葉基因位于x染

48、色體上，親本的基因型為xbxb、xby。由于兩對基因位于2對同源染色體上，所以遵循基因的自由組合定律，且親本的基因型為aaxbxb、aaxby，ab正確；親本的基因型為aaxbxb、aaxby，子代雌株中寬葉的基因型有aaxbxb、aaxbxb、aaxbxb、aaxbxb,c正確；子代雄株中高莖寬葉基因型有aaxby、aaxby，其中純合子的比例占1/3，d錯誤?？键c(diǎn)：本題考查的是基因的分離定律和自由組合定律的相關(guān)知識，意在考查考生能從題干中獲取相關(guān)的生物學(xué)信息，并能運(yùn)用這些信息，結(jié)合所學(xué)知識解決相關(guān)的生物學(xué)問題的能力，并且要求學(xué)生具有對一些生物學(xué)問題進(jìn)行初步探究的能力。26.報春花的花色白色

49、(只含白色素)和黃色(含黃色錦葵色素)由兩對等位基因(a和a，b和b)共同控制，兩對等位基因獨(dú)立遺傳(如圖所示)。現(xiàn)選擇aabb和aabb 兩個品種進(jìn)行雜交，得到f1，f1自交得f2。下列說法正確的是a. f1的表現(xiàn)型是黃色b. f2中aabb和aabb的表現(xiàn)型不一樣c. f2中白色個體的基因型有7種d. f2中黃色白色的比例是31【答案】c【解析】aabb和aabb兩個品種進(jìn)行雜交，f1的基因型為aabb，所以表現(xiàn)型是白色，a錯誤；f2中aabb和aabb的表現(xiàn)型一樣，都為白色，b錯誤；f2中的白色個體的基因型種類有7種，分別為aabb、aabb、aabb、aabb、aabb、aabb和aa

50、bb，c正確；aabb和aabb雜交形成f1，f1植株自交獲得f2：a_b_(白花)、a_bb(黃花)、aab_(白花)、aabb(白花)，所以f2中開黃花與白花的植株之比為313，d錯誤。27.下面是探究基因位于 x、y 染色體的同源區(qū)段，還是只位于 x 染色體上的實(shí)驗(yàn)設(shè)計思路， 請判斷下列說法中正確的是方法 1：純合顯性雌性個體×純合隱性雄性個體f1方法 2：純合隱性雌性個體×純合顯性雄性個體f1結(jié)論：若子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于 x、y 染色體的同源區(qū)段。若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀，雄性個體表現(xiàn)隱性性狀，則基因只位于 x 染色體上。若子代雄性個體表現(xiàn)顯性性狀，

51、則基因只位于 x 染色體上。若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于 x、y 染色體同源區(qū)段。a. “方法 1結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù)b. “方法 1結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù)c. “方法 2結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù)d. “方法 2結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù)【答案】c【解析】【分析】分析題意：方法1為正交，則方法2為反交，親本均為純合子，如果正反交結(jié)果一致，說明基因位于x、y同源區(qū)段；若正反交結(jié)果不一致，則基因不在x、y同源區(qū)段，在x染色體上。【詳解】方法1：純合顯性雌性與隱性純合雄性：若子代雌雄全表現(xiàn)為顯性性狀，則基因位于x、y染色體的同源區(qū)段或僅位于x染色體；雄性個體表現(xiàn)不可能為隱性性狀

52、，結(jié)論錯誤；若子代雄性個體表現(xiàn)為顯性性狀，則基因可能位于x染色體上，也可能位于x、y染色體的同源區(qū)段，結(jié)論錯誤；若子代雌性個體表現(xiàn)為顯性性狀，則基因位于x、y染色體的同源區(qū)段或僅位于x染色體，結(jié)論錯誤。因此，方法1和題中的4個結(jié)論均無法完成此探究實(shí)驗(yàn)；方法2：純合隱性雌性與純合顯性雄性：若子代雌雄全表現(xiàn)為顯性性狀，則基因位于x、y染色體的同源區(qū)段；若子代雌性個體表現(xiàn)為顯性性狀，雄性個體表現(xiàn)為隱性性狀，則基因只位于x染色體上，y上沒有相關(guān)基因；若子代雄性個體表現(xiàn)為顯性性狀，則基因位于x、y染色體的同源區(qū)段，結(jié)論錯誤；若子代雌性個體表現(xiàn)為顯性性狀，則基因位于x、y染色體的同源區(qū)段或僅位于x染色體，

53、結(jié)論錯誤。因此，方法2+結(jié)論能夠完成上述探究任務(wù)。故選c。28.血友病是人類主要的遺傳性出血性疾病，下列敘述中正確的是（ ）a. 正常情況下(不考慮基因突變和交叉互換)，父母親表現(xiàn)型正常，其女兒可能患血友病b. 該病在家系中常表現(xiàn)為連續(xù)遺傳和交叉遺傳的現(xiàn)象c. 白化病與血友病的遺傳方式相同d. 血友病基因攜帶者女性和血友病男性結(jié)婚，后代兒女均為1/2患病【答案】d【解析】【分析】血友病為伴x染色體隱性遺傳病，其特點(diǎn)是：隔代交叉遺傳；男患者多于女患者；女性患者的父親和兒子都是患者，男性正常個體的母親和女兒都正常。【詳解】a、血友病為伴x隱性遺傳，所以正常雙親有可能為該基因的攜帶著，但是女兒不可能

54、患伴x隱性遺傳病，因?yàn)槠涓敢欢〞髡；蚪o她，a錯誤；b、該病屬于伴x染色體隱性遺傳病，在家系中表現(xiàn)為隔代遺傳和交叉遺傳，b錯誤；c、血友病為伴x隱性遺傳，白化病為常染色體隱性遺傳，c錯誤；d、血友病基因攜帶者女性和血友病男性結(jié)婚，后代兒女均為1/2患病，d正確。故選d。29.果蠅的長翅(a)對殘翅(a)為顯性，基因位于常染色體上，紅眼(r)對白眼(r)為顯性，基因位于x染色體上?，F(xiàn)有紅眼長翅雌雄果蠅相互交配，f1雄果蠅中白眼殘翅個體約占1/8。下列相關(guān)敘述錯誤的是()a. 親本果蠅的基因型是aaxry和aaxrxrb. 親本雌果蠅產(chǎn)生的配子中axr占1/4c. f1雌果蠅中白眼殘翅個體約占

55、1/16d. 親本雄果蠅個體中只含有x染色體的細(xì)胞是次級精母細(xì)胞、精細(xì)胞和精子【答案】c【解析】【分析】因?yàn)?/8=1/2×3/4，雄果蠅的性染色體組成為xy，f1代的雄果蠅中約有3/8為白眼長翅，只能是1/2（白眼）×3/4（長翅）=3/8白眼長翅，不會是1/2（長翅）×3/4（白眼）=3/8白眼長翅；aa×aa3/4a_（長翅），所以親本關(guān)于長翅的基因型都為aa；f1代的雄果蠅眼色取決于親本雌果蠅，結(jié)合題干的信息“現(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配”，所以親本雌果蠅的基因型為aaxrxr，雄果蠅的基因型為aaxry?！驹斀狻坑捎趂1雄果蠅中有白眼殘翅(aaxry)個體，故親本紅眼長翅果蠅的基因型分別是aaxry和aaxrxr，a正確；親本雌果蠅的基因型是aaxrxr，產(chǎn)生的配子中axr占1/4，b正確；f1雌果蠅中白眼殘翅(aaxrxr)個體所占比例為0，c錯誤；由于減數(shù)分裂過程中同源染色體分離，所以親本雄果蠅(xry)中只含有x染色體的細(xì)胞是次級精母細(xì)胞、精細(xì)胞和精子，d正確。【點(diǎn)睛】本題考查基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用、伴性遺傳，要求考生掌握伴性遺傳的特點(diǎn)，能根據(jù)題干信息推斷親代果蠅的基因