完整版現(xiàn)代生化儀器分析試題及答案

1、、選擇題1.在氣-液色譜分析中, 其原因是DA.柱效能太低C.柱子太長當兩組分的保存值很接近,且峰很窄,但只能局部別離,B.容量因子太大D.固定相選擇性不好2.在GC和LC中,影響柱的選擇性不同的因素是AA.固定相的種類B.柱溫 C.流動相的種類 D.分配比3 .適合于植物中揮發(fā)油成分分析的方法是 D A.原子吸收光譜B.原子發(fā)射光譜C.離子交換色譜D.氣相色譜4 .原子發(fā)射光譜的產(chǎn)生是由BA.原子次外層電子在不同能態(tài)間的躍遷B.原子外層電子在不同能態(tài)間的躍C.原子外層電子的振動和轉(zhuǎn)動D.原子核的振動5 .在AES分析中,把一些激發(fā)電位低、躍遷幾率大的譜線稱為 BA.共振線 B.靈敏線 C.最

2、后線 D.次靈敏線6 .為了同時測定廢水中ppm級的Fe、Mn、Al、Ni、Co、Cr,最好應采用的分 析方法為AA. ICP-AESB. AASC.原子熒光光譜AFS D.紫外可見吸收光譜UV-VIS7 .某物質(zhì)能吸收紅外光波,產(chǎn)生紅外吸收光譜圖,那么其分子結(jié)構(gòu)中必定 CA.含有不飽和鍵B.含有共腕體系C.發(fā)生偶極矩的凈變化D.具有對稱性8 .具有組成結(jié)構(gòu)為屈17色器T吸收池-榆麻而析儀器是 C光譜儀A. AES B. AAS C. UV-VIS D. IR9 . 一般氣相色譜法適用于CA.任何氣體的測定B.任何有機和無機化合物的別離測定C.無腐蝕性氣體與在氣化溫度下可以氣化的液體的別離與測

3、定D.無腐蝕性氣體與易揮發(fā)的液體和固體的別離與測定10 .吸光度讀數(shù)在B范圍內(nèi),測量較準確A. 01B. 0.15 0.7C. 00.8D. 0.151.511 .分光光度計產(chǎn)生單色光的元件是A A.光柵+狹縫 B.光柵C.狹縫 D.棱鏡12 .分光光度計測量吸光度的元件是B A.棱鏡 B.光電管 C.鴇燈 D.比色皿13 .用分光光度法測鐵所用的比色皿的材料為DA.石英 B.塑料C.硬質(zhì)塑料D.玻璃14 .用鄰二氮雜菲測鐵時所用的波長屬于BA.紫外光 B.可見光 C.紫外一可見光 D.紅外光15 .摩爾吸光系數(shù)與吸光系數(shù)的轉(zhuǎn)換關(guān)系BA. a= M , B. e = M a C. a= M/e

4、D. A = M e16 . 一般分析儀器應預熱BA. 5分鐘B. 1020分鐘C. 1小時 D.不需預熱17 .假設(shè)配制濃度為20仙g/mL的鐵工作液,應AA.準確移取200仙g/mL勺Fe*貯備液10mL于100mL容量瓶中,用純水稀至刻 度B.準確移取100仙g/mL勺Fe*貯備液10mL于100mL容量瓶中,用純水稀至刻 度C.準確移取200仙g/mL勺Fe*貯備液20mL于100mL容量瓶中,用純水稀至刻 度D.準確移取200仙g/mLB Fe*貯備液5mL于100mL容量瓶中,用純水稀至刻度18 .測鐵工作曲線時,要使工作曲線通過原點,參比溶液應選 AA.試劑空白B.純水 C.溶劑

5、 D.水樣19 .測量一組工作溶液并繪制標準曲線,要使標準曲線通過坐標原點,應該 DA.以純水作參比,吸光度扣除試劑空白B.以純水作參比,吸光度扣除缸差C.以試劑空白作參比D.以試劑空白作參比,吸光度扣除缸差20.下述情況所引起的誤差中,屬于系統(tǒng)誤差的是CA,沒有用參比液進行調(diào)零調(diào)滿B.比色皿外壁透光面上有指印C.缸差D.比色皿中的溶液太少21.鄰二氮雜菲分光光度法測鐵實驗的顯色過程中,按先后次序依次參加 BA.鄰二氮雜菲、NaAc、鹽酸羥胺B.鹽酸羥胺、NaAc、鄰二氮雜菲C.鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲、NaAcD. NaAc、鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲22 .以下方法中,那個不是氣相色譜定量分析方法D

6、A.峰面積測量B.峰高測量C.標準曲線法D.相對保存值測量23 .氣相色譜儀別離效率的好壞主要取決于何種部件BA.進樣系統(tǒng) B.別離柱C.熱導池D.檢測系統(tǒng)24 .原子吸收光譜分析儀的光源是DA.氫燈 B.笊燈 C.鴇燈 D.空心陰極燈25 .以下哪種方法不是原子吸收光譜分析法的定量方法BA.濃度直讀B.保存時間C.工作曲線法D.標準參加法26 .準確度和精密度的正確關(guān)系是BA.準確度不高,精密度一定不會高B.準確度高,要求精密度也高C.精密度高,準確度一定高D.兩者沒有關(guān)系27 .以下情況所引起的誤差中,不屬于系統(tǒng)誤差的是AA.移液管轉(zhuǎn)移溶液后殘留量稍有不同B.稱量時使用的不去碼銹蝕C.天平

7、的兩臂不等長D.試劑里含有微量的被測組分28 .假設(shè)試劑中含有微量被測組分,對測定結(jié)果將產(chǎn)生AA.過失誤差B.系統(tǒng)誤差C.儀器誤差D.偶然誤差29 .滴定終點與化學計量點不一致,會產(chǎn)生AA.系統(tǒng)誤差B.試劑誤差C.儀器誤差D.偶然誤差30 .比色皿中溶液的高度應為缸的BA. 1/3 B. 2/3 C.無要求 D.裝滿31 .重量法中,用三角漏斗過濾晶形沉淀時,溶液應限制在DA.漏斗的1/3高度B.漏斗的2/3高度C.濾紙的1/3高度D.濾紙的2/3高度32 .用分光光度法測水中鐵的含量時,所用的顯色劑是BA.醋酸鈉 B.氮雜菲 C.鹽酸羥胺D.剛果紅試紙33 .用分光光度法測水中鐵含量時,繪制

8、工作曲線的步驟是DA.用200ppb溶液在510nm處,每5min測一次吸光度B.用200ppb溶液在510nm處,參加不等量顯色劑分別測吸光度C.用200ppb溶液在光路中,分別測不同波長下吸光度D.用100500ppb系列溶液在510nm處,分別測吸光度34 .原子吸收光譜分析中,乙烘是CA.燃氣助燃氣B.載氣 C.燃氣 D.助燃氣35 .原子吸收光譜測銅的步驟是AA.開機預熱-設(shè)置分析程序-開助燃氣、燃氣-點火-進樣-讀數(shù)B.開機預熱-開助燃氣、燃氣-設(shè)置分析程序-點火-進樣-讀數(shù)C.開機預熱-進樣-設(shè)置分析程序-開助燃氣、燃氣-點火-讀數(shù)D.開機預熱-進樣-開助燃氣、燃氣-設(shè)置分析程序

9、-點火-讀數(shù)36 .原子吸收光譜光源發(fā)出的是AA.單色光B.復合光C.白光D.可見光37 .分光光度法測鐵實驗中,繪制工作曲線標準系列至少要幾個點 DA. 2個B. 3個C. 4個D. 5個38 .分光光度法測鐵中,標準曲線的縱坐標是AA.吸光度A B.透光度T% C.濃度C D.濃度mg/L39 .在液相色譜法中,按別離原理分類,液固色譜法屬于 D A,分配色譜法B.排阻色譜法C.離子交換色譜法D.吸附色譜法40 .在高效液相色譜流程中,試樣混合物在 C 中被別離A.檢測器B.記錄器C.色譜柱D.進樣器41 .在液相色譜中,為了改變色譜柱的選擇性,可以進行如下哪些操作CA.改變流動相的種類或

10、柱子B.改變固定相的種類或柱長C.改變固定相的種類和流動相的種類D.改變填料的粒度和柱長42.在液相色譜中,某組分的保存值大小實際反映了哪些局部的分子間作用力CA.組分與流動相B.組分與固定相C.組分與流動相和固定相D.組分與組分43 .在液相色譜中,不會顯著影響別離效果的是 B A.改變固定相種類B.改變流動相流速C.改變流動相配比D.改變流動相種類44 .不是高液相色譜儀中的檢測器是BA.紫外吸收檢測器B.紅外檢測器C.差示折光檢測D.電導檢測器45 .在高效液相色譜儀中保證流動相以穩(wěn)定的速度流過色譜柱的部件是BA.貯液器 B.輸液泵 C.檢測器 D.溫控裝置46 .高效液相色譜、原子吸收

11、分析用標準溶液的配制一般使用 A水A.國標規(guī)定的一級、二級去離子水B.國標規(guī)定的三級水C.不含有機物的蒸儲水D.無鉛無重金屬水47 .高效液相色譜儀與普通紫外-可見分光光度計完全不同的部件是 AA.流通池 B.光源 C.分光系統(tǒng)D.檢測系統(tǒng)48 .符合吸收定律的溶液稀釋時,其最大吸收峰波長位置 DA.向長波移動B.向短波移動C,不移動D.不移動,吸收峰值降低49 .光學分析法中,使用到電磁波譜,其中可見光的波長范圍為 BA. 10 400nm;B. 400 750nm; C. 0.75 2.5mm;D. 0.1 100cm50 .棱鏡或光柵可作為CA.濾光元件B.聚焦元件 C.分光元件D.感光

12、元件.51 .紅外光譜法中的紅外吸收帶的波長位置與吸收譜帶的強度,可以用來 AA.鑒定未知物的結(jié)構(gòu)組成或確定其化學基團及進行定量分析與純度鑒定；B.確定配位數(shù)； C.研究化學位移；D.研究溶劑效應.52 .某種化合物,其紅外光譜上 3000-2800cm-1, 1460 cm-1, 1375 cm-1 和 720 cm-1 等處有主要吸收帶,該化合物可能是AA.烷姓：B.烯姓：C.快燒D.芳姓：E.羥基化合物53 .電磁輻射的微粒性表現(xiàn)在哪種性質(zhì)上BA.能量B.頻率C.波長D.波數(shù)54 .測定大氣中的微量有機化合物M大于400首選的儀器分析方法是AA. GCB. ISE C. AASD. UV

13、55 .測定試樣中的微量金屬元素首選的儀器分析方法是 CA. GCB. ISEC. AASD. UV56 .直接測定魚肝油中的維生素 A首選的儀器分析方法是DA. GCB. ISEC. AASD. UV57 .近紫外區(qū)的波長是BA. 5 140PmB. 200 400nmC. 2.5 50um D. 0.1 100mm58 .原子吸收分光光度計不需要的部件是AA.比色皿 B.光柵C.光電倍增管D.光源59 .測定張家界樹木葉片中的微量金屬元素,首選的儀器分析方法是CA. GCB. ISEC. AASD. UV60 .以下分析方法中,可以用來別離有機混合物的是BA.原子吸收光譜法B.氣相色譜法C

14、.紫外吸收光譜法D.電位分析法61 .人眼能感覺到的光稱為可見光,其波長范圍是CA. 200780nm B. 200400nmC. 400 780nmD. 200600nm62 .在光度測定中,使用參比溶液的作用是CA.調(diào)節(jié)儀器透光度的零點B.調(diào)節(jié)入射光的光強度C.消除溶劑和試劑等非測定物質(zhì)對入射光吸收的影響D.吸收入射光中測定所不需要的光波63 .摩爾吸收系數(shù)k的物理意義是CA. 1mol有色物質(zhì)的吸光度B. Imol.L-1某有色物質(zhì)溶液的吸光度C. Imol.L-1某有色物質(zhì)在1cm光程時的吸光度D. 2 mol.L-1某有色物質(zhì)在1cm光程時的吸光度64 .紫外光度計的種類和型號繁多,

15、但其根本組成的部件中沒有CA.光源 B.吸收池 C.乙烘鋼瓶D.檢測器65 .原子吸收分析中光源的作用是CA.提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需要的能量B.產(chǎn)生紫外光C.發(fā)射待測元素的特征譜線D.產(chǎn)生具有足夠濃度的散射光66 .原子吸收分析中,吸光度最正確的測量范圍是AA. 0.1 0.5B. 0.01 0.05 C. 0.6 0.8 D.大于 0.967 .在原子吸收分光光度計中所用的檢測器是CA.吸光電池 B.光敏電池C.光電管倍增管D.光電管68 .氣液色譜系統(tǒng)中,被別離組分的k值越大,那么其保存值A(chǔ)A.越大B.越小C.不受影響D.與載氣流量成反比69 .氣液色譜系統(tǒng)中,被別離組分與固定液分子的類型

16、越相似,它們之間 CA.作用力越小,保存值越小B.作用力越小,保存值越大C.作用力越大,保存值越大D.作用力越大,保存值越小70 .固定相老化的目的是CA.除去外表吸附的水分B.除去固定相中的粉狀態(tài)物質(zhì)C.除去固定相中剩余的溶劑和其它揮發(fā)性物質(zhì)D.提升別離效能二、填空題1 .瓊脂糖電泳用的緩沖液有 TAE TBE TPEq2 .折射率是指光線在電子相對于原子核的運動 速度與在原子在平衡位置的 振動速度的比值.3 .核酸電泳的染色劑是EB04 . PCR中應注意的事項有預防污染和設(shè)立對照.5 .在有機化合物中,常常因取代基的變更或溶劑的改變,使其吸收帶的最大吸 收波長發(fā)生移動,向長波方向移動稱為

17、紅移短波方向移動稱為藍移6 .在朗伯比爾定律I/Io= 10-abc中,Io是入射光的強度,I是透射光的強度,a 是吸光系數(shù),b是光通過透明物的距離,即吸收池的厚度,c是被測物的濃度,那么 透射比T =J/Io,百分透過率T% = JTLp 100%_,吸光度A與透射比T的關(guān)系為 -logT o7 . PCR的根本原理是 DNA體外的快速擴增.8 .對于紫外及可見分光光度計,在可見光區(qū)可以用玻璃吸收池,而紫外光區(qū)那么 用石英吸收池進行測量.9 .紅外光譜是由于分子振動能級的躍遷而產(chǎn)生,當用紅外光照射分子時,要使 分子產(chǎn)生紅外吸收,那么要滿足兩個條件：(1)輻射光子具有的能量與發(fā)牛振動躍 遷所需

18、的躍遷能量相等、(2)輻射與物質(zhì)之間有耦合作用.10 .把無色的待測物質(zhì)轉(zhuǎn)變成為有色物質(zhì)所發(fā)生的化學反響稱為顯色反響所用試劑為顯色劑.11 .保存俏表示試樣中各組分在色譜柱中的滯留時間.12 .火焰原子吸收常用乙用作燃氣,用空氣或笑氣作助燃氣.13 .氣相色譜儀一般由五局部組成,官們是氣路系統(tǒng)、講樣系統(tǒng)、別離系統(tǒng)、檢 測系統(tǒng)、t已錄系統(tǒng).14 .在AAS法中,使試樣原子化的方法有火焰原子化、石墨爐原子化法,這兩 種方法的主要區(qū)別在于：火焰原子化靠火焰加熱、石墨爐原子化靠電加熱.15 . ICP的中文之稱為電感耦合等離子體.16 .氣相色譜法的英文縮寫為GC17 .原子吸收法的英文縮寫為 AAS

19、q18 .原子吸收光譜法中采用的光源是銳線光源, 它的作用是發(fā)射待測元素的特征 譜線.19 .你認為在氣相色譜分析中,兩混合組分 R=15才算到達完全別離.20 .實驗室常用的生物樣品的破碎方法有機械法、物理法和化學及生物化學法21 .生物樣品有植物樣品、動物樣品和各種微生物樣品三種類型.22 .旋轉(zhuǎn)濃縮儀的組成有收集瓶、電機、濃縮瓶23 .分光光度計有單光束、雙光束和雙波長三種類型.24 .蛋白質(zhì)和核酸都具有很強的紫外吸收,通常情況下一般蛋白質(zhì)在紫外區(qū)的最 大峰在280nm左右,核酸在26峰m左右.25 .滴定分析可分為四類：酸堿滴定、配位滴定、氧化復原滴定、沉淀滴定 三、名詞解釋1 .基線

20、：沒有組分流出,僅有流動相通過檢測器時,檢測器產(chǎn)生的響應值；穩(wěn) 定的基線是一條直線,假設(shè)基線下斜或上斜,稱為漂移,基線的上下波動,稱為噪音.2 .分析線：元素發(fā)射的特征譜線中用來進行定性或定量分析的特征譜線.3 .共振線：在原子譜線中,但凡由基態(tài)與激發(fā)態(tài)之間的躍遷所產(chǎn)生的原子光譜 線.4 .最后線：如果把含有某種元素的溶液稀釋,原子光譜線的數(shù)目就不斷減少, 當元素含量少到最低限度時,仍能堅持到最后出現(xiàn)的譜線,稱為最后線或是靈敏 線.5 .液-固吸附色譜：流動相為液體,固定相為固體吸附劑,根據(jù)物質(zhì)吸附作用的 不同來別離物質(zhì)的色譜6 .正相HPLC normal phase HPL.：是由極性固定

21、相和非極性或弱極性流 動相所組成的HPLC體系7 .基態(tài)：通常情況下,物質(zhì)的原子處于能量最低的基態(tài) ground state.8 .激發(fā)：原子由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)的過程叫做激發(fā).9 .激發(fā)態(tài)：原子的基態(tài)是可以被破壞的,當獲取足夠的能量后,原子的一個或 者幾個電子就可能躍遷到較高的能級上去,原子便成為激發(fā)態(tài).10 .光學分析法：根據(jù)物質(zhì)發(fā)射的電磁輻射或電磁輻射與物質(zhì)相互作用建立起來 的一類分析方法,稱為光學分析法11 .峰高peak height； h：組分在柱后出現(xiàn)濃度極大時的檢測信號,即色譜峰 頂至基線的距離.12 .峰面積peak area； A：色譜曲線與基線間包圍的面積13 .滴定：就是

22、指將標準溶液通過滴定管滴加到待測溶液中的操作過程14 .終點誤差：滴定分析法允許的由滴定終點和化學計量點不一致所引起的誤差 稱為終點誤差四、問做題每題4分,共20分,答在空白處1 .舉例說明生色團和助色團,并解釋紅移和紫移.答:廣義地說,生色團是指分子中可以吸收光子而產(chǎn)生電子躍遷的原子基團； 嚴格地說,那些不飽和吸收中央才是真正的生色團,如苯環(huán)等.助色團：帶有非鍵電子對的基團如-OH、-OR、-NHR、-SH、-Cl、-Br、-I等, 它們本身不能吸收大于200 nm的光,但是當它們與生色團相連時,會使其吸收 帶的最大吸收波長入max發(fā)生移動,并增加其吸收強度.在有機化合物中,常常因取代基的變

23、更或溶劑的改變,使其吸收帶的最大吸收波 長入max發(fā)生移動向長波方向移動稱為紅移向短波方向移動稱為紫移藍移2 .原子吸收光譜法的特點有哪些1靈敏度高火焰法：1 ng/ml,石墨爐100-0.01 pg2準確度好火焰法：RSD 1%,石墨爐3-5%3選擇性高可測元素達70個,相互干擾很小；一般不需要別離共存元素4分析速度快5應用范圍廣缺點：不能多元素同時分析,分析不同元素必須使用不同元素燈3 .為什么作為高效液相色譜儀的流動相在使用前必須過濾、脫氣答：高效液相色譜儀所用溶劑在放入貯液罐之前必須經(jīng)過0.45仙m濾膜過濾,除去溶劑中的機械雜質(zhì),以防輸液管道或進樣閥產(chǎn)生阻塞現(xiàn)象.所有溶劑 在上機使用前

24、必須脫氣；由于色譜住是帶壓力操作的,檢測器是在常壓下工作. 假設(shè)流動相中所含有的空氣不除去,那么流動相通過柱子時其中的氣泡受到壓力而 壓縮,流出柱子進入檢測器時因常壓而將氣泡釋放出來, 造成檢測器噪聲增大, 使基線不穩(wěn),儀器不能正常工作,這在梯度洗脫時尤其突出.4 .什么是復合光和單色光光譜分析中如何獲得單色光答：物質(zhì)發(fā)出的包含多種頻率成分的光, 稱取復合光.只包含一種頻率成分 的光叫單色光,光譜分析中利用色散原理來獲得單色光.5 .簡述氣相色譜儀的別離原理,氣相色譜儀一般由哪幾局部組成及其作用答：氣相色譜儀的別離原理：當混合物隨流動相流經(jīng)色譜柱時, 與柱中的固 定相發(fā)生作用溶解、吸附等,由于

25、混合物中各組分理化性質(zhì)和結(jié)構(gòu)上的差異, 與固定相發(fā)生作用的大小、強弱不同,在同一推動力作用下,各組分在固定相中 的滯留時間不同,從而使混合物中各組分按一定順序從柱中流出.氣相色譜儀一般由氣路系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、別離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和記錄與數(shù)據(jù) 處理系統(tǒng)組成.1路系統(tǒng)的作用：為色譜分析提供純潔、連續(xù)的氣流.2進樣系統(tǒng)的作用：進樣并將分析樣品瞬間汽化為蒸氣而被載氣帶入色譜柱.3別離系統(tǒng)的作用：使樣品別離開.4檢測系統(tǒng)的作用：把從色譜柱流出的各個組分的濃度或質(zhì)量信號轉(zhuǎn)換為 電信號.5記錄與數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)的作用：把由檢測器檢測的信號經(jīng)放大器放大后由記錄 儀記錄和進行數(shù)據(jù)處理.6 .原子吸收光譜儀主要由哪幾局部

26、組成各有何作用答：原子吸收光譜儀主要由光源、原子化器、分光系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)四大局部 組成.1源的作用：發(fā)射待測元素的特征譜線.2原子化器的作用：將試樣中的待測元素轉(zhuǎn)化為氣態(tài)的能吸收特征光的基態(tài)原 子.3分光系統(tǒng)的作用：把待測元素的分析線與干擾線分開,使檢測系統(tǒng)只能接收 分析線.4檢測系統(tǒng)的作用：把單色器分出的光信號轉(zhuǎn)換為電信號,經(jīng)放大器放大后以 透射比或吸光度的形式顯示出來.7 . PCR技術(shù)有哪些特點1高度的特異性：引物的限定,高溫擴增.2高度的敏感性：微量樣品單拷貝基因、單個細胞、一根頭發(fā)等,高效性 M06.3操作簡便快速,易于自動化、程序化,方法穩(wěn)定.4對標本的純度要求底：純化或粗制的,新鮮或陳舊的,各種細胞,體液,完 整的或降解的DNA.8 .火焰原子吸收分光光度計的原理是什么利用從光源輻射出的特征譜線被火焰原子化器產(chǎn)生的樣品蒸氣中的待測元 素基態(tài)原子所吸收；通過測定特征輻射光被吸收的大小,來計算出待測元素的含 量.9 .什么是儀器分析它與化學分析方法比較有什么特點儀器分析是指采用比