2017-2018學(xué)年中圖版生物選修三章末綜合測(cè)評(píng)：第一單元 生物技術(shù)與生物工程 第一章 基因工程與蛋白質(zhì)工程 Word版含答案

1、章末綜合測(cè)評(píng)(一)(時(shí)間：45分鐘，分值：100分)一、選擇題(共6個(gè)小題，每題7分，共42分)1限制酶是一種核酸切割酶，可識(shí)別并切割dna分子上特定的核苷酸序列。下圖為四種限制酶bamh 、ecor 、hind 以及bgl 的識(shí)別序列。箭頭表示每一種限制酶的特定切割部位，其中哪兩種限制酶所切割出來的dna片段末端可以互補(bǔ)黏合及正確的末端互補(bǔ)序列分別為()a.bamh 和ecor ；末端互補(bǔ)序列aattbbamh 和hind ；末端互補(bǔ)序列g(shù)atccecor 和hind ；末端互補(bǔ)序列aattdbamh 和bgl ；末端互補(bǔ)序列g(shù)atc【解析】只有堿基序列能夠互補(bǔ)配對(duì)的兩個(gè)黏性末端才能連接在一

2、起形成雙鏈dna。【答案】d2質(zhì)粒與目的基因具有相同的黏性末端，結(jié)合過程中不可能出現(xiàn)下列哪種情況() 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：99310018】a形成環(huán)狀的外源dnab可能形成環(huán)狀載體dnac可能出現(xiàn)重組dnad只能出現(xiàn)重組dna【解析】基因工程具體操作中，目的基因的切割和質(zhì)粒的切割要用同一種限制性內(nèi)切酶，切割結(jié)果是目的基因兩端及環(huán)狀dna的切口都具有相同的黏性末端。將目的基因與處理過的質(zhì)?；旌希赿na連接酶的作用下，斷開的基因片段之間會(huì)重新縫合，在dna雙鏈骨架之間重新形成磷酸二酯鍵，因質(zhì)粒切口處露出的兩個(gè)黏性末端相同，則很可能在dna連接酶催化下重新連接成完整的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，而目的基因兩端也可能相互連接起

3、來，當(dāng)然最符合人們要求的是目的基因黏性末端與質(zhì)粒黏性末端進(jìn)行連接，形成重組質(zhì)粒?！敬鸢浮縟3科學(xué)家將含人的­抗胰蛋白酶基因的dna片段注射到羊的受精卵中，該受精卵發(fā)育的羊能分泌含­抗胰蛋白酶的乳汁，這一過程涉及()dna按堿基互補(bǔ)配對(duì)原則進(jìn)行自我復(fù)制dna以其一條鏈為模板合成rnarna以自身為模板自我復(fù)制按照rna密碼子的排序合成蛋白質(zhì)abcd【解析】外源基因?qū)氲窖虻氖芫阎?，在乳腺?xì)胞中表達(dá)，在這一過程中有細(xì)胞分裂，也就是進(jìn)行了dna的復(fù)制，即；在羊的乳汁中有­抗胰蛋白酶，說明該基因完成了表達(dá)，也就是發(fā)生了轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)步驟，即和?！敬鸢浮縟4科學(xué)家通過基因

4、工程的方法，能使馬鈴薯塊莖含有人奶主要蛋白。以下有關(guān)該基因工程的敘述，錯(cuò)誤的是()a采用反轉(zhuǎn)錄的方法得到的目的基因有內(nèi)含子b基因非編碼區(qū)對(duì)于目的基因在塊莖中的表達(dá)是不可缺少的c馬鈴薯的葉肉細(xì)胞可作為受體細(xì)胞d同一種限制性內(nèi)切酶，分別處理質(zhì)粒和含目的基因的dna，可產(chǎn)生相同黏性末端而形成重組dna分子【解析】本題考查基因工程的有關(guān)知識(shí)。基因工程操作的過程有四個(gè)步驟，其中第一步獲取目的基因的方法有“鳥槍法”、反轉(zhuǎn)錄法和人工合成法等。反轉(zhuǎn)錄法是以mrna為模板逆轉(zhuǎn)錄為目的基因的dna，由于mrna已經(jīng)經(jīng)過剪切和拼接，其上不含有內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄的成分，因此逆轉(zhuǎn)錄得到的目的基因中不含有內(nèi)含子?！敬鸢浮縜5提高

5、農(nóng)作物抗鹽堿和抗旱能力的目的基因是()a抗除草劑基因b調(diào)節(jié)細(xì)胞滲透壓的基因c抗凍蛋白基因dbt毒蛋白基因【解析】因?yàn)辂}堿和干旱對(duì)農(nóng)作物的危害與細(xì)胞內(nèi)滲透壓調(diào)節(jié)有關(guān)，所以可以利用一些調(diào)節(jié)細(xì)胞滲透壓的基因，來提高農(nóng)作物的抗鹽堿和抗干旱能力，這在煙草等植物中已取得了比較明顯的成果。【答案】b6從1997年開始，我國(guó)自行生產(chǎn)乙肝疫苗等基因工程藥物，方法是() 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：99310019】a在受體細(xì)胞內(nèi)大量增殖乙肝病毒b在液體培養(yǎng)基中大量增殖乙肝病毒c將乙肝病毒的全部基因?qū)胧荏w細(xì)胞中并表達(dá)d將乙肝病毒的表面抗原基因?qū)胧荏w細(xì)胞中并表達(dá)【解析】疫苗為去毒性的抗原，仍能引起人體的特異性免疫。在生產(chǎn)疫苗時(shí)將

6、決定抗原的基因?qū)胧荏w細(xì)胞，從而獲得產(chǎn)物?！敬鸢浮縟二、非選擇題(共58分)7(14分)如圖是利用基因工程生產(chǎn)人白細(xì)胞干擾素的基本過程圖，據(jù)圖回答：(1)過程需要_(酶)的參與。(2)物質(zhì)是從大腸桿菌分離出的_。其化學(xué)本質(zhì)是_，它必須能在宿主細(xì)胞中_。(3)將目的基因?qū)氪竽c桿菌時(shí)，用_處理細(xì)胞，使細(xì)胞容易吸收dna分子。(4)過程表明目的基因_?！窘馕觥繉?duì)基因工程的應(yīng)用過程中的原理、步驟、需要的物質(zhì)等要有清晰的思路?；蚬こ痰幕静僮鞑襟E包括：目的基因的獲取、基因表達(dá)載體的構(gòu)建、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞、目的基因的檢測(cè)與鑒定。當(dāng)受體細(xì)胞是不同的生物細(xì)胞時(shí)處理的方法也不同，要注意區(qū)分?！敬鸢浮?

7、1)限制性內(nèi)切酶(2)質(zhì)粒dna復(fù)制并穩(wěn)定地保存(3)ca2(4)在大腸桿菌內(nèi)成功表達(dá)8(14分)下圖是利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人胰島素的操作過程示意圖，請(qǐng)據(jù)圖作答。(1)圖中基因工程的基本過程可以概括為“四步曲”：即_；_；_；_。(2)能否利用人的皮膚細(xì)胞來完成過程？_，為什么？_。(3)過程必需的酶是_酶，過程需要的條件是_；過程需要的酶是_。(4)在利用a、b獲得c的過程中，必須用_切割a和b，使它們產(chǎn)生_，再加入_，才可形成c。(5)為使過程更易進(jìn)行，可用_(藥劑)處理d?！窘馕觥勘绢}考查基因工程的基本操作過程及操作過程中每個(gè)環(huán)節(jié)的要求，明確四個(gè)操作步驟的順序及特點(diǎn)是解題的必備前提。(1

8、)基因工程的四個(gè)過程為：獲取目的基因、基因表達(dá)載體的構(gòu)建、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞及目的基因的檢測(cè)與鑒定。(2)人體的皮膚細(xì)胞中含有合成胰島素的基因，但在此細(xì)胞中不表達(dá)(即基因的選擇性表達(dá))，所以不能找到相應(yīng)的mrna。(3)以mrna為模板合成dna的過程被稱為逆轉(zhuǎn)錄，此過程需要逆轉(zhuǎn)錄酶；過程是利用pcr技術(shù)擴(kuò)增目的基因；過程利用加熱使dna解旋；過程需要熱穩(wěn)定的dna聚合酶(taq酶)。(4)a為目的基因而b為載體，兩者結(jié)合時(shí)首先要用同一種限制性內(nèi)切酶切出相同的黏性末端，然后在dna連接酶的作用下相互結(jié)合。(5)過程是將重組dna導(dǎo)入受體細(xì)胞，大腸桿菌用ca2處理可以增大細(xì)胞壁的通透性，從而

9、使重組dna更容易導(dǎo)入受體細(xì)胞?！敬鸢浮?1)獲取目的基因基因表達(dá)載體的構(gòu)建將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞目的基因的檢測(cè)與鑒定(2)不能皮膚細(xì)胞中的胰島素基因未表達(dá)(或未轉(zhuǎn)錄)，不能形成胰島素mrna(3)逆轉(zhuǎn)錄加熱使dna解旋為單鏈taq酶(4)同一種限制性內(nèi)切酶相同的黏性末端dna連接酶(5)ca29(15分)下圖表示利用基因工程培育抗蟲棉的過程，請(qǐng)據(jù)圖回答下列有關(guān)問題：(1)若限制性內(nèi)切酶 的識(shí)別序列和切點(diǎn)是atc，限制性內(nèi)切酶的識(shí)別序列和切點(diǎn)是atcc，那么在過程中，應(yīng)用限制性內(nèi)切酶_切割質(zhì)粒，用限制性內(nèi)切酶_切割抗蟲基因。過程在_(填“體內(nèi)”或“體外”)進(jìn)行。(2)將通過過程得到的大腸桿菌涂

10、布在含有_的培養(yǎng)基上，能夠生長(zhǎng)說明已導(dǎo)入了普通質(zhì)?；蛑亟M質(zhì)粒，反之則說明沒有導(dǎo)入，該培養(yǎng)基從功能方面屬于_培養(yǎng)基。(3)重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌的目的是_。(4)過程所用技術(shù)稱為_，從遺傳學(xué)角度來看，根本原因是根細(xì)胞具有_?！窘馕觥坑上拗菩詢?nèi)切酶和限制性內(nèi)切酶的識(shí)別序列和切點(diǎn)可知，限制性內(nèi)切酶可以識(shí)別并切割限制性內(nèi)切酶的位點(diǎn)，而限制性內(nèi)切酶則不能識(shí)別并切割限制性內(nèi)切酶的位點(diǎn)。故質(zhì)粒用限制性內(nèi)切酶切割，保留四環(huán)素抗性基因，目的基因用限制性內(nèi)切酶(或限制性內(nèi)切酶和)切割。為構(gòu)建目的基因載體的過程，該過程在體外進(jìn)行。大腸桿菌導(dǎo)入重組質(zhì)粒后，含有正常的四環(huán)素抗性基因，將其涂布在含有四環(huán)素的選擇培養(yǎng)基上，它

11、能夠正常生長(zhǎng)。將目的基因?qū)氪竽c桿菌后目的基因可在大腸桿菌體內(nèi)大量復(fù)制。根細(xì)胞中含有發(fā)育成完整個(gè)體所需的全套遺傳物質(zhì)，故通過植物組織培養(yǎng)技術(shù)可將根細(xì)胞培養(yǎng)成一個(gè)完整植株?！敬鸢浮?1)(和)體外(2)四環(huán)素選擇(3)大量復(fù)制目的基因(抗蟲基因)(4)植物組織培養(yǎng)發(fā)育成完整個(gè)體所需的全套遺傳物質(zhì)10.(15分)如右圖為某種質(zhì)粒表達(dá)載體簡(jiǎn)圖，小箭頭所指分別為限制性內(nèi)切酶ecor 、bamh 的酶切位點(diǎn)、ampr為青霉素抗性基因。tetr為四環(huán)素抗性基因，p為啟動(dòng)子，t為終止子，ori為復(fù)制原點(diǎn)。已知目的基因的兩端分別有包括ecor 、bamh 在內(nèi)的多種酶的酶切位點(diǎn)。 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：99310020】

12、據(jù)圖回答：(1)將含有目的基因的dna與質(zhì)粒表達(dá)載體分別用ecor 酶切，酶切產(chǎn)物用dna連接酶進(jìn)行連接后，其中由兩個(gè)dna片段之間連接形成的產(chǎn)物有_、_、_三種。若要從這些連接產(chǎn)物中分離出重組質(zhì)粒，需要對(duì)這些連接產(chǎn)物進(jìn)行_。(2)用上述3種連接產(chǎn)物與無任何抗藥性的原核宿主細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。之后將這些宿主細(xì)胞接種到含四環(huán)素的培養(yǎng)基中，能生長(zhǎng)的原核宿主細(xì)胞所含有的連接產(chǎn)物是_；若接種到含青霉素的培養(yǎng)基中，能生長(zhǎng)的原核宿主細(xì)胞所含有的連接產(chǎn)物是_。(3)目的基因表達(dá)時(shí)，rna聚合酶識(shí)別和結(jié)合的位點(diǎn)是_，其合成的產(chǎn)物是_。(4)在上述實(shí)驗(yàn)中，為了防止目的基因和質(zhì)粒表達(dá)載體在酶切后產(chǎn)生的末端發(fā)生任意連接，酶切時(shí)應(yīng)選用的酶是_?！窘馕觥繉⒑心康幕虻膁na與質(zhì)粒表達(dá)載體分別用ecor 酶切，所產(chǎn)生的黏性末端相同，用dna連接酶處理后，不同的dna片段隨機(jī)結(jié)合，可形成3種不同的連接物，這些連接物可采用電泳、層析或超速離心等手段