新型扁桃酸手型酯類(lèi)液晶的合成

1、武漢工業(yè)學(xué)院畢業(yè)論文新型扁桃酸手型酯類(lèi)液晶的合成姓名：學(xué)號(hào)： 061311219學(xué)院系：化學(xué)與環(huán)境工程系專(zhuān)業(yè)：應(yīng)用化學(xué)指導(dǎo)老師：2010年 6 月 10 日1目錄中 文 摘 要 ?3英 文 摘 要 ?3前 言 ? 41.1液晶材料簡(jiǎn)介?41.2 酯類(lèi)化合物的合成方法?51.3 本實(shí)驗(yàn)合成路線設(shè)計(jì)?52 實(shí)驗(yàn)部分 ?62.1 主要儀器和試劑 ?6主要儀器 ?72.1.2主要試劑 ?72.1.3試劑處理 ?72.2對(duì)戊基本甲酰氯的合成 ?82.31- 鄰氯苯基 -1- （對(duì)戊基本酰氧基）乙酸的合成?82.41- 鄰氯苯基 -1- （對(duì)戊基本酰氧基）乙酸烷基苯酚酯的合成?83 結(jié)果與討論 ?93.1

2、 產(chǎn)物表征 ?9鄰氯苯基 -1- （對(duì)戊基本酰氧基）乙酸 ?9鄰氯苯基 -1- （對(duì)戊基本酰氧基）乙酸烷基苯酚酯?8總 結(jié) ?1 0謝 辭 ?11參考 文獻(xiàn) ?1 2附 圖 ?1 32新型扁桃酸酯類(lèi)液晶的合成摘要： 本文研究了兩種新型扁桃酸酯類(lèi)液晶化合物的合成，首先以對(duì)戊基本甲酸和二氯亞砜為反應(yīng)原料，二甲基甲酰胺為催化劑回流反應(yīng)3h 合成對(duì)戊基本甲酰氯。接著以對(duì)戊基本甲酰氯、R-鄰氯扁桃酸為反應(yīng)原料，三乙胺為催化劑，二氯甲烷為反應(yīng)的相態(tài)環(huán)境，在加熱攪拌回流條件下反應(yīng) 6h，合成 R- 1- 鄰氯苯基 -1- （對(duì)戊基本酰氧基）乙酸。最后以R- 1- 鄰氯苯基 -1- （對(duì)戊基本酰氧基）乙酸、對(duì)

3、烷基苯酚酯為反應(yīng)原料，N,N- 二環(huán)己基碳化二亞胺/DCC為脫水劑， 4- 二甲氨基吡啶 /DMAP為催化劑，二氯甲烷為反應(yīng)的相態(tài)環(huán)境，在一定的溫度要求下攪拌反應(yīng)至少20h 以上。合成 R-1- 鄰氯苯基 -1- （對(duì)戊基本酰氧基）乙酸烷基苯酚酯。其終產(chǎn)物R-1- 鄰氯苯基 -1- （對(duì)戊基本酰氧基）乙酸對(duì)乙基苯酚酯、R-1- 鄰氯苯基 -1- （對(duì)戊基本酰氧基）乙酸對(duì)丙基苯酚酯產(chǎn)率分別為65%， 68%。產(chǎn)品采用柱層析進(jìn)行了純化，過(guò)中間體通過(guò)紅外光譜進(jìn)行了表征。關(guān)鍵詞： 酯化反應(yīng)；液晶材料；對(duì)戊基苯甲酸synthesis of new type mandelic acid chiral es

4、ters liquid crystals Abstract: In this paper a new member of two acid esters, liquid crystal compounds synthesis, first to e formic acid and basic chloride sulfone follows the raw materials for, DMF as catalyst reaction synthesis of backflow 3h e basic chloride. Then basedon the basic of chlorine, R

5、 e chlorobenzoyl chloride prunus communis acid neighborhood - the raw materials, three procedures as catalyst, methylene chloride environment, for the reaction in heating mixing seven-step reaction 6h backflow conditions, synthetic R - 1-1 - - adjacent chlorobenzene oxygen (e) basic acylation acetic

6、 acid. Finally in R - 1-1 - - adjacent chlorobenzene oxygen (e) basic acyl ofalkyl esters acetic acid, phenol, N, the raw materials for - - has two imine DCC/carbonation agent for, and catalyst, pyridine/DMAP protocol for the responseof methylene chloride environment, in certain seven-step reaction

7、temperature requirements under 20h at least above. Synthetic R - 1-1 - - adjacent chlorobenzene oxygen (e) basic acylation acid alkyl ester of phenol. The end product R - 1-1 - - adjacent chlorobenzene oxygen (e) basic acylation acid ethylester of phenol, R - 1-1 - - adjacent chlorobenzene oxygen (e

8、) basic acylation propyl acetate esters of phenol yield, 68% respectively, 65%. Products using column chromatography were purified and intermediates by ir spectra.31 前言近年來(lái)隨著科學(xué)技術(shù)的飛速發(fā)展，液晶的基礎(chǔ)研究迅速發(fā)展，實(shí)際技術(shù)的開(kāi)發(fā)日新月異。其中 顯示器是人與機(jī)器溝通的重要界面，早期以顯像管（CRT/Cathode Ray Tube）顯示器為主，但隨著科技不斷進(jìn)步，各種顯示技術(shù)如雨后春筍般誕生，近來(lái)由于液晶（LCD ）顯示器

9、具有輕薄短小、耗電量低、無(wú)輻射危險(xiǎn)，平面直角顯示以及影像穩(wěn)定不閃爍等優(yōu)勢(shì)，在近年來(lái)價(jià)格不斷下跌的吸引下，逐漸取代CRT 之主流地位，顯示器明日之星架勢(shì)十足。而在熱致液晶材料中，液晶核的結(jié)構(gòu)對(duì)液晶的性能影響很大，其中酯類(lèi)液晶是近年來(lái)廣泛應(yīng)用于高端電子產(chǎn)品的液晶材料而且酯類(lèi)液晶具有合成方法簡(jiǎn)單、種類(lèi)繁多的特點(diǎn)，而且相變區(qū)間較寬的特點(diǎn)，因而被廣泛關(guān)注。1.1 液晶材料簡(jiǎn)介我們知道，物質(zhì)在自然界中通常以固態(tài)、液態(tài)和氣態(tài)形式存在，即我們常說(shuō)的三相態(tài)。在外界條件發(fā)生變化時(shí)( 如壓力或溫度發(fā)生變化) ，物質(zhì)可以在三種相態(tài)之間進(jìn)行轉(zhuǎn)換，即發(fā)生所謂的相變。大多數(shù)物質(zhì)發(fā)生相變時(shí)直接從一種相態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N相態(tài)，中間

10、沒(méi)有過(guò)渡態(tài)生成；比如冰受熱后從有序的固態(tài)晶體直接轉(zhuǎn)變成分子呈無(wú)序狀態(tài)的液態(tài)。而某些物質(zhì)的晶體受熱熔融或被溶解后，雖然失去了固態(tài)物質(zhì)的大部分特性，外觀呈液態(tài)物質(zhì)的流動(dòng)性，但是與正常的液態(tài)物質(zhì)不同，可能仍然保留著晶態(tài)物質(zhì)分子的有序排列，從而在物理性質(zhì)上呈現(xiàn)各向異性，形成一種兼有晶體和液體部分性質(zhì)的過(guò)渡中間相態(tài)(mesophases)，這種中間相態(tài)被稱(chēng)為液晶態(tài)，處于這種狀態(tài)下的物質(zhì)稱(chēng)為液晶。其主要特征是在一定程度上既類(lèi)似于晶體，分子呈有序排列；另一方面類(lèi)似于各向同性的液體，有一定的流動(dòng)性。液晶（Liquid Crystal ,簡(jiǎn)稱(chēng) LC ）主要是是一類(lèi)有機(jī)材料在一定的溫度區(qū)間呈現(xiàn)的一種固液共存的狀態(tài)

11、1。它具有特殊的物理、化學(xué)、光學(xué)特性，20 世紀(jì)開(kāi)始被廣泛應(yīng)用在輕薄型的顯示技術(shù)上2。液晶材料在一定的溫度范圍內(nèi)所呈現(xiàn)的液晶相使其十分重要的應(yīng)用價(jià)值。它具有晶體材料所沒(méi)有的流動(dòng)性，又具有液體材料所沒(méi)有的晶體的晶格結(jié)構(gòu)。在1992 年由G.Freidel 利用偏振光所觀察到的結(jié)果，將液晶大致分為Namatic,Smectic及Cholesteric 3。以后隨著對(duì)其研究的深入和拓展人們根據(jù)其特性又有了不同的分類(lèi)方法.液晶種類(lèi)很多，其中通常按液晶分子的中心橋鍵和環(huán)的特征進(jìn)行分類(lèi)。目前已經(jīng)合成了一萬(wàn)多種液晶材料，其中常用的液晶顯示材料有上千種，主要有聯(lián)苯液晶、酯類(lèi)液晶以及苯基環(huán)己烷液晶等。液晶材料由

12、于其使用的溫度范圍寬、優(yōu)良的化學(xué)穩(wěn)定性和光化學(xué)穩(wěn)定性、較低的粘度、較高的響應(yīng)速度和具有雙折射率的大小與顯示方式相匹配等優(yōu)點(diǎn)，作為一種新型的功能材料，在顯示技術(shù)中具有其他材料不可比擬的優(yōu)勢(shì)：成本低廉、功耗微小、對(duì)人體沒(méi)有危害、驅(qū)動(dòng)電壓低、顯示信息量大、彩色顯示、無(wú)閃爍、生產(chǎn)過(guò)程自動(dòng)化、可以制成各種類(lèi)型和規(guī)格的液晶顯示器，便于攜帶等 4。手性液晶（Chiral Liquid Crystals ）是指液晶分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)或一個(gè)以上不對(duì)稱(chēng)碳原子的液晶化合物5。根據(jù)其自身的結(jié)構(gòu)，可分為膽甾相液晶和鐵電液晶。近年來(lái)，國(guó)內(nèi)高校與科研機(jī)構(gòu)如華東理工大學(xué)和南京大學(xué)等也開(kāi)展了大量的研究，合成了一系列鐵電液晶材料

13、，主要包括嘧啶類(lèi)鐵電液晶6、吡啶類(lèi)鐵電液晶 7、含氟類(lèi)鐵電液晶 8、聯(lián)苯類(lèi)鐵電液晶 9和金屬有機(jī)4鐵電液晶材料 10。與傳統(tǒng)的向列相液晶相比,鐵電液晶的響應(yīng)速度更快(微秒級(jí) ),可以雙穩(wěn)態(tài)轉(zhuǎn)換 ,這些特點(diǎn)已成功地應(yīng)用于表面穩(wěn)定液晶顯示器, 而勿需使用薄膜晶體管等有源器件11 。 1989年 ,Chandani 發(fā)現(xiàn)了手性液晶 MHPOBC的反鐵電性 12 ,這類(lèi)液晶的性能要優(yōu)于鐵電液晶,具有三穩(wěn)態(tài)或多穩(wěn)態(tài)轉(zhuǎn)換、灰度顯示等系列特點(diǎn).有關(guān)合成反鐵電液晶的報(bào)道很少,國(guó)內(nèi)對(duì)它的研究還屬于空白 .鐵電、反鐵電液晶絕大多數(shù)為含三個(gè)苯環(huán)的酯類(lèi),并且有手性中心 ,此類(lèi)液晶呈現(xiàn)較多的相變過(guò)程 ,并相應(yīng)表現(xiàn)為反鐵

14、電性、 鐵氧體電性、 鐵電性等 ,是研究反鐵電液晶性能及應(yīng)用的首選材料13、14。因而此次試驗(yàn)設(shè)計(jì)主要由具有手型結(jié)構(gòu)的扁桃酸合成相關(guān)的新型手型酯類(lèi)液晶。1.2 酯類(lèi)化合物的合成方法酯類(lèi)液晶是近年來(lái)廣泛應(yīng)用于高端電子產(chǎn)品的液晶材料，酯類(lèi)液晶具有合成方法簡(jiǎn)單、種類(lèi)繁多的特點(diǎn)，而且對(duì)熱、光、電、化學(xué)等穩(wěn)定性好；清亮點(diǎn)高；相變溫度范圍寬；正介電各向異性大；卻只電壓對(duì)溫度依賴(lài)性小等優(yōu)點(diǎn)的特點(diǎn)，因而被廣泛關(guān)注。歸納起來(lái) 酯類(lèi)液晶 合成方法主要有以下五種15 ：（ 1） 酰氯法 羧酸與二氯亞楓反應(yīng)生成酰氯，生成的酰氯在多氯化磷的催化下與醇反應(yīng)生成酯，反應(yīng)方程式如下：RCOOH+SOCl2RCOCl+SO 2

15、+HClRCOCl+R'OHPCln+HClRCOOR'（ 2）羧酸鈉與鹵代烴反應(yīng)生成酯：NaCOOH+RXNaCOOR+HCl（ 3）利用酯交換反應(yīng)生成新的酯：R COOR'+R COOR'R COOR +R 'COOR11221212（ 4）羧酸和醇在催化劑存在的情況下發(fā)生酯化反應(yīng)：RCOOH+R'OH催 化劑RCOOR'+H2O（ 5） 羧酸和酚在 DCC 和少量 DMAP 的存在下發(fā)生酯化反應(yīng)， 其中 DCC 在反應(yīng)中作為吸水劑， DMAP 是該反應(yīng)常用的催化劑：5OHRCOOH+R+ H 2 ODCCDMAPRROCO1.3 本

16、實(shí)驗(yàn)合成路線設(shè)計(jì)（ 1）對(duì)戊基本甲酰氯的合成以對(duì)戊基本甲酸和二氯亞砜為反應(yīng)原料，二甲基甲酰胺（二甲基甲酰胺是高沸點(diǎn)的極性(親水性 )非質(zhì)子性溶劑， 能促進(jìn) SN2 反應(yīng)機(jī)構(gòu)的進(jìn)行在強(qiáng)堿如氫氧化鈉或強(qiáng)酸如鹽酸或硫酸的存在下是不穩(wěn)定的（尤其在高溫下），并水解為蟻酸與二甲基胺。），為催化劑回流反應(yīng)3h 合成對(duì)戊基本甲酰氯，化學(xué)反應(yīng)表達(dá)式為：C5H11N,N-二甲基甲酰胺COOHSOCl 2回 流 3hC5 H11COClSO 2HCl（ 2） 1-鄰氯苯基 -1- （對(duì)戊基本酰氧基）乙酸的合成以對(duì)戊基本甲酰氯、 R(S)-鄰氯扁桃酸為反應(yīng)原料， 三乙胺為催化劑， 二氯甲烷為反應(yīng)的相態(tài)環(huán)境，在加熱攪拌

17、回流條件下反應(yīng) 6h。合成 R(S)- 1- 鄰氯苯基 -1-（對(duì)戊基本酰氧基）乙酸。化學(xué)反應(yīng)表達(dá)式為：OHC5 H11COClHCCOOHClOCOOH三 乙胺回 流6hC5H11COCHCl（ 3）1- 鄰氯苯基 -1- （對(duì)戊基本酰氧基）乙酸烷基苯酚酯的合成以 R(S)- 1-鄰氯苯基 -1- （對(duì)戊基本酰氧基）乙酸、對(duì)烷基苯酚酯為反應(yīng)原料，N,N- 二環(huán)己基碳化二亞胺 /DCC 為脫水劑， 4- 二甲氨基吡啶/DMAP為催化劑，二氯甲烷為反應(yīng)的相態(tài)環(huán)境，在一定的溫度要求下攪拌反應(yīng)至少 20h 以上。合成 R(S)-1- 鄰氯苯基 -1- （對(duì)戊基本酰氧基） 乙酸烷基苯酚酯。化學(xué)反應(yīng)表達(dá)

18、式為：6OC5H11CODMAP/DCCC5H11攪 拌 20hCOOHCHClR'ClCOCHOOCOR'R' = C2H5 , C3H7, C4H92 實(shí)驗(yàn)部分2.1 主要儀器和試劑主要儀器傅里葉紅外光譜變換儀Thermo Electro CorparationSHZ-D ( ) 水式真空泵鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司RE-52AA旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上海亞榮生化儀器廠DF-101B 集熱式恒溫加熱磁力攪拌器鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司ZF-6 三用紫外線分析儀上海嘉鵬科技有限公司KQ-C玻璃儀器氣流烘干器鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司DZF-6050 真空干燥箱上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限

19、公司玻璃點(diǎn)樣毛細(xì)管華西醫(yī)科大學(xué)儀器廠薄層硅膠板青島海浪硅膠干燥劑廠馬弗爐主要試劑對(duì)戊基本甲酸R(S)-鄰氯扁桃酸對(duì)烷基苯酚（ 2,3,4PCO）（煙臺(tái)顯華化工科技有限公司）二氯亞砜（分析純，上海新高化學(xué)試劑有限公司）N,N- 二甲基甲酰胺（分析純，上海新高化學(xué)試劑有限公司）三乙胺（分析純，上海山浦化工有限公司）4-二甲氨基吡啶/DMAP二氯甲烷（分析純，上海新高化學(xué)試劑有限公司）7N,N -二環(huán)己基碳化二亞胺/DCC （ 化學(xué)純 cp 國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司）氯化鈣（分析純，上海新高化學(xué)試劑有限公司）甲苯（分析純，上海山浦化工有限公司）濃鹽酸（ 分析純，天津廣成化學(xué)試劑有限公司）碳酸氫鈉（分

20、析純，上海新高化學(xué)試劑有限公司）氫氧化鈉（分析純，上海新高化學(xué)試劑有限公司）石油醚 60-90 （ 分析純，天津市富宇精細(xì)化工有限公司）乙酸乙酯（分析純，天津廣成化學(xué)試劑有限公司）硅膠 100-200 （青島海浪干燥劑廠）分子篩 5A 型（鈣 -A 型分子篩）（國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司）試劑處理分子篩：在馬弗爐中于500下烘烤活化6h.N,N- 二甲基甲酰胺：重蒸后用氫氧化鉀干燥。三乙胺：重蒸干燥。二氯甲烷：用活化過(guò)的分子篩干燥24h。甲苯：用活化過(guò)的分子篩干燥24h。硅膠 100-200：在 100 -200 下活化4h。2.2對(duì)戊基本甲酰氯的合成在 100ml 的圓底燒瓶中依次加入9.6g

21、/0.05mol 的對(duì)戊基本甲酸、1ml 的催化劑N,N- 二甲基甲酰胺、過(guò)量的約17.85g/0.15mol 二氯亞砜，然后緩慢加熱回流反應(yīng)3h。反應(yīng)結(jié)束后，冷卻，改回流為蒸餾裝置，蒸出未反應(yīng)的二氯亞砜，再加10ml 甲苯，蒸出少量的殘余的二氯亞砜；若發(fā)現(xiàn)尾接液仍然黃色則再加10ml 甲苯減壓蒸餾至尾接液為無(wú)色色。不經(jīng)處理直接用于下一步反應(yīng)。2.31-鄰氯苯基 -1-（對(duì)戊基本酰氧基）乙酸的合成在裝有回流裝置、滴液漏斗和攪拌的250ml 的三口瓶中依次加入3.6g/0.01molR-扁桃酸、6.06ml 的催化劑三乙胺，50ml 的反應(yīng)相態(tài)溶劑二氯甲烷，攪拌成均相后，緩慢加熱至回流并開(kāi)始滴加

22、對(duì)戊基本甲酰氯，加完后繼續(xù)反應(yīng)回流6h。反應(yīng)結(jié)束后，停止攪拌，冷卻至室溫。用25%的稀鹽酸萃取3-4 次，飽和的碳酸氫鈉溶液和水洗滌至中性，在分液漏斗中分出有機(jī)層。蒸出溶劑二氯甲烷，得到R-1- 鄰氯苯基 -1-（對(duì)戊基本酰氧基）乙酸。產(chǎn)率為：95%。2.41-鄰氯苯基 -1-（對(duì)戊基本酰氧基）乙酸烷基苯酚酯的合成在裝有滴液漏斗、溫度計(jì)、 和攪拌的250ml 三口瓶中依次加入R-1- 鄰氯苯基 -1-（對(duì)戊基本酰氧基）乙酸、對(duì)乙基苯酚、催化劑DMAP 0.6g和反應(yīng)溶劑二氯甲烷20ml ，在室溫下攪拌15min至反應(yīng)液成均相。在燒瓶周?chē)颖}塊使反應(yīng)液溫度下降至5以下，滴加2.22g 溶于二氯

23、甲烷8的脫水劑DCC，控制溫度在10 -15 之間，加完后用二氯甲烷沖洗滴液漏斗。撤走冰塊在室溫下攪拌反應(yīng)20h 以上。合成R-1- 鄰氯苯基 -1- （對(duì)戊基本酰氧基）乙酸對(duì)乙基苯酚酯。反應(yīng)完成后， 用布氏漏斗過(guò)濾除去其中的固體雜質(zhì)得到有基層。在分液漏斗中用5%的冷的氫氧化鈉溶液萃取靜置一會(huì)待溶液分層，放下有機(jī)層， 倒掉上面含有對(duì)烷基苯酚鹽的水層。有機(jī)層用5%的氫氧化鈉溶液和體積分?jǐn)?shù)為25%的稀鹽酸溶液以及水洗滌至中性。然后用活性炭將有機(jī)層脫色過(guò)濾，最后蒸除其中的溶劑二氯甲烷。過(guò) 100-200 目的硅膠層析柱提純產(chǎn)物。展開(kāi)劑為石油醚：乙酸乙酯（V： V/16 ： 1），點(diǎn)板跟蹤柱層析情況，

24、得到純化的目標(biāo)產(chǎn)物用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀在減壓條件下蒸干淋洗的洗脫溶劑。的淺黃色液體。產(chǎn)率為60%。用同樣的方法可以制備R- 1-鄰氯苯基 -1- （對(duì)戊基本酰氧基）乙酸對(duì)丙基苯酚酯產(chǎn)率分別為63%。3 結(jié)果與討論.3.1 產(chǎn)物表征鄰氯苯基 -1-（對(duì)戊基本酰氧基）乙酸鄰氯苯基 -1-（對(duì)戊基本酰氧基）乙酸烷基苯酚酯9結(jié)論本文研究了由新型的手型扁桃酸來(lái)合成幾種相關(guān)的酯類(lèi)液晶化合物的方法。首先以對(duì)戊基本甲酸和二氯亞砜為反應(yīng)原料，二甲基甲酰胺為催化劑回流反應(yīng)3h 合成對(duì)戊基本甲酰氯。接著以對(duì)戊基本甲酰氯、R(S)-鄰氯扁桃酸為反應(yīng)原料，三乙胺為催化劑，二氯甲烷為反應(yīng)的相態(tài)環(huán)境，在加熱攪拌回流條件下反應(yīng)6h。

25、合成 R- 1- 鄰氯苯基 -1- （對(duì)戊基本酰氧基）乙酸。最后以R- 1-鄰氯苯基 -1-（對(duì)戊基本酰氧基）乙酸、對(duì)烷基苯酚酯為反應(yīng)原料，N,N- 二環(huán)己基碳化二亞胺 /DCC 為脫水劑， 4-二甲氨基吡啶/DMAP 為催化劑，二氯甲烷為反應(yīng)的相態(tài)環(huán)境，在一定的溫度要求下攪拌反應(yīng)至少20h 以上。合成 R-1- 鄰氯苯基 -1-（對(duì)戊基本酰氧基）乙酸烷基苯酚酯。其終產(chǎn)物R-1- 鄰氯苯基 -1-（對(duì)戊基本酰氧基）乙酸對(duì)乙基苯酚酯、R-1- 鄰氯苯基 -1-（對(duì)戊基本酰氧基）乙酸對(duì)丙基苯酚酯產(chǎn)率分別為60%， 63%。產(chǎn)品采用柱層析進(jìn)行了純化，過(guò)中間體通過(guò)紅外光譜進(jìn)行了表征。10謝辭在完成本次

26、論文的過(guò)程中，首先要感謝指導(dǎo)老師未本美對(duì)我的悉心指導(dǎo)和幫助。在他的輔導(dǎo)下，我在實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程中的許多錯(cuò)誤都得到了糾正，同時(shí)對(duì)許多試驗(yàn)儀器的使用有了更進(jìn)一步的了解與熟悉。極大的鍛煉了我的動(dòng)手能力，提高了我的實(shí)驗(yàn)技能。并且在老師的嚴(yán)格要求下，查閱了大量的相關(guān)文獻(xiàn)，于老師探討了實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的相關(guān)細(xì)節(jié)問(wèn)題，拓展了我的專(zhuān)業(yè)知識(shí)視野，深入理解了相關(guān)知識(shí)要點(diǎn)。特別地，幾個(gè)月的科研實(shí)踐過(guò)程中極大的鍛煉了我的獨(dú)立思考能力，在分析和解決實(shí)際問(wèn)題的方面有了長(zhǎng)足的進(jìn)步與提高。并對(duì)科研工作中的嚴(yán)謹(jǐn)態(tài)度，科學(xué)的思考方法，嚴(yán)格的試驗(yàn)安全操作規(guī)范以及用于探求創(chuàng)新的精神有了更深入的體會(huì)與理解。還要感謝同組同學(xué)的鼓勵(lì)和幫助?？傊瑳](méi)有這些老師和同學(xué)的關(guān)心和幫助，我這次的論文不會(huì)完成的如此順利和成功。所以，再次對(duì)他們表示衷心的感謝！11參考文獻(xiàn)1材料化學(xué)導(dǎo)論。科學(xué)出版社， 20082沈?qū)帲瑒㈡骆?.4烷基環(huán)己基苯甲酸酯類(lèi)液晶合成工藝研究J ， 2002， 10（ 3）： 228-2313 徐曉鵬， 底楠 .液晶材料的分類(lèi)、 發(fā)展和國(guó)內(nèi)應(yīng)用情況 J. 化工新材料， 2006，34（ 11）：85-834 高媛媛， 安忠維 .4烷基環(huán)己基苯甲酸酯類(lèi)液晶的物理行為研究J. 應(yīng)用化工， 2001，30（ 5）：27-315 王良卿，廖松生