中國(guó)藥科大學(xué)有機(jī)化學(xué)題庫(kù)[001]

1、選擇題：1. 下面四個(gè)同分異構(gòu)體中哪一種沸點(diǎn)最高? (A) 己烷 (B) 2-甲基戊烷 (C) 2,3-二甲基丁烷 (D) 2,2-二甲基丁烷 2. 下列環(huán)烷烴中加氫開環(huán)最容易的是: (A) 環(huán)丙烷 (B) 環(huán)丁烷 (C) 環(huán)戊烷 (D) 環(huán)己烷 3. 光照下,烷烴鹵代反應(yīng)的機(jī)理是通過(guò)哪一種中間體進(jìn)行的? (A) 碳正離子 (B) 自由基 (C) 碳正離子 (D) 協(xié)同反應(yīng),無(wú)中間體 4. 1-甲基-4-異丙基環(huán)己烷有幾種異構(gòu)體? (A) 2種 (B) 3種 (C) 4種 (D) 5種 5. 在下列哪種條件下能發(fā)生甲烷氯化反應(yīng)? (A) 甲烷及氯氣在室溫下混合 (B) 先將氯氣用光照射再迅速及

2、甲烷混合 (C) 甲烷用光照射,在黑暗中及氯氣混合 (D) 甲烷及氯氣均在黑暗中混合 6. 下列一對(duì)化合物是什么異構(gòu)體? (A) 非對(duì)映體 (B) 構(gòu)型異構(gòu)體 (C) 對(duì)映體 (D) 構(gòu)造異構(gòu)體 7. 及 相互關(guān)系是: (A) 對(duì)映體 (B) 非對(duì)映體 (C) 構(gòu)型異構(gòu)體 (D) 構(gòu)造異構(gòu)體 8. 下列化合物中哪些可能有順反異構(gòu)體? (A) CHCl=CHCl (B) CH2=CCl2 (C) 1-戊烯 (D) 2-甲基-2-丁烯 9構(gòu)造式為CH3CHClCH=CHCH3 的立體異構(gòu)體數(shù)目是: (A) 2種 (B) 4種 (C) 3種 (D) 1種 10下列化合物中哪些可能有E,Z異構(gòu)體? (

3、A) 2-甲基-2-丁烯 (B) 2,3-二甲基-2-丁烯 (C) 2-甲基-1-丁烯 (D) 2-戊烯 11實(shí)驗(yàn)室中常用Br2的CCl4溶液鑒定烯鍵,其反應(yīng)歷程是: (A) 親電加成反應(yīng) (B) 自由基加成 (C) 協(xié)同反應(yīng) (D) 親電取代反應(yīng) 12(CH3)2C=CH2 + HCl 產(chǎn)物主要是: (A) (CH3)2CHCH2Cl (B) (CH3)2CClCH3 (C) CH3CH2CH2CH2Cl (D) CH3CHClCH2CH3 13 CF3CH=CH2 + HCl 產(chǎn)物主要是: (A) CF3CHClCH3 (B) CF3CH2CH2Cl (C) CF3CHClCH3 及 CF

4、3CH2CH2Cl 相差不多 (D) 不能反應(yīng) 14CH3CH=CH2 + Cl2 + H2O 主要產(chǎn)物為: (A) CH3CHClCH2Cl + CH3CHClCH2OH (B) CH3CHOHCH2Cl + CH3CHClCH2Cl (C) CH3CHClCH3 + CH3CHClCH2OH (D) CH3CHClCH2Cl 15某烯烴經(jīng)臭氧化和還原水解后只得 CH3COCH3,該烯烴為: (A) (CH3)2C=CHCH3 (B) CH3CH=CH2 (C) (CH3)2C=C(CH3)2 (D) (CH3)2C=CH2 16CH3CH=CHCH2CH=CHCF3 + Br2 (1 mo

5、l) 主要產(chǎn)物為: (A) CH3CHBrCHBrCH2CH=CHCF3 (B) CH3CH=CHCH2CHBrCHBrCF3 (C) CH3CHBrCH=CHCH2CHBrCF3 (D) CH3CHBrCH=CHCHBrCH2CF3 17異戊二烯經(jīng)臭氧化,在鋅存在下水解,可得到哪一種產(chǎn)物? (A) HCHO + OHCCH2CHO (B) HCHO + HOOCCH2COOH (C) HCHO + CH3COCHO (D) CH3COCHO + CO2 + H2O 18下列化合物中哪一個(gè)能及順丁烯二酸酐反應(yīng),生成固體產(chǎn)物? (A) 萘 (B) CH3CH2CH=CH2 (C) (D) 對(duì)二甲

6、苯 19二氯丙烷可能的異構(gòu)體數(shù)目有多少? (A) 2 (B) 4 (C) 6 (D) 5 20下列化合物進(jìn)行SN2反應(yīng)時(shí),哪個(gè)反應(yīng)速率最快? 21 下列化合物進(jìn)行SN1反應(yīng)時(shí),哪一個(gè)反應(yīng)速率最快? 22在NaOH水溶液中,(CH3)3CX(I),(CH3)2CHX(II),CH3CH2CH2X(III),CH2=CHX(IV)各鹵代烴的反應(yīng)活性次序?yàn)? (A) IIIIIIIV (B) IIIIVIII (C) IVIIIIII (D) IIIIIIIV 23(CH3)3CBr及乙醇鈉在乙醇溶液中反應(yīng)主要產(chǎn)物是: (A) (CH3)3COCH2CH3 (B) (CH3)2C=CH2 (C) C

7、H3CH=CHCH3 (D) CH3CH2OCH2CH3 24下列哪個(gè)化合物能生成穩(wěn)定的格氏試劑? (A) CH3CHClCH2OH (B) CH3CH2CH2Br (C) HCCCH2Cl (D) CH3CONHCH2CH2Cl 25合成格氏試劑一般在下列哪一溶劑中反應(yīng)? (A) 醇 (B) 醚 (C) 酯 (D) 石油醚 26(CH3)2CHCH2Cl及(CH3)3CCl是什么異構(gòu)體? (A) 碳架異構(gòu) (B) 位置異構(gòu) (C) 官能團(tuán)異構(gòu) (D) 互變異構(gòu) 27(R)-2-氯丁烷 及(S)-2-氯丁烷的哪種性質(zhì)不同? (A) 熔點(diǎn) (B) 沸點(diǎn) (C) 折射率 (D) 比旋光度 28 及

8、 一對(duì)化合物的相互關(guān)系是:(A) 對(duì)映異構(gòu)體 (B) 非對(duì)映異構(gòu)體 (C) 相同化合物 (D) 不同的化合物 29 主要產(chǎn)物是: 30沸點(diǎn)升高的順序是: (A) I,II,III,IV (B) IV,III,II,I (C) I,II,IV,III (D) III,IV,II,I 31環(huán)氧乙烷 + NH3 產(chǎn)物是: (A) (B) NH(CH2CH2OH)2 (C) N(CH2CH2OH)3 (D) 全都有 32ClCH2CH2CH2OH + PBr3 主要產(chǎn)物為: (A) BrCH2CH2CH2OH (B) CH2=CHCH2OH (C) ClCH2CH=CH2 (D) ClCH2CH2CH

9、2Br 33乙醇及二甲醚是什么異構(gòu)體? (A) 碳干異構(gòu) (B) 位置異構(gòu) (C) 官能團(tuán)異構(gòu) (D) 互變異構(gòu) 34Williamson合成法是合成哪一種化合物的主要方法? (A) 酮 (B) 鹵代烴 (C) 混合醚 (D) 簡(jiǎn)單醚 35下列化合物HOH(I),CH3OH(II),(CH3)2CHOH(III),(CH3)3COH(IV)的酸性大小順序是: (A) IIIIIIIV (B) IIIIIIIV (C) IIIIVIII (D) IIVIIIII36為了合成烯烴(CH3)2C=CH2,最好選用下列何種醇? 37為了合成烯烴CH3CH2CH2CH=CH2,應(yīng)采用何種醇? 38 下列

10、反應(yīng)應(yīng)用何種試劑完成? (A) LiAlH4 (B) NaBH4 (C) Na + EtOH (D) Pt/H2 39 用Grignard試劑合成 ,不能使用的方法是什么? 40冠醚可以和金屬正離子形成絡(luò)合物,并隨著環(huán)的大小不同而及不同的金屬離子絡(luò)合,18-冠-6最容易絡(luò)合的離子是: (A) Li+ (B) Na+ (C) K+ (D) Mg2+ 41分子式為C5H10的開鏈烯烴異構(gòu)體數(shù)目應(yīng)為: (A) 5種 (B) 4種 (C) 6種 (D) 7種 421,2- 二甲基環(huán)丁烷的立體異構(gòu)體數(shù)目有： (A) 2種 (B) 4種 (C) 6種 (D) 3種 43下列化合物有對(duì)映異構(gòu)的應(yīng)是: (A)

11、 (1) (2) (B) (1) (3) (C) (2) (4) (D) (3)(4) 44下列化合物有對(duì)映異構(gòu)的應(yīng)是:45上述構(gòu)型的正確命名是: （A）(1)R (2)R (3)S （B）(1)R (2)S (3)S （C）(1)S (2)S (3)S （D）(1)R (2)R (3)R46 (A) 2R, 3R (B) 2R, 3S (C) 2S, 3R (D) 2S, 3S 47用來(lái)表示下列藥物假麻黃堿的投影式應(yīng)是: 48薄荷醇 理論上所具有的立體異構(gòu)體數(shù)目應(yīng)為: (A) 8種 (B) 16種 (C) 2種 (D) 4種 492，3-二甲基丁烷沿C2-C3旋轉(zhuǎn)時(shí)最穩(wěn)定的構(gòu)象是: 501,

12、2-二甲基環(huán)丙烷有幾個(gè)立體異構(gòu)體? (A) 無(wú)立體異構(gòu)體 (B) 二個(gè)，一對(duì)對(duì)映體 (C) 三個(gè)，一對(duì)對(duì)映體和一個(gè)內(nèi)消旋體 (D) 四個(gè)，二對(duì)對(duì)映體 51判斷下述四種聯(lián)苯取代物中哪個(gè)是手性分子: 52BrCH2CH2Br的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象是: (A) 全重疊構(gòu)象 (B) 部分重疊構(gòu)象 (C) 鄰交叉構(gòu)象 (D) 對(duì)交叉構(gòu)象 53 下列構(gòu)象的穩(wěn)定性順序?yàn)? _.54在下列化合物中，屬于手性分子的是：55在下列化合物中, (R)-2-碘己烷的對(duì)映體是: 56下列化合物中, 及(R)-2-甲基丁酸不相同的化合物是: 57下列各組投影式中, 兩個(gè)投影式相同的組是: 58下列化合物中, 無(wú)光學(xué)活性的是: 59.

13、 , -不飽和羰基化合物及共軛二烯反應(yīng)得環(huán)己烯類化合物,這叫什么反應(yīng)? (A) Hofmann反應(yīng) (B) Sandmeyer反應(yīng) (C) Diels-Alder反應(yīng) (D) Perkin反應(yīng)60. 異戊二烯經(jīng)臭氧化,在鋅存在下水解,可得到哪一種產(chǎn)物? (A) HCHO + OHCCH2CHO (B) HCHO + HOOCCH2COOH (C) HCHO + CH3COCHO (D) CH3COCHO + CO2 + H2O 61. 下列化合物中哪一個(gè)能及順丁烯二酸酐反應(yīng),生成固體產(chǎn)物? (A) 萘 (B) CH3CH2CH=CH2 (C) (D) 對(duì)二甲苯 62.丁二烯及溴化氫進(jìn)行加成反應(yīng)

14、構(gòu)成什么中間體? 68.一個(gè)天然醇C6H12O比旋光度a25 = +69.5,催化氫化后吸收一分子氫 得到一個(gè)新的醇,比旋光度為0,則該天然醇結(jié)構(gòu)是:64. 下列試劑中,哪一個(gè)可用來(lái)區(qū)別順和 反-1,2-環(huán)戊二醇? (A) 丙酮 (B) 臭氧 (C) 異丙氧基鋁 (D) 氫化鋁鋰 65. 哪一種化合物不能用于干燥甲醇? (A) 無(wú)水氯化鈣 (B) 氧化鈣 (C) 甲醇鎂 (D) 無(wú)水硫酸鈉 66.為檢查司機(jī)是否酒后駕車采用呼吸分析儀,其中裝有K2Cr2O7 +H2SO4,如果司機(jī)血液中含乙醇量超過(guò)標(biāo)準(zhǔn),則該分析儀顯示綠色,其原理是: (A) 乙醇被氧化 (B) 乙醇被吸收 (C) 乙醇被脫水

15、(D) 乙醇被還原 67. 碳數(shù)相同的化合物乙醇(I),乙硫醇(II),二甲醚(III)的沸點(diǎn)次序是: (A) IIIIII (B) IIIIII (C) IIIIII (D) IIIIII 68. 下列有機(jī)溶劑,具有最大火災(zāi)危險(xiǎn)的是: (A)乙醇 (B)二乙醚 (C)四氯化碳 (D)煤油 69. 下列化合物堿性大小的順序?yàn)椋?CH3O- (CH3)2CHO- CH3CH2O- (CH3)3CO- (A) (B) (C) (D) 70. 氧化 為 的氧化劑應(yīng)是： (A) (B) (C) (D) 71.下列醇的酸性大小順序?yàn)椋?CH3CH2OH CH3CHOHCH3 PhCH2OH (CH3)3

16、COH (A) (B) (C) (D) 72. 能使不飽和伯醇氧化成不飽和醛的氧化劑應(yīng)是 ： KMnO4/H+ CrO3/H+ CrO3/吡啶 新鮮 MnO2 (A) (B) (C) (D) 73.欲從 制備, 應(yīng)選用哪種反應(yīng)條件? (A) CH3OH/CH3ONa (B) CH3OH/H+ (C) CH3OH/H2O (D) CH3OCH3 74.在堿性條件下, 可發(fā)生分子內(nèi)SN反應(yīng)而生成環(huán)醚的是下列哪個(gè)鹵代醇：75.乙醇和甲醚互為什么異構(gòu)體? (A) 碳架異構(gòu)體 (B) 互變異構(gòu)體 (C) 官能團(tuán)異構(gòu)體 (D) 價(jià)鍵異構(gòu)體 76.C3H6O有幾種穩(wěn)定的同分異構(gòu)體? (A) 3種(B) 4種

17、(C) 5種(D) 6種 77.下面反應(yīng)的主要產(chǎn)物是: (A) (B) (C) (D)78. 下面反應(yīng)的主要產(chǎn)物是:79.下述反應(yīng)能用來(lái)制備伯醇的是: (A) 甲醛及格氏試劑加成, 然后水解 (B) 乙醛及格氏試劑加成, 然后水解 (C) 丙酮及格氏試劑加成, 然后水解 (D) 苯甲腈及格氏試劑加成, 然后水解 80.下面哪種試劑只能將烯丙位、苯甲位的伯醇、仲醇氧化成相應(yīng)的醛和酮： (A) 過(guò)氧酸 (B) 瓊斯試劑 (C) 新制的MnO2 (D) 費(fèi)茲納-莫發(fā)特試劑 81.RMgX及下列哪種化合物反應(yīng), 再水解, 可在碳鏈中增長(zhǎng)兩個(gè)碳： (A) (B) (C) (D)82. 下列哪一種化合物不

18、能用以制取醛酮的衍生物? (A) 羥胺鹽酸鹽 (B) 2,4-二硝基苯 (C) 氨基脲 (D) 苯肼 83. 下列哪個(gè)化合物不能起鹵仿反應(yīng)? (A) CH3CH(OH)CH2CH2CH3 (B) C6H5COCH3 (C) CH3CH2CH2OH (D) CH3CHO 84. 下列哪個(gè)化合物可以起鹵仿反應(yīng)? (A) CH3CH2CH2OH (B) C6H5CH2CH2OH (C) CH3COCH2CH2COCH3 (D) HCHO 85 乙醛和過(guò)量甲醛在NaOH作用下主要生成: 86. 用格氏試劑制備1-苯基-2-丙醇,最好采用哪種方案? (A) CH3CHO + C6H5CH2MgBr (B

19、) C6H5CH2CH2MgBr + HCHO (C) C6H5MgBr + CH3CH2CHO (D) C6H5MgBr + CH3COCH3 87 在稀堿作用下,下列哪組反應(yīng)不能進(jìn)行羥醛縮合反應(yīng)? (A) HCHO + CH3CHO (B) CH3CH2CHO + ArCHO (C) HCHO + (CH3)3CCHO (D) ArCH2CHO + (CH3)3CCHO 88. 下列四個(gè)反應(yīng),哪一個(gè)不能用來(lái)制備醛: (A) RMgX + ( HC(OEt)3, H+/H2O) (B) RCH2OH + CrO3/H2SO4 蒸餾 (C) RCH=CHR + ( O3,H2O/Zn) (D)

20、 RCOCl + H2/Pt 89. Clemmensen還原是用Zn(Hg)/HCl進(jìn)行還原,其作用是使 : (A) 羰基成醇 (B) 羰基成亞甲基 (C) 酯成醇 (D) 酯成烴 90. Aldol(醛醇、醇醛、羥醛)縮合是用稀酸或稀堿催化,從反應(yīng)活性中心看,它們是: (A) 一個(gè)羧酸酯出羰基,一個(gè)醛出a-C (B) 一個(gè)羧酸酯出羰基,一個(gè)酮出a-C (C) 兩個(gè)羧酸酯,一個(gè)出羰基,一個(gè)a-C (D) 兩個(gè)醛或酮,一個(gè)出羰基,一個(gè)a-C 91. 黃鳴龍還原是指: (A) Na或Li還原苯環(huán)成為非共軛二烯 (B) Na + ROH 使羧酸酯還原成醇 (C) Na使酮雙分子還原 (D) NH2

21、NH2/KOH/高沸點(diǎn)溶劑,還原羰基成亞甲基 92 下列四個(gè)反應(yīng),不能用于制備酮的是: 93. 下列四個(gè)試劑,不跟CH3CH2COCH2CH3反應(yīng)的是: (A) RMgX (B) NaHSO3飽和水溶液 (C) PCl5 (D) LiAlH4 94. 完成下面的轉(zhuǎn)變,需要哪組試劑? CH3CH=CH(CH2)2CH=O HOOCCH2CH2CH=O (A)KMnO4 (B)(1)EtOH/干HCl (2)KMnO4 (3)H3O+ (C)K2Cr2O7 (D)HNO3 95. 下面的氧化反應(yīng),用何種氧化劑較好? (A) K2Cr2O7/H+ (B) CrO3吡啶 (C) Ag(NH3)2+ (

22、D) 稀、冷KMnO4 96.Tollens 試劑的組成是： (A) CrO3吡啶 (B) Cu(OH)2酒石酸鉀 (C) Ag(NH3)2+OH- (D) 新鮮 MnO2 97. 還原 C=O 為 CH2 的試劑應(yīng)是： (A) Na/EtOH (B) H2N-NH2/HCl (C) Sn/HCl (D) Zn-Hg/HCl 98. 下面化合物羰基活性最強(qiáng)的是： (A) ClCH2CH2CHO (B) CH3CH2CHO (C) CH3CHClCHO (D) CH3CHBrCHO 99.Tollens 試劑的組成是： (A) CrO3吡啶 (B) Cu(OH)2酒石酸鉀 (C) Ag(NH3)

23、2+OH- (D) 新鮮 MnO2 100. 還原 C=O 為 CH2 的試劑應(yīng)是： (A) Na/EtOH (B) H2N-NH2/HCl (C) Sn/HCl (D) Zn-Hg/HCl 101下面化合物羰基活性最差的是： (A) PhCHO (B) CH3CHO (C) PhCOCH3 (D) CH3COCH3 102 下面化合物羰基活性最強(qiáng)的是： (A) ClCH2CH2CHO (B) CH3CH2CHO (C) CH3CHClCHO (D) CH3CHBrCHO 103. 的產(chǎn)物是：104 C6H5OCH3(I),C6H5COCH3(II),C6H6(III),C6H5Cl(IV)四

24、種化合物硝化反應(yīng)速率次序?yàn)? (A) IIIIIIIV (B) IIIIIVII (C) IVIIIIII (D) IIVIIIII 105 硝化反應(yīng)的主要產(chǎn)物是: 106 苯乙烯用熱KMnO4氧化,得到什么產(chǎn)物? 107 苯乙烯用冷KMnO4氧化,得到什么產(chǎn)物? 108 苯乙烯催化加氫,在室溫低壓下得到什么產(chǎn)物? (A) 無(wú)變化 (B) 乙苯 (C) 甲苯 (D) 乙基環(huán)己烷 109 苯乙烯催化加氫,高溫高壓下得到什么產(chǎn)物? (A) 乙苯 (B) 甲苯 (C) 環(huán)己烷+乙烷 (D) 乙基環(huán)己烷 110 C6H6 + (CH3)2CHCH2Cl 主要得到什么產(chǎn)物? (A) PhCH2CH(CH3)2 (B) PhC(CH3)3 (C) PhCH(CH3)CH2CH3 (D) Ph(CH2)3CH3111 傅-克反應(yīng)烷基易發(fā)生重排,為了得到正烷基苯,最可靠的方法是: (A) 使用AlCl3作催化劑 (B) 使反應(yīng)在較高溫度下進(jìn)行 (C) 通過(guò)酰基化反應(yīng),再還原 (D) 使用硝基苯作溶劑 112 用KMnO4氧化的產(chǎn)物是: 113由 最好的路線是: (A) 先硝化,再磺化,最后鹵代 (B)