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文檔簡介
1、醫(yī)療機(jī)構(gòu)輸血科(血庫)建設(shè)管理規(guī)范、總則第一條 為了加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床輸血管理,規(guī)范輸血科(血庫)、衛(wèi)生部建設(shè),保證臨床用血安全,根據(jù)中華人民共和國獻(xiàn)血法醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法(試行)及臨床輸血技術(shù)規(guī)范等 有關(guān)規(guī)定,結(jié)合我省實際,制訂本規(guī)范。第二條 輸血科(血庫)是醫(yī)院開展輸血相關(guān)診療活動和提供其它輸血服務(wù)的科室。本規(guī)范是醫(yī)院輸血科(血庫)建設(shè)管理的基本標(biāo)準(zhǔn),是對醫(yī)院輸血科(血庫)檢查評價的基本依據(jù)。第三條 本規(guī)范包括醫(yī)院輸血科(血庫)科室設(shè)置、功能與任 務(wù)、建筑與設(shè)施、人員配置、儀器設(shè)備、原輔材料、安全衛(wèi)生、業(yè) 務(wù)管理、計算機(jī)管理和質(zhì)量管理等。第四條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)臨床輸血管理,設(shè)立由院領(lǐng)
2、導(dǎo)、業(yè) 務(wù)主管部門、相關(guān)科室負(fù)責(zé)人及專家組成的臨床輸血管理委員會, 貫徹落實臨床用血相關(guān)法律法規(guī),規(guī)范、指導(dǎo)和監(jiān)督臨床用血工作;協(xié)調(diào)處理臨床用血工作中的重大問題;開展臨床科學(xué)、合理、安全 用血的教育和培訓(xùn)。二、科室設(shè)置第五條醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展臨床輸血業(yè)務(wù),應(yīng)設(shè)置輸血科、血庫或指 定相關(guān)科室負(fù)責(zé)。第六條 三級綜合醫(yī)院、年用血量大于5000單位的三級??漆t(yī) 院和二級綜合醫(yī)院應(yīng)設(shè)置獨立建制的輸血科;未設(shè)置輸血科的二級 及以上醫(yī)院應(yīng)設(shè)立獨立血庫;二級以下醫(yī)院應(yīng)由檢驗科負(fù)責(zé)開展臨 床輸血業(yè)務(wù),并參照血庫標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行建設(shè)管理。三、功能與任務(wù)第七條 輸血科在醫(yī)院臨床輸血管理委員會的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)醫(yī) 院臨床用血管理,指導(dǎo)
3、臨床輸血技術(shù)應(yīng)用,參與臨床輸血會診,配 合臨床實施輸血治療,開展輸血科研與教學(xué)。血庫在醫(yī)院臨床輸血管理委員會的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)醫(yī)院臨床用血 管理,推廣臨床輸血技術(shù)應(yīng)用,參與臨床輸血會診。第八條 根據(jù)臨床用血需要,制定用血計劃,定期向供血機(jī)構(gòu) 申報用血計劃,做好血液儲存、發(fā)放工作。第九條 按照衛(wèi)生部臨床輸血技術(shù)規(guī)范的要求,為臨床輸 血提供血型鑒定、交叉配血、血清抗體篩選和輸血相關(guān)實驗室診斷。第十條 對輸血工作實施全面質(zhì)量管理,加強(qiáng)血液質(zhì)量控制。第一條 負(fù)責(zé)臨床用血制度執(zhí)行情況的監(jiān)督檢查,開展臨床 輸血療效的評估,建立臨床輸血預(yù)警系統(tǒng)。第十二條 及時向供血機(jī)構(gòu)反饋血液質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量等問題。第十三條做好
4、無償獻(xiàn)血、互助獻(xiàn)血、臨床用血政策的宣傳,并 配合做好相關(guān)事宜。四、建筑與設(shè)施第十四條輸血科(血庫)業(yè)務(wù)用房的使用面積應(yīng)滿足其功能和任務(wù)的需要,輸血科不少于 200m2,血庫不少于80m2。第十五條業(yè)務(wù)用房應(yīng)靠近病區(qū)和手術(shù)室,環(huán)境潔靜、采光良好、空氣流通,符合衛(wèi)生學(xué)要求,應(yīng)具備雙路供電和暢通的通訊設(shè)施。第十六條輸血科至少應(yīng)設(shè)置儲血室、配血室、發(fā)血室、治療室、值班室、辦公室、洗滌室及庫房;血庫至少應(yīng)設(shè)置儲血室、配血室、發(fā)血室、值班室。各室布局、流程應(yīng)合理。第十七條應(yīng)有存放易燃、易爆和有腐蝕性等危險品的安全場所。第十八條消防、污水處理、醫(yī)療廢物處理等設(shè)施應(yīng)符合國家相關(guān)規(guī)定。五、人員配置第十九條輸血科
5、(血庫)人員的配備應(yīng)與其功能任務(wù)相適應(yīng)。年用血量大于10000單位的,應(yīng)至少配備 8人,其中臨床醫(yī)學(xué)專業(yè) 至少1人;年用血量在5000-10000單位的,應(yīng)至少配備 6人,有條件的應(yīng)配備臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)人員1名;用血量在5000單位以下的,至 少配備4人;未設(shè)置輸血科(血庫)的,應(yīng)由檢驗科指定專人負(fù)責(zé) 輸血工作。第二十條 輸血科(血庫)人員應(yīng)具有醫(yī)學(xué)中等以上學(xué)歷及初級以上衛(wèi)生技術(shù)職稱,并經(jīng)過臨床輸血專業(yè)知識和操作技能的培訓(xùn)。中、初其中醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)人員比例不低于70%,衛(wèi)生技術(shù)人員高、 級職稱比例1:3:5為宜。第二十一條輸血科主任應(yīng)具有醫(yī)學(xué)大學(xué)本科以上學(xué)歷或高級衛(wèi)生技術(shù)職稱,從事臨床醫(yī)療或醫(yī)技工作
6、五年以上,有豐富的臨床 輸血相關(guān)專業(yè)知識及一定的管理能力,并能成為醫(yī)院輸血醫(yī)學(xué)學(xué)科 帶頭人。血庫主任應(yīng)具有醫(yī)學(xué)大學(xué)??埔陨蠈W(xué)歷或中級衛(wèi)生技術(shù)職稱,從事臨床醫(yī)療或醫(yī)技工作三年以上,有臨床輸血相關(guān)專業(yè)知識及一 定的管理能力。六、儀器設(shè)備第二十二條 儀器、設(shè)備的配置應(yīng)能滿足輸血科(血庫)業(yè)務(wù)工作的需要(見附件1)。第二十三條使用的儀器、設(shè)備應(yīng)符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。儀器、設(shè)備的生產(chǎn)商和供應(yīng)商應(yīng)具有國家法律、法規(guī)所規(guī)定的相應(yīng)資質(zhì)。第二十四條 建立和實施儀器設(shè)備的確認(rèn)、維護(hù)、保養(yǎng)、校準(zhǔn)和持續(xù)監(jiān)控等管理制度,明確維護(hù)和校準(zhǔn)周期,所有設(shè)備必須滿足 預(yù)期使用的要求。第二十五條 計量器具應(yīng)符合檢定要求,有明顯的檢定合
7、格標(biāo)識。第二十六條 關(guān)鍵設(shè)備應(yīng)有惟一性標(biāo)簽標(biāo)記,維護(hù)、校準(zhǔn)及使用記錄完整,并有專人負(fù)責(zé)管理。第二十七條應(yīng)有輸血科(血庫)關(guān)鍵設(shè)備發(fā)生故障時的應(yīng)急預(yù)案,明確應(yīng)急措施實施的人員及職責(zé)。七、試劑與材料第二十八條建立和實施血型鑒定、交叉配血、傳染病因子檢測 等試劑與試驗材料管理制度。包括試劑與材料生產(chǎn)商和供應(yīng)商的資 質(zhì)評估,試劑與材料的評估、選購、驗收、儲存、登記、發(fā)放、使 用以及庫存管理等。第二十九條 試劑與材料生產(chǎn)商和供應(yīng)商應(yīng)具有國家法律、法規(guī) 所規(guī)定的相應(yīng)資質(zhì)。選用的試劑與材料應(yīng)符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),并能保證供給。第三十條每批試劑使用前應(yīng)進(jìn)行確認(rèn)并記錄,記錄應(yīng)包括確認(rèn)的人員、方法、質(zhì)量控制方法和接收
8、標(biāo)準(zhǔn)等。八、安全與衛(wèi)生定。第三十一條應(yīng)遵從實驗室生物安全通用要求中的相關(guān)規(guī)第三十二條應(yīng)建立和實施輸血科(血庫)安全與衛(wèi)生管理制度。第三十三條工作場所清潔區(qū)、半清潔區(qū)和污染區(qū)分區(qū)明確,標(biāo)識清楚。應(yīng)制定與實施清潔和消毒規(guī)程,配備消毒滅菌和環(huán)境溫類環(huán)境度、濕度控制設(shè)施,并持續(xù)監(jiān)控和記錄;有安全防護(hù)與急救設(shè)施, 標(biāo)識醒目。儲血室、治療室應(yīng)符合醫(yī)院感染管理規(guī)范要求。第三十四條應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療廢物管理條例、醫(yī)院感染管理規(guī)范、醫(yī)務(wù)人員艾滋病病毒職業(yè)暴露防護(hù)工作指導(dǎo)原則(試行) 等有關(guān)規(guī)定,防止交叉感染。第三十五條應(yīng)建立工作人員健康檔案,每年對工作人員進(jìn)行一次經(jīng)血傳播病原體感染情況的檢測(包括HBsAg、抗-H
9、CV、抗-HIV 和梅毒),患有經(jīng)血傳播疾病的人員不得從事輸血科(血庫)相關(guān)工作。第三十六條應(yīng)限制非授權(quán)人員進(jìn)入輸血科(血庫)工作區(qū)域。九、業(yè)務(wù)管理第三十七條建立健全輸血科(血庫)各項工作制度和崗位職責(zé)(附件2)。第三十八條按照衛(wèi)生部臨床輸血技術(shù)規(guī)范的要求,制定并實施本單位血液接收、核查、保存、發(fā)放、收回、報廢、輸血相 容性檢測及相關(guān)實驗診斷的技術(shù)操作規(guī)程,確保臨床用血安全。第三十九條臨床所用血液必須由衛(wèi)生行政部門指定的采供血 機(jī)構(gòu)提供,不得使用非指定機(jī)構(gòu)提供的血液和原料血漿,不得向其 他醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供血液。嚴(yán)禁違規(guī)自采自供血液和分離血液成分。第四十條制定本院年、月、周用血計劃,定期向供血單位申
10、報;根據(jù)臨床用血情況,設(shè)定本單位各類血液的安全庫存量,一般 不少于3天日常急診用血量;根據(jù)供血單位血液庫存信息,協(xié)調(diào)臨床醫(yī)療擇期用血。第四十一條 推行科學(xué)、合理、有效、安全的臨床輸血,積極開 展成分輸血和自身輸血,為臨床提供咨詢服務(wù)。第四十二條輸血科(血庫)應(yīng)指導(dǎo)取血人員做好血液運送過程 中冷鏈的保護(hù),有權(quán)拒絕非醫(yī)護(hù)人員或未接受培訓(xùn)人員取血。第四十三條 應(yīng)建立輸血不良反應(yīng)報告處理規(guī)程, 有專人負(fù)責(zé)對 臨床輸血不良反應(yīng)進(jìn)行調(diào)查與處理。遇到重大輸血事故或血液質(zhì)量 問題應(yīng)及時向醫(yī)院臨床輸血管理委員會、供血機(jī)構(gòu)和當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政 部門報告。第四十四條 開展的業(yè)務(wù)工作范圍(一)血型血清學(xué)檢測(附件 3) (
11、二)輸血科可根據(jù)臨床需要,開展自身輸血、病理性血液成分去除、血漿置換及全血置換等輸血治療。、質(zhì)量管理第四十五條 醫(yī)院法定代表人為輸血質(zhì)量管理的第一責(zé)任人,輸 血科負(fù)責(zé)人為輸血質(zhì)量管理的具體責(zé)任人,輸血科所有員工對其職 責(zé)范圍內(nèi)的質(zhì)量負(fù)責(zé)。第四十六條 質(zhì)量管理應(yīng)符合國家法律、法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)的要求。第四十七條輸血科(血庫)人員應(yīng)接受質(zhì)量管理培訓(xùn),定期考 核評估,并建立業(yè)務(wù)技術(shù)檔案。第四十八條開展輸血新技術(shù)必須經(jīng)過審核確認(rèn)。第四十九條 應(yīng)建立輸血科(血庫)會議制度,定期對輸血質(zhì)量和 技術(shù)問題進(jìn)行分析、評估與持續(xù)改進(jìn)。第五十條 每月對本院用血情況統(tǒng)計分析,并向醫(yī)院臨床輸血管 理委員會報告輸血管理工作。及時向
12、臨床科室反饋臨床用血情況并 給予指導(dǎo)。第五十一條建立與實施輸血文案保存管理規(guī)程。從血液入庫、 配血到發(fā)放的全過程記錄應(yīng)完整,保證其可追溯性。記錄內(nèi)容真實、項目完整、清晰可辨,更改應(yīng)留有原記錄痕跡并有更改者簽名。記錄保存應(yīng)符合國家相關(guān)規(guī)定,病人用血記錄至少保存10年。第五十七條本規(guī)范下列用語的含義:、計算機(jī)管理第五十二條應(yīng)建立和使用臨床輸血計算機(jī)信息管理系統(tǒng)。血液入庫、貯存、發(fā)放等整個過程應(yīng)實行計算機(jī)管理。第五十三條采取有效措施保證數(shù)據(jù)安全,避免非授權(quán)人員對計算機(jī)管理系統(tǒng)的入侵與更改,制定嚴(yán)格的用戶授權(quán)制度,控制不 同用戶對數(shù)據(jù)的查詢、錄入、更改等權(quán)限。定期對數(shù)據(jù)庫進(jìn)行安全備份。第五十四條實施全
13、省血液安全網(wǎng)絡(luò)管理系統(tǒng),并按要求執(zhí)行。、附則第五十五條本規(guī)范解釋權(quán)歸省衛(wèi)生廳。第五十六條本規(guī)范自頒布之日起實施。血液:指全血、血液成分。輸血:指根據(jù)病情的需要,患者輸入血液或血液成分的過程。冷鏈:指用于血液貯存和運輸?shù)南到y(tǒng),包含兩個要素,一是組織和管理血液貯存和運送的人員;一是安全貯存和運送血液的設(shè)備。年用血量:指全年全血與紅細(xì)胞制劑用量之和。輸血文案:指輸血科(血庫)與血液工作有關(guān)的文字記錄。附件1:儀器設(shè)備輸血科必備設(shè)備:貯血專用冰箱(4 ±C)、貯血專用低溫冰箱(-20°C以下)、標(biāo)本貯存冰箱、試劑冰箱、快速血漿融化儀、水浴 箱、37 C恒溫箱、烤箱、血型血清學(xué)專用離
14、心機(jī)、普通離心機(jī)、微量移液器、普通光學(xué)顯微鏡、熱合機(jī)、采血秤、血小板恒溫振蕩保 存箱、普通天平、凈化臺、生物安全柜等。有條件的輸血科可配備:血細(xì)胞分離機(jī)、酶標(biāo)儀、血液細(xì)胞分析儀、溫控離心機(jī)、微量振蕩器、紅細(xì)胞洗滌機(jī)等。37 C恒溫箱、血庫必備設(shè)備:貯血專用冰箱(4 ±C)、貯血專用低溫冰箱熱八、(-2O0C以下)、標(biāo)本貯存冰箱、試劑冰箱、水浴箱、 烤箱、血型血清學(xué)專用離心機(jī)、普通離心機(jī)、普通光學(xué)顯微鏡、 合機(jī)、采血秤。附件2輸血科(血庫)崗位職責(zé)、技術(shù)操作規(guī)程和工作制度、各級各類人員崗位職責(zé)1、輸血科(血庫)主任崗位職責(zé) 2、輸血科(血庫)工作人員崗位職責(zé)二、技術(shù)操作規(guī)程1、血液接收
15、、入庫、核查、保存、發(fā)放、收回、報廢規(guī)程臨床標(biāo)本米集、運送規(guī)程標(biāo)本接收、處理、保存、外送檢測、安全處置規(guī)程檢測(實驗)報告發(fā)放、收回、更改和重新簽發(fā)規(guī)程交叉配血操作規(guī)程(ABO、Rh)血型鑒定操作規(guī)程ABO標(biāo)準(zhǔn)細(xì)胞配制操作規(guī)程8、抗體效價測定操作規(guī)程ABH血型物質(zhì)測定操作規(guī)程10、不規(guī)則抗體篩選和鑒定操作規(guī)程11、吸收、放散試驗操作規(guī)程12、新生兒溶血病鑒定操作規(guī)程13、自身輸血、輸血治療操作規(guī)程14、輸血前傳染病因子檢測項目操作規(guī)程15、儀器使用操作規(guī)程16、輸血不良反應(yīng)報告、登記、處理規(guī)程17、差錯的識別、報告、調(diào)查和處理的規(guī)程18、清潔和消毒操作規(guī)程19、突發(fā)事件應(yīng)急管理預(yù)案(急救用血、
16、關(guān)鍵儀器設(shè)備、供電、 信息系統(tǒng))20、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評管理規(guī)程21、輸血文案保存管理規(guī)程22、信息管理系統(tǒng)使用、維護(hù)管理規(guī)程三、主要工作制度1、輸血科(血庫)會議制度2、人員培訓(xùn)與技術(shù)考核制度3、值班制度4、差錯事故的登記、報告制度5、血液質(zhì)量監(jiān)控管理制度6、儀器設(shè)備管理制度7、試劑與材料管理制度8、庫房管理制度9、安全與衛(wèi)生管理制度10、醫(yī)療廢物管理制度附件3:輸血相關(guān)實驗室檢查輸血科:、紅細(xì)胞血型檢查: ABO血型正反定型、RhD定型、唾液中ABH血型物質(zhì)的測定、吸收放散試驗、其它血型鑒定。二、血型抗體的檢測:不規(guī)則血型抗體篩選、不規(guī)則抗體特異性 鑒定、血型抗體效價檢測。三、交叉配血試驗(鹽水介質(zhì) +酶、聚凝胺、抗人球蛋白試驗其 中一項)。四、患
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