化學(xué)一模試題分類匯編——有機(jī)化合物推斷題綜合附答案解析

1、coot.0H化學(xué)一模試題分類匯編一一有機(jī)化合物推斷題綜合附答案解析一、有機(jī)化合物練習(xí)題(含詳細(xì)答案解析)1 .華法林(Warfarin)又名殺鼠靈，為心血管疾病的臨床藥物。其合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如下所示：wt、(CH/：O)hO/祝用SO©回答下列問題：(1)A的名稱為(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為,E中官能團(tuán)名稱為(3)由C生成D的化學(xué)方程式為(4)的反應(yīng)類型為,的反應(yīng)類型為種。(5)F的同分異構(gòu)體中，同時符合下列條件的同分異構(gòu)體共有a.能與FeC3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)b.含有-CHO其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡式為HnCHOH【答案】甲苯酯基代反應(yīng)加成反應(yīng)13CuA【解析】【分析

2、】由A的分子式及產(chǎn)物的性質(zhì)，可確定A為,在光照條件下發(fā)生-CH3上的取代反應(yīng)生成B(h a),B發(fā)生水解反應(yīng)生成C(Tj門|“卜|),C催化氧化生成D(J),D與CH3COCH在NaOH、加熱條件下發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)，生成和水。【詳解】CHi(KXXHj,名稱為甲苯，E為,官能團(tuán)名稱為酯基。答案為：甲苯；酯基;(2)由以上分析知，B的結(jié)構(gòu)簡式為1CHXI¥'此)答案為:c(C，一)催化氧化生成d(Q<HO),化學(xué)方程式為O答案為:CIU< )J4(4)為與(CH3CORO在濃硫酸的催化作用下反應(yīng)生成型為取代反應(yīng)，為尸與和CH3COOH,則反應(yīng)類反應(yīng)生成答案為：取代反

3、應(yīng)；加成反應(yīng);(5)F的同分異構(gòu)體中，同時符合：a.能與FeC3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)、b.含有-CHO條件的同分異構(gòu)體共有13種。它們?yōu)楸江h(huán)上有-OH(酚卜-CH2CHO兩個取代基的異構(gòu)體3種，苯環(huán)上有-OH(m)、-CH。-CH3三個取代基的異構(gòu)體10種。其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡式為。答案為:13;【點(diǎn)睛】0HF的13種同分異構(gòu)體，含有 3個取代基的異構(gòu)體為<HO©。5口0H酚吟(其中，-CH3位于序號所在的位置)0H6(共3種)。2 .根據(jù)要求答下列有關(guān)問題。I.由乙烷和乙烯都能制得一氯乙烷。(1)由乙烷制一氯乙烷的化學(xué)方程式為,反應(yīng)類型為(2)由乙烯制一氯乙烷的化學(xué)方

4、程式為,反應(yīng)類型為。(3)以上兩種方法中(填“(1)或”"(2)更適合用來制取一氯乙烷，原因是n.分別用一個化學(xué)方程式解釋下列問題。(4)甲烷與氯氣的混合物在漫射光下一段時間，出現(xiàn)白霧：(5)濱水中通入乙烯，濱水顏色退去：。(6)工業(yè)上通過乙烯水化獲得乙醇：。m.(7)下列關(guān)于苯的敘述正確的是(填序號)。A.苯的分子式為C6H6,它不能使酸性KmnO4溶液褪色，屬于飽和燃B.從苯的凱庫勒式()看，苯分子中含有碳碳雙鍵，應(yīng)屬于烯煌C.二甲苯和的結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體r11(JhD.苯分子中的12個原子都在同一平面上【答案】CH3cH3+Cl2光照CH3cH2cl2+HCl取代反應(yīng)_催

5、化齊|_.、.CH2CH2HClCH3CH2CI加成反應(yīng)(2)產(chǎn)物純凈，沒有副產(chǎn)物生成CH4+CI2光照CH3CI+HCI(答案合理即可)CH2=CH2+B2CHzBrCHzBr_催化齊|_CH2=CH2+H2。CH3CH2OHD【解析】【分析】1.(1)聯(lián)系甲烷與C12的反應(yīng)，結(jié)合烷燒性質(zhì)的相似性，可知利用乙烷在光照條件下與C12發(fā)生取代反應(yīng)可制備氯乙烷；(2)利用乙烯與HC1發(fā)生加成反應(yīng)可制備氯乙烷；(3)用乙烷與C12制備氯乙烷時，副產(chǎn)物較多，目標(biāo)物質(zhì)不純凈，而乙烯與HCl的加成反應(yīng)，只生成氯乙烷；n.(4)CH4與C12在光照條件下生成氯代甲烷(CH3C1、CH2c12等)和HC1,H

6、C1在空氣中可形成白霧；(5)CH2=CH2與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2BrCH2Br,使濱水褪色；(6)CH2=CH2與水發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2OH;m.(7)苯的分子結(jié)構(gòu)比較特殊，其碳碳鍵既不是單鍵，也不是雙鍵，是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵，6個碳碳鍵完全相同，因此鄰二甲苯不存在同分異構(gòu)體；苯分子是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，12個原子都在一個平面上?！驹斀狻?.(1)聯(lián)系甲烷與C12的反應(yīng)，結(jié)合烷燒性質(zhì)的相似性，可知利用乙烷在光照條件下與C12發(fā)生取代反應(yīng)可制備氯乙烷，化學(xué)方程式為：CH3CH3+CI2光照CH3CH2CI2+HCI,故答案為：CH3cH3+C12光照CH3cH2cl

7、2+HC1;取代反應(yīng)；(2)利用乙烯與HC1發(fā)生加成反應(yīng)可制備氯乙烷，化學(xué)方程式為：CH2CH2HC1催化劑JCH3CH2CI，故答案為：CH2CH2HC1催化劑JCH3cH2c1；加成反應(yīng)；(3)用乙烷與C12制備氯乙烷時，副產(chǎn)物較多，目標(biāo)物質(zhì)不純凈，而乙烯與HC1的加成反應(yīng)，只生成氯乙烷，故答案為：(2);產(chǎn)物純凈，沒有副產(chǎn)物生成；n.(4)CH4與C12在光照條件下生成氯代甲烷(CH3C1、CH2c12等)和HC1,HC1在空氣中可形成，一._光照_白霧，化學(xué)萬程式為：CH4+C12CH3C1+HC1(答案合理即可)，故答案為：_光照_CH4+C12CH3C1+HC1(答案合理即可)；(

8、5)CH2=CH2與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2BrCH2Br,使濱水褪色，化學(xué)方程式為:CH2=CH2+B"CHzBrCH2Br,故答案為：CH2=CH2+B"CHzBrCHzBr；(6)CH2=CH2與水發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2OH,化學(xué)方程式為：CH2=CH2+H2。催化劑JCH3CH2OH，故答案為：_催化齊|_CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；m.(7)A.苯的分子結(jié)構(gòu)比較特殊，其碳碳鍵既不是單鍵，也不是雙鍵，是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵，苯可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷，為不飽和燒，A項(xiàng)錯誤;B.苯的分子結(jié)構(gòu)比較特殊，其碳碳鍵既不是單鍵，也不是雙

9、鍵，是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵，B項(xiàng)錯誤；C.苯白66個碳碳鍵完全相同，因此鄰二甲苯不存在同分異構(gòu)體，C項(xiàng)錯誤；D.苯分子是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，12個原子都在一個平面上，D項(xiàng)正確；答案選Do3.乙快是一種重要的有機(jī)化工原料，以乙快為原料在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化成以下化合物。廣正四面體院公一nU乙坤基乙狹Ctw-CHV比回f笨OL環(huán)辛四垢Q完成下列各題：(i)正四面體烷的分子式為。(2)關(guān)于乙烯基乙快分子的說法錯誤的是：。a.能使酸性KMnO,溶液褪色b.1mol乙烯基乙快能與3molBr?發(fā)生加成反應(yīng)c.乙烯基乙快分子內(nèi)含有兩種官能團(tuán)d.等質(zhì)量的乙煥與乙烯基乙煥完全燃燒時耗氧量不相同(

10、3)1866年凱酷勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列事實(shí)(填入編號)。a.苯不能使濱水褪色b苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng)c.澳苯?jīng)]有同分異構(gòu)體d.鄰二澳苯只有一種(4)寫出與環(huán)辛四烯互為同分異構(gòu)體且屬于芳香煌的分子的結(jié)構(gòu)簡式：【答案】GH4dadCH-CH；【解析】【分析】(1)每個頂點(diǎn)上含有一個C原子，每個碳原子形成四個共價鍵，據(jù)此確定該物質(zhì)分子式；(2)乙烯基乙快中含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵，具有烯煌和快煌性質(zhì)；根據(jù)雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)分析性質(zhì)，根據(jù)Br-C-C-Br和Br-C=C-Br兩種不同的位置分析結(jié)構(gòu)；(4)環(huán)辛四烯的不飽和度

11、為5,其同分異構(gòu)體屬于芳香煌，說明含有苯環(huán)，苯環(huán)的不飽和度為4,則苯環(huán)上取代基含有碳碳雙鍵?！驹斀狻?1)每個頂點(diǎn)上含有一個C原子，每個碳原子形成四個共價鍵，所以該物質(zhì)分子式為C4H4；故答案為：C4H4；(2)a.該分子中含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵，具有烯煌和快煌性質(zhì)，所以能被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，故正確；b.碳碳雙鍵和碳碳三鍵都能和澳單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，1mol碳碳雙鍵完全加成需要1mol澳單質(zhì)，1mol碳碳三鍵完全加成需要2mol澳單質(zhì)，所以1mol乙烯基乙快能與3molBr2發(fā)生加成反應(yīng)，故正確；c.該分子中含有碳碳雙鍵和三鍵，所以乙烯基乙快分子內(nèi)含有兩種官能團(tuán)，故

12、正確；d.乙快和乙烯快的最簡式相同，所以等質(zhì)量的乙快與乙烯基乙快完全燃燒時的耗氧量相同，故錯誤；故答案為：d;3 3)1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，如果含有C=C鍵的話，則能發(fā)生加成反應(yīng)而使濱水褪色，但真實(shí)的情況是苯不能使濱水發(fā)生反應(yīng)而褪色，這一點(diǎn)不能解釋；如果是單雙建交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，則鄰二澳苯應(yīng)有Br-C-C-Br和Br-C=C-Br兩種不同的結(jié)構(gòu)，但事實(shí)是鄰二澳苯只有一種，這一點(diǎn)也不能解釋；故答案為：ad;(4)環(huán)辛四烯的不飽和度為5,其同分異構(gòu)體屬于芳香煌，說明含有苯環(huán)，苯環(huán)的不飽和度為4,則苯環(huán)上取代基含有碳碳雙鍵，所以環(huán)辛四烯符合條件的同分異構(gòu)體為

13、苯乙烯，其結(jié)構(gòu)簡式為CH=CH；故答案為：<§>CH=CH；。【點(diǎn)睛】關(guān)于有機(jī)物的性質(zhì)要根據(jù)所含的官能團(tuán)進(jìn)行分析和判斷；判斷同分異構(gòu)體可以從不飽和度的角度思考。4 .電石法(乙快法)制氯乙烯是最早完成工業(yè)化的生產(chǎn)氯乙烯的方法。反應(yīng)原理為HOCH+HClH%：8；：炭CH2=CHCl(HgC2/活性炭作催化劑)。某學(xué)習(xí)小組的同學(xué)用下列裝置測定該反應(yīng)中乙快的轉(zhuǎn)化率(不考慮其他副反應(yīng))。鐵架臺及夾持儀器未畫出。(已知CH2CHCl的熔點(diǎn)為-159.8C,沸點(diǎn)為-134Co乙快、氯乙烯、氯化氫均不溶于液體A)(1)各裝置的連接順序?yàn)?箭頭方向即為氣流方向):一一一h一'(

14、2)戊裝置除了均勻混合氣體之外，還有和的作用。(3)乙裝置中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(4)若實(shí)驗(yàn)所用的電石中含有1.28gCaG,甲裝置中產(chǎn)生0.02mol的HCl氣體。則所選用的量筒的容積較合理的是(填字母代號)。A.500mlB.1000mlC.2000ml(5)假定在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測得庚中收集到的液體A的體積為672ml(導(dǎo)管內(nèi)氣體體積忽略不計)，則乙煥的轉(zhuǎn)化率為?！敬鸢浮縝fegcdj干燥氣體觀察氣體流速CaC22H2OCa(OH)2C2H2B50%【解析】【分析】(1)根據(jù)反應(yīng)過程可知，裝置乙的作用為制取乙快，利用裝置丁除去雜質(zhì)后，在戊裝置中干燥、控制氣體流速以及使氣體混合均勻，在裝置丙

15、中發(fā)生反應(yīng)后生成氯乙烯，利用裝置己和庚測定氣體的體積，據(jù)此連接裝置；(2)裝置乙中制得的乙快，利用裝置丁除去雜質(zhì)后，與裝置甲制得的HCl在戊裝置中干燥、控制氣體流速以及使氣體混合均勻后在裝置丙中發(fā)生反應(yīng)后生成氯乙烯，由此確定裝置戊的作用；(3)乙裝置中發(fā)生的反應(yīng)為電石與水生成乙快和氫氧化鈣；(4)碳化鈣的物質(zhì)的量為1.28g64g/ mol0.02mol ,可計算出0.02molHCl反應(yīng)產(chǎn)生的氯乙烯在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積，再考慮乙快不能全部轉(zhuǎn)化及乙快、氯乙烯、氯化氫均不溶于液體A,據(jù)此選擇量筒的體積;(5)碳化鈣的物質(zhì)的量為1.28g64g/ mol積，乙快、氯乙烯、氯化氫均不溶于液體0.02m

16、ol ,可計算出乙快與 0.02molHCl氣體的總體A,由此可計算出乙快的轉(zhuǎn)化率。(1)根據(jù)給定裝置圖分析可知甲裝置用于制取氯化氫，乙裝置用于制取乙快，丙裝置用于氯乙烯的制備，丁裝置用于除去乙快中的雜質(zhì)，戊裝置用于干燥、控制氣體流速以及使氣體混合均勻，己和庚用于測定氣體的體積，所以裝置的連接順序?yàn)椋篵；f；e；g；c；d；j;(2)戊裝置用于干燥、控制氣體流速以及使氣體混合均勻等;(3)碳化鈣與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CaC22H2OCa(OH)2C2H2(4)碳化鈣的物質(zhì)的量為1.28g64g/ mol0.02mol ,與0.02molHCl反應(yīng)產(chǎn)生的氯乙烯在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為0.02mol

17、X22.4L/mol=0.448L=448ml,考慮乙快不能全部轉(zhuǎn)化及乙快、氯乙烯、氯化氫均不溶于液體A,所以應(yīng)選取1000mL的量筒；(5)碳化鈣的物質(zhì)的量為1.28g64g / mol0.02mol ,故乙快與0.02molHCl氣體的總體積在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為(0.02mol+0.02mol)x22.4L/mol=0.896L=896mL,乙快、氯乙烯、氯化氫均不溶于、一224mL液體A,所以乙快的轉(zhuǎn)化率為100%50%。448mL【點(diǎn)睛】本題涉及到了儀器連接順序問題，在分析時要注意思維流程:5 .現(xiàn)有NH3、C。Na、Na2O2、Fe、NO、NO2、F2、SO2等中學(xué)化學(xué)教材中出現(xiàn)過的物質(zhì),

18、根據(jù)它們的組成及性質(zhì)進(jìn)行如下分類。甲蛆送I請回答下列問題:(1)SO2屬于(填酸性氧化物"、堿性氧化物”、兩性氧化物”J(2)Na2O2最終位于組；它的電子式為。(3)C組有一種氣體常用作工業(yè)上冶煉鐵的還原劑，寫出高溫下它還原Fe2O3的化學(xué)方程(4)II組的某種物質(zhì)能與水發(fā)生氧化還原反應(yīng)，該反應(yīng)中被氧化與被還原的元素的質(zhì)量比為(5)B組中有一種物質(zhì)在高溫下能與水蒸氣反應(yīng)，若該反應(yīng)過程中有0.8Na個電子轉(zhuǎn)移則有g(shù)該物質(zhì)參與反應(yīng)。(6)N2H4是一種高能燃料，有強(qiáng)還原性，可通過I組的某種物質(zhì)和NaClO反應(yīng)制得，該制備反應(yīng)的化學(xué)方程式為。【答案】酸性氧化物I3CO+FeO3=2Fe+

19、3CQ2：116.8NaClO+2NH3=N2H4+NaCl+H2O【解析】【分析】NH3、C。Na、Na2O2、Fe、NO、NO2,F2、SC2等，按照組成元素的多少分為單質(zhì)和化合物，屬于單質(zhì)的是Na、Fe、F2,屬于化合物的是NH3、C。Na2O2、NO、NO2、SQ；單質(zhì)中能與氫氣反應(yīng)的是F2；化合物中能與水反應(yīng)的是NH3、Na2O2、NO2、SC2,反應(yīng)后溶液顯堿性的是NH3、N32O2;(1)SO2能與堿反應(yīng)生成鹽和水；(2)Na2O2能與水反應(yīng)生成NaOH和。2,反應(yīng)后溶液顯堿性；(3)C組有一種氣體常用作工業(yè)上冶煉鐵的還原劑是CO；(4)n組的某種物質(zhì)能與水發(fā)生氧化還原反應(yīng)，該物

20、質(zhì)為NO2,根據(jù)化合價的變化分析；(5)B組中與水在高溫條件下反應(yīng)的物質(zhì)為Fe,結(jié)合反應(yīng)方程式計算；(6)NaClO溶液和NH3發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氯化鈉和朋根據(jù)反應(yīng)物和生成物寫出反應(yīng)方程式?！驹斀狻?1)SO2能與堿反應(yīng)生成鹽和水，則屬于酸性氧化物；(2)Na2O2能與水反應(yīng)，且反應(yīng)后所得溶液顯堿性，則最終位于I組；Na2O2是離子化合物，*其電子式為;O;O;fNa+；(3) C組有一種氣體常用作工業(yè)上冶煉鐵的還原劑是CO,CO與F及O3在高溫條件下生成Fe和二氧化碳，反應(yīng)方程式為Fe2O3+3CO亙造2Fe+3CQ；(4) )n組的某種物質(zhì)能與水發(fā)生氧化還原反應(yīng)，該物質(zhì)為NO2,NO2與

21、水反應(yīng)產(chǎn)生3NO2+H2O2HNO3+NO,反應(yīng)中只有氮元素的化合價發(fā)生變化，由+4價升高為+5價，由+4價降低為+2價，所以NO2既是氧化劑也是還原劑，氧化劑被還原，還原劑被氧化，由產(chǎn)物中氮元素的化合價，可知起氧化劑與還原劑的NO2物質(zhì)的量之比為1：2,所以被氧化的NO2與被還原的NO2的物質(zhì)的量之比為2:1;(5) B組中與水在高溫條件下反應(yīng)的物質(zhì)為Fe,反應(yīng)的方程式為4H2O(g)+3Fe高樂Fe3O4+4H2該反應(yīng)過程中有8Na個電子轉(zhuǎn)移，即轉(zhuǎn)移8mol電子，則消耗3molFe,即3molx56g/mol=168g若該反應(yīng)過程中有0.8Na個電子轉(zhuǎn)移，消耗Fe為0.8mol168g x

22、8mol=16.8g；(6)該反應(yīng)中，次氯酸鈉被氨氣還原生成氯化鈉，氨氣被氧化生成腫，同時還有水生成，所以該反應(yīng)方程式為：NaClO+2NH3=N2H4+NaCl+H2O。(6) (1)完成下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：(注明反應(yīng)的條件，并配平方程式)實(shí)驗(yàn)室制乙快;向苯酚鈉溶液中通入少量的二氧化碳?xì)怏w;甲苯與氯氣在光照條件下反應(yīng)生成一氯取代產(chǎn)物;(2)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)C(CH)3若A是單烯燃與氫氣加成后的產(chǎn)物，則該單烯煌可能有種結(jié)構(gòu)(不考慮立體異構(gòu))；若A是快燃與氫氣加成后的產(chǎn)物，則該單烯煌可能有種結(jié)構(gòu);種。C5H12O的同分異構(gòu)體中屬于醇類且能被氧化成醛的

23、有【答案】CaG+2H28Ca(OH)?+C2H2TC6H5ONa+CQ+H2O=C6H5OH+NaHCQ+C2+HC1 5 1 4【分析】(1)實(shí)驗(yàn)室用碳化鈣和水制取乙快；向苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳?xì)怏w，苯酚的酸性弱與碳酸，會生成苯酚和碳酸氫鈉；在光照條件下，甲苯與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，反應(yīng)原理類似甲烷與氯氣的取代反應(yīng)，取代的是甲基上的氫原子，苯環(huán)不變；(2)根據(jù)烯煌與H2加成反應(yīng)的原理，推知該烷煌分子中相鄰碳原子上均帶氫原子的碳原子間是對應(yīng)烯煌存在碳碳雙鍵的位置；根據(jù)快煌與H2加成反應(yīng)的原理，推知該烷煌分子中相鄰碳原子上均帶2個氫原子的碳原子間是對應(yīng)煥煌存在C=C三鍵的位置；分子式為C5H

24、12。的有機(jī)物，它的同分異構(gòu)體中，經(jīng)氧化可生成醛，該有機(jī)物屬于醇，且連接羥基的碳原子上含有2個氫原子，確定C5H12的同分異構(gòu)體，-OH取代GH12中甲基上的H原子?！驹斀狻?1)實(shí)驗(yàn)室用碳化鈣和水制取乙快，方程式為：CaC2+2H2O=Ca(OH2+QH2f；向苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳?xì)怏w，苯酚的酸性弱與碳酸，會生成苯酚和碳酸氫鈉，方程式為：C3H5ONa+CQ+H2O=C5H5OH+NaHCQ;在光照條件下，甲苯與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，反應(yīng)原理類似甲烷與氯氣的取代反應(yīng)，取代的是甲基上的氫原子，苯環(huán)不變，方程式為：6+C2M，+HCI;(2)根據(jù)烯煌與噸加成反應(yīng)的原理，推知該烷燒分子中相鄰碳

25、原子上均帶氫原子的碳C1i3iIf原子間是對應(yīng)烯煌存在碳碳雙鍵的位置，該烷煌的碳鏈結(jié)構(gòu)為5號CCCt7碳原子上沒有H原子，與相連接T原子不能形成碳碳雙鍵，能形成雙鍵位置有：1和2之間；2和3之間；3和4之間，3和6之間，4和7之間，故該煌共有5種結(jié)構(gòu)；故答案為：5;根據(jù)快煌與電加成反應(yīng)的原理，推知該烷煌分子中相鄰碳原子上均帶2個氫原子的碳原1JTIJ子間是對應(yīng)快煌存在bc三鍵的位置，該烷燒的碳鏈結(jié)構(gòu)為cY-fgf-c,所以能形成三鍵位置只有：1和2之間，結(jié)構(gòu)簡式為I憶三CCCH；故答hCH.CHi案為：1;分子式為C5H12O的有機(jī)物，它的同分異構(gòu)體中，經(jīng)氧化可生成醛，該有機(jī)物屬于醇，且連接羥

26、基的碳原子上含有2個氫原子，確定C5H12的同分異構(gòu)體，-OH取代C5H12中甲基上的H原子，C5H12的同分異構(gòu)體有：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、(CH3)4C,當(dāng)烷燒為CH3CH2CH2CH2CH3,-OH取代甲基上的H原子有1種結(jié)構(gòu)，當(dāng)烷煌為(CH)2CHCH2CH3,-OH取代甲基上的H原子有2種結(jié)構(gòu)，當(dāng)烷燒為(CH3)4C,-OH取代甲基上的H原子有1種結(jié)構(gòu)，C5H12O的同分異構(gòu)體中可以氧化為醛的醇有4種，故答案為：4。7 .不飽和酯類化合物在藥物、涂料等應(yīng)用廣泛。(1)下列有關(guān)化合物I的說法，正確的是(填字母編號)。A.遇FeC3溶液可能顯紫

27、色8 .可發(fā)生酯化反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)C.能與澳發(fā)生取代和加成反應(yīng)D.1mol化合物I最多能與2molNaOH反應(yīng)(2)反應(yīng)是一種由烯煌直接制備不飽和酯的新方法，化合物II的分子式為工CM,O-CH=CH2ROH+2COO:-(3)化合物II可由芳香族化合物III或IV分別通過消去反應(yīng)獲得，但只有化合物III能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2,化合物III的結(jié)構(gòu)簡式為(任寫1種)；由化合物IV生成化合物II的反應(yīng)條件為。(4)聚合物內(nèi)一工嚀Akk in可用于制備涂料，其單體結(jié)構(gòu)簡式為。利用類似反應(yīng)的方法，僅以乙烯為有機(jī)物原料合成該單體，涉及的兩個反應(yīng)方程式為:I.CH2=CH2+H2OCH3CH20Hn.?！敬鸢?/p>

28、】AC CH10或CH，NaOH醇溶液，加熱CH2=CHCOOCHCH32CCH:OH-2CO-O;* 2 CH: CHCOOCH； CH: -2H：O【解析】【分析】(1)A.化合物I中含有酚羥基，則遇FeC3溶液可能顯紫色；B.化合物I中不含有醛基，則不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；C.化合物I中含有碳碳雙鍵，能與澳發(fā)生取代和加成反應(yīng)；D.化合物I中含有2個酚羥基，1個酯基，1mol化合物I最多能與3molNaOH反應(yīng)；(2)化合物II為訊QnEH;(3)化合物III能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2,且消去之后的產(chǎn)物為化合物II,則化合物III含有醇羥基；鹵代燃也能發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵；-<-(4)烯煌發(fā)

29、生加聚反應(yīng)生成聚合物，則-1L的單體為CH2=CHCOOCHCH3；根coothtil據(jù)反應(yīng)可知，2CH2=CHCOOH+2HOCHCH3+2CO+QYK2CH2=CHCOOCHCH3+2H2O?！驹斀狻?1)A.化合物I中含有酚羥基，則遇FeC3溶液可能顯紫色，符合題意，A正確;B.化合物I中不含有醛基，則不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，與題意不符，B錯誤；C正確;C.化合物I中含有碳碳雙鍵，能與澳發(fā)生取代和加成反應(yīng)，符合題意,答案為AC;(2)化合物(3)化合物II為,其分子式為C9 H10;D.化合物I中含有2個酚羥基，1個酯基，1mol化合物I最多能與3molNaOH反應(yīng)，與題意不符，D錯誤；III

30、能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2,且消去之后的產(chǎn)物為化合物II,則化合物III含有醇羥基，則化合物III的結(jié)構(gòu)簡式為CHlEHlOE 或CH，CHOti-CH,.能發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵，則化合物IV發(fā)生消去反應(yīng)的條件為NaOH醇溶液，加熱;(4)烯煌發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚合物，則II. CHonrum的單體為CH2=CHCOOCHCH3；根據(jù)反應(yīng)可知，2CH2=CHCOOH+2HOCHCH3+2CO+Q-2CHz=CHCOOCHCH3+2H2O。聚合物的單體的寫法為去掉括號，主鏈上的碳碳鍵“單變雙，雙變單”即可。8.G是一種治療急慢性呼吸道感染的特效藥中間體，其制備路線如圖:(1)化合物C中的含氧官能團(tuán)是

31、。(2)AB的反應(yīng)類型是?；衔颋的分子式為Ci4H21NO3,寫出F的結(jié)構(gòu)簡式(4)從整個制備路線可知，反應(yīng)B-C的目的是。(5)同時滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體共有種。分子中含有苯環(huán)，能與NaHCO3溶液反應(yīng)；能使FeC3溶液顯紫色(6)根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息，完成以CH:C1、CH3NO2為原料制備&“NO：的合成路線圖 (無機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)?！窘馕觥?1)根據(jù)C的結(jié)構(gòu)確定其含有的含氧官能團(tuán)名稱;(2)物質(zhì)A與HCHO發(fā)生酚羥基鄰位的加成反應(yīng)產(chǎn)生(3)根據(jù)E、G的結(jié)構(gòu)，結(jié)合F的分子式，確定F的分子結(jié)構(gòu);(4)根據(jù)B、C的結(jié)構(gòu)及最后得到的G的結(jié)構(gòu)H耳，

32、分析判斷;(5)根據(jù)同分異構(gòu)體的概念，結(jié)合同分異構(gòu)體的要求，寫出符合要求的同分異構(gòu)體的種類數(shù)目；(6)0-CH1C1與NaOH的水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生-CH；OH,該物質(zhì)被催化氧化產(chǎn)生苯甲醛,苯甲醛與CH3NO2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生6發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生HCWTHO：N!0：根據(jù)題意，第二步反應(yīng)為苯甲醇被催化氧化產(chǎn)生苯甲醛?！驹斀狻?1)根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式可知C中含有的含氧官能團(tuán)為醛基、醒鍵;(2)物質(zhì)A酚羥基鄰位上斷裂 C-H鍵,HCHO分子中斷裂C、O雙鍵中的較活潑的鍵，二者Hu發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生(3)物質(zhì)E結(jié)構(gòu)簡式為(4)B結(jié)構(gòu)簡式為最后生成所以A-B的反應(yīng)類型是加成反應(yīng);E與C

33、H3CH。H2在Pd/C作用下反應(yīng)產(chǎn)生分子式Ci4H21NO3的F,則F的結(jié)構(gòu)簡式為反應(yīng)產(chǎn)生C：O經(jīng)一系列反應(yīng),兩個官能團(tuán)又復(fù)原，所以從整個制備路線可知，反應(yīng)B-C的目的是保護(hù)羥基不被反應(yīng)，并能最終復(fù)原;(5)B結(jié)構(gòu)簡式為,其同分異構(gòu)體符合條件：分子中含有苯環(huán)，能與NaHCQ溶液反應(yīng)，說明分子中含有竣基-COOH;能使FeC3溶液顯紫色，說明分子中含有酚羥基，若含有2個側(cè)鏈，則為-OH、-CH2COOH,二者在苯環(huán)上的位置有鄰、間、對三種；若有三個官能團(tuán)，分別是-OH、-COOH-CH3,三個官能團(tuán)位置都相鄰，有3種不同結(jié)構(gòu)；都相間，有1種位置；若2個相鄰，一個相間，有3X2=6#,因此有三個

34、官能團(tuán)的同3+10=13分異構(gòu)體種類數(shù)目為3+1+6=10種，則符合題意的所有同分異構(gòu)體的種類數(shù)目是種；CH；C1(6)一氯甲苯與NaOH的水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生，該物質(zhì)與。2在Cu作催化劑條件下加熱，發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生苯甲醛CHOCH3NO2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生HO-CHCHO：,故反應(yīng)流程為:發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生©I XiOH ：m-.MOMCH小小根據(jù)題意，第二步反應(yīng)為苯甲醇被催化氧化產(chǎn)生苯甲醛，反應(yīng)方程式為:2【點(diǎn)睛】+2H2O。9.已知乙烯能發(fā)生以下轉(zhuǎn)化:本題考查有機(jī)物合成，涉及官能團(tuán)的識別、有機(jī)反應(yīng)類型的判斷、限制條件同分異構(gòu)體書寫、合成路線設(shè)計等，(6)中合成

35、路線設(shè)計，需要學(xué)生利用學(xué)過的知識和已知信息中轉(zhuǎn)化關(guān)系中隱含的信息，較好的考查學(xué)生對知識的遷移運(yùn)用。(1)乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為：(2)寫出化合物官能團(tuán)的化學(xué)式及名稱：B中含官能團(tuán)名稱;D中含官能團(tuán)名稱；寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式反應(yīng)類型：反應(yīng)類型：【答案】CH2=CH2OH羥基一COOH蝮基CH2=CHz+H2。一定到CH3CH2OH加成反應(yīng)2CH3CH2OH+O2Cu2CH3CHO+2H2O氧化反應(yīng)【解析】【分析】乙烯含有碳碳雙鍵能與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B是乙醇，乙醇發(fā)生催化氧化生成C是乙醛,B與D發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，則D是乙酸，據(jù)此解答?！驹斀狻扛鶕?jù)以上分析可知B是乙酉I,C是乙醛，D是乙酸，則(

36、1)乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,故答案為：CH2=CH2；(2)B是乙醇，含有的官能團(tuán)為一OH,名為羥基，故答案為：一OH;羥基；D是乙酸，含有的官能團(tuán)為一COOH,名為竣基，故答案為：一COOH;竣基；(3).反應(yīng)是乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)方程式為CH2=CH2+H2O定條彳CH3CH2OH,故答案為：CH2=CH2+H2O一定到CH3cH2OH；加成反應(yīng)；.反應(yīng)是乙醇的催化氧化，反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cu2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,為氧化反應(yīng)，故答案為：2CH3CH2OH+O2Cu2CH3CHO+2H2O;氧化反應(yīng)。【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物推斷，側(cè)重考查學(xué)生推斷和知識

37、綜合運(yùn)用能力，涉及物質(zhì)推斷、反應(yīng)類型判斷、官能團(tuán)判斷，明確有機(jī)物官能團(tuán)及其性質(zhì)、物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。10.星型聚合物SPLA可經(jīng)下列反應(yīng)路線得到(部分反應(yīng)條件未注明)。聚合已知：SPLA的結(jié)構(gòu)簡式為:CHORROCH2-C-CH2OR(th2OR淀粉是糖(填單”或多")；A的名稱是(2)生成D的化學(xué)反應(yīng)類型屬于反應(yīng)；D結(jié)構(gòu)中有3個相同的基團(tuán)，且1molD能與2molAg(NH3)2OH溶液反應(yīng)，則D的結(jié)構(gòu)簡式是；D-E反應(yīng)的化學(xué)方程式為(3)B的直鏈同分異構(gòu)體G的分子中不含甲基，G既不能與NaHCQ溶液反應(yīng)，又不能與新【答案】多葡萄糖力口成 C(CHOH)3

38、CHO C(CHOH)3CHO+H2C C(CH2OH)4制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)，且imoiG與足量Na反應(yīng)生成1molH2,則G的結(jié)構(gòu)簡式為(4)B有多種脫水產(chǎn)物，其中兩種產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH-C-CHiOHCh2=CH-COOHKCH3CH(OH)COOCH(C3)COOHCH；04°2H一線從流程圖可直接推出：由多糖淀粉水解得A是葡萄糖，葡萄糖不完全氧化產(chǎn)生B為2-羥基OH丙酸(即乳酸)，結(jié)構(gòu)簡式是I,乙醛和甲醛發(fā)生醛與醛的加成反應(yīng)產(chǎn)生CHj-CH-COOHD:C(Ch2OH)3CHO,D與H2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生E：季戊四醇C(Ch2OH)4,B、E發(fā)生縮聚反應(yīng)產(chǎn)生高分子

39、化合物SPLA【詳解】(1)淀粉(QHl0O5)n與水在催化劑存在條件下發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生葡萄糖QH12O6,淀粉是葡萄糖脫水縮合形成的化合物，因此淀粉屬于多糖；A是葡萄糖；(2)乙醛和甲醛發(fā)生反應(yīng)時，乙醛分子斷裂甲基中的三個C-H鍵，甲醛分子斷裂C=O雙鍵中較活潑的鍵，H與O原子結(jié)合形成-OH,C與C結(jié)合，則一分子乙醛與三分子甲醛發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生D：C(CHOH)3CHO,所以生成D的反應(yīng)為加成反應(yīng)；由D、E的化學(xué)式可以看出E比D多2個H原子，D產(chǎn)生E的反應(yīng)是催化加氫反應(yīng)，又叫還原反應(yīng)，故AE反應(yīng)的化I華比巴學(xué)方程式為：C(CH2OH)3CHO+H2>C(CH2OH)4；上_B0H(3)B是

40、乳酸，結(jié)構(gòu)簡式是I,B的直鏈同分異構(gòu)體G的分子中不含甲基，CH-CH-COOHG既不能與NaHCC3溶液反應(yīng)，又不能與新制Cu(OH)2反應(yīng)，且1molG與足量Na反應(yīng)生成1molH2,說明G中無-COOH,無-CHO,1molG中有2mol-OH,則G的結(jié)構(gòu)簡式為：O(4)B是乳酸，可發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CH-COOH兩分子乳酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成：ocOH廣Hr一II2,兩分子乳酸酯化生成環(huán)酯：CHJTI門IG=,或發(fā)生縮CHs-CH-COO-CHCOOHIIO5O聚反應(yīng)反應(yīng)生成聚乳酸：8+等。11.乙酸是非常重要的工業(yè)原料，其氯代物可由乙酸和氯氣在催化劑的作用下制備。實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)生產(chǎn)食

41、品香精菠蘿酯(HL)()0】1(HIH)的簡易流程如下。商幫加和I-帔j4 -W t H CJICH,OH(LCll ClX)HC,H,CI(h特化劑 A4口乙幅優(yōu)用內(nèi)忱醉水滯俄(1)菠蘿酯的核磁共振氫譜中有個吸收峰。(2)A中官能團(tuán)的名稱是。(3)根據(jù)流程寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：i .制備A：;該反應(yīng)屬于反應(yīng)。ii .反應(yīng)室I中的反應(yīng)：。(4)分離室II的操作是用飽和Na2CQ溶液洗滌，而不用NaOH洗滌的原因是o【答案】7氯原子、竣基能化劑取代a5一ON+CKli；C3UH-0011式工)?！安稨。因?yàn)椴ぬ}酯在NaOH溶液中會發(fā)生水解反應(yīng)，會減少產(chǎn)量【解析】【分析】乙酸在光照及催化劑作用

42、下發(fā)生烷基取代生成一氯乙酸，一氯乙酸與苯酚反應(yīng)生成ocnxnon,與丙烯醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成菠蘿酯，據(jù)此分析解答。【詳解】(1)菠蘿酯(一。H<H'II)中苯環(huán)上有3種不同環(huán)境的氫，支鏈上有II4種不同環(huán)境的氫，其核磁共振氫譜中有7個吸收峰；(2)乙酸在光照及催化劑作用下發(fā)生烷基取代生成一氯乙酸A的結(jié)構(gòu)簡式為ClCHCOOH,A中官能團(tuán)的名稱是氯原子、竣基；(3)i.制備A是乙酸在光照及催化劑作用下發(fā)生烷基取代生成一氯乙酸和氯化氫，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：;該反應(yīng)屬于取代反應(yīng);匚HKOOH+C>傀/劑*CHiCOOH+HCIAii.反應(yīng)室I中苯酚與一氯乙酸發(fā)生取代反應(yīng)生成方程式為

43、：ICICII COOH(EIM,OOH和氯化氫，反應(yīng)的化學(xué)0 cHm OH+IK1 ；NaOH洗滌的原因是因?yàn)椴ぬ}酯(4)分離室II的操作是用飽和Na2CQ溶液洗滌，而不用在NaOH溶液中會發(fā)生水解反應(yīng)，會減少產(chǎn)量。CTHQ12.乙基香草醛(白Lr)是食品添加劑的增香原料。(1)寫出乙基香草醛分子中兩種含氧官能團(tuán)的名稱。(2)與乙基香草醛互為同分異構(gòu)體，能與NaHCQ溶液反應(yīng)放出氣體，且苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈(不含R-OR'及ROCOOH結(jié)構(gòu))的有種。(3)A是上述同分異構(gòu)體中的一種，可發(fā)生以下變化：已知：i.RCH2OHtRCHQii.與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時，此碳原子才可被酸性

44、KMnO4溶液氧化為竣基。寫出A的結(jié)構(gòu)簡式：,反應(yīng)發(fā)生的條件是。由A可直接生成D,反應(yīng)和的目的是寫出反應(yīng)方程式：A_B,C與NaOH水溶液共熱：。乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體E（CHmCHQ-CCiOCHm）是一種醫(yī)藥中間體。由茴香醛（CHtQyH。）合成E（其他原料自選），涉及的反應(yīng)類型有（按反應(yīng)順序填寫）【答案】醛基、（酚）羥基（或酸鍵）4種 仁卜殍郎：1 NaOH醇溶液 減少如酯化、成醛等副反應(yīng)的發(fā)生CHCOOKCEREWC0 -刑GraOOOi 6H.OCHCOOHIC團(tuán)介-CHCOONa、2fH-0氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）【解析】【分析】【詳解】（1）根據(jù)乙基香草醛的結(jié)構(gòu)簡式

45、可知，分子中含有的含氧官能團(tuán)是醛基、（酚）羥基、醒鍵。（2）能與NaHCQ溶液反應(yīng)放出氣體，說明含有竣基。又因?yàn)楸江h(huán)上只有一個側(cè)鏈（不含R-OR'及ROCOOH結(jié)構(gòu)）,所以該側(cè)鏈?zhǔn)且籆HOHCHCOOHCH2CHOHCOOHC（CHj）OHCOOHCH（CHOH）COOH,所以共計4種。（3）乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機(jī)酸必為含有苯環(huán)的芳香竣酸。從A-C的分子組成的變化可知發(fā)生的是取代反應(yīng)，A中的-OH被HBr取代。從A-B分子組成上變化說明發(fā)生的是醇脫氫氧化變成醛基的反應(yīng)。從A被氧化變成苯甲酸，又說明竣基和羥基R、CIIC0OI1在同一個側(cè)鏈上。因此A的結(jié)構(gòu)簡式只能是=/|。根

46、據(jù)反應(yīng)氣化有機(jī)物分CHjOH子式的變化可知，這是鹵代煌的消去反應(yīng)，應(yīng)該在氫氧化鈉的醇溶液中加熱。由于分子含有竣基和羥基，如果直接生成D,則容易發(fā)生酯化、成醍等副反應(yīng)。A-B是羥基的氧化反應(yīng)，方程式為CHCOOHIC田QpCHCOCHCH;OHC中含有竣基和氯原子，所以方程式為(<yCHCOOE2 ICH.Br浮。處-H：。CH.OH乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體E是屬于酯類化合物，用茴香醛合成，從結(jié)構(gòu)上分析必須將醛氧化變?yōu)榭⑺?，然后進(jìn)行酯化變?yōu)镋,其反應(yīng)流程應(yīng)為：該題突出了有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系。有機(jī)物的結(jié)構(gòu)決定有機(jī)物的性質(zhì)，有機(jī)物的性質(zhì)反映有機(jī)物的結(jié)構(gòu)。這是推導(dǎo)判斷的基礎(chǔ)。13. a

47、、b、c、d、e五種短周期元素的原子序數(shù)逐漸增大。a為非金屬元素且原子半徑最小，e為金屬，且a、e同主族，c、d為同周期的相鄰元素。e原子的質(zhì)子數(shù)等于c、d原子最外層電子數(shù)之和。b原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍。c的氣態(tài)氫化物分子中有3個共價鍵。試推斷：(1)寫出d元素在周期表中的位置。(2)c的單質(zhì)的分子式為。(3)d元素有兩種同素異形體，寫出其中有氣味的一種的分子式。(4)b的最簡單氣態(tài)氫化物的結(jié)構(gòu)式是。(5)d和e組成的常見化合物是淡黃色固體，寫出該化合物電子式。HH|H.【答案】第二周期WA族203弋N4。H【解析】【分析】a、b、c、d、e四種短周期元素的原子序數(shù)逐漸增大，b原子

48、最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍，原子只能有2個電子層，最外層電子數(shù)為4,則b為C元素；c的氫化物分子中有3個共價鍵，則c處于VA族，c、d為同周期的相鄰元素，d處于WA族，e原子的質(zhì)子數(shù)等于c、d原子最外層電子數(shù)之和，則e的質(zhì)子數(shù)=5+6=11,則e為Na；a為非金屬元素，且a、e同主族，則a為H元素，結(jié)合原子序數(shù)可知，c、d只能處于第二周期，故c為N元素、d為。元素，據(jù)此解答?！驹斀狻?1) d元素為0,其位于元素周期表中第二周期WA族；(2) c為N元素，其單質(zhì)分子的化學(xué)式為N2；(3)。元素對應(yīng)單質(zhì)有6、。3,其中O3是具有魚腥氣味的淡藍(lán)色氣體;(4) b為C元素，其最簡單氣態(tài)氫化物為C

49、H4,其空間結(jié)構(gòu)為正四面體，其結(jié)構(gòu)式為(5) d為O元素，e為Na元素，二者組成的淡黃色化合物為Na2O2,Na2O2是由Na+和2-一。2通過離子鍵結(jié)合，因此Na2O2的電子式為:14 .回答有關(guān)問題:水1藥總化軋廠一1HfV等化利H加RAB(1)A的反應(yīng)類型是,實(shí)驗(yàn)室制取B的反應(yīng)條件是(2)A和氯化氫為原料可以制得塑料聚氯乙烯。寫出制備過程中最后一步發(fā)生的方程式：【答案】加成反應(yīng)濃硫酸、170cnCH2=CH-Cl-f件閉二吐【解析】【分析】由流程圖可知CaG與水反應(yīng)生成Ca(OH»和C2H2,由A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B可知,A為C2H2,由B能與H2O發(fā)生加成反應(yīng)生成C可知，B為C2