藥物分析題探討

1、用于原料藥檢查釋的屬藥第二章藥典概況單選題1. 鑒別是A、判斷藥物的純度 B、判斷已知藥物的真?zhèn)?C、判斷藥物的均一性 D、判斷藥物的有效性 E、確證未知藥物2. 、雜質(zhì)檢查一般A 、為限度檢查 B、為含量檢查 C、檢查最低量 D、檢查最大允許量 E、3、檢驗(yàn)記錄作為實(shí)驗(yàn)的第一手資料A、應(yīng)保存一年 B、應(yīng)妥善保存，以備查 C、待檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)出后可銷毀D、待復(fù)合無(wú)誤后可自行處理E、在必要時(shí)應(yīng)作適當(dāng)修改4. 、“藥品檢驗(yàn)報(bào)告書 ”必須有A、送檢人簽名和送檢日期B、檢驗(yàn)者、送檢者簽名 C、送檢單位公章D、應(yīng)有詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)記錄 E、檢驗(yàn)者、復(fù)合者簽名和檢驗(yàn)單位公章5、中國(guó)藥典主要由哪幾部分內(nèi)容組成A 、正

2、文、含量測(cè)定、索引B、凡例、制劑、原料 C、凡例、正文、附錄D、前言、正文、附錄 E、鑒別、檢查、含量測(cè)定6. 、對(duì)藥典中所用名詞（例：試藥，計(jì)量單位，溶解度，貯藏，溫度等）作出解 典哪一部分內(nèi)容A、附錄 B、凡例 C、制劑通則 D、正文 E、一般試驗(yàn)7、日本藥局方與 USP的正文內(nèi)容均不包括A、作用與用途 B、性狀 C、參考標(biāo)準(zhǔn) D、貯藏 E、確認(rèn)試驗(yàn)8、藥店所規(guī)定的 “精密稱定 ”，系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的A 、百分之一 B、千分之一 C、萬(wàn)分之一 D、十萬(wàn)分之一 E、百萬(wàn)分之一9、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本內(nèi)容包括A、凡例、注釋、附錄、用法與用途B、正文、索引、附錄C、取樣、鑒別、檢查、含

3、量測(cè)定D、凡例、正文、附錄E、性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定、貯藏10、新中國(guó)成立后一共出版了幾版藥典，第一部藥典為哪一年出版A、6版， 1951 年 B、 8版， 1953年 C、7版， 1953 年D、7版， 1955 年 E、5版， 1953年11、稱取葡萄糖 10.00g，加水溶解并稀釋至 100.0ml ，于 20用 2dm 測(cè)定管，測(cè)得溶液的旋光度為 +10.50，求其比旋度A、52.50 B、26.20 C、 52.70 D、 +52.50 E、+105012、在藥物的比旋度的計(jì)算公式中A、T是 25， C的單位是B、T 是 25， C 的單位是C、T 是 20， C 的單位是D、T

4、是 20， C的單位是E、T是 20， C的單位是 Dt（= 100×） /（ L×C）中 g/100ml ， L 的單位是 cm g/ml ， L 的單位是 cm g/ml ，L 的單位是 cm g/100ml ， L 的單位是 dm g/ml ， L的單位是 dmA、附錄 B、制劑通則 C、正文 D、 14、比旋度是指A、 在一定條件下，偏振光透過(guò)長(zhǎng)B、在一定條件下，偏振光透過(guò)長(zhǎng) C、在一定條件下，偏振光透過(guò)長(zhǎng) D、在一定條件下，偏振光透過(guò)長(zhǎng)E、在一定條件下，偏振光透過(guò)長(zhǎng) 15、中國(guó)藥典收載品種的中文名稱為A、商品名 B、法定名 C、化學(xué)名D、取樣、鑒別、檢查、含量測(cè)定

5、 17、法定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是A、生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn) B、新藥試行標(biāo)準(zhǔn) 二、多項(xiàng)選擇題 1中國(guó)藥典收載的物理常數(shù)有A 熔點(diǎn) B比旋度 C相對(duì)密度E、性狀、鑒別、含量測(cè)定、報(bào)告C、臨床標(biāo)準(zhǔn) D、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn) E、中國(guó)藥典D晶型 E吸收系數(shù)13、物理常數(shù)測(cè)定法屬于中國(guó)藥典哪部分內(nèi)容般鑒別和特殊鑒別 E、凡例1dm ，且含 1g/ml 旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度1dm ，且含 1g/ml 旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度1dm ，且含 1%旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度1mm ，且含 1mg/ml 旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度1dm ，且含 1mg/ml 旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度D、英譯名 E、學(xué)名 16、藥品檢驗(yàn)工作程序A、性狀、檢查

6、、含量測(cè)定、檢驗(yàn)報(bào)告B、鑒別、檢查、含量測(cè)定、原始記錄C、取樣、檢驗(yàn)（性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定） 、記錄與報(bào)告2藥品檢驗(yàn)原始記錄要求A 完整 B真實(shí) C不得涂改 D檢驗(yàn)人簽名 E送檢人簽名3檢驗(yàn)報(bào)告的內(nèi)容應(yīng)包括A 檢驗(yàn)?zāi)康?B檢驗(yàn)項(xiàng)目 C檢驗(yàn)依據(jù) D檢驗(yàn)步驟 E檢驗(yàn)結(jié)果 4藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂內(nèi)容包括A 名稱 B性狀 C鑒別 D雜質(zhì)檢查 E含量測(cè)定 5藥物的性狀項(xiàng)下包括A 外觀 B、臭 C、溶解性 D味 E劑型6. 中國(guó)藥典收載的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的檢查項(xiàng)下包括A 外觀的檢查 B安全性的檢查 C純度的檢查 D有效性的檢查 E物理常數(shù)的檢查7. 評(píng)價(jià)一個(gè)藥品的質(zhì)量應(yīng)綜合考慮A 鑒別 B含量測(cè)定 C外觀性

7、狀 D、檢查 E穩(wěn)定性8. 、藥典是A國(guó)家監(jiān)督、管理藥品質(zhì)量的法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)B記載藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的法典C記載最先進(jìn)的分析方法D、具有法律約束力 E由國(guó)家藥典委員會(huì)編制9. 中國(guó)藥典附錄內(nèi)容包括A 紅外光譜圖 B制劑通則 C對(duì)照品（標(biāo)準(zhǔn)品）色譜圖 D 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定 E物理常數(shù)測(cè)定法102000 年版中國(guó)藥典書末附有下列索引A 中文索引 B英文索引 C拉丁文索引 D漢語(yǔ)拼音索引 E拼音加漢語(yǔ)索引 參考答案一、單項(xiàng)選擇題1B 2A 3B 4E 5C 6B 7A 8B 9E 10C 11D 12D 13A 14A 15.B 16C 17E二、多項(xiàng)選擇題1. ABCE 2. ABCD 3. ABCE

8、 4. ABCDE 5.ABCD 6. BCD 7.ABCD 8.ABDE 9BDE 10AB第三章藥物純度及其檢查方法一、單項(xiàng)選擇題1. 藥物的雜質(zhì)限量是指A. 雜質(zhì)的檢查量 B.雜質(zhì)的最小允許量 C.雜質(zhì)的最大允許量 D.雜質(zhì)的合適含量 E.雜質(zhì)的存在量2. 藥物氯化物檢查，適宜的比濁濃度范圍是A.5080 gCl /50ml B.10 50 gCl /50m lC.0.50.8mgCl/50mlD. 0.1 0.5 gCl/50ml E.5 8 gCl /50ml3. 干燥失重主要是檢查藥物中A.遇硫酸呈色的有機(jī)雜質(zhì) B.水分及其他揮發(fā)性物質(zhì) C.表面水 D.結(jié)晶水 E.微量不溶性雜質(zhì)4

9、. 若熾灼殘?jiān)糇髦亟饘贆z查，則熾灼溫度應(yīng)在A.400500 B.350 450 C.500600 D.700800 E.650 7505. 檢查含 2 5g重金屬雜質(zhì)須采用中國(guó)藥典重金屬檢查法中哪一種方法A.第一法 B.第二法 C.第三法 D.第四法 E.硫代乙酰胺法 二、配伍選擇題A.稀鹽酸 B.稀硝酸 C.稀 H2SO4 D.醋酸鹽緩沖液 E.銨鹽緩沖液1. 氯化物檢查的條件是2. 硫酸鹽檢查的條件是3. 鐵鹽檢查的條件是4. 重金屬檢查的條件是在砷鹽檢查中A.與砷化氫形成色斑 B.生成新生態(tài)的氫氣 C.除去硫化氫干擾D.使 As3+ As5+E使. As5+ As3+5. 鋅和鹽酸的作

10、用6. 溴化汞試紙的作用7. 碘化鉀和氯化亞錫的作用8. 醋酸鉛棉花的作用A.檢查藥物中非揮發(fā)性無(wú)機(jī)雜質(zhì)B.控制藥物中有色雜質(zhì)C.頂空進(jìn)樣法D.加稀鹽酸和過(guò)硫酸銨E.加硫代乙酰胺試液9. 有機(jī)溶劑殘留量測(cè)定10. 重金屬檢查11. 溶液顏色檢查12. 熾灼殘?jiān)鼨z查三、多項(xiàng)選擇題1. 若藥物有色干擾雜質(zhì)檢查，可采取的措施為A.用空白對(duì)照法 B.標(biāo)準(zhǔn)品比較法 C.樣品過(guò)濾處理 D.內(nèi)消色法處理 E.外消色法處理2. 藥物干燥失重檢查法有A.干燥劑干燥法 B.吸附指示劑法 C.熱重法 D.費(fèi)休氏法 E.比熱法3. 藥物雜質(zhì)中的有害雜質(zhì)是A.氯化物 B.砷鹽 C.硫酸鹽 D.氰化物 E.重金屬4. 中

11、國(guó)藥典規(guī)定限量的殘留有機(jī)溶劑是A.環(huán)氧乙烷 B.苯 C.氯仿 D.吡啶 E.二氧六環(huán)5. 易在藥物生產(chǎn)過(guò)程中引入的雜質(zhì)是A.副產(chǎn)物 B.原料 C.重金屬 D.中間體 E.分解物6. 藥物雜質(zhì)限量常用的表示方法有A.百分之幾 B.mol/L C.% D. gE.百萬(wàn)分之幾參考答案一、單項(xiàng)選擇題1. C2.A3.B4.C5.D二、配伍選擇題1. B 2.A 3.A 4.D 5.B 6.A 7.E 8.C 9.C 10.E 11.B 12.A三、多項(xiàng)選擇題1. DE 2.AC 3.BDE 4.ABCDE 5.ABCD 6.ACE第四章巴比妥類藥物的分析一、單項(xiàng)選擇題1. 巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅

12、離子作用，生成的絡(luò)合物顏色通常為（ ）A、 紅色 B、 紫色 C、 黃色 D、 綠色 E、 藍(lán)色2. 用銀量法測(cè)定巴比妥類藥物含量，下列哪一方法是正確的（ ）A、將檢品溶于硝酸溶液，加入過(guò)量硝酸銀滴定液，剩余硝酸銀用硫氰酸銨滴定液回滴， 以鐵鹽為指示劑B、將檢品溶于水，用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)液滴定，以鉻酸鉀為指示劑C、將檢品溶于弱堿性溶液中，用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)液滴定，以熒光黃為指示劑D、將檢品溶于氫氧化鈉溶液中，用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)液滴定，以產(chǎn)生的渾濁指示終點(diǎn)E、將檢品溶于甲醇，加入適量碳酸鈉溶液，用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)液滴定，以電位法指示終點(diǎn)3. 巴比妥類藥物含量測(cè)定可采用非水滴定法，最常用的溶劑為（ ）A、 甲醇-冰醋酸

13、B、 醋酐 C、 二甲基甲酰胺 D、 苯-乙醇 E、 乙醚 -乙酸乙酯4. 巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅離子作用，生成配位化合物，顯綠色的藥物是（）A、苯巴比妥 B、異戊巴比妥 C、司可巴比妥 D、巴比妥 E、硫噴妥鈉5. 銀量法測(cè)定巴比妥類藥物的含量，現(xiàn)版中國(guó)藥典采用的指示終點(diǎn)方法是（ ）A、吸附指示劑法 B、過(guò)量 Ag+與巴比妥類藥物形成二銀鹽 C、K2CrO4指示劑法 D、永停法 E、電位滴定法6銀量法測(cè)定巴比妥類藥物須在適當(dāng)?shù)膲A性溶液中進(jìn)行，該堿性溶液為（）A、碳酸鈉溶液 B、碳酸氫鈉溶液 C、新配制的碳酸鈉溶液D、新配制的碳酸氫鈉溶液 E、新配制的 3%無(wú)水碳酸鈉溶液7巴比妥類藥物在

14、 pH13和 pH10 溶液中，紫外最大吸收均為 240nm 的藥物是（ ）A、苯巴比妥 B、硫噴妥鈉 C、己鎖巴比妥 D、異戊巴比妥 E、巴比妥酸8用銀量法測(cè)定巴比妥類藥物的含量時(shí)，指示終點(diǎn)的原理是（）A、過(guò)量的滴定劑使巴比妥類藥物形成一銀鹽沉淀B、過(guò)量的滴定劑使一銀鹽混濁恰好溶解C、過(guò)量的滴定劑與巴比妥類藥物的一銀鹽作用，形成二銀鹽渾濁D、滴定至所有的巴比妥類藥物全部成為二銀鹽沉淀E、過(guò)量的滴定劑使螢光黃指示劑變色9苯巴比妥在堿性溶液中與硝酸汞作用（）A、產(chǎn)生白色升華物 B、產(chǎn)生紫色沉淀 C、產(chǎn)生綠色沉淀 D、產(chǎn)生白色沉淀E、以上結(jié)果均不是10. 溴量法測(cè)定藥物含量時(shí)一般采用剩余滴定法，

15、在酸性溶液中與藥物發(fā)生作用的標(biāo)準(zhǔn)溶液 是（）A、 KBrO3 溶液 B、 KBr + KBrO3溶液 C、 Br2 + KBr溶液 D、 Na2S2O3溶液 E、 I2 溶液11. 差示光譜法測(cè)定藥物含量時(shí)，測(cè)定的是（ ）A、某一波長(zhǎng)處，同一物質(zhì)在二種不同介質(zhì)中的A 值。B、某一物質(zhì)在兩個(gè)波長(zhǎng)處（為另一物質(zhì)的等吸收波長(zhǎng)）的A 值。C、樣品與空白試劑的 A 值。 D、最大與最小吸收度的 A值E、兩種成分的吸收度比值12. 下列藥物哪個(gè)能使溴試液褪色（ ）A、異戊巴比妥 B、司可巴比妥 C、苯巴比妥 D、巴比妥酸 E、環(huán)已巴比妥13. 注射用硫噴妥鈉（ C11H17N2NaO2S=264.33）的

16、含量測(cè)定：精密稱取內(nèi)容物適量（約相當(dāng)于硫噴妥鈉 0.25g），置 500mL 量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，量取此液適量，用0.4%氫氧化鈉溶液定量稀釋制成每 1mL 中約含 5g的溶液；另取硫噴妥（ C11H18N2O2S=242.33） 對(duì)照品，精密稱定，加 0.4%氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1mL 中約含 5g的溶液。在 304nm 的波長(zhǎng)處分別測(cè)定吸收度，已知：稱取本品內(nèi)容物0.2658g ，對(duì)照品濃度為5.05 g/m，L測(cè)得樣品的吸收度為 0.446，對(duì)照品的吸收度為 0.477，本品規(guī)格 0.5g，5 支內(nèi) 容物重 2.6481g 。計(jì)算本品相當(dāng)于標(biāo)示量的百分含量？（）A

17、、 94.1% B、 94.4% C、 103.0% D、 97.76% E、 102.6%14. 精密稱取苯巴比妥鈉 0.2071g，依法用硝酸銀滴定液 （0.1001mol/L ）滴定，消耗 8.02mL， 每 1mL 硝酸銀滴定液（ 0.1mol/L ）相當(dāng)于 25.75mg 的苯巴比妥納，計(jì)算含量？（ ）A 、 99.8 B、 94.4 C、 98% D、 97.76% E、 98.6% 15司可巴比妥鈉的含量測(cè)定：精密稱取0.1053g，置 250mL 碘量瓶中，加水 10mL，振搖使溶解，精密加入溴滴定液（ 0.1mol/L ）25mL，再加鹽酸 5mL，密塞振搖，暗處放置 15m

18、in ， 加碘化鉀試液 10mL 搖勻，用硫代硫酸鈉滴定液（ 0.1mol/L ）滴定，做空白校正。 1mL 溴滴 定液相當(dāng)于 13.01mg 的司可巴比妥鈉。 已知樣品消耗硫代硫酸鈉滴定液 （0.1mol/L ）17.10mL， 空白消耗硫代硫酸鈉滴定液 （0.1mol/L ）25.12mL。0.1mol/L 的硫代硫酸鈉滴定液的 F值=1.003， 計(jì)算樣品的百分含量（ ）。A 、 98.5% B、 100.5% C、 97.2% D、 99.4% E、 98.6%二、多項(xiàng)選擇題1. 異戊巴比妥可采用哪些方法測(cè)定含量？（ ） 、A、 非水滴定法 B、 溴量法 C、 銀量法 D、 水-醇溶液

19、中的酸量法 E、 紫外分光光度法2. 5-取代巴比妥類藥物具備下列性質(zhì)（）A 、 弱堿性 B、 弱酸性 C、與氫氧化鈉試液共沸產(chǎn)生氨氣D、與吡啶硫酸銅試液作用顯紫色E、在堿性溶液中發(fā)生二級(jí)電離，具紫外吸收3. 巴比妥類藥物在適當(dāng)?shù)?pH 溶液中，與某些試劑作用發(fā)生下列發(fā)應(yīng)（ ）A、在堿性溶液中與鈷鹽反應(yīng)，生成紫堇色產(chǎn)物B、在酸性溶液中與硫酸銅試液反應(yīng)，生成藍(lán)紫色配合物C、與硝酸汞試液反應(yīng)，產(chǎn)生白色沉淀D、在堿性溶液中與過(guò)量硝酸銀試液反應(yīng)，生成白色沉淀E、在酸性溶液中與亞硝酸鈉試液反應(yīng)，產(chǎn)生重氮鹽4. 司可巴比妥鈉的鑒別及含量測(cè)定方法有（）A、 焰色反應(yīng)進(jìn)行鑒別 B、 測(cè)定熔點(diǎn)進(jìn)行鑒別C、 溴量

20、法測(cè)定含量D、 用二甲基甲酰胺為溶劑，甲醇鈉的甲醇溶液為滴定劑進(jìn)行非水滴定E、用冰醋酸為溶劑，高氯酸的冰醋酸溶液為滴定劑進(jìn)行非水滴定5. 巴比妥類藥物的鑒別方法有（ ）A 、 與鋇鹽反應(yīng)生成白色化合物B、 與鎂鹽反應(yīng)生成紅色化合物C、 與銀鹽反應(yīng)生成白色沉淀D、 與銅鹽反應(yīng)生成有色產(chǎn)物E、與氫氧化鈉反應(yīng)生成白色沉淀6. 根據(jù)指示劑不同，銀量法有（ ）A、 鐵銨礬指示劑法 B、 硫氰酸銨指示劑法 C、 吸附指示劑法 D、 鉻酸鉀指示劑法E、 酸性染料指示劑法7. 影響銀量法測(cè)定巴比妥類藥物含量的因素有（ ）A、 測(cè)定溫度 B、 取樣量大小 C、 碳酸鈉溶液的純度 D、 終點(diǎn)觀察誤差 E、 標(biāo)準(zhǔn)液

21、濃度8. 溴量法測(cè)定中為什么要做空白（ ）A、 消除干擾 B、 克服溫度影響 C、 校正標(biāo)準(zhǔn)液濃度 D、 一般常規(guī) E、 計(jì)算方便9. 溴量法測(cè)定含量時(shí)應(yīng)注意（ ）A 、 防止溴、碘的揮發(fā) B、 做空白 C、 淀粉指示劑近終點(diǎn)時(shí)加入 D、 在弱堿性溶液中進(jìn)行E、 碘量瓶中進(jìn)行10. 巴比妥類藥物的特殊雜質(zhì)檢查項(xiàng)目有（ ）A、 酸度 B、 熾灼殘?jiān)?C、 比旋度 D、 中性或堿性物質(zhì) E、 乙醇溶液的澄清度 參考答案（一）最佳選擇題1 B 2 E 3 C 4 E 5 E 6 E 7C 8 C 9 D 10 B 11 A 12 B 13 E 14 A 15 D（二）多項(xiàng)選擇題1 ACDE 2 BC

22、DE 3 ACD 4ABCD 5CD 6 ACD 7ACD 8 ACE 9 ABCDE 10 ADE第五章芳酸及其酯類藥物的分析一、單項(xiàng)選擇題1. 測(cè)定苯甲酸鈉含量的雙相滴定法所用溶劑A.水氯仿 B.水丙酮 C.水乙醇 D.水乙醚 E.水乙酸2. 阿司匹林中檢查的特殊雜質(zhì)是A.水楊醛 B.水楊酸 C.苯甲酸 D.苯甲醛 E.苯酚3. 對(duì)氨基水楊酸鈉中檢查的特殊雜質(zhì)是A.苯酚 B.對(duì)氨基酚 C.間氨基酚 D.對(duì)氨基苯甲酸 E.間氨基苯甲酸4. 阿司匹林片含量測(cè)定中，每 1mlNaOH 滴定液( 0.1mol/L )相當(dāng)于阿司匹林( M=180.16)的量為A.18.02mg B.180.0mg

23、C.9.01mg D.90.1mg E.45.04mg二、配伍選擇題A.直接酸堿滴定法 B.兩步酸堿滴定法 C.HPLC法 D.雙相滴定法 E.亞硝酸鈉滴定法1. 阿司匹林腸溶片含量測(cè)定用2. 阿司匹林含量測(cè)定用3. 苯甲酸鈉含量測(cè)定4. 對(duì)氨基水楊酸鈉含量測(cè)定A.水解后 FeCl3 反應(yīng)顯紫堇色 B.FeCl3反應(yīng)顯紫紅色C.FeCl3反應(yīng)生成赭色沉淀 D.氯化物、E. 吡啶硫酸酮反應(yīng)，顯藍(lán)色5. 阿司匹林鑒別反應(yīng)6. 苯甲酸鈉鑒別反應(yīng)7. 對(duì)氨基水楊酸鈉鑒別反應(yīng)三、多項(xiàng)選擇題1. 阿司匹林原料藥溶液澄清度檢查的主要是A.游離水楊酸 B.酚類 C.水楊酸苯酯 D.游離醋酸 E.醋酸苯酯2.

24、能與 FeCl3 反應(yīng)生成有色物質(zhì)的藥物是A.鹽酸普魯卡因 B.阿司匹林 C.水楊酸 D.苯甲酸鈉 E.對(duì)氨基水楊酸鈉3. 阿司匹林原料藥檢查項(xiàng)下包括有A.間氨基酚 B.游離水楊酸 C.游離苯甲酸 D.溶液的澄清度 E.易炭化物 芳酸及其酯類藥物的分析答案一、單項(xiàng)選擇題 1.D 2.B 3.C 4.A二、配伍選擇題 1.B 2.A 3.D 4.E 5.A 6.C 7.B三、多項(xiàng)選擇題 1.BCE 2.BCDE 3.BDE第六章芳胺類藥物的分析一、單項(xiàng)選擇題1. 中國(guó)藥典（2000 年版）鹽酸去氧腎上腺素含量測(cè)定中，1ml 溴滴定液（ 0.1mol/L ）相當(dāng)于多少 mg 的鹽酸去氧腎上腺素（

25、M=203.67 ）A.3.395mg B.33.95mg C.20.38mg D.6.11mg E.6.789mg2. ChP采用水解后重氮化偶合反應(yīng)顯紅色進(jìn)行鑒別的藥物是A.鹽酸普魯卡因 B.鹽酸利多卡因 C.鹽酸丁卡因 D.對(duì)乙酰胺基酚 E.腎上腺素3. ChP直接用芳香第一胺反應(yīng)進(jìn)行鑒別的藥物是A.鹽酸普魯卡因 B.鹽酸利多卡因 C.鹽酸丁卡因 D.對(duì)乙酰胺基酚 E.鹽酸去氧腎上腺素4. 鹽酸丁卡因與硝酸作用形成A.重氮鹽 B.偶氮染料 C.N亞硝基化合物 D.亞硝基苯化合物 E.偶氮氨基化合物二、配伍選擇題A.酮體 B.對(duì)氨基苯甲酸 C.對(duì)氨基酚 D.間氨基酚 E.游離苯酚1. 對(duì)乙

26、酰氨基酚中檢查的特殊雜質(zhì)是2. 腎上腺素中檢查的特殊雜質(zhì)是3. 鹽酸普魯卡因注射液中檢查的特殊雜質(zhì)是4. 對(duì)氨基水楊酸鈉中檢查的特殊雜質(zhì)是A.紫外分光光度法 B.反相高效液相色譜法 C.非水滴定法 D.亞硝酸鈉滴定法 E.溴量法5. 對(duì)乙酰氨基酚栓劑的含量測(cè)定是用6. 鹽酸利多卡因的含量測(cè)定是用7. 鹽酸去氧腎上腺素注射液含量測(cè)定是用8. 鹽酸腎上腺素注射液含量測(cè)定是用三、多項(xiàng)選擇題1.中國(guó)藥典 （ 2000 年版）采用 RP HPLC法測(cè)定含量的藥物有E.鹽酸丁卡因A.對(duì)乙酰氨基酚栓劑 B.阿司匹林栓劑 C.鹽酸去氧腎上腺素注射液 D.鹽酸腎上腺素注射液2. 中國(guó)藥典 （ 2000 年版）采

27、用三氯化鐵反應(yīng)來(lái)鑒別的藥物是A.鹽酸去氧腎上腺B.阿司匹林 C.腎上腺素 D.對(duì)乙酰氨基酚 E.對(duì)氨基水楊酸鈉3. 直接和水解后能發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)的藥物是A.鹽酸普魯卡因 B.對(duì)氨基酚 C.對(duì)乙酰氨基酚 D.對(duì)氨基水楊酸鈉 E.鹽酸去的去氧腎上腺素4. 腎上腺素可選用的鑒別方法有A.重氮化偶合反應(yīng) B.三氯化鐵反應(yīng) C.制備衍生物測(cè)熔點(diǎn) D.氧化反應(yīng) E.氯化物反應(yīng)5. 中國(guó)藥典采用紅外光譜法進(jìn)行鑒別的藥物有A.對(duì)乙酰氨基酚 B.腎上腺素 C.鹽酸利多卡因 D.苯甲酸鈉 E.鹽酸普魯卡因 胺類藥物的分析答案一、單項(xiàng)選擇題 1.A 2.D 3.A 4.C二、配伍選擇題 1.C 2.A 3.B

28、4.D 5.A 6.C 7.E 8.B三、多項(xiàng)選擇題 1.BD 2.ABCDE 3.ABCD 4.BD 5.ACDE第七章 雜環(huán)類藥物的分析選擇題一、最佳選擇題1.異煙肼加氨制硝酸銀試液即發(fā)生氣泡與黑色渾濁，并在試管壁上形成銀鏡。 這是由于其分子結(jié)構(gòu)中有 （ ）A、 酰肼基 B、 吡啶環(huán) C、 叔胺氮 D、 共軛系統(tǒng) E、 酰胺基2. 用鈰量法測(cè)定鹽酸氯丙嗪的步驟如下：檢品適量，溶于稀硫酸后立即用硫酸鈰滴定液（ 0.1mol/L ）滴定至形成的紅色消失。終點(diǎn)指示原理是（）A 、硫酸鈰與鹽酸氯丙嗪形成配合物B、硫酸鈰被氧化C、鹽酸氯丙嗪溶于稀硫酸立即顯紅色，與硫酸鈰反應(yīng)完全后紅色消失D、鹽酸氯丙

29、嗪被還原E、分步氧化：鹽酸氯丙嗪分子在滴定過(guò)程中先失去一個(gè)電子形成紅色的自由基，到達(dá)等 當(dāng)點(diǎn)時(shí)，全部氯丙嗪分子失去兩個(gè)電子，紅色消失3. 中國(guó)藥典采用什么方法測(cè)定異煙肼含量（ ）A、 剩余碘量法 B、 溴量法 C、 鈰量法 D、 比色法 E、 溴酸鉀法4. 下列藥物中，哪一個(gè)藥物加氨制硝酸銀能產(chǎn)生銀鏡反應(yīng)（ ）A、 地西泮 B、 阿司匹林 C、 異煙肼 D、 苯佐卡因 E、 苯巴比妥5. 硫酸 -熒光反應(yīng)為地西泮的特征鑒別反應(yīng)之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下顯（）A、 紅色熒光 B、 橙色熒光 C、 黃綠色熒光 D、 淡藍(lán)色熒光 E、 紫色熒光6. 有氧化產(chǎn)物存在時(shí)，吩噻嗪類藥物的鑒別或含

30、量測(cè)定方法可選擇（ ）A、 非水溶液滴定法B、 紫外分光光度法 C、 熒光分光光度法 D、 鈀離子比色法 E、 酸堿滴定法7. 鹽酸異丙嗪注射液的含量測(cè)定，選擇在 299nm 波長(zhǎng)處測(cè)定，其原因是（ ）A、299nm 處是它的最大吸收波長(zhǎng)B、為了排除其氧化產(chǎn)物的干擾C、為了排除抗氧劑的干擾D、在 299nm 處，它的吸收值最穩(wěn)定E、在 299nm 處測(cè)定誤差最小8. 鈰量法測(cè)定氯丙嗪含量時(shí)，終點(diǎn)顏色變化（ ）A. 由淡紅色 淡藍(lán)色 B. 由無(wú)色 紅色 C. 由黃色 綠色 D. 藍(lán)色退去 E. 紅色退去9. 用溴酸鉀法測(cè)定異煙肼含量時(shí)， 1 摩爾溴酸鉀與幾摩爾異煙肼相當(dāng)（ ）A、1/6 B、1/

31、3 C、3/2 D、 1/2 E、 2 10某藥物遇香草醛，生成黃色結(jié)晶，此藥物是（）A、 苯巴比妥 B、 異煙肼 C、 奮乃靜 D、 尼可剎米 E、 氯氮卓11. 苯駢噻嗪類藥物在冰醋酸和醋酸汞介質(zhì)中用高氯酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定時(shí)，會(huì)產(chǎn)生紅色氧化物， 干擾終點(diǎn)觀察，采用什么方法可消除干擾？（ ）A、 用電位法指示終點(diǎn) B、 加氯化汞 C、 改變?nèi)芤?pH D、 加維生素 C E、 做空白 < p>12.精密量取鹽酸氯丙嗪注射液（規(guī)格 2mL：50mg ）4.0mL，用 0.1mol/L 鹽酸溶液稀釋至 500mL。精密量取此液 20mL，加氨溶液堿化，乙醚提?。?20mL×4次）

32、，合并醚液，通空氣 驅(qū)除殘余的乙醚后，加稀鹽酸稀釋至500mL，作為樣品測(cè)定液。另取鹽酸氯丙嗪對(duì)照品，用0.1mol/L 鹽酸溶液稀釋至 8 g/mL，作為對(duì)照液。以 0.1mol/L 鹽酸溶液為空白，在 254nm 和 277nm處測(cè)定對(duì)照液和樣品測(cè)定液的吸收度，測(cè)得樣品測(cè)定液的吸收度為A254=0.397 ，A277=0.017；對(duì)照液的吸收度為 A254=0.405， A277=0.005，計(jì)算此注射液每 1mL 中鹽酸氯 丙嗪的含量（ mg/mL ）。（ ）A 、 23.75 B、 95.0% C、 47.5 D、 7.6 E、 8.4%13. 非水法滴定苯駢噻嗪類藥物時(shí)， HClO4

33、 與（ ）A、 母核上氮原子作用 B、 側(cè)鏈上氮原子作用C、 分子中所有氮原子作用D、 未被氧化的分子作用E、 抗氧劑有作用14. 鹽酸氯丙嗪片含量測(cè)定方法如下： 取 10 片，去糖衣后， 精密稱定， 研細(xì)， 精密稱取適量， 置 100mL 量瓶中， 加鹽酸溶液 （91000）70mL，振搖使溶解， 并稀釋至刻度， 搖勻， 濾過(guò)， 精密量取續(xù)濾液 5mL，置另一 100mL 量瓶中，用同一溶劑稀釋至刻度，搖勻，于 254nm 波 長(zhǎng)處測(cè)定吸收度，按吸收系數(shù) E=915，計(jì)算每片含量（ mg）。 已知：稱取片粉重量 0.0203g， 10 片重 0.5130g，測(cè)得吸收度為 0.450 ，片劑規(guī)

34、格 25mg 。（ ）A、 99.4% B、 98.4% C、4.84 D、 48.50 E、 24.8615. 精密稱取異煙肼 0.2545g，置 100mL 容量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻。精密量取 25mL，加水 50 mL與鹽酸 20 mL，加甲基橙指示液 1滴，用溴酸鉀滴定液（ 0.01667mol/L ） 緩緩滴定至粉紅色消失。 已知：異煙肼分子量為 137.14，消耗溴酸鉀滴定液 （0.01685 mol/L ） 18.30mL，計(jì)算異煙肼的滴定度（ T）和含量（ %）？ （ ）A 、 T=2.286，含量 =65.8% B、T=3.429，含量 =66.5%C、 T=2.311， 含量 =99.7%D、 T=3.429，含量 =99.7% E、T=1.524，含量 =99.7%、配伍選擇題A、 異煙肼 B、尼可剎米 C、氯丙嗪 D、地西泮 E、奧沙西泮1. 與硝酸作用產(chǎn)生紅色（ ）2. 水解后有重氮化 -偶合反應(yīng)（ ）3. 與氫氧化鈉共熱，產(chǎn)生的氣體可使紅色石蕊試紙變藍(lán)（ ）4. 加氨制 AgNO3 產(chǎn)生氣泡、黑色渾濁和銀鏡反應(yīng)（ ）5. 加酸水