管理-制度化驗(yàn)室檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度

1、化驗(yàn)室檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度一、目的為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)的有效性和 時(shí)效性，準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù)，達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。二、范圍本管理制度適用于化驗(yàn)室一切檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)全過程及與之相關(guān)的活動(dòng)過 程。三、管理要求1、檢驗(yàn)程序1、1按規(guī)定要求采取樣品，并做好登記和標(biāo)識(shí)。1、11對(duì)于外購(gòu)化工料，依據(jù)質(zhì)量安全環(huán)保部質(zhì)檢組發(fā)下來的委托單，到 現(xiàn)場(chǎng)核對(duì)實(shí)物，按規(guī)定采樣。1、 12對(duì)外購(gòu)大宗原材料和內(nèi)部互供料， 接到生產(chǎn)調(diào)度或有關(guān)裝置崗位人 員的采樣電話通知后到現(xiàn)場(chǎng)采樣。1、13對(duì)于過程檢驗(yàn)和試驗(yàn)，按分析頻率的規(guī)定到生產(chǎn)裝置現(xiàn)場(chǎng)采樣。1、14對(duì)成品檢驗(yàn)和試驗(yàn)，

2、按分析頻率或質(zhì)量管理要求到生產(chǎn)裝置現(xiàn)場(chǎng)或指定部位采樣1、15接到生產(chǎn)裝置或調(diào)度臨時(shí)生產(chǎn)加樣通知時(shí)，按要求到指定部位采樣1、16采樣作業(yè)，要執(zhí)行化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度。1、2采樣后，按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方法進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)。然后，按要求備 好保留樣品，并做好標(biāo)識(shí)。1、 3檢驗(yàn)過程中要嚴(yán)格遵守操作規(guī)程， 對(duì)那些影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確度的因素 諸如塵埃、溫濕度、振動(dòng)、噪聲等要密切注意，并嚴(yán)加控制。杜絕主觀隨意性， 注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時(shí)，不得擅自離開工作崗位。1、4檢測(cè)過程中，要按方法規(guī)定進(jìn)行雙平行或多平行測(cè)定，其結(jié)果應(yīng)符合 方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計(jì)

3、算要遵循數(shù)字修約規(guī)則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。1、 5若發(fā)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果異常或?qū)嶒?yàn)偏差與方法規(guī)定有偏離時(shí)，檢驗(yàn)人員不要輕易下結(jié)論，應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計(jì)算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出 原因后有針對(duì)性地進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。1、6要認(rèn)真及時(shí)填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用專用表格，書寫 工整、清楚、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫 和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時(shí)，用注銷，并在上方由本人更正。對(duì)未 發(fā)生的少量空白項(xiàng)畫斜杠，整項(xiàng)未發(fā)生時(shí)，應(yīng)在此項(xiàng)欄內(nèi)情況印上“作廢”、“檢 修”、“停運(yùn)”等印章1、7質(zhì)量記錄分為分析檢驗(yàn)原始記錄、 分析檢驗(yàn)報(bào)告單、分析檢驗(yàn)日?qǐng)?bào)表、 質(zhì)量監(jiān)督日?qǐng)?bào)表和產(chǎn)品質(zhì)量合格

4、證五種。化驗(yàn)室涉及到原始記錄和報(bào)告單兩種。1、 8分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時(shí)填入原始記錄， 需計(jì)算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無誤后填 寫，分析檢驗(yàn)原始記錄必須由分析者本人填寫， 在崗其他分析人員復(fù)核 （兩檢制）， 確認(rèn)無誤后， 報(bào)告給組長(zhǎng)。 分析者應(yīng)對(duì)原始記錄的真實(shí)性和檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù) 責(zé)，復(fù)核人員應(yīng)對(duì)計(jì)算公式及計(jì)算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。1、9組長(zhǎng)接收到分析數(shù)據(jù)，經(jīng)審核確認(rèn)無誤后（三檢制），立即用電話報(bào) 告給生產(chǎn)裝置或有關(guān)部門，對(duì)不合格數(shù)據(jù)， 還要在交接班日記上做好標(biāo)識(shí)。 組長(zhǎng) 要對(duì)數(shù)據(jù)報(bào)告的及時(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé)，對(duì)報(bào)告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。2 、質(zhì)量記錄要按月、季或年編目成冊(cè)，做好標(biāo)識(shí)，歸檔保管。質(zhì)量記錄一 般可在分析站保留三個(gè)月，超期后將記錄送交化驗(yàn)室質(zhì)量記錄存放室歸檔保存。3 、嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定，妥善保管質(zhì)量記錄， 中控分析原始記錄一般保存一年，原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗(yàn)報(bào)告單、 分析檢驗(yàn)日?qǐng)?bào)表、質(zhì)量監(jiān)督月報(bào)表和產(chǎn)品質(zhì)量合格證一般保存3年，4、質(zhì)量記錄在保存過程中，應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀；丟失和盜用，注意 防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。5 、遵守化驗(yàn)室分析檢驗(yàn)、試驗(yàn)工作基本規(guī)則。6、上級(jí)抽檢時(shí)，質(zhì)量安全環(huán)保部質(zhì)檢組可以直接安排到分析站，分析站要 做