靈芝口服液中靈芝多糖含量測(cè)定方法研究

1、靈芝口服液中靈芝多糖含量測(cè)定方法研究笫6卷纂3期2000年3月CM0L6姍No. 3?丑1期蝴G曲螺J雌嘲耐C&PM丑LJuu?-靈芝口服液中靈芝多 糖含量測(cè)定方法研究ContentDeterminationofGanodermaPolysaccharideinGanodermaOralLiquid751型分光光度計(jì)(上海分析儀器廠)； 無(wú)水葡萄 糖， 蔥酮， 濃硫酸均為分析純. 硫酸蔥酮試劑的配制：取蔥酮50mg,加濃硫酸100ml使溶解即得，貯于棕色瓶中臨用新配.1.2實(shí)驗(yàn)條件的選擇(1)最大吸收波長(zhǎng)的選擇：),max=625-4-lnm. (2)加熱時(shí)間的選擇:沸水中加熱6min.

2、(3)顯色劑穩(wěn)定性考察:T二30min后保持穩(wěn)定1.3實(shí)驗(yàn)方法1. 3. 1對(duì)照溶液的制備精密稱取經(jīng)80?干燥至恒 重的無(wú)水葡萄糖79. 81mg于100ml燒杯中，加熱溶 解，移至100ml量瓶中.稀釋至刻度，搖勻，即得.1. 3. 2標(biāo)準(zhǔn) 曲線的制備精密量取對(duì)照液0. 0,1. 0, 2. 0, 3. 0, 4. 0, 5. 0ml分別置于50ml量瓶中. 加水至刻 度，搖勻，各精密吸取1.0ml,置具塞試管中，加蒸鐳水1ml,在冰水浴中精 密加人硫酸蔥酮試液4. 0ml,搖勻，置沸水浴中加熱6min,取出，自來水冷卻至室溫，靜置30min,照分光光度法在625-4-Inm波長(zhǎng)處，測(cè)定吸光

3、?%表3溫郁金殛其炮制品揮發(fā)油含量(n=3) 3結(jié)論實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明， 中國(guó)藥典收載的三種不同來源的莪術(shù)及其炮制品中揮發(fā)油 含量大小為:生品>炒制Beer分解.1. 3. 3樣品的測(cè)定量取靈芝提取液oOOral,攪拌下加乙醇(95%) 1000ml,使含醇 量達(dá)60%,靜置2, 3h,抽濾得沉淀，沉淀加熱水溶解，取1滴此液，加堿性酒 石酸銅，加熱,觀察有無(wú)沉淀(紅色)產(chǎn)生， 如有則加乙醇， 使含醇量達(dá)85%,沉淀過濾,加熱水 溶解,再用堿性酒石酸銅檢查有無(wú)單糖存在， 如無(wú)， 則加1%活性炭 脫色， 煮沸l(wèi)Omin,過濾，濾液濃縮，定容配制成100ml,精密量取此液0. lml,于具塞試管中，

4、照標(biāo)準(zhǔn)曲 線項(xiàng)下在冰浴中精密加人起，依法測(cè)定吸光度，并計(jì) 算多糖含量2實(shí)驗(yàn)結(jié)果2. 1標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程:C二0. 16878A+0. 00054 (mg/m 1)或(gg/ml)二168. 78A+0. 5372, i二0. 9996.2. 2樣品結(jié)果計(jì)算按下式計(jì)算多糖含量：多糖含量Cg/ml】_(168. 72A+05375)X2.品>醋制品>酒制品.且在三種莪術(shù)中， 以蓬莪術(shù)揮 發(fā)油含量最高.為篩選 莪術(shù)合理的炮制工藝提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù).參考文獻(xiàn)【1J中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部藥典委員會(huì)中國(guó)藥典?一部.廣州:廣東科技出版社,1995248【2J中華人民共和國(guó)藥典注釋委員會(huì).中國(guó)藥典一部注

5、釋選 編.廣州：廣東科技 岀版社,1990165 3中醫(yī)研究院中藥研究所中藥炮制經(jīng)驗(yàn)集成.北京:人民衛(wèi)生出版社.1973. 124【4J王孝濤.歷代中藥炮制法匯典南昌： 江西科學(xué)技術(shù)出版社1986. 129 （收稿 日期：19991208）V01. 6No. 3Mar. 200o荽黃糞薊的本草考汪及藥材質(zhì)量初探墾一,逛尺,7/（1.江蘇常州市笫二人民醫(yī)院，江蘇常州213003;2.湖南藥品檢驗(yàn)所.湖南長(zhǎng)沙410001）關(guān)鍵詞:姜黃類藥材;考證;質(zhì)量/I中國(guó)藥典（1993年版一部）共收載4種姜黃類藥材,即郁金，莪術(shù)，姜黃及片 姜黃,均來源于姜科 姜黃屬（CureumaL.）植物，基源相近，藥材易

6、混淆，藥用上亦有 所差異，彼此既有聯(lián)系乂有區(qū)別，今就本草 考證情況，主成分揮發(fā)油及姜黃素與藥材 質(zhì)量的若干內(nèi)在聯(lián)系闡述如下1植物基源的古今演變1.1郁金唐代我國(guó)第一部藥典新修本草記載的郁金，植物基源為姜黃CurcumalongaL.的根莖.始初 根莖從國(guó)外進(jìn)口 （沿絲綢之路到甘肅與四川， 山海運(yùn) 至廣東與福建） ， 后引人栽培， 國(guó)內(nèi)至今未見其野生品種至今日本仍沿用唐代的用 法，以姜黃的根莖作為郁金人藥.我國(guó)在清代改用塊根作為郁金（黃絲郁金） ， 而根莖則作為姜黃使用如此， 則一種植物不同的藥用部位就成了兩種不 同的藥材.在我國(guó)歷史上山于戰(zhàn)亂頻繁，交通阻隔,朝代更 迭及社會(huì)經(jīng)濟(jì)重心的轉(zhuǎn)移，在藥

7、物來源上也發(fā)生了一些演變.宋代已開發(fā)利用國(guó)內(nèi)姜黃屬植物資源， 其塊根作為郁 金人藥，有蓬莪術(shù)CurcumaphaeocaulisVal一ton（福建，四川），溫郁金C. WunyujinY. HChenetCling（浙江）和廣西莪術(shù)C. KwangsiensisS. G. LeeetC. F. Liang（廣西）三種植物的塊根作郁金人藥.傳統(tǒng)習(xí)慣分別稱為綠白絲郁 金，黑郁金和桂郁金,藥用歷 史悠久，故郁金的植物來源，中國(guó)藥典收載了上述4種.1.2莪術(shù)新修本草姜黃，莪術(shù)不分，把莪術(shù)稱為蓮藥,列人姜黃條中.宋代圖經(jīng)記載有端州蓬莪術(shù)，溫州蓬莪術(shù)和宜州姜黃（姜黃，莪術(shù)不分，故亦為莪術(shù) 來源），根據(jù)附

8、圖及文字說明，對(duì)照現(xiàn)代植物分類特 征,此三種即為上述郁金的植物 基源蓬莪術(shù),溫郁金和廣西莪術(shù)，藥用其根莖部位，至今已歷千余年，故中國(guó)藥 典將此三種列為莪術(shù)的植物基源.1.3姜黃唐宋時(shí)期姜黃與莪術(shù)同源，即為莪術(shù) 所 列的三種，清代后期改用姜黃CurcumalongaL.的根 莖,始與莪術(shù)分開，故藥典僅收姜黃一種.1.4片姜黃宋代已有藥用，明代后期才形成商品，測(cè)得赤芝提 取液（2kg赤芝煎煮兩次得提取液8300ml）中多糖含量為149. 06仃xg/ml） ,變異系數(shù)2.9%術(shù)芝提取液（同赤芝）中多糖含量為88. 48g/ ml,變異系數(shù)1. 9%,老君仙成品（930515C）多糖含量 為552.

9、 38g/ml.2. 3精密度的測(cè)定取10份赤芝稀釋液， 依13. 3進(jìn)行樣品測(cè)定， 得10個(gè)數(shù)據(jù)得標(biāo)準(zhǔn)偏差為0. 0069,變異系數(shù)為2. 9%.3小結(jié)11）山于單糖同樣存在顯色反應(yīng)，單糖的存在會(huì)使結(jié)果偏高，故須在測(cè)定前作有 無(wú)單糖的定性鑒別.鑒別方法:取試液lml于試管中，加人堿性酒石酸銅試液lml加熱，觀察有無(wú)紅色沉淀生成.I/J1II試驗(yàn)表明， 赤芝中含單糖較少， 用乙醇一次沉淀即可除凈,而大量靈芝含單糖量較多，需用乙醇進(jìn)行二次沉淀才能除去單糖.（2）從測(cè)定結(jié)果得知， 赤芝中多糖含量比木芝高， 但山于赤芝中成分復(fù)雜，提取 液放置過久，會(huì)產(chǎn)生沉淀，故應(yīng)現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定.（3）蔥酮液不穩(wěn)定，在空氣中久置會(huì)褪色，故應(yīng)臨用新配