消毒供應(yīng)中心?？颇M試題

1、消毒供應(yīng)中心?？颇M 試題一、單選題1. T180 高級密織棉布的屏障水平為下列 那項（D）A.高等 B.中等 C 低 D.無2. 下列那項不是一次性使用包裝材料（C）A.復(fù)合包裝材料B.醫(yī)學(xué)級包裝紙C.硬質(zhì)容器 D.次性無紡布3. 紙塑包裝袋的整個熱封寬度為下列那項（C ）A. 2mmB. 4mmC. 6mm D. 8mm4. 下列那項不是無紡布類包裝材料的性能 特點（B ）A.細菌屏障較棉布好 B.會產(chǎn)生棉塵從而引起空氣污染C.疏水性好不易引起濕包D.含纖維成分的無紡布不適合等離子滅菌5. 紙塑包裝材料用紙的技術(shù)要求，下列那項不正確（A ）A.10 片紙平均的孔徑w45umB.任何一片不應(yīng)

2、50umC.對水透過時間應(yīng)20 SD.紙的內(nèi)撕裂抗力應(yīng)550mN6. 醫(yī)用硬質(zhì)包裝容器的質(zhì)量要求，下列那項不正確（D）A.應(yīng)該設(shè)計和制造成可安全堆疊裝載的形式 B.容器的底部和蓋子應(yīng)布滿小孔C. 所有的內(nèi)角應(yīng)該呈圓弧狀D. 應(yīng)使用帶有靜電感應(yīng)的材料7. 無紡布類包裝材料的質(zhì)量要求下列那項 不正確（B）A.應(yīng)為紡織纖維和/或無紡纖維組成聯(lián)結(jié)的 網(wǎng)織品 B.應(yīng)包括礦物質(zhì)纖維C. 微生物屏障性等應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定D. 專用于醫(yī)療用途，且一次性使用8. 紙質(zhì)包裝材料的性能特點下列那項不正 確（C ）A.是一種環(huán)保安全的包裝材料B.包裝效果明顯優(yōu)于純棉包布C.優(yōu)點是目前的包裝成本過高D.滅菌后的有效期還

3、沒有統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)9. 醫(yī)用硬質(zhì)包裝容器的性能特點下列那項 正確（B ）A. 有較強的物理耐受能力，也易污染B. 有包裝成本低的優(yōu)勢C. 國內(nèi)使用的硬質(zhì)包裝容器結(jié)構(gòu)和功能都相對較好D. 一些發(fā)達國家醫(yī)院使用的硬質(zhì)包裝容器 性能差10. 純棉布包裝材料的應(yīng)用下列那項不正確（C）A. 新布初次使用前應(yīng)經(jīng)高溫洗滌脫脂去漿 處理并烘干后使用B. 舊布巾一用一洗，使用次數(shù)不得超過30次C. 有破損時可縫補后使用，每次使用前對光 檢查布巾完整性和清潔度D. 用棉布包裝有著包裝成本低的獨特優(yōu)勢11. 醫(yī)院首選的火菌方法是：（AA.壓力蒸汽滅菌B.環(huán)氧乙烷滅菌C.等離子滅菌D.戊二醛浸泡滅菌12. 在下列物品中屬

4、于高度危險器材的 是：（A .A.穿刺針 B. 胃腸及支氣管內(nèi)窺鏡C. 聽診器 D. 體溫計13. 火菌物品包裝時，敷料類重量不得超過：（CA.1kgB.3kgC.5kgD. 7kg14. 環(huán)氧乙烷的殺菌機制是與微生物發(fā)生：（B）A.非特異性氧化反應(yīng)B.非特異性烷基化反應(yīng)C.特異性氧化反應(yīng)D.特異性烷基化反應(yīng)15. 供應(yīng)室無菌區(qū)環(huán)境空氣衛(wèi)生學(xué)標(biāo)準(zhǔn)是 下列那項：（A ）A.w200cfu/m3B.w300cfu/m3C.33w400cfu/m D.w500cfu/m16. 壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測使用的指示菌是：（BA.枯草桿菌黑色變種芽胞B.嗜熱脂肪桿菌芽胞C.結(jié)核桿菌芽胞D.短小桿菌芽胞 E60

5、117. 空氣培養(yǎng)采樣布點方法，當(dāng)房間面積 30m2時，應(yīng)設(shè)幾個采樣點：（B ）A.2 個B.3 個 C.4 個D.5 個18. 關(guān)于醫(yī)院消毒供應(yīng)中心的空氣凈化，無菌區(qū)要求氣壓達到：（ D ）A. 50PaB. 0 5Pa C. 5 10PaD. 10 15Pa19. 國標(biāo)中注射針頭標(biāo)記是以下列那項來 表示的：（ B ）A. 針頭斜面角度B.針管外徑和長度C. 針管內(nèi)徑和長度D. 針頭斜面角度和長度20. 供應(yīng)室滅菌合格率應(yīng)達到：（ D ）A.90 B.95 C.98 D. 10021. 使用中的化學(xué)消毒液細菌菌落總數(shù)應(yīng) 少于多少為合格：（ A ）A. 100cfu/ml B. 200cfu/

6、ml C. 300cfu/ml D. 500cfu/ml22. 平板暴露法空氣培養(yǎng)采樣時，平皿直徑為：（ D ）A.3cm B.5cm C.7cmD.9cm23. 檢查金屬氣管套管內(nèi)外管時，將內(nèi)管 插入外管，其內(nèi)管長度比外管：（ A ）A. 短 1 2mm B. 短 2 3mm C. 長 1 2mm D.長 23mm24. 一次性輸液器的滴斗容量和平均壁厚應(yīng)不小于：（ B ）A.5ml 和 0.5mm B.10ml 和 0.7mm C.15ml 和 0.9mm D.20ml和 1mm25. 環(huán)氧乙烷滅菌生物監(jiān)測使用的指示菌是：（ A ）A. 枯草桿菌黑色變種芽胞B.嗜熱脂肪桿菌芽胞C. 結(jié)核桿

7、菌芽胞D.短小桿菌芽胞 E60126. 環(huán)氧乙烷滅菌的四大要素不包括下列那項：（ D ）A.EO 濃度 B.溫度C.相對濕度D. 滅菌物品厚度27. 殺菌作用最強的戊二醛是：（ C ）A.1 強化酸性戊二醛 B.2 酸性戊二醛C . 2 堿性戊二醛 D.2 中性戊二醛28. 剪刀類的檢查方法是所有線剪和組織剪 必須能夠以刀尖處一次剪齊（）厚紗布（ B ）A.2 層 B.4 層 C.6 層D.8 層29.下 列 哪 種 方 法 不 能 去 除 熱 源 ：（ C ）A .機械揉搓 B. 強酸強堿 C. 壓力蒸 汽滅菌 D.干烤30.衛(wèi)生部消毒技術(shù)規(guī)范規(guī)定，新出 廠的紫外線燈輻射強度應(yīng)不低于：（ C

8、 ）2 2A.70uw/cm2B.80uw/cm22 2C. 90uw/cm2D.100uw/cm231.關(guān)于超聲波清洗機的原理，下列那項 正確：（ D ）A. 真空泵抽真空排除冷空氣B.重力置換原理C .空氣的對流與擴散D.高頻聲波轉(zhuǎn)化為機械振動32. 預(yù)真空壓力蒸汽滅菌物品的裝量應(yīng)：（ C ）A. 80% B. 85% C. 90%D. 60 支紗、 100%全 棉雙 層平紋 細布B. 80 支紗、100%全棉雙層平紋細布C. 100 支紗 、 1 00%全棉雙層平紋 細布D. 120 支紗、 100%全棉雙層平紋細布56. 干熱滅菌時溫度高于（）可造成有機物 炭化（ C）A.150CB.

9、160CC.170CD.180C57. D 值是指殺滅（）微生物所需要的時間（ C ）A.80%B.85%C.90%D.95%58. 空氣中的環(huán)氧乙烷濃度在 （） 時， 人的 嗅覺可以覺察到 （ D ）A.400ppm B.500ppm C.600ppm D.700ppm59. 可用過氧化氫等離子體滅菌的醫(yī)療器材 不包括（ B ）A.內(nèi)鏡和金屬器械B.棉布制品C.電子電源設(shè)備D.導(dǎo)線及光學(xué)設(shè)備60. 美國 AAMI 標(biāo)準(zhǔn)要求 B-D 測試紙放在標(biāo) 準(zhǔn)測試包內(nèi)，如包中心部位溫度比排氣口 溫度低于（）或以上，測試紙變色不均 勻。（ B ）A. CB2CC3CD.4C61. 自動清洗消毒器的工作程序

10、，下列那項 正確（ A ）A .預(yù)洗、主洗、消毒、漂洗潤滑、干燥B. 主洗、 預(yù)洗、消毒、漂洗潤滑、干燥C. 消毒、預(yù)洗、主洗、漂洗潤滑、干燥D. 預(yù)洗、漂洗、消毒、主洗、潤滑干燥62. 超聲波清洗器的適用范圍，下列那項錯 誤（ B ）A .金屬器械 B. 橡膠、軟塑料類材質(zhì)的 物品 C.玻璃器皿 D.物品盲管部63. 超聲波清洗器的注意事項，下列那項錯 誤（ D ）A .禁止在無水的情況下操作B. 禁止將清洗物品直接放置于超聲清洗器底部C.作用過程中水溫不宜超過 70CD.為增強清洗效果，可使用酒精作為清洗劑64. 關(guān)于硬質(zhì)容器的性能參數(shù)，下列那項不 正確（ D ）A.最大允許滅菌負(fù)載量為

11、10kg B 使 用壽命不少于 500 次使用循環(huán)的要求C.墊圈使用壽命周期應(yīng)不少于 100 個使用 循環(huán) D. 墊圈使用壽命周期應(yīng)不少于 5 個月65. 下列那項不是清潔劑的特點（ B ）A.增強和提高清洗效果B 需含研磨劑C.無毒、無腐蝕性、自然降解D.無附著、無殘留66. 消毒供應(yīng)中心的建筑布局應(yīng)分為（ A ） A. 辦公區(qū)和工作區(qū)B .去污區(qū)和檢查包裝區(qū)C. 檢查包裝區(qū)和滅菌物品存放區(qū)D. 去污區(qū)和辦公區(qū)67. 下列那項不屬于堿性清潔劑的要求（ D ）A.PH 值7.5B.對各種有機物有較好的去除作用C. 對金屬腐蝕小、不會加快反銹現(xiàn)象D. 對無機固體粒子有較好的去除作用68. 下列那

12、項不屬于酸性清潔劑的要求（B ）A. PH 值w6.5B.對各種有機物有較好的去除作用C. 對金屬腐蝕小、不會加快反銹現(xiàn)象D. 對無機固體粒子有較好的去除作用69. 紙塑包裝袋的塑料薄膜材料要求，下列 那項錯誤（ A ）A.單層或兩層復(fù)合B 不得使用具有毒性物質(zhì)的材料C.不能出現(xiàn)針孔類的缺陷D.不能有任何異物70. 消毒供應(yīng)中心的工作人員培訓(xùn)要求，下 列那項錯誤（ C ）A.管理人員不少于 20 學(xué)時/年B.護士不少于 8 學(xué)時/年C. 消毒員不少于 6 學(xué)時/年D. 護師不少于 8 學(xué)時/年71. 紫外線燈用于空氣消毒時，其有效濃度 低于多少時應(yīng)更換（ D ）A.100uW/cm2B 90u

13、W/cm2.C.80uW/cm2D. 70uW/cm272. 粉劑、油性物品使用干熱滅菌時，其厚 度不可超過（ C ）A.1.1cmB.1.2cmC.1.3cmD. 1.4cm73. 預(yù)真空和脈動真空壓力蒸汽滅菌時，為 避免“小裝量效應(yīng)”物品裝載不得少于容 積的（ B ）A.5%B.10%C.15%D.20%74. 壓力蒸汽滅菌后物品含水量應(yīng)小于 （ A）A. 3%B.4%C.5%D.6%75. B-D 試驗時，最長滅菌時間不可超過（ C ）A.2mimB. 3mimC. 4minD.5min76. 化學(xué)指示膠帶用于滅菌時，其長度至少 為（ D ）A.2cmB.3cmC.4cmD.5cm77.

14、 我國 95 年版藥典規(guī)定，每毫升藥 液中 10um 以上和25um 以上微粒分別不得 超過：（ B ）A.10 粒和 1 粒 B.20 粒和 2 粒 C.30 粒和 3 粒 D.50 粒和 5 粒78. 一次性無菌輸液器具鱟試驗熱源檢測 中，鱟試劑靈敏度限值為：（ D ） A.10Eu/mlB.5Eu/mlC. 0.5Eu/mlD.0.25Eu/ml79. 壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測使用的培養(yǎng)基 是下列那項：（ C ）A. 普通營養(yǎng)肉湯 B. 普通營養(yǎng)瓊脂 C. 溴 甲酚紫葡萄糖蛋白胨水 D. 以上都可80. 洗手時搓洗時間不能少于：（ C ）A.57 秒B.810 秒 C.1015 秒D.152

15、0 秒81. 啟封抽吸的各種溶媒超過（ ）小時不得 使用（ D ）A.4B.8C.12D.2482. 超聲波清洗機清洗時應(yīng)空載運行（）時 間以排除空氣（ B ）A.24 分鐘 B.510 分鐘 C.1015 分鐘D. 1520 分鐘83. G-1 型消毒劑濃度試紙的測定方法是（ C ）A. 取試紙浸于消毒液中片刻取出， 10 秒鐘 內(nèi)在自然光下與標(biāo)準(zhǔn)色塊比較B .取試紙浸于消毒液中片刻取出， 20 秒鐘 內(nèi)在自然光下與標(biāo)準(zhǔn)色塊比較C. 取試紙浸于消毒液中片刻取出，30 秒鐘 內(nèi)在自然光下與標(biāo)準(zhǔn)色塊比較D. 取試紙浸于消毒液中片刻取出，60 秒鐘 內(nèi)在自然光下與標(biāo)準(zhǔn)色塊比較84. 分散式管理模式

16、的消毒供應(yīng)中心具有何 種優(yōu)點（ A ）A. 便于及時就地處理污染物品B. 使清洗消毒工作有專業(yè)人員操作C.利于質(zhì)量控制D.減少資金、占地和人力的投入85. 消毒供應(yīng)中心蒸汽總汽源壓力要求為大 于（ C ）A.2kg/cm2B. 3kg/cm2C. 4kg/cm2D.5kg/cm286. 消毒環(huán)境中的臭氧濃度應(yīng)低于（），以保證人員安全。 （B ）A.0.1mg/m3B. 0.2mg/m3C.0.3mg/m3D. 0.4mg/m387. 污染區(qū)、清潔區(qū)、無菌區(qū)在消毒供應(yīng)中 心總面積空間的分割比例為（ B ）A.1 ： 1 ： 1B. 1 ： 2 ： 1C. 2 ：1 ：1D 2：1 ：288. 滅

17、菌質(zhì)量記錄保留的期限應(yīng)為下列那 項（ D ）A. 6 個月 B. 12 個月 C. 18 個月 D. 36 個月89. 濕熱消毒法的 A0值表示的是：（B ）A.在 70C達到一定殺菌率的等效時間B.在 80r達到一定殺菌率的等效時間c.在 90r達到一定殺菌率的等效時間D.在 100r達到一定殺菌率的等效時間90. 含氯消毒劑浸泡被乙肝、丙肝、艾滋病 等病毒污染的器械時使用濃度和時間為（ D ）A.200300mg/L 、30minB.300500mg/L、30minC. 400600mg/L、 30minD.5001000mg/L、30min91. 軟化水是以飲用水為水源，通過陽離子 交換

18、器去除（ ）離子后的水。（ B ）A. 鐵、鈣 B. 鈣、鎂 C. 鈣、碘D. 鐵、鎂92. 紫外線消毒計時應(yīng) .在開啟后（ C ）A 立即開始 B.3min 后開始 C. 5min 后開始 D. 7min 后開始93. 消毒供應(yīng)中心的英文代碼是（ A ）A.CSSDB.TSSD C.GSSDD.XSSD94.過氧化氫低溫等離子體滅菌生物監(jiān)測 使用的生物指示劑為（ B ）A. 枯草桿菌黑色變種芽孢B. 嗜熱脂肪桿菌芽孢C. 短 小 桿 菌 芽 孢 D .金黃色葡萄球菌芽孢95.（）是造成預(yù)真空壓力蒸汽滅菌失敗的 主要因素之一。（ B ）A. 冷凝水 B. 冷空氣 C. 裝 載不當(dāng) D. 干燥時

19、間不足96. 不溶性微粒是指藥物在生產(chǎn)或應(yīng)用過程 中通過各種途徑污染的微小顆粒，它的粒 徑在（ A ）A.150u m 之間 B. 50100um 之間C. 100 150um 之間 D. 150 200um之間97. 衛(wèi)生部醫(yī)務(wù)人員艾滋病病毒職業(yè)暴露防護工作指導(dǎo)原則將暴露級別分為（ C ）A. 一級B. 二級C. 三級D. 四級98. 預(yù)真空壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測包制作 方法不包括哪項 （ D ）A.16 塊新洗好的布巾或毛巾 B.每塊約 40cmx65cm 大小C.全包大小約為 15cmx23cmx23cm D. 在第 1 塊和第 2 塊之間放置 1 個生物指示 劑99. 綜合化學(xué)指示劑又稱

20、為（ C ）A.單一參數(shù)化學(xué)指示劑B.多參數(shù)化學(xué)指示劑C.移動式化學(xué)指示劑D.安瓿式化學(xué)指示劑100. B-D 試驗用 于常規(guī)監(jiān)測的時 間是 （ A ）A. 每天第一鍋滅菌前B. 每天第一鍋滅菌后C.新安裝的滅菌器D.滅菌器維修后101. 下列那項不是影響無菌物品有效期的 因素（ C ）A 包裝材料B.儲存環(huán)境C.清洗因素D 運輸因素102. 下列那項不是供應(yīng)室建筑布局原則（ D ）A.符合工作流程要求B.提高工作效率C.內(nèi)部裝修簡潔明快實用D.外部裝修豪華103. 環(huán)氧乙烷可用于下列那些物品的滅菌（ A ）A .心血管插入導(dǎo)管B. 食品 C. 石蠟油D.生理鹽水104. 供應(yīng)室的供應(yīng)方式不包

21、括（ B ）A. 直接供應(yīng) B. 間接供應(yīng) C. 自行領(lǐng) 取 D 緊急供應(yīng)105. 供應(yīng)室可導(dǎo) 致醫(yī)院 感染的 因素 不包 括：（ C ）A. 消毒隔離制度不規(guī)范B. 消毒隔離措施不落實C.質(zhì)量監(jiān)測及時D.管理工作不到位106. 壓力蒸汽滅 菌時， 包裝材 料不可采 用：（ B ）A. 雙層平紋布 B. 鋁制盒 C. 抗?jié)癜櫦y 紙D.紙塑包裝袋107. 下列那些物品不可用干熱滅菌： （ B ）A. 玻璃類制品 B. 塑料類制品 C. 粉質(zhì)物 品 D.油劑108. 下 列 那 些 不 屬 于 高 度 危 險 器 材 （ C ）A.導(dǎo)尿管B.腹腔鏡 C.體溫表D.透析器109. 下列哪項不是精密、

22、復(fù)雜器械的清洗 方法（ D ）A.沖洗B.清潔劑浸泡C.刷洗D . 0.5%過氧乙酸浸泡110. 一次性醫(yī)療用品應(yīng) 具備的三證不 包 括：（ D ）A.衛(wèi)生許可證B.生產(chǎn)許可證 C.產(chǎn)品合格證與注冊證D.企業(yè)資產(chǎn)證111. 供應(yīng)室平面設(shè)計形式不包括下列那項 （ C ）A.直線型B.環(huán)線型C.循環(huán)型D.標(biāo)準(zhǔn)型112. 巴斯德消毒法不可殺滅下列那些微生 物（ B ）A. 細菌繁殖體 B. 芽孢 C. 真菌 D. 病 毒113. 標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防基本特點哪項錯誤（C ）A .防止血源性疾病的傳播B. 防止非血源性疾病的傳播C.強調(diào)單向防護D.根據(jù)疾病的主要傳播途徑，采取相應(yīng)隔離措施114. 關(guān)于高度危險性物

23、品的概念下列哪項 是錯誤的（ D ）A. 穿過皮膚而進入無菌組織或器官內(nèi)部的 器材B.與破損組織密切接觸的器材C.穿過粘膜而進入無菌組織或器官內(nèi)部的 器材 D.與完整粘膜密切接觸的器材115. 消毒供應(yīng)中心的物品不包括下列那類 （ B ）A. 污染物品 B. 擬滅菌物品 C. 清潔物 品D.無菌物品116. 關(guān)于消毒供應(yīng)中心流程布置下列那項 錯誤（ A ）A.雙向流程B.由污到凈C.不交叉、不逆行D.污染遞減逐漸凈化117.消毒供應(yīng)中心初級無菌包裝應(yīng)具備的 功能不包括（ C ）A. 保證無菌狀態(tài)、保護器械B. 方便運輸、儲存和使用C.信息溝通功能D.有益于改善醫(yī)療環(huán)境118. 清洗器械時使用軟

24、化水或純化水的作 用是（ B ）A. 使器械產(chǎn)生條紋的色斑 械產(chǎn)生斑點C.消毒殺菌作用源作用119. 器械潤滑劑的性能特點錯誤的有（ C ）A. 潤滑、防銹的功能用于保護器械B.在不銹鋼器械表面形成一層保護膜C. 為石蠟油和乳化劑合成，在水中可均勻 乳化 D.每次清洗均需上油120. 酶清洗劑的性能特點錯誤的是（ A ） A . 酶 屬 于 酸 性物 質(zhì)B. 分單酶和多酶兩種C. 可迅速分解蛋白質(zhì)、血、淀粉、糖等D. 可用于各類器械清洗121. 下列哪項不是供應(yīng)室空氣消毒效果的 監(jiān)測要求（ A ）A.無菌區(qū)菌落總數(shù)w100cfu/m3B. 清潔區(qū)菌落總數(shù)w500cfu/m3C .未檢出金黃色葡

25、萄球菌、溶血性鏈球菌D. 無菌區(qū)菌落總數(shù)w200cfu/m3122. 生物指示劑培養(yǎng)的溫度下列那項是正 確的（ A ）A.壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測采用 56CB. 壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測采用 37CC. 環(huán)氧乙烷滅菌生物監(jiān)測采用 35CD. 環(huán)氧乙烷滅菌生物監(jiān)測B. 防止器D. 去除熱采用 56C123. 我國醫(yī)療廢物分類中下列那項不正確 （ B ）A.感染性B.物理性C.損傷性 D.藥物性和化學(xué)性124. 下列不屬于高效消毒劑的有（ D ）A.過氧乙酸B.含氯消毒劑C.過氧化氫D.碘伏125. 下列哪項不符合供應(yīng)室工作人員手的細菌學(xué)采樣（ A ）A.無菌區(qū)菌落總數(shù)w10cfu/cm2B.清潔區(qū)菌落

26、總數(shù)w10cfu/cm2C.污染區(qū)菌落總數(shù)w15cfu/cm2D.未檢出金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、銅綠 假單胞菌126. 一次性無菌醫(yī)療用品的儲存下列哪項 是不正確的（ D ）A. 存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好的物架上B. 距地面20cmC.距 墻 壁 5cmD. 距地面5cm127. 下列那項不是消毒供應(yīng)中心合理布局 的作用（ C ）A. 避免交叉感染 B. 節(jié)省人力、物 力、財力 C. 降低工作效率 D.保 障順利供應(yīng)128. 消毒供應(yīng)中心污染器材去污過程不包 括下列那些步驟（ A ）A. 回收 B. 分類和浸泡 C. 清洗 和用自來水沖洗 D. 用去離子水漂洗 和干燥129. 過氧化氫低溫等離子體滅菌的原理下 列那項正確（ D ）A. 等離子體形成過程中產(chǎn)生紅外線對微生 物的殺滅作用 B.