認識有機化合物專項訓練復習題附解析

1、認識有機化合物專項訓練復習題附解析一、高中化學認識有機化合物1.0.2mol某煌A在氧氣中充分燃燒后，生成化合物B、C各1.2mol。試回答：(1)煌A的分子式為。(2)若嫌A不能使濱水褪色，但在一定條件下，能與氯氣發(fā)生取代反應，其一氯代物只有一種，則煌A的結構簡為。(3)若燃A能使濱水褪色，在催化劑作用下，與H2加成，其加成產物經測定分子中含有4個甲基，煌A可能有的結構簡式為。(4)比烯煌A少2個碳原子的同系物有種同分異構體(不考慮順反異構)，其中能和H2發(fā)生加成反應生成2-甲基丙烷的烯煌的名稱是。2.有機物A可由葡萄糖發(fā)酵得到，也可以從牛奶中提取。純凈的A為無色粘稠液體，易溶于水。為研究A

2、的組成與結構，進行了如下實驗：實驗步驟解釋或實驗結論稱取A9.0g,升溫使其汽化，測其密度是相同條件下H2的45倍試通過計算填空：(1)A的相對分子質里為_。將9.0gA在足量純。2中充分燃燒，并使其產物依次緩緩通過濃硫酸、堿石灰，發(fā)現兩者分別增重5.4g和13.2g(2)A的分子式為_。另取A9.0g,跟足量的NaHCQ粉末反應，生成2.24LCQ(標準狀況)，若與足量金屬鈉反應則生成2.24LH2(標準狀況)。(3)用結構簡式表示A中含有的官能團、OA的核磁共振氫譜如圖：IHBV"'t94V1(4)A中含有一種氫原子。綜上所述，A的結構簡式為_。CHZORn已知：SPLA

3、的結構簡式為：ROCHa-'-CHpCiR,其中R為十2-CH。CH2ORCH3淀粉是糖(填單”或多”)；A的名稱是。(2)生成D的化學反應類型屬于反應；D結構中有3個相同的基團，且1molD能與2molAg(NH3)2OH溶液反應，則D的結構簡式是;D-E反應的化學方程式為。(3)B的直鏈同分異構體G的分子中不含甲基，G既不能與NaHCQ溶液反應，又不能與新制Cu(OH)2懸濁液反應，且imolG與足量Na反應生成1molH2,則G的結構簡式為。(4)B有多種脫水產物，其中兩種產物的結構簡式為和。4.某嫌在標準狀況下的密度為3.215g/L,現取3.6g該燃完全燃燒，將全部產物依次通

4、入足量的濃硫酸和堿石灰，濃硫酸增重5.4g,堿石灰增重11g,求：(1)該煌分子的摩爾質量為。(2)確定該煌的分子式為。(3)已知該燃的一氯代物只有一種，寫出該煌的結構簡式。5 .苯酚是一種重要的化工原料。以苯酚為主要起始原料，經下列反應可制得香料M和高分子化合物No(部分產物及反應條件已略去)(1)由苯酚生成A的化學方程式是。(2)已知C的分子式為C5H12O,C能與金屬Na反應，C的一氯代物有2種。C的結構簡式是(3)B與C反應的化學方程式是。(4)生成N的反應類型是,D的結構簡式是。(5)以苯酚為基礎原料也可以合成防腐劑F。已知F的相對分子質量為152,其中氧元素的質量分數為31%,F完

5、全燃燒只生成CQ和H2O。則F的分子式是。(6)已知F具有如下結構特征：芳香族化合物F能與NaHCQ溶液反應，且不能發(fā)生水解反應；F的分子中含有4種不同的氫原子；分子結構中不存在-O-O-”的連接方式。F的結構簡式是。6 .為了尋找高效低毒的抗腫瘤藥物，化學家們合成了一系列新型的1,3-二取代配嗪酮類衍生物。(1)化合物B中的含氧官能團為 和(填官能團名稱)。(2)反應i-iv中屬于取代反應的是(3)ii的反應方程式為 (4)同時滿足下列條件的的同分異構體共有種，寫出其中一種的結構簡I.分子中含苯環(huán)；II.可發(fā)生銀鏡反應；III.核磁共振氫譜峰面積比為1：2：2：2：1NKi是一種高效低毒的抗

6、腫瘤藥物，請寫出以和和2 IKKIJ-口為原料制備該化合物的合成路線流程圖(無機試劑任用):7 .I.有機物A的質譜圖和紅外光譜圖分別如下:S i質譜圖圖2紅外光譜圖(1) A的結構簡式為n.相對分子質量不超過100的有機物B,既能與金屬鈉反應產生無色氣體，又能與碳酸鈉反應產生無色氣體，還可以使澳的四氯化碳溶液褪色。B完全燃燒只生成CQ和H2。經分析其含氧元素的質量分數為37.21%。經核磁共振檢測發(fā)現B的氫譜如圖：(2) B的結構簡式為。8 .唯硫平可用于精神疾病的治療，它的合成路線如下:叫HHr .勺期Hj roctiq y管行七駕就為If；-'H-“MUIIlLKM1H*(1)寫

7、出G3H9NO4s中所有含氧官能團的名稱。(2) A屬于燒，且相對分子質量是54,寫出A的結構簡式(3)反應中屬于取代反應的有(選填序號)。寫出反應的化學方程式(4)流程中設計反應和的目的是(5)物質C的同分異構體有多種，其中既含有羥基，又含有醛基的同分異構體有一種。(6)已知：苯環(huán)上的竣基為間位定位基，如，篦”.外兄說的合成路線流程圖(無機試劑任選，可利用本題中的相關信息)。合成路線流程圖示例如下：二匹-CHmCH:由壬幽型二二0H。9.某有機化合物A經李比希法測得其中碳的質量分數為70.59%,氫的質量分數為5.88%,其余為氧?，F用下列方法測定該有機化合物的相對分子質量和分子結構，A的質

8、譜圖、核磁共振氫譜、紅外光譜圖分別表示如下：請回答下列問題：(1) A的實驗式為(2) A的結構簡式為;(3) 該物質屬于哪一類有機物;(4) ImolA在一定條彳下可與molH2發(fā)生加成反應；(5) A有多種同分異構體，同時滿足下列條件的同分異構體M有種。屬于芳香族化合物；屬于酯類；分子結構中含有一個甲基。10.已知有機物A、B、C、D、E、F、G有如下轉化關系，其中C的產量可用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，G的分子式為C9Hl0O2，試回答下列有關問題。(1)G的結構簡式為。(2)指出下列反應的反應類型：A轉化為B:,C轉化為D:。(3)寫出下列反應的化學方程式D生成E的化學方程式：。

9、A生成B的化學方程式：。(4)符合下列條件的G的同分異構體有種。a.苯環(huán)上有3個取代基，且有兩個取代基相同；b.能夠與新制的銀氨溶液反應產生光亮的銀鏡。其中共有四種不同化學環(huán)境氫原子的同分異構體的結構簡式為、。11 .請按下列要求填空：(1)某烷煌的相對分子質量為72,其分子式為。若該烷煌不能由任何一種烯煌與H2發(fā)生加成反應而得到，則該烷煌的結構簡式為。(2)甲苯與Cl2在光照的條件下反應的化學方程式：_;(3)某含有1個碳碳雙鍵的烯燃，氫化后產物的結構式為：則該單烯煌的結構可能有一種。(4)現將0.2mol某燃完全燃燒生成的氣體全部依次通過濃硫酸和氫氧化鈉溶液，經測定，前者增重21.6g,后者增重44g假定氣體全部吸收試通過計算推斷該煌的分子式12 .物質G是制備抗癌藥物吉非替尼過程中重要的中間體，某研究小組按照下列線路合成中間體Go已知:/CHOCN®NH:OHZHCI 廣丫 CH3COC1CJ*NO：NH?Fe/HClR廠NHi0NRj(同時還有H2O或R1-CHrCH2-O-CH2-CHrR?:鹵化氫生成)請回答：(1)下列說法正確的是。A.化合物A能夠使酸性高鎰酸鉀溶液褪色B.化合物A中含有4種不同的官能團C.化合物C具有堿性D.化合物G的分子式為Ci5H20N3O3(2)上述