生物化學(xué)問答題教學(xué)文案

1、蘇州大學(xué)生化期末復(fù)習(xí)1 .受試大鼠注射DNP (二硝基苯酚)可能引起什么現(xiàn)象？其機(jī)理何在？解偶聯(lián)劑大部分是脂溶性物質(zhì)，最早被發(fā)現(xiàn)的是 2, 4-二硝基苯酚(DNP 。給受試動(dòng)物注射 DNP后, 產(chǎn)生的主要現(xiàn)象是體溫升高、氧耗增加、 P/O比值下降、ATP的合成減少。其機(jī)理在于， DNP雖對(duì)呼 吸鏈電子傳遞無抑制作用，但可使線粒體內(nèi)膜對(duì)H+的通透性升高，影響了 ADP+PHATP的進(jìn)行，使產(chǎn)能過程與儲(chǔ)能過程脫離，線粒體對(duì)氧的需求增加，呼吸鏈的氧化作用加強(qiáng)，但不能偶聯(lián)ATP的生成， 能量以熱能形式釋放。2 .復(fù)制中為什么會(huì)出現(xiàn)領(lǐng)頭鏈和隨從鏈？DNAM制是半不連續(xù)的，順著解鏈方向生成的子鏈，復(fù)制是連

2、續(xù)進(jìn)行的,這股鏈稱為領(lǐng)頭鏈。另一股鏈因?yàn)閺?fù)制的方向與解鏈方向相反，不能順著解鏈方向連續(xù)延長(zhǎng)，這股不連續(xù)復(fù)制的鏈稱為隨從鏈。 原因有.鏈延長(zhǎng)特點(diǎn)只能從 5.同一復(fù)制叉只有一個(gè)解鏈方向。DNA單鏈走向是相反的。因此在沿5方向上解開的母鏈上，子鏈就沿5方向延長(zhǎng)，另一股母鏈 5解開，子鏈不可能沿5。復(fù)制的方向與解鏈方向相反而出現(xiàn)隨從鏈。3 .簡(jiǎn)述乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)及其調(diào)節(jié)機(jī)制。乳糖操縱子含Z、丫、及A三個(gè)結(jié)構(gòu)基因，編碼降解乳糖的酶，此外還有一個(gè)操縱序列Q 一個(gè)啟動(dòng)序列P和一個(gè)調(diào)節(jié)基因I,在P序列上游還有一個(gè) CAP結(jié)合位點(diǎn)。由P序列、O序列和CAP結(jié)合位點(diǎn)共 同構(gòu)成lac操縱子的調(diào)控區(qū)，三個(gè)編碼基因由同

3、一個(gè)調(diào)控區(qū)調(diào)節(jié)。乳糖操縱子的調(diào)節(jié)機(jī)制可分為三個(gè)方面：(1)阻遏蛋白的負(fù)性調(diào)節(jié) 沒有乳糖時(shí)，阻遏蛋白與。序列結(jié)合，阻礙RNAm合酶與P序列結(jié)合， 抑制轉(zhuǎn)錄起動(dòng)；有乳糖時(shí)，少量半乳糖作為誘導(dǎo)劑結(jié)合阻遏蛋白，改變了它的構(gòu)象，使它與 O序列解 離,RNA聚合酶與P序列結(jié)合，轉(zhuǎn)錄起動(dòng)。(2) CAP的正性調(diào)節(jié)沒有葡萄糖時(shí)，cAM限度高，結(jié)合cAMP的CAP與lac操縱子啟動(dòng)序列附近的CAP結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合，激活 RNA專錄活性；有葡萄糖時(shí)，cAM限度低，cAMP與CAP吉合受阻，CAP不能與CAP吉合位點(diǎn)結(jié)合，RNA專錄活性降低。(3)協(xié)調(diào)調(diào)節(jié)當(dāng)阻遏蛋白封閉轉(zhuǎn)錄時(shí)，CAP對(duì)該系統(tǒng)不能發(fā)揮作用；如無CAP存在

4、，即使沒有阻遏蛋白與操縱序列結(jié)合，操縱子仍無轉(zhuǎn)錄活性。4 .何謂限制性核酸內(nèi)切酶？寫出大多數(shù)限制性核酸內(nèi)切酶識(shí)別DN際列的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。限制性核酸內(nèi)切酶：識(shí)別DNA的特異性序列，并在識(shí)別點(diǎn)或其周圍切割雙鏈DNA的一類內(nèi)切酶。酶識(shí)別DNA位點(diǎn)的核音酸序列呈回文結(jié)構(gòu)。5 .討論復(fù)制保真性的機(jī)制DNA-polID依據(jù)堿基表現(xiàn)的親和力，實(shí)現(xiàn)正確的堿基選 .遵守嚴(yán)格的堿基配對(duì)規(guī)律； .聚合酶在復(fù)制延長(zhǎng)時(shí)對(duì)堿基的選擇功能;擇。復(fù)制出錯(cuò)時(shí)DNA-pol I的及時(shí)校讀功能。6 .胞漿中的NAD也口何參加氧化磷酸化過程？試述其具體機(jī)制。線粒體內(nèi)生成的NADPHT直接參加氧化磷酸化過程，但在胞漿中生成的 NADP不能

5、自由透過線粒體內(nèi) 膜，故線粒體外NADPHT的氫必須通過某種轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制才能進(jìn)入線粒體,然后再經(jīng)呼吸鏈進(jìn)行氧化磷酸化過程。這種轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制主要有a-磷酸甘油穿梭和蘋果酸-天冬氨酸穿梭兩種而(1) a -磷酸甘油穿梭：這種穿梭途徑主要存在于腦和骨骼肌中，胞漿中的NADH在磷酸甘油脫氫酶催化下，使磷酸二羥丙酮還原成a-磷酸甘油，后者通過線粒體外膜，再經(jīng)位于線粒體內(nèi)膜近胞漿側(cè)的磷酸甘油脫氫酶催化下氧化生成磷酸二羥丙酮和FADH,磷酸二羥丙酮可穿出線粒體外膜至胞漿，參與下一輪穿梭，而FADH2則進(jìn)入琥珀酸氧化呼吸鏈，生成 2分子ATP(2)蘋果酸-天冬氨酸穿梭：這種穿梭途徑主要存在于肝和心肌中，胞漿中的NAD

6、H蘋果酸脫氫酶催化下，使草酰乙酸還原為蘋果酸，后者通過線粒體外膜上的a-酮戊二酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白進(jìn)入線粒體，又在線粒體內(nèi)蘋果酸脫氫酶的作用下重新生成草酰乙酸和NADH NADHS入NADHM化呼吸鏈，生成3分子ATP 可見，在不同組織，通過不同穿梭機(jī)制，胞漿中的NADHS入線粒體的過程不一樣，參與氧化呼吸鏈的途徑不一樣，生成的 ATP數(shù)目不一樣。7 .試述復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的異同點(diǎn) 。相同點(diǎn)：復(fù)制和轉(zhuǎn)錄都以 DNA為模板,者B需依賴 DNA的聚合酶,聚合過程都是在核甘酸之間生成 磷酸二酯鍵，合成的核酸鏈都從5'向3'方向延長(zhǎng),都需遵從堿基配對(duì)規(guī)律。復(fù)制和轉(zhuǎn)錄最根本的不同是 ：通過復(fù)制使子代保留

7、雜代全部遺傳信息，而轉(zhuǎn)錄只需按生存需要部分信息表達(dá)。因此可以從模板和產(chǎn)物的不同來理解這一重大區(qū)別。聚合酶分別是 DNApol和RNApol ,底物分另ij是 dNTP和NTP,還有堿基配對(duì)的差別，都可從二者產(chǎn) 物結(jié)構(gòu)性質(zhì)不同上理解。8 .人體生成ATP的方法有哪幾種？請(qǐng)?jiān)斒鼍唧w生成過程。ATP是生物體能量的儲(chǔ)存和利用中心，其生成或來源主要有兩種，一種是底物水平磷酸化，另一種是 氧化磷酸化。具體過程如下：(1)底物水平磷酸化：利用代謝分子中的能量使ADP磷酸化生成 ATP的過程，稱為底物水平磷酸化，在物質(zhì)分解利用過程中，有三個(gè)典型的底物水平磷酸化反應(yīng)，糖酵解過程中，磷酸甘油酸激酶催 化1,3二磷

8、酸甘油酸生成 3磷酸甘油酸以及丙酮酸竣激酶催化磷酸烯醇式丙酮酸生成烯醇式丙酮 酸這兩步反應(yīng)均伴有 ADP磷酸化生成ATP三竣酸循環(huán)中琥珀酰 CoA合成酶催化琥珀酰 CoA生成 琥珀酸，同時(shí)催化 Pi和GDPfc成GTP而GTP又可在酶促作用下能量轉(zhuǎn)移生成ATP;(2)氧化磷酸化：即在呼吸鏈電子傳遞過程中偶聯(lián)ADP磷酸化，生成 ATR如物質(zhì)脫下的2H經(jīng)NADH氧化呼吸鏈可偶聯(lián)生成 3個(gè)ATP;經(jīng)琥珀酸氧化呼吸鏈則偶聯(lián)生成2個(gè)ATR這是機(jī)體內(nèi)ATP生成的主要方式。9 .何謂基因克隆？簡(jiǎn)述基因克隆的基本過程。在體外將各種來源的遺傳物質(zhì)一一同源的或異源白原核的或真核的、天然的或人工的DNA與載體DNA

9、吉合成一具有自我復(fù)制能力的DNA分子一一復(fù)制子，繼而通過轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞、篩選出含有目的基因的轉(zhuǎn)化子細(xì)胞，再進(jìn)行擴(kuò)增、提取獲得大量同一DNA分子,即基因克隆。以質(zhì)粒為載體進(jìn)行 DNA克隆的過程(為例)。 基本過程：包括：目的基因的獲取，基因載體的選 擇與構(gòu)建，目的基因與載體的拼接，重組 DNA分子導(dǎo)入受體細(xì)胞，篩選并無性繁殖含重組分子的 受體細(xì)胞。10 .原核生物復(fù)制中的引發(fā)體是如何形成的？復(fù)制的起始需要解生成引發(fā)體和合成引物。原核生物在復(fù)制起始點(diǎn)DNAk結(jié)合Dna A Dna B、Dna C蛋白。含有解螺旋酶、 DnaC蛋白、引物酶和 DNA復(fù)制起始區(qū)域的復(fù)合結(jié)構(gòu)稱為 引發(fā)體。在引發(fā)體上

10、DnaG催化NTP聚合生成引物。11 .簡(jiǎn)述谷氨酸在體內(nèi)轉(zhuǎn)變成尿素、CO與水的主要代謝過程谷氨酸在L-谷氨酸脫氫酶的作用下生成a酮戊二酸、NADH+可口 NH3 a酮戊二酸經(jīng)三竣酸循環(huán)產(chǎn)生草酰乙酸、CO、FADH、NADH+H草酰乙酸在磷酸烯醇式丙酮酸竣激酶作用下生成磷酸烯醇式丙酮酸和CO;磷酸烯醇式丙酮酸在丙酮酸激酶的作用下生成丙酮酸，在丙酉同酸脫氫酶的作用下生成乙酰輔酶A;乙酰輔酶A經(jīng)三竣酸循環(huán)生成2CO、 1FADH 3 NADH+可口 ATP;經(jīng)氧化呼吸鏈生成 ATP和HkO NH+CO+ATP生成氨基甲酰磷酸，經(jīng)鳥氨酸循環(huán)生成尿素12 .已知人類細(xì)胞基因組的大小約30億bp,試計(jì)算一

11、個(gè)二倍體細(xì)胞中DNA的總長(zhǎng)度，這么長(zhǎng)的 DNA分子是如何裝配到直徑只有幾微米的細(xì)胞核內(nèi)的？約2米（10bp的長(zhǎng)度為3.4nm,二倍體）。在真核細(xì)胞內(nèi)，DNA以非常致密的形式存在于細(xì)胞核內(nèi)， 在細(xì)胞生活周期的大部分時(shí)間里以染色質(zhì)的形式出現(xiàn)，在細(xì)胞分裂期形成染色體。染色體是由DN窗口蛋白質(zhì)構(gòu)成的，是 DNA的超級(jí)結(jié)構(gòu)形式。染色體的基本單位是核小體。核小體由DNAO組蛋白共同構(gòu)成。組蛋白分子構(gòu)成核小體的核心,DNAa螺旋分子纏繞在這一核心上構(gòu)成了核小體的核心顆粒。核 _小體的核心顆粒之間再由DNA©60bp）和組蛋白 H1構(gòu)成的連接區(qū)連接起來形成串珠樣結(jié)構(gòu)。在此基礎(chǔ)上，核小體又可進(jìn)一步旋轉(zhuǎn)

12、折疊，經(jīng)過形成30nm纖維狀結(jié)構(gòu)、300nm裨狀結(jié)構(gòu)、最后形成棒狀的染色體。13 .原核生物和真核生物翻譯起始復(fù)合物的生成有何異同？原核生物mRNAfc與小亞基結(jié)合，通過 mRN巡始密碼上游S-D序列與/J、亞基16S-rRNA3/端短序列互 祖 S-D序列后/J、核甘酸序列，被核蛋白體 rps-1結(jié)合。核蛋白體小亞基和 mRNA起始氨基酰-tRNA、 大亞基依次結(jié)合,形成翻譯起始復(fù)合物。真核生物起始與原核生物相似但更復(fù)雜，真核生物mRNA有 S-D序列,帽子結(jié)合蛋白復(fù)合物結(jié)合mRNA5帽子和3/ polyA尾，消耗 ATP從mRNA5端起掃描，最終使 mRNAB小亞基正確定位。核蛋 白體小亞

13、基和起始氨基酰 -tRNA、mRNA大亞基依次結(jié)合，形成翻譯起始復(fù)合物。14.試討論各類核甘酸抗代謝物的作用原理。5-氟尿喀咤、6-萌基喋吟、氨基蝶吟和氨甲蝶吟、氮雜絲氨酸等核甘酸抗代謝物均可作為臨床抗腫瘤 藥物，其各自的機(jī)理如下表所示：抗腫瘤藥物5-氟尿喀咤6-前基喋吟氨基蝶嶺和 氨甲蝶吟氨雜絲氨酸核甘酸代謝 中類似物胸腺喀咤次黃喋吟葉酸谷氨酰胺作用機(jī)理抑制胸腺喀核甘酸合成酶；影響 RNA 的正常結(jié)構(gòu)和功能抑制IMP轉(zhuǎn)變?yōu)锳MP和GMP的反應(yīng)；抑制 IMP 和GMP的補(bǔ)救合成和從 頭合成抑制二氫葉 酸還原酶干擾喋吟、喀 咤核甘酸的 合成15 .為什么說真核生物基因是斷裂基因？請(qǐng)討論hnRNA

14、的剪接過程?；蚴侵笧樯锎蠓肿泳幋a的核酸片段。在真核生物中，編碼序列只占少數(shù)，可稱為 外顯子。非編碼 序列可稱為內(nèi)含子，它是阻斷基因線性表達(dá)的DNA片段=這種在同一基因外顯子被內(nèi)含子分隔的現(xiàn)象就是斷裂基因。此外,基因與基因之間還有間隔序列，也是基因斷裂性的表現(xiàn)。mRNA 剪接實(shí)際上是切除內(nèi)含子，把外顯子互相連接起來，剪接體由 snRNP與hnRNA 結(jié)合組成。 snRNA的U1U2結(jié)合一個(gè)內(nèi)含子的兩端， 使內(nèi)含子彎曲及兩個(gè)相鄰?fù)怙@子互相靠近。U2U6形成催化中心，發(fā)生轉(zhuǎn)酯反應(yīng)。由含鳥昔的輔酶親電子攻擊使第一外顯子切出，再由第一外顯子3'-OH親電子攻擊內(nèi)含子與第二外顯子的磷酸二酯鍵，

15、使內(nèi)含子去除而兩外顯子相接。16 .何謂目的基因？寫出其主要來源或途徑。目的基因：應(yīng)用重組 DNA技術(shù)有時(shí)是為分離、獲得某一感興趣的基因或DNA序列，或是為獲得感興趣基因的表達(dá)產(chǎn)物一一蛋白質(zhì)。這些感興趣的基因或 DNA序列就是目的基因，又稱目的DNA目的DNA有兩種類型，即 cDNA和基因組DNA.來源：cDNA是指經(jīng)反轉(zhuǎn)錄合成的、與RNA互補(bǔ)的單鏈 DNA以單鏈cDNA為模板、經(jīng)聚合反應(yīng)可合成雙鏈cDNA.基因組DNA是指代表一個(gè)細(xì)胞或生物體整套遺傳信息的所有DN A序列；進(jìn)行DNA克隆時(shí)，所構(gòu)建的嵌合DNA分子由載體DNA與某一來源的c DNA或基因組DNA連接而成。17 .試述原核生物的

16、轉(zhuǎn)錄終止。RNA-pol在DNA模板上停頓下來不再前進(jìn)，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物 RNA鏈從轉(zhuǎn)錄復(fù)合物上脫落下來.就是 轉(zhuǎn)錄 終止。依據(jù)是否需要蛋白質(zhì)因子的參與，原核生物轉(zhuǎn)錄終止分為依賴p因子 與非依賴p因子 兩大類。依賴p因子的轉(zhuǎn)錄終止中 ，p因子與轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物結(jié)合，p因子和 RNA-pol都發(fā)生構(gòu)象改變， 從而使RNA聚合酶停頓，解螺旋酶活性使DNA/RNA雜化雙鏈近迎利于產(chǎn)物從轉(zhuǎn)錄復(fù)合物中釋放。非依賴P因子的轉(zhuǎn)錄終止中 ，DNA模板上靠近終止處有些特殊堿基序列，轉(zhuǎn)錄出 RNA后，產(chǎn)物形成 特殊的結(jié)構(gòu)來終止轉(zhuǎn)錄。18 .物質(zhì)在體內(nèi)氧化和體外氧化有哪些異同點(diǎn)？請(qǐng)加以說明。物質(zhì)在生物體內(nèi)氧化的過程被稱為生物氧化，

17、主要指糖、脂肪、蛋白質(zhì)等通過氧化作用逐步釋放能量，最終生成 CO和H2O這一過程。與物質(zhì)的體外氧化相比主要有以下異同點(diǎn)：相同點(diǎn)：(1) 兩種氧化方式都遵循氧化還原反應(yīng)的一般規(guī)律,有加氧、脫氫、失電子過程；(2) 兩種氧化方式所消耗白氧量、總產(chǎn)物(CO, H2O)和釋放的能量均相同。(1) 反應(yīng)的環(huán)境與條件不同，生物氧化 是在生物細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行的，恒溫, PH接近中性，可有水參與，而體外氧化則需高溫和干燥的環(huán)境；(2) 反應(yīng)的方式不同， 生物氧化 在一系列酶的催化下逐步進(jìn)行，Q接受電子后與 H+生成水，CO由脫竣基產(chǎn)生；而 體外氧化 無需酶催化，反應(yīng)劇烈，H和C直接與Q化合成H2O及CO;(3) 釋

18、放能量過程不同，生物氧化 能量逐步釋放，能量部分以化學(xué)能方式儲(chǔ)存, 部分以熱能釋放,而體外氧化 全部以熱和光的形式驟然釋放。19.為什么說逆轉(zhuǎn)錄現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn)在生命科學(xué)研究中有重大的研究?jī)r(jià)值？ 是RNA病毒以其RNA為模板合成DNA的過程，意義有： 1.補(bǔ)充完善了中心法則2 .逆轉(zhuǎn)錄病毒中有致癌病毒，其研究關(guān)系到嚴(yán)重危害人類健康的某些疾病發(fā)病機(jī)理、診斷和治療；3 .是分子生物學(xué)研究中的重大工具酶，應(yīng)用于 cDNA制備，RT-PCR制備上。20 .簡(jiǎn)述DNAM螺旋結(jié)構(gòu)模式白要點(diǎn)及其與DNA生物學(xué)功能的關(guān)系。DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的要點(diǎn)：（1） DNA是以反向平行的雙鏈結(jié)構(gòu)，脫氧核糖基和磷酸基骨架位于雙

19、鏈 的外側(cè)，堿基位于內(nèi)側(cè)，兩條鏈的堿基之間以氫鍵相接觸。腺喋吟始終與胸腺喀咤配對(duì)存在，形成兩 個(gè)氫鍵（A=T）,鳥喋吟始終與胞喀咤配對(duì)存在，形成三個(gè)氫鍵（-C）。堿基平面與線性分子結(jié)構(gòu)的長(zhǎng)軸相垂直。一條鏈的走向是5' 一 3',另一條鏈的走向就一定是3' 一 5' ; （2） DNA是一右手螺旋結(jié)構(gòu)。螺旋每旋轉(zhuǎn)一周包含了 10對(duì)堿基，每個(gè)堿基的旋轉(zhuǎn)角度為36°。螺距為3.4nm,每個(gè)堿基平面之間的距離為 0.34nm。DNAZ螺旋分子存在一個(gè)大溝和一個(gè)小溝；（3） DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的維系橫向靠?jī)蓷l鏈間互補(bǔ)堿基的氫鍵維系,縱向則靠堿基平面間的疏水性堆

20、積力維持。21 .說明高氨血癥導(dǎo)致昏迷的生化基礎(chǔ)。高氨血癥時(shí)，腦中的反應(yīng)為氨+“ -酮戊二酸 生成谷氨酸，氨+谷氨酸 生成谷氨酰胺，腦內(nèi)“-酮戊二酸減少導(dǎo)致了三竣酸循環(huán)減慢，從而使ATP生成減少，腦組織供能缺乏表現(xiàn)為昏迷。22 .有哪些方法可獲得目的基因？包括：限制性內(nèi)切酶；cDNA合成法；基因人工合成法；PCRt以特異性引物擴(kuò)增目的基因。23簡(jiǎn)述乳酸循環(huán)形成的原因及其生理意義。乳酸循環(huán)的形成是由于肝臟和肌肉組織中酶的特性所致。肝內(nèi)糖異生很活躍，又有葡萄糖一6一磷酸酶可水解6磷酸葡萄糖，釋放出葡萄糖。肌肉組織中除糖異生的活性很低外，又沒有葡萄糖一6-磷酸酶；肌肉組織內(nèi)生成的乳酸既不能異生成糖，

21、更不能釋放出葡萄糖。乳酸循環(huán)的生理意義：在于避免損失乳酸（能源物質(zhì)）以及防止因乳酸堆積引起酸中毒。24 .原核生物mRN施小亞基上的定位涉及哪些機(jī)制？原核生物 mRN施小亞基上的定位涉及兩種機(jī)制。 其一，原核生物 mRN裾始密碼上游 S-D序列與小亞 基16S-rRNA3/端短序列互補(bǔ)；其二， S-D序列后小核甘酸序列，被核蛋白體 rps-1 結(jié)合。通過上述 RNA-RNA RNA蛋白質(zhì)相互作用使 mRNA勺起始AUG核蛋白體小亞基上精確定位， 形成翻譯起始復(fù)合 物。25 .比較腦、肝、骨骼肌在糖、脂代謝和能量代謝上的主要特點(diǎn)。腦：是機(jī)體耗能的主要器官，一般主要以葡萄糖供能， 耗用葡萄糖由血糖

22、供應(yīng)， 不能直接分解脂肪酸，糖供給不足時(shí)，可以酮體作為能源物質(zhì)。肝：是機(jī)體糖脂代謝的主要器官，對(duì)維持血糖恒定起到重要作用。合成儲(chǔ)存糖原可達(dá)肝重的10%糖異生；具有葡萄糖-6-磷酸酶，可使儲(chǔ)存的糖原分解為葡萄糖釋放入血，維持血糖恒定。合成甘油三 酯、膽固醇、磷脂的主要器官，合成的脂類主要以VLDL運(yùn)輸?shù)狡渌M織儲(chǔ)存；肝合成 HDL具有膽固醇逆向轉(zhuǎn)運(yùn)及抗 LDL氧化的作用，有抗動(dòng)脈粥樣硬化的作用；具有高活性的脂酸3-氧化酶類，可大量合成酮體供肝外組織利用。肝是機(jī)體耗能的主要器官之一。肌肉：通常以氧化脂肪酸為主， 劇烈運(yùn)動(dòng)時(shí)，以糖無氧酵解補(bǔ)充能量， 能合成糖原，但缺乏葡萄糖-6- 磷酸酶，因此肌糖原

23、基本不能分解成葡萄糖以補(bǔ)充血糖。26 .敘述呼吸鏈的組成與排列，這樣排列的依據(jù)是什么?機(jī)體氧化呼吸鏈有兩條，分別為NADK化呼吸鏈與琥珀酸氧化呼吸鏈，其組成與排列順序于下圖:NADH一復(fù)合體I CoQ一復(fù)合體m 一 Cytc 一復(fù)合體IV琥珀酸一復(fù)合體n/這兩條呼吸鏈的排列順序是由一系列的實(shí)驗(yàn)及其結(jié)果確定的：根據(jù)呼吸鏈各組分的標(biāo)準(zhǔn)氧化還原電位，由低到高的順序排列；在體外將呼吸鏈拆開和重組，鑒定四種復(fù)合體的組成與排列；利用呼吸鏈特異的抑制劑阻斷某一組分的電子傳遞，在阻斷部位以前的組分處于還原狀態(tài)，后面則處于氧化狀態(tài)；根據(jù)吸收光譜的改變進(jìn)行檢測(cè)；以離體線粒體無氧時(shí)處于還原狀態(tài)作為對(duì)照，緩慢給氧，觀

24、察各組分被氧化的順序。當(dāng)然，有些組分的具體位置還有待進(jìn)一步研究確定。27 .遺傳密碼有哪些主要特性？方向性，連續(xù)性，簡(jiǎn)并性，通用性，擺動(dòng)性28 .給動(dòng)物以丙氨酸，它在體內(nèi)可轉(zhuǎn)變?yōu)槟男┪镔|(zhì)？寫出可轉(zhuǎn)變的代謝途徑名稱。丙酮酸 轉(zhuǎn)氨基 丙酮酸(2)丙酮酸無氧醛解乳摩(3)丙酮酸糖異生嗣萄糖(4)丙酮酸酵解逆行磷酸二羥丙酮甘油(5)丙酮酸氧化脫射乙酰CoA呼吸鏈CO2+H2O(6)丙酮酸氧化脫酸百酰CoA脂肪酸合成脂肪酸(7)丙酮酸氧住脫竣百酰 CoA 酮體合成酶體(8)丙酮酸氧化脫竣9 CoA 膽固醇合成膽圄醇(9)丙酮酸 沙化草酰乙酸 29 .解釋基因載體，說出哪些 DNA可作為基因的載體。又稱克

25、隆載體，是在基因工程中為“攜帶”感興趣的外源DNA、實(shí)現(xiàn)外源 DNA的無性繁殖或表達(dá)有意義的蛋白質(zhì)所采用的一些DNA分子,具有自我復(fù)制和表達(dá)功能。其中，為使插入的外源DNA序列可轉(zhuǎn)錄、進(jìn)而翻譯成多肽鏈而特意設(shè)計(jì)的克隆載體又稱表達(dá)載體。基因載體有質(zhì)粒 DNA、噬菌體DNA和病毒DNA ,它們經(jīng)適當(dāng)改造后仍具有自我復(fù)制能力，或兼有 表達(dá)外源基因的能力.30 .舉例說明競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用在臨床上的應(yīng)用。以磺胺類藥物為例。1)對(duì)磺胺類藥物敏感的細(xì)菌在生長(zhǎng)繁殖時(shí)，不能直接利用環(huán)境中的葉酸，而是在菌體內(nèi)二氫葉酸合 成酶的催化下，以對(duì)氨基苯甲酸、二氫蝶吟和谷氨酸為底物合成二氫葉酸。二氫葉酸是核甘酸合成過 程中餓

26、輔酶之一四氫葉酸的前體 (2 )。2)磺胺類藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與對(duì)氨基苯甲酸相似，是二氫葉酸合成酶的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑，抑制二氫葉酸 的合成。細(xì)菌則因核甘酸乃至核酸的合成受阻而影響其生長(zhǎng)繁殖。人類能直接利用食物中的葉酸，體內(nèi)的核酸合成不受磺胺類藥物的干擾（4 ）。3）根據(jù)競(jìng)爭(zhēng)性抑制的特點(diǎn)，服用磺胺類藥物時(shí)必須保持血液中藥物的高濃度，以發(fā)揮其有效的競(jìng)爭(zhēng)性抑菌作用（2）。許多屬于抗代謝物的抗癌藥物，如氨甲蝶吟、5-氟尿喀咤、6-疏基喋吟等，幾乎都是酶的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑，它們分別抑制四氫葉酸、脫氧胸甘酸及喋吟核甘酸的合成，以抑制腫瘤的生長(zhǎng)（2）。31 . 一種DNA分子含40%勺腺喋吟核甘酸，另一種 DNA分子含

27、30%勺胞喀咤核甘酸，請(qǐng)問那一種 DNA 的Tm值高？為什么？第一種DNA勺Tm值高于第二種（1）。因?yàn)榈谝环N DNA含有較高的（60%鳥喋吟和胞喀咤配對(duì)（1）,因而 堿基互補(bǔ)所形成的氫鍵多于第二種DNA1 ）。32 .解釋質(zhì)粒，為什么質(zhì)?？勺鳛榛虻妮d體。質(zhì)粒，是存在于細(xì)菌染色體外的小型環(huán)狀雙鏈DN肪子。質(zhì)粒分子本身是含有復(fù)制功能的遺傳結(jié)構(gòu)，能在宿主細(xì)胞獨(dú)立地進(jìn)行復(fù)制，并在細(xì)胞分裂時(shí)恒定的傳給子代細(xì)胞。質(zhì)粒帶有某些遺傳信息，所以 賦予宿主細(xì)胞一些遺傳性狀。因?yàn)橘|(zhì)粒DNA有自我復(fù)制功能及所攜帶的遺傳信息等特征，故可作為DNAt作的載體。質(zhì)粒的復(fù)制及表達(dá)功能、選擇標(biāo)志基因。33 .討論鳥氨酸循環(huán)

28、、丙氨酸 -葡萄糖循環(huán)、甲硫氨酸循環(huán)的基本過程與生理意義。鳥氨酸循環(huán)：經(jīng)鳥氨酸、瓜氨酸及精氨酸等步驟合成尿素后，又重新回到鳥氨酸的一種循環(huán)過程。不斷地將體內(nèi)有毒性的氨轉(zhuǎn)變成尿素，達(dá)到解除氨毒的作用。丙氨酸-葡萄糖循環(huán)：將肌肉蛋白分解的氨經(jīng)丙酮酸轉(zhuǎn)氨基生成丙氨酸后隨血液轉(zhuǎn)運(yùn)到肝，丙氨酸經(jīng)肝脫氨基生成丙酮酸和氨，丙酮酸經(jīng)肝糖異生形成葡萄糖，而氨經(jīng)肝鳥氨酸循環(huán)合成尿素，葡萄糖 經(jīng)血液回到肌肉經(jīng)肌肉經(jīng)酵解過程再生成丙酮酸。將肌肉中代謝產(chǎn)生的氨通過丙酮酸形式轉(zhuǎn)運(yùn)到肝而合成尿素。甲硫氨酸：甲硫氨酸經(jīng)SAM同型半胱氨酸等中間代謝， 進(jìn)而重新生成甲硫氨酸的循環(huán)過程。為體內(nèi)甲基化反應(yīng)提供活性甲基的供體（SAM3

29、4 .簡(jiǎn)述真核生物 mRNA的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。成熟的真核生物mRNA勺結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是：（1）大多數(shù)真核 mRNAB 5'-端以m7GpppN為分子的起始結(jié)構(gòu)。這種結(jié)構(gòu)稱為 帽子結(jié)構(gòu)。帽子結(jié)構(gòu)在 mRN肝為模板翻譯成蛋白質(zhì)的過程中具有促進(jìn)核糖體與mRNA勺結(jié)合,加速翻譯起始速度的作用，同時(shí)可以增強(qiáng)mRNA勺穩(wěn)定性；（2）在真核mRNA勺3'末端，大多數(shù)有一段長(zhǎng)短不一的多聚腺甘酸結(jié)構(gòu)，通常稱為多聚A尾。一般有數(shù)十個(gè)至一百幾十個(gè)腺甘酸連接而成。因?yàn)樵诨騼?nèi)沒有找到它相應(yīng)的序列，因此認(rèn)為它是在RNA生成后才加上去的。 隨著mRN的在的時(shí)間延續(xù)，這段多聚A尾巴慢慢變短。因此，目前認(rèn)為這種3'

30、; -末端結(jié)構(gòu)可能與mRN縱細(xì)胞核向細(xì)胞質(zhì)的轉(zhuǎn)位及mRNA勺穩(wěn)定性有關(guān)。35 .概述體內(nèi)氨基酸的來源和主要代謝去路體內(nèi)氨基酸主要來源： 食物蛋白質(zhì)的消化吸收； 組織蛋白質(zhì)的分解；經(jīng)轉(zhuǎn)氨基反應(yīng)合成非必需氨基酸。主要的去路有：合成組織蛋白質(zhì)；脫氨基作用產(chǎn)生的氨合成尿素；a-酮酸轉(zhuǎn)變成糖和/或酮體，并氧 化產(chǎn)能；脫竣基作用生成胺類；轉(zhuǎn)變?yōu)猷┮?、喀咤等其他含氮化合物?6簡(jiǎn)述多肽鏈生物合成的延長(zhǎng)過程。.肽鏈延長(zhǎng)在核蛋白體上連續(xù)性循環(huán)。(1)進(jìn)位：氨基酰-tRNA進(jìn)入核蛋白體 A位；(2)成肽：轉(zhuǎn)肽酶催化成肽；(3)轉(zhuǎn)位：由EF-G轉(zhuǎn)位酶催化，新生肽酰-tRNA-mRNA 位移入P位，A位空留，卸載tR

31、NA移入E 位并脫離。37 .簡(jiǎn)述E. coli和真核表達(dá)體系各自的優(yōu)、缺點(diǎn)。原核表達(dá)體系如E. coli是當(dāng)前采用最多的原核表達(dá)載體系，其優(yōu)點(diǎn)是培養(yǎng)方法簡(jiǎn)單、迅速、經(jīng)濟(jì)而適合大規(guī)模生產(chǎn)工藝；不足之處是只能表達(dá)克隆的c DNA,不宜表達(dá)真核基因組 DNA(即含有內(nèi)含子的 DNA ;表達(dá)的真核蛋白質(zhì)不能形成適當(dāng)?shù)恼郫B或進(jìn)行 糖基化修飾；表達(dá)的蛋白質(zhì)常常形成不溶性的包涵體，欲使其具有活性尚需進(jìn)行復(fù)雜的復(fù)興復(fù)性處理；很難在E. coli表達(dá)體系表達(dá)大量的可溶性蛋白，與原核表達(dá)體系比較，真核表達(dá)體系如酵母、昆蟲及哺乳類動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)體系，尤其是哺乳類動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)體系，不僅可表達(dá)克隆的c DAN,而且還可

32、以表達(dá)真核基因組 DNA哺乳類細(xì)胞表達(dá)的蛋白質(zhì)通常總是被適當(dāng)修飾，因此表達(dá)產(chǎn)物直接就 有功能。操作技術(shù)難、費(fèi)時(shí)、不經(jīng)濟(jì)是哺乳類動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)體系的缺點(diǎn)。38 .你認(rèn)為轉(zhuǎn)錄和復(fù)制哪一種保真性更高？請(qǐng)說明理由。復(fù)制有更高的保真性；復(fù)制：堿基配對(duì)。DNA-pol I即時(shí)校讀修復(fù)。 DNA-pol III堿基選擇功能。轉(zhuǎn)錄:堿基配對(duì)，但 RNA-pol無核酸外切酶活性，無堿基選擇功能。39 .用兩種不同的 方式寫出一段長(zhǎng) 8bp,含有四種堿基成分的 DNA序列(任意排列)5 ' pApCpTpGpCpTpGpC-OH'3 5 ' ACTGCTGC 31 .簡(jiǎn)述酶的“誘導(dǎo)契合假說”

33、。酶在發(fā)揮其催化作用之前，必須先與底物密切結(jié)合，在酶與底物相互接近時(shí)，其結(jié)構(gòu)相互誘導(dǎo)、相互變形和相互適應(yīng)，這一過程稱為酶底物結(jié)合的誘導(dǎo)契合假說。酶的構(gòu)象改變有利于與底物結(jié)合；底物 也在酶的誘導(dǎo)下發(fā)生變形，處于不穩(wěn)定狀態(tài)，易受酶的催化攻擊。這種不穩(wěn)定狀態(tài)稱為過渡態(tài)。過渡 態(tài)的底物與酶的活性中心在結(jié)構(gòu)上最相吻合，從而降低反應(yīng)的活化能。2 .酮體是如何產(chǎn)生和利用的？酮體是脂肪酸在肝臟經(jīng)氧化分解后轉(zhuǎn)化形成的中間產(chǎn)物，包括乙酰乙酸、3-羥丁酸和丙酮。肝細(xì)胞以3 -氧化所產(chǎn)生的乙酰輔酶 A為原料,先將其縮合成羥甲戊二酸單酰CoA (HMG-CoA ),接著HMG-CoA被HMG-CoA裂解酶裂解產(chǎn)牛乙酰乙

34、酸。乙酰乙酸被還原芒生3 -髡丁酸:乙酰乙酸脫竣生成丙酮。HMG-CoA合成酶是酮體生成的關(guān)鍵酶。肝臟沒有利用酮體的酶類，酮體不能在肝內(nèi)被 氧化。酮體在肝內(nèi)生成后，通過血液運(yùn)往肝外組織，作為能源物質(zhì)被氧化利用。丙酮量很少，又具 有揮發(fā)性，主要通過肺呼出和腎排出。乙酰乙酸和6-羥丁酸者B先被轉(zhuǎn)化成乙酰輔酶A ,最終通過三竣酸循環(huán)徹底氧化。3 .為什么測(cè)定血清中轉(zhuǎn)氨酶活性可以作為肝、心組織損傷的參考指標(biāo)？正常時(shí)體內(nèi)多種轉(zhuǎn)氨酶主要存在于相應(yīng)組織細(xì)胞中，血清含量極低，如谷丙轉(zhuǎn)氨酶(GPT在肝細(xì)胞中活性最高，而谷草轉(zhuǎn)氨酶(GOT在心機(jī)細(xì)胞中活性最高，當(dāng)肝細(xì)胞或心機(jī)細(xì)胞損傷時(shí)上述轉(zhuǎn)氨酶分別釋放入血。4 .

35、試述乳酸異生為葡萄糖的主要反應(yīng)過程及其酶。（1）乳酸經(jīng)LDH催化生成丙酮酸。（2）丙酮酸在線粒體內(nèi)經(jīng)丙酮酸竣化酶催化生成草酰乙酸，后者經(jīng)GOT崔化生成天冬氨酸出線粒體，在胞液中經(jīng)GOT崔化生成草酰乙酸， 后者在磷酸烯醇式丙酮酸竣激酶作用下生成磷酸烯醇式丙酮酸。（3）磷酸烯醇式丙酮酸循酵解途徑至1, 6一二磷酸果糖。（4） 1,6 一二磷酸果糖經(jīng)果糖二磷酸酶一 1催化生成6一磷酸果糖，再異構(gòu)為 6磷酸葡萄糖。（5） 6一磷酸 葡萄糖在葡萄糖一6一磷酸酶作用下生成葡萄糖。5 .舉例說明蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)、空間構(gòu)象與功能之間的關(guān)系。蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)是高級(jí)結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)。有相似一級(jí)結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)，其空間構(gòu)象和功能

36、也有相似之處。如垂體前葉分泌的腎上腺皮質(zhì)激素的第4至第10個(gè)氨基酸殘基與促黑激素有相同序列,因此 ACTH有較弱的促黑激素作用。6 .胞漿中的NADHfe何參加氧化磷酸化過程？試述其具體機(jī)制。7 .舉例說明蛋白質(zhì)的變構(gòu)效應(yīng)。當(dāng)配體與蛋白質(zhì)亞基結(jié)合引起亞基構(gòu)象變化，從而改變蛋白質(zhì)的生物活性，此種現(xiàn)象稱為變構(gòu)效應(yīng)。變構(gòu)效應(yīng)也可發(fā)生與亞基之間，即當(dāng)一個(gè)亞基構(gòu)象的改變引起相鄰的另一個(gè)亞基的構(gòu)象和功能的變他。例如一個(gè)氧分子與 Hb分子中一個(gè)亞基結(jié)合，導(dǎo)致其構(gòu)象變化，進(jìn)一步影響第二個(gè)亞基的構(gòu)象變化，使之更易與氧分子結(jié)合，依次使四個(gè)亞基均發(fā)生構(gòu)象改變而與氧分子結(jié)合，起到運(yùn)輸氧的作用。8 .糖、脂、蛋白質(zhì)在體

37、內(nèi)是否可以相互轉(zhuǎn)變？簡(jiǎn)要說明可轉(zhuǎn)變的途徑及不能轉(zhuǎn)變的原因。 糖與脂：糖容易轉(zhuǎn)變?yōu)橹惲姿岫u丙酮a -磷酸甘油I 乙酰CoA _ 脂變糖可能性小，僅甘油，丙酮，丙釀脂肪酸甘油三酯或膽固醇CoA可異生成糖，其量甚微。蛋白質(zhì)與糖、脂：蛋白質(zhì)可以轉(zhuǎn)變?yōu)樘?、脂，但?shù)量較小，糖氨M弊生成糖，生酮、生糖氨基酸可生成脂類。糖、脂不能轉(zhuǎn)變?yōu)榈鞍踪|(zhì)，糖、脂不能轉(zhuǎn)變?yōu)楸匦璋被?，雖可提供非必需氨基酸的碳骨架, 但缺乏氮源。9 .試述人體膽固醇的來源與去路。人體膽固醇的來源有：從食物中攝取。機(jī)體細(xì)胞自身合成。去路有：用于構(gòu)成細(xì)胞膜。在 肝臟可轉(zhuǎn)化成膽汁酸。在性腺、腎上腺皮質(zhì)可轉(zhuǎn)化成性激素、腎上腺皮質(zhì)激素。在皮膚可轉(zhuǎn)

38、化 成維生素口。還可酯化成膽固醇酯，儲(chǔ)存在胞液及血漿脂蛋白中。10.細(xì)胞內(nèi)有哪幾類主要的 RNA其主要功能是什么？細(xì)胞核和胞液線粒體核蛋白體RNArRNAmt rRNA核蛋白體組成成分信使RNAmRNAmt mRNA蛋白質(zhì)合成模板轉(zhuǎn)運(yùn)RNAtRNAmt tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸不均一核RNAhnRNA成熟mRNA勺前體核內(nèi)小RNAsnRNA參與hnRNA的剪接、轉(zhuǎn)運(yùn)核仁小RNAsnoRNArRNA的加工和修飾胞質(zhì)小RNAscRNA/7SL-RNA蛋白質(zhì)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)定位合成的信號(hào)識(shí)別體的組成成分11脂肪酸的3 -氧化與生物合成的主要區(qū)別是什么？脂肪酸的3 -氧化與生物合成的主要區(qū)別有：進(jìn)行的部位不同， 脂肪

39、酸3 -氧化在線粒體內(nèi)進(jìn)行, 脂肪酸的合成在胞液中進(jìn)行。主要中間代謝物不同，脂肪酸3-氧化的主要中間產(chǎn)物是乙酰CoA ,脂肪酸合成的主要中間產(chǎn)物是丙二酸單酰CoA。脂肪?；倪\(yùn)載體不同，脂肪酸3-氧化的脂肪?；\(yùn)載體是CoA,脂肪酸合成的脂肪?；\(yùn)載體是ACPq參與的輔酶不同，參與脂肪酸3-氧化的輔酶是FAD和NAD +,參與脂肪酸合成的輔酶是NADPH+H和脂肪酸3 -氧化不需要 HCO3 一,而脂肪酸的合成需要HCO 3 oADP/ATP比值不同,脂肪酸3 -氧化在ADP/ATP比值增高是發(fā)生，而脂肪酸合 成在ADP/ATP比值降低時(shí)進(jìn)行。檸檬酸發(fā)揮的作用不同，檸檬酸對(duì)脂肪酸3-氧化沒有激

40、活作用，但能激活脂肪酸的生物合成。脂酰CoA的作用不同，脂酰CoA對(duì)3 -氧化無抑制作用，但能抑制脂肪酸的生物合成。所處膳食狀況不同，3-氧化通常是在禁食或饑餓時(shí)進(jìn)行，而合成通常是在高膳食狀況下進(jìn)行。12 .什么是血漿脂蛋白，它們的來源及主要功能是什么？血漿脂蛋白主要包括 CM、VLDL、LDL和HDL四類。CM的功能是運(yùn)輸外源性甘油三酯和膽固醇;VLDL運(yùn)輸內(nèi)源性甘油三酯和膽固醇：LDL轉(zhuǎn)運(yùn)內(nèi)源性膽固醇： HDL逆向轉(zhuǎn)運(yùn)膽固醇。13 .什么是蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)？它主要有哪幾種？各有何結(jié)構(gòu)特征？蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)是指多肽鏈主鏈原子的局部空間排布，不包括側(cè)鏈的構(gòu)象。它主要有螺旋、3-折疊、3轉(zhuǎn)角和無規(guī)

41、卷曲四種。在a 螺旋結(jié)構(gòu)中,多肽鏈主鏈圍繞中心軸以右手螺旋方式旋轉(zhuǎn)上 升，每隔3.6個(gè)氨基酸殘基上升一圈。氨基酸殘基的側(cè)鏈伸向螺旋外側(cè)。每個(gè)氨基酸殘基的亞氨基上 的氫與第四個(gè)氨基酸殘基上的氧形成氫鍵，以維持a螺旋穩(wěn)定。在3折疊結(jié)構(gòu)中，多肽鏈的肽鍵 平面折疊成鋸齒狀結(jié)構(gòu)，側(cè)鏈交錯(cuò)位于鋸齒狀結(jié)構(gòu)的上下方。兩條以上肽鏈或一條肽鏈內(nèi)的若干肽段平行排列，通過鏈間厥基氧和亞氨基氫形成氫鍵，維持3 -折疊構(gòu)象穩(wěn)定。在球狀蛋白質(zhì)分子中，肽鏈主鏈常出現(xiàn)180度回折，回折部分稱為3轉(zhuǎn)角。3轉(zhuǎn)角通常有4個(gè)氨基殘基組成，第二個(gè)殘基常為脯氨酸。無規(guī)卷曲是指肽鏈中沒有確定規(guī)律的結(jié)構(gòu)。14簡(jiǎn)述肝糖原合成代謝的直接途徑與間接

42、途徑。肝糖原合成時(shí)由葡萄糖經(jīng) UDP6成糖原的過程稱為直接途徑.由葡萄糖先分解成三碳化合物如乳酸、 丙酮酸，再運(yùn)至肝臟異生成糖原的過程稱為三碳途徑或間接途徑。15概述腎上腺素對(duì)血糖水平調(diào)節(jié)的分子機(jī)制。腎上腺素通過促進(jìn)肝臟和肌肉組織中的糖原分解而抑制糖原合成，使血糖水平升高。其分子機(jī)制如下：腎上腺素作用于肝及肌細(xì)胞膜上的3受體后，促使G蛋白與GDPW離而與GTP結(jié)合，從而激活 G蛋白。活化的G蛋白能激活腺甘酸環(huán)化酶，使cAMP生成增加，cAMP敷活蛋白激酶 A;后者催化細(xì)胞中許多酶類和功能蛋白質(zhì)的磷酸化，從而引起腎上腺素的生理效應(yīng)。(1)使無活性的磷酸化酶 b激酶磷酸化為有活性的磷酸化酶b激酶。

43、后者催化無活性的磷酸化酶b磷酸化為磷酸化酶 a；則可促進(jìn)糖原分解，升高血糖。(2)使有活性的糖原合酶 a磷酸化成無活性的糖原合酶 bo從而抑制糖原合成，致使血糖濃度升(3) cAMP-蛋白激酶系統(tǒng)還通過磷酸化改變某些酶的活性調(diào)節(jié)血糖水平。如抑制肝丙酮酸激酶減少糖的分解代謝，激活果糖雙磷酸酶一1促進(jìn)糖異生，升高血糖。16. 1mol軟脂酸徹底氧化分解凈生成多少ATP? 12917.簡(jiǎn)述糖異生的生理意義。（1）空腹或饑餓時(shí)利用非糖化合物異生成葡萄糖，以維持血糖水平恒定。（2）糖異生是肝臟補(bǔ)充或恢復(fù)糖原儲(chǔ)備的重要途徑。（3）饑餓時(shí)，糖異生增強(qiáng)有利于維持蹩破出蛆 18試述乙酰CoA在脂質(zhì)代謝中的作用。

44、在脂質(zhì)代謝中，乙酰 CoA主要來自脂肪酸的3 -氧化,也可來自甘油的氧化分解。在肝臟，乙酰 CoA 可被轉(zhuǎn)化成酮體向肝外輸送。在脂肪酸生物合成中,乙酰CoA是基本原料之一。乙酰 CoA也是膽固醇合成的基本原料之一。19.酶與一般催化劑相比有何異同？相同點(diǎn)：1）反應(yīng)前后無質(zhì)和量的改變；2）只催化熱力學(xué)允許的反應(yīng)；3）不改變反應(yīng)的平衡點(diǎn)；4）作用的機(jī)理都是降低反應(yīng)的活化能。不同點(diǎn)：1）酶的催化效率高；2）對(duì)底物有高度特異性；3）酶在體內(nèi)處于不斷的更新之中；4）酶的催化作用受多種因素的調(diào)節(jié)；5）酶是蛋白質(zhì)，對(duì)熱不穩(wěn)定，對(duì)反應(yīng)的條件要求嚴(yán)格。20 .蛋白質(zhì)的基本組成單位是什么？其結(jié)構(gòu)特征是什么？蛋白質(zhì)

45、的基本組成單位是氨基酸，均為L(zhǎng)一 “ 一氨基酸，即在a -碳原子上連有一個(gè)氨基、一個(gè)竣基、一個(gè)氫原子和一個(gè)側(cè)鏈。每個(gè)氨基酸的側(cè)鏈各不相同，是其表現(xiàn)不同性質(zhì)的結(jié)構(gòu)特征。21 .舉例說明競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用在臨床上的應(yīng)用。22 .簡(jiǎn)述天冬氨酸在體內(nèi)轉(zhuǎn)變成葡萄糖的主要代謝途徑。天冬氨酸+a酮戊二酸在谷草轉(zhuǎn)氨酶作用下生成草酰乙酸和谷氨酸，草酰乙酸在磷酸烯醇式丙酮酸竣 激酶的作用下生成磷酸烯醇式丙酮酸，磷酸烯醇式丙酮酸經(jīng)糖異生生成1, 6-二磷酸果糖，最后生成葡萄糖。1.1. 血糖的來源：（1）食物經(jīng)消化吸收的葡萄糖；（2）肝糖原的分解；（3）糖異生。血糖的去路：（1）氧化供能；（2）合成糖原；（3）轉(zhuǎn)變?yōu)橹?/p>

46、肪某些非必需氨基酸；（4）轉(zhuǎn)變?yōu)槠渌穷愇镔|(zhì)。24 .何謂肽鍵和肽鏈及蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)？一個(gè)氨基酸的a -竣基和另一個(gè)氨基酸的a -氨基，進(jìn)行脫水縮合反應(yīng)，生成的酰胺鍵稱為肽鍵。坦許多氨基酸通過肽鍵相連而形成長(zhǎng)鏈，稱為肽鏈。月t鏈有兩端,游離a 氨基的一端稱為N末端，游離a竣基的一端稱為 C-末端。蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)是指多肽鏈中氨基酸的排列順序，它的主要化學(xué)鍵 為肽鍵。25 .為何蛋白質(zhì)的含氮量能表示蛋白質(zhì)相對(duì)量？實(shí)驗(yàn)中又是如何依此原理計(jì)算蛋白質(zhì)含量的？糖有氧氧化有氧情況胞液和線粒體有左列的3個(gè)酶 丙酮酸脫氫酶系 異檸檬酸脫氫酶26 .試列表比較糖酵解與有氧氧化進(jìn)行的部位、反應(yīng)條件、關(guān)鍵酶、產(chǎn)物、

47、能量生成及生理意義。反應(yīng)條件進(jìn)行部位關(guān)鍵酶糖酵解供氧不足胞液己糖激酶（或葡萄糖激酶）磷酸果糖激酶一1丙酮酸激酶a一酮戊二酸脫氫酶系檸檬酸合酶產(chǎn)物乳酸、ATP H2。C ATP能 量 1mol 葡萄糖凈得 2molATP 1mol葡萄糖凈得 36或38molATP生理意義迅速供能；某些組織依賴是機(jī)體獲取能量的主要方式27 .簡(jiǎn)述各種RNAS肽鏈合成過程中的作用。mRNA!帶遺傳信息作為指導(dǎo)和合成多肽鏈的模板；tRNA以氨基酰-tRNA方式結(jié)合并運(yùn)載各種氨基酸，使氨基酸進(jìn)入核蛋白體對(duì)號(hào)入座合成肽鏈；rRNA和多種蛋白質(zhì)構(gòu)成核蛋白體作為合成多肽鏈的場(chǎng)近。28 .說明酶原與酶原激活的意義。有些酶在細(xì)胞

48、內(nèi)合成或初分泌時(shí)只是酶的無活性前體，必須在一定的條件下，這些酶的前體水解開一個(gè)或幾個(gè)特定的肽鍵，致使其構(gòu)象發(fā)生改變，表現(xiàn)出酶的活性。這種無活性的酶的前體稱為酶原工酶原向酶的轉(zhuǎn)化過程稱為 酶原的激活。酶原的激活實(shí)質(zhì)上是酶的活性中心形成或暴露的過程。酶原的激活具有重要的生理意義。保護(hù)消化器官本身不遭酶的水解破壞保證酶在其特定的部位和環(huán)境發(fā)揮其催化作用酶原還可視為酶的貯存形式。如凝血和纖維蛋白溶解酶類以酶原的形式在血液循環(huán)中運(yùn)行，一旦需要便不失時(shí)機(jī)地轉(zhuǎn)化為有活性的酶，發(fā)揮其對(duì)機(jī)體的保護(hù)作用。29 .在糖代謝過程中生成的丙酮酸可進(jìn)入哪些代謝途徑？在糖代謝過程中生成的丙酮酸具有多條代謝途徑：(1)在供氧

49、不足時(shí)，丙酮酸在 LDH催化下，接受NADH+H+氫原子還原生成乳酸。(2)在供氧充足時(shí)，丙酮酸進(jìn)入線粒體，在丙酮酸脫氫酶復(fù)合體的催化下，氧化脫竣生成乙酰 CoA,再經(jīng)三竣酸循環(huán)和氧化磷酸化，徹底氧化生成CO、HO和ATP。(3)丙酮酸進(jìn)入線粒體在丙酮酸竣化酶催化下生成草酰乙酸，后者經(jīng)磷酸烯醇式丙酮酸竣激酶催 化生成磷酸烯醇式丙酮酸，再異生為糖。(4)丙酮酸進(jìn)入線粒體在丙酮酸竣化酶催化下生成草酰乙酸，后者與乙酰CoA縮合成檸檬酸，可促進(jìn)乙酰CoA進(jìn)入三竣酸循環(huán)徹底氧化。(5)丙酮酸進(jìn)入線粒體在丙酮酸竣化酶催化下生成草酰乙酸，后者與乙酰CoA縮合成檸檬酸；檸檬酸出線粒體在胞液中經(jīng)檸檬酸裂解酶催化

50、生成乙酰CoA后者可作為脂肪酸、膽固醇等的合成原料。(6)丙酮酸可經(jīng)還原性氨基化生成丙氨酸等非必需氨基酸。30.試述磷酸戊糖途徑的主要產(chǎn)物及生理意義。.磷酸戊糖途徑的主要產(chǎn)物是：5一磷酸核糖；NADPH磷酸戊糖途徑的生理意義：(1) 提供5一磷酸核糖,是合成核甘酸的原料。(2) 提供NADPH參與合成代謝(作為供氫體)、生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)以及維持谷胱甘肽的還原性。31比較三種可逆性抑制作用的特點(diǎn)。1)競(jìng)爭(zhēng)性抑制：抑制劑的結(jié)構(gòu)與底物結(jié)構(gòu)相似，共同競(jìng)爭(zhēng)酶的活性中心。抑制作用大小與抑制劑和底物的濃度比以及酶對(duì)它們的親和力有關(guān)。此類抑制作用最大速度Vmax不變，表觀Km值升高2)非競(jìng)爭(zhēng)性抑制：抑制劑與底物結(jié)構(gòu)不相似或完全不同，只與酶的活性中心以外的必需基團(tuán)結(jié)合。不影響酶在結(jié)合抑制劑后與底物的結(jié)合。該抑制作用的強(qiáng)弱只與抑制劑的濃度有關(guān)。此類抑制作用最大速度 Vmax 下降，表觀 Km 值不變。3）反競(jìng)爭(zhēng)性抑制：抑制劑只與酶 -底物復(fù)合物結(jié)合，生成的三元復(fù)合物不能解離出產(chǎn)物。此類抑制作 用最大速度 Vmax 和表觀 Km 值均下降。32簡(jiǎn)述草酰乙酸在糖代謝中的重要作用。33 .說明溫度對(duì)酶促反應(yīng)速度的影響及其實(shí)用價(jià)值。酶是