高考第一輪復(fù)習(xí)——有機(jī)物的性質(zhì)推斷鑒別與合成習(xí)題解析

1、年級(jí)高三學(xué) 科化學(xué)版 本蘇教版內(nèi)容標(biāo)題高三第一輪復(fù)習(xí)：有機(jī)物的性質(zhì)、推斷、鑒別與合成【模擬試題】（答題時(shí)間：70分鐘）1、有機(jī)物CH2OH（CHOH）4CHOCH3CH2CH2OHCH2CHCH2OHCH2CHCOOCH3CH2CHCOOH中，既能發(fā)生加成反應(yīng)和酯化反應(yīng)，又能發(fā)生氧化反應(yīng)的是：A. B. C. D. 2、花青苷是引起花果呈現(xiàn)顏色的一種花色素，廣泛存在于植物中。它的主要結(jié)構(gòu)在不同pH條件下有以下存在形式：（GIC葡萄糖基）下列有關(guān)花青苷說法不正確的是：A. 花青苷可作為一種酸堿指示劑 B. I和II中均含有二個(gè)苯環(huán)C. I和II中除了葡萄糖基外，所有碳原子可能共平面D. I和II

2、均能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)3、從甜橙的芳香油中可分離得到如下結(jié)構(gòu)的化合物：現(xiàn)在試劑：KMnO4酸性溶液；H2/Ni；Ag（NH3）2OH；新制Cu（OH）2，能與該化合物中所有官能團(tuán)都發(fā)生反應(yīng)的試劑有：A. B. C. D. 4、咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作用，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示：關(guān)于咖啡鞣酸的下列敘述不正確的是：A. 分子式為C16H18O9B. 與苯環(huán)直接相連的原子都在同一平面上C. 1 mol咖啡鞣酸水解時(shí)可消耗8 mol NaOHD. 與濃溴水既能發(fā)生取代反應(yīng)又能發(fā)生加成反應(yīng)5、氧氟沙星是常用抗菌藥，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列對(duì)氧氟沙星敘述錯(cuò)誤的是：A. 能發(fā)生加成、取代反應(yīng)B. 能

3、發(fā)生還原、酯化反應(yīng)C. 分子內(nèi)共有19個(gè)氫原子D. 分子內(nèi)共平面的碳原子多于6個(gè)6、化合物C和E都是醫(yī)用功能高分子材料，且有相同的元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)，均可由化合物A（C4H8O3）制得，如下圖所示。B和D互為同分異構(gòu)體。試寫出：（1）化學(xué)方程式：AD 。BC 。（2）反應(yīng)類型： AB； BC ；AE 。（3）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ；A的同分異構(gòu)體（同類別且有支鏈）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。7、已知有機(jī)物分子的烯鍵可發(fā)生臭氧分解反應(yīng)，例如：RCHCHCH2OHRCHOOCHCH2OH有機(jī)物A的分子式是C20H26O6，它可在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)合成一種感光性高分子B，B在微電子工業(yè)上用作光刻膠。A的部分性質(zhì)如圖所示：

4、試根據(jù)上述信息結(jié)合所學(xué)知識(shí)，回答：（1）化合物（A）、（C）、（E）中具有酯的結(jié)構(gòu)的是。（2）寫出化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C：D：E：B：（3）寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)反應(yīng)（4）寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物要寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。8、克矽平是一種治療矽肺病的藥物，其合成路線如下（反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行）：（1）化合物I的某些化學(xué)性質(zhì)類似于苯。例如，化合物I可以一定條件下與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成，其反應(yīng)方程式為_（不要求標(biāo)出反應(yīng)條件）（2）化合物I生成化合物是原子利用率100%的反應(yīng)，所需另一種反應(yīng)物的分子式為_。（3）下列關(guān)于化合物II和化合物III的化學(xué)性質(zhì)，說法正確的是_（填字母）A. 化合物II可以與CH3C

5、OOH發(fā)生酯化反應(yīng)B. 化合物II不可以與金屬鈉生成氫氣C. 化合物III可以使溴的四氯化碳溶液褪色D. 化合物III不可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色（4）化合物III生成化合物IV的反應(yīng)方程式為_（不要求標(biāo)出反應(yīng)條件）（5）用氧化劑氧化化合物IV生成克矽平和水，則該氧化劑為_。9、已知苯甲醛在一定條件下可以通過Perkin反應(yīng)生成肉桂酸（產(chǎn)率45%50%），另一個(gè)產(chǎn)物A也呈酸性，反應(yīng)方程式如下：C6H5CHO（CH3CO）2OC6H5CHCHCOOHA 苯甲醛 肉桂酸（1）Perkin反應(yīng)合成肉桂酸的反應(yīng)式中，反應(yīng)物的物質(zhì)的量之比為1:1，產(chǎn)物A的名稱是_。（2）一定條件下，肉桂酸與乙醇反應(yīng)生成

6、香料肉桂酸乙酯，其反應(yīng)方程式為_（不要求標(biāo)出反應(yīng)條件）。（3）取代苯甲醛也能發(fā)生Perkin反應(yīng)，相應(yīng)產(chǎn)物的產(chǎn)率如下：取代苯甲醛產(chǎn)率（%）1523330取代苯甲醛產(chǎn)率（%）71635282可見，取代基對(duì)Perkin反應(yīng)的影響有（寫出3條即可）：_（4）溴苯（C6H5Br）與丙烯酸乙酯（CH2CHCOOC2H5）在氯化鈀催化下可直接合成肉桂酸乙酯，該反應(yīng)屬于Beck反應(yīng)，是芳香環(huán)上的一種取代反應(yīng)，其反應(yīng)方程式為_（不要求標(biāo)出反應(yīng)條件）。（5）Beck反應(yīng)中，為了促進(jìn)反應(yīng)的進(jìn)行，通?？杉尤胍环N顯_（填字母）的物質(zhì)。A. 弱酸性 B. 弱堿性 C. 中性 D. 強(qiáng)酸性10、以石油裂解氣為原料，通過一

7、系列化學(xué)反應(yīng)可得到重要的化工產(chǎn)品增塑劑G。請(qǐng)完成下列各題：（1）寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)反應(yīng)。（2）寫出反應(yīng)條件：反應(yīng)反應(yīng)。（3）反應(yīng)的目的是：。（4）寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：。（5）B被氧化成C的過程中會(huì)有中間產(chǎn)物生成，該中間產(chǎn)物可能是_（寫出一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式），檢驗(yàn)該物質(zhì)存在的試劑是。（6）寫出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。11、下圖中A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)化合物。根據(jù)上圖回答問題：（1）D的化學(xué)名稱是_。（2）反應(yīng)的化學(xué)方程式是_（有機(jī)物須用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）（3）B的分子式是_。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。（4）符合下列3個(gè)條件的B的同分異構(gòu)體的數(shù)目有_個(gè)。含有鄰二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)；與B有相同

8、官能團(tuán)；不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。 寫出其中任意一個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。（5）G是重要的工業(yè)原料，用化學(xué)方程式表示G的一種重要的工業(yè)用途。_。12、乙基香草醛（）是食品添加劑的增香原料，其香味比香草醛更加濃郁。（1）寫出乙基香草醛分子中兩種含氧官能團(tuán)的名稱_。（2）乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機(jī)酸，A可發(fā)生以下變化：提示：RCH2OHRCHO；與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時(shí)，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基。（a）由AC的反應(yīng)屬于_（填反應(yīng)類型）。（b）寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。（3）乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體D（）是一種醫(yī)藥中間體。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案用茴香醛（）合成D（其他原

9、料自選，用反應(yīng)流程圖表示，并注明必要的反應(yīng)條件）。例如：【試題答案】1、B2、B3、A4、C5、C6、（2）AB消去反應(yīng)，BC加聚反應(yīng)，AE縮聚反應(yīng)（3） 7、（1）A（2）（3）反應(yīng)：取代反應(yīng) 反應(yīng)：加成反應(yīng)。（4）反應(yīng)的化學(xué)方程式為：8、（1）3H2。 （2）CH2O（答HCHO也得分）。（3）AC。（4）。（5）H2O2（或雙氧水、過氧化氫）。9、（1）乙酸。（2）C6H5CHCHCOOHC2H5OHC6H5CHCHCOOC2H5H2O。（3）（以下任何3條即可）苯環(huán)上有氯原子取代對(duì)反應(yīng)有利；苯環(huán)上有甲基對(duì)反應(yīng)不利；氯原子離醛基越遠(yuǎn)，對(duì)反應(yīng)越不利（或氯原子取代時(shí)，鄰位最有利，對(duì)位最不利）；甲基離醛基越遠(yuǎn)，對(duì)反應(yīng)越有利（或甲基取代時(shí)，鄰位最不利，對(duì)位最有利）；苯環(huán)上氯原子越多，對(duì)反應(yīng)越有利；苯環(huán)上甲基越多，對(duì)反應(yīng)越不利。（4）C6H5BrCH2CHCOOC2H5C6H5CHCHCOOC2H5HBr。（5）B。10、（1）加成反應(yīng)； 取代反應(yīng)。 （2）NaOH/醇溶液（或KOH醇溶液）；NaOH/水溶液。 （3）防止雙鍵被氧化（合理即給分）。 （4）CH2CHCH2BrHBrCH2BrCH2CH2Br。（5）或或（合理即給分）；新制Cu（OH）2懸