分光光度計的使用方法

1、分光光度計的使用方法主體內(nèi)容：1 使用儀器前，使用者應(yīng)該首先了解本儀器的結(jié)構(gòu)和工作原理。以及各個操作旋鈕之功能。 在未接通電源前， 應(yīng)該對儀器的安全性進(jìn)行檢查， 電源線接線應(yīng)牢固。 通地要良好， 各個調(diào)節(jié)旋鈕的起始位置應(yīng)該正確， 然后再接通電源開關(guān)。儀器在使用前先檢查一下，放大器暗盒的硅膠干燥筒（在儀器的左側(cè)） ，如受潮 變色，應(yīng)更換干燥的藍(lán)色硅膠或者倒出原硅膠，烘干后再用。2 將靈敏度旋鈕調(diào)置“ 1檔（放大倍率最小）”。3 .開啟電源，指示燈亮，選擇開關(guān)置于“T”波長調(diào)至測試用波長。儀器預(yù)熱 20 分鐘。4 打開試樣室蓋（光門自動關(guān)閉） ，調(diào)節(jié)“ 0旋鈕，使數(shù)字顯示為”“ 00.0，蓋”上試

2、樣室蓋，將比色皿架置與蒸餾水校正位置，使光電管受光，調(diào)節(jié)透過率“ 100%”旋鈕，使數(shù)字顯示為“ 100.0。”5 如果顯示不到“100.0，則可適當(dāng)增加微電流放大器的倍率檔數(shù)，但盡可”能置低倍率檔使用，這樣儀器將有更高的穩(wěn)定性。但改變倍率后必須按（4）重新校正“ 0和” “ 100%”。6 預(yù)熱后，按（4）連續(xù)幾次調(diào)整“0和” “100%”，儀器即可進(jìn)行測定工作。7 吸光度 A 的測量按（4）調(diào)整儀器的“00.0和” “100%”，將選擇開關(guān)置于“A，”調(diào)節(jié)吸光度調(diào)零旋鈕，使得數(shù)字顯示為“ .000，然后將被測樣品移入光路，顯示”值即為被測樣品的吸光度值。8 .濃度C的測量：選擇開關(guān)由“做置

3、“C”將已標(biāo)定濃度的樣品放入光路， 調(diào)節(jié)濃度旋鈕， 使得數(shù)字顯示為標(biāo)定值， 將被測樣品放入光路， 即可讀出被測樣 品的濃度值。9 如果大幅度改變測試波長時，在調(diào)整“0和” “ 100%”后稍等片刻， （因光能量變化急劇，光電管受光后響應(yīng)緩慢，需一段光響應(yīng)平衡時間） ，當(dāng)穩(wěn)定后，重 新調(diào)整“ 0和” “ 100%”即可工作。10 每臺儀器所配套的比色皿，不能與其它儀器上的比色皿單個調(diào)換。11 .本儀器數(shù)字表后蓋，有信號輸出01000MV,插座1腳為正，2腳為負(fù)接地線。吸收池（即比色杯）使用注意事項： 要徹底清洗，尤其是盛過蛋白質(zhì)等溶液，干后形成一層膜，不易洗去，通常杯子不用時可放在1 洗潔凈液中

4、浸泡， 去污效果好， 使用時用水沖洗干凈，要求杯壁不掛水珠，還可以用綢布絲線或軟塑料制作一個小刷子清洗杯子。 嚴(yán)禁用手指觸摸透光面， 因指紋不易洗凈。 嚴(yán)禁用硬紙和布擦拭透光面，只能使用鏡頭紙和綢布。 嚴(yán)禁加熱烘烤。急用干的杯子時，可用酒精蕩洗后用冷風(fēng)吹干。決不可用超聲波清洗器清洗。 吸收池的校正： 要固定參比杯和樣品杯， 可在杯的毛玻璃面上寫上記號。用盛有參比液的參比杯和樣品杯測定吸光度“ A0，” 樣品杯換上樣品液后測定的吸光度為“A1；則校正后的實際吸光度 A為：A= A1A01. 分光光度法定義與應(yīng)用1.1 定義 : 分光光度法是利用物質(zhì)所特有的吸收光譜來鑒別物質(zhì)或測定其含量的分析檢測

5、技術(shù).1.2 特點 : 靈敏 , 精確 , 快速和簡便, 在復(fù)雜組分系統(tǒng)中 , 不需要分離, 即能檢測出其中所含的極少量物質(zhì).1.3 應(yīng)用 : 生物化學(xué)研究中廣泛使用的方法之一, 廣泛用于糖, 蛋白質(zhì), 核酸 ,酶等的快速定量檢測 .2. 分光光度計的基本結(jié)構(gòu)和工作原理2.1 分光光度計的分類分光光度計的分類紅外分光光度計: 測定波長范圍為大于760 nm 的紅外光區(qū)可見光分光光度計: 測定波長范圍為 400760 nm 的可見光區(qū)紫外分光光度計：測定波長范圍為200400 nm的紫外光區(qū)2.2 分光光度計工作原理人眼可見的光只占電磁波譜的很小 部分 (400760nm) ，它是一種頻率 較大

6、的電磁波.電磁波按頻率大小，從頻率最小的無線電波到頻率最大的r射線排成一列,即組成電磁波的波譜,如下圖所示 .2.2.1 分光光度計的光譜范圍包括波長范圍為400760 nm的可見光區(qū)和波長范圍為 200400 nm的紫外光區(qū). 不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜, 因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源.鴇燈的發(fā)射光譜：鴇燈光源所發(fā)出的400760nm 波長的光譜，光通過三棱 鏡折射后 ,可得到由紅,橙,黃,綠 ,藍(lán),靛,紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作為可見光分光光度計的光源.氫燈的發(fā)射光譜：氫燈能發(fā)出185400 nm 波長的光譜，可作為紫外光光 度計的光源.2.2.2 物質(zhì)的吸收光譜(1)如果在

7、光源和棱鏡之間放上某種物質(zhì)的溶液, 此時在屏上所顯示的光譜已不再是光源的光譜, 它出現(xiàn)了幾條暗線, 即光源發(fā)射光譜中某些波長的光因溶液吸收而消失 ,這種被溶液吸收后的光譜稱為該溶液的吸收光譜.不同物質(zhì)的吸收光譜是不同的 . 因此根據(jù)吸收光譜, 可以鑒別溶液中所含的物質(zhì) .2.2.3 物質(zhì)的吸收光譜(2)當(dāng)光線通過某種物質(zhì)的溶液時, 透過的光的強(qiáng)度減弱 . 因為有一部分光在溶液的表面反射或分散, 一部分光被組成此溶液的物質(zhì)所吸收 , 只有一部分光可透過溶液 .入射光= 反射光+ 分散光+ 吸收光 + 透過光如果我們用蒸餾水( 或組成此溶液的溶劑 ) 作為 " 空白 " 去校正

8、反射, 分散等因素造成的入射光的損失, 則 :入射光= 吸收光十 透過光2.2.4 物質(zhì)吸光度(A) 與透射比(T) 的關(guān)系設(shè) I0 為經(jīng)過空白校正后入射光的強(qiáng)度;I 為透過光的強(qiáng)度.根據(jù)實驗得知I = I0 ?10- eel式中,c表示吸收物質(zhì)的摩爾濃度;1表示吸收物質(zhì)的光徑，用cm表示；e表示 吸收物質(zhì)的摩爾消光系數(shù)，它表示物質(zhì)對光的吸收特性，不同物質(zhì)的e數(shù)值不 同.所以 I / I0 = 10- eel令 T(透射比)=I / I 0 T = 10-£ cl若以 T 對吸收物質(zhì)的濃度作圖 , 則得圖 1-5-2 中的曲線 .由上式可得1g(1 / T) = eellg(l /

9、T) 為物質(zhì)的吸光度(A) A = 1g(1 / T)2.2.5 Lambert -Beer 定律(E = c cl)上式說明了物質(zhì)的吸光度與吸收物質(zhì)的濃度和液層的厚度成正比,這就是光吸收的基本定律-Lambert-Beer(朗伯 - 比耳 ) 定律 .2.3 分光光度計的基本結(jié)構(gòu)無論哪一類分光光度計都包括: 光源 ,單色器 , 吸收池 ,檢測器和測量儀表.分光光度計各部件的次序如圖所示:5 個基本部件分光光度計的基本部件 (1):光源 : 分光光度計上常用的光源有兩種 :鎢絲燈或氫燈 ,在可見光區(qū),近紫外光區(qū)和近紅外光區(qū)常用鎢絲燈作為光源; 在紫外光區(qū)多使用氫弧燈 .單色器 : 把混合光波分

10、解為單 波長光的裝置. 在分光光度計中多用 作為色散元件 .吸收池比色杯, 比色皿 , 比色池 ） 一般由玻璃 , 石英或熔凝石英制成,用來盛被測的溶液 .在低于 350 nm 的紫外光區(qū)工作時,必須采用石英池或熔凝石英池.分光光度計的基本部件 （2）:吸收池 （ 比色皿 ） 必須與光束方向垂直.此外 , 每套比色皿的質(zhì)料,厚度應(yīng)完全相同 , 以免產(chǎn)生誤差. 比色皿上的指紋, 油污或壁上的沉積物都會顯著地影響其透光性 , 因此在使用前務(wù)必徹底清洗.常用光電池 ,光電管和光電倍增管三種 .測量裝置： 般常用的紫外光和可見光分光光度計有3 種測量裝置, 即電流表,記錄器和數(shù)字示值讀數(shù)單元 .現(xiàn)代的

11、儀器常附有自動記錄器,可自動描出吸收曲線 .檢測器棱鏡與光柵棱 鏡 : 光波通過棱鏡時, 不同波長的光折射率不同 ; 因而能將不同波長的光分開 . 玻璃對紫外線的吸收力強(qiáng) , 故玻璃棱鏡多用于可見光分光光度計. 石英棱鏡可在整個紫外光區(qū)傳播光,故在紫外光分光光度計中廣為應(yīng)用.衍 射 光柵 : 在石英或玻璃表面上刻劃許多平行線（每英寸約刻15 000 30 000 條）. 由于刻線處不透光,通過光的干涉和衍射使較長的光波偏折角度大 ,較短的光波偏折角度小 , 因而形成光譜.棱鏡單色器裝置示意圖光源照到棱鏡 （ 或光柵 ） 以前 , 先要經(jīng)過一個入射狹縫, 再通過平行光鏡使成為平行光束投到棱鏡上.

12、 透過棱鏡的光再經(jīng)另一聚光鏡, 在此聚光鏡的焦面內(nèi)可得一清 楚的光譜圖 . 如在焦線處放 出射狹縫 , 轉(zhuǎn)動棱鏡使光譜移動,就可以從出射狹縫射出所需要的單色光.整個裝置稱為 "單色器 "檢測器 - 光電池光電池：裝在一個特制的匣子里面由 3 層物質(zhì)組成的圓形或長方形薄片 . 第 一層是一種導(dǎo)電性良好的金屬， 這是光電池的負(fù)極。 中間極薄的一層是半導(dǎo)體硒 , 第 3 層是鐵，這是光電池的正極 .當(dāng)光電池受光照射以后 ,半導(dǎo)體硒的表面逸出電子 , 這些電子只向負(fù)極方向移動 , 而不向正極移動, 因此在上下兩金屬片間產(chǎn)生一個電位差 ,線路 連通時即產(chǎn)生電流檢測器 - 光電管光電管

13、： 光電管是由封裝在真空透明封套里的一個半圓柱型陰極和一個絲陽極組成 . 陰極的凹畫上有一層光電發(fā)射材料, 此種物質(zhì)經(jīng)光照射可發(fā)射電子. 當(dāng)在兩極間加有電位時,發(fā)射出來的電子就流向絲陽極而產(chǎn)生光電流.對于相同的輻射強(qiáng)度 , 它所產(chǎn)生的電流約為光電池所產(chǎn)生電流的 1/4. 由于光電管具有很高的電 阻 , 所以產(chǎn)生的電流容易放大.檢測器 - 光電倍增管光電倍增管：它比普通的光電管優(yōu)越 , 它可將第一次發(fā)射出的電子數(shù)目放大到數(shù)百萬倍. 當(dāng)電子打在兼性陽極上時, 能引起更多的電子自表面射出 . 這些射出的電子又被第二個兼性陽極所吸引 , 同樣再產(chǎn)生更多的電子. 此過程重復(fù)9 次后 ,每個光子可形成10

14、6107 個電子 . 這些電子最后被收集在陽極上 . 所得到的倍增電流可進(jìn)一步加以放大和測量.2.4 分光光度法的測量誤差分光光度法的測量誤差選擇適宜波長的入射光控制吸光度A 的遍數(shù)范圍選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤簝x器測量誤差測量條件選擇2.4.1 儀器測量誤差由朗伯 -比爾定律可知 ,只有在一定的濃度范圍內(nèi) , 即一定的吸光度范圍同內(nèi) , 由分光光度計測量所引起的測定結(jié)果的相對誤差才是較小的 ; 當(dāng)透光率接近0或 1.0 時,其相對誤差趨于無限大;一般在百分透光率在1080% 的范圍內(nèi) (即吸光度在 10.1), 濃度測量相對誤差較小; 對于精 密度高的儀器. 當(dāng)吸 度 A=0.7-0.2 時(百分透

15、光率約為20-60%, 測量誤差約為 1%.2.4.2 測量條件選擇(1) 選擇適宜波長的入射光 : 由于有色物質(zhì)對光有選擇性吸收 , 為了使測定 結(jié)果有較高的靈敏度, 必須選擇溶液最大吸收波長的入射光 .(2) 控制吸光度A 的準(zhǔn)確的讀數(shù)范圍 : 由朗伯-比耳定律可知,吸光度只有控制在 0.20.7 讀數(shù)范圍內(nèi)時,測量的準(zhǔn)確度較高 .(3) 選擇參比溶液: 參比溶液是用來調(diào)節(jié)儀器工作零點的 .若樣品溶液,試劑 ,顯色劑無無色可用蒸餾水作參比溶液; 反之應(yīng)采用不加顯色劑的樣品液作參比溶液.2.5 顯色反應(yīng)及其影響因素顯色反應(yīng)及其影響因素顯色反應(yīng)一般要求影響顯色反應(yīng)因素選擇性好靈敏度高生成的有色

16、化合物性質(zhì)穩(wěn)定顯色劑與有色物顏色反差大顯色反應(yīng)要易于控制顯色劑用量反應(yīng)液的酸堿度(pH)反應(yīng)溫度顯色反應(yīng)時間干擾離子的影響2.5.1 顯色反應(yīng)一般要求(1) 選擇性好 : 顯色劑最好只與一種被測組分起顯色反應(yīng) ;(2) 靈敏度高 : 靈敏度高有笪微量組分的測定;(3) 有色化合物性質(zhì)穩(wěn)定: 確保前后測定準(zhǔn)確 .(4) 顯色劑與有色物顏色反差大: 兩者最大吸收波長之差應(yīng)大于 60nm;(5) 顯色反應(yīng)要易于控制 : 結(jié)果的確保實驗再現(xiàn)性 .2.5.2 影響顯色反應(yīng)的主要因素(1) 顯色劑用量: 通過實驗來確定最適用量;(2) 反應(yīng)液的酸堿度(pH) 溶液酸堿度直接影響金屬離子與顯色劑存在形式以及

17、有色化合物組成的穩(wěn)定性 .(3) 反應(yīng)溫度 : 不同的顯色反應(yīng)需要不同的反應(yīng)溫度, 一般顯色反應(yīng)可在室溫下完成 .(4) 顯色反應(yīng)時間 : 顯色反應(yīng)的速度有快有慢.(5) 干擾離子的影響: 應(yīng)采用適當(dāng)方法消除其影響.3. 7200 型分光光度計的正確使用方法3.1 結(jié)構(gòu)和工作原理3.1.1 儀器結(jié)構(gòu)3.1.2 工作原理3.1.3 特點3.2 使用方法3.3 注意事項3.1.1 7200 型分光光度計儀器結(jié)構(gòu)7200 型光柵分光光度計由光源 ,單色器 ,試樣室 ,光電管 ,線性運算放大器,對數(shù)運算放大器及數(shù)字顯示器等部件組成 ,基本結(jié)構(gòu)如下圖所示.1. 光源 ;2. 單色器 ;3. 試樣室 ;4

18、. 光電管 ;5. 線性運算放大器;6. 對數(shù)運算放大器 ;7. 數(shù)字顯示器3.1.2 7200 型分光光度計工作原理(圖)3.1.3 2 0 0 型光柵分光光度計光學(xué)系統(tǒng)示意圖1. 光源燈 ;2. 濾光片 ;3. 球面反射鏡;4. 入射狹縫 ;5. 保護(hù)玻璃 ;6. 平面反射鏡;7. 準(zhǔn)直鏡 ;8. 光柵 ;9. 保護(hù)玻璃 ;10. 出射狹縫 ; 11. 聚光鏡 ;12. 試樣室 ; 13. 光 門 ;14. 光電管 ;3.1.2 7200 型分光光度計工作原理(文)由光源燈 (1) 發(fā)出連續(xù)輻射光線, 經(jīng)濾光片 (2) 和球面反射鏡(3) 至單色器的入射狹縫 (4) 聚焦成像 , 光束通過

19、入射狹縫(4) 經(jīng)平面反射鏡(6) 到準(zhǔn)直 鏡 (7) 產(chǎn)生平行光 , 射至光柵 (8) 上色散后又以準(zhǔn)直鏡(7) 聚焦在出射狹縫(10) 上形成一連續(xù)光譜 , 由出射狹縫選擇射出一定波長的單色光 , 經(jīng)聚光鏡 (11) 聚光后 , 通過 試樣室 (12) 中的測試溶液部分吸收后,光經(jīng)光門(13) 再照射到光電管(14) 上.調(diào)整儀器 ,使透光度為 100%, 再移動試樣架拉手,使同一單色光通過測試溶液后照射到光電管上. 如果被測樣品有光吸收現(xiàn)象, 光量減弱 , 由光電轉(zhuǎn)換元件將變化的光信號轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘? 經(jīng)線性運算放大器和對數(shù)運算放大器處理, 將光能的變化程度通過數(shù)字顯示器顯示出來. 可根據(jù)

20、需要直接在數(shù)字顯示器上讀取透光度(T),吸光度 (A) 或濃度 (C).3.1.3 特點(1) 具有低雜色光, 高分辯率的單光束光路結(jié)構(gòu)的單色器;(2) 具有良好的穩(wěn)定性,重現(xiàn)性和精確的測量讀數(shù);(3) 明亮清晰的數(shù)字顯示器可顯示透射比, 吸光度 , 濃度和所設(shè)置的波長, 提高了儀器的讀數(shù)準(zhǔn)確性;(4) 采用最新微機(jī)處理技術(shù),儀器具有自動設(shè)置0%T 和 100% 等控制功能;(5) 儀器配有標(biāo)準(zhǔn)的 RS-232 雙向通訊接口 , 不僅可向計算機(jī)發(fā)送測試參數(shù)還可接收計算機(jī)發(fā)出的指令.(6) 在已知標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度前提下, 測定未知樣品濃度;(7) 在已知標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度斜率前提下, 測定未知樣品濃度.4

21、.1 紫外分光光度計法概述4.1.1 定義 用紫外光源通過分光光度技術(shù)對物質(zhì)進(jìn)行測定的方法叫作紫外分光光度法.所使用的儀器叫作紫外分光光度計 .4.1.2 原理 因為許多化合物的分子結(jié)構(gòu)中存在共腕雙鍵，在200400nm的紫外光區(qū)具有吸收光的特性, 所以無需進(jìn)行顯色反應(yīng)便能直接測定.4.1.3 應(yīng)用 常用于對蛋白質(zhì)和核酸進(jìn)行定性,定量測定 .蛋白質(zhì)分子中所含酪氨酸 , 色氨酸和苯丙氨酸等芳香族氨基酸殘基在波長280nm 處具有最大吸收峰 .故常用波長280nm 處的吸光度測定蛋白質(zhì)的濃度.4.1.4 特點(1) 組成核酸的堿基也含有共軛雙鍵,其最大吸收峰的波長在260nm 處.但在 280nm

22、 處也有一定的光吸收 , 對蛋白質(zhì)的測定有一定的干擾作用 .若分別測定 280nm 和 260nm 處的吸光度,可通過經(jīng)驗公式消除核酸對蛋白質(zhì)測定的影響 .(2)可對微量蛋白質(zhì)(110g/L)不需顯色，進(jìn)行直接定量測定.因此操作簡 便,而且可回收樣品 .此外 ,鹽類在 280nm 處無光吸收 ,少量鹽類也不會影響測定 結(jié)果 .3 3) 紫外分光光度法完全符合Lambert-Beer 定律的基本原理.在其它條件保持一致的情況下 ,被測溶液的吸光度與被測溶液的濃度成正比 .4 .2 UV-754 型分光光度計的結(jié)構(gòu)和工作原理4.2.1 儀器結(jié)構(gòu) 由光源 (鎢燈或氚燈), 單色器 ,試樣室 ,接受器

23、 (光電管 ), 微電流放大器,A/C 轉(zhuǎn)換器 ,打印機(jī) ,鍵盤和顯示器等部件組成 .微處理機(jī) (CPU) 通過輸入 ,輸出口 (I/O) 對微電流放大器, 顯示器和打印機(jī)等部件進(jìn)行控制,實現(xiàn)儀器的整體功能.4.2.2 工作原理 ( 圖)UV-7 5 4 型紫外 -可見分光光度計光學(xué)系統(tǒng)示意圖1. 氚燈 ;2. 鎢燈 ;3. 濾光鏡 ;4. 聚光鏡 ;5. 入射狹縫 ;6. 平面 ;7. 準(zhǔn)直鏡 ; 8. 光柵 ; 9. 出射狹縫 ; 10. 聚光鏡 ; 11. 試樣室 ; 12. 光門 ; 13. 光電管4.2.2 工作原理(文)由光源氚燈或鎢燈 (1 或 2) 發(fā)出連續(xù)輻射光線經(jīng)濾光鏡(3

24、) 和聚光鏡 (4) 至單色器入射狹縫 (5) 處聚焦成像, 再經(jīng)平面反射鏡 (6) 反射至準(zhǔn)直鏡(7) 產(chǎn) 生平行光射至光柵 (8) 在光柵上色散后又經(jīng)準(zhǔn)直鏡(7) 聚焦在出射狹縫(9) 上成一連續(xù)光譜, 經(jīng)出射狹縫射出的光在聚光鏡(10) 聚光后分別通過試樣室 (11) 中的空白溶液(或?qū)φ杖芤?), 標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣品溶液, 被部分吸收后光經(jīng)光門 (12) 再照射到光電管(13) 上.被光電管接收的光信號再被轉(zhuǎn)換成電信號,后者通過輸入,輸出口 (I/O),見上圖 . 進(jìn)入微處理機(jī)進(jìn)行調(diào)零, 變換對數(shù) , 濃度計算以及打印數(shù)據(jù)等處理, 將檢測結(jié)果通過顯示器和打印系統(tǒng)顯示出來.4.3 UV-75

25、4 型分光光度計使用方法(外型 )4.3.1 UV-754 型紫外可見分光光度計的外觀圖1. 試樣架拉手;2. 鍵盤部分 ;3. 數(shù)據(jù)打印 ;4. 波長刻度盤; 5. 波長手輪 ;6. 電源汗關(guān) ;7. 氚燈觸發(fā)按鈕;8. 光源室 . .3 UV-754 型分光光度計使用方法（鍵盤 ）UV-754 型紫外-可見分光光度計的鍵盤示意圖鍵盤詳細(xì)內(nèi)容說明如下 : .3 UV-754 型分光光度計使用方法（鍵盤內(nèi)容 1） 功能鍵：F1F8,暫無功能，備擴(kuò)展使用. T 鍵 : 具有三種透光度狀態(tài)調(diào)節(jié)功能.A/C鍵:吸光度/濃度轉(zhuǎn)換鍵，按此鍵可分別表示“吸光度03A”,”吸光度 00.1A",&

26、quot;吸光度00.1A"和"濃度"四種狀態(tài). 送入鍵 : 只在 "A/C 鍵"處于 "濃度 "狀態(tài)時才起作用 . 打印鍵 : 手動方式時有效, 每按一次 , 便打印一次數(shù)據(jù). 控制鍵 :在分別使用 "設(shè)定 +"," 設(shè)定一 "," 倍率 "," 顯示方式 "和"打印方式 " 各鍵時 , 需與控制鍵分別聯(lián)合使用才起作用 .設(shè)定+鍵:在"A/C鍵"處于"濃度”狀態(tài)時才能設(shè)定"標(biāo)準(zhǔn)濃度值&

27、quot;,"斜率K 值"或"斜率 B 值"等數(shù)據(jù) .其功能是將設(shè)定數(shù)值增加.4.3 UV-754 型分光光度計使用方法（鍵盤內(nèi)容 2）（1） 設(shè)定 - 鍵 : 是使設(shè)定數(shù)值減小 , 操作與 " 設(shè)定 + 鍵 " 類同.（2） 倍率鍵 : 用來設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的放大倍數(shù).有"1","0.1" 和"0.01" 三檔 ,與"控制鍵" 同時按下 ,倍率便發(fā)生相應(yīng)的變化 .（3） 顯示方式鍵 : 可表示 "積分 "," 濃度 "和"樣品號 "三種狀態(tài) .（11） 打印方式鍵 : 存在 " 自動 "（ 每移動一次試樣架, 儀器自動打印一次數(shù)據(jù)）," 方式 1"（ 手動方式 ,每按一次此鍵 ,儀器打印一次數(shù)據(jù)）和"方式 2"（ 每分鐘定時打印一次數(shù)據(jù)）三種狀態(tài).每與 "控制鍵" 同時按一次此鍵便改變一個狀態(tài).（12） 送紙鍵 : 每按一次此鍵 , 儀器移動一次打印紙.（13） TAC: 數(shù)字顯示器顯示測定結(jié)果或輸入的數(shù)據(jù).（14） 2