2022屆高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)第二部分題型6有機(jī)化合物測(cè)試含解析20221107146

1、題型6有機(jī)化合物有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1(2022·惠州調(diào)研)莽草酸是合成達(dá)菲的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()a分子式為c7h8o5b能使溴的四氯化碳溶液褪色c只能發(fā)生加成反響和取代反響d分子中含有2種官能團(tuán)解析：a項(xiàng)，根據(jù)有機(jī)物碳原子成鍵特點(diǎn)，其分子式為c7h10o5，錯(cuò)誤；b項(xiàng)，含有碳碳雙鍵，能和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反響使之褪色，正確；c項(xiàng)，含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵、羥基、羧基，能發(fā)生加成反響、加聚反響、取代反響、氧化反響等，錯(cuò)誤；d項(xiàng)，分子中含有碳碳雙鍵、羥基、羧基3種官能團(tuán)，錯(cuò)誤。答案：b2(2022·長(zhǎng)安一中檢測(cè))聚維酮碘的水溶液是一種常見(jiàn)的碘伏

2、類緩釋消毒劑，聚維酮通過(guò)氫鍵與hi3形成聚維酮碘，其結(jié)構(gòu)表示如下(圖中虛線表示氫鍵)。以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是()a聚維酮的單體是b聚維酮分子的聚合度為2mnc聚維酮在naoh水溶液中水解可生成d聚維酮和聚維酮碘都是水溶性的解析：根據(jù)聚維酮的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，聚維酮由相應(yīng)的單體發(fā)生加聚反響得到，其單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，a項(xiàng)正確；根據(jù)聚維酮的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，聚維酮的聚合度為2mn，b項(xiàng)正確；聚維酮在naoh水溶液中水解，堿性條件下的水解產(chǎn)物中不可能含cooh，應(yīng)為coona，c項(xiàng)錯(cuò)誤；聚維酮能與水分子間形成氫鍵，那么聚維酮和聚維酮碘都是水溶性的，d項(xiàng)正確。答案：c3某農(nóng)民偶然發(fā)現(xiàn)他的一頭小母牛食用腐敗草料后，血

3、液不會(huì)凝固?；瘜W(xué)家由此得到啟發(fā)，從腐敗草料中提取出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為如下圖的雙香豆素。以下關(guān)于雙香豆素的推論中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()a分子式為c19h12o6，有望將它開(kāi)展制得一種抗凝血藥b它無(wú)嗅并略具芳香味，因而可用來(lái)制備致命性出血型的殺鼠藥c可發(fā)生水解、加成、氧化反響d1 mol 雙香豆素在堿性條件水解，消耗naoh 6 mol解析：該分子中含有兩個(gè)酯基，酯基水解生成酚羥基和羧基；酚羥基和羧基都和naoh反響，所以1 mol雙香豆素在堿性條件下水解可消耗naoh 4 mol，故d錯(cuò)誤。答案：d4(2022·湖北鄂南聯(lián)考)磷酸毗醛素是細(xì)胞的重要組成局部，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下，以下有關(guān)表達(dá)不正確的選項(xiàng)是

4、()a該物質(zhì)是一種磷酸酯類化合物b該有機(jī)物能發(fā)生銀鏡反響c該有機(jī)物可以發(fā)生取代、加成、氧化、復(fù)原、聚合反響d1 mol該有機(jī)物與naoh溶液反響，最多消耗 5 mol naoh解析：分子中含有醛基、羥基以及磷酸形成的酯基，是一種磷酸酯類化合物，a項(xiàng)正確；分子中含有醛基，能發(fā)生銀鏡反響，b項(xiàng)正確；雜環(huán)中含有雙鍵，分子中含有醛基、羥基以及磷酸形成的酯基，羥基能發(fā)生酯化反響，屬于取代反響，羥基、碳碳雙鍵、醛基都能發(fā)生氧化反響，醛基能發(fā)生復(fù)原反響，雙鍵可發(fā)生聚合反響，c項(xiàng)正確；該物質(zhì)是一種磷酸酯類化合物，1 mol該有機(jī)物與naoh溶液反響，最多消耗3 mol naoh，d項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：d有機(jī)反響類型

5、的判斷5五倍子是一種常見(jiàn)的中草藥，其有效成分為x，在一定條件下x可分別轉(zhuǎn)化為y、z。以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()a1 mol z最多能與7 mol naoh發(fā)生反響b1 mol x最多能與2 mol br2發(fā)生取代反響cy分子結(jié)構(gòu)中有3個(gè)手性碳原子dy能發(fā)生加成、取代、消去、氧化、縮聚反響解析：1 mol z中含有5 mol酚羥基、1 mol 羧基、1 mol酚酯基，1 mol酚酯基可消耗2 mol naoh，故1 mol z最多能與8 mol naoh發(fā)生反響，a項(xiàng)錯(cuò)誤；x中苯環(huán)上有2個(gè)氫原子處于酚羥基的鄰位，1 mol x最多能與2 mol br2 發(fā)生取代反響，b項(xiàng)正確；手性碳原子為連有4個(gè)

6、不同原子或取代基的碳原子，y分子中的手性碳原子如圖中*所示，c項(xiàng)正確；y中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反響、氧化反響，含有羥基、羧基，能發(fā)生取代反響、縮聚反響，y分子中與羥基相連碳原子的相鄰碳原子上有氫原子，能發(fā)生消去反響，d項(xiàng)正確。答案：a6(2022·大慶聯(lián)考)國(guó)慶期間對(duì)大量盆栽鮮花施用了s­誘抗素制劑，以保證鮮花盛開(kāi)。s­誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖。以下關(guān)于該物質(zhì)的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()a其分子式為c15h18o4b既能發(fā)生加聚反響，又能發(fā)生縮聚反響c分子中存在4種含氧官能團(tuán)d1 mol該有機(jī)物最多可與3 mol h2發(fā)生加成反響解析：由結(jié)構(gòu)可知該物質(zhì)的分子式為c15h

7、20o4，a項(xiàng)錯(cuò)誤；含，能發(fā)生加聚反響，含oh、cooh，能發(fā)生縮聚反響，b項(xiàng)正確；分子中存在羰基、羥基和羧基3種含氧官能團(tuán)，c項(xiàng)錯(cuò)誤；一個(gè)分子中含有3個(gè)碳碳雙鍵和1個(gè)羰基，1 mol該有機(jī)物最多可與4 mol h2發(fā)生加成反響，d項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：b同分異構(gòu)體的數(shù)目判斷7四元軸烯t、苯乙烯b及立方烷c的分子式均為c8h8。以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()ab的同分異構(gòu)體只有t和c兩種bt、b、c的二氯代物均只有三種ct、b、c中只有t的所有原子處于同一平面dt、b、c中只有t和b能使酸性kmno4溶液褪色解析：通過(guò)多個(gè)碳碳雙鍵和叁鍵也可形成分子式為c8h8的物質(zhì)，如 ch2=chch=chch=chcc

8、h 等，a項(xiàng)錯(cuò)誤；不考慮立體結(jié)構(gòu)，t和c的二氯代物均有3種，b的二氯代物有14種，b項(xiàng)錯(cuò)誤；苯乙烯中由于乙烯基與苯環(huán)是單鍵相連可以轉(zhuǎn)動(dòng)，苯乙烯分子中所有原子可以處于同一平面上，c項(xiàng)錯(cuò)誤；三種分子中只有t和b中含碳碳雙鍵，而立方烷不含碳碳雙鍵，t和b能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，d項(xiàng)正確。答案：d8(2022·郴州質(zhì)檢)有機(jī)物甲是一種含有一個(gè)六元環(huán)結(jié)構(gòu)的化合物，其分子式為c7h12o2，在酸性條件下可以發(fā)生水解，且水解產(chǎn)物只有一種，又知甲的分子中含有兩個(gè)甲基，那么甲的可能結(jié)構(gòu)有()a6種b10種c11種 d12種解析：由題目水解產(chǎn)物只有一種可知，c7h12o2為飽和環(huán)酯，可推測(cè)該有機(jī)物為環(huán)

9、上含有一個(gè)“coo的六元環(huán)，環(huán)上其余為4個(gè)碳原子，在環(huán)外有兩個(gè)碳，形成2個(gè)甲基。兩個(gè)甲基不在同一個(gè)碳上，共有6種結(jié)構(gòu)；兩個(gè)甲基在同一個(gè)碳上，有4種結(jié)構(gòu)，所以共有10種，應(yīng)選b。答案：b9(2022·佛山模擬)化合物w、x、y、z的分子式均為c7h8，z的空間結(jié)構(gòu)類似于籃子。以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()a化合物w的同分異構(gòu)體只有x、y、zbx、y、z均可與酸性kmno4溶液反響c1 mol x、1 mol y與足量br2的ccl4溶液反響最多消耗br2均為2 moldz的一氯代物只有3種解析：化合物w(甲苯)還有鏈狀結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體，如 ch2=chch=chch2cch 也是w的同分異構(gòu)

10、體，故a項(xiàng)錯(cuò)誤；z不能與酸性kmno4溶液反響，故b項(xiàng)錯(cuò)誤；1 mol x與足量br2的ccl4溶液反響需要2 mol br2，1 mol y與足量br2的ccl4溶液反響最多消耗3 mol br2，故c項(xiàng)錯(cuò)誤；根據(jù)z的結(jié)構(gòu)知道z有3種類型的氫，其一氯代物只有3種，d項(xiàng)正確。答案：d10(2022·天一聯(lián)考)不考慮羥基與氯原子在同一個(gè)碳原子上時(shí)，有機(jī)物c9h10clo的同分異構(gòu)體中能與na反響放出氫氣的共有(不含立體異構(gòu))()a8種 b9種c10種 d12種解析：有機(jī)物的同分異構(gòu)體中能與na反響放出氫氣，說(shuō)明其分子中含有羥基，該有機(jī)物可以看作cl原子取代丁醇中氫原子形成的，丁醇的同分

11、異構(gòu)體有：ch3ch2ch2ch2oh、ch3chohch2ch3、(ch3)3coh、ch3(ch3)chch2oh，ch3ch2ch2ch2oh分子的羥基中含有4種等效h原子，不考慮羥基與氯原子在同一個(gè)碳原子上時(shí)，其一氯代物有3種；ch3chohch2ch3分子的羥基中含有4種h原子，不考慮羥基與氯原子在同一個(gè)碳原子上時(shí)，其一氯代物有3種；(ch3)3coh分子中的羥基中含有1種h原子，其一氯代物有1種；ch3(ch3)chch2oh分子的羥基上含有3種等效h，不考慮羥基與氯原子在同一個(gè)碳原子上時(shí)，其一氯代物有2種；根據(jù)分析可知，有機(jī)物c9h10clo的同分異構(gòu)體中能與na反響放出氫氣的共

12、有：33129；應(yīng)選b。答案：b有機(jī)物分子的共面問(wèn)題11某有機(jī)物的鍵線式如下圖。以下有關(guān)說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()a分子式為c8h10o2b可發(fā)生氧化、取代、加成反響c該有機(jī)物含酯基的芳香族化合物的同分異構(gòu)體有4種d它的另一種同分異構(gòu)體最多有13個(gè)原子共平面解析：此有機(jī)物分子式為c8h8o2，故a錯(cuò)誤；此有機(jī)物含有碳碳雙鍵，可發(fā)生氧化、加成反響，另有醇羥基可發(fā)生取代反響，故b正確；該有機(jī)物的含酯基的芳香族化合物的同分異構(gòu)體有6種，其中苯環(huán)上含有一個(gè)甲基和一個(gè)甲酸酯基時(shí)有3種，另有苯甲酸甲酯、乙酸苯酯和甲酸苯甲酯，故c錯(cuò)誤；有機(jī)物分子中所有18個(gè)原子都可能共平面，故d錯(cuò)誤。答案：b12(2022

13、83;衡水調(diào)研)早在40年前，科學(xué)大師heilbronner經(jīng)過(guò)理論研究預(yù)測(cè)，應(yīng)當(dāng)有可能合成“莫比烏斯形狀的芳香族(大環(huán))輪烯分子，這一預(yù)測(cè)在2022年被德國(guó)化學(xué)家合成證實(shí)。18輪烯是一種大環(huán)輪烯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖。有關(guān)它的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()a18輪烯分子中所有原子不可能處于同一平面b18輪烯的分子式：c18h12c18輪烯最多可與9 mol氫氣發(fā)生加成反響生成環(huán)烷烴d18輪烯與乙烯互為同系物解析： 18輪烯分子具有乙烯的根本結(jié)構(gòu)，其中所有原子可能處于同一平面，故a錯(cuò)誤；18輪烯的分子式為c18h18，故b錯(cuò)誤；1 mol 18輪烯有9 mol碳碳雙鍵，最多可與9 mol氫氣發(fā)生加成反響生成環(huán)烷烴，故c正確；18輪烯與乙烯含有的官能團(tuán)的數(shù)目不一樣，不能互為同系物，故d錯(cuò)誤。答案：c13(2022·云南師大附中月考)m是一種治療艾滋病的新藥(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖)，m分子中nhcoo基團(tuán)(除h外)與苯環(huán)在同一平面內(nèi)。以下關(guān)于m的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()am的分子式為c14h12o2nf4bm分子