現(xiàn)代分析復習

1、現(xiàn)代分析復習色譜分析法一、選擇題18分1、兩組分在同一固定相上別離得可能性與哪個因素無關？A、檢測器靈敏度得上下B、選擇性得大小C、分配次數(shù)得多少D、分配系數(shù)之差得大小2、在其它色譜條件不變時,假設使理論塔板數(shù)增加3倍,對兩個十分接近峰得別離度就是A、增加1倍B、增加3倍C、增加4倍D、增加1、7倍3、如果試樣中各組分無法全部出峰或只要定量測定試樣中某幾個組分,那么應采用以下定量分析方法中哪一種為宜？A、歸一化法B、外標法C、內標法D、標準工作曲線法4、在液相色譜中,在以下條件中,提升柱效最有效得途徑就是A、減小填料粒度B、適當升高柱溫C、降低流動相得流速D、降低流動相得粘度5、氣-液色譜中,

2、對溶質得保存體積幾乎沒有影響得因素就是A、改變載氣流速B、增加柱溫C、改變固定液得化學性質D、增加固定液得量,從5唯IJ10%6、在柱溫一定時,要使相對保存值增加,可以采取A、更細得載體B、最正確線速C、高選擇性固定相D、增加柱長7、當載氣流速遠大于最正確流速時,為了提升柱效,適宜得載氣為A、摩爾質量大得氣體B、摩爾質量小得氣體C、中等摩爾質量得氣體D、任何氣體均可8、在氣相色譜分析中,為了測定農作物中含硫農藥得殘留量,應選用下述哪種檢測器？A、熱導池B、氫火焰離子化C、電子捕獲D、火焰光度9、GC導別離原理就是基于分配系數(shù)K得大小,對于氣-固色譜法而言,各組分之間得別離就是依據(jù)于A、溶解水平

3、大小B、沸點得上下C、熔點得上下D、吸附水平大小10、相對響應值s或校正因子f與以下哪個因素無關？A、基準物B、檢測器類型C、被測試樣D、載氣流速11、氣相色譜得別離原理就是利用不同組分在兩相間具有不同得A、保存值B、柱效C、分配系數(shù)D、別離度12、在氣相色譜分析中,為了測定微量含磷農藥得含量,最適宜得檢測器為：A、熱導池B、氫火焰離子化C、電子捕獲D、火焰光度13、空心毛細管柱得渦流擴散項等于A、AB、2dpC、B/uD、014、在氣-液色譜分析中,良好得載體為A、粒度適宜、均勻,外表積大B、外表沒有吸附中央與催化中央C化學惰性、熱穩(wěn)定性好,有一定得機械強度D、均可能15、將純苯與組分i配成

4、混合液,進行氣相色譜分析,測得當純苯注入量為0、435g時得峰面積為4、00cm2,組分i注入量為0、653g時得峰面積為6、50cm2,當組分i以純苯為標準時,相對定量校正因子就是A2、44B、1、08C、0、924D、0、46216、組分與固定液分子之間得作用力主要有A、靜電力與誘導力B、色散力C、氫鍵力D、均可能現(xiàn)代分析復習17、在氣-液色譜分析中,組分與固定相間得相互作用主要表現(xiàn)為下述哪種過程？A、吸附-脫附B、溶解-揮發(fā)C、離子交換D、空間排阻18、空間排斥色譜法得別離原理就是A、分配平衡B、吸附平衡C、離子交換平衡D、滲透平衡二、填空題27分1、測定礦泉水中F-、I-、？03-與5

5、02-含量時,一般用色譜法.2、在氣相色譜分析中,為測定物質在熱導池檢測器上得相對定量校正因子,應選擇得標準物質為.3、在一定溫度下,采用非極性固定液,用氣-液色譜別離同系物有機化合物,先流出色譜柱,后流出色譜柱.4、氣相色譜定量分析中對歸一化法要求得最主要得條件就是5、氣相色譜氣化室得作用就是將液體或固體試樣瞬間氣化而不分解.對其總得要求就是6、氣相色譜分析中,別離非極性物質,一般選用固定液,試樣中各組分按分離,得組分先流出色譜柱,得組分后流出色譜柱.7、在氣相色譜分析實驗中,峰過大,超過記錄器量程,假設此時采用熱導池檢測器,那么應調節(jié)旋鈕；假設采用氫火焰離子化檢測器,那么可調節(jié)與旋鈕.8、

6、在液相色譜中,流動相在使用之前,必須進行處理.9、色譜柱得柱長從1、0m增加到2、0m,其它操作條件均不變,那么1、0m柱得分配比k2、0m柱得分配比.10、在氣相色譜分析中,為測定物質在氫火焰離子化檢測器上得相對定量校正因子,應選擇得標準物質為11、在色譜法分析中,一般采用來評價固定液選擇得就是否得當.12、在氣相色譜定量分析中,對正態(tài)流出曲線峰面積得準確測量得公式為.13、在一定得測量溫度下,采用非極性固定液得氣相色譜法別離有機化合物,先流出色譜柱,后流出色譜柱.14、氣相色譜分析中,別離極性物質,一般選用固定液,試樣中各組分按分離,得組分先流出色譜柱,得組分后流出色譜柱.15、在涂布固定

7、液后得載體假設再粉碎,所產生得危害就是.三、計算題35分1、測得石油裂解氣色譜圖前四個組分衰減1/4,經測定各組分得fi值及從色譜流出曲線量出各組分峰面積分別為：組分空氣甲烷二氧化碳乙烯乙烷丙烯丙烷峰面積mm2342144、52787725047、3校正因子f0、840、741、001、001、051、281、36用歸一化法定量,求各組分得質量分數(shù)為多少？2、分析某農藥生產過程中得中間體含量時,反響液中含有局部苯甲酸、三氯乙醛、農藥中間體、局部水現(xiàn)代分析復習與雜質等,現(xiàn)稱取1、500g試樣,并參加0、1050g氯乙酸為內標,混勻后,吸取2、0L進樣,從分析結果與查表得如下數(shù)據(jù)：苯甲酸三氯乙醛農

8、藥中間體氯乙酸峰面積42、236、498、0121、0相對靈敏度S0、7620、5470、9181、00試求苯甲酸、三氯乙醛與農藥中間體得質量分數(shù).3、在一色譜柱上別離A與B,其保存時間分別為14、6min與14、8min,該柱柱效對A、B來說都視作4100塊理論塔板,問在此柱上AB得別離度為多少？假定二者得保存時間仍保持不變,而別離度要求到達1、0按峰得基線寬度計算那么需要多少理論塔板數(shù)？4、戊烷得保存時間為4、5min,空氣峰保存時間為30s,用皂膜流量計測得柱后流量為58、5mL/min,柱溫為100C,室溫為23Co柱前壓力表顯示壓力為0、101MPa大氣壓為1、01X105Pa.柱內

9、固定液重4、2g,其密度100C為0、95g/mLo23c時得飽與水蒸氣壓力為2808、8Pa.求戊烷得分配系數(shù)及比保存體積.四、問做題20分1、在采用低固定液含量柱,高載氣線速下進行快速色譜分析時,選用哪一種氣體作載氣,可以改善氣相傳質阻力？為什么？2、在高效液相色譜中,為什么要對流動相脫氣？3、試指出用鄰苯二甲酸二壬酯為固定液別離苯、甲苯、環(huán)己烷與正己烷混合物時,它們得流出順序怎樣？為什么？4、試簡述采用反相高效液相色譜得主要優(yōu)點.10、在某色譜條件下,分析只含有二氯乙烷、二澳乙烷與四乙基鉛三組分得樣品,結果如下:二氯乙烷二澳乙烷四乙基鉛相對質里校正因子n1、001、651、75峰面積cm

10、21、501、012、82試用歸一化法求各組分得百分含量.解：據(jù)Wi=父Ai/3fi,Ai將表中數(shù)據(jù)代入,計算,得二氯乙烷：18、5%;二澳乙烷20、6%;色譜分析法答案、選擇題1、A;2、A3、C;4、A;5、A;6、C;7、B;8、D;9、D;10、口11、C;12、Q13、D;14、D;15、C;16、D;17、B;18、D.二、填空題1、離子交換或離子.2、苯.3、低碳數(shù)得有機化合物；高碳數(shù)得有機化合物.4、試樣中所有組分都要在一定時間內別離流出色譜柱,且在檢測器中產生信號.5、熱容量較大；死體積較??；無催化效應.6、非極性；沸點得上下；沸點低；沸點高.7、衰減；衰減；靈敏度.8、脫氣

11、.9、等于.10、正庚烷.11、選擇性.12、1、065X峰高X半峰寬.13、低沸點得有機化合物；高沸點得有機化合物.14、極性；極性得大??；極性??；極性大.15、粒度變得不均勻,未涂布固定液得載體外表暴露,使柱效降低.三、計算題4、解：又由B：黛或查表得到j=0、643,那么凈保存體積為:這些氣泡進入檢測器后會使噪聲劇增,甚至不能正常檢測.它們得正常功能.對水及極性溶劑得脫氣尤為重要,由于氧在其中得溶解度較大.3、答：流出順序為：正己烷一環(huán)己烷一苯一甲苯.因它們得沸點上下順序為：正己烷環(huán)己烷苯甲苯,苯與環(huán)己烷沸點雖相近,苯與固定液鄰苯二甲酸二壬酯得作用力比環(huán)己烷作用要強,因此環(huán)己烷先流出,苯

12、后流出.4、答：流動相主要為水-甲醇或水-乙睛體系.純水易得廉價；水、甲醇或乙睛得紫外吸收截止波長低,本底吸收小；水中可添加各種電解質,以到達改變H,離子強度等目得,從而提升選擇性,改良別離；強極性雜質先流出,減小了在正相色譜中,強極性雜質易污染柱子得情況.高效液相色譜習題及參考答案一、單項選擇題1、在液相色譜法中,按別離原理分類,液固色譜法屬于.A、分配色譜法B、排阻色譜法C、離子交換色譜法D、吸附色譜法2、在高效液相色譜流程中,試樣混合物在中被別離.A、檢測器B、記錄器C、色譜柱D、進樣器3、液相色譜流動相過濾必須使用何種粒徑得過濾膜？A、0、5dmB、0、45dmC、0、6D、0、55d

13、m4、在液相色譜中,為了改變色譜柱得選擇性,可以進行如下哪些操作？A、改變流動相得種類或柱子B、改變固定相得種類或柱長C改變固定相得種類與流動相得種類D改變填料得粒度與柱長現(xiàn)代分析復習1、解：W 空氣)=(fiA)/(flAi+f2A2+f聲)(0、84X34X4)(0、84X34+0、74X214+1、0X4、5+1、0X278)X4+1、05X77+1、28X250+1、3=0、49,甲烷為0、27、二氧化碳為0、0077、乙烯為0、47、乙烷為0、34、丙烯為0、14、丙烷為0、0282、解:42.2X0.1050X100.0431g1Z1X0,762同理:0.04310.0431乩后工

14、36.4XQ.l36.4XQ.l期口乂期口乂1.1.口口口口121K0.7-0-0573Oi.05TBOi.05TBJ.500=0335-I0.0926照二=O.OS1U=0.0996-母1 15C05C016(14.660)3、解：對A:Wb14100254.7,同理R14廠8.盟22用130121052808.8求0.6錫,758瓦5二,5求得固定液體積為：496衛(wèi)1442mL0(4.50,5)184mL四、問做題0.95184“0KD41.61、答：選用相對分子質量!小得氣械2如：氫氨、,VN2732、答：脫氣就就是驅除溶解灌溶齊型W氣體.373,可以改善氣相傳質阻力.釋放出氣泡.2溶解

15、氧會與某些流動相與固定相作用,破壞5、一般評價烷基鍵合相色譜柱時所用得流動相為現(xiàn)代分析復習A、甲醇/水83/17B、甲醇/水57/43C、正庚烷/異丙醇93/7D乙睛/水1、5/98、56、以下用于高效液相色譜得檢測器,檢測器不能使用梯度洗脫.A、紫外檢測器B、熒光檢測器C、蒸發(fā)光散射檢測器D、示差折光檢測器7、在高效液相色譜中,色譜柱得長度一般在范圍內.A、1030cmB、2050mC、12mD、25m8、在液相色譜中,某組分得保存值大小實際反映了哪些局部得分子間作用力A、組分與流動相B、組分與固定相C、組分與流動相與固定相D組分與組分9、在液相色譜中,為了改變柱子得選擇性,可以進行得操作A

16、、改變柱長B、改變填料粒度C改變流動相或固定相種類Dk改變流動相得流速10、液相色譜中通用型檢測器就是A、紫外吸收檢測器B、示差折光檢測器C、熱導池檢測器D、氫焰檢測器11、在環(huán)保分析中,常常要監(jiān)測水中多環(huán)芳燒,如用高效液相色譜分析,應選用下述哪種檢波器A、熒光檢測器B、示差折光檢測器C、電導檢測器D、吸收檢測器12、在液相色譜法中,提升柱效最有效得途徑就是A、提升柱溫B、降低板高G降低流動相流速D、減小填料粒度13、在液相色譜中,不會顯著影響別離效果得就是A、改變固定相種類B、改變流動相流速C改變流動相配比D、改變流動相種類14、不就是高液相色譜儀中得檢測器就是A、紫外吸收檢測器B、紅外檢測

17、器C差示折光檢測D、電導檢測器15、高效液相色譜儀與氣相色譜儀比擬增加了A、恒溫箱B、進樣裝置C、程序升溫D、梯度淋洗裝置16、在高效液相色譜儀中保證流動相以穩(wěn)定得速度流過色譜柱得部件就是A、貯液器B、輸液泵C檢測器D、溫控裝置17、高效液相色譜、原子吸收分析用標準溶液得配制一般使用水A.國標規(guī)定得一級、二級去離子水B.國標規(guī)定得三級水C.不含有機物得蒸儲水D.無鉛無重金屬水18、高效液相色譜儀與普通紫外-可見分光光度計完全不同得部件就是A、流通池B、光源C分光系統(tǒng)D、檢測系統(tǒng)19、以下哪種就是高效液相色譜儀得通用檢測器A、紫外檢測器B、熒光檢測器C安培檢測器D、蒸發(fā)光散射檢測器20、高效液相

18、色譜儀中高壓輸液系統(tǒng)不包括A、貯液器B、高壓輸液泵G過濾器D、梯度洗脫裝置E、進樣器二、判斷題：1、液相色譜分析時,增大流動相流速有利于提升柱效能.2、高效液相色譜流動相過濾效果不好,可引起色譜柱堵塞.3、高效液相色譜分析得應用范圍比氣相色譜分析得大.4、反相鍵合相色譜柱長期不用時必須保證柱內充滿甲醇流動相.5、高效液相色譜分析中,使用示差折光檢測器時,可以進行梯度洗脫.6、在液相色譜法中,提升柱效最有效得途徑就是減小填料粒度.7、在液相色譜中,范第姆特方程中得渦流擴散項對柱效得影響可以忽略.8、由于高效液相色譜流動相系統(tǒng)得壓力非常高,因此只能采取閥進樣.9、高效液相色譜儀得色譜柱可以不用恒溫

19、箱,一般可在室溫下操作.10、高效液相色譜中,色譜柱前面得預置柱會降低柱效.11、液相色譜中,化學鍵合固定相得別離機理就是典型得液-液分配過程.12、高效液相色譜分析中,固定相極性大于流動相極性稱為正相色譜法.13、高效液相色譜分析不能分析沸點高,熱穩(wěn)定性差,相對分子量大于400得有機物.14、在液相色譜法中,約70-80%得分析任務就是由反相鍵合相色譜法來完成得.現(xiàn)代分析復習15、在高效液相色譜儀使用過程中,所有溶劑在使用前必須脫氣.16、填充好得色譜柱在安裝到儀器上時就是沒有前前方向差異得.17、保護柱就是在安裝在進樣環(huán)與分析柱之間得,對分析柱起保護作用,內裝有與分析柱不同固定相.18、檢

20、測器、泵與色譜柱就是組成高效液相色譜儀得三大關鍵部件.19、紫外-可見光檢測器就是利用某些溶質在受紫外光激發(fā)后,能發(fā)射可見光得性質來進行檢測得.20、應用光電二極管陣列檢測器可以獲得具有三維空間得立體色譜光譜圖.三、簡做題1、為什么作為高效液相色譜儀得流動相在使用前必須過濾、脫氣？2、高效液相色譜有哪幾種定量方法,其中哪種就是比擬精確得定量方法,并簡述之.參考答案一、選擇題1、D2、C3、B4、C5、A6、D7、A8、C9、C10、B11、A12、D13、B14、B15、D16、B17、A18、A19、D20、E二、判斷題1、X2、,3、,4、,5、X6、,7、X8、X9、,10、,11、X1

21、2、,13、X14、,15、,16、X17、X18、,19、X20、,三、簡做題1、高效液相色譜儀所用溶劑在放入貯液罐之前必須經過0、45dm濾膜過濾,除去溶劑中得機械雜質,以防輸液管道或進樣閥產生阻塞現(xiàn)象.所有溶劑在上機使用前必須脫氣；由于色譜住就是帶壓力操作得,檢測器就是在常壓下工作.假設流動相中所含有得空氣不除去,那么流動相通過柱子時其中得氣泡受到壓力而壓縮,流出柱子進入檢測器時因常壓而將氣泡釋放出來,造成檢測器噪聲增大,使基線不穩(wěn),儀器不能正常工作,這在梯度洗脫時尤其突出.2、高效液相色譜得定量方法與氣相色譜定量方法類似,主要有歸一化法、外標法與內標法.其中內標法就是比擬精確得定量方法

22、.它就是將量得內標物加到量得試樣中,在進行色譜測定后,待測組分峰面積與內標物峰面積之比等于待測組分得質量與內標物質量之比,求出待測組分得質量,進而求出待測組分得含量1 .簡要色譜分析得根本原理2.當以下參數(shù)改變時：就是否會引起分配系數(shù)得改變？(1)柱長縮短(2)固定相改變(3)流動相流速增加(4)相比減少3、當以下參數(shù)改變時：就是否會引起分配比得變化？(1)柱長增加(2)固定相量增加(3)流動相流速減小(4)相比增大4、某人制備了一根填充色譜柱,用組分A與B為測試樣,得到該柱得理論塔板數(shù)為4500.因而推斷A與B在該柱上一定能得到很好得別離.此推斷正確嗎？請簡要說明理由.5、丙烯與丁烯得混合物

23、進入氣相色譜柱得到如下數(shù)據(jù)：組分保存時間/min峰寬/min現(xiàn)代分析復習空氣丙烯P丁烯B0、53、54、80、20、81、0計算：1丁烯得分配比就是多少？2丙烯與丁烯得別離度就是多少？6、物質A與B在一根30、0cm長得柱上得保存時間分別為16、50與17、50min,不被保存組分通過該柱得時間為1、00min,兩峰得峰底寬度都為1、00min.請計算：1載氣得平均線速度2組分A與B得容量因子各為多少3A與B在該色譜柱上得別離度；4以組分B表示得色譜柱得有效塔板數(shù)；5判斷一下A、B兩種組分就是否已經基線別離.如果已實現(xiàn),如何提升速度.如果未實現(xiàn),如何提升別離度.7、在氣相色譜中,直接表征組分在

24、固定相中停留時間長短得保存參數(shù)就是：A、保存時間B、調整保存時間C、死時間D、相對保存值8、在HPLC中,影響柱效得主要因素就是A縱向擴散B、渦流擴散C、傳質阻力D、輸出壓力9、兩組分在同一固定相上別離得可能性與哪個因素無關？A、檢測器靈敏度得上下B、選擇性得大小C、分配次數(shù)得多少D、分配系數(shù)之差得大小10、在其它色譜條件不變時,假設使理論塔板數(shù)增加3倍,對兩個十分接近峰得別離度就是A、增加1倍B、增加3倍C、增加4倍D、增加1、7倍11、13、根據(jù)范弟姆特方程式,在高流速情況下,影響柱效得因素主要就是1傳質阻力2縱向擴散3渦流擴散4柱彎曲因子12色譜峰越窄,理論塔板數(shù)就越,理論塔板高度就越,

25、柱效能就越13.描述色譜柱得柱總效能指標就是1、當下述參數(shù)改變時：就是否會使色譜峰變窄？為什么？增大分配比,流動相速度增加,減小相比,提升柱溫某人利用氣相色譜法分析一混合樣品有三種組分,但在色譜圖只得到在氣相色譜法中,適于用氫火焰離子化檢測器分析得組分就是二硫化碳2二氧化碳3甲烷4氨氣測定有機溶劑中得微量水,以下四種檢測器宜采用1TCD2FID3ECD4MS6、用氣相色譜法進行微量純試劑制備時,常用檢測器、7、氯農藥得檢測使用哪種色譜檢測器為最正確？A、FIDB、TCDC、ECDD、NPDE、TID8、某人用色譜法測定一混合試樣得某一組分,歸一化法結果為100%其最可能得原由于：A、計算錯誤B

26、、柱效太低C、試樣不穩(wěn)定D、檢測器僅對某一組分有響應9、在氣相色譜中,直接表征組分在固定相中停留時間長短得保存參數(shù)就是：A、保存時間B、調整保存時間C、死時間D、相對保存值在測定苯、甲苯、乙苯、鄰二甲苯得峰高校正因子時,稱取得各組分得純物質質量,以及在一定色譜條件下所得色譜圖上各組分色譜峰得峰高分別如下：求各組分得峰高校正因子,以苯為標準.乙苯鄰二甲苯質里/g0、59670、54780、61200、6680峰高/mm180、184、445、249、0現(xiàn)代分析復習(1)(2)(4)2、4、5、2個峰,試分析可能得原因.2L2L 在混合酚試樣中僅含有茶酣.鄰甲酚、向甲酚和對甲酚四種組.分I I經乙

27、酰化處理自用液晶柱測得色譜圖,圖上各組分色譜峰的峰高,半峰寬I I以及已測得各坦分的校正因子分別如下口承各組分的百分含量,茬酎茬酎郭甲麗郭甲麗間甲防間甲防對甲階對甲階蜂港蜂港mmmm! !6464104.104.1 1S9.SS9.S7Q.07Q.0平電寬平電寬mmmm乙乙4 4. .2.2.85853.223.22校正因子校正因子f f0.850.850505L03L031.CQ1.CQ3、在氣相色譜法中,用于定量得參數(shù)就是、A.保存時間B.相對保存值C.半峰寬D.峰面積4、用色譜法進行定量分析時,要求混合物中每一個組分都出峰得就是、A.外標法B、內標法C、歸一化法D、疊加內標法1、有一試樣

28、含甲酸、乙酸、丙酸及不少水、苯等物質,稱取此試樣1、055g.以環(huán)己酮作內標,稱取環(huán)己酮0、1907g,加到試樣中,混合均勻后,吸取此試液3mL進樣,得到色譜圖.從色譜圖上測得各組分峰面積及得S值如下表所示：甲酸乙酸壞己酮丙酸峰面積響應值S1、4、80、26172、60、5621331、0042、40、938求甲酸、乙酸、丙酸得質量分數(shù).色譜分析法一、選擇題1、兩組分在同一固定相上別離得可能性與哪個因素無關？1檢測器靈敏度得上下2選擇性得大小3分配次數(shù)得多少4分配系數(shù)之差得大小2、在其它色譜條件不變時,假設使理論塔板數(shù)增加3倍,對兩個十分接近峰得別離度就是1增加1倍2增加3倍3增加4倍4增加1

29、、7倍3、如果試樣中各組分無法全部出峰或只要定量測定試樣中某幾個組分,那么應采用以下定量分析方法中哪一種為宜？1歸一化法2外標法3內標法4標準工作曲線法4、在液相色譜中,在以下條件中,提升柱效最有效得途徑就是1減小填料粒度2適當升高柱溫3降低流動相得流速4降低流動相得粘度5、氣-液色譜中,對溶質得保存體積幾乎沒有影響得因素就是1改變載氣流速2增加柱溫3改變固定液得化學性質4增加固定液得量,從5%到10%6、在柱溫一定時,要使相對保存值增加,可以采取1更細得載體2最正確線速3高選擇性固定相4增加柱長7、當載氣流速遠大于最正確流速時,為了提升柱效,適宜得載氣為1摩爾質量大得氣體2摩爾質量小得氣體3

30、中等摩爾質量得氣體4任何氣體均可8、在氣相色譜分析中,為了測定農作物中含硫農藥得殘留量,應選用下述哪種檢測器？1熱導池2氫火焰離子化3電子捕獲4火焰光度9、GC得別離原理就是基于分配系數(shù)K得大小,對于氣-固色譜法而言,各組分之間得別離就是依據(jù)于1溶解水平大小2沸點得高3熔點得上下4吸附水平大小現(xiàn)代分析復習10、相對響應值s或校正因子f與以下哪個因素無關？1基準物2檢測器類型3被測試樣4載氣流速11、氣相色譜得別離原理就是利用不同組分在兩相間具有不同得1保存值2柱效3分配系數(shù)4別離度12、在氣相色譜分析中,為了測定微量含磷農藥得含量,最適宜得檢測器為1熱導池2氫火焰離子化3電子捕獲4火焰光度13

31、、空心毛細管柱得渦流擴散項等于1A22dp3B/u4014、在氣-液色譜分析中,良好得載體為1粒度適宜、均勻,外表積大2外表沒有吸附中央與催化中央3化學惰性、熱穩(wěn)定性好,有一定得機械強度41、2與315、將純苯與組分i配成混合液,進行氣相色譜分析,測得當純苯注入量為0、435g時得峰面積為4、00cm2,組分i注入量為0、653g時得峰面積為6、50cm2,當組分i以純苯為標準時,相對定量校正因子就是12、4421、0830、92440、46216、組分與固定液分子之間得作用力主要有1靜電力與誘導力2色散力3氫鍵力41,2與317、在氣-液色譜分析中,組分與固定相間得相互作用主要表現(xiàn)為下述哪種

32、過程？1吸附-脫附2溶解-揮發(fā)3離子交換4空間排阻18、空間排斥色譜法得別離原理就是1分配平衡2吸附平衡3離子交換平衡4滲透平衡二、填空題19、測定礦泉水中F-、I-、N.3-與5O42-含量時,一般用色譜法.20、 在氣相色譜分析中,為測定物質在熱導池檢測器上得相對定量校正因子,應選擇得標準物質為21、 在一定溫度下,采用非極性固定液,用氣-液色譜別離同系物有機化合物,先流出色譜柱,后流出色譜柱.22、氣相色譜定量分析中對歸一化法要求得最主要得條件就是23、氣相色譜氣化室得作用就是將液體或固體試樣瞬間氣化而不分解.對其總得要求就是24、氣相色譜分析中,別離非極性物質,一般選用固定液,試樣中各組分按別離,得組分先流出色譜柱,得組分后流出色譜柱.25、在氣相色譜分析實驗中,峰過大,超過記錄器量程,假設此時采用熱導池檢測器,那么應調節(jié)旋鈕;假設采用氫火焰離子化檢測器,那么可調節(jié)與旋鈕、26、在液相色譜中,流動相在使用之前,必須進行處理.27、色譜柱得柱長從1、0m增加到2、0m,其它操作條件均不變,那么1、