醫(yī)院藥品采購制度

1、包頭九洲泌尿?qū)？漆t(yī)院醫(yī)院藥品采購制度1、醫(yī)院藥劑科在醫(yī)院藥事管理委員會的領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)藥 品采購供應(yīng)工作，除特殊規(guī)定其他科室不得自行購入藥品。 屬集中招標(biāo)的藥品按照有關(guān)部門的規(guī)定進(jìn)行招標(biāo)采購。2、藥品采購人員應(yīng)為藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員，藥師以上技 術(shù)職稱。具備良好的思想政治素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識。3、購進(jìn)藥品必須從具有合法證照的供貨單位進(jìn)貨。由采購人員索取供貨方的材料，應(yīng)所取的供貨方材料包括：（ 1）、加蓋企業(yè)紅色印章的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營執(zhí)照復(fù)印件；（ 2）、藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)的 GMP 、GSP 認(rèn)證證書復(fù)印 件；（3）、藥品銷售人員的單位授權(quán)委托書、身份證復(fù)印件；（ 4）、藥品質(zhì)量保證協(xié)議。4、藥庫管理人員

2、每月根據(jù)醫(yī)院醫(yī)療科研需求制定藥品采購 月計(jì)劃，由藥劑科主任審批后依照藥品集中招標(biāo)采購目錄進(jìn) 行喜愛采購。新進(jìn)品種必須由臨床科室申請，藥劑科初審， 主管院長批準(zhǔn)后方可購進(jìn)。5、購入進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位原印章的進(jìn)口藥品注-可編輯修改 - 冊證或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證和進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書復(fù) 印件隨貨同行。6、購進(jìn)藥品要有合法的票據(jù)，并附有隨貨同行單。票據(jù)交 由財(cái)務(wù)部門入賬存檔備查。7、定期對進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評審，認(rèn)真總結(jié)進(jìn)貨過程中出 現(xiàn)的質(zhì)量問題，加以分析和改進(jìn)。-可編輯修改 -藥品出入庫復(fù)核制度1、藥品驗(yàn)收合格后入庫，建立保管帳，雙人簽字。2 、藥品出庫按 “先產(chǎn)先出、近期先出、易變先出、按批 號出庫

3、 ”的原則。對過期失效、霉?fàn)€變質(zhì)、蟲蛀、鼠咬及淘 汰的藥品，及內(nèi)包裝破損的藥品不得出庫使用。3、藥監(jiān)部門通知暫停使用的藥品；藥品包裝內(nèi)有異常響動和液體滲漏； 包裝出現(xiàn)破損、 封口不嚴(yán)； 包裝標(biāo)識脫落、-可編輯修改 -污染、模糊不清的藥品； 懷疑質(zhì)量發(fā)生變化的藥品不得出庫4、對特殊藥品、貴重藥品應(yīng)雙人復(fù)核簽字藥品出庫登記制度1 ? 藥品出庫工作由藥庫管理員負(fù)責(zé)。2 ? 藥品出庫憑“藥品領(lǐng)用單”。由領(lǐng)用單位填寫“藥品領(lǐng)用 單 ”， 藥 庫 管 理 員 按 照 實(shí) 際 品 種 和 數(shù) 量 發(fā) 放 藥 品 ，對 庫 存 暫 不 足 的品種，均向請領(lǐng)單位說明情況，并盡快請購。3 ? 嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。藥 品出庫時，藥 庫管理員和領(lǐng)用者必須以 認(rèn)真負(fù)責(zé)的態(tài)度，檢查質(zhì)量和有效期，核實(shí)品種，規(guī) 格等，嚴(yán)防 變質(zhì)失效的藥品出庫。4 ? 藥品領(lǐng)用單經(jīng)領(lǐng)用者以及發(fā)藥者（藥庫管理員）簽字， 作為存檔，以備查。5 ? 出庫后，藥品管理員須認(rèn)真及時銷帳，確保帳物相符。-可編輯修改 -THANKS !致力為企