有機化合物的命名

1、第三節(jié)有機化合物的命名一、烷燒命名時要注意哪些問題？命名的根本原那么有哪些？1.烷煌命名的步驟口訣為：選主鏈,稱某烷；編號位,定支鏈；取代基,寫在前；標位置,短線連；不同基,簡到繁；相同基,合并算.(1)找主鏈：最長、最多定主鏈選擇最長碳鏈作為主鏈.應(yīng)選含6個碳原子的碳鏈為主鏈,如虛線所示.當有幾個不同的碳鏈時,選擇含支鏈最多的一個作為主鏈.如含7個碳原子的鏈有A、B、C三條,因A有三個支鏈,含支鏈最多,故應(yīng)選A為主鏈.(2)編碳號：編號位要遵循“近、“簡、“小以離支鏈較近的主鏈一端為起點編號,即首先要考慮“近.如：GHjIrjqitTKPCHCHCHECHCH匚一CHCHS SCH-CH-C

2、HiCHtCH,ICHi有兩個不同的支鏈,且分別處于距主鏈兩端同近的位置,那么從較簡單的支鏈一端開始編號.即同“近,考慮“簡.如Cli3L；S49dF5口CHjCH-CHCHeCHCCHcCHcCHiCHjCHrCHjICHj假設(shè)有兩個相同的支鏈,且分別處于距主鏈兩端同近的位置,而中間還有其他支鏈,從主鏈的兩個方向編號,可得兩種不同的編號系列,兩系列中各位次和最小者即為正確的編號,即同“近、同“簡,考慮“小.如：CH3CHCMuCH-CHC-IIICHZCH3ICHi(3)寫名稱按主鏈的碳原子數(shù)稱為相應(yīng)的某烷,在其前寫出支鏈的位號和名稱.原那么是：先簡后繁,相同合并,位號指明.阿拉伯數(shù)字之間用

3、“,相隔,漢字與阿拉伯數(shù)字用“-連接.如7GSd1?1CH.CHsCHCK-CHGH3CHCHZCHJCHI命名為：2,4,6-三甲基-3-乙基庚烷.2.烷燒命名的5個原那么和5個必須(1)5個原那么最長原那么：應(yīng)選最長的碳鏈作主鏈；最近原那么：應(yīng)從離支鏈最近的一端對主鏈碳原子編號；最多原那么：假設(shè)存在多條等長主鏈時,應(yīng)選擇含支鏈較多的碳鏈作主鏈；最小原那么：假設(shè)相同的支鏈距主鏈兩端等長時,應(yīng)以支鏈位號之和為最小為原那么,對主鏈碳原子編號；最簡原那么：假設(shè)不同的支鏈距主鏈兩端等長時,應(yīng)從靠近簡單支鏈的一端對主鏈碳原子編號.(2)5個必須取代基的位號必須用阿拉伯數(shù)字“2,3,4表示；相同取代基的

4、個數(shù),必須用中文數(shù)字“二,三,四,表示；位號2,3,4等相鄰時,必須用逗號表示(不能用頓號“、)；名稱中凡阿拉伯數(shù)字與漢字相鄰時,必須用短線“-隔開；假設(shè)有多種取代基,不管其位號大小如何,都必須把簡單的寫在前面,復(fù)雜的寫在后面.二、烯煌和快燒的命名與烷燒的命名有哪些不同之處？1 .主鏈選擇不同烷燒命名時要求選擇分子結(jié)構(gòu)中的所有碳鏈中的最長碳鏈作為主鏈,而烯煌或快煌要求選擇含有碳碳雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈,也就是烯煌或快煌選擇的主鏈不一定是分子中的最長碳鏈.2 .編號定位不同編號時,烷燒要求離支鏈最近,即保證支鏈的位置盡可能的小,而烯煌或快煌要求離雙鍵或三鍵最近,保證雙鍵或三鍵的位置最小.但

5、如果兩端離雙鍵或三鍵的位置相同,那么從距離取代基較近的一端開始編號.3 .書寫名稱不同必須在“某烯或“某快前標明雙鍵或三鍵的位置.以CH3CH2CCH2CHCH3CHCH3CHCH2CH3CH3為例4 .實例(1)選主鏈： 將含碳碳雙鍵或碳碳三鍵的最長碳鏈作為主鏈,并按主鏈中所含碳原子數(shù)稱為“某烯或“某快.(虛線框內(nèi)為主鏈)(2)編序號： 從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號,使雙鍵或三鍵碳原子的編號為最小.(3)寫名稱：先用大寫數(shù)字“二、三在烯或快的名稱前表示雙鍵或三鍵的個數(shù)；然后在“某烯或“某快前面用阿拉伯數(shù)字表示出雙鍵或三鍵的位置(用雙鍵或三鍵碳原子的最小編號表示),最后在

6、前面寫出取代基的名稱、個數(shù)和位置.特別提醒有機物的命名方法,有兩種,一種是習(xí)慣命名法,另一種是系統(tǒng)命名法,如結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH3,用習(xí)慣命名時,其名稱是正丁烷,而用系統(tǒng)命名法時,其名稱是丁烷；另外,在習(xí)慣命名法中的“某烷的“某是指烷煌分子中碳原子總數(shù),而在系統(tǒng)命名法中是指主鏈中的碳原子數(shù).類型1給結(jié)構(gòu)寫名稱用系統(tǒng)命名法命名以下各有機物:(L)CHICHF-GaCH2C-HJ(幻CHjCH-CMCH匚氏一3叢IICH3-CHECHCH3).(3CHj-Gib-CHCkLCH；CHCHzCI%1QHsCH5解析烷煌命名應(yīng)遵循“最長碳鏈,最多支鏈,最近編號,總序號和最小的原那么,逐分析

7、解答各題.(1)選取最長的主鏈上應(yīng)有5個碳原子,因一C2H5位于正中間的碳原子上,從哪一端編號都一樣,即CH3CHrCHiCH3CHrCHJ其正確名稱為3-乙基戊烷.(3)3-甲基-6-乙基辛烷2,2,5-三甲基-3-乙基己烷CH3IWCHLGCH-H3H；CH-III答案(1)3-乙基戊烷(2)2,5-二甲基-3-乙基庚烷(2)該有機物其最長的主鏈是7個碳原子,但有兩種可能的選擇(見以下圖、),此時應(yīng)選取含支鏈較多的碳鏈作為主鏈,可以從圖中看出,圖的支鏈有2個CH3與一CH(CH3)2,圖的支鏈有3個,那么應(yīng)選用圖所示的主鏈.故該有機物的正確名稱為2,5-二甲基-3-乙基庚烷.(3)該有機物

8、最長的碳鏈有8個碳原子,由于一CH3比一C2H5簡單,應(yīng)從離甲基較近的一端給主鏈碳原子編號.J?5S43?LCH3CH：CHCHt一仁上一CHCHjCH：QH&CHj那么該有機物的系統(tǒng)名稱為3-甲基-6-乙基辛烷.(4)該有機物主鏈上有6個碳原子,因“碳原子編號應(yīng)使總序號和最小,故應(yīng)從左到右對主鏈碳原子編號.CHqCH3CH2一.失去一個氫原子后為烷基一CnH2n+1；甲烷失去一個氫原HH-C失去H-L-L乙烷失去一個氫原子形成乙基CSCHCH箱氐產(chǎn)CH32-乙基丁烷.CH3CHJIICDCHsCHCHsCHrICHj1,2,4-三甲基丁烷2,3-二甲基-5-乙基庚烷.1.以下兩個結(jié)構(gòu)簡式：C

9、H3CH3和CH3,兩式中均有短線一,這兩條短線所表示的意義是()A.都表示一對共用電子對B.都表示一個共價單鍵C.前者表示一對共用電子對,后者表示一個未成對電子D.前者表示分子內(nèi)只有一個共價單鍵,后者表示該基團內(nèi)無共價單鍵答案C解析CH3CH3分子中的短線表示碳碳鍵,即表示一對共用電子對,而CH3一中的短線僅表示1個電子,所以A、B均錯誤,C正確；CH3CH3和CH3含有CH鍵,所以選項D錯誤.2.將以下各烷煌用系統(tǒng)命名法將它們命名.(1)(CH3)2CHC(CH3)2CH(C2H5)C(C2H5)2C(CH3)3；(2)(CH3)3CCH(CH3)CH(CH3)CH2CH(CH3)CH(C

10、2H5)2.答案(1)2,2,5,5,6-五甲基-3,3,4-三乙基庚烷(2)2,2,3,4,6-五甲基-7-乙基壬烷解析先將上述結(jié)構(gòu)簡式根據(jù)碳為四價原那么展開為帶有短線的結(jié)構(gòu)簡式,以便于確定支鏈的類型及其在主鏈上的位置.(1)變形為：CHCHS SC C：H H3 3CPH6CH3TId,LCH.,CHGCHGCCH入5LiliCH3QhUCEH&CHS名稱為：2,2,5,5,6-五甲基-3,3,4-三乙基庚烷.(2)變形為：CHiCHjCCH-CH：Hz一LH-11壓二巴IIIIICHjCHjCH?CH3GHF其名稱為：2,2,3,4,6-五甲基-7-乙基壬烷.3 .(1)按系統(tǒng)命名法給以

11、下有機物命名.CHj(j=CHCH；CHj1CHi命名為.C國一C-CH-CH?I2CHz命名為.CH:I出命名為CHs-CH-CHc-CH-OCH4CH$CH：-CH$命名為.(2)寫出以下物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：2,4-二甲基-3-乙基己烷4-甲基-2-乙基-1-戊烯對甲基苯乙快答案(1)2-甲基-2-戊烯2-甲基-1,3-丁二烯2-乙基-1,3-丁二烯5-甲基-3-乙基-1-己快(2CDCFL-CH-CHCHCH：CH3CHJCHrCHj解析由名稱寫結(jié)構(gòu)式,應(yīng)首先寫出母體的結(jié)構(gòu),然后再在相應(yīng)位置添加取代基.4.給以下苯的同系物命名.(1)J-LTrCH的系統(tǒng)名稱為.21,3,5-三甲基苯33-甲

12、基-2-乙基丙苯解析苯的同系物是以苯環(huán)為母體來命名的,對苯環(huán)上碳原子的編號是從較復(fù)雜的支鏈開始的,并使較簡單的支鏈的編號和為最小,據(jù)此可寫出其中各有機物的名稱.1 .對于嫌的命名正確的選項是A.4-甲基-4,5-二乙基己烷B.3-甲基-2,3-二乙基己烷C.4,5-二甲基-4-乙基庚烷D.3,4-二甲基-4-乙基庚烷答案DCHEC-CCH2,有機物mCH5的命名正確的選項是A.2,3-二甲基-1,3-戊二烯B.3,4-二甲基-2,4-戊二烯C.2,3-二甲基-2,4-戊二烯D.2,3-二甲基戊二烯答案A3.某烯燃與氫氣加成后得到2,2-二甲基丁烷,那么該烯煌的名稱是A.2,2-二甲基-3-丁烯

13、B.2,2-二甲基-2-丁烯C.2,2-二甲基-1-丁烯D.3,3-二甲基-1-丁烯答案D解析2,2-二甲基丁烷為Ch,Ch,小3_3_但4_4_C-C-名稱為3,3-二甲基-1-丁烯.C8H10的芳香燒,苯環(huán)上的一硝基(一NO2是一種官能團)取代物只有一種,()B.鄰二甲苯D.對二甲苯的芳香煌有以下幾種5 .某有機化合物的名稱是2,2,3,3-四甲基戊烷,其結(jié)構(gòu)簡式書寫正確的選項是()A.(CH3)3CCH(CH3)2B.(CH3)3CCH2C(CH3)3C.(CH3)3CC(CH3)2CH2CH3D.(CH3)3CC(CH3)3答案C解析把各項展開,選出主鏈,并編號：CHj,顯然加氫的位置

14、只能在位,所以該烯煌為CH4.化學(xué)式為該芳香煌的名稱是A.乙苯C.間二甲苯答案DE.,其中一硝基取代物只有一種的解析化學(xué)式為C8H10為,名稱是對二甲苯.D項,不難得出C項正確.6 .以下有機物的一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目相等的是解析A項物質(zhì)煌的正確命名應(yīng)為2-甲基丁烷,故A錯；C項應(yīng)為對二甲苯,C錯；DA.2,6-二甲基泰B.1,4-二甲基泰C.4,7-二甲基泰D.1,6-二甲基泰答案D解析1中1、4、5、8四個碳原子的位置是等同的,其中任何一個位置都可定為1,那么另三個分別為4、5、8.再由命名時,支鏈位置之和最小的原那么,II的名稱為1,6-二甲基蔡.9.以下有機物的命名是否正確？假設(shè)有錯

15、誤加以改正,把正確的名稱填在橫線上.CH3fHeCHfCHj2-乙基丁烷.CHj(2)2,2,3-三甲基-3-丁烯CI-LCI-L3,4-二甲基-2-乙基-1-戊烯匚A.B.答案BD2,3,4-三甲基戊烷間甲乙苯C.D.解析寫出、的結(jié)構(gòu)簡式分別為,的一氯代物共有7種,的一氯代物共有4種,的一氯代物共有7種,的一氯代物共有4種.7.卜列有機物命名正確的選項是A,二上工匚2-乙基丙烷出cYC.一間二甲苯答案BB.CH3CH2CH2CH2OH1-丁醇CH)ID.GHJ-GHE2-甲基-2-丙烯項應(yīng)為2-甲基丙烯,D錯.8.奈環(huán)上的碳原子的編號如I式,根據(jù)系統(tǒng)命名法,II式可稱為2-硝基蔡,那么化合物

16、出的名稱應(yīng)是CHiC14CHiC14a aII匚曰f f工工匚口CIdCIdE ECTCT1,2,4-三甲基丁烷C C- -LLHLLH- -CCHCCHI仁出I（4）CthCth2-乙基-2-戊快（5）G,間甲基苯乙烯.答案5正確；1234錯.改為：13-甲基戊烷22,3,3-三甲基-1-丁烯33-甲基己烷43-甲基-1-戊快解析1、3的命名是錯選了主鏈；2是錯選了主鏈的首位,應(yīng)從離雙鍵近的一端編號;(4)是錯選了主鏈；(5)的命名正確.10.I.用系統(tǒng)命名法給以下有機物命名.CHxCHx- -C C- -0=0CH.3CH.3CHjCHjCHsCHsCIICIICHCHCHCHCIiCIi

17、3 3CHjCHCHjCHCHjCHj- -C C- -CHCH2 2- -CHCHZ Z- -CHjCHjCH3H HS SL L匚上h h1ICH*CH*CHCH- -CCHCCHCHjCHjn.以下各組中的兩種有機物屬于同分異構(gòu)體的是,屬于相同物質(zhì)的是,屬于同系物的是.2-甲基丁烷和丁烷；新戊烷和2,2-二甲基丙烷；間二甲苯和乙苯；1-己烯和環(huán)己烷答案I.14,4-二甲基-2-戊快24-甲基-2-戊烯34,4-二甲基-2-庚烯43,4,5-三甲基-4-乙基-1-己快5鄰二乙苯1,2-二乙苯65,6-二甲基-1,5-庚二烯n.11 .有9種微粒：NH2；一NH2；BOH;一NO2；一OH;NO2；CH；一CH31上述9種微粒中,屬于官能團的有填序號.2其中能跟一C2H5結(jié)合生成有機物分子的微粒有填序號.3其中能跟C2H5結(jié)合生成有機物分子的微粒有填序號.答案123解析1官能團屬于基,而基不一定是官能團,容易判斷是官能團,要注意的是烷基、苯環(huán)都不是官能團.2C2H5是基,根據(jù)“基與基之間能直接結(jié)合成共價分子的原那么可得：能跟一C2H5結(jié)合生成有機物分子的微粒有.3C2H5是根,根據(jù)“根與根之間依異性相吸的原理結(jié)合成分子的原那么可得：能跟C2H5結(jié)合生成有機物分子