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1、第一章:高分子的幾何形狀和結(jié)構(gòu)(1)問(wèn)答題: 0。高分子結(jié)構(gòu)的內(nèi)容? 答:高分子結(jié)構(gòu)的內(nèi)容可分為鏈結(jié)構(gòu)和聚集態(tài)結(jié)構(gòu)兩個(gè)組成部分。鏈結(jié)構(gòu)又分為近程結(jié)構(gòu)和遠(yuǎn)程結(jié)構(gòu)。近 程結(jié)構(gòu)包括構(gòu)造與構(gòu)型。近程結(jié)構(gòu)屬于化學(xué)結(jié)構(gòu),又稱(chēng)一級(jí)結(jié)構(gòu)。遠(yuǎn)程結(jié)構(gòu)包括分子的大小與形態(tài)。鏈的 柔順性及分子在各種環(huán)境中所采取的構(gòu)象。遠(yuǎn)程結(jié)構(gòu)又稱(chēng)二級(jí)結(jié)構(gòu)。鏈結(jié)構(gòu)指單個(gè)分子的結(jié)構(gòu)和形態(tài)。聚 集結(jié)構(gòu)是
2、指高分子材料整體的內(nèi)部結(jié)構(gòu),包括晶態(tài)結(jié)構(gòu),非晶態(tài)結(jié)構(gòu),取向態(tài)結(jié)構(gòu),液晶態(tài)結(jié)構(gòu)以及織態(tài) 結(jié)構(gòu)。前四者是描述高分子聚集體中的分子之間是如何堆砌的,又稱(chēng)三級(jí)結(jié)構(gòu)??棏B(tài)結(jié)構(gòu)和高分子在生物 體中得結(jié)構(gòu)則屬于更高級(jí)的結(jié)構(gòu)。 1。線(xiàn)形,枝化,膠聯(lián)高聚物的異同點(diǎn)? 答:一般高分子都是線(xiàn)形的,分子長(zhǎng)鏈可以蜷曲成團(tuán),也可以伸展成直線(xiàn)。線(xiàn)形高分子的分子間沒(méi)有化學(xué) 鍵結(jié)合,在受熱或
3、者受力情況下分子間可互相移動(dòng),因此線(xiàn)形高聚物可以在適當(dāng)溶劑中溶解,加熱時(shí)可以 熔融,易于加工成型。 枝化高分子的化學(xué)性質(zhì)與線(xiàn)形分子相似,但枝化對(duì)物理機(jī)械性能的影響有時(shí)相當(dāng)?shù)娘@著。 支化程度越高,支鏈結(jié)構(gòu)越復(fù)雜,則影響越大。例如無(wú)規(guī)支化往往降低高聚物薄膜的拉伸度。以無(wú)規(guī) 支化高分子制成的橡膠,其抗張強(qiáng)
4、度及伸長(zhǎng)率均不及線(xiàn)形分子制成的橡膠。 交連與支化是有本質(zhì)區(qū)別的,支化的高分子能夠溶解,而交聯(lián)的高分子是不溶不熔的,只有當(dāng)交聯(lián)度 不太大時(shí)能在溶劑中溶脹。高分子的交聯(lián)度不同,性能也不同,交聯(lián)度小的橡膠彈性較好,交聯(lián)度大的橡 膠彈性就差,交聯(lián)度再增加,機(jī)械強(qiáng)度和硬度都將增加,最后將失去彈性而變脆。 2。二元共聚物的共聚方式?
5、交替共聚物,無(wú)規(guī)共聚物,嵌段共聚物,接枝共聚物。 3。分子結(jié)構(gòu)對(duì)高分子鏈柔順性的影響?p18 主鏈結(jié)構(gòu): 側(cè)基: 鏈的長(zhǎng)短:(2)名詞解釋?zhuān)?#160; 1。構(gòu)型:指某一原子的取代基在空間的排列。 2。構(gòu)象:由于單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的分子在空間的不同形態(tài)稱(chēng)為構(gòu)象。 (構(gòu)造:指鏈中原子的種類(lèi)和排列,取代基和端基的種類(lèi),單體單元的排列順序,支鏈的類(lèi)型和長(zhǎng)度等。) 3。支化度:以支化點(diǎn)密度或兩相鄰支化點(diǎn)
6、之間的鏈的平均分子量來(lái)表示支化的程度。 4。膠聯(lián)度:通常用相鄰兩個(gè)交聯(lián)點(diǎn)之間的鏈的平均分子量來(lái)表示。 5。膠聯(lián)結(jié)構(gòu):高分子鏈之間通過(guò)支鏈連結(jié)成一個(gè)三維空間網(wǎng)形大分子時(shí)即稱(chēng)為膠聯(lián)結(jié)構(gòu)。 6。立構(gòu)方式(三種):無(wú)規(guī)(兩種旋光異構(gòu)單元完全無(wú)規(guī)鍵接);間同(由兩種旋光異構(gòu)單元交替鍵接); 全同(高分子全部由一種旋光異構(gòu)單元鍵接而成)。 7。等規(guī)高聚物:全同立構(gòu)的和間同立構(gòu)的高聚物有時(shí)通稱(chēng)為等規(guī)高聚物。 8。等規(guī)度:是指高聚物中含有全同立構(gòu)和間同立構(gòu)的總的百分?jǐn)?shù)。 9。等效
7、自由結(jié)構(gòu)鏈:我們就把有若干個(gè)鍵組成的一段鏈算作一個(gè)獨(dú)立的單元,稱(chēng)他為“鏈段”,令鏈段與鏈 段自由結(jié)合,并且無(wú)規(guī)取向,這種鏈稱(chēng)為“等效自由結(jié)構(gòu)鏈”。 10。高斯鏈:因?yàn)榈刃ё杂山Y(jié)合鏈的鏈段分布符合高斯分布函數(shù),故稱(chēng)等效自由結(jié)構(gòu)鏈。 11。高分子柔順性:高分子鏈能夠改變其構(gòu)象的性質(zhì)。 12。無(wú)規(guī)線(xiàn)團(tuán):?jiǎn)捂I的內(nèi)旋轉(zhuǎn)是導(dǎo)致高分子鏈呈蜷曲構(gòu)象的原因,內(nèi)旋轉(zhuǎn)愈是自由,蜷曲的趨勢(shì)就愈大。我 們稱(chēng)這種不規(guī)則的蜷曲的高分子鏈的構(gòu)象為無(wú)規(guī)線(xiàn)團(tuán)。第二章:高分子的
8、聚集態(tài)結(jié)構(gòu)(1)問(wèn)答題: 1。avrami方程,結(jié)晶速度方程?(計(jì)算) (P71) 2。結(jié)晶速度跟溫度的關(guān)系,最大結(jié)晶溫度,為什么有這個(gè)關(guān)系(定性解釋?zhuān)?#160; p72-73 高聚物本體結(jié)晶速度-溫度曲線(xiàn)都呈單峰形,結(jié)晶溫度范圍都在其玻璃化溫度與熔點(diǎn)之間。 高聚物的結(jié)晶速率于溫度的這種關(guān)系,是其晶核生成速度和晶體生長(zhǎng)速度存在不同的溫度依賴(lài)性共同作用的結(jié)果。成核過(guò)程的溫度依賴(lài)性
9、與成核方式有關(guān),異相成核可以在較高的溫度下發(fā)生,而均相成核只有在稍低的溫度下才能發(fā)生。因?yàn)闇囟冗^(guò)高,分子的熱運(yùn)動(dòng)過(guò)于劇烈,晶核不易形成,或生成的晶核不穩(wěn)定,容易被分子熱運(yùn)動(dòng)所破壞。隨著溫度的降低,均相成核的速度逐漸增大,。結(jié)晶的生長(zhǎng)過(guò)程則取決于鏈段向晶核擴(kuò)散和規(guī)整堆積的速度。隨溫度的降低,熔體的粘度增大,鏈段的活動(dòng)能力降低,晶體生長(zhǎng)的速度下降。因此,高聚物的結(jié)晶速度隨著熔體溫度的逐漸降低,起先由于晶核生成的速度極小,結(jié)晶速度很??;之后,由于晶核形成速度增加,并且晶體生長(zhǎng)速度有很大,結(jié)晶速度迅速增大;到某一適當(dāng)?shù)臏囟葧r(shí),晶核形成和晶體生長(zhǎng)都有較大的速度,結(jié)晶速度出現(xiàn)最大值;此后,雖然晶核形成的速
10、度仍然很大,但是由于晶體生長(zhǎng)速度逐漸下降。結(jié)晶速度也隨之下降。在熔點(diǎn)以上晶體將被熔融,而在玻璃化溫度以下,鏈段被凍結(jié),因此通常只有在熔點(diǎn)與玻璃化溫度之間,高聚物的本體結(jié)晶才能發(fā)生。 3。*結(jié)晶度大小對(duì)高聚物性能的影響(力學(xué)性能,密度,光學(xué)性能)? p79 力學(xué)性能: 密度與光學(xué)性質(zhì): 熱性能: 其它性能: 4。*密度法測(cè)結(jié)
11、晶度的原理(原理)? p78 其中最常用的和最經(jīng)典的簡(jiǎn)單的方法就是比溶法(也叫密度法)這種方法的依據(jù)是:分子在結(jié)晶種作有序密堆積,是晶區(qū)的密度高于非晶區(qū)的密度,或者晶區(qū)的比容小于非晶區(qū)的比容。 5。*結(jié)晶高聚物會(huì)出現(xiàn)邊熔融邊升溫的現(xiàn)象,結(jié)晶溫度,晶片厚度,拉伸條件,高分子的結(jié)構(gòu), 雜質(zhì)對(duì)熔點(diǎn)的影響? p85 發(fā)生變?nèi)廴?,?/p>
12、升溫的現(xiàn)象,而不象低分子那樣,幾乎保持在一個(gè)恒定的溫度下。 這種現(xiàn)象的存在,是因?yàn)榻Y(jié)晶高聚物中含有完善程度不同的晶體的緣故。結(jié)晶時(shí),隨溫度降低。熔體的粘度迅速增加,分子鏈的活動(dòng)性減小,來(lái)不及做充分的位置調(diào)整,使得結(jié)晶停留在不同的階段,比較不完善的晶體將在較低的溫度下熔融,而比較完善的晶體則需要在較高的溫度下才能熔融。因而在通常的升溫速度下,便出現(xiàn)較寬的熔融溫度范圍。在上述那種緩慢的得升溫條件下,如不完善的晶體在較抵的溫度下被破壞時(shí),允許更完善的,因而更穩(wěn)定的得晶體的生成,或者說(shuō),在這種緩慢升溫的條件下,提供了充分的再結(jié)晶的機(jī)會(huì)。最后,所有較完善的
13、晶體都在較高的溫度下和較窄的溫度范圍內(nèi)被融化,因而比容-溫度曲線(xiàn)在熔融過(guò)程的末了出現(xiàn)了急劇的變化和明顯的轉(zhuǎn)折。 結(jié)晶溫度的影響: 晶片厚度的影響: 拉伸條件的影響: 高分子結(jié)構(gòu)的影響: 雜質(zhì)的影響: 6。共混高聚物聚集態(tài)的特點(diǎn),如何用Tg測(cè)定來(lái)得知相分離的狀況? p108
14、160; 大多數(shù)共混物形成的非均相體系從熱力學(xué)的觀(guān)點(diǎn)上來(lái)看,并不是處于一種穩(wěn)定的狀態(tài),但是他又不象一般低分子不穩(wěn)定體系那樣容易發(fā)生進(jìn)一步的相分離。由于動(dòng)力學(xué)上的原因,高分子-高分子混合物處于一種亞穩(wěn)態(tài)。具體地說(shuō),由于高分子-高分子混合物的粘度很大,分子或鏈段的運(yùn)動(dòng)實(shí)際上處于一種凍結(jié)的狀態(tài),或者說(shuō)運(yùn)動(dòng)的速度是極慢的,才使這種熱力學(xué)上不穩(wěn)定的狀態(tài)得以維持,相對(duì)的穩(wěn)定下來(lái)。但是嵌段共聚物形成的非均相體系,則可以是熱力學(xué)上的穩(wěn)定體系。 高分子-高分子混合物的分散程度決定于組分間的相容性。
15、0; 完全相容的高分子共混體系的性質(zhì),除了少數(shù)情況由于一種協(xié)同作用,也會(huì)在某些性質(zhì)上出現(xiàn)互相促進(jìn)的有價(jià)值的作用外,通常與增塑體系相似,聚集態(tài)結(jié)構(gòu)上也沒(méi)有什么新的特點(diǎn)。由于形成均相體系,這樣的材料只有一個(gè)玻璃化溫度。而不完全相容的的那些共混高聚物,由于發(fā)生亞微觀(guān)相分離,形成兩相體系,兩相分別具有相對(duì)的獨(dú)立性,各有自己的玻璃化轉(zhuǎn)變。這一種性質(zhì)可被利用來(lái)鑒定各種共混高聚物的相分離情況和了解組分的相容性。(2)名詞解釋?zhuān)?#160; 1。聚集態(tài)結(jié)構(gòu):高分子的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)是指高分子鏈之間的排列和堆砌結(jié)構(gòu),也稱(chēng)超分子結(jié)構(gòu)。 2。內(nèi)聚能密度:單位體積的內(nèi)聚能V為摩爾體積。 &
16、#160; 能密度:克服分子間作用力,把1mol液體或固體分子移到其分子間的引力范圍之外所需要的能量。 3。結(jié)晶度:結(jié)晶高聚物中通常總是同時(shí)包含晶區(qū)和非晶區(qū)兩個(gè)部分。為了對(duì)這種狀態(tài)做定量的描述,提出結(jié) 晶度的概念,作為結(jié)晶部分含量的得量度,通常以重量百分?jǐn)?shù)或體積百分?jǐn)?shù)來(lái)表示。 4。取向:當(dāng)線(xiàn)形高分子充分伸展的時(shí)候,其長(zhǎng)度為其寬度的幾百,幾千甚至幾萬(wàn)倍,這種結(jié)構(gòu)上懸殊的不對(duì) 稱(chēng)性,使他們?cè)谀承┣闆r下很容易沿某特定方向作占優(yōu)勢(shì)的平行排列,這就是
17、取向。 5。液晶態(tài):形成一種兼有晶體和液體的部分性質(zhì)的過(guò)渡狀態(tài),這種中間狀態(tài)稱(chēng)為液晶態(tài)。 6。液晶:這種狀態(tài)下的物質(zhì)稱(chēng)為液晶。 7。主鏈液晶:一類(lèi)是主鏈即由液晶原和柔性的得鏈結(jié)相間組成,稱(chēng)為主鏈液晶。 8。側(cè)鏈液晶:另一類(lèi)分子主鏈?zhǔn)侨嵝缘?,剛性的液晶原連結(jié)在側(cè)鏈上,稱(chēng)為側(cè)鏈液晶。 9。高分子合金:由于共混高聚物與合金有許多的相似之處,因而也被形象的的稱(chēng)為“高分子合金”。第三章:高分子的溶液性質(zhì)(1)問(wèn)答題: 1。*如何根據(jù)flory方程,和另五個(gè)參數(shù)大小來(lái)判斷溶劑的的溶解能力?
18、; 以及高分子在溶液中的形態(tài)(蜷曲,伸展) 混合熵 Huggins參數(shù) 過(guò)量化學(xué)位 Flory溫度 容脹因子,擴(kuò)張因子 第二維利系數(shù) 2。溶脹平衡方程式?(計(jì)算) p136 3?;旌先軇┑娜芏葏?shù)計(jì)算公式f(體積分?jǐn)?shù))?(計(jì)算)
19、 p119(2)名詞解釋?zhuān)?#160; 1。溶度參數(shù):(p115) 2。溶脹比:膠聯(lián)高聚物在容脹在平衡時(shí)的體積與容脹前體積之比稱(chēng)之為溶脹比。 3。溶液紡絲:在纖維工業(yè)中所采用的的紡絲方法,或是將聚合物溶解在適當(dāng)?shù)娜軇┲信涑蓾馊芤?,然后又?#160; 絲頭噴成細(xì)流,經(jīng)冷凝或凝固成為纖維。前者稱(chēng)為熔融紡絲,后者稱(chēng)為溶液紡絲。 4。熔融紡絲: 5。凝膠:是高分子鏈之間以化學(xué)鍵形成的膠連結(jié)構(gòu)的溶張?bào)w。第四章:高分子的分子量(1)問(wèn)答題: 1。*分子量及分布p
20、150 2。*常用的統(tǒng)計(jì)分子量及定義式p149 數(shù)均分子量: 重均分子量:
21、; z均分
22、子量: 粘均分子量: 3。*膜滲透壓法,凝膠色譜法的原理? p155 p184'199(2)名詞解釋?zhuān)?#160; 1。分布寬度指數(shù):所謂分布寬度指數(shù)是指試樣中的各個(gè)分子量與平均分子量之間的差值的平方的平均值。 2。多分散系數(shù):分布寬度指數(shù)與兩種平均分子量的比值有關(guān),d稱(chēng)為多分散系數(shù)。第五章:高聚物的分子運(yùn)動(dòng)(1)問(wèn)答題: 1。*從分子運(yùn)動(dòng)的觀(guān)點(diǎn)來(lái)描述高聚物的力學(xué)狀態(tài)和熱轉(zhuǎn)變p226 &
23、#160; wlf方程(Tg)(兩種形式)(計(jì)算)p226'240'234 非晶高聚物隨溫度變化出現(xiàn)三種力學(xué)狀態(tài)-玻璃態(tài),高彈態(tài),粘流態(tài),這是內(nèi)部分子處于不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的宏觀(guān)表現(xiàn): 對(duì)于晶態(tài)高聚物: 2。*影響玻璃化溫度的因素?p244 1、化學(xué)結(jié)構(gòu)的影響 主鏈結(jié)構(gòu): 取代基團(tuán)的空間位阻和側(cè)鏈的柔性:
24、0; 分子間力的影響: 2、其它結(jié)構(gòu)因素的影響 共聚: 交聯(lián): 分子量: 增塑劑獲稀釋劑: 3、外界條件的影響 升溫速度: 外力: 圍壓力:
25、160; 測(cè)量的頻率: 3。*影響粘流態(tài)溫度的因素?p265 分子結(jié)構(gòu)的影響: 分子量的影響: 粘流溫度與外力大小和外力作用的時(shí)間有關(guān): 4。*影響高聚物融體剪切粘度的因素?p276 1、加工條件對(duì)高聚物熔體剪切粘度的影響 溫度的影響:
26、160; 剪切速率的影響: 剪切應(yīng)力的影響: 壓力的影響: 應(yīng)用: 2、高聚物分子結(jié)構(gòu)因素對(duì)剪切粘度的影響 分子量的影響: 分子量分布的影響: 鏈支化的影響:
27、; 其它結(jié)構(gòu)因素影響: 5。*彈性,擠出膨大比與剪切速率,溫度,??椎腖/R分子量以及分子量分布對(duì)于膨大比的影響?p289 如果觀(guān)察流動(dòng)過(guò)程中一個(gè)熔體體積元的變化,在進(jìn)入??讜r(shí),體積元發(fā)生形變,由于熔體的彈性效應(yīng),離開(kāi)??诤蟪チ丝妆诘氖`,體積元傾向于恢復(fù)到進(jìn)入??浊暗男螤?,仿佛有“記憶”一樣,因而這種現(xiàn)象也稱(chēng)為彈性記憶效應(yīng)。 通常定義擠出物的最大直徑與模口直徑的比值來(lái)表征脹大比。B=D/D0 高聚物熔體的擠出物膨
28、大比是熔體彈性的一種表現(xiàn)。一方面,當(dāng)熔體進(jìn)入??讜r(shí)。由于流線(xiàn)收縮,在流動(dòng)方向上產(chǎn)生縱向速度梯度,即流動(dòng)含有拉伸流動(dòng)成分,熔體沿流動(dòng)方向受到拉伸,發(fā)生彈性形變,而在口模中停留的時(shí)間有較短,來(lái)不及完全松弛掉,出模口后繼續(xù)發(fā)生回縮;另一方面,熔體在??變?nèi)流動(dòng)時(shí),由于剪切應(yīng)力和法向應(yīng)力的作用,也要發(fā)生彈性形變,出??诤笠貜?fù)。 長(zhǎng)徑比: 剪切速率: 溫度: 分子量(2)名詞解釋?zhuān)?#160; 1。松弛時(shí)間:(公式
29、p225) 2。高聚物彈性效應(yīng)p287-288 1、韋森堡效應(yīng):當(dāng)高聚物熔體或濃溶液在各種旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)中或在容器中進(jìn)行電動(dòng)攪拌,受到旋轉(zhuǎn)剪切作用,流體會(huì)沿著內(nèi)筒壁或軸上升,發(fā)生包軸或爬桿現(xiàn)象,在錐板粘度計(jì)中則產(chǎn)生使錐體和板分開(kāi)的力,如果在錐體或板上有與軸平行的的小孔,流體會(huì)涌入小孔,并沿孔上所接的管子上升,這類(lèi)現(xiàn)象統(tǒng)稱(chēng)為韋森堡效應(yīng)。 盡管韋森堡效應(yīng)有很多的表現(xiàn)形式,但他們都是法向應(yīng)力效應(yīng)的反映。 2、巴拉斯效應(yīng):當(dāng)高聚物熔體從小孔、毛細(xì)管或狹
30、縫中擠出時(shí),擠出物的直徑或厚度會(huì)明顯的大于??诘某叽纾@種現(xiàn)象叫做擠出物脹大,或稱(chēng)離模膨脹,亦稱(chēng)巴拉斯效應(yīng)。第六章:高聚物的力學(xué)性質(zhì)(1)問(wèn)答題: 1。橡膠類(lèi)物質(zhì)彈性的最大特征?p325 1、彈性模量小,而形變量很大,因此把橡膠類(lèi)物質(zhì)的彈性形變叫做高彈性變。 2、形變需要時(shí)間。 3、形變時(shí)有熱效應(yīng)。 2。*橡膠的彈性統(tǒng)計(jì)理論?p329方程,模量p332,得它s的公式應(yīng)用p330?(計(jì)算) 3。蠕變,應(yīng)力松弛與溫度的關(guān)
31、系?p346 所謂蠕變,就是指在一定的溫度和較小的恒定外力下(拉力,壓力或扭力等)作用下,材料的形變隨時(shí)間的增加而逐漸增大的現(xiàn)象。 蠕變與溫度的高低和外力的大小有關(guān),溫度過(guò)低,外力太小,蠕變很小而且很慢,在短時(shí)間內(nèi)不易觀(guān)察;溫度過(guò)高,外力過(guò)大,形變發(fā)展過(guò)快,也感覺(jué)不到蠕變的現(xiàn)象,在適當(dāng)?shù)耐饬ψ饔孟?,通常在高聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度一上不遠(yuǎn),鏈段在外力下可以運(yùn)動(dòng),但運(yùn)動(dòng)時(shí)受到摩擦力又較大,只能緩慢運(yùn)動(dòng),則可以觀(guān)察到較明顯的蠕變現(xiàn)象。 所謂應(yīng)力松弛,就是在恒定
32、的溫度和形變保持不變的情況下,高聚物內(nèi)部的應(yīng)力隨時(shí)間增加而逐漸衰減的現(xiàn)象。 如果溫度很高,遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)Tg,向常溫下的橡膠,鏈段運(yùn)動(dòng)時(shí)受到內(nèi)摩擦力很小,應(yīng)力很快就松弛掉了,甚至可以快到幾乎覺(jué)察不到的地步。如果溫度太低,比Tg低得多,如果常溫下的塑料,雖然鏈段受到的很大的應(yīng)力,但是由于內(nèi)摩擦力很大,鏈段運(yùn)動(dòng)的能力很弱,所以應(yīng)力松弛很慢,也就不容易覺(jué)察得到。只有在玻璃化溫度附近的幾十度范圍內(nèi),應(yīng)力松弛現(xiàn)象比較的明顯。 4。*分析高聚物結(jié)構(gòu),溫度,外力頻率與內(nèi)耗的關(guān)系?p349 高聚物結(jié)構(gòu):
33、60; 溫度: 頻率: 5。玻璃態(tài)高聚物與結(jié)晶態(tài)高聚物拉伸的異同點(diǎn)?p305 結(jié)晶高聚物的拉伸與玻璃態(tài)高聚物的拉伸情況有許多相似之處。現(xiàn)象上,兩種拉伸過(guò)程都經(jīng)歷彈性形變、屈服、發(fā)展大形變、以及“應(yīng)變硬化”等階段。拉伸的后階段材料都呈現(xiàn)強(qiáng)烈的各向異性,斷裂前的大形變?cè)谑覝貢r(shí)都不能自發(fā)回復(fù)。而加熱后卻能恢復(fù)原狀,因而本質(zhì)上兩種拉伸過(guò)程造成的大形變都是高彈形變。通常把他們統(tǒng)稱(chēng)為“冷拉”。另一方面,兩種拉伸又是有區(qū)別的,他們可被冷拉的溫度范圍不同,玻璃態(tài)高聚物
34、的冷拉溫度區(qū)間是Tb至Tg,而結(jié)晶高聚物卻在Tg至Tm之間被冷拉。更主要的和本質(zhì)的差別在于晶態(tài)高聚物的拉伸過(guò)程中伴隨著比玻璃態(tài)高聚物拉伸過(guò)程復(fù)雜的多的分子聚集態(tài)結(jié)構(gòu)的變化,后者只發(fā)生分子鏈的取向,不發(fā)生相變,而前者還包含有結(jié)晶的破壞,取向和再結(jié)晶等過(guò)程。 6。*影響高聚物強(qiáng)度的因素?p314 分子本身結(jié)構(gòu)的影響: 結(jié)晶和取向的影響: 應(yīng)力集中物的影響: 增塑劑的影響: &
35、#160; 填料的影響: 共聚和共混的影響: 外力作用速度和溫度的影響: 7。時(shí)溫等效原理及應(yīng)用,方程?(計(jì)算)p358 因此升高溫度與延長(zhǎng)觀(guān)察時(shí)間對(duì)分子運(yùn)動(dòng)是等效的,對(duì)高聚物的粘彈性行為也是等效的。這個(gè)等效行可以借助于一個(gè)轉(zhuǎn)換因子來(lái)實(shí)現(xiàn),即借助于轉(zhuǎn)換因子可以將在某一溫度下測(cè)定的力學(xué)數(shù)據(jù),變成另一溫度下的力學(xué)數(shù)據(jù)。這就是時(shí)溫等效原理。(2)名詞解釋?zhuān)?#160; 1。應(yīng)力:定義單位面積上的附加內(nèi)力為應(yīng)力。 2。應(yīng)變:當(dāng)材料受到外力作用,而所處的條件使他不能產(chǎn)生慣性移動(dòng)時(shí),它的幾何形狀和尺寸將發(fā)生變化, 這種變化稱(chēng)為應(yīng)變。 3。理想高彈性:稱(chēng)等溫形變過(guò)程中內(nèi)能保持不變的的彈性體為理想高
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