方法確認(rèn)報(bào)告及原始記錄空氣微生物細(xì)菌總數(shù)

1、百度文庫(kù)-讓每個(gè)人平等地提升自我北京大學(xué)環(huán)境工程實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)方法確認(rèn)報(bào)告檢測(cè)項(xiàng)目/空氣微生物細(xì)菌總數(shù)的測(cè)定確認(rèn)時(shí)間 J/確認(rèn)地點(diǎn)環(huán)境大樓222室檢測(cè)方法GB/T 公共場(chǎng)所衛(wèi)生檢驗(yàn)方法第3部分：空氣微生物細(xì)菌總數(shù) 撞擊法/自然沉降法HJ/T 167-2004室內(nèi)環(huán)境空氣質(zhì)量監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范附錄M室內(nèi)空氣中細(xì)菌總數(shù)的測(cè)定方法 撞擊法方法類型非標(biāo)準(zhǔn)方法超出預(yù)定范圍使用的標(biāo)準(zhǔn)方法新增項(xiàng)目的標(biāo)準(zhǔn)方法補(bǔ)充和修改過(guò)的標(biāo)準(zhǔn)方法自編方法:方法驗(yàn)證形式使用國(guó)家有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行確認(rèn) 與標(biāo)準(zhǔn)方法比較/、同人員或儀器比對(duì)實(shí)驗(yàn)室問(wèn)比對(duì)方法實(shí)施細(xì)則空氣微生物分析檢測(cè)實(shí)施細(xì)則k方法驗(yàn)證結(jié)果符合標(biāo)準(zhǔn)要求，可在本實(shí)驗(yàn)室執(zhí)行該標(biāo)準(zhǔn)。學(xué)術(shù)

2、委員會(huì)意見(jiàn)批準(zhǔn)人簽字：頒布實(shí)施日期：*相關(guān)論據(jù)材料附錄其后。北京大學(xué)環(huán)境工程實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)方法確認(rèn)原始記錄表需確認(rèn)的檢測(cè)方法空氣微生物細(xì)菌總數(shù)的測(cè)定方法選用依據(jù)GB/T公共場(chǎng)所衛(wèi)生檢驗(yàn)方法第3部分：空氣微生物細(xì)菌總數(shù)撞擊法/自然沉降法HJ/T 167-2004室內(nèi)環(huán)境空氣質(zhì)量監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范 附錄M室內(nèi)空氣中細(xì)菌總數(shù)的測(cè)定方法撞擊法檢測(cè)設(shè)備采樣用FA-1型六級(jí)篩孔撞擊式空氣微生物采樣器；生化培養(yǎng)箱培養(yǎng)儀器主要工作參數(shù)FA-1型米樣器采樣流量min。生化培養(yǎng)箱溫度設(shè)置36 1 C原始記錄：1 .試劑制備瓊月日均加基（1）成分：A蛋白月東10g, B牛肉膏3g, C氯化鈉5g； D瓊脂10-20g； E蒸

3、儲(chǔ)水 1000mL。（2）制備方法：將上述成分ABCE （即瓊脂先不加）按比例混勻（可適當(dāng)加熱），用40 g/L NaOH和1:10 （體積比） HCl調(diào)節(jié)pH到（盡量避免回調(diào)），分裝于500玻璃三角 瓶中，每瓶裝250 mL,然后分別加對(duì)應(yīng)的瓊脂粉-5 g,用8層紗布包住瓶口加上牛皮紙 （或 報(bào)紙人后用橡皮筋封好。放入高壓蒸氣滅菌器中kPa （121C, 151 b） 20 min高壓滅菌，儲(chǔ)存H冷暗處備用。滅菌鋁箔，裁剪比平皿些的鋁箔，然后滅菌，烘干備用。瓊脂平皿、/配制滅菌后的瓊脂培養(yǎng)基趁熱（50C-55C）傾倒平皿，每皿 24-30mL （/、可超過(guò)，以免造成距離采樣器吸氣孔太近。），

4、生化培養(yǎng)箱37c倒置培養(yǎng)24h,觀察有無(wú)雜菌生長(zhǎng)， 選取無(wú)雜菌生長(zhǎng)平皿備用。、/配置75%酒酒精壺。鐐子棉球和棉棒若干。/2 .采樣及培養(yǎng)步驟、/撞擊法、/檢測(cè)人檢測(cè)日期校驗(yàn)人 校驗(yàn)日期北京大學(xué)環(huán)境工程實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)方，法確認(rèn)原始記錄表續(xù)表（撞擊法）流量校準(zhǔn)/丁主機(jī)插上電源（AC220V ）,按下“電源開(kāi)關(guān)”，調(diào)節(jié)“流量調(diào)節(jié)”旋鈕，使流量計(jì)轉(zhuǎn)子 穩(wěn)定在min。超凈臺(tái)殺菌：用75%的酒精把超凈臺(tái)實(shí)驗(yàn)操作臺(tái)表面擦拭干凈，開(kāi)啟紫外燈照射30min。使用棉球或棉棒粘取 75%酒精擦拭六級(jí)撞擊器。放置在超凈臺(tái)上晾干。組裝采樣器保證圓盤上孔眼通暢，然后按順序?qū)⒆矒羝?培養(yǎng)皿-撞擊器裝配好；一手從上部按住撞擊器

5、，另一只手掛在三個(gè)彈簧掛上掛鉤。固定在選取的采樣點(diǎn)位置得三角架上。培養(yǎng)皿蓋用 滅菌鋁箔包好，待采樣完后蓋培養(yǎng)皿上。采樣連接好氣路，取下頂蓋。設(shè)置采樣時(shí)間 5 min,使流量計(jì)轉(zhuǎn)子穩(wěn)定在 min?？谧匀怀两捣▽I(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基平皿置于采樣點(diǎn)處，打開(kāi)皿蓋，暴露 /_分鐘。3培養(yǎng)步驟采完樣的培養(yǎng)皿，蓋好蓋子，倒置361C培養(yǎng)48 h,菌落計(jì)數(shù)。4.檢測(cè)結(jié)果撞擊法報(bào)數(shù)結(jié)果按照 CFU/m3為單位計(jì)數(shù)， 自然沉降法按CFU/皿為單位計(jì)數(shù)。.空氣中微生物數(shù)量：是以每立方米空氣中所含粒子數(shù)量表示?？諝庵形⑸飻?shù)量（cfu） /m3=所有平皿菌落數(shù)（cfu） X 1000（L/min） X 采樣時(shí)間（min）各

6、級(jí)計(jì)數(shù)Z果見(jiàn)表:、第一頁(yè)。/測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表，第一頁(yè)。/檢測(cè)人檢測(cè)日期校驗(yàn)人/校驗(yàn)日期第 頁(yè)，共北京大學(xué)環(huán)境工程實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)方法確認(rèn)原始記錄表續(xù)表/表1細(xì)菌總數(shù)樣品編號(hào)各級(jí)菌落形成單位(CFU)總菌落數(shù)(CFU)采樣體積(m3)細(xì)菌總數(shù)(CFU/m3)1級(jí)2級(jí)3級(jí)4級(jí)5級(jí)6級(jí)01 /000000000200000000034100005350431000042805301000428采樣點(diǎn)位描述/01,02為222室內(nèi)超凈臺(tái)平面中央位置，撞擊器直接放在桌面上，流量min,米時(shí)5min。03,04,05為模擬米樣，222室室內(nèi)中央位置，距離桌面高 1m,流量min,米時(shí)5min ;室內(nèi)溫度22C。相對(duì)

7、濕度 52% 。/注1.采樣體積保留小數(shù)點(diǎn)后四位，細(xì)菌總數(shù)計(jì)算后取整。/注2.細(xì)菌總數(shù)報(bào)數(shù)時(shí)100以下報(bào)實(shí)數(shù)，大于等于 100使用科學(xué)計(jì)數(shù)法記錄。檢測(cè)人檢測(cè)日期校驗(yàn)人Z校驗(yàn)日期第頁(yè)，共頁(yè)北京大學(xué)環(huán)境工程實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)方法確認(rèn)始記錄表續(xù)表5結(jié)果分析/樣品編號(hào)01,02未檢出空氣細(xì)菌，間接說(shuō)明了采樣器消毒方式可行，以及 超凈臺(tái)內(nèi)部空間潔凈度達(dá)到要求。03,04,05采樣結(jié)果平行性較好，由于關(guān)門，關(guān)窗，幾乎排除了空氣流行性造 成的影響，說(shuō)明采樣條件穩(wěn)定時(shí)數(shù)據(jù)差異不大，采樣方法可行。/ 222室內(nèi)細(xì)菌總數(shù)測(cè)定結(jié)果：35CFU/m3。綜上所述，GB/T 公共場(chǎng)所衛(wèi)生檢驗(yàn)方法 第3部分：空氣微生物 細(xì)菌總 數(shù)撞擊法檢測(cè)空氣中細(xì)菌總數(shù)的方法本實(shí)驗(yàn)室可以復(fù)現(xiàn)。本實(shí)驗(yàn)室具有利用撞 擊法開(kāi)展檢測(cè)空氣中細(xì)菌總數(shù)的能力。另外，比較發(fā)現(xiàn)，HJ/T 167-2004室內(nèi)環(huán)境空氣質(zhì)量監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范附錄