各類有機物的轉(zhuǎn)化關系圖

1、各類有機物的轉(zhuǎn)化關系圖用于備課的資料各類有機物的轉(zhuǎn)化關系圖理一酸靴煌一覷將姓 烘煌 取加41 代去卜去 煌的忻生物=鹵代燎取代屐做%、二:雁 雌尸還原 水解1.常見官能團與性質(zhì)官能團性質(zhì)碳碳雙鍵Xc=cZ/ 易加成、易氧化、易聚合碳碳三鍵-oc-易加成、易氧化、易聚合鹵素-X （X 二 Cl、Br 等）易取代（如浪乙烷與NaOH水溶液共熱生成乙醇）、易消去（如浪乙烷與 NaOH醇溶液共熱生成乙烯）醇疑基-0H易取代、易消去（如乙醇在濃硫酸、170。C條 件下生成乙烯）、易催化氧化（如乙醇在酸性KzCrzO;溶液中被氧化為乙醛甚至乙酸）各類有機物的轉(zhuǎn)化關系圖酚疑基-0H極弱酸性（酚疑基中的氫與

2、NaOH溶液反應，但酸性極弱，不能使指示劑變色）、易氧化（如無色的苯酚晶體易被空氣中的氧氣氧化為粉紅色）、顯色反應（如苯酚遇 FeCh溶液呈紫色）、苯酚遇濃澳水產(chǎn)生白色沉淀醛基()iC H易氧化（如乙醛與銀氨溶液共熱生成銀鏡）撥基O II C 一易還原（如4在Cu/Ag催化加熱條件下還OH原為，）竣基OIIC OFT酸性（如乙酸的酸性強于碳酸，乙酸與 NaOH溶液反應）、易取代（如乙酸與乙醇在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應）酯基O一c-OR易水解（如乙酸乙酯在稀硫酸、加熱條件下發(fā)生酸性水解，乙酸乙酯在 NaOH溶液、加熱條件下發(fā)生堿性水解）烷氧基R0R如環(huán)氧乙烷在酸催化下與水一起加熱生成乙二醇

3、硝基NO2還原（如酸性條件下，硝基苯在鐵粉催化下還原為苯胺）2-有機反應類型與重要的有機反應反應類型重要的有機反應取代反應烷坯的鹵代:CHML些摩CHsCl+HCl烯坯的鹵代：CH2=CH-CHS+Cb 也 CH2=CH-C睦C1 + HC12 / 5各類有機物的轉(zhuǎn)化關系圖鹵代坯的水解:CH3CH2Br+NaOH-ACH3CH：OH+NaBrC, H35COOCH2f 比CUHJS COOCHCH OH皂化反應：CnHA cooch? +3Na0HA3Ci7H35C00Na+ ch20Hoo濃硫酸II酯化反應：CH3COH +C: H50H CH3c0C2HS +H: 0糖類的水解： 1 +H

4、: 0*0 HCHjCHHCNCHCOOH2CH3CHHCOOH11二肽的水解：NH?CH3+HQNH2取代反應Cl苯環(huán)上的鹵代：0 +C12A d +HC1本環(huán)上的硝化：0+H0-N0Z 5060 r d廠+H：0苯環(huán)上的磺化：0 + ho-sOjH A+H ： 0反應類型重要的有機反應CH3CHCHj 烯坯的加成：CH3-CH=CH 2+HC1 主紐CI烘坯的加加成反應0HCCH CI I3 /麋環(huán)照CH戈03H畦0 OHJ-、H醇分子內(nèi)脫水生成烯 S: C2H5OH noT CH2CH2 f +H=0消去反應鹵代坯脫HX生成烯S: CHsCHBr+NaOHW CH2=CH2 j +NaB

5、r+H：03 / 5各類有機物的轉(zhuǎn)化關系圖加聚反應單烯坯的加聚：n CH2YH2 EChbCH2八共轆二烯坯的加n CH2=CCH=CH2 ；CH2C=CH CH2iCH?CH3聚：異戊二嘯聚異戊二痣&M橡膠）-FCH2CH CH CH2CH CH2 i（此外，需要記住.苯橡膠匕）、-FCH2C=CH CH23n1氯丁橡膠Cl的單體）縮聚反應二元醇與二元酸之間的縮聚：COOH 00n+nH0CH： CH： 0用=八紅 EQco-CW-CH-oi +2nH20CH3CH3 0疑基酸之間的縮聚：MHO-CH-COOH二業(yè)比土一 CH-C上+nH=0縮聚反應氨基酸之間的縮聚：0 H01 11nH2NCH2COOH + nhhNCH COOHHEHN-CH2C-N-CH-CQH + (2n-l)H 2O1 1 CH3一CH,OHOH苯酚與 HCHO的縮聚:n CJ +nHCH0+nH20氧化反應催化氧化：2CH3CH2OH+O2 i K 2CH3CHO+2HO醛基與銀氨溶液的反應：CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH,+2Ag I +3NH+H : O(注意配4 / 5各類有機物的轉(zhuǎn)化關系圖平）醛基與新制氫氧化銅的反應：C