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有機合成化學(xué) 專業(yè)：無機化學(xué) 姓名：*四環(huán)抗瘧疾生物堿( )-Myrioneurinol的全合成Natural Product Synthesis 密脈木屬生物堿合成背景2007年P(guān)ham, Bodo及同事分離并測定了myrioneurinol瘧疾是由瘧原蟲造成的、通過按蚊傳播的寄生蟲病2005年，柬埔寨首次發(fā)現(xiàn)瘧疾對青蒿素出現(xiàn)抗藥性Myrioneurinol不僅有弱的抗癌性，而且具不僅有弱的抗癌性，而且具有很高的抗瘧性能夠高效地殺死惡性瘧原有很高的抗瘧性能夠高效地殺死惡性瘧原蟲蟲Myrioneurinol合成的意義合成的意義合成過程1 .利用分子內(nèi)的 Michael加成反應(yīng)合成螺環(huán)化物的d環(huán)2.丙二酸酯負(fù)離子共軛加成3.分子內(nèi)的Sakurai反應(yīng)1.1 利用分子內(nèi)的 Michael加成反應(yīng)合成螺環(huán)化物的d環(huán)1.2.1將具有螺環(huán)結(jié)構(gòu)酯8轉(zhuǎn)化為-氯代醛131.2.2由-氯代醛13合成醛221.3分子內(nèi)的Sakurai反應(yīng)1.4完成Myrioneurinol的全合成總結(jié)1.合成過程歷經(jīng)31步較為復(fù)雜，反應(yīng)條件比較苛刻2.產(chǎn)率較低，經(jīng)濟價值不高3.探索酯8在C7位置的烷基化的新

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